СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИМЕРНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 99.03-04Б1.471

Выявление ротавируса с помощью обратной транскрипции-полимеразной цепной реакции (ОТ-ПЦР) [Text] / Yanxiu Ni [et al.] // Zhongguo shouyi xuebao = Chin. J. Vet. Sci. - 1998. - Vol. 18, N 5. - С. 437-440 . - ISSN 1005-4545
Аннотация: Показано, что с помощью оптимизированной ОТ-ПЦР возможно определение до 1 пкг ротавирусной РНК. Из 40 тестированных образцов 30 были позитивны по данным ОТ-ПЦР и только 25 - по данным ELISA. Заключают, что ОТ-ПЦР может успешно использоваться для диагностики и эпидемиологического анализа ротавирусных гастроэнтеритов. КНР, Jiangsu Acad. of Agr. Sci., Nanjing 210014. Библ. 4

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПОЛИМЕРНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ni, Yanxiu; Lin, Jihuang; Lu, Chengping; Jiang, Jieyuan; He, Kongwang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.02-04Б4.82К

Конвисарев, А. П.
Разработка тест-систем на основе ПЦР и латекс-агглютинации для идентификации возбудителя сибирской язвы [Текст] / А. П. Конвисарев. - п/о Кашинцево (Моск. обл.) : Всерос. н.-и. и технол. ин-т биол. пром-сти, 2001. - 30 с. : ил.
Аннотация: Разработана чувствительная и специфичная тест-система на основе ПЦР с использованием праймеров, комплементарных нуклеотидным последовательностям плазмид, определяющих вирулентные свойства и определены оптимальные условия ее проведения при выявлении ДНК возбудителя сибирской язвы (Bacillus anthracis). Изучен в сравнительном аспекте полипептидный состав растворимых антигенов вакцинного штамма 55-ВНИИВВиМ и В. cereus. Установлено, что полипептидный состав антигенов, выделенных из вегетативных клеток, спор и культуральной жидкости различаются между собой в зависимости от состава питательной среды и времени культивирования. При изучении культурально-морфологических свойств и исследований с помощью ПЦР 12 культур бацилл, выделенных из проб почв скотомогильника в местности Иркана Северобайкальского района Республики Бурятия, установлена изменчивость вирулентных свойств у выделенных сибиреязвенных штаммов

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ
КАПСУЛООБРАЗУЮЩИЕ ШТАММЫ
ВАКУУМНЫЕ ШТАММЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИЗУЧЕНИЕ ИЗМЕНЧИВОСТИ СВОЙСТВ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ПОЛИМЕРНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ
ДИССЕРТАЦИИ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.03-04К1.60К

Конвисарев, А. П.
Разработка тест-систем на основе ПЦР и латекс-агглютинации для идентификации возбудителя сибирской язвы [Текст] / А. П. Конвисарев. - п/о Кашинцево (Моск. обл.) : Всерос. н.-и. и технол. ин-т биол. пром-сти, 2001. - 30 с. : ил.
Аннотация: Разработана чувствительная и специфичная тест-система на основе ПЦР с использованием праймеров, комплементарных нуклеотидным последовательностям плазмид, определяющих вирулентные свойства и определены оптимальные условия ее проведения при выявлении ДНК возбудителя сибирской язвы (Bacillus anthracis). Изучен в сравнительном аспекте полипептидный состав растворимых антигенов вакцинного штамма 55-ВНИИВВиМ и В. cereus. Установлено, что полипептидный состав антигенов, выделенных из вегетативных клеток, спор и культуральной жидкости различаются между собой в зависимости от состава питательной среды и времени культивирования. При изучении культурально-морфологических свойств и исследований с помощью ПЦР 12 культур бацилл, выделенных из проб почв скотомогильника в местности Иркана Северобайкальского района Республики Бурятия, установлена изменчивость вирулентных свойств у выделенных сибиреязвенных штаммов

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ
КАПСУЛООБРАЗУЮЩИЕ ШТАММЫ
ВАКУУМНЫЕ ШТАММЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИЗУЧЕНИЕ ИЗМЕНЧИВОСТИ СВОЙСТВ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ПОЛИМЕРНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ
ДИССЕРТАЦИИ
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.07-04Б4.189

ПЦР с детекцией в реальном времени на основе генов 16S рРНК для диагностики неонатальной септицемии [Text] / Yi-dong Wu [et al.] // Zhonghua erke zazhi = Chin. J. Pediatr. - 2007. - Vol. 45, N 6. - С. 446-449 . - ISSN 0578-1310

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
НЕОНАТАЛЬНАЯ СЕПТИЦЕМИЯ
ПОЛИМЕРНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ

Доп.точки доступа:
Wu, Yi-dong; Shang, Shi-qiang; Li, Jian-ping; Yang, Zu-qin; Zheng, Zhi-bei; Du, Li-zhong; Zhao, Zheng-yan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.07-04М5.362

ПЦР с детекцией в реальном времени на основе генов 16S рРНК для диагностики неонатальной септицемии [Text] / Yi-dong Wu [et al.] // Zhonghua erke zazhi = Chin. J. Pediatr. - 2007. - Vol. 45, N 6. - С. 446-449 . - ISSN 0578-1310

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.21.11
Рубрики: ДИАГНОСТИКУМЫ
НЕОНАТАЛЬНАЯ СЕПТИЦЕМИЯ
ПОЛИМЕРНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ПЦР В РЕАЛЬНОМ ВРЕМЕНИ

Доп.точки доступа:
Wu, Yi-dong; Shang, Shi-qiang; Li, Jian-ping; Yang, Zu-qin; Zheng, Zhi-bei; Du, Li-zhong; Zhao, Zheng-yan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 09.04-04И2.96

Investigation of internal interactions between the parasitic barnancle Loxothylacus texanus (Rhizocephala: Sacculinidae) and its host Callinectes sapidus (Brachyura: Portunidae) using PCR techniques [Text] / Timothy D. Sherman [et al.] // J. Crustac. Biol. - 2008. - Vol. 28, N 2. - P220-227 . - ISSN 0278-0372
Перевод заглавия: Исследование внутреннего взаимодействия между паразитическим усоногим раком Loxothylacus texanus и его хозяином Callinectes sapidus с помощью полимеразной цепной реакции
Аннотация: Использована новая техника, которая делает возможным сохранение ткани корнеголового L. texanus из полости тела хозяина-краба C. sapidus с минимизацией деградирующей активности ферментов гепатопанкреаса. Эта процедура позволяет выделить и расширить использование как паразитных, так и хозяинных 18S рДНК в пределах одной пробы и позволить сразу различить ткани зараженных и незараженных крабов в пределах 2 нед после заражения и перед наружным проявлением зараженности. Два описанные и основанные на ПЦР подхода были использованы для определения наличия L. texanus. C использованием этой техники возможно определить наличие по меньшей мере 5 видов паразитических циприсовидных личинок в пробах воды, как и наличие L. texanus в тканях мелких крабов взятых из моря, как и наличие паразита в 4 передних переоподах. В серии экспериментов с потенциальными хозяевами вариирующих размеров и разной линечной стадии было подтверждено, что паразиты достоверно заражали крабов размером карапакса менее 30 мм, чем более крупных особей. Эта техника должна облегчить будущие исследования по экологическому и физиологическому взаимодействию между обоими ракообразными и может помочь определить экономический вред паразита при разведении голубого краба. США, Dep. of Biol. Sci., Uhiv. of South Alabama. Библ. 53

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.09.11
Рубрики: LOXOTHYLACUS TEXANUS (CRUST.)
ХОЗЯЕВА
КРАБЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ПОЛИМЕРНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sherman, Timothy D.; Boone, Emily; Morris, Ashley B.; Woodard, Andrew; Goldman, Emily; Martin, Daniel L.; Gautier, Christy; O'Brien, Jack J.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 90.11-04Б3.236

Identification of Frankia strains in nodules by hybridization of polymerase chain reaction products with strain-specific oligonucleotide probes [Text] / P. Simonet [et al.] // Arch. Microbiol. - 1990. - Vol. 153, N 3. - P235-240 . - ISSN 0302-8933
Перевод заглавия: Идентификация штаммов Frankia в клубеньках с помощью гибридизации продуктов полимеразной цепной реакции со штаммоспецифичными олигонуклеотидными зондами
Аннотация: Разработан метод, позволяющий изучать конкуренцию 2 штаммов Frankia в процессе образования клубеньков на корнях 2 видов хозяйских растений: Alnus glutinosa и Alnus incana. Для амплификации ДНК микросимбионтов, выделенной из актиноризы, использовали полимеразную цепную р-цию (PCR). В кач-ве затравки применялись 2 олигонуклеотида (20-меры), комплементарные внутренним фланкирующим последовательностям гена nifH. Продукты PCR анализировали методом гибридизации с 2 штаммоспецифичными олигонуклеотидами (15мерами), идентифицированными в гене nifH. Данные зонды отличались друг от друга 2 нуклеотидами. В клубеньках растений, инокулированных смешанной культурой 2 штаммов Frankia ACoN24d и ArI3 в соотношении 1 : 1, преобладает штамм S ACoN 24d (81-62% всех клубеньков). Ил. 5. Табл. 1. Библ. 23. Франция, Lab. de Biol. des Sols, U. A. CNRS 697, Bat 741, Univ. Lyon 1, Villeurbanne, F-69622 Cedex.

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.11
Рубрики: FRANKIA (BACT.)
ШТАММЫ
КОНКУРЕНЦИЯ
КЛУБЕНЬКООБРАЗОВАНИЕ
ALNUS GLUTINOSA (PLANT)
БАКТЕРИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ДНК-ЗОНДЫ
ГЕНЫ NIFH
АМПЛИФИКАЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
ПОЛИМЕРНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
БАКТЕРИИ-РАСТЕНИЯ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Simonet, P.; Normand, P.; Moiroud, A.; Bardin, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.03-04Б1.34

Automated polymerase chain reaction for papillomavirus screening of cervicovaginal lavages: Comparison with dot-blot hybridization in a sexually transmitted diseases clinic population [Text] / Brian J. Morris [et al.] // J. Med. Virol. - 1990. - Vol. 32, N 1. - P22-30 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Автоматизированная цепная полимерная реакция для скрининга смывов шейки матки и влагалища: сравнение с точечной гибридизацией на посетителях клиники заболеваний переносимых половым путем
Аннотация: Изучали возможность использования цепной полимеразной р-ции (ЦПР) для определения вирусов папилломы человека )ВПЧ) в смывах шейки матки и влагалища. Клетки из смыва осаждали центрифугированием и использовали для ЦПР, к-рую проводили в специально сконструированном автоматич. термоциклере (Работа выполнялась до появления коммерч. термоциклеров). Подробно описываются конструкция и схемы термоциклера. При амплификации ДНК использовали отдельно либо праймеры на мало опасные типы ВПЧ (6 и 11), либо на очень опасные (типы 16, 18 и 33). Использование ЦПР позволяет выявить ВПЧ лишь в несколько большей доле образцов, чем использование метода точковой ДНК-ДНК гибридизации (соответств. 51% и 44%). Результаты определений обоими методами совпадали в 69% случаев, но, что удивительно, в 12% образцов ДНК ВПЧ обнаруживались при гибридизации, но не при амплификации в ЦПР. Австралия, University of Sydney.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ПОЛИМЕРНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
АВТОМАТИЗАЦИЯ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Morris, Brian J.; Rose, Barbara R.; Flanagan, Judith L.; McKinnon, Kay J.; Loo, Cheen Y.; Thompson, Carol H.; Flampoulidoun, Mary; Ford, Robert M.; Hunter, J.Christopher; Nightingale, Brian N.; Cossart, Yvonne E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.09-04Б4.310

Пузырев, В. Ф.
ДНК-диагностика инфекционных болезней [Текст] / В. Ф. Пузырев, Т. И. Уланова // Нижегор. мед. ж. - 1992. - N 4. - С. 91-95 . - ISSN 0869-0936

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЕТОД ДИАГНОСТИКИ
ПОЛИМЕРНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
МЕТОД ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Уланова, Т.И.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска