Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-42 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.168

    See, Darryl M.
    Efficacy of a polyvalent inactivated-virus vaccine in protecting mice from infection with clinical strains of group B coxsackieviruses [Text] / Darryl M. See, Jeremiah G. Tilles // Scand. J. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 26, N 6. - P739-747 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Эффективность поливалентной инактивированной вирусной вакцины в защите мышей от инфекции клиническими штаммами Коксакивирусов группы B
Аннотация: Мышей CD1 иммунизировали внутрибрюшинно (2-3 раза с 8-дневными интервалами) поливалентной вакциной из штаммов В1-6 коксакивирусов (КВ), инактивированных формалином. Спустя 8 дней после окончания иммунизации группам из 4 мышей вводили тест-штамм КВ группы В, спустя 3 дня их забивали. Титры КВ для 7 из 14 штаммов в поджелудочной железе и для 14 из 15 штаммов в крови были существенно более низкими у вакцинированных мышей в сравнении с невакцинированными. Патологических изменений у незараженных иммунизированных мышей спустя 12 недель после 3-кратной иммунизации не выявлено. Заключается, что вакцинация уменьшает тяжесть острой инфекции, вызванной КВ, у мышей. США, Div. of Infec. Dis., Dep. of Med., U. C. Irvine Med. Cent., Orange, CA. Библ. 32.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.25
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ В
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tilles, Jeremiah G.
2.
Заявка 0650734 ЕПВ, МКИ A61K 39/295.

   
    Polyvalent live varal vaccine [Текст] / Shin-ichi Fukuyama [и др.] ; Division of Microbiology, Kyoto Biken Lab., Inc. - № 93117518.6 ; Заявл. 28.10.1993 ; Опубл. 03.05.1995
Перевод заглавия: Поливалентная живая вирусная вакцина
Аннотация: Патентуется живая вирусная вакцина, состоящая из смеси 5 типов аттенуированных вирусов; все патогены широко распространены в Японии и других странах. Вакцина содержит вирусы инфекционного бычьего ринотрахеита, бычьей вирусной диарейно-мукозной болезни, парагриппа 3, RS-вирус и бычий аденовирус 7 типа. Все компоненты приготовлены в клеточных культурах. Поливалентность препарата усиливает эффективность вакцинации крупного рогатого скота
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Fukuyama, Shin-ichi; Kodama, Kazuo; Takamura, Keizou; Shirakawa, Yumi; Kawazu, Kentarou; Izumida, Akihiro; Ishida, Yasuhisa; Division of Microbiology; Kyoto Biken Lab.; Inc.
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.328

   
    Иммунобиологические свойства противоящурной поливалентной вакцины нового поколения [Текст] / В. В. Михалишин [и др.] ; ВНИИ защиты животных // Вирус. и микроб. болезни животных. - Владимир, 1995. - С. 217-222
Аннотация: Представлены данные по испытанию иммунобиологических свойств поливалентной вакцины нового поколения. Замена традиционных инактивированных вакцин для профилактики с/х животных от ящура на би- и трехвалентные вакцины, приготовленные из очищенного концентрированного и инактивированного вируса ящура типов А[22], O и Азия-1, формируют у привитых животных напряженный и продолжительный иммунитет более 12 мес после однократной прививки
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.17
Рубрики: ПРОТИВОЯЩУРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Михалишин, В.В.; Дудников, А.И.; Улупов, Н.А.; Мамков, Н.С.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.75

   
    Иммунобиологические свойства противоящурной поливалентной вакцины нового поколения [Текст] / В. В. Михалишин [и др.] ; ВНИИ защиты животных // Вирус. и микроб. болезни животных. - Владимир, 1995. - С. 217-222
Аннотация: Представлены данные по испытанию иммунобиологических свойств поливалентной вакцины нового поколения. Замена традиционных инактивированных вакцин для профилактики с/х животных от ящура на би- и трехвалентные вакцины, приготовленные из очищенного концентрированного и инактивированного вируса ящура типов А[22], O и Азия-1, формируют у привитых животных напряженный и продолжительный иммунитет более 12 мес после однократной прививки
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ПРОТИВОЯЩУРНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОБИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ИСПЫТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Михалишин, В.В.; Дудников, А.И.; Улупов, Н.А.; Мамков, Н.С.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.216

    Schluesener, Hermann J.
    Protection against experimental nervous system autoimmune diseases by a human immunodeficiency virus-1 Tat peptide-based polyvalent vaccine [Text] / Hermann J. Schluesener // J. Neurosci. Res. - 1996. - Vol. 46, N 2. - P258-262 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Защита поливалентной вакциной, полученной на основе пептида Tat вируса иммунодефицита человека, экспериментальных аутоиммунных заболеваний нервной системы
Аннотация: В работе был использован синтетический ген для экспрессии рекомбинантного протеина, в к-ром пептид Tat[37-72] (фрагмент, содержащий домен для связывания 'альфа'['гамма']'бета'[s]-интегрина), обеспечивает фузию протеина трех патогенных эпитопов Т-клеток крыс Lewis: МВР[68-84], основного протеина миелина морских свинок, индуцирующего экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит, нейритогенный эпитоп P[2,53-78] бычьего Р2 протеина, индуцирующего экспериментальный аутоиммунный нейрит, и IRBP[1169-1191], Т-клеточный эпитоп бычьего интерфоторецепторного ретиноидного протеина (IRBP), индуцирующего экспериментальный увеоретинит. Полученный рекомбинантный поливалентный пептид, действие к-рого зависит от способа введения, обладает специфической иммуносупрессивностью и может быть использован для вакцинации трех упомянутых экспериментальных аутоиммунных заболеваний нервной системы. Германия, Inst. of Brain Res., Calwerstr. 3, D-72076 Tubingen. Библ. 21
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
6.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 98.03-04И8.584

    Колесников, В. И.
    Профилактика желудочно-кишечных стронгилятозов овец [Текст] / В. И. Колесников, В. А. Оробец, Г. В. Вишняков // Матер. докл. науч. конф. "Ассоциатив. паразитар. болезни, пробл. экол. и терапии", Москва, 5-6 дек., 1995. - М., 1995. - С. 82-83
Аннотация: ccПровели изучение эффективности поливалентной вакцины Н-поливак при гельминтозах овец, изготовленной Ин-том Иммунологии МЗ РФ и Всерос. ин-том гельминтол. им. К. И. Скрябина. Установили, что введение животным вакцины серий К-1, С-2, С-4, С-11, С-12 снижает интенсивность инвазии стронгилятами в среднем на 26-83% в течение 1-3 мес
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.17
Рубрики: СТРОНГИЛЯТОЗЫ
ПРОФИЛАКТИКА
ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
Н-ПОЛИВАК
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Оробец, В.А.; Вишняков, Г.В.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.04-04И2.121

    Колесников, В. И.
    Профилактика желудочно-кишечных стронгилятозов овец [Текст] / В. И. Колесников, В. А. Оробец, Г. В. Вишняков // Матер. докл. науч. конф. "Ассоциатив. паразитар. болезни, пробл. экол. и терапии", Москва, 5-6 дек., 1995. - М., 1995. - С. 82-83
Аннотация: ccПровели изучение эффективности поливалентной вакцины Н-поливак при гельминтозах овец, изготовленной Ин-том Иммунологии МЗ РФ и Всерос. ин-том гельминтол. им. К. И. Скрябина. Установили, что введение животным вакцины серий К-1, С-2, С-4, С-11, С-12 снижает интенсивность инвазии стронгилятами в среднем на 26-83% в течение 1-3 мес
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.02
Рубрики: СТРОНГИЛЯТОЗЫ
ПРОФИЛАКТИКА
ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
Н-ПОЛИВАК
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Оробец, В.А.; Вишняков, Г.В.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.07-04Б1.206

    Milic, N.
    Examination of the immunogenicity of experimental polyvalent subunit vaccine against influenza viruses [Text] / N. Milic, Gordana Gadanski-Omerovic, Ruzica Asanin // Acta vet. - 1997. - Vol. 47, N 5-6. - P321-330 . - ISSN 0567-8315
Перевод заглавия: Изучение иммуногенности экспериментальной поливалентной субъединичной вакцины против вирусов гриппа
Аннотация: Иммуногенность тривалентной (A/H1N1, A/H3N2 и B) гриппозной вакцины, приготовленной из очищенных субъединиц гликопротеинов вирусов гриппа, изучали на кроликах и мышах. В качестве адъюванта использовали Al(OH)[3] (5 мг/мл). Конц-ия очищенных гликопротеинов в вакцине составляла 0,20; 0,154 и 0,20 мг/мл подтипов H1N1, H3N2 и B, соответственно, при гемагглютинирующей активности 256-512 ГАЕ/0,1 мл. Кроликов вакцинировали подкожно, вводя 0,5 мл вакцины двукратно с интервалом 24 дня. Сыворотка крови, взятая на 7 день после второй вакцинации, содержала антитела, ингибирующие гемагглютинацию, в титрах 2,5, 2,0 и 2,5 к гемагглютининам H1, H3 и B соответственно, а в сыворотках, взятых на 28 день - 4,5, 4,0 и 3,5. При вакцинации мышей титры антител на 21 день составляли 4,6, 4,3 и 3,5. Все вакцинированные мыши были защищены от инфекции и гибели при последующем заражении вирулентными штаммами вируса гриппа. Югославия, Dep. of Microbiol., Fac. of Vet. Med., Belgrade. Библ. 26
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
СУБЪЕДИНИЧНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Gadanski-Omerovic, Gordana; Asanin, Ruzica
9.
Заявка 2741077 Франция, МКИ C07K 14/18.

   
    Vaccin polyvalent anti-dengue [Текст] / Institut Pasteur. - № 9513489 ; Заявл. 14.11.1995 ; Опубл. 16.05.1997
Перевод заглавия: Поливалентная вакцина против денге
Аннотация: Разработана поливалентная субъединичная вакцина против Flaviviridae, в частности против вируса денге (ВД), к-рая состоит из рекомбинантных белков Е (I), preM, NS1 или NS3 ВД различных серотипов, у к-рых на С-конце делетированы 70-105 аминокислотных остатков и заменены на пептид, состоящий из 2-8 аминокислотных остатков (гис, трп или цис). Сконструированы рекомбинантные бакуловирусные векторы, экспрессирующие I ВД серотипов 1, 2, 3 и 4, к-рые укорочены с С-конца на 100 остатков и содержат пептид (гис)[6]
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.17
Рубрики: АРБОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВИРУС ДЕНГЕ

Доп.точки доступа:
Institut Pasteur
Свободных экз. нет
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.09-04Б1.184

   
    Механизм лечебного эффекта герпетической поливакцины при хроническом офтальмогерпесе и герпесе гениталий [Текст] / И. Ф. Баринский [и др.] // Вопр. вирусол. - 2000. - Т. 45, N 1. - С. 30-33 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Применение коммерческой инактивированной культуральной поливакцины против вирусов простого герпеса 1-го и 2-го типов, разработанной в Ин-те вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, способствовало прекращению вирусемии. Вирусемия совпадала при первой вакцинации с появлением на сетчатке очаговой аллергической пробы, к-рая предложена для диагностики герпетического поражения заднего отдела глаза. Курс вакцинации способствовал нормализации показателей Т-клеточного иммунитета. В экспериментах иммунизации крыс, а затем в ограниченных опытах вакцинации при хронических офтальмогерпесе и герпесе гениталий продемонстрирована терапевтическая активность суппозиторной (свечевой) формы инактивированной герпетической поливакцины. Россия, Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЛЕЧЕБНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОФТАЛЬМОГЕРПЕС
ГЕНИТАЛЬНЫЙ ГЕРПЕС

Доп.точки доступа:
Баринский, И.Ф.; Карпович, Л.Г.; Губанова, Е.И.; Белкина, И.В.; Семенова, Т.Б.; Лазаренко, А.А.; Давыдова, А.А.; Самойленко, И.И.; Каспаров, А.А.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.10-04К1.50

   
    Механизм лечебного эффекта герпетической поливакцины при хроническом офтальмогерпесе и герпесе гениталий [Текст] / И. Ф. Баринский [и др.] // Вопр. вирусол. - 2000. - Т. 45, N 1. - С. 30-33 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Применение коммерческой инактивированной культуральной поливакцины против вирусов простого герпеса 1-го и 2-го типов, разработанной в Ин-те вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, способствовало прекращению вирусемии. Вирусемия совпадала при первой вакцинации с появлением на сетчатке очаговой аллергической пробы, к-рая предложена для диагностики герпетического поражения заднего отдела глаза. Курс вакцинации способствовал нормализации показателей Т-клеточного иммунитета. В экспериментах иммунизации крыс, а затем в ограниченных опытах вакцинации при хронических офтальмогерпесе и герпесе гениталий продемонстрирована терапевтическая активность суппозиторной (свечевой) формы инактивированной герпетической поливакцины. Россия, Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, Москва. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЛЕЧЕБНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ОФТАЛЬМОГЕРПЕС
ГЕНИТАЛЬНЫЙ ГЕРПЕС

Доп.точки доступа:
Баринский, И.Ф.; Карпович, Л.Г.; Губанова, Е.И.; Белкина, И.В.; Семенова, Т.Б.; Лазаренко, А.А.; Давыдова, А.А.; Самойленко, И.И.; Каспаров, А.А.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.03-04Б1.243

    An, Ling-Ling.
    A multivalent minigene vaccine, containing B-cell, cytotoxic T-lymphocyte, and T[h] epitopes from several microbes, induces appropriate responses in vivo and confers protection against more than one pathogen [Text] / Ling-Ling An, J.Lindsay Whitton // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 3. - P2292-2302 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мультивалентная минигеномная вакцина, содержащая эпитопы В-клеток, цитотоксических лимфоцитов и Т-хелперов различных микроорганизмов, индуцирует соответствующие реакции in vivo и вызывает защиту от нескольких патогенов
Аннотация: На основе минигенома сконструирована вакцина (VV-sv), имеющая эпитопы цитотоксических лимфоцитов к вирусу везикулярного стоматита, респираторно-сицитиальному вирусу и вирусу лимфоцитарного хориоменингита, эпитопы Th к вирусу везикулярного стоматита и Mycobacterium tuberculosis и этитоп антител к менговирусу. Конструкция содержит один стартовый кодон и эпитопы связаны непосредственно без промежуточных аминокислот. Показано, что данная конструкция экспрессирует все 6 эпитопов in vivo и in vitro. CTL и Th-клетки индуцируются in vivo одновременно с нейтрализующими антителами. Индуцируемый иммунитет биологически адекватен: после иммунизации VV-sv антитела против менговируса вызывают соответствующую защиту. CTL, индуцируемые эпитопом вируса лимфоцитарного хороименингита, защищают мышей от заражения этим агентом. Т. обр., поливалентная вакцина может одновременно вызывать несколько классов иммунного ответа и, следовательно, может вызывать защиту против различных патогенов. США, Dep. of Neuropharmacol., CVN-9, The Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 41
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
МИНИГЕННЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Whitton, J.Lindsay
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.01-04Б1.147

   
    The safety of medicinal products - current attitudes - better or just new? [Text] / A.Peter Fletcher [et al.] // Adverse Drug React. and Toxicol. Rev. - 2001. - Vol. 20, N 4. - P181-184 . - ISSN 0964-198X
Перевод заглавия: Безопасность медицинских продуктов - современные позиции - лучше или просто новые?
Аннотация: Обсуждаются вопросы безопасности применения медицинских препаратов, их побочного действия; в частности, проводится сравнение поливакцины MMR с моновалентными вакцинами против кори, эпидемического паротита и краснухи. Указывается на увеличение риска развития фебрильных судорог при использовании вакцины MMR. Подчеркивается, что медицинская продукция может быть качественной, эффективной и безопасной и в то же время - дефектной, т. е. небезопасной. Великобритания, Hall Corner Cottage, Oak Road, Little Maplestead, Halstead, Essex CO9 2RU
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.13
Рубрики: ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОРЕВЫЕ ВАКЦИНЫ
ПАРОТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
КРАСНУШНЫЕ ВАКЦИНЫ
БЕЗОПАСНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Fletcher, A.Peter; Cottage, Hall Corner; Road, Oak; Maplestead, Little
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.08-04Б4.150

    Баснакьян, И. А.
    Перспективы создания поливалентной менингококковой вакцины [Текст] / И. А. Баснакьян, Н. Н. Алексахина // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2006. - N 7. - С. 54-58 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Получены и исследованы экспериментальные цельнокультуральные пероральные поливалентные менингококковые АВС вакцинные препараты, содержащие монопрепараты из менингококков серогрупп А, В и С в разных соотношениях. Изучена динамика IgG-антител к специфическим менингококковым антигенам (белки наружной мембраны, полисахарид, липоолигосахарид этих серогрупп) в сыворотках крови кроликов, иммунизированных перорально указанными препаратами. Отмечено многократное (на 2-3 порядка) нарастание по сравнению с исходным уровнем IgG-антител к изучаемым антигенам и сохранение этих титров достаточно высокими в течение срока наблюдения (322 суток). Россия, НИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова, Москва. Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
МЕНИНГОКОККОВЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Алексахина, Н.Н.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.08-04К1.30

    Баснакьян, И. А.
    Перспективы создания поливалентной менингококковой вакцины [Текст] / И. А. Баснакьян, Н. Н. Алексахина // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2006. - N 7. - С. 54-58 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Получены и исследованы экспериментальные цельнокультуральные пероральные поливалентные менингококковые АВС вакцинные препараты, содержащие монопрепараты из менингококков серогрупп А, В и С в разных соотношениях. Изучена динамика IgG-антител к специфическим менингококковым антигенам (белки наружной мембраны, полисахарид, липоолигосахарид этих серогрупп) в сыворотках крови кроликов, иммунизированных перорально указанными препаратами. Отмечено многократное (на 2-3 порядка) нарастание по сравнению с исходным уровнем IgG-антител к изучаемым антигенам и сохранение этих титров достаточно высокими в течение срока наблюдения (322 суток). Россия, НИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова, Москва. Библ. 16
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
МЕНИНГОКОККОВЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Алексахина, Н.Н.
16.
Патент 7297533 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/63.

    Kawakami, Kazuo.
    Recombinant feline herpesvirus type 1 and polyvalent vaccine using the same [Текст] / Kazuo Kawakami, Masahiko Kishi, Masami Mochizuki ; Kyoritsu Seiyaku Corp. - № 10/398696 ; Заявл. 05.10.2001 ; Опубл. 20.11.2007 ; Приор. 05.10.2000, № 2000-306802 (Япония)
Перевод заглавия: Рекомбинантный герпесвирус кошек типа 1 (FHV-1) и поливалентная вакцина на его основе
Аннотация: Для использования в качестве вектора или мукозальной вакцины предлагается аттенуированный рекомбинантный FHV-1, содержащий, как минимум, два чужеродных гена, экспрессия к-рых не оказывает влияния на репликацию FHV-1. Экспрессия чужеродных структурных генов достигается путем встраивания их под контроль регуляторных последовательностей FHV-1 (промотора и т. п.). Участки встраивания представлены. Создание мукозальных вакцин для животных актуально, поскольку применение их не столь травматично и обходится дешевле, чем инъекции
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС КОШЕК ТИПА 1
ПОЛУЧЕНИЕ
ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Kishi, Masahiko; Mochizuki, Masami; Kyoritsu Seiyaku Corp.
Свободных экз. нет
17.
Патент 7297533 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/63.

    Kawakami, Kazuo.
    Recombinant feline herpesvirus type 1 and polyvalent vaccine using the same [Текст] / Kazuo Kawakami, Masahiko Kishi, Masami Mochizuki ; Kyoritsu Seiyaku Corp. - № 10/398696 ; Заявл. 05.10.2001 ; Опубл. 20.11.2007 ; Приор. 05.10.2000, № 2000-306802 (Япония)
Перевод заглавия: Рекомбинантный герпесвирус кошек типа 1 (FHV-1) и поливалентная вакцина на его основе
Аннотация: Для использования в качестве вектора или мукозальной вакцины предлагается аттенуированный рекомбинантный FHV-1, содержащий, как минимум, два чужеродных гена, экспрессия к-рых не оказывает влияния на репликацию FHV-1. Экспрессия чужеродных структурных генов достигается путем встраивания их под контроль регуляторных последовательностей FHV-1 (промотора и т. п.). Участки встраивания представлены. Создание мукозальных вакцин для животных актуально, поскольку применение их не столь травматично и обходится дешевле, чем инъекции
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ГЕРПЕСВИРУС КОШЕК ТИПА 1
ПОЛУЧЕНИЕ
ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Kishi, Masahiko; Mochizuki, Masami; Kyoritsu Seiyaku Corp.
Свободных экз. нет
18.
Патент 7354714 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

    Gissmann, Lutz.
    Production and application for polyvalent vaccines against diseases caused by papilloma viruses [Текст] / Lutz Gissmann, Kai Pohlmeyer, Martin Muller ; Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des Offentlichen Rechts. - № 10/778936 ; Заявл. 13.02.2004 ; Опубл. 08.04.2008
Перевод заглавия: Производство и применение поливалентных вакцин против заболеваний, вызываемых вирусами папилломы
Аннотация: Описаны способы получения и применения вакцины, способной вызывать иммунный ответ на разные серотипы вируса папилломы человека (HPV). В основе метода лежит конструирование библиотек антигенной биомолекулы HPV одного типа (например, L1 HPV 16), в к-рую (в поверхностную петлю L1) беспорядочно встроены пептидные последовательности, вследствие чего белки части из этих библиотечных клонов (или их фрагменты) приобретают способность индуцировать образование антител, как минимум, к двум типам HPV. Скринирование таких клонов предполагает продукцию и очистку L1. Этого этапа, однако, можно избежать, если перейти к ДНК-иммунизации. Более того, возможно одновременное скринирование многих клонов, если исследовать сыворотку животных, инокулированных множеством ДНК-клонов. Поэтапно описаны конструирование векторов экспрессии и процедура идентификации клонов
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОИЗВОДСТВО
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pohlmeyer, Kai; Muller, Martin; Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des Offentlichen Rechts
Свободных экз. нет
19.
Патент 7354714 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

    Gissmann, Lutz.
    Production and application for polyvalent vaccines against diseases caused by papilloma viruses [Текст] / Lutz Gissmann, Kai Pohlmeyer, Martin Muller ; Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des Offentlichen Rechts. - № 10/778936 ; Заявл. 13.02.2004 ; Опубл. 08.04.2008
Перевод заглавия: Производство и применение поливалентных вакцин против заболеваний, вызываемых вирусами папилломы
Аннотация: Описаны способы получения и применения вакцины, способной вызывать иммунный ответ на разные серотипы вируса папилломы человека (HPV). В основе метода лежит конструирование библиотек антигенной биомолекулы HPV одного типа (например, L1 HPV 16), в к-рую (в поверхностную петлю L1) беспорядочно встроены пептидные последовательности, вследствие чего белки части из этих библиотечных клонов (или их фрагменты) приобретают способность индуцировать образование антител, как минимум, к двум типам HPV. Скринирование таких клонов предполагает продукцию и очистку L1. Этого этапа, однако, можно избежать, если перейти к ДНК-иммунизации. Более того, возможно одновременное скринирование многих клонов, если исследовать сыворотку животных, инокулированных множеством ДНК-клонов. Поэтапно описаны конструирование векторов экспрессии и процедура идентификации клонов
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПРОИЗВОДСТВО
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Pohlmeyer, Kai; Muller, Martin; Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des Offentlichen Rechts
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 10.08-04Б4.215

   
    Конъюгированные синтетические пептиды как основа для создания поливалентной вакцины против менингококковой инфекции [Текст] : докл.[2 Российская научно-практическая конференция "Актуальные проблемы менингококковой инфекции и гнойных бактериальных менингитов", Москва, 20-21 окт., 2008] / О. В. Котельникова [и др.] // Эпидемиол. и инфекц. болезни. - 2009. - N 4. - С. 10-13 . - ISSN 1560-9529
Аннотация: Показано, что пептидные фрагменты консервативных участков поверхностного белка PorA менингококка после конъюгации с капсульным полисахаридом менингококка серогруппы В способны защищать мышей от заражения живой вирулентной культуры менингококков трех основных эпидемических групп - A, B и C. При иммунизации такими конъюгатами формируется стойкий иммунитет, обусловленный в основном иммунными T-клетками. Россия, ИБИОХ им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, Москва. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: МЕНИНГОКОККОВАЯ ИНФЕКЦИЯ
ПОЛИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
СОЗДАНИЕ
ПЕПТИДЫ
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
КОНЪЮГАЦИЯ
КОНФЕРЕНЦИИ
МОСКВА
2008

Доп.точки доступа:
Котельникова, О.В.; Несмеянов, В.А.; Чибискова, О.В.; Дрожжина, Е.Ю.; Алилуев, А.П.; Филатова, М.П.; Короев, Д.О.; Вольпина, О.М.
 1-20    21-40   41-42 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)