Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПОГЛОЩЕНИЕ ПЕЧЕНЬЮ<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.08-04М2.146

   
    Prolonged circulation of tissue-type plasminogen activator in vivo by blocking mannose receptor- and LRP-mediated liver uptake [Text] : abstr. 13th Int. Congr. Fibrinolysis and Thrombolysis, Barcelona, June 24-28, 1996 / Johan Kuiper [et al.] // Fibrinolysis. - 1996. - Vol. 10, Suppl. n 3. - P6 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Пролонгированная циркуляция in vivo тканевого активатора плазминогена при блокировании поглощения печенью, опосредованного рецепторами маннозы и рецепторами ЛПНП (Р-ЛПНП)
Аннотация: Ингибирование рецепторов маннозы маннозидом M[6]L[5] подавляло клиренс тканевого активатора плазминогена (ТАП) у крыс в 3 раза. Введение крысам ингибитора Р-ЛПНП, белка 39 кД, уменьшало клиренс ТАП в 6 раз и поглощение ТАП печенью от 82,8 до 60,4% от уровня инъецированной дозы ТАП. Комбинация M[6]L[5] + белок 39 кД блокировала поглощение ТАП печенью и пролонгировала клиренс в 16 раз. Нидерланды, LACDR, Leiden
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
КЛИРЕНС
ПОГЛОЩЕНИЕ ПЕЧЕНЬЮ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kuiper, Johan; Van, Teijlingen Marco; Vietsch, Helene; Rijken, Dingeman C.; Van, Berkel Theo J.C.; Biessen, Erik A.L.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.109

   
    Prolonged circulation of tissue-type plasminogen activator in vivo by blocking mannose receptor- and LRP-mediated liver uptake [Text] : abstr. 13th Int. Congr. Fibrinolysis and Thrombolysis, Barcelona, June 24-28, 1996 / Johan Kuiper [et al.] // Fibrinolysis. - 1996. - Vol. 10, Suppl. n 3. - P6 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Пролонгированная циркуляция in vivo тканевого активатора плазминогена при блокировании поглощения печенью, опосредованного рецепторами маннозы и рецепторами ЛПНП (Р-ЛПНП)
Аннотация: Ингибирование рецепторов маннозы маннозидом M[6]L[5] подавляло клиренс тканевого активатора плазминогена (ТАП) у крыс в 3 раза. Введение крысам ингибитора Р-ЛПНП, белка 39 кД, уменьшало клиренс ТАП в 6 раз и поглощение ТАП печенью от 82,8 до 60,4% от уровня инъецированной дозы ТАП. Комбинация M[6]L[5] + белок 39 кД блокировала поглощение ТАП печенью и пролонгировала клиренс в 16 раз. Нидерланды, LACDR, Leiden
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.43.09.21
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
КЛИРЕНС
ПОГЛОЩЕНИЕ ПЕЧЕНЬЮ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kuiper, Johan; Van, Teijlingen Marco; Vietsch, Helene; Rijken, Dingeman C.; Van, Berkel Theo J.C.; Biessen, Erik A.L.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т2.108

   
    Control of plasma cholesterol-lowering action of probucol with various lipid carrier systems [Text] / Toichi Takino [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 5. - P492-497 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: [Изменение] гипохолестеринемического действия пробукола вводимого в составе различных систем-носителей
Аннотация: Введение мышам в/в пробукола (I) в виде эмульсий на основе яичного сфингомиелина характеризовалось в зависимости от диаметра эмульсионных частиц быстрым накоплением I в печени или длительной системной циркуляцией с постепенным поглощением печенью. В то же время введение I в виде мицеллярного раствора (МР) с HCO-60 (полиоксиэтилен-гидрогенизированным касторовым маслом) сопровождалось быстрым снижением конц-ии I в плазме крови и интенсивным поглощением печенью. Введение I в виде МР оказывало более выраженное гипохолестеринемическое действие по сравнению с эмульсией. Япония, Dep. of Drug Delivery Research, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Kyoto Univ., Osaka 553-0002. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.49.15.15
Рубрики: АНТИАТЕРОСКЛЕРОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОБУКОЛ
ГИПОЛИПИДЕМИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ЛИПИДНЫЕ СИСТЕМЫ - НОСИТЕЛИ
ПОГЛОЩЕНИЕ ПЕЧЕНЬЮ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takino, Toichi; Koreeda, Noriko; Nomura, Takehiko; Sakaeda, Toshiyuki; Yamashita, Fumiyoshi; Takakura, Yoshinobu; Hashida, Mitsuru

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.08-04М4.60

    Cooper, Allen D.
    Hepatic uptake of chylomicron remnants [Text] / Allen D. Cooper // J. Lipid Res. - 1997. - Vol. 38, N 11. - P2173-2192 . - ISSN 0022-2275
Перевод заглавия: Захват печенью остатков хиломикронов
Аннотация: В обзоре рассматривают образование в кишечнике и транспорт хиломикронов (Х). Липопротеинлипаза совместно с апоС-II как кофактор гидролизует триглицериды Х, позволяя выходить свободным жирным к-там в мышечную и жировую ткани. В рез-те образуется новая частица, названная остатком Х. Эта частица обогащена эфирами холестерина и жирорастворимыми витаминами и содержит апоВ-48 и апоЕ. Она быстро удаляется из кровотока печенью. США, Palo Alto Medical Foundation, Palo Alto, CA 94301. Библ. 200
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.02
Рубрики: ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
ХИЛОМИКРОНЫ
ОСТАТКОВ
ПОГЛОЩЕНИЕ ПЕЧЕНЬЮ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 200

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.08-04Т1.96

   
    Effect of dose and plasma concentration on liver uptake and pharmacologic activity of a 2'- methoxyethyl modified chimeric antisense oligonucleotide targeting PTEN [Text] / Richard S. Geary [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2009. - Vol. 78, N 3. - P284-291 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние дозы и концентрации в плазме крови на поглощение печенью и фармакологическую активность 2'-метоксиэтил-модифицированных химерных антисмысловых олигонуклеотидов к PTEN
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.15.21
Рубрики: АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
К PTEN
ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
ПОГЛОЩЕНИЕ ПЕЧЕНЬЮ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ ДОЗЫ

Доп.точки доступа:
Geary, Richard S.; Wancewicz, Ed; Matson, John; Pearce, Megan; Siwkowski, Andrew; Swayze, Eric; Bennett, Frank

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.10-04Н1.474

   
    Effect of specific antibody pretreatment on liver uptake of {1}{1}{1}In-labeled anticarcinoembryonic antigen monolconal antibody in nude mice bearing human colon cancer xenografts [Text] / Barbara G. Beatty [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 6. - P1587-1594 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Эффект специфической предварительной обработки антителами на поглощение печенью меченных {1}{1}{1}In моноклональных антител к раково-эмбриональному антигену у бестимусных мышей, несущих ксенотрансплантат карциномы толстой кишки человека
Аннотация: Предв. введение больших доз (0,2 мг) немеченных мАТ к РЭА в 10 раз снижает поглощение печенью бестимусных мышей In{1}{1}{1}-мАТ к РЭА. Увеличение дозы немеченых мАТ не приводит к дальнейшему снижению поглощения печенью меченых АТ, но снижает накопление метки в ксенотрансплантате Оп. Фракционирование дозы немеченых АТ не изменяет их эффекта, а предв. обработка неспецифич. мАТ не оказывает никакого действия. США, Dep. City of Hope Nat. Med. Cent. Beckman Res. Inst. of the City of Hope, Duarte, California 91010. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
NUDE МЫШИ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИГЕН РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
АНТИТЕЛА МЕЧЕНЫЕ
ИНДИЙ-111
ПОГЛОЩЕНИЕ ПЕЧЕНЬЮ
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ПОДГОТОВКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Beatty, Barbara G.; Beatty, J.David; Williams, Lawrence E.; Paxton, Raymond J.; Shively, John E.Connor-Tressel Mrgaret O.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.759

   
    Effect of ANP on hepatic glucose and insulin balance before and after oral glucose in conscious dogs [Text] / I. Ishida [et al.] // Diabetes. - 1989. - Vol. 38, Suppl. N2. - P67 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Эффект атриального натрийуретического пептида на глюкозу печени и баланс инсулина перед и после приема глюкозы внутрь у ненаркотизированных собак
Аннотация: Исследовали эффект атриального натрийуретического пептида (АНП) на связывание глюкозы (Гл) и инсулина (Ин) печенью после приема Гл внутрь у ненаркотизированных собак с катетерами в портальной вене, печеночной вене и аорте. АНП (0,03 мкг/кг/мин, в/в) вводили инфузионно в течение 210 мин. Гл (1 г/кг; внутрь) вводили через 30 мин после начала инфузии АНП. Показали, что АНП подавляет гипергликемию после приема Гл внутрь путем снижения желудочной абсорбции и увеличения связывания Гл печенью. АНП также снижал связывание Ин печенью и секрецию Ин. Заключают, что снижение связывания Ин печенью делает эффект АНП на конц-ию периферич. Ин минимальным. США, Houston, Tx.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.83.17
Рубрики: АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ГЛЮКОЗА
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ПОГЛОЩЕНИЕ ПЕЧЕНЬЮ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Ishida, I.; Hosokawa, H.; Watanabe, K.; Matsushita, K.; Nishida, Y.; Hosomi, H.; Kawanishi, K.; Minamino, N.; Kangawa, K.; Matsuo, H.; Irino, S.; Hariley, C.J.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.06-04Н1.480

   
    Effect of mass of {1}{1}{1}In-benzyl-EDTA monoclonal antibody on hepatic uptake and processing in mice [Text] / Gregory P. Adams [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 7. - P1707-1711 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Влияние массы {1}{1}{1}In-бензил-ЭДТА моноклональных антител на поглощение печенью и циркуляция у мышей
Аннотация: р-Изотиоцианатобензил-ЭДТА, образующий комплексы с радиоактивным In (In), сохраняющие стабильность in vivo, конъюгировали с мышиными моноклональными АТ (мАТ) против лимфомы Беркитта (In-бензил ЭДТА-мАТ). Изучена фармакодинамика 2 доз (20 и 0,2 мкг) In-бензил ЭДТА-мАТ у интактных мышей BALB/с. Через 48 ч после в/в инъекции 0,2 мкг в печени обнаруживалось около 20%, т. е. 0,04 мкг вводимой дозы, а после инъекции 20 мкг дозы содержалось 8%, т. е. 1,6 мкг вводимой дозы. Период полураспада для обеих вводимых доз составлял 'ЭКВИВ'120 ч. По меньшей мере 75% вводимого In выделялось почками и практически весь In в моче связывался с бензил-ЭДТА. Зависимость динамики поглощения печенью In-бензил-ЭДТА-мАТ в зависимости от дозы этого комплекса указывает на феномен распознавания мышами указанных мышиных мАТ. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
БЕРКИТТА ЛИМФОМА
ИНДИЙ-11-БЕНЗИЛ-EDTA
ПОГЛОЩЕНИЕ ПЕЧЕНЬЮ
ФАРМАКОДИНАМИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Adams, Gregory P.; DeNardo, Sally J.; Deshpande, Shrikant V.; DeNardo, Gerald L.; Meares, Claude F.; McCall, Michael J.; Epstein, Alan L.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.12-04Н1.519

   
    Mechanism of decreasing liver uptake of {1}{1}{1}In-labeled anti-carcinoembryonic antigen monoclonal antibody by specific antibody pretreatment in tumor bearing mice [Text] / Barbara G. Beatty [et al.] // Cancer Res. - 1990. - Vol. 50, N 3 Suppl. - P846-851 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Механизм понижения поглощения печенью моноклональных антител против раковоэмбрионального антигена, меченных {1}{1}{1}In, с помощью предварительной обработки специфическими антителами мышей-опухоленосителей
Аннотация: Показано ранее, что формирование иммунных комплексов, вероятно, является существенным фактором в повышенном поглощении {1}{1}{1}In печенью у животных-опухоленосителей. В этом случае снижение поглощения {1}{1}{1}In печенью в присутствии избытка немеченых специфич. антител (АТ) м. б. результатом продукции немеченых комплексов и сниженной продукции меченых комплексов. Для тестирования такой возможности радиомеченые компоненты, имеющиеся в сыворотке и печени опухоленосителей и мышей без опухоли, регистрировались в течение 24 ч. Также изучалось влияние предв. обработки специфич. АТ и было показано, что она вызывает продукцию немеченых комплексов антигена и АТ, что приводило к снижению образования меченых комплексов и снижению поглощения {1}{1}{1}In печенью. США, Oncol. Surgery, City of Hope Nat. Med. Cent., Duarte, CA 91010. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.21
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИГЕН РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
АНТИТЕЛА МЕЧЕНЫЕ
ИНДИЙ-111
ПОГЛОЩЕНИЕ ПЕЧЕНЬЮ
ОПУХОЛЕНОСИТЕЛИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Beatty, Barbara G.; O'Conner-Tressel, Margaret; Do, Tulan; Paxton, Raymond J.; Beatty, J.Daxid

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.01-04Н3.62

   
    Comparative analysis of hepatic uptake and biliary excretion of vincristine and vinblastine in perfused rat liver [Text] / Tohru Watanabe [et al.] // J. Pharmacobio - Dyn. - 1990. - Vol. 13, N 5. - P114
Перевод заглавия: Сравнительный анализ поглощения печенью и экскреции желчными путями винкристина и винбластина в перфузируемой печени крыс
Аннотация: Изучали поглощение печенью и выделение с желчью винкристина (I) и винбластина (II) при перфузии препаратов в сосуды печени крыс. Показана небольшая разница в элиминации между I и II из крови в гепатоциты. Экскреция желчью II в 2 раза выше, чем I, что, по-видимому, связано с транспортом через мембрану гепатоцитов; методом ультрафильтрации оценены фракции I (0,065) и II (0,15) в цитозоле. Япония, Univ. of Tokyo, Hongo, Tokyo 113.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ВИНКРИСТИН
ВИНБЛАСТИН
ПОГЛОЩЕНИЕ ПЕЧЕНЬЮ
ЭКСКРЕЦИЯ ЖЕЛЧНЫМИ ПУТЯМИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Watanabe, Tohru; Sugiyama, Yuichi; Miyauchi, Seiji; Sawada, Yasufumi; Iga, Tatsuji; Hanano, Manabu; Inaba, Makoto
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)