СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПОВРЕЖДЕННЫЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.10-04Б4.124

Direct enumeration of injured Escherichia coli cells harvested onto membrane filtes [Text] / Anne-Sophie Braux [et al.] // J. Microbiol. Meth. - 1997. - Vol. 31, N 1-2. - P1-8 . - ISSN 0167-7012
Перевод заглавия: Прямое определение поврежденных клеток Escherichia coli, осажденных на мембранных фильтрах
Аннотация: Испытывали 4 метода по определению поврежденных под влиянием стрессовых факторов клеток Escherichia coli, осажденных на мембранных фильтрах с размером пор 0,2 мкм. Показано, что все исследованные методы, за исключением XXT-восстановления, можно использовать с этой целью. С помощью этих методов показано, что действие различных стрессовых факторов (осмотический шок, окисление перуксусной кислотой) на бактериальные клетки имеет свои особенности. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ПОВРЕЖДЕННЫЕ КЛЕТКИ
ОСАЖДЕНИЕ
ФИЛЬТРЫ
ДЕТЕКЦИЯ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Braux, Anne-Sophie; Minet, Jacques; Tamanai-Shacoori, Zohreh; Riou, Gwenaelle; Cormier, Michel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.05-04Б4.44

Selective enrichment with a resuscitation step for isolation of freeze-injured Escherichia coli O157:H7 from foods [Text] / Y. Hara-Kudo [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2000. - Vol. 66, N 7. - P2866-2872 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Селективное обогащение с восстановительным этапом для выделения поврежденных замораживанием Escherichia coli O157:H7 из пищевых продуктов
Аннотация: Исследовали возможность выделения поврежденных клеток Escherichia coli 0157:H7 из 11 видов пищевых продуктов после хранения их при -20'ГРАДУС'С в течение 16 недель. Подсчет клеток проводили на триптическом соевом агаре и среде Мак Конки с цефиксимом и теллуритом калия. Большие количества поврежденных бактериальных клеток обнаружены в соленых кабачках, тертой редьке, морских водорослях и томатах. Стадия предварительного обогащения вненеселективных средах повышает эффективность выделения E. coli 0157:H7 из пищевых продуктов. Ил. 7. Табл. 4. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.13.01
Рубрики: ESCHERICHIA COLI 0157:H7 (BACT.)
ИЗОЛЯТЫ
ПРОДУКТЫ ПИТАНИЯ
ПОВРЕЖДЕННЫЕ КЛЕТКИ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ
СЕЛЕКТИВНЫЕ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Hara-Kudo, Y.; Ikedo, M.; Kodaka, H.; Nakagawa, H.; Goto, K.; Masuda, T.; Konuma, H.; Kojima, T.; Kumagai, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.08-04Я6.229

Rice, Kelly C.
Death's toolbox: Examining the molecular components of bacterial programmed cell death [Text] / Kelly C. Rice, Kenneth W. Bayles // Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 50, N 3. - P729-738 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Инструмент смерти: исследование молекулярных компонентов бактериальной запрограммированной клеточной смерти
Аннотация: Программируемая клеточная смерть (PCD) - генетически детерминированный процесс клеточного суицида, активируемого в ответ на клеточный стресс или повреждение, а также в ответ на вырабатываемые сигналы в многоклеточном организме. Несмотря на то, что исторически это явление исследовали в эукариотах, возникла гипотеза о функционировании PCD в прокариотах, либо во время развертывающегося жизненного цикла определенных бактерий, либо для удаления поврежденных клеток из популяции в ответ на ряд разнообразных стрессов. В обзоре представили результаты исследования нескольких прогнозируемых вариантов PCD и обобщили известные данные о молекулярных компонентах этих систем. США, Dep. of microbiology, Mol. Biol. and Biochemistry, Univ. of Idaho, Moscow, ID 83844-3052. Библ. 92

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: РОСТ
РАЗВИТИЕ
СМЕРТЬ КЛЕТКИ
ЗАПРОГРАММИРОВАННОСТЬ
МЕХАНИЗМ
МОЛЕКУЛЯРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
СТРЕСС
ПОПУЛЯЦИЯ
ПОВРЕЖДЕННЫЕ КЛЕТКИ
УДАЛЕНИЕ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Bayles, Kenneth W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 09.12-04Б4.21

Discrimination of live,, anti-tuberculosis agent-injured, and dead Mycobacterium tuberculosis using flow cytometry [Text] / Takashi Soejima [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2009. - Vol. 294, N 1. - P74-81 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Распознавание живых, поврежденных антитуберкулезными препаратами и мертвых [клеток] Mycobacterium tuberculosis с помощью проточной цитометрии
Аннотация: С помощью проточной цитометрии (FCM) с окрашиванием пропидиум-иодидом (PI)/бис-оксонолом (BOX) можно различить живые, мертвые и сублетально поврежденные клетки Escherichia coli, поскольку выявляются интактные и нарушенные мембраны (окраска PI) и мембранный потенциал (окраска BOX). Однако предлагаемые коммерческие красители для FCM не могут различить живые и поврежденные клетки, в частности, Mycobacterium tuberculosis, так что основным способом различения живых и поврежденных клеток остается культивирование. Однако, обнаружено, что фотоактивированный моноазид этидия (EMA) способен расщепить за 2 часа ДНК поврежденных антибиотиками клеток M. tuberculosis, а ДНК живых клеток остается интактной. При расщеплении ДНК резко снижается степень интеркаляции красителя SYTO9. Соотношение SYTO9{+} PI{-} поврежденных клеток M. tuberculosis после обработки EMA снижается на 80% по сравнению с данными до обработки, а у живых клеток такого не наблюдается. FCM (SYTO9/PI) после обработки EMA оказался очень быстрым, простым и эффективным методом распознавания живых, поврежденных и мертвых клеток M. tuberculosis без культивирования. Япония, Biol. Func. Res. Dep., Food Sci. and Technol. Inst., Morinaga Milk Industry Co. Ltd, 5-1-83 Higashihara, Zama City, Kanagawa 228-8583

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
ПОВРЕЖДЕННЫЕ КЛЕТКИ
АНТИТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МЕРТВЫЕ КЛЕТКИ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ОКРАШИВАНИЕ SYTO9
МЕТОДЫ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Soejima, Takashi; Iida, Ken-ichiro; Qin, Tian; Taniai, Hiroaki; Yoshida, Shin-ichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.05-04М1.13

Discrimination of live,, anti-tuberculosis agent-injured, and dead Mycobacterium tuberculosis using flow cytometry [Text] / Takashi Soejima [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2009. - Vol. 294, N 1. - P74-81 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Распознавание живых, поврежденных антитуберкулезными препаратами и мертвых [клеток] Mycobacterium tuberculosis с помощью проточной цитометрии
Аннотация: С помощью проточной цитометрии (FCM) с окрашиванием пропидиум-иодидом (PI)/бис-оксонолом (BOX) можно различить живые, мертвые и сублетально поврежденные клетки Escherichia coli, поскольку выявляются интактные и нарушенные мембраны (окраска PI) и мембранный потенциал (окраска BOX). Однако предлагаемые коммерческие красители для FCM не могут различить живые и поврежденные клетки, в частности, Mycobacterium tuberculosis, так что основным способом различения живых и поврежденных клеток остается культивирование. Однако, обнаружено, что фотоактивированный моноазид этидия (EMA) способен расщепить за 2 часа ДНК поврежденных антибиотиками клеток M. tuberculosis, а ДНК живых клеток остается интактной. При расщеплении ДНК резко снижается степень интеркаляции красителя SYTO9. Соотношение SYTO9{+} PI{-} поврежденных клеток M. tuberculosis после обработки EMA снижается на 80% по сравнению с данными до обработки, а у живых клеток такого не наблюдается. FCM (SYTO9/PI) после обработки EMA оказался очень быстрым, простым и эффективным методом распознавания живых, поврежденных и мертвых клеток M. tuberculosis без культивирования. Япония, Biol. Func. Res. Dep., Food Sci. and Technol. Inst., Morinaga Milk Industry Co. Ltd, 5-1-83 Higashihara, Zama City, Kanagawa 228-8583

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.15
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ЖИВЫЕ КЛЕТКИ
ПОВРЕЖДЕННЫЕ КЛЕТКИ
АНТИТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
МЕРТВЫЕ КЛЕТКИ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ОКРАШИВАНИЕ SYTO9
МЕТОДЫ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Soejima, Takashi; Iida, Ken-ichiro; Qin, Tian; Taniai, Hiroaki; Yoshida, Shin-ichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.01-04Б4.37

Health significance and occurrence of injured bacteria in drinking water [Text] / Gordon A. McFeters [et al.] // Water Sci. and Technol. - 1986. - Vol. 18, N 10. - P227-231 . - ISSN 0273-1223
Перевод заглавия: Значение для здоровья [человека] обнаружения поврежденных бактерий в питьевой воде
Аннотация: Изучена возможность выделения поврежденных микроорганизмов из питьевой воды с помощью разработанной селективной среды m-Т7. Установлено, что применение последней позволяло обнаруживать в среднем 6-68/100 мл колиформ, тогда как на среде Эндо их обнаруживалось лишь 1/100 мл. Выявлено, что для повреждения Yersinia enterocolitica, Salmonella typhinurium и микроорганизмов p. Shigella требуются в 20 раз большие уровни хлора, чем для энтеротоксигенных Escherichia coli и непатогенных колиформ. Показано, что поврежденные энтеропатогенные бактерии могут быть вирулентными. Недооценка содержания поврежденных бактерий может привести к недооценке риска загрязненной воды для здоровья.

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.07
Рубрики: КАМЕФОРМНЫЕ БАКТЕРИИ
ПОВРЕЖДЕННЫЕ КЛЕТКИ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ПИТЬЕВАЯ ВОДА
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ ЭНТЕРОТОКСИГЕННЫЕ ШТАММЫ
КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
McFeters, Gordon A.; LeChevallier, Mark W.; Singh, Ajaib; Kippin, Joyce S.

Деп. 1871-В91

Бондаренко, А. И.
Разработка электронно-микроскопического теста количественного определения поврежденных бактериальных клеток [Текст] : деп. Н.-и. противочум. ин-т Кавказа и Закавказья 19910507, N 1871-В91 / А. И. Бондаренко, А. И. Тинкер ; депонент Н.-и. противочум. ин-т Кавказа и Закавказья (Ставрополь). - Введ. с 19910507. - [Б. м. : б. и.], 1991. - 16 с. : ил. - 25 назв.
Аннотация: Изучено влияние замораживания-оттаивания и замораживания-лиофильного высушивания на мембранный аппарат клеток чумного авирулентного штамма ЕВ. Установлено, что популяцию микробов по степени окрашивания фосфорновольфрамовой к-той можно разделить на группы электронноплотных и электроннопрозрачных клеток. Причиной служит нарушение целостности клеточной стенки и цитоплазматич. мембраны. Выявлена связь между действием повреждающего фактора и числом поврежденных клеток в препарате, что дало возможность предложить количественный тест определения их в популяции. С помощью предложенного теста и др. известных методов популяцию разделили на четыре типа клеток: 1) способных к репарации, дающих рост колоний на питательных средах; 2) сохранивших дыхательную функцию, но неспособных к репарации; 3) без видимых изменений, но с нарушением функции дыхания; 4) явно поврежденных - нежизнеспособных.

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.02
Рубрики: YERSINIA (BACT.)
ПОВРЕЖДЕННЫЕ КЛЕТКИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Тинкер, А.И.; Н.-и. противочум. ин-т Кавказа и Закавказья (Ставрополь)
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 93.11-04Б4.059

A new method for the vecoveky and enumeration of freeze-injuyiol Listeria [Text] / M. Blanco [et al.] // Listeria 1992. - S. l., Б.г. - P147-148
Перевод заглавия: Новый метод для выделения и подсчета поврежденных при замораживании Listeria
Аннотация: В модельных экспериментах оценивали возможность выделения и определения кол-ва Listeria, поврежденных при замораживании. Показано, что инкубирование замороженных и оттаянных бактериальных клеток шт. L. monocytogenes NCTC 7973, L. monocytogenes P3 и L. innocua SLCC 3379 в бульоне Brain Heart Intusion, в отличие от инкубирования в том же бульне, но с селективными в-вами (налидиксовая к-та, акрифлавин), способствует восстановлению повреждений. Восстановление начинается через 1 ч инкубации и заканчивается через 4 ч. Обсуждается возможность использования этого метода - инкубирование в бульоне Brain Heart Infusion без селективных в-в - для выделения Listeria spp. из замороженных продуктов. Библ. 2. Испания, Universidad Complutense, 28040 Madride.

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.13.01
Рубрики: LISTERIA (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЗАМОРАЖИВАНИЕ
ПОВРЕЖДЕННЫЕ КЛЕТКИ
ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
КОНТАМИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Blanco, M.; Fernander-Gavayzabal, J.F.; Briones, V.; Vazquer-Boland, I.A.; Suarez, G.; Dominguel, L.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска