Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИМОРФНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 71
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-71 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.148

   
    Epstein-Barr virus in patients with polymorphic reticulosis (Letal midline granuloma) from China and Japan [Text] / K. Misima [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 12. - P3041-3046
Перевод заглавия: Вирус Эпштейна-Барр у больных полиморфным ретикулезом (летальная гранулема средней линии) в Китае и Японии
Аннотация: Полиморфный ретикулез (ПР), синоним - "назальная Т-клеточная лимфома", - относится к группе заболеваний, объединяемых термином "летальная гранулема средней линии" (ЛГСЛ). К этим заболеваниям, в частности, относится злокачественная лимфома и гранулематоз Вегенера. Для ЛГСЛ характерно развитие некротизирующей гранулемы в верхних отделах дыхательных путей. Пролиферирующие клетки (Кл) при ПР относятся к Т-клеточным киллерам. С высокой частотой ПР встречается у лиц монголоидной расы, а также в некоторых р-нах Японии, эндемичных одновременно по Т-клеточной лимфоме/лейкозу взрослых. Предполагают, что в происхождении ПР определенную роль играет вирус 1-го типа человеческого Т-клеточного лимфолейкоза (ВЧТЛ-1), а также вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ). Авторы исследовали в биоптатах больных ПР наличие геномов ВЧТЛ-1 и ВЭБ, а также антител в сыворотке этих же больных к ВЧТЛ-1 и ВЭБ. В обследование включены больные из нескольких р-нов Японии и Китая. Всего 36 человек. При иммуногистохимических исследованиях крупных пролиферирующих Кл у них обнаружены рецепторы к CD43 и/или CD45RO. В р-ции полимеразных цепей в Кл ЛГСЛ выявлен геном ВЭБ, но частота обнаружения последнего существенно различалась у больных в разных географических местностях: 67% на Окинаве, 33% в Хоншу и 100% в Шанхае. Япония, Osaka Univ. Sch. of Med., Osaka 565. Библ. 22.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: РЕТИКУЛЕЗ ПОЛИМОРФНЫЙ
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ДИАГНОСТИКА
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Misima, K.; Horiuchi, K.; Kojya, Sh.; Takahashi, H.; Ohsawa, M.; Aozasa, K.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.33

   
    Unravelling the molecular mechanism of the mephenytion polymorphism [Text] / Sonia M. F.de Morais [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P226
Перевод заглавия: Выяснение молекулярного механизма полиморфного [метаболизма] мефенитоина
Аннотация: Проведен анализ мРНК CYP2C19 из печени "медленных метаболизаторов" мефенитоина с помощью обратной транскрипции и полимеразной цепной р-ции. Амплифицированные фрагменты кДНК были клонированы. Анализ их последовательностей выявил мутантный вариант сплайсинга. Разработаны праймеры для специфической амплификации фрагмента кДНК, окружающего область, в к-рой имеется делеция у "медленных метаболизаторов". Анализ 13 образцов печени с использованием обратной транскрипции в комбинации с полимеразной цепной р-цией выявил полное соответствие фенотипа метаболизма мефенитоина и характера сплайсинга: у "быстрых метаболизаторов" наблюдался только нормальный сплайсинг РНК, у "медленных" - только аберрантный. Для идентификации дефекта гена созданы специфические праймеры, использованные при амплификации интересующего участка в месте соединения интрон-экзон. Анализ продуктов амплификации ДНК "медленного метаболизатора" выявил точечную мутацию, обусловливающую "закрытие" сплайс-сайта в экзоне. Показано, что данная мутация составляет 75% аллелей у европейцев, являющихся медленными метаболизаторами, и 74% - у категории лиц японского происхождения. Более того, у 1 японской семьи выявлено полное соответствие генотипа CYP2C19 и фенотипа метаболизма мефенитоина in vivo. США, Nat. Inst. Env. Hlth Sci., Res. Triangle Park, NC 27709
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: МЕФЕНИТОИН
ПОЛИМОРФНЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Morais, Sonia M.F.de; Wilkinson, Grant R.; Blaisdell, Joyce; Nakamura, Koichi; Meyer, Urs A.; Goldstein, Joyce A.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.04-04Н1.243

   
    Expression of MUC1 on myeloma cells and induction of HLA-unrestricted CTL against MUC1 from a multiple myeloma patient [Text] / Tohru Takahashi [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 5. - P2102-2110 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессия [полиморфного эпителиального муцина] MUC1 клетками миеломы и индукция не ограниченных [антигенами системы] HLA реагирующих с полиморфным эпителиальным муцином MUC1 цитотоксичных линий от больных множественной миеломой
Аннотация: Показали, что полиморфный эпителиальный муцин MUC1 м. б. обнаружен в сыворотке б-ных множественной миеломой (ММ) и у клеток (Кл) культивируемых постоянных линий из ММ с помощью моноклонального антитела MUSE11. Используя смешанные культуры одноядерных Кл периферической крови б-ных ММ и аллогенных Кл постоянных линий из карцином молочной железы и ММ, получили не ограниченные антигенами системы HLA и реагирующую с полиморфным эпителиальным муцином MUC1 цитотоксичную линию TN из одноядерных Кл периферической крови б-ных ММ. Япония, Sapporo Med. Univ. School Med. Библ. 32
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ КЛЕТОК МИЕЛОМ
ОДНОЯДЕРНЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ БОЛЬНЫХ МИЕЛОМОЙ
ПОЛИМОРФНЫЙ ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ МУЦИН MUC1
ЦИТОТОКСИЧНАЯ ЛИНИЯ TN
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takahashi, Tohru; Makiguchi, Yusuke; Hinoda, Yuji; Kakiuchi, Hideki; Nakagawa, Naoaki; Imai, Kohzoh; Yachi, Akira

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.11-04М7.378

   
    Pemfigoide bolloso polimorfo atipico: Varieta dermatite erpetiforme-like [Text] : [Rapp.] 12 Giornate Dermatol. Clin., Roma, 19-21 ott., 1995 / P. Fabbri [et al.] // Dermatol. clin. - 1995. - Vol. 15, N 3-4. - С. 171-174 . - ISSN 0392-1395
Перевод заглавия: Атипичный полиморфный буллезный пемфигоид: разновидность типа герпетиформного дерматита
Аннотация: Наблюдали эту патологию у больной 35 лет. Изменения кожи в виде фигурных папул появились около 1 г назад почти по всему туловищу, что сопровождалось значительным зудом. При гистологическом исследовании обнаружена периваскулярная инфильтрация лимфоидно-моноцитарными элементами, нейтрофильными и эозинофильными гранулоцитами. Заболевание носило рецидивирующий характер. Через 8 месяцев в околопупочной и пояснично-крестцовой областях появились пузырьки, что сопровождалось эозинофилией крови (до 15%). При иммунофлуоресцентном исследовании обнаружены депозиты IgG и C3 на границе эпидермиса с дермой. Через 3 недели после лечения преднизолоном изменения кожи исчезли. Через 6 месяцев, после уменьшения дозы гормона, наблюдали рецидив с новыми папулезными элементами без пузырьков. Авторы рассматривают описанные изменения как атипичный пемфигоид, учитывая возраст больной, особенности развития заболевания и морфологические проявления изменений кожи. Италия, Universita degli Studi di Firenze Istituto di Clinica Dermosifilopatica. Ил. 2. Библ. 21
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.47.23
Рубрики: КОЖА
АТИПИЧНЫЙ БУЛЛЕЗНЫЙ ПОЛИМОРФНЫЙ ПЕМФИГОИД
ГЕРПЕТИФОРМНЫЙ ДЕРМАТИТ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fabbri, P.; Caproni, M.; Atani, L.; Salvatore, E.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.12-04М4.386

   
    Pemfigoide bolloso polimorfo atipico: Varieta dermatite erpetiforme-like [Text] : [Rapp.] 12 Giornate Dermatol. Clin., Roma, 19-21 ott., 1995 / P. Fabbri [et al.] // Dermatol. clin. - 1995. - Vol. 15, N 3-4. - С. 171-174 . - ISSN 0392-1395
Перевод заглавия: Атипичный полиморфный буллезный пемфигоид: разновидность типа герпетиформного дерматита
Аннотация: Наблюдали эту патологию у больной 35 лет. Изменения кожи в виде фигурных папул появились около 1 г назад почти по всему туловищу, что сопровождалось значительным зудом. При гистологическом исследовании обнаружена периваскулярная инфильтрация лимфоидно-моноцитарными элементами, нейтрофильными и эозинофильными гранулоцитами. Заболевание носило рецидивирующий характер. Через 8 месяцев в околопупочной и пояснично-крестцовой областях появились пузырьки, что сопровождалось эозинофилией крови (до 15%). При иммунофлуоресцентном исследовании обнаружены депозиты IgG и C3 на границе эпидермиса с дермой. Через 3 недели после лечения преднизолоном изменения кожи исчезли. Через 6 месяцев, после уменьшения дозы гормона, наблюдали рецидив с новыми папулезными элементами без пузырьков. Авторы рассматривают описанные изменения как атипичный пемфигоид, учитывая возраст больной, особенности развития заболевания и морфологические проявления изменений кожи. Италия, Universita degli Studi di Firenze Istituto di Clinica Dermosifilopatica. Ил. 2. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: КОЖА
АТИПИЧНЫЙ БУЛЛЕЗНЫЙ ПОЛИМОРФНЫЙ ПЕМФИГОИД
ГЕРПЕТИФОРМНЫЙ ДЕРМАТИТ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fabbri, P.; Caproni, M.; Atani, L.; Salvatore, E.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.07-04Н2.197

    Aozasa, Katsuyuki.
    Plymorphic reticulosis is a neoplasm of large granular lymphocytes with CD3+ phenotype [Text] / Katsuyuki Aozasa // Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 3. - P537-538 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Полиморфный ретикулез - опухоль больших гранулированных лимфоцитов CD 3+ фенотипа
Аннотация: В связи с опубликованной в журнале под вышеуказанным названием статьей Aozasa и соавторов высказывают несогласие с их заключением, что полиморфный ретикулез - ПР (Т-клеточная лимфома носа ТЛН) является опухолью только из CD 3+ больших гранулированных лимфоцитов, а не естественных килеров (NK-клеток). Поэтому в письме приводят Т-клетки в кавычках. Сообщают результаты собственных исследований случаев ТЛН, показывающие низкую частоту экспрессии CD 3 в свежих и замороженных срезах ткани опухоли, высокую в парафиновых срезах. Этим расхождением в окраске CD 3 объясняют различия в опубликованных сведениях по экспрессии CD 3 при ТЛН. Предлагают обозначать данные, основанные на исследовании свежих и замороженных (frozen) срезах - CD 3 (f), на парафиновых - CD 3 (p). При ТЛН часто имеется экспрессия CD 56 - маркера NK клеток, эти клетки содержат азурофильные гранулы при окраске препаратов по методу Гимза, почти всегда отсутствует реарранжировка генов рецептора Т-клеток; недавно показано, что фетальные и активированные NK клетки экспрессируют эпсилон и дельта тяжелые цепи CD 3 молекулы, что отличается от традиционного представления о специфичности CD 3 для Т-клеток. Эти данные в целом отчетливо указывают, что "Т" ЛН, вероятно, является опухолью NK клеток, а не Т-клеток, отсюда принятое некоторыми авторами ее обозначение T/NK клеточная лимфома носа. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.99
Рубрики: РЕТИКУЛЕЗ
ПОЛИМОРФНЫЙ
НОСА
БОЛЬШИЕ ГРАНУЛИРОВАННЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
СD 3
CD 56
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.08-04М7.168

    Watanabe, Yoriko.
    P1148A in fibrillin-1 is not a mutation leading to Shprintzen-Goldberg syndrome [Text] / Yoriko Watanabe, Shoji Yano, Yasutoshi Koga // Hum. Mutat. - 1997. - Vol. 10, N 4. - P326-327 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Мутация P1148A в фибриллине-1 не является мутацией, вызывающей синдром Шпринцена-Гольдберга
Аннотация: Ранее миссенс-мутация в экзоне 27 гена фибриллина-1 в кодоне 1148 с заменой пролина на аланин была выявлена у больных с синдромом Марфана, изолированной аневризмой аорты и синдромом Шпринцена-Гольдберга (ШГ). Авт. провели анализ этой мутации в японской популяции у здоровых лиц и у 3 больных ШГ. Показано, что мутация Р1148А является нормальным полиморфным вариантом гена фибриллина-1, аллель 1148А в этой популяции имеет частоту 0,22. В то же время он выявлен только у 2 из 3 больных ШГ. Третий больной ШГ является гомозиготой по аллелю Р1148. Т. обр., мутация Р1148А не является патогенетически значимой. Япония [Shoji Yano] Dep. of Pediatrics, Kurume Univ. School of Medicine, 67 Asahi-machi Kurume 830. Библ. 3
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.29.25
Рубрики: СИНДРОМ SHPRINTZEN-GOLDBERG
МУТАЦИИ
ГЕН ФИБРИЛЛИНА-1
МИССЕНС-МУТАЦИЯ P1148A
ПОЛИМОРФНЫЙ ВАРИАНТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yano, Shoji; Koga, Yasutoshi

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.07-04Н1.250

   
    Founder effect at PGL1 in hereditary head and neck paraganglioma families from the Netherland [Text] / Schothorst Evert M. van [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1998. - Vol. 63, N 2. - P468-473
Перевод заглавия: Эффект основателя [по области локуса] PGL1 в семьях с наследственной параганглиомой головы и шеи из Нидерландов
Аннотация: Ген наследственной параганглиомы (ПАГ) - обычно доброкачественной опухоли - был картирован на хромосоме 11 на участке q22-q23 размером 'ЭКВИВ'2 сМ в большой семье из Нидерландов. Проведен анализ полиморфных гаплотипов по этой области хромосомы 11 в еще 10 неродственных (по крайней мере, с 1800 г.) семьях с ПАГ из Нидерландов и показано, что во всех семьях развитие ПАГ связано с одним и тем же полиморфным гаплотипом. Это указывает на однократное возникновение мутации ПАГ и роль эффекта основателя в ее распространении в популяции. Нидерланды [Deville P.], Dep. of Human Genet., Leiden Univ. Medical Center, 23333AL Leiden. Библ. 31
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ
ПАРАГАНГЛИОМА ГОЛОВЫ И ШЕИ
ХРОМОСОМА 11
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ГЕН PGL1
ПДРФ
ПОЛИМОРФНЫЙ ГАПЛОТИП
ЭФФЕКТ ОСНОВАТЕЛЯ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 31

Доп.точки доступа:
van, Schothorst Evert M.; Jansen, Jeroen C.; Grooters, Edward; Prins, Duncan E.M.; Weirsinga, Joris J.; van, der Mey Andel G.L.; van, Ommen G.-J.B.; Deville, Peter; Cornelisse, Cees J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.10-04Б1.283

   
    The 'ДЕЛЬТА'ccr5 mutation conferring protection against HIV-1 in Caucasian populations has a single and recent origin in Northeastern Europe [Text] / Frederick Libert [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 1998. - Vol. 7, N 3. - P399-406 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Мутация 'ДЕЛЬТА'ccr5, обеспечивающая защиту от [вируса иммунодефицита] HIV-1 в европейских популяциях, произошла однократно и недавно в северо-восточной Европе
Аннотация: Делеция 32 п.н. в гене рецептора хемокинов CCR5 ('ДЕЛЬТА'ccr5) приводит к ингибированию инфицирования макрофаг-тропными штаммами вируса иммунодефицита человека HIV-1. Данная мутация в основном встречается у европейцев. В настоящей работе проведен анализ частоты встречаемости мутации 'ДЕЛЬТА'ccr5 в 18 различных р-нах Европы. Выявлен четкий градиент север-юг частоты встречаемости данной мутации с максимальной ее представленностью у финнов и мордвы (16%) и минимальной частотой в Сардинии (4%). При этом мутация 'ДЕЛЬТА'ccr5 всегда выявлялась в одном и том же полиморфном гаплотипе для тесно сцепленных с геном CCR5 маркеров D3S4579 и D3S4580. Все это указывает на то, что мутация 'ДЕЛЬТА'ccr5 возникла в северо-восточной Европе, причем это событие произошло однократно в интервале от 40 до 70 поколений назад. Бельгия [Parmentier M.], IRIBHN Univ. Libre de Bruxelles, Campus Erasme, B-1070 Brussels. Библ. 43
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.02
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТЫ
СПИД
ВИРУС HIV-1
МУТАЦИИ
ГЕН РЕЦЕПТОРА ХЕМОКИНОВ
ДЕЛЕЦИЯ 'ДЕЛЬТА'CCR5
ГРАДИЕНТ ЧАСТОТЫ
ПДРФ
ПОЛИМОРФНЫЙ ГАПЛОТИП
ОДНОКРАТНОЕ ВОЗНИКНОВЕНИЕ
ХРОМОСОМА 3
ПОПУЛЯЦИИ
ФИННЫ
СЕВЕРО-ВОСТОЧНАЯ ЕВРОПА
БИБЛ. 43
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Libert, Frederick; Cochaux, Pascale; Beckman, Gunhild; Samson, Michel; Aksenova, Marina; Cao, Antonio; Czeizel, Andrew; Claustres, Mireille; de, la Rua Concepcion; Ferrari, Marurizio

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.327

   
    The 'ДЕЛЬТА'ccr5 mutation conferring protection against HIV-1 in Caucasian populations has a single and recent origin in Northeastern Europe [Text] / Frederick Libert [et al.] // Hum. Mol. Genet. - 1998. - Vol. 7, N 3. - P399-406 . - ISSN 0964-6906
Перевод заглавия: Мутация 'ДЕЛЬТА'ccr5, обеспечивающая защиту от [вируса иммунодефицита] HIV-1 в европейских популяциях, произошла однократно и недавно в северо-восточной Европе
Аннотация: Делеция 32 п.н. в гене рецептора хемокинов CCR5 ('ДЕЛЬТА'ccr5) приводит к ингибированию инфицирования макрофаг-тропными штаммами вируса иммунодефицита человека HIV-1. Данная мутация в основном встречается у европейцев. В настоящей работе проведен анализ частоты встречаемости мутации 'ДЕЛЬТА'ccr5 в 18 различных р-нах Европы. Выявлен четкий градиент север-юг частоты встречаемости данной мутации с максимальной ее представленностью у финнов и мордвы (16%) и минимальной частотой в Сардинии (4%). При этом мутация 'ДЕЛЬТА'ccr5 всегда выявлялась в одном и том же полиморфном гаплотипе для тесно сцепленных с геном CCR5 маркеров D3S4579 и D3S4580. Все это указывает на то, что мутация 'ДЕЛЬТА'ccr5 возникла в северо-восточной Европе, причем это событие произошло однократно в интервале от 40 до 70 поколений назад. Бельгия [Parmentier M.], IRIBHN Univ. Libre de Bruxelles, Campus Erasme, B-1070 Brussels. Библ. 43
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТЫ
СПИД
ВИРУС HIV-1
МУТАЦИИ
ГЕН РЕЦЕПТОРА ХЕМОКИНОВ
ДЕЛЕЦИЯ 'ДЕЛЬТА'CCR5
ГРАДИЕНТ ЧАСТОТЫ
ПДРФ
ПОЛИМОРФНЫЙ ГАПЛОТИП
ОДНОКРАТНОЕ ВОЗНИКНОВЕНИЕ
ХРОМОСОМА 3
ПОПУЛЯЦИИ
ФИННЫ
СЕВЕРО-ВОСТОЧНАЯ ЕВРОПА
БИБЛ. 43
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Libert, Frederick; Cochaux, Pascale; Beckman, Gunhild; Samson, Michel; Aksenova, Marina; Cao, Antonio; Czeizel, Andrew; Claustres, Mireille; de, la Rua Concepcion; Ferrari, Marurizio

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.04-04Н2.247

   
    Polymorphous low-grade adenocarcinoma of the parotid gland [Text] : [Pap.] 2nd Symp. Salivary Glands dedic. Niels Steensen (Niccolo Stenone), Cagliari, May 23-25, 1997 / R. Puxeddu [et al.] // Eur. J. Morphol. - 1998. - Vol. 36, Suppl. - P262-266 . - ISSN 0924-3860
Перевод заглавия: Полиморфная низкодифференцированная аденокарцинома околоушной железы
Аннотация: Представлено наблюдение полиморфной низкодифференцированной аденокарциномы околоушной слюнной железы у больной 69 лет. Больная отмечала в течение 2 лет образование в левой околоушной железе, размером 4*3,5 см. Выявлено хорошо контурируемое образование в глубоких отделах железы при магнитно-резонансной томографии. Выполнена паротидэктомия под наркозом с выделением лицевого нерва. Гистологически опухоль характеризовалась присутствием тонкой капсулы с участками инфильтрации. Опухолевые клетки однородные с круглыми или овальными ядрами с выраженным хроматином и ядрышками; образовывали столбчатые и трубчатые структуры, солидные узелки, отмечены редкие псаммомные тельца. При иммуногистохимическом исследовании выявлена реакция с S-100 белком и цитокератином 8 и 18. Дифференциальный диагноз проводили с плеоморфной аденомой, цистаденомой и аденокистозным раком. В послеоперационном периоде проведено лучевое лечение СОД 60 Гр. Через 2 года рецидив не выявлен. Италия, Univ. of Cagliari, Cagliari. Ил. 3. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.13
Рубрики: РАК СЛЮННОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПОЛИМОРФНЫЙ
НИЗКОДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЙ
ОКОЛОУШНАЯ СЛЮННАЯ ЖЕЛЕЗА
ДИАГНОСТИКА
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Puxeddu, R.; Puxeddu, P.; Parodo, G.; Faa, G.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.04-04М7.155

   
    Polymorphous low-grade adenocarcinoma of the parotid gland [Text] : [Pap.] 2nd Symp. Salivary Glands dedic. Niels Steensen (Niccolo Stenone), Cagliari, May 23-25, 1997 / R. Puxeddu [et al.] // Eur. J. Morphol. - 1998. - Vol. 36, Suppl. - P262-266 . - ISSN 0924-3860
Перевод заглавия: Полиморфная низкодифференцированная аденокарцинома околоушной железы
Аннотация: Представлено наблюдение полиморфной низкодифференцированной аденокарциномы околоушной слюнной железы у больной 69 лет. Больная отмечала в течение 2 лет образование в левой околоушной железе, размером 4*3,5 см. Выявлено хорошо контурируемое образование в глубоких отделах железы при магнитно-резонансной томографии. Выполнена паротидэктомия под наркозом с выделением лицевого нерва. Гистологически опухоль характеризовалась присутствием тонкой капсулы с участками инфильтрации. Опухолевые клетки однородные с круглыми или овальными ядрами с выраженным хроматином и ядрышками; образовывали столбчатые и трубчатые структуры, солидные узелки, отмечены редкие псаммомные тельца. При иммуногистохимическом исследовании выявлена реакция с S-100 белком и цитокератином 8 и 18. Дифференциальный диагноз проводили с плеоморфной аденомой, цистаденомой и аденокистозным раком. В послеоперационном периоде проведено лучевое лечение СОД 60 Гр. Через 2 года рецидив не выявлен. Италия, Univ. of Cagliari, Cagliari. Ил. 3. Библ. 13
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.39.23.19
Рубрики: РАК СЛЮННОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПОЛИМОРФНЫЙ
НИЗКОДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЙ
ОКОЛОУШНАЯ СЛЮННАЯ ЖЕЛЕЗА
ДИАГНОСТИКА
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Puxeddu, R.; Puxeddu, P.; Parodo, G.; Faa, G.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 00.04-04И7.193

    Deinard, A. S.
    Identifying conservation units within captive chimpanzee populations [Text] : abstr. Pap. and Poster Presentat. 66th Annu. Meet. Amer. Assoc. Phys. Anthropol., St. Louis, Mo, Apr. 1-5, 1997 / A. S. Deinard, K. K. Kidd // Amer. J. Phys. Anthropol. - 1997. - Suppl. n 24. - P100 . - ISSN 0002-9483
Перевод заглавия: Внутрипопуляционная идентификация единиц сохранения информации у шимпанзе, содержащихся в неволе
Аннотация: Одна из главных целей разведения редких видов приматов в неволе - сохранение генетического разнообразия, свойственного природному генофонду. При этом спорным вопросом является тип полиморфного маркера, используемого при мониторинге популяций в неволе. Проведено секвенирование яДНК из 3-х неповторяющихся локусов и контрольного участка мтДНК 40 диких не родственных обыкновенных шимпанзе (ОШ) и 20 не родственных карликовых шимпанзе (КШ). Рез-ты анализа показали, что 1) данные, полученные из ядерных лоций могут быть использованы при идентификации подвидов обыкновенных шимпанзе; 2) КШ имеют значительно меньшее генетическое разнообразие, чем ОШ; 3) разделенные аллели STR не всегда указывают на идентичность по происхождению и следовательно анализ такого локуса может привести к некорректным заключениям о эвол. связях; 4) аллельные филогенезы представляют уникальную возможность более глубокого изучения эволюционного развития и могут быть использованы при разработке программ разведения в неволе редких видов животных. США, Yale Univ., New Haven, CT
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.25.21
Рубрики: ШИМПАНЗЕ
РЕДКИЕ И ИСЧЕЗАЮЩИЕ ВИДЫ
СОДЕРЖАНИЕ И РАЗВЕДЕНИЕ В НЕВОЛЕ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
СОХРАНЕНИЕ
МОНИТОРИНГ ПОПУЛЯЦИИ
ПОЛИМОРФНЫЙ МЕТОД
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ МЕТОД
АЛЛЕЛЬНЫЙ ФИЛОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Kidd, K.K.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.06-04Н3.327

   
    Polymorphous low-grade adenocarcinoma of the parotid gland [Text] : [Pap.] 2nd Symp. Salivary Glands dedic. Niels Steensen (Niccolo Stenone), Cagliari, May 23-25, 1997 / R. Puxeddu [et al.] // Eur. J. Morphol. - 1998. - Vol. 36, Suppl. - P262-266 . - ISSN 0924-3860
Перевод заглавия: Полиморфная низкодифференцированная аденокарцинома околоушной железы
Аннотация: Представлено наблюдение полиморфной низкодифференцированной аденокарциномы околоушной слюнной железы у больной 69 лет. Больная отмечала в течение 2 лет образование в левой околоушной железе, размером 4*3,5 см. Выявлено хорошо контурируемое образование в глубоких отделах железы при магнитно-резонансной томографии. Выполнена паротидэктомия под наркозом с выделением лицевого нерва. Гистологически опухоль характеризовалась присутствием тонкой капсулы с участками инфильтрации. Опухолевые клетки однородные с круглыми или овальными ядрами с выраженным хроматином и ядрышками; образовывали столбчатые и трубчатые структуры, солидные узелки, отмечены редкие псаммомные тельца. При иммуногистохимическом исследовании выявлена реакция с S-100 белком и цитокератином 8 и 18. Дифференциальный диагноз проводили с плеоморфной аденомой, цистаденомой и аденокистозным раком. В послеоперационном периоде проведено лучевое лечение СОД 60 Гр. Через 2 года рецидив не выявлен. Италия, Univ. of Cagliari, Cagliari. Ил. 3. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК СЛЮННОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПОЛИМОРФНЫЙ
НИЗКОДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЙ
ОКОЛОУШНАЯ СЛЮННАЯ ЖЕЛЕЗА
ДИАГНОСТИКА
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Puxeddu, R.; Puxeddu, P.; Parodo, G.; Faa, G.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.75

   
    Полиморфный элемент гена EBNA-3C вируса Эпштейна-Барр в моно- и поликлональных инфицированных клетках крови [Текст] : [Докл.] на 7 Междунар. конф. "СПИД,рак и родств. пробл., C.-Петербург, 24-28 мая,1999 / Г. И. Мяндина [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 1999. - Т. 3, N 1. - С. 88-89, 174
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕНОМ
ГЕН EBNA-3C
ПОЛИМОРФНЫЙ ЭЛЕМЕНТ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Мяндина, Г.И.; Имамова, Л.Р.; Островская, А.В.; Самочатова, Е.В.; Иткес, А.В.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.11-04Б1.229

   
    Полиморфный элемент гена EBNA-3C вируса Эпштейна-Барра: первичная характеристика и схема использования для определения моно- и поликлональной природы инфицированных клеток [Текст] / Г. И. Мяндина [и др.] // Докл. РАН. - 2000. - Т. 371, N 3. - С. 399-402 . - ISSN 0869-5652
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ГЕНОМ
ГЕН EBNA-3C
ПОЛИМОРФНЫЙ ЭЛЕМЕНТ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Мяндина, Г.И.; Имамова, Л.Р.; Островская, А.В.; Самочатова, Е.В.; Иткес, А.В.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.05-04Н1.353

   
    Evaluation of the prognostic value of serum soluble CD 44 in patients with breast cancer [Text] / Shyr-Ming Sheen-Chen [et al.] // Cancer Invest. - 1999. - Vol. 17, N 8. - P581-585 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: Оценка прогностической ценности растворимого [полиморфного гликопротеина] CD44 сыворотки у больных раком молочной железы
Аннотация: Работа проведена с целью выявления возможных корреляций фактора клеточной адгезии полиморфного гликопротеина CD44 с клинико-гистологическими вариантами рака молочной железы. Изучены образцы венозной крови 100 больных инвазивными формами рака молочной железы. Исследовали содержание как стандартной формы CD44 так и сплайсинг-варианта CD44V6. Данные о первичной опухоли, возрасте больной, эстрогенных рецепторах, состоянии лимфатических узлов, сведения об отдаленных метастазах, гистологической стадии, TNM-стадии, фракции клеток, находящихся в S-фазе и плоидность клеток сопоставляли с данными о CD44 и CD44V6. 20 здоровых женщин составили контрольную группу. Не обнаружено значительного повышения уровня CD44 среди больных, тогда как уровень CD44V6 значительно повышен (P0,01) у больных по сравнению с лицами контрольной группы. Прогностическая ценность отдаленных метастазов и TNM-стадии как независимых факторов существенно большая (P0,05 и P0,01 соответственно), чем растворимого C44V6. Основываясь на предварительных результатах, предоперационные показатели CD44V6 положительно коррелируют с наличием отдаленных метастазов и стадией по системе TNM. Таким образом, прогностическая ценность CD44V6 заслуживает дальнейшего изучения и оценки в ходе продолжительного наблюдения больных. Табл. 3. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГИСТОЛОГИЯ
СТАДИЯ
ПЛОИДНОСТЬ КЛЕТОК
S-ФАЗА
ПОЛИМОРФНЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН
CD44
CD44V6
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
КОРРЕЛЯЦИЯ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sheen-Chen, Shyr-Ming; Chen, Wei-Jen; Eng, Hodk-Liew; Sheen, Chih-Chi; Chou, Fong-Fu; Cheng, Yu-Fan

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 01.05-04Н2.442

   
    Evaluation of the prognostic value of serum soluble CD 44 in patients with breast cancer [Text] / Shyr-Ming Sheen-Chen [et al.] // Cancer Invest. - 1999. - Vol. 17, N 8. - P581-585 . - ISSN 0735-7907
Перевод заглавия: Оценка прогностической ценности растворимого [полиморфного гликопротеина] CD44 сыворотки у больных раком молочной железы
Аннотация: Работа проведена с целью выявления возможных корреляций фактора клеточной адгезии полиморфного гликопротеина CD44 с клинико-гистологическими вариантами рака молочной железы. Изучены образцы венозной крови 100 больных инвазивными формами рака молочной железы. Исследовали содержание как стандартной формы CD44 так и сплайсинг-варианта CD44V6. Данные о первичной опухоли, возрасте больной, эстрогенных рецепторах, состоянии лимфатических узлов, сведения об отдаленных метастазах, гистологической стадии, TNM-стадии, фракции клеток, находящихся в S-фазе и плоидность клеток сопоставляли с данными о CD44 и CD44V6. 20 здоровых женщин составили контрольную группу. Не обнаружено значительного повышения уровня CD44 среди больных, тогда как уровень CD44V6 значительно повышен (P0,01) у больных по сравнению с лицами контрольной группы. Прогностическая ценность отдаленных метастазов и TNM-стадии как независимых факторов существенно большая (P0,05 и P0,01 соответственно), чем растворимого C44V6. Основываясь на предварительных результатах, предоперационные показатели CD44V6 положительно коррелируют с наличием отдаленных метастазов и стадией по системе TNM. Таким образом, прогностическая ценность CD44V6 заслуживает дальнейшего изучения и оценки в ходе продолжительного наблюдения больных. Табл. 3. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГИСТОЛОГИЯ
СТАДИЯ
ПЛОИДНОСТЬ КЛЕТОК
S-ФАЗА
ПОЛИМОРФНЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН
CD44
CD44V6
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
КОРРЕЛЯЦИЯ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sheen-Chen, Shyr-Ming; Chen, Wei-Jen; Eng, Hodk-Liew; Sheen, Chih-Chi; Chou, Fong-Fu; Cheng, Yu-Fan

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.09-04Т4.234

   
    The dopamine D2 receptor (DRD2) gene - a genetic risk factor in heavy smoking? [Text] / Anil Batra [et al.] // Addict. Biol. - 2000. - Vol. 5, N 4. - P429-436 . - ISSN 1355-6215
Перевод заглавия: Ген дофаминовых рецепторов D2 - генетический фактор риска интенсивного курения сигарет?
Аннотация: Ранее было показано, что полиморфный вариант TaqlA гена дофаминовых рецепторов D2 (DRD2) определяет предрасположенность к злоупотреблению психоактивными веществами, особенно к алкогольной и никотиновой зависимости (НЗ). Авт. на примере 110 пациентов с тяжелой НЗ и 60 контрольных пациентов из Германии не смогли подтвердить этой связи. Однако обнаружили зависимость наличия и тяжести НЗ от аллеля DRD2-Fokl-1. Германия, Univ. of Tuebingen, Dep. of Psychiatry and Psychotherapy, Osianderstrasse 24, D-72076 Tuebingen. E-mail: albatra@med.uni-tuebingen.de. Табл. 4. Библ. 47
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.02
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
ДОФАМИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР D2
ПОЛИМОРФНЫЙ ВАРИАНТ TAQLA

Доп.точки доступа:
Batra, Anil; Gelfort, Gisbert; Bartels, Mathias; Smoltczyk, Hanna; Buchkremer, Gerhard; Riess, Olaf; Schols, Ludger

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 01.09-04Т5.164

   
    The dopamine D2 receptor (DRD2) gene - a genetic risk factor in heavy smoking? [Text] / Anil Batra [et al.] // Addict. Biol. - 2000. - Vol. 5, N 4. - P429-436 . - ISSN 1355-6215
Перевод заглавия: Ген дофаминовых рецепторов D2 - генетический фактор риска интенсивного курения сигарет?
Аннотация: Ранее было показано, что полиморфный вариант TaqlA гена дофаминовых рецепторов D2 (DRD2) определяет предрасположенность к злоупотреблению психоактивными веществами, особенно к алкогольной и никотиновой зависимости (НЗ). Авт. на примере 110 пациентов с тяжелой НЗ и 60 контрольных пациентов из Германии не смогли подтвердить этой связи. Однако обнаружили зависимость наличия и тяжести НЗ от аллеля DRD2-Fokl-1. Германия, Univ. of Tuebingen, Dep. of Psychiatry and Psychotherapy, Osianderstrasse 24, D-72076 Tuebingen. E-mail: albatra@med.uni-tuebingen.de. Табл. 4. Библ. 47
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.27.02
Рубрики: ТАБАК
КУРЕНИЕ
ДОФАМИНОВЫЙ РЕЦЕПТОР D2
ПОЛИМОРФНЫЙ ВАРИАНТ TAQLA

Доп.точки доступа:
Batra, Anil; Gelfort, Gisbert; Bartels, Mathias; Smoltczyk, Hanna; Buchkremer, Gerhard; Riess, Olaf; Schols, Ludger
 1-20    21-40   41-60   61-71 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)