Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОЧЕЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 110
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-110 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.605

    Reimann, Ilselore R.
    Renal excretion and renal tubular transport of p-aminohippurate (РАН) in methimazole treated, hypothyroid rats of different ages [Text] / Ilselore R. Reimann, H. Braunlich // Exp. and Toxicol. Pathol. - 1994. - Vol. 46, N 3. - P251-255 . - ISSN 0940-2993
Перевод заглавия: Почечная экскреция и почечный канальцевый транспорт п-аминогиппурата (ПАГ) у крыс различного возраста с гипотиреозом, получавших метимазол
Аннотация: Показано, что 7-дневное в/б введение метимазола (I; 10 мл/кг; 1 раз в день) крысам-оо линии Wistar в возрасте 5, 10, 20, 33 и 55 дн приводило к дефициту тиреоидных гормонов, но не снижало секрецию ПАГ в кл. почечных канальцев. Статистически достоверное повышение почечной экскреции (ПЭ) ПАГ после введения I отмечалось у 5-, 10- и 20-дн крыс. У 20-дн крыс повышение ПЭ было явно обусловлено большей скоростью транспорта в кл. почечных канальцев, к-рая отмечалась и у 33-дн крыс. Увеличение фильтрующейся фракции ПАГ у 5- и 10-дн животных м. б. причиной увеличения ПЭ ПАГ после повторного введения I. Механизм почечных эффектов I еще предстоит изучить. Германия, Inst. fur Pharmakol. und Toxikol. der Friedrich-Schiller-Univ. Jena, LobderstraSSe 1, D-07740 Jena. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.09
Рубрики: ПОЧКИ
ОНТОГЕНЕЗ
ГИСТОТИРЕОЗ
АМИНОГИППУРАТ*ПАРА-
ПОЧЕЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ
КАНАЛЬЦЕВЫЙ ТРАНСПОРТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Braunlich, H.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.042

    Boom, Sandra P. A.
    Renal tubular transport of cimetidine in the isolated perfused kidney of the rat [Text] / Sandra P. A. Boom, Miek M. Moons, Frans G. M. Russel // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P148-153 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Почечный канальцевый транспорт циметидина в изолированных перфузируемых почках крысы
Аннотация: Циметидин (I) в диапазоне конц-ий 1-250 мкг/мл не оказывал существенного влияния на функцию изолированных перфузируемых почек (ИПП) крыс. При низких конц-иях I (2,5 мкг/мл) в перфузате отношение почечного клиренса к клиренсу, отражающему скорость фильтрации I клубочками (CL/GF) составляло 'ЭКВИВ'3, что свидетельствует о существенной вкладу канальцевой секреции (КС) в элиминацию I. Увеличение конц-ии I приводило к снижению CL/GF, и при конц-иях выше 25 мкг/мл канальцевая реабсорбция (КРА) преобладала над КС (CL/GF1). Отношение CL/GF существенно зависело от тока мочи и рН, что указывает на преимущественную роль простой диффузии в КРА. Предложена кинетическая модель транспорта I в почках, согласно к-рой I подвергается активной КС в соответствии с кинетикой Михаэлис-Ментен и пассивной КРА. Сделан вывод о том, что транспорт I в ИПП зависит от конц-ии и определяется гломерулярной фильтрацией, активной КС и зависимой от потока мочи и рН пассивной КРА. Нидерланды, Univ. of Nijmegen. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ЦИМЕТИДИН
ПОЧЕЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ
КАНАЛЬЦЕВАЯ СЕКРЕЦИЯ
КАНАЛЬЦЕВАЯ РЕАБСОРБЦИЯ
КИНЕТИЧЕСКАЯ МОДЕЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moons, Miek M.; Russel, Frans G.M.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.055

   
    Renal excretion of famotidine and role of adenosine in renal failure induced by bacterial lipopolysaccharide in rats [Text] / Takaaki Hasegawa [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P8-13 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Почечная экскреция фамотидина и роль аденозина при почечной недостаточности, индуцированной бактериальным липополисахаридом у крыс
Аннотация: Предварительное введение крысам бактериального липополисахарида (ЛПС; 250 мкг/кг) существенно уменьшало стационарный объем распределения, системный клиренс и почечный клиренс (ПК) фамотидина (I), не влияя на внепочечный клиренс I или общий выход неизмененного I в почках. ЛПС значительно снижал скорость клубочковой фильтрации (СКФ), к-рую оценивали по клиренсу инулина, и увеличивал отношение ПК/СКФ для I, не влияя на суммарную канальцевую секрецию, что указывает на отсутствие существенного влияния ЛПС на систему активной секреции катионов в канальцах почек. Теофиллин (10 мг/кг) предотвращал индуцированное ЛПС снижение СКФ, не влияя на параметры ФК I. Предполагается, что ЛПС оказывает различное действие на распределение и системы активной секреции анионных и катионных лекарственных средств в канальцах почек. По мнению авт., аденозин может играть значительную роль при вызванной ЛПС почечной недостаточности. Япония, Dep. of Hospital Pharmacy, Nagoya Univ. School of Medicine. Библ. 50.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.89 + 341.45.21.37.21.17.15
Рубрики: ФАМОТИДИН
ПОЧЕЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ
АДЕНОЗИН
ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЛИПОПОЛИСАХАРИД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hasegawa, Takaaki; Nadai, Masayuki; Wang, Li; Takayama, YuIchi; Kato, Katsuyoshi; Nabeshima, Toshitaka; Kato, Nobuo
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.286

   
    Renal tubular excretion of the N[4]-acetyl metabolites of sulphasomidine and sulphadimethoxine in the dog [Text] / Sandra P. A. Boom [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 7. - P614-617 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Почечная канальцевая экскреция N[4]-ацетильных метаболитов сульфазомидина и сульфадиметоксина у собак
Аннотация: У собак-биглей после в/в струйного введения сульфазомидина (I) и сульфадиметоксина (II) определяли конц-ии N[4]-ацетильных метаболитов I и II в плазме крови и их почечную канальцевую экскрецию. Значения почечного клиренса (ПК) после введения N[4]-ацетил-I (1050 и 105 мг) составляли 34 и 28 мл/мин, а ПК после введения N[4]-ацетил-II (472 мг) - 24 мл/мин. Эти значения ПК были выше значений ПК, к-рые предполагались на основе результатов измерения скорости клубочковой фильтрации, что свидетельствует о том, что N[4]-ацетильные метаболиты могут экскретироваться почечными канальцами путем активного транспорта в канальцах. Макс. значение транспорта N[4]-ацетил-I было равно 930 мкг/мин, константа Михаэлиса-Ментен - 37 мкг/мл. Сделан вывод о том, что система транспорта органических анионов в почках собак способна секретировать ацетилированные сульфаниламиды. Нидерланды, Dep. of Pharmacology, Univ. of Nijmegen, PO Box 9101, 6500 НВ Nijmegen. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.23
Рубрики: СУЛЬФАЗОМИДИН
СУЛЬФАДИМЕТОКСИН
АЦЕТИЛЬНЫЕ* N4-МЕТАБОЛИТЫ
ПОЧЕЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Boom, Sandra P.A.; Wouterse, Alfons C.; Vree, Tom B.; Van, Ginneken Cees A.M.; Russel, Erans G.M.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.28

   
    The influence of food intake on the effect of two controlled release formulations of furosemide [Text] / G. Paintaud [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 1995. - Vol. 16, N 3. - P221-232 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Влияние приема пищи на действие двух препаратов фуросемида с контролируемым высвобождением
Аннотация: В рандомизированном перекрестном исследовании у 28 здоровых испытуемых изучали действие двух форм препарата с медленным и быстрым высвобождением фуросемида в дозе 60 мг в зависимости от приема пищи. Величина и скорость абсорбции фуросемида из быстро высвобождающейся формы снижалась после завтрака по сравнению с соответствующими значениями натощак; общее кол-во фуросемида, выделяемого с мочой уменьшалось с 11,38'+-'3,12 до 7,73'+-'1,67 мг. Абсорбция фуросемида из медленно высвобождающейся форм, наоборот, повышалась после завтрака с 8,04'+-'3,32 до 9,45'+-'1,83 мг. При приеме натощак у быстро высвобождающейся формы фуросемида отмечена большая величина и скорость абсорбции по сравнению с медленно высвобождающейся формой; но при этом величина абсорбции ниже, чем у медленно высвобождающейся формы, принятой после еды. Отмечено, что общая фракция абсорбируемого фуросемида, устанавливаемая по общей экскреции фуросемида, не коррелировала с величиной диуреза и различие в диуретическом ответе на препараты, принятые натощак и после еды, оказались меньшими, чем можно было прогнозировать на основании различий в уровне абсорбции. Это различие может быть объяснено различиями в почечной экскреции фуросемида. Делается вывод о том, что профиль почечной экскреции конкретного препарата, а не количество абсорбируемого фуросемида, в большей степени определяет его суммарный эффект
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ФУРОСЕМИД
ЛЕКФОРМЫ
МЕДЛЕННОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
БЫСТРОЕ ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
ПРИЕМ ПИЩИ
ПОЧЕЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Paintaud, G.; Alvan, G.; Eckernas, S.-A.; Wakelkamp, M.; Grahnen, A.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.272

    Ульянов, Г. П.
    Влияние циметидина на почечную экскрецию верографина и йодамида у собак [Текст] / Г. П. Ульянов // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 6. - С. 53-54 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На собаках показано, что циметидин (20 мг/кг в/в) усиливает канальцевый транспорт в почках верографина и йодамида, однако секрецию кардиотраста, маркера анионного транспорта, не изменяет. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.99
Рубрики: ЦИМЕТИДИН
ПОЧЕЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ
ВЕРОГРАФИН
ЙОДАМИД
КАНАЛЬЦЕВАЯ СЕКРЕЦИЯ
УВЕЛИЧЕНИЕ
СОБАКИ
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.326

    Ульянов, Г. П.
    Влияние циметидина на почечную экскрецию верографина и йодамида у собак [Текст] / Г. П. Ульянов // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 6. - С. 53-54 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: На собаках показано, что циметидин (20 мг/кг в/в) усиливает канальцевый транспорт в почках верографина и йодамида, однако секрецию кардиотраста, маркера анионного транспорта, не изменяет. Библ. 9
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.91
Рубрики: ЦИМЕТИДИН
ПОЧЕЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ
ВЕРОГРАФИН
ЙОДАМИД
КАНАЛЬЦЕВАЯ СЕКРЕЦИЯ
УВЕЛИЧЕНИЕ
СОБАКИ
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.40

   
    Effects of probenecid and cimetidine on the renal excretion of 3'-azido-3'-deoxythymidine in rats [Text] / Tetsuya Aiba [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 1. - P94-99 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияния пробенецида и циметидина на почечную экскрецию 3'-азидо-3'-деокситимидина у крыс
Аннотация: The mechanisms underlying the inhibitory effects exerted by probenecid and cimetidine on the renal excretion of 3'-azido-3'-deoxythymidine (AZT) were investigated in rats in vivo. The findings indicate that probenecid and cimetidine affect different steps in the renal secretion of AZT. It was therefore concluded that, on the renal plasma membrane, AZT is transported by anion transport systems, whereas on the brush border membrane, AZT is secreted by cation transport systems. Япония, Toyama Med. and Pharmac. Univ., Toyama 930-01. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ПРОБЕНЕЦИД
ЦИМЕТИДИН (АЗИДОТИМИДИН)
ПОЧЕЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ
СИСТЕМЫ ТРАНСПОРТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aiba, Tetsuya; Sakurai, Yuichi; Tsukada, Satoko; Koizumi, Tamotsu
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.296

   
    Effects of probenecid and cimetidine on the renal excretion of 3'-azido-3'-deoxythymidine in rats [Text] / Tetsuya Aiba [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1995. - Vol. 272, N 1. - P94-99 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Влияния пробенецида и циметидина на почечную экскрецию 3'-азидо-3'-деокситимидина у крыс
Аннотация: The mechanisms underlying the inhibitory effects exerted by probenecid and cimetidine on the renal excretion of 3'-azido-3'-deoxythymidine (AZT) were investigated in rats in vivo. The findings indicate that probenecid and cimetidine affect different steps in the renal secretion of AZT. It was therefore concluded that, on the renal plasma membrane, AZT is transported by anion transport systems, whereas on the brush border membrane, AZT is secreted by cation transport systems. Япония, Toyama Med. and Pharmac. Univ., Toyama 930-01. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ПРОБЕНЕЦИД
ЦИМЕТИДИН (АЗИДОТИМИДИН)
ПОЧЕЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ
СИСТЕМЫ ТРАНСПОРТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aiba, Tetsuya; Sakurai, Yuichi; Tsukada, Satoko; Koizumi, Tamotsu
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.374

   
    Механизм почечной экскреции нового фторхинолона T-3761 у кроликов [Text] / Yoshiko Fukuda [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1995. - Vol. 48, N 5. - С. 55-61 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Механизм почечной экскреции нового активного при п/о введении фторхинолона T-3761 (I) изучали путем исследования почечного клиренса, методом остановленной струи и путем анализа фармакокинетики I у кроликов на фоне введения пробенецида (II) или без введения II. Введение II увеличивало T[1/2] и AUC для I, снижало константу скорости элиминации и общий клиренс I в организме, не влияя на объем распределения. При анализе данных остановленной струи специфический пик I наблюдался на месте пика п-аминогиппуровой к-ты (III), а специфической впадины на кривой не обнаруживали. С др. стороны пик офлоксацина (IV) наблюдался на месте пика III, а маленькая впадина - на месте впадины Na. Почечные клиренсы I и IV в 4,9 и 3,3 раза превышали соответствующие клиренсы Cl. Предполагается, что I экскретируется в мочу путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции, незначительно реабсорбируясь в дистальных канальцах. Япония, Research Lab., Toyama Chemical Co., Ltd., 2-4-1, Shimookui, Toyama City, Toyama 930. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
T-3761
ПОЧЕЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ
МЕХАНИЗМ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Fukuda, Yoshiko; Muratani, Tetsuro; Takahata, Masahiro; Fukuoka, Yoshiazu; Yasuda, Takashi; Watanabe, Yasuo; Narita, Hirokazu
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.10-04Б4.189

   
    Time-dependent changes in the pharmacokinetics and renal excretion of xanthine derivative enprofylline induced by bacterial endotoxin in rats [Text] / Masayuki Nadai [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 8. - P1089-1093 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Зависимые от времени изменения фармакокинетики и почечной экскреции производного ксантина энпрофиллина, вызванные бактериальным эндотоксином у крыс
Аннотация: У крыс через 30 мин после инфузии липополисахарида (ЛПС; 250 мкг/кг) Klebsiella pneumoniae в течение 5 мин обнаружили существенное уменьшение скорости клубочковой фильтрации и почечного клиренса энпрофиллина (I), причем процент снижения почечного клиренса I был несколько выше процента уменьшения скорости клубочковой фильтрации. Предварительное введение ЛПС за 2 и 10 ч значительно изменяло системный клиренс I (2,5 мг/кг, в/в), а введение ЛПС за 24 ч не влияло на системный клиренс I. Сделали вывод о зависимом от времени влиянии ЛПС на фармакокинетику I. Предполагается, что ЛПС, по крайней мере в дозе 250 мкг/кг, не оказывает цитотоксического действия на клетки почек. Япония, Dep. of Hospital Pharmacy Nagoya Univ. Sch. of Med., 65 Tsuruma-cho, Showa-ku, Nagoya 466. Библ. 34
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЭНПРОФИЛЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОЧЕЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЭНДОТОКСИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nadai, Masayuki; Hasegawa, Takaaki; Wang, Li; Haghgoo, Soheila; Nabeshima, Toshitaka; Kato, Nobuo
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.93

   
    Time-dependent changes in the pharmacokinetics and renal excretion of xanthine derivative enprofylline induced by bacterial endotoxin in rats [Text] / Masayuki Nadai [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 8. - P1089-1093 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Зависимые от времени изменения фармакокинетики и почечной экскреции производного ксантина энпрофиллина, вызванные бактериальным эндотоксином у крыс
Аннотация: У крыс через 30 мин после инфузии липополисахарида (ЛПС; 250 мкг/кг) Klebsiella pneumoniae в течение 5 мин обнаружили существенное уменьшение скорости клубочковой фильтрации и почечного клиренса энпрофиллина (I), причем процент снижения почечного клиренса I был несколько выше процента уменьшения скорости клубочковой фильтрации. Предварительное введение ЛПС за 2 и 10 ч значительно изменяло системный клиренс I (2,5 мг/кг, в/в), а введение ЛПС за 24 ч не влияло на системный клиренс I. Сделали вывод о зависимом от времени влиянии ЛПС на фармакокинетику I. Предполагается, что ЛПС, по крайней мере в дозе 250 мкг/кг, не оказывает цитотоксического действия на клетки почек. Япония, Dep. of Hospital Pharmacy Nagoya Univ. Sch. of Med., 65 Tsuruma-cho, Showa-ku, Nagoya 466. Библ. 34
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЭНПРОФИЛЛИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОЧЕЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЭНДОТОКСИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nadai, Masayuki; Hasegawa, Takaaki; Wang, Li; Haghgoo, Soheila; Nabeshima, Toshitaka; Kato, Nobuo
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.269

    Engelhardt, Gunther.
    Effect of acetylsalicylic acid, paracetamol, caffeine and a combination of these substances on the renal prostaglandin E[2], 6-keto-prostaglandin F[1'альфа'], water, creatinine and electrolyte excretion of the rat [Text] / Gunther Engelhardt // Arzneim.-Forsch. - 1996. - Vol. 46, N 5. - P509-512 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние ацетилсалициловой кислоты, парацетамола, кофеина и их комбинации на почечную экскрецию простагландина E[2], 6-кето-простагландина F[1'альфа'], воды, креатинина и электролитов у крыс
Аннотация: The aim of the study was to investigate the effect of acetylsalicylic acid (CAS 50-78-2, ASA), paracetamol (CAS 103-90-2) and caffeine (CAS 58-08-2) and a combination of these substances on the renal prostaglandin excretion of rats loaded with water. In addition to the effects on the renal excretion of prostaglandin E[2] (PGE[2]) and 6-keto-prostaglandin F[1'альфа'] (6-keto-PGF[1'альфа']), the effect on the electrolyte, creatinine and water excretion was measured. Even in low doses ASA led to a dose-dependent reduction in the renal PGE[2] and 6-keto-PGF[1'альфа'] excretion. In oral doses up to 200 mg/kg paracetamol did not have any effect on the renal prostanoid excretion. In the combination it did not change the effect of ASA on the prostaglandin excretion. Caffeine caused a marked dose-dependent increase in the PGE[2] excretion. The effect of caffeine on the renal 6-keto-PGF[1'альфа'] excretion was less marked. In combination with ASA, with and without the addition of paracetamol, caffeine reduced the inhibitory effect of ASA on the excretion of arachidonic acid metabolites. The values for the renal prostaglandin excretion did not show any clear correlation with the other parameters of diuresis. Германия, Dep. of Biological Research, D-88397 Biberach/Riss. Библ. 58
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА
ПАРАЦЕТАМОЛ
КОФЕИН
ПОЧЕЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ
ПРОСТАГЛАНДИН E[2]
6-КЕТО-ПРОСТАГЛАНДИН F[1'АЛЬФА']
ВОДА
КРЕАТИНИН
ЭЛЕКТРОЛИТЫ
IN VIVO
КРЫСЫ
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.76

    Kugler, Alan R.
    Disposition of quinapril and quinaprilat in the isolated perfused rat kidney [Text] / Alan R. Kugler, Stephen C. Olson, David E. Smith // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1995. - Vol. 23, N 3. - P287-305 . - ISSN 0090-466X
Перевод заглавия: Распределение хинаприла и хинаприлата в изолированной перфузируемой почке крыс
Аннотация: На модели изолированной перфузируемой почки крыс изучали распределение хинаприла (I) и хинаприлата (II) в почках. Физиологические параметры почки при перфузии содержащими I или II р-рами с начальной конц-ией 1000 нг/мл были стабильными в течение всего эксперимента, сохраняясь в диапазоне значений нормы для данного метода. Из суммарного почечного клиренса I (4,49 мл/мин менее 0,1% I выводилось в неизмененном виде (0,004 мл/мин). Более 99% I выводилось в виде II, образующегося в почках. Отношение клиренса для I составляло 41,0, что свидетельствует о интенсивной канальцевой секреции в клетки почек. Отношение клиренса для II составляло 3,85, что свидетельствует о полном вкладе процесса секреции в почечную элиминацию II. США, Dep. of Pharmacokinetics and Drug Metabolism, Parke-Davis Pharmaceutical Research, Division of Warner-Lambert Company, Ann Arbor, Mic. 48106-1047. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.11 + 341.45.21.29.09
Рубрики: ХИНАПРИЛ
ХИНАПРИЛАТ
ПОЧКИ КРЫСЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОЧЕЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Olson, Stephen C.; Smith, David E.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.02-04М2.634

    Kugler, Alan R.
    Disposition of quinapril and quinaprilat in the isolated perfused rat kidney [Text] / Alan R. Kugler, Stephen C. Olson, David E. Smith // J. Pharmacokinet. and Biopharm. - 1995. - Vol. 23, N 3. - P287-305 . - ISSN 0090-466X
Перевод заглавия: Распределение хинаприла и хинаприлата в изолированной перфузируемой почке крыс
Аннотация: На модели изолированной перфузируемой почки крыс изучали распределение хинаприла (I) и хинаприлата (II) в почках. Физиологические параметры почки при перфузии содержащими I или II р-рами с начальной конц-ией 1000 нг/мл были стабильными в течение всего эксперимента, сохраняясь в диапазоне значений нормы для данного метода. Из суммарного почечного клиренса I (4,49 мл/мин менее 0,1% I выводилось в неизмененном виде (0,004 мл/мин). Более 99% I выводилось в виде II, образующегося в почках. Отношение клиренса для I составляло 41,0, что свидетельствует о интенсивной канальцевой секреции в клетки почек. Отношение клиренса для II составляло 3,85, что свидетельствует о полном вкладе процесса секреции в почечную элиминацию II. США, Dep. of Pharmacokinetics and Drug Metabolism, Parke-Davis Pharmaceutical Research, Division of Warner-Lambert Company, Ann Arbor, Mic. 48106-1047. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.05
Рубрики: ХИНАПРИЛ
ХИНАПРИЛАТ
ПОЧКИ КРЫСЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ПОЧЕЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ

Доп.точки доступа:
Olson, Stephen C.; Smith, David E.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.06-04Т2.372

   
    In-vivo clearance study of vancomycin in rats [Text] / Tsutomu Nakamura [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 11. - P1197-1200 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Изучение in vivo клиренса ванкомицина у крыс
Аннотация: В экспериментах in vivo на 'MARS''MARS' крыс Wistar изучали параметры почечной экскреции ванкомицина (I) при его отдельном введении или вместе с хинидином (II), циметидином (III) и пробенецидом (IV). При изменении скорости инфузии I в интервале 0,1-4 мг/ч у крыс общий и почечный клиренс (КЛ), почечный КЛ свободного I и относительная экскреция I по инулину оставались постоянными. II, но не III и IV достоверно понижал общий, почечный и секреторный КЛ I. Считают, что II угнетает канальцевую секрецию I и таким образом уменьшает его общий КЛ. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45 + 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: ВАНКОМИЦИН
ПОЧЕЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ
ХИНИДИН
ЦИМЕТИДИН
ПРОБЕНЕЦИД
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Tsutomu; Takano, Mikihisa; Yasuhara, Masato; Inui, Ken-Ichi
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т1.66

   
    In-vivo clearance study of vancomycin in rats [Text] / Tsutomu Nakamura [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 11. - P1197-1200 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Изучение in vivo клиренса ванкомицина у крыс
Аннотация: В экспериментах in vivo на 'MARS''MARS' крыс Wistar изучали параметры почечной экскреции ванкомицина (I) при его отдельном введении или вместе с хинидином (II), циметидином (III) и пробенецидом (IV). При изменении скорости инфузии I в интервале 0,1-4 мг/ч у крыс общий и почечный клиренс (КЛ), почечный КЛ свободного I и относительная экскреция I по инулину оставались постоянными. II, но не III и IV достоверно понижал общий, почечный и секреторный КЛ I. Считают, что II угнетает канальцевую секрецию I и таким образом уменьшает его общий КЛ. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ВАНКОМИЦИН
ПОЧЕЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ
ХИНИДИН
ЦИМЕТИДИН
ПРОБЕНЕЦИД
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Tsutomu; Takano, Mikihisa; Yasuhara, Masato; Inui, Ken-Ichi
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.07-04Т2.278

   
    Renal excretion of vancomycin in rats with acute renal failure [Text] / Tsutomu Nakamura [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 2. - P154-157 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Почечная экскреция ванкомицина у крыс с острой почечной недостаточностью
Аннотация: The renal excretion of vancomycin in rats with acute renal failure (ARF) induced by uranyl nitrate or cisplatin was investigated. The renal clearance of the antibiotic after uranyl nitrate or cisplatin injection was separately evaluated by calculating the glomerular filtration rate (GFR) and secretory clearance. The reduced renal clearance of vancomycin in these ARF rats was a result of a decrease in both GFR and secretory clearance. The extents of the decreases in GFR and in secretory clearance were not, however, proportional, the extent of the decrease in secretory clearance being more pronounced. These results suggest that the renal tubular secretion of vancomycin was reduced more predominantly than glomerular filtration in these ARF models. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ВАНКОМИЦИН
ПОЧЕЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ
ОСТРАЯ ПОЧЕЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Tsutomu; Kokuryo, Toshiyuki; Takano, Mikihisa; Inui, Ken-Ichi
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.02-04А4.136

   
    Complete versus fragmented, {131}I- versus {90}Y-labeled, antibodies for radioimmunotherapy (RAIT) of CEA-expressing cancers: Influence of the dose rate and renal accretion on toxicity and anti-tumor-efficacy [Text] : abstr. Eur. Assoc. Nucl. Med. Congr., Glasgow, 23-27 Aug., 1997 / T. M. Behr [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1997. - Vol. 24, N 8. - P868 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Сравнительные исследования цельных и фрагментированных {131}I- и {90}Y-меченных антител для радиоиммунотерапии опухолей, продуцирующих раковый эмбриональный антиген. Влияние мощности дозы и почечной экскреции на токсичность и противоопухолевую эффективность
Аннотация: На мышах nude с перевитой опухолью толстой кишки человека проведены сравнительные исследования указанных моноклональных антител MN-14 без и с подавлением почечного накопления РФП, а также без и с пересадкой костного мозга. Показано, что для {90}Y-РФП дозово-ограничивающим органом являются почки; толерантная активность составила 200 мКи, при подавлении накопления в почках - 250 мКи, а совместно с трансплантацией костного мозга - 400 мКи. Аналогичные показатели для {131}I-РФП составляют 260, 350 и 4000 мкКи соотв. Использование фрагментов РФП позволяет осуществлять более точный контроль роста или регрессии опухоли, хотя поглощенная доза в костном мозге снижается в 1,5 раза. Германия, Dep. of Nucl. Med., Univ. of Gottingen
ГРНТИ  
34.49.29
ВИНИТИ 341.49.29.11.17
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РАКОВЫЙ ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ АНТИГЕН
РАДИОИММУНОТЕРАПИЯ
ВНУТРЕННЕЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ДОЗОВЫЕ ОЦЕНКИ
ПОЧЕЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОЦЕНКА ВЛИЯНИЯ

Доп.точки доступа:
Behr, T.M.; Memtsoudis, S.; Blumenthal, R.D.; Dunn, R.M.; Sharkey, R.M.; Goldenberg, D.M.; Becker, W.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.09-04М2.324

    Орешников, Е. В.
    Почечная экскреция уратов у больных стабильной стенокардией [Текст] / Е. В. Орешников, С. Ф. Бурова, И. В. Мадянов // Фармакол. вод.-солев. обмена и почек: 5 Всерос. науч. конф., Чебоксары, [1997]. - Чебоксары, 1997. - С. 45-46
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.63.11
Рубрики: СТЕНОКАРДИЯ
МОЧЕВАЯ КИСЛОТА
ПОЧЕЧНАЯ ЭКСКРЕЦИЯ
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Бурова, С.Ф.; Мадянов, И.В.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-110 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)