Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОРИН PHOE<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.05-04Б4.175

   

    High level-carbapenem resistance in a Klebsiella pneumoniae clinical isolate is due to the combination of bla[ACT-1] 'бета'-lactamase production, porin OmpK35/36 insertional inactivation, and down-regulation of the phosphate transport porin PhoE [Text] / Frank M. Kaczmarek [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2006. - Vol. 50, N 10. - P3396-3406 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Высокий уровень резистентности к карбапенемам у клинического изолята Klebsiella pneumoniae обусловлен комбинацией продукции 'бета'-лактамазы, [кодируемой] bla[ACT-1], инсерционной инактивацией порина Omp K35/36 и инактивацией порина PhoE, связанного с транспортом фосфата
Аннотация: Клинические изоляты Klebsiella pneumoniae, резистентные к карбапенемам и в значительной степени резистентные к другим антибиотикам (множественная резистентность), были изолированы в нескольких госпиталях в Нью-Йорке. Частота встречаемости этих изолятов увеличивалась. Два штамма K. pneumoniae, изолированных в один и тот же день у пациента в госпитале в Нью-Йорке, были изучены в отношении антибиотикорезистентности. Один штамм (KP-2) был резистентным к имипенему, меропенему и сулопенему (MICs 16-32 мкг/мл), тогда как другой штамм (KP-1) были чувствительным (MIC - 0,5 мкг/мл); оба штамма содержали 'бета'-лактамазы, кодируемые генами bla[ACT-1], bla[SHV-1] и bla[TEM-1]. Ген bla[ACT-1] в обоих штаммах был локализован на большой плазмиде размером 150 т. п. н. Оба изолята содержали идентичные интегроны класса 1, кодирующие резистентность к аминогликозидам и хлорамфениколу. Каждый из этих изолятов содержал идентичные инсерции в ompK35 и ompK36, что приводило к разрушению этих генов главных поринов. Карбапенемрезистентные изоляты и карбапенемчувствительные изоляты были тщательно изучены в отношении различий в структурных и регуляторных генах из оперонов acr RAB, mar ORAB, romA-ramA, sox RS, mic F, mic C, pho E, pho BR, rpo S и hfg. При использовании обратной транскриптазы ПЦР для анализа мРНК и электрофореза в ПАГ для разделения белков внешних мембран не выявили различий между изолятами, за исключением того, что в изоляте KP-2 выявили значительную инактивацию ompK37, pho B и phoE. Использовали для анализа ген дикого типа pho E, клонированный в векторе pGEM при наличии регуляции с помощью нативного промотора, также как и при наличии регуляции с помощью гетерологичного промотора lacZ. Результаты позволили установить, что резистентность к карбапенему в KP-2 коррелирует с отсутствием порина PhoE в цитоплазматической мембране. Инактивация phoE в KP-2 может представлять нормальное состояние этого гена. Показали, что инактивация ompK37 в KP-2 играет минимальную роль в опосредовании резистентности к карбапенему по сравнению с инактивацией pho E. Данная работа представляет первое исследование у Enterobacteriaceae, в котором показали, что экспрессия регулируемого фосфатом порина PhoE связана с резистентностью к антибиотикам. Результаты данной работы проливают свет на сложную природу множественной резистентности у видов Klebsiella. США, Pfizer Global Research and Development, Groton, Connecticut 06340. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
КАРБАПЕНЕМЫ

'БЕТА'-ЛАКТАМАЗА

ПРОДУКЦИЯ

ПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ГЕН BLA[ACT-1]

ПОРИНЫ

OMPK35

OMPK36

ИНСЕРЦИОННАЯ ИНАКТИВАЦИЯ

ПОРИН PHOE

ОТСУТСТВИЕ

ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА

KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)

КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ

ГОСПИТАЛЬ

НЬЮ-ЙОРК


Доп.точки доступа:
Kaczmarek, Frank M.; Dib-Hajj, Fadia; Shang, Wenchi; Gootz, Thomas D.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.167

    Лихачева, Н. А.

    Фаговые рецепторы Escherichia coli. Неосновные порины и белки, участвующие в специфическом транспорте как фаговые рецепторы [Текст] / Н. А. Лихачева, С. П. Синеокий // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1989. - N 12. - С. 3-12 . - ISSN 0208-0613
Перевод заглавия: Фаговые рецепторы Escherichia coli. Неосновные порины и белки, участвующие в специфическом транспорте как фаговые рецепторы
Аннотация: В обзоре рассмотрены функциональные и молекулярногенетические х-ки белков наружной мембраны, опосредующих транспортные процессы и одновременно выполняющих функции рецепторов. Описаны св-ва поринов PhoE и Lc, белков Tsx, BtuB, LamB, а также фибронектина гликопротеина, взаимодействующего с рецепторами эукариотических клеток. Приведены данные о локализации генетических сайтов, кодирующих эти белки, о направленном изменении их первичной структуры и получении гибридных белков. Библ. 72. СССР, ВНИИгенетики и селекции промышленных микроорганизмов, Москва.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.17.19
Рубрики: НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
ПОРИНЫ

ПОРИН PHOE

ПОРИН LC

БЕЛКИ

БЕЛОК TSX

БЕЛОК BTUB

БЕЛОК LAMB

СВОЙСТВА

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С РЕЦЕПТОРАМИ ЭУКАРИОТОВ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 72


Доп.точки доступа:
Синеокий, С.П.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.607

   

    Osmotic regulation of PhoE porin synthesis in Escherichia coli [Text] / Sandra E. Meyer [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 9. - P5501-5502 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Осмотическая регуляция синтеза порина PhoE в Escherichia coli
Аннотация: У Escherichia coli в процессе адаптации к высокой осмолярности среды изменяется экспрессия белков внешней мембраны OmpF и OmpC. На среде с нормальным осмотич. давлением синтез порина PhoE индуцируется при лимитации фосфатом. На среде с высокой осмолярностью индукции синтеза PhoE недостатком фосфата не наблюдается. Т. обр. синтез PhoE регулируется осмолярностью среды. Глицинбетаин и позитивный регулятор PhoB индуцируют синтез PhoE при высокой осмолярности. Белок-репрессор PhoR и регуляторный белок EnvZ не участвуют в данном механизме регуляции синтеза PhoE. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 24. США, Dep. of Biochem. and Biophysics, Univ. of California, Davis. CA 95616.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ОСМОРЕГУЛЯЦИЯ

ПОРИНЫ

ПОРИН PHOE

СИНТЕЗ

РЕГУЛЯЦИЯ

ФОСФАТЫ

ОСМОЛЯРНОСТЬ

ГЕНЫ

ГЕН ПОРИНА PHOE

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

КОРРЕЛЯЦИЯ

БЕЛОК PHOB

ГЛИЦИНБЕТАИН


Доп.точки доступа:
Meyer, Sandra E.; Granett, Sandra; Jung, Jae U.; Villarejo, Merna R.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)