СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОДТИП D2<.>)

Общее количество найденных документов : 94
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-94

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.051

Synthesis and evaluation of 2-(5-methoxythiophen-3-yl)ethylamines as potential dopamine agonists [Text] / M. Cardellini [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 6. - P423-429 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез и оценка 2-(5-метокситиофен-3-ил)этиламинов как потенциальных дофаминовых агонистов
Аннотация: Описан синтез 2-(5-метокситиофен-3-ил)этиламина и его производных, содержащих пропильный и 2-фенилэтильный заместители в аминогруппе. Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]-SCH 23390 показано, что ни одно из синтезированных соединений не обладало сродством к D[1]-рецепторам изолированных мембран стриатума крыс оо CRL. Величина IC[5][0] сродства соединений к D[2]-рецепторам, оцениваемая по ингибированию связывания [{2}H]-спиперона, составляла 2,27-28,82 мкМ, а для ДА и RU-24213-6,49 и 1,2 мкМ соотв. В тесте ингибирования двигательной активности у мышей оо Swiss св-ва селективного D[2]-агониста выявлены у [2-(5-метокситиофен-3-ил)этил]фенетилпропиламина. Италия, Univ. of Camerino, 62032 Camerino MC. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D2
АГОНИСТЫ
МЕТОКСИТИОФЕН-3-ИЛ)ЭТИЛАМИН* 2-(5-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СВЯЗЫВАНИЕ
ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cardellini, M.; Cingolani, G.M.; Claudi, F.; Di, Stefano A.; Giorgioni, G.; Cantalamessa, F.; Cagnotto, A.; Skorupska, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.043

Visualization of extrastriatal dopamine D[2] receptors in the human brain [Text] / Robert M. Kessler [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 223, N 1. - P105-107 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Визуализация D[2]-рецепторов дофамина, локализованных в мозге человека вне полосатого тела
Аннотация: Здоровому мужчине-испытуемому в возрасте 27 лет в/в вводили селективный лиганд D[2]-рецепторов, [{1}{2}{3}I]эпидеприд (I) в дозе 4 мКи. С помощью фотонной томографии показано, что накопление I в стриатуме достигало максимума через 4 ч. Величина отношения накопления I в стриатуме к накоплению в мозжечке через 4 и 18 ч составляла 7,8 и 100 соотв. Накопление I в таламусе, гипофизе и гипоталамусе было более значительным, чем в мозжечке. Обсуждена возможность применения I для визуализации D[2]-рецепторов в мозге человека вне стриатума. США, Vanderbilt Univ. School of Medicine, Nashville, TN 37232. Библ. 8.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D2
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЗДОРОВЫЙ ИСПЫТУЕМЫЙ

Доп.точки доступа:
Kessler, Robert M.; Mason, N.Scott; Votaw, John R.; De, Paulis Tomas; Clanton, Jeffrey A.; Ansari, M.Sib; Schmidt, Dennis E.; Manning, Ronald G.; Bell, Robert L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.080

Parsons, Bruce.
Differential visualization of dopamine D[2] and D[3] receptors in rat brain [Text] / Bruce Parsons, Michael Stanley, Jonathan Javitch // Eur. J. of Pharmacol. - 1993. - Vol. 234, N 2/3. - P269-272 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Дифференциальная визуализация D[2]- и D[3]рецепторов в мозге крысы
Аннотация: Описывают метод радиоавтографического выявления в срезах мозга крыс оо D[2]- и D[3]-рецепторов с помощью {1}{2}{5}J-сульпирида и избирательных антагонистов этих рецепторов - домперидона и квинпирола соотв. В присутствии квинпирола в конц-ии 50 нМ связывание радиолиганда в хвостатом ядре, обонятельном бугорке и прилежащем ядре снижалось с 90 до 75, с 75 до 65 и с 70 до 65 фмоль/мг белка соотв. В присутствии домперидона в конц-ии 3 нМ его связывание в этих отделах снижалось до 60, 40 и 40 фмоль/мг соотв. Считают, что в мозге у крыс плотность популяции D[2]-рецепторов даже в лимбических структурах существенно выше плотности популяции D[3]-рецепторов. США, Columbia Univ. College of Physicians and Surgeons New York, NY 10032. Библ. 17.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D2
ПОДТИП D3
ВИЗУАЛИЗАЦИЯ
СРЕЗЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stanley, Michael; Javitch, Jonathan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.66

Does dopamine exert a tonic inhibitory control on the release of striatal acetylcholine in vivo? [Text] / Assunta Imperato [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 251, N 2-3. - P271-279 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Осуществляет ли дофамин тонический тормозный контроль за выделением ацетилхолина в полосатом теле in vivo?
Аннотация: У крыс с применением метода микродиализа показали, что в нормальных условиях эндогенный ДА облегчает выделения АХ в полосатом теле за счет активации D[1]-рецепторов. Полученные данные противоречат общепринятой точке зрения о тоническом ингибиторном контроле выделения АХ со стороны D[2]-рецепторов. Предполагают, что в условиях истощения ДА D[2]-рецепторы могут осуществлять тормозный контроль за выделением АХ независимо от D[1]-рецепторов. Италия, Univ. of Calgiari, 09124 Calgiari. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D2
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ АЦЕТИЛХОЛИНА
СТРИАТУМ
МИКРОДИАЛИЗ IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Imperato, Assunta; Obinu, M.Carmen; Dazzi, Laura; Gessa, Gian Luigi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.135

Jerning, E.
In vitro receptor binding characteristics of the new dopamine D[2] antagonist [125]NCQ-298: Methodological considerations of high affinity binding [Text] : [Pap.] 6th Swiss Workshop Methodol. Receptor Res., Verbier, Apr. 10-14, 1994 / E. Jerning, A. Malmberg, N. Mohell // J. Receptor and Signal Transduct. Res. - 1995. - Vol. 15, N 1-4. - P503-515 . - ISSN 1079-9893
Перевод заглавия: Характеристики рецепторного связывания нового дофаминового D[2]-антагониста [{125}I]NCQ-298 in vitro: методологические [вопросы] высокоаффинного связывания
Аннотация: The present studies were designed to optimize the in vitro receptor binding method of [{125}I]NCQ-298 (I) and to determine whether it labels the same receptor population as the widely used benzamide [{3}H]raclopride (II). Rat striatal D[2] receptors and cloned human D[2] and D[3] receptors were used. We found that due to the high affinity of I (K[d]'=='20 pmol/l), long incubation time (4 hrs at 30'ГРАДУС'C) and low receptor concentration ('=='2 pmol/l) were necessary in order to reach equilibrium and avoid ligand depletion. The optimal composition of the incubation buffer for rat striatal I binding assays was (in mM): 50 Tris-HCl, 120 NaCl, 5 KCl, 1 MgCl[2], 0.01 pargyline, 0.1 EDTA, 0.05 protease inhibitors (PMSF and bacitracin) and 0.01% ascorbic acid. It is concluded that, when studied under correct experimental conditions, I is an excellent high-affinity D[2] receptor radioligand which labels the same receptor population as II (B[max] values; 32'+-'3 and 36'+-'1 pmol/g w. w., respectively). Швеция, CNS Preclin. R & D, Astra Arcus AB, S-15185 Sodertalje. Библ. 13

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D2
АНТАГОНИСТЫ
NCQ-298
РАКЛОПРИД
ВЫСОКОАФФИННОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Malmberg, A.; Mohell, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.141

Lajiness, Mary E.
D2 dopamine receptor stimulation of mitogenesis in transfected Chinese hamster ovary cells: Relationship to dopamine stimulation of tyrosine phosphorylations [Text] / Mary E. Lajiness, Chris L. Chop, Rita M. Huff // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1573-1581 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Стимуляция дофаминовыми D[2]-рецепторами митогенеза трансфицированных клеток яичника китайского хомячка: связь со стимуляцией дофамином фосфорилирования тирозина
Аннотация: Опыты поставлены на культуре клеток CHO-L6, трансфицированных кДНК D[2]-рецептора. ДА в конц-ии 10 нМ усиливал включение в клетки {3}H-тимидина в среднем в 8,4 раза. Показано, что способность антагонистов рецепторов ДА тормозить митогенный эффект селективного агониста D[2]-рецепторов, 5-(дипропиламино)-5,6-дигидро-4H-имидазо(4,5,1-i.j.)хинолин-2(1H)-она, снижалась в ряду: спироперидолдомперидонхлорпромазинсульпирид. Показано, что стимулирующий эффект возбуждения D[2]-рецепторов не зависит от цАМФ, не обусловлен стимуляцией протеинкиназы C, активацией фосфоинозитидной сигнальной системы, открытием K{+}-каналов и освобождением арахидоновой к-ты. Ингибитор тирозинкиназы, генистеин, блокировал митогенное действие агонистов рецепторов ДА. Считают, что эффект активации рецепторов ДА опосредуется активацией фосфорилирования тирозина. США, The Upjohn Company, Kalamazoo, MI. Библ. 43

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D2
ЛИГАНДЫ
МИТОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
ТРАНСФЕЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ТИРОЗИН
АКТИВАЦИЯ ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК CHO-L6

Доп.точки доступа:
Chop, Chris L.; Huff, Rita M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.229

Ferrari, Francesca.
Influence of idazoxan on the dopamine D[2] receptor agonist-induced behavioural effects in rats [Text] / Francesca Ferrari, Daniela Giuliani // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 1. - P51-57 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние идазоксана на поведенческие эффекты агониста дофаминовых D[2]-рецепторов у крыс
Аннотация: D[2]-агонисты лизурид (0,04-0,8 мг/кг), B-HT 920 (0,1 и 2 мг/кг) и SND 919 (0,1, 1 и 10 мг/кг), введенные в/б, вызывали у 'MARS''MARS' крыс Wistar потягивание с зеванием, эрекцию пениса, седацию, стереотипию, агрессивность и вскарабкивание на др. животное. Разные эффекты вызывались в разных дозах. Антагонист 'альфа'[2]-адренорецепторов идазоксан (I; 2 мг/кг, в/б) таких влияний не оказывал, но будучи введенным за 15 мин до D[2]-агонистов, изменял их эффекты. Действие I зависело от дозы D[2]-агониста и характера вызываемого им эффекта. Италия, Univ. of Modena, 41100 Modena. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.23.15.11
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D2
АГОНИСТЫ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
ИДАЗОКСАН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА 2-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Giuliani, Daniela

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.88

Jerning, E.
In vitro receptor binding characteristics of the new dopamine D[2] antagonist [125]NCQ-298: Methodological considerations of high affinity binding [Text] : [Pap.] 6th Swiss Workshop Methodol. Receptor Res., Verbier, Apr. 10-14, 1994 / E. Jerning, A. Malmberg, N. Mohell // J. Receptor and Signal Transduct. Res. - 1995. - Vol. 15, N 1-4. - P503-515 . - ISSN 1079-9893
Перевод заглавия: Характеристики рецепторного связывания нового дофаминового D[2]-антагониста [{125}I]NCQ-298 in vitro: методологические [вопросы] высокоаффинного связывания
Аннотация: The present studies were designed to optimize the in vitro receptor binding method of [{125}I]NCQ-298 (I) and to determine whether it labels the same receptor population as the widely used benzamide [{3}H]raclopride (II). Rat striatal D[2] receptors and cloned human D[2] and D[3] receptors were used. We found that due to the high affinity of I (K[d]'=='20 pmol/l), long incubation time (4 hrs at 30'ГРАДУС'C) and low receptor concentration ('=='2 pmol/l) were necessary in order to reach equilibrium and avoid ligand depletion. The optimal composition of the incubation buffer for rat striatal I binding assays was (in mM): 50 Tris-HCl, 120 NaCl, 5 KCl, 1 MgCl[2], 0.01 pargyline, 0.1 EDTA, 0.05 protease inhibitors (PMSF and bacitracin) and 0.01% ascorbic acid. It is concluded that, when studied under correct experimental conditions, I is an excellent high-affinity D[2] receptor radioligand which labels the same receptor population as II (B[max] values; 32'+-'3 and 36'+-'1 pmol/g w. w., respectively). Швеция, CNS Preclin. R & D, Astra Arcus AB, S-15185 Sodertalje. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D2
АНТАГОНИСТЫ
NCQ-298
РАКЛОПРИД
ВЫСОКОАФФИННОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Malmberg, A.; Mohell, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.267

Suaudeau, C.
Rapid and long lasting reduction of the hypothermic effect of a D2 dopamine agonist after an intracerebroventricular injection of 6-hydroxydopamine [Text] / C. Suaudeau, N. Dourmap, J. Costentin // Neuropharmacology. - 1995. - Vol. 34, N 1. - P101-105 . - ISSN 0028-3908
Перевод заглавия: Быстрое и продолжительное ослабление гипотермического эффекта агониста дофаминовых D[2]-[рецепторов] после внутрижелудочкового введения 6-гидроксидофамина
Аннотация: In mice pretreated intracerebroventricularly (i. c. v.) with 6-hydroxydopamine (6OHDA) (50 'мю'g per mouse), as soon as the hypothermia elicited by the neurotoxin had vanished (3 hr), the hypothermic effect induced by the direct D2 dopamine receptor agonist RU 24926 (1 mg/kg, s.c.), was almost completely suppressed. This reduction in hypothermic effect was observed more than 1 month after the 6OHDA injection. On the 3rd day after 6OHDA injection, this reduction was observed for all tested doses of RU 24926 (0.25-2 mg/kg). It was prevented when an i.p. administration of the norepinephrine uptake inhibitor desipramine (20 mg/kg) was performed 30 min before the 6OHDA i.c.v. injection. It was modified when an i.p. administration of the dopamine uptake inhibitor GBR 12783 (20 mg/kg) was performed 30 min before the 6OHDA i.c.v. injection. The 6OHDA i.c.v. injection modified significantly neither the dopamine nor the serotonin hypothalamic contents. On the contrary it resulted in a marked decrease (-73%) of the norepinephrine hypothalamic content, which was unchanged by the administration of GBR 12783 (20 mg/kg, i.p.) 30 min before 6OHDA, but completely prevented by desipramine (20 mg/kg, i.p.) 30 min before 6OHDA i.c.v. injection. It is concluded that the hypothermic effect resulting from the stimulation of D2 dopamine receptors involves a central norepinephrine transmission, which is very rapidly altered after 6OHDA alministration. Франция, Fac. de Med. et Pharmacie de Rouen, 76803 Saint-Etienne du Rouvray. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D2
RU 24926
ГИПОТЕРМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГИДРОКСИДОФАМИН*6-
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НОРАДРЕНЕРГИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dourmap, N.; Costentin, J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.270

Pulsatile vs continuous administration of DA agonists in MPTP monkeys; correlation with dyskinesia and tolerance [Text] : [Pap.] 1st Int. Meet. "Old and New Dopamine, Agonists Parkinson's Disease", Pisa Dec. 12-14, 1993 / P. J. Bedard [et al.] // New Trends Clin. Neuropharmacol. - 1993. - Vol. 7, N 3. - P94-95 . - ISSN 0393-5345
Перевод заглавия: Пульсирующее или непрерывное введение дофаминовых агонистов обезьянам, [получавшим] МФТП : корреляция с дискинезией и толерантностью
Аннотация: Опыты поставлены на обезьянах с экспериментальным паркинсонизмом, вызванным в/в введением нейротоксина МФТП. Введение животным D[2]-агониста, U91356A, с помощью имплантированного мининасоса приводило к улучшению двигательных р-ций в течение первых 3-х дн., после чего эти р-ции уменьшались. При ежедневном двухкратном введении этого агониста в той же суточной дозе п/к улучшение состояния и последующую дискинезию наблюдали после каждого введения. Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H]спиперона показано, что постоянное введение U91356A приводило к снижению популяции D[2]-рецепторов. При дробном введении снижения популяции не наблюдали. Обсуждают мех-мы развития дискинезии при разных способах введения D[2]-агониста. Канада, Laval Univ., Quebec City

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.15.75
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D2
АГОНИСТЫ
U91356A
НЕПРЕРЫВНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПОВТОРНЫЕ ВВЕДЕНИЯ
ДИСКИНЕЗИЯ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ПАРКИНСОНИЗМ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Bedard, P.J.; Blanchet, P.J.; Piercey, M.; Di, Paolo T.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.281

Martin, Pauline L.
(-)-2-(N-propyl-N-2-thienylethylamino)-5-hydroxytetralin (N-0923), a selective D[2] dopamine receptor agonist demonstrates the presence of D[2] dopamine receptors in the mouse vas deferens but not in rat vas deferens [Text] / Pauline L. Martin, Margaret Kelly, Noel J. Cusack // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 3. - P1342-1348 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Обнаружение присутствия D[2]-рецепторов дофамина в семявыносящем протоке мыши, но не крысы, [с помощью] избирательного агониста D[2]-рецепторов дофамина, (-)-2-(N-пропил-N-2-тиенилэтиламино)-5-гидрокситетралина (N-0923)
Аннотация: На изолированном семявыносящем протоке мышей показано, что N-0923 (I) и клонидин (II) зависимо от конц-ии ингибировали сокращения, вызываемые эл. стимуляцией, с pA[50] 8,91 и 8,87 соотв. Макс. ингибиторный эффект I и II составлял 76,57 и 95,22% соотв. Идазоксан блокировал ингибиторное действие II, но не I. Сульпирид предупреждал ингибиторное действие I с pK[B] 8,1. Показано, что II ингибировал контрактильную р-цию изолированного семявыносящего протока крысы на эл. стимуляцию, а I не влиял на нее. Делают вывод, что семявыносящий проток мыши, дополнительно к 'альфа'[2]-рецепторам, содержит D[2]-рецепторы, а в семявыносящем протоке крысы присутствуют только 'альфа'[2]-рецепторы. США, Whitby Res. Inc., Richmond, VA. Библ. 26

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D2
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
N-0923
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ*АЛЬФА2-
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kelly, Margaret; Cusack, Noel J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.334

Starr, Michael S.
Facilitation of dopamine D[1] receptor- but not dopamine D[1]/D[2] receptor-dependent locomotion by glutamate antagonists in the reserpine-treated mouse [Text] / Michael S. Starr, Beryl S. Starr // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 2. - P239-246 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Усиление антагонистами глутамата двигательной активности, зависимой от D[1]-, но не D[1]/D[2]-рецепторов, у подвергшихся воздействию резерпина мышей
Аннотация: СРР (I; 1 мг/кг), CGP 40116 (1 мг/кг), HA 966 (II; 2 мг/кг), MK-801 (III; 0,4 мг/кг) и NBQX (0,2 мг/кг), введенные в/б за 30 мин до опыта, не устраняли акинезии у 'MARS''MARS' мышей TO, подвергшихся за 24 ч до этого воздействию резерпина (5 мг/кг, в/б). Все 5 антагонистов глутаматных рецепторов (ГР) потенцировали двигательную активность (ДВА), вызванную D[1]-агонистом SKF 38393 (IV; 30 мг/кг, в/б, за 30 мин до опыта), но только I и III потенцировали ДВА, вызванную IV в пороговой дозе 3 мг/кг. Только II и III ослабляли ДВА, вызванную D[2]-агонистом RU 24213 (V; 5 мг/кг, п/к, за 30 мин до опыта). Усиление ДВА комбинацией IV (3 мг/кг)+V (5 мг/кг) до уровня IV (30 мг/кг) подавлялось только III, а ДВА после введения IV+V в "пороговых" дозах 3 и 0,5 мг/кг не изменялась под действием антагонистов ГР. Полагают, что усиление р-ции на D[1]-рецепторы не объясняет антипаркинсонического действия L-ДОФА при блокаде ГР. Великобритания, Sch. of Pharmacy, 29-39 Brunswick Square, London WC1N 1AX. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D1
ПОДТИП D2
АГОНИСТЫ
ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТЫ
РЕЗЕРПИН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Starr, Beryl S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.322

Bodis-Wollner, I.
Monitoring the specific effects of dopaminergic deficiency with the pattern electroretinogram (PERG) in Parkinson's disease and in the monkey [Text] : [Pap.] 1st Int. Meet. "Old and New Dopamine Agonists Parkinson's Disease", Pisa, Dec. 12-14, 1993 / I. Bodis-Wollner, M. Tagliati, A. Antal // New Trends Clin. Neuropharmacol. - 1993. - Vol. 7, N 3. - P85 . - ISSN 0393-5345
Перевод заглавия: Мониторинг специфических эффектов дофаминергического дефицита по паттернам электроретинограммы при болезни Паркинсона и у обезьян
Аннотация: Методом электроретинографии показано, что по мере прогрессирования болезни Паркинсона изменялся характер частотных спектров при различных режимах стимуляции. Аналогичные результаты получены в опытах на обезьянах, к-рым вводили антагонист D[2]-рецепторов, сульпирид. Считают, что дисфункция D[2]-рецепторов сетчатки играет роль в нарушениях зрения при болезни Паркинсона. США, Univ. of Nebraska Med. Center, Omaha NE

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D2
ДИСФУНКЦИЯ
НАРУШЕНИЯ ЗРЕНИЯ
ПАРКИНСОНИЗМ

Доп.точки доступа:
Tagliati, M.; Antal, A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.100

A[2a]/D[2] receptor interactions are not observed in COS-7 cells transiently transfected with dopamine D[2] and adenosine A[2a] receptor cDNA [Text] / Per Snaprud [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 11. - P2043-2047 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Взаимодействие рецепторов А[2a]/D[2] отсутствует в клетках COS-7, временно трансфецированных кДНК D[2]-рецептора дофамина и A[2a]-рецептора аденозина
Аннотация: Опыты поставлены на клетках COS-7, трансфецированных кДНК рецептора D[2] крысы и рецептора А[2a] собаки. Методом радиолигандного анализа с использованием [{3}H] раклоприда и [{3}H]-CGS21680 показано, что конц-ия экспрессированных D[2] и А[2a]-рецепторов в расчете на 1 клетку составляла 200 фмоль/мг белка и 5 пмоль/мг белка соотв. Значения K[d] специфического связывания радиолигандов этими рецепторами составляли 0,43 и 19 нМ. Неселективный агонист рецепторов аденозина, NECA, равноэффективно стимулировал накопление цАМФ в интактных и трансфецированных клетках. ДА не тормозил накопления цАМФ в трансфецированных клетках. Сделан вывод об отсутствие взаимодействия экспрессированных рецепторов. Швеция, Karolinska Institute, 104 01 Stockholm. Библ. 27

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D2
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП А2А
ЭКСПРЕССИЯ
ОТСУТСТВИЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
КЛЕТКИ COS-7

Доп.точки доступа:
Snaprud, Per; Gerwins, Par; Caron, Marc G.; Libert, Frederik; Persson, Hakan; Fredholm, Bertil B.; Fuxe, Kjell

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.167

Bodis-Wollner, I.
Monitoring the specific effects of dopaminergic deficiency with the pattern electroretinogram (PERG) in Parkinson's disease and in the monkey [Text] : [Pap.] 1st Int. Meet. "Old and New Dopamine Agonists Parkinson's Disease", Pisa, Dec. 12-14, 1993 / I. Bodis-Wollner, M. Tagliati, A. Antal // New Trends Clin. Neuropharmacol. - 1993. - Vol. 7, N 3. - P85 . - ISSN 0393-5345
Перевод заглавия: Мониторинг специфических эффектов дофаминергического дефицита по паттернам электроретинограммы при болезни Паркинсона и у обезьян
Аннотация: Методом электроретинографии показано, что по мере прогрессирования болезни Паркинсона изменялся характер частотных спектров при различных режимах стимуляции. Аналогичные результаты получены в опытах на обезьянах, к-рым вводили антагонист D[2]-рецепторов, сульпирид. Считают, что дисфункция D[2]-рецепторов сетчатки играет роль в нарушениях зрения при болезни Паркинсона. США, Univ. of Nebraska Med. Center, Omaha NE

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D2
ДИСФУНКЦИЯ
НАРУШЕНИЯ ЗРЕНИЯ
ПАРКИНСОНИЗМ

Доп.точки доступа:
Tagliati, M.; Antal, A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.168

Senogles, Susan E.
The D2 dopamine receptor mediates inhibition of growth in GH[4]ZR[7] cells: Involvement of protein kinase-C[e] [Text] / Susan E. Senogles // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 2. - P783-789 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: D[2]-рецептор дофамина опосредует ингибирование роста клеток GH[4]ZR[7]: вовлечение протеинканазы C['эпсилон']
Аннотация: Добавление ДА к среде культивирования клеток GH[4]ZR[7] ингибировало включение в них [{3}H]тимидина с EC[50]=1 нМ. Аналогичным действием обладали D[2]-агонисты - квинпирол и S(-)N-пропилнорапоморфин, а НА, серотонин и D[1]-агонист SKF 38393 оказались не эффективными. Ингибиторный эффект ДА блокировали D[2]-антагонисты, (+)бутакламол, спиперон и S(-)этиклоприд. Инкубация клеток с 4'бета'-форбол-12,13-дидеканоатом снижала ингибиторный эффект ДА. Стауроспорин и Н7 также блокировали ингибиторное действие ДА на пролиферацию клеток. Инкубация клеток с тиротропин-рилизинг-гормоном в конц-ии 10 нМ в течение 18 ч предотвращало ингибиторное воздействие ДА. Считают, что этот эффект ДА опосредуется 'эпсилон'-изоформой протеинкиназы C. США, Univ. of Tennessee, Memphis, TN, 38163. Библ. 33

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D2
КЛЕТКИ GH4ZR7
ИНГИБИРОВАНИЕ РОСТА
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ИЗОФОРМА* ЭПСИЛОН-

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.170

Vile, John M.
[{3}H]nemonapride and [{3}H]spiperone label equivalent numbers of D[2] nd D[3] dopamine receptors in a range of tissues and under different conditions [Text] / John M. Vile, Ursul M. D'Souza, Pilip G. Strnge // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 2. - P940-943 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: [{3}H]Немонаприд и [{3}H]спиперон метят одинаковое количество дофаминовых D[2]- и D[3]-рецепторов в различных тканях и при разных условиях
Аннотация: Показано, что различия значений B[макс.] специфического связывания [{3}H]немонаприда и [{3}H]спиперона при взаимодействии с подтипами D[2]-рецепторов, экспрессированными в клетках яичников китайского хомячка и с дофаминовыми рецепторами различных тканей независимо от радиолиганда составляли 20%. В опытах по конкурентному связыванию обнаружено, что радиолиганды конкурировали за одиночные участки. Считают, что [{3}H]немонаприд и [{3}H]спиперон не дифференцируют различные типы D[2]-подобных рецепторов. Великобритания, Univ. of Kent, Kent. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: НЕМОНАПРИД
СПИПЕРОН
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D2
ПОДТИП D3
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ СВЯЗЫВАНИЕ
РАЗЛИЧНЫЕ ТКАНИ
ХОМЯЧКИ

Доп.точки доступа:
D'Souza, Ursul M.; Strnge, Pilip G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.326

Участие дофаминовых ауторецепторов мозга в механизме действия производных гамма-карболина [Текст] / В. С. Кудрин [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 218 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: Специфический агонист D[2]-рецепторов (-)-3PPP (1 мг/кг) и специфический агонист D[3]-рецепторов квинпирол (0,1 мг/кг) в прилежащем ядре (ПЯ) и стриатуме (С) мозга крыс снижали уровень ДОФА и ГВК, что указывает на ингибирование процессов биосинтеза и высвобождения дофамина (ДА). Квинпирол увеличивал содержание ДОФУК в изученных структурах мозга. Специфические антагонисты D[3]-рецепторов UH232 и AJ76 оказывали неодинаковое влияние на эффект квинпирола. В отличие от UH232, AJ76 не устранял ингибирующее действие квинпирола на синтез ДОФА, и оба соединения увеличивали накопление ГВК и ДОФУК в ПЯ и С. Карбидин и его ('+-')-транс- и (+)-цис-стереоизомеры не изменяли ингибирующее действие квинпирола и увеличивали накопление ГВК и ДОФУК. ('+-')-Транс-изомер устранял ингибирующее действие агониста на синтез ДОФА в ПЯ; все изомеры не влияли на ингибирующее действие (-)-3PPP в С и увеличивали содержание ГВК и ДОФУК в обеих структурах мозга. Результаты исследования показывают, что атипичные нейролептики участвуют в пресинаптической регуляции ДА-ергической передачи воздействуя как на D[2]-, так и на D[3]-рецепторы; ('+-')-цис-карбидин является, по-видимому, специфическим антагонистом D[3]-рецепторов. Россия, НИИ фармакологии РАМН, Москва

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.15 + 341.45.21.23.21
Рубрики: КАРБИДИН
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D2
ПОДТИП D3
АУТОРЕЦЕПТОРЫ
ПРИЛЕЖАЩЕЕ ЯДРО
СТРИАТУМ
АГОНИСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кудрин, В.С.; Ганиев, М.М.; Сипилина, Н.М.; Загоревский, В.А.; Раевский, К.С.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.125

5-HT[1A] and D-2 receptor affinity of o-methoxyphenylpiperazine derivatives with terminal benzamide fragment on N-4 alkyl chain. 2 [Text] / Roberto Perrone [et al.] // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 7-8. - P505-510 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Сродство к 5-HT[1A]- и D[2]-рецепторам у производных о-метоксифенилпиперазина с концевым бензамидным фрагментом на N-4 алкильной цепи. 2
Аннотация: Проведен синтез новых о-метоксифенилпиперазинов с бензамидной группировкой на N-4 алкильной цепи, и методом радиолигандного анализа оценено их сродство к серотониновым и дофаминовым рецепторам синаптических мембран различных отделов мозга крысы. Значения IC[5] ингибирования синтезированными соединениями взаимодействия [{3}H]спироперидола с D[2]-рецепторами и взаимодействия [{3}H]-8-OH-DPAT с 5-HT[1A]-рецепторами составляли 1,1*10{-8}-5,6*10{-7} M и 1,8*10{-8}-7,4*10{-7} M соотв. Обсуждают связь между структурой и рецепторной селективностью синтезированных соединений. Италия, Dep. Farmaco-Chimico, 70126 Bari. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.05.09
Рубрики: СЕРОТОНИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП 5-HT 1A
ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D2
ЛИГАНДЫ
МЕТОКСИФЕНИЛПИПЕРАЗИН * О-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА - РЕЦЕПТОРНАЯ СЕЛЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Perrone, Roberto; Berardi, Francesco; Leopoldo, Marcello; Tortorella, Vincenzo; Lograno, Marcello D.; Daniele, Eugenia; Govoni, Stefano

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.189

Pharmacological analysis of hemispheric asymmetry for motor activity in DBA/2J and C57BL/6J mice [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / E. S. Kuligina [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P106 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Фармакологический анализ межполушарной асимметрии двигательной активности у мышей DBA/2J и C57BL/6J
Аннотация: У мышей DBA/2 инактивация левого или правого полушария существенно не влияла на двигательную активность в "открытом поле". У мышей C57BL/6 в реализации высокого уровня активности доминировало правое полушарие. Использование лигандов D[2]-рецепторов позволило предположить, что существует генетически детерминированная межполушарная асимметрия дофаминовых рецепторов у мышей

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.21
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D2
МЕЖПОЛУШАРНАЯ АСИММЕТРИЯ
ЛИНЕЙНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kuligina, E.S.; Lebedev, A.A.; Mikheiev, V.V.; Shabanov, P.D.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-94

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска