СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОВЫШЕНИЕ ДОЗЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.11-04Н2.142

Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor support in therapy of high-risk acute lymphoblastic leukemia in children [Text] / Ulla M. Saarinen-Pihkala [et al.] // Med. and Pediat. Oncol. - 2000. - Vol. 34, N 5. - P319-327 . - ISSN 0098-1532
Перевод заглавия: Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ) как поддержка в лечении острого лимфобластного лейкоза высокого риска у детей
Аннотация: Целью исследования явилось повышение дозовой интенсивности химиотерапии и снижение дней с нейтропенической лихорадкой у детей, больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) высокой степени риска при систематическом использовании ГМ-КСФ. Первую группу составили 34 ребенка с ОЛЛ, диагностированным с 1992-1996 гг. и получивших 7-9 курсов ГМ-КСФ в дозе 5 мкг/кг ежедневно до абсолютного числа нейтрофилов 1000*10{9} л. Вторую контрольную группу - 80 детей с ОЛЛ, выявленных с 1990-1991 гг., а также наблюдения ОЛЛ со значительной коэкспрессией миелоидных маркеров, не получавших ГМ-КСФ. Интенсивная доза лечения, включавшая индукцию, консолидацию и интенсификацию была на 33 дня короче у детей с 7 курсами и на 26 дней - с 9 курсами ГМ-КСФ по сравнению с контролем. Число инфекционных осложнений в процессе лечения при использовании ГМ-КСФ снизилось у детей старше 5 лет. В среднем общая длительность в/в введения антибиотиков у детей в группе с ГМ-КСФ составила 39 дней и 48 дней - в контрольной группе. Систематическое использование ГМ-КСФ является экономически эффективным в лечении ОЛЛ. Финляндия, Univ. of Helsinki. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПОВЫШЕНИЕ ДОЗЫ
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ДОЗЫ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ВВЕДЕНИЯ
ЧИСЛО НЕЙТРОФИЛОВ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ВВЕДЕНИЯ АНТИБИОТИКОВ
ПОКАЗАНИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Saarinen-Pihkala, Ulla M.; Lanning, Marjatta; Perkkio, Mikko; Makipernaa, Anne; Salmi, Toivo T.; Hovi, Liisa; Vettenranta, Kim

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.11-04К1.192

Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor support in therapy of high-risk acute lymphoblastic leukemia in children [Text] / Ulla M. Saarinen-Pihkala [et al.] // Med. and Pediat. Oncol. - 2000. - Vol. 34, N 5. - P319-327 . - ISSN 0098-1532
Перевод заглавия: Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ) как поддержка в лечении острого лимфобластного лейкоза высокого риска у детей
Аннотация: Целью исследования явилось повышение дозовой интенсивности химиотерапии и снижение дней с нейтропенической лихорадкой у детей, больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) высокой степени риска при систематическом использовании ГМ-КСФ. Первую группу составили 34 ребенка с ОЛЛ, диагностированным с 1992-1996 гг. и получивших 7-9 курсов ГМ-КСФ в дозе 5 мкг/кг ежедневно до абсолютного числа нейтрофилов 1000*10{9} л. Вторую контрольную группу - 80 детей с ОЛЛ, выявленных с 1990-1991 гг., а также наблюдения ОЛЛ со значительной коэкспрессией миелоидных маркеров, не получавших ГМ-КСФ. Интенсивная доза лечения, включавшая индукцию, консолидацию и интенсификацию была на 33 дня короче у детей с 7 курсами и на 26 дней - с 9 курсами ГМ-КСФ по сравнению с контролем. Число инфекционных осложнений в процессе лечения при использовании ГМ-КСФ снизилось у детей старше 5 лет. В среднем общая длительность в/в введения антибиотиков у детей в группе с ГМ-КСФ составила 39 дней и 48 дней - в контрольной группе. Систематическое использование ГМ-КСФ является экономически эффективным в лечении ОЛЛ. Финляндия, Univ. of Helsinki. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ПОВЫШЕНИЕ ДОЗЫ
ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР
ДОЗЫ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ВВЕДЕНИЯ
ЧИСЛО НЕЙТРОФИЛОВ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ВВЕДЕНИЯ АНТИБИОТИКОВ
ПОКАЗАНИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Saarinen-Pihkala, Ulla M.; Lanning, Marjatta; Perkkio, Mikko; Makipernaa, Anne; Salmi, Toivo T.; Hovi, Liisa; Vettenranta, Kim

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.12-04Н1.21

Matheu, A.
Повышение дозы гена Ink4a/Arf вызывает резистентность к раку и нормальное старение [Text] / A. Matheu // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 2005. - Vol. 50, N 3. - С. 175-176 . - ISSN 0039-9450

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ГЕНЫ
INK4A/ARF
ПОВЫШЕНИЕ ДОЗЫ
РАК
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 11.09-04Н3.65

Evaluation of cytotoxicity and radiation enhancement using 1.9 nm gold particles: Potential application for cancer therapy [Text] / K. T. Butterworth [et al.] // Nanotechnology. - 2010. - Vol. 21, N 29. - P295101 . - ISSN 0957-4484
Перевод заглавия: Анализ цитотоксичности и повышения дозы радиации с помощью золотых наночастиц размером 1,9 нм: потенциал применения в терапии рака

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.09
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РАДИОТЕРАПИЯ
ПОВЫШЕНИЕ ДОЗЫ
ЭНХАНСЕРНЫЕ АГЕНТЫ
НАНОЧАСТИЦЫ
ЗОЛОТО

Доп.точки доступа:
Butterworth, K.T.; Coulter, J.A.; Jain, S.; Forker, J.; McMahon, S.J.; Schettino, G.; Prise, K.M.; Currell, F.J.; Hirst, D.G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.168

Carboplatin in association with etoposide and either adriamycin or epirubicin for untreated small cell lung cancer: a dose escalation study of carboplatin [Text] / Yves Humblet [et al.] // Med. Oncol. and Tumor. Pharmacother. - 1989. - Vol. 6, N 3. - P207-212 . - ISSN 0736-0118
Перевод заглавия: Карбоплатин в комбинации с этопозидом и адриамицином либо эпирубицином при нелеченном немелкоклеточном раке легкого. Исследование карбоплатина с повышением дозы
Аннотация: В открытом многоцентровом исследовании определяли максимально переносимую дозу (МПД) карбоплатина (I), вводимого в комбинации со стандартными дозами этопозида (II) и антрациклинами, ранее нелеченным б-ным мелкоклеточным раком легкого (МРЛ). 95 б-ных (48 с локализованным МРЛ, 47 б-ных - с распространенным МРЛ) получили 376 курсов лечения. I вводили в дозе 250-350 мг/м{2} в 1 день, II - в дозах 120 мг/м{2} в 1, 3, 5 дни и адриамицин (40 мг/м{2}) либо эпирубицин (60 мг/м{2}) в 1 день. Курсы повторяли каждые 3 нед. Основной вид токсичности - дозозависимая миелосупрессия. При дозе I 350 мг/м{2} нейтропения 200/мм{3} и тромбоцитопения 100 000/мм{3} отмечалась у всех б-ных, получивших эту дозу (11 б-ных). 3 б-ных погибли от сепсиса. Др. виды токсичности были переносимы. Объективный эффект, оцененный у 86 б-ных, составил 91% (в том числе 98% при локализованном МРЛ). Полные ремиссии отмечались у 21% б-ных, в том числе у 30% б-ных с локализованным МРЛ, все 23 б-ных с метастазами в печени и 6 б-ных с метастазами в головном мозгу имели эффект от химиотерапии I+II+ антрациклины. Считают, что эта комбинация должна быть оценена в проспективном исследовании у б-ных МРЛ, при этом доза I должна составлять 330 мг/м{2}. Бельгия, Oncology Unit, UL 5471, 1200 Brussels. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
КАРБОПЛАТИН
ПОВЫШЕНИЕ ДОЗЫ
ЭТОПОЗИД
АДРИАМИЦИН
ЭПИРУБИЦИН
ТОКСИЧНОСТЬ
МИЕЛОСУПРЕССИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ПОЛНАЯ РЕМИССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Humblet, Yves; Weynants, Patrick; Bosly, Andre; Majois, Francoise; Duprez, Pierre; Francis, Charles; Beauduin, Marc; Machiels, Jacques; Gailly, Charles; Delaunois, Luc; Rodenstein, Daniel; Doyen, Chantal; Longueville, Jacques; Michel, Claude; Schallier, Denis; Prignot, Jacques; Symann, Michel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.07-04Б2.231

Эффективность азотфиксации гороха при инокуляции устойчивыми к аммонию мутантами клубеньковых бактерий [Текст] / Н. М. Мандровская [и др.] // Микроорганизм в с. х. - Пущино, 1992. - С. 125

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: RHIZOBIUM (BACT.)
ИСХОДНЫЙ ШТАММ
МУТАНТЫ
СИМБИОТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
НИТРОГЕНАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ДОЛГ
ПОВЫШЕНИЕ ДОЗЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Мандровская, Н.М.; Ничик, М.М.; Охрименко, С.М.; Старченков, Е.П.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска