Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПИРЕНЗЕПИН<.>)
Общее количество найденных документов : 239
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.318

   
    Modulation of glucose and growth hormone responses to meals and exercise in type 1 diabetes by cholinergic muscarinic blockade [Text] / J. Ara [et al.] // Diabet. Med. - 1994. - Vol. 11, N 1. - P92-97 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Модуляция ответов глюкозы и гормона роста к пище и физическим упражнениям при диабете типа I путем холинергической мускариновой блокады
Аннотация: У 6 б-ных сахарным диабетом типа I после голодания в течение ночи и п/к введения 2/3 их обычной дозы инсулина (ИН) и 200 мг пирензепина (гр. 1) или плацебо (гр. 2) в течение 0-570 мин определяли изменения конц-ии глюкозы (ГЛ) и гормона роста (ГР) в плазме крови (ПК). Б-ные получали стандартную пищу через 30, 150, 270 и 390 мин после введения ИН. В интервале 30-120 мин эксперимента б-ные выполняли физ. упражнения (ФУ) на велоэргометре. Среднее увеличение конц-ии ГЛ в ПК после завтрака (90 мин) в гр. 1 и 2 составило 2,6'+-'0,5 и 4,5'+-'0,8 ммоль/л соотв. (р0,05). После выполнения ФУ (240 мин) уровень ГЛ в гр. 1 и 2 снижался на 6,4'+-'1,9 и 2,0'+-'1,3 ммоль/л соотв. (р0,005), а конц-ия ГР макс. увеличивалась на 12,6'+-'3,3 и 28,5'+-' 6,0 мед./л соотв. (р
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.19.13
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ПИРЕНЗЕПИН
ДОЗИРОВАНИЕ
ПИЩА
ФИЗИЧЕСКИЕ УПРАЖНЕНИЯ
ГЛЮКОЗА СЫВОРОТКИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ara, J.; Kang, S.; Creagh, F.M.; Scanlon, M.F.; Peters, J.R.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.03-04М6.022

   
    The effect of pirenzepine on the growth hormone response to growth hormone-releasing hormone in obese children [Text] / S. Loche [et al.] // Acta med. auxol. - 1993. - Vol. 25, N 3. - P163-167 . - ISSN 0001-6004
Перевод заглавия: Эффект пирензепина на реакцию гормона роста на соматолиберин у детей с ожирением
Аннотация: Обследовали 6 детей с ожирением (1-я гр.) - 4 мальчика и 2 девочки в возрасте 5,3-12,8 лет; избыток массы тела у них составлял 42-125%. Б-ным вводили в/в СРГ в дозе 1,0 мкг/кг. Контролем служили 8 здоровых невысоких детей без ожирения (2-я гр.). Детям 1-й гр. проводили 2 раза тест с СРГ (1-29); за 60 мин до введения СРГ им вводили внутрь 50 мг холинергического антагониста пирензепина (I). Базальный уровень ГР у детей 1-й гр. был снижен - 0,4 по сравнению с 1,8 мкг/л у детей 2-й гр. Пик уровня ГР после введения СРГ у детей 1-й гр. также был значит. ниже, чем у детей 2-й гр. - соответственно 10,6 и 39,1 мкг/л. Введение I значит. снижало стимулирующий эффект СРГ на секрецию ГР у детей 1-й гр.; снижалась как высота пиков уровня ГР, так и суммарная секреция ГР за время пробы. Введение СРГ - как одного, так и в комбинации с I - не влияло на ЧСС, дыхание, температуру тела, АД, неврологический статус. Данные указывают, чт введение I угнетает и без того сниженную реакцию ГР на СРГ у детей с ожирением. Это указывает на то, что у детей с ожирением система регуляции высвобождения ГР интактна. Италия, Ist. di Clinica Pediatrica, Cagliari. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: ГОРМОН РОСТА
СОМАТОЛИБЕРИН
ПИРЕНЗЕПИН
ОЖИРЕНИЕ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Loche, S.; Cappa, M.; Faedda, A.; Pintor, C.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.088

   
    Антисекреторные лекарственные средства в профилактике язвенных гастродуоденальных кровотечений у больных пожилого и старческого возраста [Текст] / П. Я. Григорьев [и др.] // Пробл. гастроэнтерол. и геронтол. - М., Переделкино, 1994. - С. 39-41
Аннотация: Оценивали эффективность ранитидина, гастроцепина (пирензепина), нейтронорма (циметидина) и фамотидина в комплексной профилактике язвенных гастродуоденальных кровотечений у 110 больных пожилого и старческого возраста. Контролем служили 85 больных, рандомизированных по возрасту, полу и диагнозам, к-рым проводилась только традиционная гемостатическая терапия без использования новых поколений антисекреторных препаратов. Установили, что в обследованной группе рецидивы кровотечений наблюдались в 3 раза реже, необходимость хирургических операций была в 4 раза меньше, а летальность в 2 раза меньше, чем в контрольной группе.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.05
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ГАСТРОДУОДЕНАЛЬНЫЕ КРОВОТЕЧЕНИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
РАНИТИДИН
ФАМОТИДИН
ПИРЕНЗЕПИН (ГАСТРОЦЕПИН)
ЦИМЕТИДИН (НЕЙТРОНОРМ)
БОЛЬНЫЕ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА

Доп.точки доступа:
Григорьев, П.Я.; Шлевков, Б.А.; Яковенко, Э.П.; Агафонова, Н.А.; Прянишникова, А.С.; Яковенко, А.В.; Карпов, Е.Д.; Попов, В.А.; Колодкин, А.М.; Васильев, И.В.; Суздалова, И.Г.; Малышева, А.А.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.094

   
    Comparison of the bronchodilator efficacy of nebulized pirenzepine and ipratropium bromide in patients with airway obstructive lung disease [Text] / B. Ceyhan [et al.] // Int. J. Clin. Pharmacol., Ther. and Toxicol. - 1993. - Vol. 31, N 10. - P510-513 . - ISSN 0174-4879
Перевод заглавия: Сравнение бронхорасширяющего действия пирензепина в форме аэрозоля и ипратропия бромида у больных обструктивными заболеваниями легких
Аннотация: Для исследования бронхорасширяющего действия пирензепина (I) в форме аэрозоля, сравнивали I в аэрозоле с ипратропия бромидом (II) в аэрозоле, а также с плацебо. I - антагонист М[1] - рецепторов, II - неселективный антагонист мускарина. Обследовали 18 б-ных с обратимыми и 18 б-ных с необратимыми обструктивными заболеваниями дыхательных путей. 100 мкг I, 125 мкг II и плацебо вводили в течение 3 дней последовательно. До введения препарата, а затем через 5, 30, 60, 90 и 120 минут после введения проводили спирометрию. II вызывал достоверное увеличение ОФВ[1] как при обратимой, так и при необратимой бронхоконстрикции, а также увеличение ФЖЕЛ у б-ных с необратимой бронхоконстрикцией, и увеличение максимального потока выдоха при 25-75% ФЖЕЛ при обратимой бронхоконстрикции. I не оказывал влияния на эти параметры. Заключают, что I не оказывает бронхорасширяющего влияния как при обратимой, так и при необратимой бронхоконстрикции. Турция, Marmara University, Department of Pulmonary Medicine, stambul. Библ. 16.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ПИРЕНЗЕПИН
АЭРОЗОЛЬ
ИПРАТРОПИЯ БРОМИД
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ceyhan, B.; Celikel, T.; Simsir, S.; Kandemir, B.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.143

   
    Modylation of gallbladder contraction by pirenzepine in man [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / B. Yegen [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P99 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Модуляция под влиянием пирензепина сокращений желчного пузыря у человека
Аннотация: У здоровых испытуемых антагонист м[1]-холинорецепторов пирензепин частично подавлял уменьшение объема желчного пузыря, возникающее в ответ на интрадуоденальное введение жирной пищи, и не влиял на содержание в плазме холецистокинина и панкреатического полипептида. Считают, что м[1]-рецепторы играют важную роль в сократительной активности желчного пузыря у человека. США, The Univ. of Rochester Med. Center, Rochester, NY
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.15
Рубрики: ПИРЕНЗЕПИН
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*М1-
ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Yegen, B.; Biren, T.; Onat, F.; Tankurt, E.; Gurmen, N.; Oktay, S.; Chey, W.Y.; Ulusoy, N.B.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.145

   
    Functional comparison between nuvenzepine and pirenzepine on different guinea pig isolated smooth muscle preparations [Text] / E. Barocelli [et al.] // Pharmacol. Res. - 1994. - Vol. 30, N 2. - P161-170 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Функциональное сравнение нувензепина и пирензепина на различных препаратах изолированных гладких мышц морских свинок
Аннотация: The antimuscarinic agents nuvenzepine and pirenzepine were tested on four guinea pig isolated smooth muscle preparations. The effects of both compounds were compared to those of atropine. Nuvenzepine showed a four-fold higher affinity than pirenzepine in competitively antagonizing acetylcholine-indeced contractions on isolated ileal musculature (pA[2]=7.08'+-'0.15) and on longitudinal ileum dispersed cells (pA[2]=7.11'+-'0.19). By contrast, unlike pirenzepine which was ineffective, nuvenzepine inhibited histamine-induced ileal motor activity in a dualistic manner, behaving as an irreversible competitive H[1] antagonist (pA[2]=5.02'+-'0.11). Nuvenzepine was almost equipotent to pirenzepine in competitively preventing bethanechol-induced gall-bladder contractions (pA[2]=7.23'+-'0.16) and it displayed a four-fold higher potency than pirenzepine in blocking vagal-stimulated tracheal constrictions (pIC[50]=6.77'+-'0.06). Both compounds were definitelly less potent than atropine. These findings indicate that, on the selected preparations, nuvenzepine substantially shares the antimuscarinic properties of pirenzepine but it is also endowed with a (weak) H[1]-blocking action. Furthermore, based on some observations, the presence in gallbladder smooth muscle of muscarinic receptors distinguishable from those of ileum could be speculated. Италия, Univ. degli Studi di Parma, 43100 Parma. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.15
Рубрики: ХОЛИНОБЛОКАТОРЫ* М-
НУВЕНЗЕПИН
ПИРЕНЗЕПИН
АТРОПИН
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ
ТРАХЕЯ
КЛЕТКИ ПОДВЗДОШНОЙ КИШКИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Barocelli, E.; Ballabeni, V.; Chiavarini, M.; Molina, E.; Impicciatore, M.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.80

    Guslandi, M.
    Antiulcer drugs and gastric mucosal blood flow [Text] / M. Guslandi // Pharmacol. Res. - 1994. - Vol. 30, N 2. - P93-98 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Противоязвенные средства и кровоток в слизистой оболочке желудка
Аннотация: Обзор. Обобщают данные о влиянии широко используемых противоязвенных средств на кровоток в слизистой оболочке желудка. Блокаторы H[2]-гистаминорецепторов или омепразол не оказывают существенного влияния на кровоток (КТ) в слизистой оболочке желудка (СОЖ). Пирензепин повышает КТ в СОЖ животных и человека, хотя точный механизм его действия неизвестен. Все гастропротективные средства увеличивают КТ в СОЖ разных видов животных, а некоторые из них проявляют аналогичное действие у человека. Италия, Gastroenterology Unit, S. Raffaele Hospital, Univ. of Milan. Библ. 44
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.02
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЖЕЛУДОК
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
КРОВОТОК
ОМЕПРАЗОЛ
БЛОКАТОРЫ H2-ГИСТАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
ПИРЕНЗЕПИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.119

    Connolly, G. P.
    Adenosine selectively depresses muscarinic compared with non-muscarinic receptor mediated depolarisation of the rat superior cervical ganglion [Text] / G. P. Connolly, T. W. Stone // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 4. - P865-873 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Аденозин избирательно тормозит опосредованную мускариновыми рецепторами по сравнению с не-мускариновыми рецепторами деполяризацию в верхнем шейном ганглии крысы
Аннотация: С помощью микроэлектродной техники показано, что аденозин (I) в конц-ии 100 мкМ ингибировал деполяризацию нейронов изолированного шейного ганглия крыс 'MARS''MARS' Wistar, индуцированную карбахолом, мускарином или метилфурметидом, но не влиял на деполяризующее действие 1,1-диметил-4-фенилпиперазиния, 2-метил-5-гидрокситриптамина или K{+}. Показано, что I усиливает деполяризующий эффект серотонина и ГАМК. Метоктрамин в конц-ии 0,3 мкМ усиливал вызываемое I торможение деполяризации, индуцируемой карбахолом. Пирензепин в конц-ии 0,3 мкМ усиливал фазу гиперполяризации при р-ции на карбахол. Показано, что I в конц-ии 10-300 мкМ вызывал гиперполяризацию ганглионарных нейронов и не влиял на гиперполяризацию, вызываемую карбахолом. Делают вывод, что I устраняет деполяризующее действие мускариновых агонистов. Великобритания, Glasgow Univ., Glasgow G12 8QQ. Библ. 32
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: АДЕНОЗИН
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * М-
СЕРОТОНИН
ГАМК
КАРБАХОЛ
ПИРЕНЗЕПИН
ВЕРХНЕЙ ШЕЙНЫЙ ГАНГЛИЙ
ТОКИ * М-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Stone, T.W.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.05-04Т3.422

   
    Предупреждение стрессовых послеоперационных и медикаментозных эрозивно-язвенных поражений верхних отделов пищеварительного канала [Текст] / И. И. Дегтярева [и др.] // Врач. дело (Лiкар. справа). - 1995. - N 3-4. - С. 61-64 . - ISSN 0049-6804
Аннотация: 84 больным калькулезным холециститом после холецистэктомии и 12 больным кальцифицирующим панкреатитом после резекции головки pancreas, а также 62 больным коллагенозами, ревматизмом, ревматоидным артритом принимавшим глюкокортикоиды и нестероидные противовоспалительные средства, для профилактики послеоперационных и медикаментозных ульцераций назначали гастроцепин или ранитидин. На основании круглосуточного мониторинга pH в теле желудка, определения протеолитической активности, коэффициента агрессивности пепсина и коэффициента защиты желудочного сока установили, что применение гастроцепина и ранитидина удерживало уровень pH около 4. Отмена гастроцепина сопровождалась постепенным снижением pH в теле желудка, а отмена ранитидина вызывала быстрое снижение pH до резко кислых значений. Кроме того гастроцепин обладал цитопротективным эффектом по отношению к слизистой оболочке и не угнетал эвакуаторно-моторной функции желудка и двенадцатиперстной кишки. Библ. 11
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.41.09
Рубрики: ПЕПТИЧЕСКАЯ ЯЗВА
ПОСЛЕОПЕРАЦИОННАЯ
МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ
ПРОФИЛАКТИКА
ПИРЕНЗЕПИН (ГАСТРОЦЕПИН)
РАНИТИДИН
ЖЕЛУДОЧНЫЙ СОК
КИСЛОТНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Дегтярева, И.И.; Зухейр, Хатиб; Лодяная, Е.В.; Харченко, Н.В.; Бучнев, В.И.; Невструев, В.П.; Пилецкий, А.М.; Червак, И.И.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.883

   
    Modylation of gallbladder contraction by pirenzepine in man [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / B. Yegen [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P99 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Модуляция под влиянием пирензепина сокращений желчного пузыря у человека
Аннотация: У здоровых испытуемых антагонист м[1]-холинорецепторов пирензепин частично подавлял уменьшение объема желчного пузыря, возникающее в ответ на интрадуоденальное введение жирной пищи, и не влиял на содержание в плазме холецистокинина и панкреатического полипептида. Считают, что м[1]-рецепторы играют важную роль в сократительной активности желчного пузыря у человека. США, The Univ. of Rochester Med. Center, Rochester, NY
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.19
Рубрики: ПИРЕНЗЕПИН
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ*М1-
ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Yegen, B.; Biren, T.; Onat, F.; Tankurt, E.; Gurmen, N.; Oktay, S.; Chey, W.Y.; Ulusoy, N.B.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.09-04Т3.128

    Fritze, Jurgen.
    Pirenzepine for clozapine-induced hypersalivation [Text] / Jurgen Fritze, Tilmann Elliger // Lancet. - 1995. - N 8981. - P1034 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Пирензепин при вызванной клозапином гиперсаливации
Аннотация: The antipsychotic clozapine is useful because of its efficacy in otherwise treatment-resistant schizophrenia and its near lack of extrapyramidal side-effects. There are, however, adverse effects including agranulocytosis (1%), seizures (1-5%), tachycardia, orthostatic hypotension, delirium, pronounced sedation, weight gain, and hypersalivation (about 10% each). Hypersalivation is annoying and socially stigmatising. It may also cause painful swelling of salivary glands. Anticholinergics such as biperiden, methixene, or benztropine are recommended to counteract hypersalivation, although they may cause cardiovascular impairment and delirium. Other strategies include amitriptyline{2} and clonidine{1} which both add to the toxicity of clozapine. Pirenzepine is a selective M1/4-muscarinic antagonist approved for the treatment of ulcer, which does not pass the blood-brain barrier. Since 1987 we have successfully treated about 120 patients for clozapine-induced hypersalivation with daily dosages of 25 to 100 mg pirenzepine. The finding that clozapine is a potent M4-muscarinic agonist{5} explains pirenzepine's clinical efficacy. We have observed no adverse events except mild diarrhoea. Obviously, the efficacy of pirenzepine should be confirmed in placebo-controlled trials. This, however, has proved impossible in Germany. Such a trial would fall under special legal regulations requiring preclinical toxicological interaction studies. Consequently, the ethics committee refused to approve our protocol. Since pirenzepine is a generic drug and clozapine-induced hypersalivation is an economically uninteresting indication, pharmaceutical companies are reluctant to invest the money necessary for these studies. However, the effect of pirenzepine on clozapine-induced hypersalivation is not only clearly visible at bedside but also touchable: the formerly wet pillow stays dry. The tolerability of pirenzepine in combination with clozapine requires further attention
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.23
Рубрики: КЛОЗАПИН
ПИРЕНЗЕПИН
ШИЗОФРЕНИЯ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Elliger, Tilmann
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.200

   
    Effects of atropine and pirenzepine on the pendular movements of the rabbit isolated colon [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / M. Radenkovic [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P99 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Влияние атропина и пирензепина на пендулярные движения изолированной толстой кишки кролика
Аннотация: На изолированной толстой кишке кролика показано, что атропин (I) и пирензепин (II) оказывали зависимые от конц-ии тормозные влияния на амплитуду и частоту сокращений и на тонус. I и II в большей степени подавляли амплитуду сокращений; IC[50] I - 3,5*10{-8} М, IC[50] II - 1*10{-7} М. Делают вывод, что в регуляции сократительной активности толстой кишки участвуют м[1]-холинорецепторы. Югославия, Fac. of Med., P. O. Box 662, 11000 Belgrade
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.15
Рубрики: АТРОПИН
ПИРЕНЗЕПИН
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * М1-
ТОЛСТАЯ КИШКА
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Radenkovic, M.; Jovanovic-Micic, D.; Samardzic, R.; Beleslin, D.B.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.628

    Guslandi, M.
    Antiulcer drugs and gastric mucosal blood flow [Text] / M. Guslandi // Pharmacol. Res. - 1994. - Vol. 30, N 2. - P93-98 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Противоязвенные средства и кровоток в слизистой оболочке желудка
Аннотация: Обзор. Обобщают данные о влиянии широко используемых противоязвенных средств на кровоток в слизистой оболочке желудка. Блокаторы H[2]-гистаминорецепторов или омепразол не оказывают существенного влияния на кровоток (КТ) в слизистой оболочке желудка (СОЖ). Пирензепин повышает КТ в СОЖ животных и человека, хотя точный механизм его действия неизвестен. Все гастропротективные средства увеличивают КТ в СОЖ разных видов животных, а некоторые из них проявляют аналогичное действие у человека. Италия, Gastroenterology Unit, S. Raffaele Hospital, Univ. of Milan. Библ. 44
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЖЕЛУДОК
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
КРОВОТОК
ОМЕПРАЗОЛ
БЛОКАТОРЫ H2-ГИСТАМИНОВЫХ РЕЦЕПТОРОВ
ПИРЕНЗЕПИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 44
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.10-04М4.717

   
    Effects of atropine and pirenzepine on the pendular movements of the rabbit isolated colon [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / M. Radenkovic [et al.] // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P99 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Влияние атропина и пирензепина на пендулярные движения изолированной толстой кишки кролика
Аннотация: На изолированной толстой кишке кролика показано, что атропин (I) и пирензепин (II) оказывали зависимые от конц-ии тормозные влияния на амплитуду и частоту сокращений и на тонус. I и II в большей степени подавляли амплитуду сокращений; IC[50] I - 3,5*10{-8} М, IC[50] II - 1*10{-7} М. Делают вывод, что в регуляции сократительной активности толстой кишки участвуют м[1]-холинорецепторы. Югославия, Fac. of Med., P. O. Box 662, 11000 Belgrade
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.15
Рубрики: АТРОПИН
ПИРЕНЗЕПИН
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * М1-
ТОЛСТАЯ КИШКА
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Radenkovic, M.; Jovanovic-Micic, D.; Samardzic, R.; Beleslin, D.B.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.04-04Т3.206

   
    Эффективность гастроцепина в лечении больных с рефлюкс-эзофагитом [Текст] / А. А. Шептулин [и др.] // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 1996. - Т. 6, N 3. - С. 90-93 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Гастроцепин (I) применяли в комбинации с метоклопрамидом (II) в лечении 68 больных с рефлюкс-эзофагитом. I назначали в дозе 150 мг/сут (основная группа) и 50 мг/сут (контрольная группа), II - по 10 мг 4 раза в день. Через 4 нед лечения положительную эндоскопическую динамику отмечали у 92,5% больных основной группы и только у 47,7% контрольной группы. Действие I на тонус нижнего пищеводного сфинктера (НПС) было неоднозначным. При парентеральном введении I отмечали снижение тонуса НПС, а при приеме внутрь I вместе с II тонус НПС существенно не изменялся. Библ. 4
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.03
Рубрики: РЕФЛЮКС ЖЕЛУДОЧНО-ПИЩЕВОДНЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ПИРЕНЗЕПИН (ГАСТРОЦЕПИН)
МЕТОКЛОПРАМИД
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Шептулин, А.А.; Хромов, В.Л.; Охлобыстин, А.В.; Черпаков, А.Б.; Коньков, М.Ю.; Малофиевская, Ю.П.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т2.99

    Трефилов, А. Б.
    Изменение М-холинорецептивного торможения желудочной секреции под влиянием преднизолона [Текст] / А. Б. Трефилов // Интеграция механизмов регуляции висцерал. функций. - Краснодар, 1996. - С. 85-86
Аннотация: Изучали влияние преднизолона (I) на торможение желудочной секреции, индуцированное блокадой м-холинорецепторов (м-ХР) желудка крыс гастроцепином (II). Установили, что действие I на торможение желудочной секреции, связанное с выключением м-ХР, зависит от выраженности тормозного процесса, от полноты блокады м-ХР. I ослабляет тормозное влияние м-холиноблокатора II на механизм желудочной секреции, HCl и не влияет на способность II снижать объем желудочного сока
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.39 + 341.45.21.37.21.17.11
Рубрики: ПРЕДНИЗОЛОН
ГАСТРОЦЕПИН (ПИРЕНЗЕПИН)
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ *М-
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
КРЫСЫ
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.05-04М4.223

    Трефилов, А. Б.
    Изменение М-холинорецептивного торможения желудочной секреции под влиянием преднизолона [Текст] / А. Б. Трефилов // Интеграция механизмов регуляции висцерал. функций. - Краснодар, 1996. - С. 85-86
Аннотация: Изучали влияние преднизолона (I) на торможение желудочной секреции, индуцированное блокадой м-холинорецепторов (м-ХР) желудка крыс гастроцепином (II). Установили, что действие I на торможение желудочной секреции, связанное с выключением м-ХР, зависит от выраженности тормозного процесса, от полноты блокады м-ХР. I ослабляет тормозное влияние м-холиноблокатора II на механизм желудочной секреции, HCl и не влияет на способность II снижать объем желудочного сока
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.23.07
Рубрики: ПРЕДНИЗОЛОН
ГАСТРОЦЕПИН (ПИРЕНЗЕПИН)
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ *М-
ЖЕЛУДОЧНАЯ СЕКРЕЦИЯ
КРЫСЫ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.05-04Т1.120

    Banos, J. E.
    Studies on muscarinic agents at neuromuscular transmission: Effects of oxotremorine, atropine and pirenzepine [Text] : [Pap.] 20 Congr. Span. Soc. Pharmacol. and 4 Span.-French Meet. Pharmacol., Granada, Sept. 18-20, 1996 / J. E. Banos, L. Edo, F. Bosch // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1996. - Vol. 18, Suppl. b. - P152 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Изучение действия мускариновых средств на нервно-мышечную передачу: влияние оксотреморина, атропина и пирензепина
Аннотация: На френико-диафрагмальном препарате крысы показано, что оксотреморин в конц-ии 30 мкМ снижал блокирующий эффект 'альфа'-тубокурарина при низкой частоте эл. стимуляции нерва. Атропин в конц-ии 3 мкМ блокировал развитие высокочастотных тетанических сокращений. Влияния пирензепина на блок передачи и параметры контрактильных р-ций мышцы не обнаружено. На основании полученных данных сложно сделать заключение о роли пресинаптических мускариновых рецепторов в нервно-мышечной передаче. Испания, Univ. Autonoma de Barcelona, Barcelona
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: М-ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
НЕРВНО-МЫШЕЧНАЯ ПЕРЕДАЧА
ОКСОТРЕМОРИН
АТРОПИН
ПИРЕНЗЕПИН
ФРЕНИКО-ДИАФРАГМАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Edo, L.; Bosch, F.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.06-04Т3.238

    Шептулин, А. А.
    Гастроцепин в лечении гастроэнтерологических заболеваний [Текст] / А. А. Шептулин // Клин. мед. - 1996. - Т. 74, N 9. - С. 13-15 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: В обзоре литературных данных обобщают опыт применения гастроцепина при лечении язвенной болезни "стрессовых" гастродуоденальных язв, функциональной (неязвенной) диспепсии, острого панкреатита, синдрома раздраженной толстой кишки и ряда других гастроэнтерологических заболеваний. Библ. 36
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.11.05
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ПИРЕНЗЕПИН (ГАСТРОЦЕПИН)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МЕТОДИКИ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.07-04М4.380

    Шептулин, А. А.
    Гастроцепин в лечении гастроэнтерологических заболеваний [Текст] / А. А. Шептулин // Клин. мед. - 1996. - Т. 74, N 9. - С. 13-15 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: В обзоре литературных данных обобщают опыт применения гастроцепина при лечении язвенной болезни "стрессовых" гастродуоденальных язв, функциональной (неязвенной) диспепсии, острого панкреатита, синдрома раздраженной толстой кишки и ряда других гастроэнтерологических заболеваний. Библ. 36
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.29
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
ПИРЕНЗЕПИН (ГАСТРОЦЕПИН)
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МЕТОДИКИ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)