СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПИОГЛИТАЗОН<.>)

Общее количество найденных документов : 342
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.500

Zhang, Hong Yan.
Antihypertensive effect of pioglitazone is not invariably associated with increased insulin sensitivity [Text] / Hong Yan Zhang, Sreenivas R. Reddy, Theodore A. Kotchen // Hypertension. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P106- 110
Перевод заглавия: Антигипертензивное действие пиоглитазона не является обязательно связанным с повышенной чувствительностью к инсулину
Аннотация: Ежедневное П/О введение в теч. 3 нед. пиоглитазона (П) ослабляло развитие гипертензии у инсулин (Ин) резистентных крыс с повыш. солевой чувствительностью (линия DS) и крыс с одной удаленной почкой и пережатием почечной артерии на неоперир. стороне (линия 1К1С). П вызывал возрастание скорости клиренса глюкозы (КГ) у DS и не влиял на КГ у 1К1С. Обладающий гипогликемич. действием метформин не влиял на АД и КГ у обеих линий крыс. Гипотензивное действие П не связано с его способностью к улучшению опосредованной Ин утилизации глюкозы. США, Dep. of Med., Med. College of Wisconsin, 8700 W Wiscosnin Ave., DH-113, Milwaukee, WI 53226. Библ. 32.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.23
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ИНСУЛИН
ПИОГЛИТАЗОН
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
УТИЛИЗАЦИЯ ГЛЮКОЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Reddy, Sreenivas R.; Kotchen, Theodore A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.159

Pioglitazone increases insulin sensitivity, reduces blood glucose, insulin, and lipid levels, and lowers blood pressure in obese, insulin-resistant rhesus monkeys [Text] / Joseph W. Kemnitz [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, N 2. - P204-211 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Пиоглитазон увеличивает чувствительность к инсулину, уменьшает содержание в крови глюкозы, инсулина и липидов и уменьшает артериальное давление у инсулинорезистентных макаков резусов с ожирением
Аннотация: У резистентных к инсулину (I) макаков-резусов с ожирением пиоглитазон (II; 0,3-3 мг/кг/дн в течение 2 нед) уменьшал иммунореактивность, соответствующую I, в плазме крови, а также содержание в плазме глюкозы и липидов. Эффекты II зависели от дозы. Эффекты II были более выражены у животных с пищевой гипергликемией. США, Wisconsin Regional Primate Research Center. Библ. 40.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ОЖИРЕНИЕ
ПИОГЛИТАЗОН
ЭФФЕКТЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Kemnitz, Joseph W.; Elson, Diane F.; Roecker, Ellen B.; Baum, Scott T.; Bergman, Richard N.; Meglasson, Martin D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.04-04М6.076

Pioglitazone-treatment sensitizes diabetic rats to insulin inhibition of PEPCK expression in liver [Text] : [Pap.] 53rd Annu. Meet. and Sci. Sess., Las Vegas, Nev., June 12-15, 1993 / Cecilia Hofmann [et al.] // Diabetes. - 1993. - Vol. 42, Suppl. N1. - P169 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Лечение пиоглитазоном повышает чувствительность крыс с диабетом к угнетающему действию инсулина на экспрессию фосфоэнолпируваткарбоксикиназы (ФЭПКК) в печени
Аннотация: Работу вели на крысах с сахарным диабетом (СД), вызванным стрептозотоцином. Крысам вводили сахароснижающий препарат пиоглитазон (I) в дозе 20 мг/кг/день в течение 4 дн. Интактные крысы служили контролем. Крысам вводили в/в свиной инсулин (II) в дозе 40 ед/кг. Через 2 ч после введения II определяли уровень глюкозы (III) в крови и брали пробы печени для определения мРНК ФЭПКК - фермента глюконеогенеза. I значит. усиливал угнетающее действие II на уровень мРНК ФЭПКК, а также усиливал действие II на уровень III. У крыс, получавших сочетанно I и II, мРНК ФЭПКК в печени составляла 119% от ее уровня у интактных крыс по сравнению с 218% у крыс с СД, получавших только II. Данные указывают, что I повышает чувствительность к II даже у животных с инсулиновой недостаточностью.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИН
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПИОГЛИТАЗОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hofmann, Cecilia; Lorenz, Kathryn; Palazuk, Barbara J.; Colca, Jerry R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.09-04М6.162

Lipid abnormalities in tissues of the KKA mouse: effects of pioglitazone on malonyl-CoA and diacylglycerol [Text] / Asish K. Saha [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 1. - PЕ95-Е101 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Липидные нарушения в тканях мышей KKA: влияние пиоглитазона на малонил-КоА и диацилглицерин
Аннотация: Работу вели на мышах линии ККА с ожирением и резистентностью к инсулину (1-я гр.) и на мышах линии C57 BL с норм. массой тела (2-я гр.); определяли уровни диацилглицерина (I), малонил-КоА (II) и триглицеридов (III) в тканях. У мышей 1-й гр. была гипергликемия (407 мг/дл), гипертриглицеридемия (337 мг/дл), гиперинсулинемия (631 миллиед/мл); у мышей 2-й гр. эти показатели составляли соответственно 138 мг/дл, 109 мг/дл и 15 миллиед/мл. Уровень II в печени и мышцах у мышей 1-й гр. был в 1,5-2 раза выше, уровень I в мышцах - в 2 раза выше, уровень III в печени - в 3 раза выше и в мышцах - в 1,3 раза выше, чем у мышей 1-й гр. Уровень I в печени у мышей обеих групп был сходным. У мышей 1-й гр. воздействие повышающего чувствительность к инсулину противодиабетического препарата пиоглитазона (IV) в дозе 20 мг/кг в течение 4 дн приводило к снижению уровней глюкозы, инсулина и III в плазме на 50% и восстанавливало норм. уровень I в мышцах и печени. В то же время уровень I в печени и в мышцах под влиянием I повышался в 2-3 раза. I не влиял на содержание III в печени и мышцах мышей 1-й гр. и слегка повышал содержание III в печени мышей 2-й гр. Данные указывают на изменение содержания липидов как в печени, так и в мышцах мышей 1-й гр.; эти изменения по-разному меняются после повышения чувствительности к инсулину под влиянием IV. Повышение чувствительности к инсулину приводило к снижению содержания II. США, Boston Univ. Med. Center, Boston, Massachusetts 02118. Библ. 41.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ИНСУЛИНОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЛИПИДНЫЙ ОБМЕН
НАРУШЕНИЯ
ПИОГЛИТАЗОН
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ KKA

Доп.точки доступа:
Saha, Asish K.; Kurowski, Theodore G.; Colca, Jerry R.; Ruderman, Neil B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.495

Kotchen, Theodore A.
Pioglitazone (Pio) inhibits aortic contraction [Text] : abstr. [Pap.] Counc. High Blood Pressure Res. 48th Annu. Fall Conf. and Sci. Sess., Chicago, Ill., Sept. 27-30, 1994 / Theodore A. Kotchen, S. R. Reddy, Hong Yan Zhang // Hypertension. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P402 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Пиоглитазон (Pio) подавляет сокращение аорты
Аннотация: In vitro изучалась сократимость грудной аорты крыс с гипертензией, получавших в течение 3 нед Pio (20 мг/кг * день). Показано, что Pio и инсулин подавляют сокращения, вызванные норадреналином (НА), но не влияют на сокращения, вызванные ангиотензином II. Сделан вывод о том, что Pio может ослаблять гипертензию, подавляя вызванную НА вазоконстрикцию. США, Med. College of Wisconsin, Milwaukee, WI

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.02
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
АОРТА
СОКРАТИМОСТЬ
ПИОГЛИТАЗОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Reddy, S.R.; Zhang, Hong Yan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.123

Disposition and metabolism of the hypoglycemic agent pioglitazone in rats [Text] / Philip A. Krieter [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1994. - Vol. 22, N 4. - P625-630 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Распределение и метаболизм гипогликемического средства пиоглитазона у крыс

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ГИПОГЛИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПИОГЛИТАЗОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Krieter, Philip A.; Colletti, Adria E.; Doss, George A.; Miller, Randall R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.11-04М6.209

Markuns, Jeffrey F.
Pioglitazone normalizes PL-3 kinase activity and protein content in skeletal muscle from diabetic rats [Text] : abstr. Book 54th Annu. Meet. Sci. Sess., New Orleans, La, June 11-14, 1994 / Jeffrey F. Markuns, Laurie J. Goodyear // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. n 1. - P242 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Пиоглитазон нормализует активность фосфатидилинозитол-3-киназы и содержание белка в скелетных мышцах крыс с диабетом
Аннотация: В скелетных мышцах, полученных от крыс с индуцированным стрептозотоцином диабетом, заметно увеличивается активность фосфатидилинозитол-3-киназы (ФИК-3) и отмечается увеличение содержания иммунореактивной ФИК-3. При введении крысам с диабетом пиоглитазона (2,4-тиазолидиндиона) отмечается нормализация как активности, так и содержания ФИК-3 в скелетных мышцах. Введение пиоглитазона контрольным, не обработанным стрептозотоцином крысам, не влияет на активность и содержание ФИК-3 в скелетных мышцах

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
ПИОГЛИТАЗОН
ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Goodyear, Laurie J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т2.129

Markuns, Jeffrey F.
Pioglitazone normalizes PL-3 kinase activity and protein content in skeletal muscle from diabetic rats [Text] : abstr. Book 54th Annu. Meet. Sci. Sess., New Orleans, La, June 11-14, 1994 / Jeffrey F. Markuns, Laurie J. Goodyear // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. n 1. - P242 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Пиоглитазон нормализует активность фосфатидилинозитол-3-киназы и содержание белка в скелетных мышцах крыс с диабетом
Аннотация: В скелетных мышцах, полученных от крыс с индуцированным стрептозотоцином диабетом, заметно увеличивается активность фосфатидилинозитол-3-киназы (ФИК-3) и отмечается увеличение содержания иммунореактивной ФИК-3. При введении крысам с диабетом пиоглитазона (2,4-тиазолидиндиона) отмечается нормализация как активности, так и содержания ФИК-3 в скелетных мышцах. Введение пиоглитазона контрольным, не обработанным стрептозотоцином крысам, не влияет на активность и содержание ФИК-3 в скелетных мышцах

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
ПИОГЛИТАЗОН
ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Goodyear, Laurie J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04Я6.339

Markuns, Jeffrey F.
Pioglitazone normalizes PL-3 kinase activity and protein content in skeletal muscle from diabetic rats [Text] : abstr. Book 54th Annu. Meet. Sci. Sess., New Orleans, La, June 11-14, 1994 / Jeffrey F. Markuns, Laurie J. Goodyear // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, Suppl. n 1. - P242 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Пиоглитазон нормализует активность фосфатидилинозитол-3-киназы и содержание белка в скелетных мышцах крыс с диабетом
Аннотация: В скелетных мышцах, полученных от крыс с индуцированным стрептозотоцином диабетом, заметно увеличивается активность фосфатидилинозитол-3-киназы (ФИК-3) и отмечается увеличение содержания иммунореактивной ФИК-3. При введении крысам с диабетом пиоглитазона (2,4-тиазолидиндиона) отмечается нормализация как активности, так и содержания ФИК-3 в скелетных мышцах. Введение пиоглитазона контрольным, не обработанным стрептозотоцином крысам, не влияет на активность и содержание ФИК-3 в скелетных мышцах

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.99
Рубрики: СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
ПИОГЛИТАЗОН
ЭФФЕКТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Goodyear, Laurie J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т2.97

Pioglitazone improves insulin signaling defects in skeletal muscle from Wistar fatty (fa/fa) rats [Text] / Takaki Hayakawa [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 223, N 2. - P439-444 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Пиоглитазон снижает сигнальные дефекты инсулина в скелетных мышцах от Wistar fatty (fa/fa) крыс
Аннотация: Изучали действие пиоглитазона (ПГ), аналога тиазолидиндиона, нового антидиабетического инсулин-сенсибилизирующего вещества, на действие инсулина в скелетных мышцах крыс Wistar fatty. Найдено, что ПГ снижает дефекты инсулин-стимулированного фосфорилирования тирозина рецептора инсулина, субстрата-1 инсулинового рецептора и активацию фосфатидилинозитол-3-киназы у инсулин-резистентных тучных крыс. Это действие ПГ не связано с усилением экспрессии сигнальных молекул. ПГ может использоваться для лечения инсулин-независимого сахарного диабета. Япония, Hyogo Inst. Clin. Res., Akashi. Библ. 25

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ИНСУЛИН
ДЕЙСТВИЕ
НАРУШЕНИЯ
ПИОГЛИТАЗОН
ВЛИЯНИЕ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
КРЫСЫ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ИНСУЛИН-НЕЗАВИСИМЫЙ

Доп.точки доступа:
Hayakawa, Takaki; Shiraki, Takashi; Morimoto, Tomoko; Shii, Kozui; Ikeda, Hitoshi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.142

Studies on the metabolism of the new antidiabetic agent pioglitazone: Identification of metabolites in rats and dogs [Text] / Yutaka Kiyota [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 1. - P22-28 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Изучение метаболизма нового антидиабетического средства пиоглитазона: идентификация метаболитов у крыс и собак
Аннотация: Metabolic studies of pioglitazone (CAS 105355-27-9, AD-4833), a new antidiabetic agent, in rats and dogs using liquid chromatography/tandem mass spectrometry and {1}H-nuclear magnetic resonance led to characterization of the following metabolites: the parent compound, ('+-')-5-(p-hydroxybenzyl)-2,4-thiazolidinedione (M-I), ('+-')-5-[p-[2-(5-ethyl-2-pyridyl)-2-hydroxyenhoxy]benzyl]-2,4 -thiazolidinedione (M-II), ('+-')-5-[p-[2-(5-acetyl-2-pyridyl)ethoxy]benzyl]-2,4 -thiazolidinedione (M-III), ('+-')-5-[p-[2-[5-(1-hydroxyethyl)-2-pyridyl]ethoxy]benzyl] -2,4-thiazolidinedione (M-IV), ('+-')-5-[p-[2-(5-carboxymethyl-2-pyridyl)ethoxy]benzyl]-2,4 -thiazolidinedione (M-V), and ('+-')-5-[p-[2-(5-carboxy-20-pyridyl)ethoxy]benzyl]-2,4 -thiazolidinedione (M-VI). Pioglitazone is considered to be metabolized by cleavage of aliphatic C-O bond to lead to M-I, hydroxylation of aliphatic methylene groups to form M-II and M-IV, oxidation of M-IV to give M-III, oxidation of the ethyl group to form M-V, and oxidative loss of the terminal carbon to lead to M-VI. Furthermore, part of metabolites exist as conjugated form. Among the conjugates, M-IV conjugated with sulfuric acid and M-V conjugated with taurine were identified. Библ. 16

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: АНТИДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПИОГЛИТАЗОН
МЕТАБОЛИЗМ
МЕТАБОЛИТЫ
КРЫСЫ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Kiyota, Yutaka; Kondo, Takahiro; Maeshiba, Yoshihiro; Hashimoto, Ai; Yamashita, Kenji; Yoshimura, Yoshinobu; Motohashi, Michio; Tanayama, Shigeharu

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.143

Disposition of the new antidiabetic agent pioglitazone in rats, dogs, and monkeys [Text] / Yoshihiro Maeshiba [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1997. - Vol. 47, N 1. - P29-35 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Распределение нового антидиабетического средства пиоглитазона у крыс, собак и обезьян
Аннотация: The disposition of pioglitazone (CAS 105355-27-9, AD-4833) was studied after oral administration to rats, dogs, and monkeys using {14}C-labeled drug. After oral dosing, pioglitazone was well absorbed from the gastrointestinal tract at an extent of 96, 95, and 90% in rats, dogs, and monkeys, respectively. In rats, the concentration of pioglitazone in plasma reached a peak (C[max] 0.71 'мю'g/ml) at 4 h (t[max]) after dosing and declined with a half-life (t[1/2]) of 2.6 h. In dogs, t[max], C[max] and t[1/2] were 0.5 h, 0.32 'мю'g/ml and 2.1 h, and those for monkeys were 4.3 h, 0.48 'мю'g/ml and 5.3 h, respectively. The drug was metabolized mainly to M-I to M-VI including the pharmacologically active metabolites (M-II, III, and IV). The pharmacologically active compounds (total of the unchanged compound and the above three active metabolites) accounted for 87, 71 and 73% of the radioactivity in plasma of rats, dogs, and monkeys, respectively. The radioactivity was widely distributed in tissues after oral administration to rats, and decreased to the very low concentration within 24 to 72 h after dosing. Radioactivity dose was almost completely excreted in urine and feces. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: АНТИДИАБЕТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПИОГЛИТАЗОН
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
СОБАКИ
КРЫСЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Maeshiba, Yoshihiro; Kiyota, Yutaka; Yamashita, Kenji; Yoshimura, Yoshinobu; Motohashi, Michio; Tanayama, Shigeharu

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.12-04Т2.74

The effect of pioglitazone on hepatic glucose uptake measured with indirect and direct methods in alloxan-induced diabetic dogs [Text] / Munehide Matsuhisa [et al.] // Diabetes. - 1997. - Vol. 46, N 2. - P224-231 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Влияние пиоглитазона на захват глюкозы печенью, измеренное прямым и непрямым методами у собак с аллоксановым диабетом
Аннотация: Pioglitazone, a thiazolidinedione derivative, ameliorates hyperglycemia by augmenting peripheral glucose disposal and suppressing hepatic glucose production in diabetic animals. However, the effect of this agent on hepatic glucose uptake has not been explored. To determine this, experiments were conducted in alloxan-induced diabetic dogs with (pioglitazone group, n=7) or without (control group, n=5) a 10-day oral treatment with pioglitazone (1 mg*kg{-1}*day{-1}). A euglycemic-hyperinsulinemic (insulin infusion rate 25.2 pmol*kg{-1}*min{-1}) clamp was maintained by adjusting the peripheral glucose infusion rate (GIR). After a 60-min basal period (period I), portal glucose infusion (Pinf, 33.3 'мю'mol*kg{-1}*min{-1}) was administered for 120 min (period II). This was followed by a 60-min recovery period (period III). Arterial insulin levels were kept stable in the supraphysiological range throughout the experiment (1,623'+-'52, pioglitazone group; 1,712'+-'52 pmol/l, C group). There was no significant difference in whole-body glucose utilization determined by [3-{3}H]glucose between the pioglitazone and C groups in period I (68.4'+-'2.8 vs. 70.1'+-'2.8 'мю'mol*kg{-1}*min{-1}, respectively) and period III (81.2'+-'5.0 vs. 74.5'+-'3.3 'мю'mol*kg{-1}*min{-1}, respectively). Net hepatic glucose uptake (NHGU) determined by arteriovenous difference method was approximately zero in the basal period (-0.7'+-'1.1, pioglitazone group; 01.'+-'1.2 'мю'mol*kg{-1}*min{-1}, C group). In period II, hepatic glucose uptake, determined by the changes in GIR, was significantly higher in the pioglitazone group (6.5'+-'0.6 'мю'mol*kg{-1}*min{-1}) than in the C group (-0.4'+-'0.6 'мю'mol*kg{-1}*min{-1}, P0.001). This observation was also confirmed by NHGU during portal glucose infusion (6.9'+-'1.4 vs. 2.1'+-'1.8 'мю'mol*kg{-1}*min{-1}, pioglitazone vs. C, respectively; P0.025). It was concluded that pioglitazone treatment enhances hepatic glucose uptake during portal glucose loading in alloxan-induced diabetic dogs. However, in hyperinsulinemic conditions, pioglitazone does not enhance the arleady high peripheral glucose uptake. Библ. 41

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ПИОГЛИТАЗОН
ПЕЧЕНЬ
ЗАХВАТ ГЛЮКОЗЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ ДИАБЕТ
АЛЛОКСАНОВЫЙ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Matsuhisa, Munehide; Shi, Z.Qing; Wan, Calvin; Lekas, Michael; Rodgers, Carol D.; Giacca, Adria; Kawamori, Ryuzo; Vranic, Mladen

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.135

Tugwood, J. D.
A human peroxisome proliferator-activated receptor-gamma is activated by inducers of adipogenesis, including thiazolidinedione drugs [Text] : [Pap.] Autumn Meet. Brit. Toxicol. Soc., Brighton, 11-13 Sept., 1996 / J. D. Tugwood, K. G. Lambe // Hum. and Exp. Toxicol. - 1997. - Vol. 16, N 1. - P54 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Активируемый пролифераторами пероксисом рецептор-гамма человека активируется индукторами адипогенеза, включая тиазолидиндионы
Аннотация: В опытах in vitro показано, что пролифератор пероксисом, Wy-14643, в конц-иях 10 и 100 мкМ незначительно активировал клонированный рецептор-гамма (Рц) человека. Нафенопин, клофибрат, циглитазон и пиоглитазон в конц-иях 50, 100, 50 и 50 мкМ активировали Рц в 1,7, 2,2, 5 и 2,2 раза соотв. Эти препараты более эффективно активировали Рц мыши. Великобритания, Zeneca Central Toxicology Laboratory, Alderley Park, Cheshire SK10 4TJ. Библ. 4

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.02
Рубрики: КЛОФИБРАТ
ТИАЗОЛИДИНДИОНЫ
ПИОГЛИТАЗОН
ЦИГЛИТАЗОН
РЕЦЕПТОР-ГАММА ЧЕЛОВЕКА
ПРОЛИФЕРАТОРЫ ПЕРОКСИСОМ
ИНДУКТОРЫ АДИПОГЕНЕЗА

Доп.точки доступа:
Lambe, K.G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.06-04М6.196

Pioglitazone induces in vivo adipocyte differentiation in the obese zucker fa/fa rat [Text] / Sophie Hallakou [et al.] // Diabetes. - 1997. - Vol. 46, N 9. - P1393-1399 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Пиоглитазон индуцирует дифференцировку адипоцитов in vivo у тучных крыс Zucker fa/fa
Аннотация: Изучали влияние введения пиоглитазона на метаболизм глюкозы и экспрессию некоторых генов у тучных крыс Zucker fa/fa. Установили, что хроническое введение крысам пиоглитазона улучшает действие инсулина, но вдвое увеличивает прибавку массы тела у животных. Отметили стимулирующее действие пиоглитазона на метаболизм глюкозы в жировой ткани и стимуляцию накопления в этой ткани мРНК переносчиков GLUT, синтазы жирных кислот и фосфоенолпируваткарбоксикиназы, т. е. увеличения экспрессии генов, ассоциированных с дифференцировкой адипоцитов. Франция, INSERM U465, Ctr. Biomed. des Cordeliers, 75270 Paris Cedex 06. Библ. 49

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ИНСУЛИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ГЛЮКОЗА
ОБМЕН В ЖИРОВОЙ ТКАНИ
АДИПОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПИОГЛИТАЗОН
ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ
ОЖИРЕНИЕ
КРЫСЫ ZUCKER

Доп.точки доступа:
Hallakou, Sophie; Doare, Liliane; Foufelle, Fabienne; Kergoat, Micheline; Guerre-Millo, Michele; Berthault, Marie-France; Dugail, Isabelle; Morin, Joelle; Auwerx, Johan; Ferre, Pascal

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т2.38

Pioglitazone induces in vivo adipocyte differentiation in the obese zucker fa/fa rat [Text] / Sophie Hallakou [et al.] // Diabetes. - 1997. - Vol. 46, N 9. - P1393-1399 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Пиоглитазон индуцирует дифференцировку адипоцитов in vivo у тучных крыс Zucker fa/fa
Аннотация: Изучали влияние введения пиоглитазона на метаболизм глюкозы и экспрессию некоторых генов у тучных крыс Zucker fa/fa. Установили, что хроническое введение крысам пиоглитазона улучшает действие инсулина, но вдвое увеличивает прибавку массы тела у животных. Отметили стимулирующее действие пиоглитазона на метаболизм глюкозы в жировой ткани и стимуляцию накопления в этой ткани мРНК переносчиков GLUT, синтазы жирных кислот и фосфоенолпируваткарбоксикиназы, т. е. увеличения экспрессии генов, ассоциированных с дифференцировкой адипоцитов. Франция, INSERM U465, Ctr. Biomed. des Cordeliers, 75270 Paris Cedex 06. Библ. 49

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ИНСУЛИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ГЛЮКОЗА
ОБМЕН В ЖИРОВОЙ ТКАНИ
АДИПОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПИОГЛИТАЗОН
ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ
ОЖИРЕНИЕ
КРЫСЫ ZUCKER

Доп.точки доступа:
Hallakou, Sophie; Doare, Liliane; Foufelle, Fabienne; Kergoat, Micheline; Guerre-Millo, Michele; Berthault, Marie-France; Dugail, Isabelle; Morin, Joelle; Auwerx, Johan; Ferre, Pascal

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.07-04М6.162

VLDL triglyceride kinetics in Wistar fatty rats, an animal model NIDDM: Effects of dietary fructose alone or in combination with pioglitazone [Text] / Tsutomu Kazumi [et al.] // Diabetes. - 1996. - Vol. 45, N 6. - P806-811 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Кинетика триглицеридов липопротеинов очень низкой плотности на лабораторной модели инсулинонезависимого сахарного диабета у крыс Wistar с ожирением. Влияние скармливания фруктозы с пиоглитазоном или без него
Аннотация: Введение фруктозы в рацион крыс с генетически обусловленным ожирением не сопровождалось изменением конц-ий глюкозы или инсулина в крови, но вдвое повышало конц-ию триглицеридов (ТГ). Скорость их продукции возрастала при этом в 1,7 раза, однако время полужизни ТГ ЛПОНП существенно не изменялось. Ежедневное введение пиоглитазона получавшим фруктозы крысам полностью нормализовало гликемию и триглицеридемию и, частично, инсулинемию. Снижение конц-ии ТГ было обусловлено повышением способности к выведению ТГ ЛПОНП (уменьшение времени полужизни ТГ); продукция ТГ и активность липопротеинлипазы при этом не изменялись. Полученные результаты показывают, что гипертриглицеридемия при ожирении обусловлена избыточной продукцией и нарушением катаболизма ТГ вследствие уменьшения выведения ТГ ЛПОНП. Последнее еще более понижается под воздействием фруктозы, но нормализуется пиоглитазином. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ ОЧЕНЬ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
СИНТЕЗ/ВЫВЕДЕНИЕ
ФРУКТОЗА
ПИОГЛИТАЗОН
ОЖИРЕНИЕ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Kazumi, Tsutomu; Hirano, Tsutomu; Odaka, Hiroyuki; Ebara, Tetsu; Amano, Nobuyuki; Hozumi, Toshiki; Ishida, Yoshihiko; Yoshino, Gen

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т2.106

VLDL triglyceride kinetics in Wistar fatty rats, an animal model NIDDM: Effects of dietary fructose alone or in combination with pioglitazone [Text] / Tsutomu Kazumi [et al.] // Diabetes. - 1996. - Vol. 45, N 6. - P806-811 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Кинетика триглицеридов липопротеинов очень низкой плотности на лабораторной модели инсулинонезависимого сахарного диабета у крыс Wistar с ожирением. Влияние скармливания фруктозы с пиоглитазоном или без него
Аннотация: Введение фруктозы в рацион крыс с генетически обусловленным ожирением не сопровождалось изменением конц-ий глюкозы или инсулина в крови, но вдвое повышало конц-ию триглицеридов (ТГ). Скорость их продукции возрастала при этом в 1,7 раза, однако время полужизни ТГ ЛПОНП существенно не изменялось. Ежедневное введение пиоглитазона получавшим фруктозы крысам полностью нормализовало гликемию и триглицеридемию и, частично, инсулинемию. Снижение конц-ии ТГ было обусловлено повышением способности к выведению ТГ ЛПОНП (уменьшение времени полужизни ТГ); продукция ТГ и активность липопротеинлипазы при этом не изменялись. Полученные результаты показывают, что гипертриглицеридемия при ожирении обусловлена избыточной продукцией и нарушением катаболизма ТГ вследствие уменьшения выведения ТГ ЛПОНП. Последнее еще более понижается под воздействием фруктозы, но нормализуется пиоглитазином. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.49.09
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ ОЧЕНЬ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
СИНТЕЗ/ВЫВЕДЕНИЕ
ФРУКТОЗА
ПИОГЛИТАЗОН
ОЖИРЕНИЕ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
2-ГО ТИПА
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Kazumi, Tsutomu; Hirano, Tsutomu; Odaka, Hiroyuki; Ebara, Tetsu; Amano, Nobuyuki; Hozumi, Toshiki; Ishida, Yoshihiko; Yoshino, Gen

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.08-04Я6.113

Pioglitazone induces in vivo adipocyte differentiation in the obese zucker fa/fa rat [Text] / Sophie Hallakou [et al.] // Diabetes. - 1997. - Vol. 46, N 9. - P1393-1399 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Пиоглитазон индуцирует дифференцировку адипоцитов in vivo у тучных крыс Zucker fa/fa
Аннотация: Изучали влияние введения пиоглитазона на метаболизм глюкозы и экспрессию некоторых генов у тучных крыс Zucker fa/fa. Установили, что хроническое введение крысам пиоглитазона улучшает действие инсулина, но вдвое увеличивает прибавку массы тела у животных. Отметили стимулирующее действие пиоглитазона на метаболизм глюкозы в жировой ткани и стимуляцию накопления в этой ткани мРНК переносчиков GLUT, синтазы жирных кислот и фосфоенолпируваткарбоксикиназы, т. е. увеличения экспрессии генов, ассоциированных с дифференцировкой адипоцитов. Франция, INSERM U465, Ctr. Biomed. des Cordeliers, 75270 Paris Cedex 06. Библ. 49

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ИНСУЛИН
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
ГЛЮКОЗА
ОБМЕН В ЖИРОВОЙ ТКАНИ
АДИПОЦИТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПИОГЛИТАЗОН
ПРОТИВОДИАБЕТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ
ОЖИРЕНИЕ
КРЫСЫ ZUCKER

Доп.точки доступа:
Hallakou, Sophie; Doare, Liliane; Foufelle, Fabienne; Kergoat, Micheline; Guerre-Millo, Michele; Berthault, Marie-France; Dugail, Isabelle; Morin, Joelle; Auwerx, Johan; Ferre, Pascal

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т1.131

In vivo effects of pioglitazone on uncoupling protein-2 and -3 mRNA levels in skeletal muscle of hyperglycemic KK mice [Text] / Teruhiko Shimokawa [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 251, N 1. - P374-378 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Эффекты пиоглитазона in vivo на содержание мРНК разобщающих белков-2 и -3 в скелетных мышцах гипергликемических мышей KK
Аннотация: Пиоглитазон (Пг) - это препарат группы тиазолидиндионов, повышающий чувствительность клеток к инсулину по мех-зму стимуляции энергетических затрат. В работе изучали влияние Пг на конц-ии мРНК разобщающих белков (РБ) 2 и 3 в скелетных мышцах мышей линии KK с гипергликемией и гиперинсулинемией. Показано, что Пг вызывает увеличение содержания РБ2-мРНК и снижение содержания РБ3-мРНК в икроножной и портняжной мышцах. Предполагается, что Пг стимулирует катаболизм глюкозы в мышцах путем активации экспрессии гена РБ2. Япония, Mol. Med. Lab., Inst. Drug Discovery Res., Yamanouchi Pharm. Co., Ltds, Tsuluba, Ibaraki 305-8585. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.15.17
Рубрики: МРНК
РАЗОБЩАЮЩИЕ БЕЛКИ
ПИОГЛИТАЗОН
ВЛИЯНИЕ
МЫШЦЫ
МЫШИ KK

Доп.точки доступа:
Shimokawa, Teruhiko; Kato, Miyuki; Watanabe, Yuka; Hirayama, Reiko; Kurusaki, Eiji; Shikama, Hisataka; Hashimoto, Seiichi

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска