Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМИДА PCU1<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.240

    Paterson, E. Suzanne

    Localization of the nic site of IncN conjugative plasmid pCU1 through formation of a hybrid oriT [Text] / E.Suzanne Paterson, V. N. Iyer // J. Bacteriol. - 1997. - Vol. 179, N 18. - P5768-5776 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Локализация сайта nic из конъюгативной плазмиды pCU1 с помощью образования гибридного oriT
Аннотация: Ориджин переноса (oriT) N-типа из плазмиды pMUR274 был клонирован в виде фрагмента из 474 п. н. и секвенирован. Его идентичность с oriT плазмиды pCU1 IncN-группы и с oriT плазмиды R388 IncW-группы составляют 57% и 28% соотв. В результате внутримолекулярной сайт-специфической рекомбинации между oriT pCU1 и pMUR274 образовывался гибридный oriT, содержащий половины исходных ориджинов. Соединение гибридов происходило в пределах десятинуклеотидной последовательности, GCTATACACC, присутствующей в обоих родительских последовательностях и являющейся nic-сайтом каждого oriT. Мутации первого А или второго Т в пределах этого сайта снижали частоту переноса в двадцать раз, тогда как, мутации второго или третьего А снижали ее в более чем 1000 раз. Сайт-специфическая рекомбинация между мутантными oriT показала, что разрыв происходит между вторым Т и А. Так же было установлено, что точковые мутации справа от разреза снижают как инициацию, так и терминацию переноса. Тогда как, точковые мутации слева от разреза ухудшают терминацию, но не инициацию. Делеция 28 нуклеотидов в пределах АТ-богатой области из 39 остатков справа от разреза ухудшала как инициацию, так и терминацию. Делеция шестинуклеотидной инвертированной последовательности справа от oriT сказывалась только на инициации. Канада, Dep. Biol., Inst. Biochem. Carleton Univ., Ottawa, Ontario K1S 5B6. Библ. 43
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: УЧАСТОК НАЧАЛА РЕПЛИКАЦИИ
ORIT

ПЛАЗМИДА PMUR274

КЛОНИРОВАНИЕ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

РЕКОМБИНАЦИЯ

ORIT

ПЛАЗМИДА PCU1

УЧАСТОК NIC

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

ДЕЛЕЦИОННЫЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Iyer, V.N.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.08-04Б2.152

   

    Conditionally lethal genes in the N pilus region of plasmid pCU1 [Text] / Martin Holcik [et al.] // Plasmid. - 1999. - Vol. 42, N 1. - P53-59 . - ISSN 0147-619X
Перевод заглавия: Условно летальные гены в области N-фимбрии плазмиды pCU1
Аннотация: В области N-фимбрии плазмиды pCU1 и близкородственной плазмиды pKM101 находятся гены, условно летальные для Escherichia coli (kil) или только для Klebsiella (kik). Описаны 2 новых перекрывающихся гена, расположенных в pCU1 между kikA и traA. Ген kilC летален в E. coli и Klebsiella, а ген kikC только в Klebsiella. Ген korA преодолевает в цис- и транс-положении летальность kikC, но не kilC. Экспрессия kilC в E. coli вызывает гибель клеток, сопровождающуюся увеличением их средней длины без образования перегородок. Канада, Dep. Biol., Carleton Univ., Ottawa, Ontario K1S 5B6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ЛЕТАЛЬНЫЕ ГЕНЫ В ОБЛАСТИ N-ФИМБРИЙ KIL

KIK

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ВЛИЯНИЕ НА

ГИБЕЛЬ КЛЕТОК

ИЗМЕНЕНИЕ МОРФОЛОГИИ

ПЛАЗМИДА PCU1


Доп.точки доступа:
Holcik, Martin; Rodriguez, Margarita; Couse, Abe; Cherton-Horvat, Gabriele; Iyer, V.N.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.201

   

    Footprinting studies of specific complexes formed by RepA, a replication initiator of plasmid pCU1, and its binding site [Text] / Peter Pal Papp [et al.] // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 19. - P5409-5415 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Изучение методом футпринтинга специфических комплексов, образованных инициатором репликации RepA плазмиды pCU1 и его сайтом связывания
Аннотация: Методом отсутствующего нуклеотида определены все основания, важные для связывания белка RepA (I) с областью начала репликации oriB плазмиды pCU1. Методом интерференции с отсутствующим остатком тимина установлено участие в связывании 5-метильных групп 2 остатков Т в положениях -6 и 7. Идентифицированы фосфатные остатки остова ДНК, этилирование к-рых сильно мешает связыванию I. Картина контактных положений, установлена методом защиты от радикалов OH{*}, показала, что I связывается с одной стороной спирали B-формы ДНК. Измерение констант диссоциации комплексов I с различными связывающими последовательностями ДНК показало, что длина сайта связывания I равна 20 п. н. Симметрия сайта связывания и контактирующих остатков, в частности, 5-метильных групп 2 остатков Т, позволила предположить, что I контактирует со своим сайтом связывания в форме димера. Венгрия, Inst. for Mol. Genet., Agr. Biotechnol. Ctr., H-21000 Godollo. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.07
Рубрики: ПЛАЗМИДА PCU1
РЕПЛИКАЦИЯ

РЕГУЛЯЦИЯ

РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ

ИНИЦИАТОР РЕПЛИКАЦИИ REPA

ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

УЧАСТОК ORIB

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)


Доп.точки доступа:
Papp, Peter Pal; Elo, Peter; Semsey, Szabolcs; Orosz, Laszlo


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.582

    Krishnan, Rajendra.

    Molecular mechanisms in DNA replication and recombination [Text] / Rajendra Krishnan, V. N. Iver // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - P130 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика минимального репликона детерминант устойчивости к антибиотикам бактериальной плазмиды pCU1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ПЛАЗМИДА PCU1
ГРУППА НЕСОВМЕСТИМОСТИ INC N

ГЕНОМ ПЛАЗМИДНЫЙ

ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ ORF

ОРГАНИЗАЦИЯ

ФУНКЦИИ

БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ

АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

ПРЕДСКАЗАНИЕ


Доп.точки доступа:
Iver, V.N.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.275

   

    General organization of the conjugal transfer genes of the IncW plasmid R388 and interactions between R388 and IncN and IncP plasmids [Text] / Silvia Bolland [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 10. - P5795-5802 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Общая организация генов конъюгативного переноса плазмиды R388 IncW и взаимодействие между плазмидами R338 и IncN и Inc P
Аннотация: В мультикопийной плазмиде клонирован и картирован район плазмиды R388 группы несовместимости IncW, ответственный за конъюгативный перенос ДНК. Данный район был разделен на 2 части: гены, участвующие в синтезе и сборке пилей, (PIL[w]) и гены, ответственные за перенос ДНК (МОВ). Эти гены были клонированы раздельно. Рекомбинантные плазмиды, содержащие МОВ, м. б. мобилизованы в присутствии области PIL плазмиды pCU1 группы несовместимости IncN, но не области PIL[p] плазмиды RP1 (Inc P). Ил. 3. Табл. 6. Библ. 31. (F. de la Cruz). Испания, Dep. de Biologia Molecular, Universidad de Cantabria, C. Herrera Oria sln, 39011 Santander.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.05.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
КОНЪЮГАТИВНЫЕ ПЛАЗМИДЫ

ПЛАЗМИДА R388

ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ

ГЕНЫ СИНТЕЗА ПИЛЕЙ

ГЕНЫ ПЕРЕНОСА ДНК

КЛОНИРОВАНИЕ

КАРТИРОВАНИЕ

СРАВНЕНИЕ

ПЛАЗМИДА PCU1

ПЛАЗМИДА RP1


Доп.точки доступа:
Bolland, Silvia; Llosa, Matxalen; Avila, Pilar; Cruz, Fernando


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)