СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЛАЗМАКЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.01-04Н1.41

Lack of BCL10 mutations in multiple myeloma and plasma cell leukemia [Text] / Lee-Yung Shih [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2001. - Vol. 30, N 4. - P402-406 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Отсутствие мутаций в [гене] BCL10 при множественной миеломе и плазмаклеточном лейкозе
Аннотация: Изучали роль мутаций в гене BCL10 в онкогенезе клеток плазмы. С этой целью проанализировали мутации в гене BCL10 у 57 больных со множественной миеломой или плазмаклеточным лейкозом и в 53 образцах нормального костного мозга. У 37 больных с дискразией клеток плазмы обнаружили 3 полиморфных варианта гена BCL10 - в кодонах 5 и 8 и в положении 58 интрона 1. Идентичный аберрантный ЭФ-сдвиг полос наблюдали в 34 образцах нормального костного мозга. В экзонах 2 и 3 гена BCL10 мутаций не обнаружили ни у больных, ни в контроле. У больных с дискразией из Тайваня чаще встречался полиморфизм в кодоне 5 и в положении 58 интрона 1, и реже - в кодонах 8 и 213. Т. обр., ген BCL10 не связан с канцерогенезом клеток плазмы. Тайвань, Div. Hematol.-Oncol., Dep. Internal Med., Chang Gung Memorial Hosp., Chang Gung Univ., Taipei. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: МИЕЛОМНАЯ БОЛЕЗНЬ
ПЛАЗМАКЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ
ГЕНЫ
BCL10
ОТСУТСТВИЕ МУТАЦИЙ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shih, Lee-Yung; Fu, Jen-Fen; Shurtleff, Sheila A.; Morris, Stephan W.; Downing, James R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.11-04Н1.34

High incidence of N and K-Ras activating mutations in multiple myeloma and primary plasma cell leukemia at diagnosis [Text] / Stephane Bezieau [et al.] // Hum. Mutat. - 2001. - Vol. 18, N 3. - P212-224 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Высокая частота активирующих мутаций в [генах] N-Ras и K-Ras при множественной миеломе и первичном плазмаклеточном лейкозе [во время] диагностики
Аннотация: С использованием ARMS и аллель-специфичной ПЦР проведен анализ активирующих мутаций в кодонах 12, 13 и 61 генов N-Ras и K-Ras у 62 больных с моноклональной гаммопатией неизвестного происхождения, множественной миеломой и первичным плазмаклеточным лейкозом и показано, что при этих заболеваниях частота активирующих мутаций может достигать 81%. Такая высокая частота наблюдается у больных с множественной миеломой, причем в момент обострения патологического процесса. При плазмаклеточном лейкозе частота активирующих мутаций достигает 50%, тогда как при моноклональной гаммопатии она составляет только 12,5%. Более часто во всех случаях активирующие мутации встречаются в гене K-Ras. Франция [S. Bezieau] Lab. d'Hematologie, Inst. de Biologie, 9 quai Moncousu, 44093 Nantes Cedex 01. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.07
Рубрики: ОПУХОЛИ
СОЕДИНИТЕЛЬНАЯ ТКАНЬ
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ГАММОПАТИЯ
ПЛАЗМАКЛЕТОЧНЫЙ ЛЕЙКОЗ
МУТАЦИИ
ГЕН NRAS
ГЕН KRAS
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ
ЛЕЙКОЗЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 53
ГЕН N-RAS
ГЕН K-RAS

Доп.точки доступа:
Bezieau, Stephane; Devilder, Marie-Claire; Avet-Loiseau, Herve; Mellerin, Marie-Paule; Puthier, Denis; Pennarun, Erwan; Rapp, Marie-Jose; Harousseau, Jean-Luc; Moisan, Jean-Paul; Bataille, Regis

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска