Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОСТАГЛАНДИН I2<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.070

    Mach, Tomacz.

    Badania in vivo i in vitro nad udzialem prostaglandyny E[2] I I[2] w ochronnym dzialaniu alkaliow na blone sluzowa zoladka [Text] / Tomacz Mach // Folia med. cracov. - 1992 (1993). - Vol. 33, N 1-4. - С. 37-51 . - ISSN 0015-5616
Перевод заглавия: Изучение in vitro и in vivo участия простагландинов E[2] и I[2] в защитном действии антацидов на слизистую оболочку желудка
Аннотация: Антациды (АЦ; гидроокись Al и гидроокись Mg) стимулировали образование простагландинов (ПГ) Е[2] и I[2] в слизистой оболочке желудка (СОЖ) крыс и защищали СОЖ от индуцированного этанолом повреждения. Предварительное введение индометацина (1 мг/кг), не вызывавшее изменений СОЖ, но ингибировавшее образование ПГЕ[2] и ПГI[2] в СОЖ, снимало защитное действие АЦ на СОЖ. Изолированные поверхностные эпителиальные Кл (ПЭК) СОЖ крыс, к-рым вводили АЦ, секретировали значительно больше ПГЕ[2] и ПГЕ[2] и в меньшей степени повреждались при инкубации с 8% этанолом, чем ПЭК контрольных животных. Индометацин ингибировал секрецию ПГЕ[2] и ПГI[2], ПЭК СОЖ и предотвращал защитное действие АЦ на ПЭК. Сделан вывод об участии ПГЕ[2] и ПГI[2] в гастрозащитном действии АЦ in vitro и in vivo. Польша, Kliniki Gastroenterologii, Akademii Medycznej im. M. Kopernika, Krakowie. Библ. 50.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.19
Рубрики: АНТАЦИДНЫЕ СРЕДСТВА
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА ЖЕЛУДКА

ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

ПРОСТАГЛАНДИН Е2

ПРОСТАГЛАНДИН I2

КРЫСЫ



2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.295

   

    Vasorelaxant effect of isocarbacyclin methyl ester incorporated into lipid microspheres on isolated canine arteries [Text] / K. Sawada [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1995. - Vol. 45, N 9. - P985-988 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Сосудорасширяющее действие метилового эфира изокарбациклина, включенного в липидные микросферы, на изолированных артериях собак
Аннотация: Включенный в липидные микросферы метиловый эфир изокарбациклина (TTC-909) зависимо от конц-ии оказывал сосудорасширяющее действие (СРД) на сокращенные простагландином (ПГ) F[2'альфа'] или U-46619 изолированные препараты базилярных, коронарных, почечных, брыжеечных и бедренных артерий собак. СРД TTC-909 было близко к СРД TEI-9090 (метиловый эфир изокарбациклина), TEI-7165 (свободная к-та изокарбациклина), ПГI[2] и превышало СРД ПГE[1] на сокращенных ПГF[2'альфа'] базилярных и бедренных артериях. Диизопропилфторфосфат снижал СРД TTC-909 на индуцированные ПГF[2'альфа'] сокращения бедренных артерий, не влияя на СРД TEI-7165. Предполагается, что TTC-909 под действием эстераз превращается в TEI-7165, к-рый и оказывает СРД. Япония, Pharmacological Research Dep., Pharmaceuticals Development Research Lab., Teijin Inst. for Bio-medical Research, Teijin Ltd., Tokyo. Библ. 11
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09 + 341.45.21.29.15.02
Рубрики: ИЗОКАРБАЦИКЛИН
МЕТИЛОВЫЙ ЭФИР

ЛИПИДНЫЕ МИКРОСФЕРЫ

СОСУДОРАСШИРЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

АРТЕРИИ СОБАКИ

ПРОСТАГЛАНДИН I2

АНАЛОГИ


Доп.точки доступа:
Sawada, K.; Aoki, K.; Katsuura, Y.; Tanabe, H.; Kiyoki, M.; Araki, H.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.04-04М4.2

   

    Glucose inhibits prostacyclin production by cultured aortic endothelial cells [Text] / Hiroshi Ono [et al.] // Thromb. and Haemost. - 1988. - Vol. 60, N 2. - P174-177
Перевод заглавия: Глюкоза ингибирует образование простациклинов в культуре клеток эндотелия аорты
Аннотация: С помощью радиоиммунных методов исследовали образование 6-кето-простагландина (ПП) F[1] (стабильного метаболита ПГI[2]) и ПГЕ[2] в культуре клеток эндотелия аорты телят. Установлено, что внесение в культуральную среду высоких конц-ий глюкозы (Гл; 300 мМ) значительно снижало продукцию ПГI[2] и ПГЕ[2] по сравнению с синтезом этих соединений клетками эндотелия в среде с физиол. конц-ией Гл (100 мМ). Действие высокой конц-ии Гл не связано с происходящим при этом изменением осмотич. свойств среды, поскольку добавление в среду, содержавшую 100 мМ Гл, эквимолярного кол-ва маннитола не влияло на синтез ПГ. Избыток Гл в среде ингибировал также пролиферацию клеток эндотелия, изучавшуюся по нарастанию числа клеток и включению меченого тимидина в их ДНК. Обсуждают полученные данные в связи с проблемой патогенеза возникновения атеросклероза у б-ных сахарным диабетом. Япония, Kyushu Univ., Fukuoka. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ПРОСТАГЛАНДИН I2

ПРОСТАГЛАНДИН Е2

ГЛЮКОЗА

КУЛЬТУРА КЛЕТОК ЭНДОТЕЛИЯ

АОРТА

АТЕРОСКЛЕРОЗ

САХАРНЫЙ ДИАБЕТ

КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ


Доп.точки доступа:
Ono, Hiroshi; Umeda, Fumio; Inoguchi, Toyoshi; Ibayashi, Hiroshi


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.06-04Т6.410

   

    Beneficial effects of PGI2 on circulating endothelial cells [Text] / H. Sinzinger [et al.] // Basic Res. Cardiol. - 1988. - Vol. 83, N 6. - P597-601 . - ISSN 0300-8428
Перевод заглавия: Положительный эффект ПГI2 на циркулирующие эндотелиальные клетки
Аннотация: У 31 б-ного с заболеванием периферич. сосудов изучали влияние простагландина I[2] (ПГI[2]) на кол-во циркуляр. эндотелиальных клеток (ЭК). После в/в капельного введения ПГI[2] в дозе 1,3 и 5 нг/кг/мин в течение 6 ч (длит. лечения 5 дн) отмечали снижение циркулир. ЭК. Одновременно отмечали удлинение периода полужизни тромбоцитов. При использовании 3 доз эффекты ПГI[2] были одинаковыми. Считают, что ПГI[2] оказывает благоприятный эффект на эндотелий сосудов и гемостаз. Австрия, Atherosclerosis Research Group (ASF) Vienna. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.11.37.11
Рубрики: ЭНДАРТЕРИИТ
ПРОСТАГЛАНДИН I2

ТРОМБОЦИТЫ

ФУНКЦИЯ

БОЛЬНЫЕ

КАРДИОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Sinzinger, H.; Rauscha, F.; Fitscha, P.; Kaliman, J.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.280

    Owen, David S.

    Low-dose aspirin and NSAIDs The potential for interaccion? [Text] / David S. Owen // Brit. J. Pharm. Pract. - 1989. - Vol. 11, N 1. - P28-30, 32-33 . - ISSN 0144-8803
Перевод заглавия: Низкие дозы аспирина и нестероидные противовоспалительные средства: (возможность взамподействия?
Аннотация: Обзор. Многие нестероидные противовоспалительные средства (НПС), подобно аспирину, угнетают образование тромбоксана А[2] в тромбоцитах и ПГI[2] в сосудах. При этом конц-ии НПС, вызывающие уменьшение образования ПГI[2] на 50% in vitro, как правило, заметно меньше "пиковых" конц-ий НПС, обнаруживаемых в крови человека после однократного введения терапевтич. доз НПС. Т. е. не исключено, что в клинике НПС могут проявить тромбогенное действие, в т. ч. в ситуации, когда НПС назначают б-ным, принимающим низкие дозы аспирина (считается, что они не угнетают образование ПГI[2]) с целью профилактики тромбозов. В связи с этим высказано мнение о необходимости тщательного изучения влияния НПС на гемостаз у человека, в т. ч. при длит. введении НПС и при введении НПС в сочетании с низкими дозами аспирина. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.79 + 341.45.25.43.09.11
Рубрики: НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ТРОМБОКСАН В2

ПРОСТАГЛАНДИН I2

ПРОДУКЦИЯ

ТРОМБОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

АСПИРИН

НИЗКИЕ ДОЗЫ

ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

КОМБИНАЦИЯ

ЧЕЛОВЕК



6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.199

    Kecslse, A.

    Long term topical treatment of the PGI[2]-derivative iloprost on healthy vollunteers [Text] : abstr. 4 World Conf. Clin. Pharmacol. and Ther., Mannheim-Heidelberg, July 23-28, 1989 / A. Kecslse, P. Jahn, L. Lange // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1989. - Vol. 36, Suppl. - P76 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Продолжительное местное применение производного PGI[2] илопроста у здоровых испытуемых
Аннотация: Исследовали местную переносимость илопроста (I) и возможность развития тахифилаксии открытым методом на 8 здоровых испытуемых (ЗИ) мужчинах. 1 мл водного р-ра, содержащего 50 мкг I, наносили на кожу спины 1 раз в дн в течение 60 дн. После высушивания р-ра холодным воздухом обработанный участок закрывали на 4 ч. Оценивали частоту возникновения и степень выраженности эритемы (Э), т-ру кожи в области Э, перфузию I в коже, а также дополнит. определяли жжение, зуд и ощущение болезненности в области Э. У всех ЗИ генерирована выраженная Э. С помощью лазерной допплеровской флоуметрии показано значит. увеличение кожной перфузии I, часто в 2 раза выше, чем в контр. гр. Получено допустимое повышение т-ры кожи (до 3'ГРАДУС' С) по сравению с неисследовавшимися участками. Э не давала развития указанных выше субъективных параметров. Тахифилаксии не возникло. После окончания изучения Э полностью исчезла в течение 72 ч. Результаты предполагают, что Э вследствие действия I, индуцируется отдельным вазодилатирующим эффектом I. ГДР, Departmert Humanpharmakologie II, Schering AG, D-1000 Berlin 65.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.35.02.43
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН I2
СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

ПЕРЕНОСИМОСТЬ

ПОБОЧНЫЕ РЕАКЦИИ

ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ


Доп.точки доступа:
Jahn, P.; Lange, L.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.02-04Т3.209

    Fujimura, A.

    Effect of furosemide on angiotensin II-mediat ed prostaglandin I[2] produkction in hypertensive subjects [Text] / A. Fujimura, A. Ebihara // Eur. J. Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 39, N 2. - P113-115 . - ISSN 0031-6970
Перевод заглавия: Влияние фуросемида на связанное с ангиотензином II продукцию простагландина I[2] у больных гипертензией
Аннотация: У 8 б-ных артериал. гипертензией оценивали значение ангиотензина II (AII) в продукции простагландина I[2] (ПГI[2]) при введении фуросемида (I; в/в однократно 20 мг). I приводил к увеличению экскреции 6-кето-ПГГ[1], основной метаболит ПГI[2], и ПГЕ[2], повышал активность ренина плазмы и содержание AII. Подобные изменения, за исключением динамики активности ренина плазмы, не отмечали при предварит. даче каптоприла. Считают, что влияние I на продукцию ПГI[2] реализуется через AII. Япония, Dep. Clinical Pharcacology, Jichi Medical School, Tochigi. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.02
Рубрики: АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ФУРОСЕМИД

АНГИОТЕНЗИН II

ПРОСТАГЛАНДИН I2

КАПТОПРИЛ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Ebihara, A.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.138

   

    Comparison between the effects of tetrodotoxin and of cooling on guinea-pig ileum contractions induced by various agents [Text] / Rosa M. Gaion [et al.] // Acta physiol. hung. - 1990. - Vol. 75, Suppl. - P121-122
Перевод заглавия: Сравнение влияния тетродоксина и охлаждения на вызванные разными средствами сокращения подвздошной кишки морской свинки
Аннотация: На изолир. сегментах подвздошной кишки морской свинки тетродотоксин (I; 0,5 мкМ) и снижение т-ры с 37'ГРАДУС' до 20'ГРАДУС' С не влияли на зависимость от конц-ии сократит. действия АЦХ (0,01-2 мкМ). I и гипотермия снижали сократит. эффект СТ (0,01-10 мкМ) и ПГI[2] (0,005-0,1 мкМ). I угнетал сокращения, вызванные KCl (5-30 мМ). Гипотермия усиливала действие KCl в конц-ии 5 мМ и угнетала при конц-ии KCl 30 мМ. Италия, Univ. of Padova, 1-35131 Padova. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
СЕРОТОНИН

ПРОСТАГЛАНДИН I2

ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА

СОКРАЩЕНИЕ

ТЕТРОДОТОКСИН

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Gaion, Rosa M.; Scrignoli, Barbara; Grion, Anna M.; Dorigo, Paola


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.04-04М1.192

    Martin, Thomas W.

    Ca{2}+-dependent synthesis of prostaglandin I[2] and mobilization of arachidonic acid from phospholipids in cultured endothelial cells permeabilized with saponin [Text] / Thomas W. Martin, Kevin C. Michaelis // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1990. - Vol. 1054, N 2. - P159-168 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Ca{2}+-зависимый синтез простагландина I[2] и мобилизация арахидоновой кислоты из фосфолипидов в культивируемых эндотелиальных клетках, проницаемость которых усиливали сапонином
Аннотация: В культивируемых эндотелиальных Кл легочной артерии быка сапонин (I) вызывал увеличение синтеза простациклина (II) и высвобождения арахидоновой к-ты (III) из мембранных фосфолипидов. Этот эффект зависел от конц-ии свободного Ca{2}+ в цитозоле Кл. При уровне Ca{2}, оптимальном для образования II, высвобождалось 16,2% суммарного кол-ва введенной в Кл меченой III. Кол-во II, высвобождающегося при действии I, соответствовало кол-ву II, высвобождающемуся при стимуляции ионофором А23187. Т. о., обработанные I эндотелиальные Кл м. б. использованы для исследования внутриклет. процессов, возникающих в результате изменений уровня свободного Ca{2}+ в Кл и увеличения синтеза II. США, St. Louis Univ. School of Med. , St. Louis, MO 63104. Библ. 60.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.11
Рубрики: ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ

ПРОСТАГЛАНДИНЫ

СИНТЕЗ

КАЛЬЦИЙ

ФОСФОЛИПИДЫ

ПРОСТАГЛАНДИН I2

АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА

САПОНИН


Доп.точки доступа:
Michaelis, Kevin C.


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 93.05-04Т3.234

   

    Prostaglandin I[2] and the nitric oxide donor molsidomine have synergistic effects on thromboresistance in man [Text] / H. Sinzinger [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1992. - Vol. 33, N 3. - P289-292 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Синергическое действие простагландина I[2] и донора закиси азота молсидомина на тромборезистентность у человека
Аннотация: Изучали потребление (Пт) и продолжительность жизни (ПЖ) меченных оксином In тромбоцитов (Тр) у 36 б-ных заболеваниями периферических артерий. Пт Тр определяли по разнице счета над пораженной бедренной артерией по сравнению с контралатеральной непораженной артерией. 12 б-ных получали простагландин I[2] (I) в дозе 5 нг/кг*мин в течение 6 ч. ежедневно по 5 дней в неделю - курс 5 нед., 12 б-ных - молсидомин (II) в дозе 12 мг/сут, 12 б-ных - одновременно I и II. Прием II не повлиял на показатели тромборезистентности, но значимо потенцировал вызванное I снижение Пт Тр и увеличение их ПЖ. Австрия, Dep. of Nuclear Med., Univ. of Vienna. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.11.37.09
Рубрики: МОЛСИДОМИН
ПРОСТАГЛАНДИН I2

БОЛЕЗНИ АРТЕРИЙ

ТРОМБОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Sinzinger, H.; Rauscha, F.; O'Grady, J.; Fitscha, P.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)