СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕАЗА CLP<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.02-04Б2.284

clpC and clpP1P2 gene expression in Corynebacterium glutamicum is controlled by a regulatory network involving the transcriptional regulators ClgR and HspR as well as the ECF sigma factor 'сигма'{H} [Text] / Sabine Engels [et al.] // Mol. Microbiol. - 2004. - Vol. 52, N 1. - P285-302 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Экспрессия генов clpC и clpP2 и Corynebacterium glutamicum контролируется регуляторной сетью, включающей транскрипционные регуляторы ClgR и HspR также как ECF-сигма-фактор 'сигма'{H}
Аннотация: АТФ-зависимая протеаза Clp играет важную роль в контрольной системе качества клеточных белков и в регуляции клеточных процессов. У Corynebacterium glutamicum уровни протеолитических единиц ClpP1 и ClpP2 также как соответствующие мРНК были значительно увеличены в результате образования делеции гена clpC, кодирующего субъединицу Clp АТФ-азы. В данной работе идентифицировали регуляторный белок, обозначенный ClgR и связывающий общее звено палиндромной последовательности впереди clpP1P2 также как clpC. Делеция clgR в clpC полностью устраняла увеличенную транскрипцию обоих оперонов. Эти результаты показали, что ClgR активирует транскрипцию этих генов. Активность самого ClgR, вероятно, контролируется через ClpC-зависимую регуляцию его стабильности, так как ClgR представлен только в clpC, а не в клетках дикого типа, тогда как уровни clgR мРНК являются сравнимыми в обоих штаммах. Экспрессия clpC,clpP1P2 и clgR, индуцируемая под воздействием теплового стресса, однако, независима от ClgR. Идентификация, отвечающих на повышение температуры транскрипционных стартовых сайтов, локализованных впереди этих генов, позволила обнаружить звенья последовательности типичные для 'сигма'{ECF}-зависимых промоторов. ECF-сигма фактор 'сигма'{H} можно было идентифицировать как необходимый для транскрипционной активации clpC,clpP1P2 и clgR в ответ на значительный тепловой стресс. Второй отвечающий на повышение температуры, но 'сигма'{H}-независимый промотор впереди clgR можно было идентифицировать. Этот 'сигма'{H}-независимый промотор являлся объектом негативной регуляции посредством транскрипционного репрессора HspR. Результаты показали, что экспрессия генов clpC и clpP1P2 является объектом сложной регуляции, осуществляемой через независимые и иерархически организованные механизмы, которые позволяют интегрировать многочисленные стимулы окружающей среды. ClgR- и 'сигма'{H}-зависимые механизмы регуляции экспрессии генов clpC и clpP1P2, по-видимому, консервативны в других актиномицетах. Германия, Inst. of Biotechnology 1, Res. Centre Julich, D-52425 Julich. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПРОТЕАЗА CLP
БИОСИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ПРОТЕАЗЫ CLPC, CLPP2
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР СИГМА H
ФУНКЦИЯ
CORYNEBACTERIUM GLUTAMICUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Engels, Sabine; Schweitzer, Jens-Eric; Luswig, Carsten; Bott, Michael; Schaffer, Steffen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 11.10-04В3.151

Identification of new protein substrates for the chloroplast ATP-dependent Clp protease supports its constitutive role in Arabidopsis [Text] / Tara M. Stanne [et al.] // Biochem. J. - 2009. - Vol. 417, N 1. - P257-268 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Идентификация новых белковых субстратов хлоропластной АТР-зависимой протеазы Clp служит поддержкой ее конститутивной роли в Arabidopsis
Аннотация: Отсутствие АТР-зависимой протеазы Clp в Arabidopsis thaliana вызывает появление фенотипа медленного роста с хлорозом листьев при раннем развитии. Обнаружены 19 новых субстратов для Clp, многие из которых являются конститутивными ферментами, участвующими в различных важных метаболических процессах. Однако ряд индуцированных стрессом белков стромы не деградируется протеазой Clp. Швеция, Dep. Plant and Env. Sci., Gothenburg Univ., Box 461, 405 30 Gothenburg. Библ. 49

ГРНТИ	34.31.27

ВИНИТИ 341.31.27.19
Рубрики: ПРОТЕАЗА CLP
АТФ-ЗАВИСИМАЯ ПРОТЕАЗА
БЕЛКОВЫЕ СУБСТРАТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХЛОРОПЛАСТЫ
ARABIDOPSIS THALIANA

Доп.точки доступа:
Stanne, Tara M.; Sjogren, Lars L.E.; Koussevitzky, Shai; Clarke, Adrian K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.07-04Б2.60

Interaction specificity between the chaperone and proteolytic components of the cyanobacterial Clp protease [Text] / Anders Tryggvesson [et al.] // Biochem. J. - 2012. - Vol. 446, N 2. - P311-320 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Особенности взаимодействия между шапероном и протеолитическими компонентами протеазы Clp цианобактерий
Аннотация: Проверяли предполагаемые детерминанты, относящиеся к высокоспециализированной ассоциации между консервативной протеазой ClpC и ядром молекулы Clp3/R из модельной цианобактерии Synechococcus elongatus. В качестве решающих для ассоциации ClpC-ClpP3/R были выявлены две консервативные последовательности на N-конце молекулы ClpR (остатки тир и про) и одна на N-конце ClpP3 (мотив MPIG). Эти N-концевые домены также влияли на устойчивость самого ядерного комплекса ClpP3/R. Уникальная С-концевая последовательность была также обнаружена у растительных и цианобактериальных ортологов ClpC в направлении N-конца участка Р-петли, ранее выявленного у Escherichia coli и важного для ассоциации белка теплового шока Hsp 100 c ClpP. Этот R-мотив у ClpC из Synechococcus объясняет специфичность ядра молекулы ClpP3/R и препятствует ассоциации с ClpP из E. coli. Его удаление из молекулы ClpC возвращает эту специфичность ядра. Швеция, Dep. of Biol. and Environmental Scis., Gothenburg Univ., S-405 30 Goeteborg. E-mail:adrian.clarke@bioen.gu.se. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: SNECHOCOCCUS ELEONGATUS (BACT.)
ПРОТЕАЗА CLP
ПРОТЕОЛИЗ
ШАПЕРОНОВЫЙ ПАРТНЕР CLPC

Доп.точки доступа:
Tryggvesson, Anders; Stahlberg, Frida M.; Mogk, Axel; Zeth, Kornelius; Clarke, Adrian K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 13.12-04В2.65

Interaction specificity between the chaperone and proteolytic components of the cyanobacterial Clp protease [Text] / Anders Tryggvesson [et al.] // Biochem. J. - 2012. - Vol. 446, N 2. - P311-320 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Особенности взаимодействия между шапероном и протеолитическими компонентами протеазы Clp цианобактерий
Аннотация: Проверяли предполагаемые детерминанты, относящиеся к высокоспециализированной ассоциации между консервативной протеазой ClpC и ядром молекулы Clp3/R из модельной цианобактерии Synechococcus elongatus. В качестве решающих для ассоциации ClpC-ClpP3/R были выявлены две консервативные последовательности на N-конце молекулы ClpR (остатки тир и про) и одна на N-конце ClpP3 (мотив MPIG). Эти N-концевые домены также влияли на устойчивость самого ядерного комплекса ClpP3/R. Уникальная С-концевая последовательность была также обнаружена у растительных и цианобактериальных ортологов ClpC в направлении N-конца участка Р-петли, ранее выявленного у Escherichia coli и важного для ассоциации белка теплового шока Hsp 100 c ClpP. Этот R-мотив у ClpC из Synechococcus объясняет специфичность ядра молекулы ClpP3/R и препятствует ассоциации с ClpP из E. coli. Его удаление из молекулы ClpC возвращает эту специфичность ядра. Швеция, Dep. of Biol. and Environmental Scis., Gothenburg Univ., S-405 30 Goeteborg. E-mail:adrian.clarke@bioen.gu.se. Библ. 32

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: SYNECHOCOCCUS ELEONGATUS (BACT.)
ПРОТЕАЗА CLP
ПРОТЕОЛИЗ
ШАПЕРОНОВЫЙ ПАРТНЕР CLPC

Доп.точки доступа:
Tryggvesson, Anders; Stahlberg, Frida M.; Mogk, Axel; Zeth, Kornelius; Clarke, Adrian K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.08-04Б2.413

Kroh, Helen E.
The ClpP component of Clp protease is the 'сигма'{3}{2}-dependent heat shock protein F21.5 [Text] / Helen E. Kroh, Lee D. Simon // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 10. - P6026-6034 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Clp P компонент протеазы Clp представляет собой 'сигма'{3}{2}-зависимый белок теплового шока F21.5
Аннотация: В процессе индукции ответа теплового шока (ОТШ) в Кл Escherichia coli функционируют, по крайней мере, 2 протеазы - АТФ-зависимые Lon и Clp. Последняя состоит из 2 компонентов - АТФазы ClpA и протеолитич. компонента ClpP. По-видимому, гены clpP и clpP контролируются независимо друг от друга. Ген clpA не находится под общим контролем ОТШ, в то время как уровень белка ClpP возрастает, в частности в клетках rpoH+, но не в мутантах по этому гену, при подъеме температуры с 17 до 43'ГРАДУС' С. Эти и другие данные свидетельствуют в пользу того, что ген clpP является геном ОТШ, к-рый экспрессируется посредством кофактора РНК-полимеразы 'сигма'{3}{2} и негативно регулируется белком DnaK; продукт гена clpP представляет собой ранее неидентифицированный белок ОТШ обозначенный F21.5. Библ. 17. США, Waksman Institute, Rutgers, The State Univ. of New Jersey, Piscataway, NJ 08854.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.21
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
ПРОТЕАЗА CLP
СУБЪЕДИНИЦА CLPP
РЕГУЛЯЦИЯ СИНТЕЗА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Simon, Lee D.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска