Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 87
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-87 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.018

   
    Mechanisms of time-dependent kinetics of diltiazem in the isolated perfused rat liver [Text] / M.Delwar Hussain [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P36-42 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Механизмы зависимой от времени фармакокинетики дилтиазема в изолированной перфузируемой печени крыс
Аннотация: В изолированной перфузируемой печени крыс время достижения стационарного состояния при непрерывной инфузии дилтиазема (ДЗ; 2-100 мкМ) варьировало в диапазоне 15-75 мин и было обратно пропорционально конц-ии ДЗ в инфузируемом р-ре. До достижения стационарного состояния конц-ия N-деметилированного метаболита ДЗ проходила через характерный максимум, что свидетельствовало об инактивации ферментов (ИФ). С помощью инфузии [{3}H]ДЗ обнаружено, что ДЗ и метаболиты ДЗ прочно связываются с белками печени. Некоторое необратимое связывание ДЗ с микросомами печени м. б. обусловлено ИФ, участвующих в N-деметилировании ДЗ. Сделан вывод о том, что зависимость кинетики ДЗ у крыс от времени гл. обр. обусловлена обратимым связыванием ДЗ в печени, тогда как ИФ играет незначительную роль. Канада, Fac. of Pharmacy and Pharmaceutical Sci. Univ. of Alberta. Библ. 47.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.19 + 341.45.21.29.09
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВРЕМЕННАЯ ЗАВИСИМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Hussain, M.Delwar; Tam, Y.K.; Gray, M.R.; Coutts, R.T.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.083

    Franco, L.
    Synthesis of prostaglandin E[2] in rat liver [Text] / L. Franco, I. Erbetti, G. P. Velo // Pharmacol. Res. - 1993. - Vol. 28, N 4. - P367-374 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Синтез простагландина E[2] в печени крыс
Аннотация: Оптимальными условиями для синтеза простагландина Е[2] (ПГЕ[2]) изолированной фракцией микросом печени взрослых крыс являются: общая концентрация микросомных белков 1 мг/мл, концентрация адреналина (в качестве кофактора) 5 мМ, концентрация арахидоновой кислоты (в качестве субстрата) 16,4 мкМ при продолжительности инкубации (37'ГРАДУС') в течение 30 мин. Введение крысам однократной ульцерогенной дозы индометацина (I; 10 мг/кг) per os усиливало определяемый in vitro микросомный синтез ПГЕ[2]. Однократное введение животным пироксикама (II; 50 мг/кг) или ибупрофена (III; 400 мг/кг) на синтез ПГЕ[2] влияния не оказывало. Введение I или II в тех же разовых дозах, но в течение 3 дней, стимулировало синтез ПГЕ[2] in vitro, тогда как такое же введение не оказывало влияния на синтез ПГЕ[2]. Италия, Ist. di Farmacologia, Univ. di Verona, Policlinico di Borgo Roma, 37134 Verona. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ПРОСТАГЛАНДИН Е2
СИНТЕЗ
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОМЕТАЦИН
ИБУПРОФЕН
ПИРОКСИКАМ

Доп.точки доступа:
Erbetti, I.; Velo, G.P.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.003

   
    Effect of dose of metoprolol on its elimination by isolated perfused rat liver in vitro [Text] / Guo-Sheng Shen [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1993. - Vol. 14, N 6. - P539-542 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Зависимость от дозы элиминации метопролола изолированной перфузируемой печенью крыс in vitro
Аннотация: 'бета'[1]-Адреноблокатор метопролол (МТ) элиминировался изолированной перфузируемой печенью крыс in vitro в соответствии с одночастевой моделью. При дозах 0,2, 0,5, 1,0 и 2,0 мг наблюдалась линейная (1-го порядка) кинетика элиминации МТ. Значения Т[1][2] составляли 8,3, 8,8, 9,6 и 10,8 мин соотв., скорости клиренса - 11,7, 11,8, 9,6 и 8,6 мл/мин соотв. При дозах 4, 8 и 12 мг имела место нелинейная кинетика элиминации МТ (V[m][a][x]=0,98, 1,05 и 0,94 мкг/мин/мл соотв., К[m]=15,6, 16,9 и 14,6 мкг/мл соотв.). Сделан вывод о влиянии доз МТ на его элиминацию в печени. КНР, Dep. of Pharmacology, Nanjing Medical College, Nanjing 210029. Библ. 8.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.09
Рубрики: МЕТОПРОЛОЛ
ЭЛИМИНАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Shen, Guo-Sheng; Zhang, Yin-Di; Li, Ming-Ya; Shen, Jian-Ping; Ding, Yong; Huang, Da-Kuang
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.20

    Savin, Svetlana.
    The inhibitory effect of amiodarone on binding of T3 TO nuclear receptors from rat liver [Text] / Svetlana Savin, Dubravka Cvejic, J. Sinadinovic // Acta biol. iugosl. C. - 1994. - Vol. 30, N 2. - P155-160 . - ISSN 0021-3225
Перевод заглавия: Ингибирующее действие амиодарона на связывание T[3] с ядерными рецепторами из печени крыс
Аннотация: Исследовали взаимодействие обогащенного йодом производного бензофурана амиодарона (I) с выделенными из печени крыс ядерными рецепторами (ЯР) к трийодтиронину (T[3]). I зависимо от дозы конкурентно ингибировал связывание T[3] с растворимой фракцией ЯР. Сделан вывод о том, что некоторые эффекты I м. б. частично обусловлены уменьшением взаимодействия T[3] с ЯР. Югославия, Inst. for the Application of Nuclear Energy INEP, Univ. of Belgrade, Thyroid Research Lab., 11080 Zemun-Belgrade. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.99
Рубрики: АМИОДАРОН
ТРИЙОДТИРОНИН
ЯДЕРНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ

Доп.точки доступа:
Cvejic, Dubravka; Sinadinovic, J.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.56

    Naito, Akira.
    Antioxidative action of the nitrovasodilator nicorandil: Inhibition of oxidative activation of liver microsomal glutathione S-transferase and lipid peroxidation [Text] / Akira Naito, Yoko Aniya, Matao Sakanashi // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 65, N 3. - P209-213 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Антиоксидантное действие нитровазодилататора никорандила: торможение окислительной активации микросомной глутатион-S-трансферазы и перекисного окисления липидов
Аннотация: Изолированную печень взрослых крыс перфузировали раствором Кребса-Генселейта. Реперфузия ее после 90-минутной ишемии сопровождалась повышением активности микросомной глутатион-S-трансферазы (ГТ) без изменения активности микросомной глутатионпероксидазы (ГП), а также без изменения активности ГТ и ГП в цитозоле. Присутствие в перфузируемом растворе никорандила, SG-75, N-(2-оксиэтил)-никотинамиднитрата, (1 мМ) противодействовало такому усилению активности микросомной ГТ. In vitro обработка микросом 0,75 мМ H[2]O[2] повышала активность ГТ в 1,7 раза. В присутствии SG-75 она повышалась под действием H[2]O[2] в 1,5 раза. Кроме того, присутствие SG-75 в инкубационной среде противодействовало вызываемому H[2]O[2] перекисному окислению микросомных липидов. Производное SG-75 NO[2]-группы (SG-86) было лишено описанных эффектов SG-75. Япония, Univ. of the Ryukyus, Nishihara, Okinawa 903-01. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.19.09
Рубрики: НИКОРАНДИЛ
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
ИШЕМИЯ - РЕПЕРФУЗИЯ

Доп.точки доступа:
Aniya, Yoko; Sakanashi, Matao
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.139

   
    Защитное действие средств H и X при холодовом ишемическом повреждении печени [Text] / Ruimin Zhang [et al.] // Huaxi yike daxue xuebao = J. West China Univ. Med. Sci. - 1995. - Vol. 26, N 1. - С. 78-82 . - ISSN 0257-7712
Аннотация: Добавление средств H (60-150 г/л) и X (400-1000 мг/л) в р-р Коллинза 1, в к-ром хранили изолированную перфузируемую печень крыс в течение 12 ч, снижало скорость некроза пограничных синусоидальных Кл печени. Средства H и X также поддерживали окислительно-восстановительную ф-цию печени. Средства H и X не ингибировали набухание ткани при содержании печени в р-ре Коллинза 1. Сделан вывод о том, что защитное действие средств H и X м. б. обусловлено подавлением активности купферовских Кл и нейтрализацией образующихся свободных радикалов. КНР, Dep. of General Surgery, The First Affiliated Hospital, West China Univ. Med. Sci. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
H
X
ХОЛОДОВАЯ ИШЕМИЯ
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
РАСТВОР КОЛЛИНЗА

Доп.точки доступа:
Zhang, Ruimin; Shen, Wenlu; Wu, Yantao; Wu, Heguang
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.183

   
    Synthesis and anti lipid-peroxidation activity of hydroquinone monoalkyl ethers [Text] / Yasunori Nihro [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 42, N 3. - P576-579 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Синтез и антиоксидантная активность моноалкильных эфиров гидрохинона в отношении перекисного окисления липидов
Аннотация: Используя в качестве исходного реагента триметилгидрохинон синтезировали ряд моноалкильных эфиров гидрохинона и 4-гексилокси-2,3,6-триметилфенол (I), обладающий низким редокс-потенциалом и наибольшей антиоксидантной активностью (IC[50] 4,2 * 10{-7} М) при перекисном окислении линолевой к-ты в присутствии FeSO[4]. Кроме того, I проявлял антиоксидантную активность при Fe{3+}-АДФ-вызываемом NADPH-зависимом перекисном окислении липидов во фракции микросом, выделенной из печени крыс. Япония, Tokushima Bunri Univ., Yamashiro-cho, Tokushima 770. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ГЕКСИЛОКСИ-2,3,6-ТРИМЕТИЛФЕНОЛ * 4-
СИНТЕЗ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nihro, Yasunori; Furukawa, Haruhiro; Sogawa, Satoshi; Wang, Tzer Chuan; Miyataka, Hideki; Matsumoto, Hitoshi; Miki, Tokutaro; Satoh, Toshio
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.222

    Zhou, Jie.
    Специфические участки связывания [{3}H]кортизола и [{3}H]дексаметазона на мембране клеток печени крыс [Text] / Jie Zhou, Da-You Huang, Ding-Xin Liu // Shengli xuebao = Acta physiol. sin. - 1994. - Vol. 46, N 5. - С. 488-494, 522 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: Определили кинетические параметры участков связывания (УС) [{3}H] кортизола (I) и [{3}H]дексаметазона (II) на мембране Кл печени крыс. УС характеризовались насыщаемостью, высоким сродством и низкой емкостью (K[d]=12,84 и 40,27 нм; B[max]=2,57 и 0,64 пмоль/мг белка и коэфф. Хилла=0,9880 и 0,9990 для I и II соотв.). Методом конкурентного анализа установили, что I связывался с УС с макс. специфичностью, превосходящей в 40 раз специфически связывание других исследованных стероидов (преднизолон, прогестерон, RU486, II). Радиоавтографическим методом выявили наличие меченных [{3}H]I частиц на мембране Кл печени. КНР, The Third Hospital, Beijing Midical Univ., Beijing 100083 Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ГИДРОКОРТИЗОН (КОРТИЗОЛ)
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
МЕМБРАНЫ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Huang, Da-You; Liu, Ding-Xin
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.430

   
    Characteristics of a cytosolic arylacylamidase metabolizing thiacetazone [Text] / Peeyush Khanna [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1992. - Vol. 262, N 3. - P1225-1231 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Характеристика арилациламидазы цитозоля, метаболизирующей тиацетазон
Аннотация: В опытах на изолированной фракции цитозоля печени крыс макс. активность тиацетазон-N-деацетилазы (ТДА) отмечена при pH 6-9 и составляла 0,13 нмоль/мин/мг белка. Содержание ТДА в цитозоле составляло 80-90% содержания в гомогенате. Значения V[макс.] и K[m] для I печени крысы составляли 0,123 нмоль/мин/мг белка и 5,7*10{-4} M соотв. Присутствие ТДА у крыс обнаружено только в печени и почках. Предварительное введение крысам фенбарбитала, 3-метилхолантрена или бензо(а)пирена в индуцирующих дозах не влияло на активность ТДА. В присутствии CuSO[4], п-хлормеркурибензоата, эзерина или малатиона в конц-ии 5*10{-4}, 5*10{-3}, 2*10{-3} и 6*10{-5} M соотв. активность ТДА снижалась с 0,128 до 0,005, 0,02, 0,015 и 0,032 нмоль*мин/мг соотв. Делают вывод, что ТДА является индивидуальным ферментом, относящимся к B-типу карбоксилэстераз/амидаз. Индия, King George's Medical College, Lucknow. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.29
Рубрики: ТИАЦЕТАЗОН
МЕТАБОЛИЗМ
АРИЛАЦИЛАМИДАЗА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
ЦИТОЗОЛЬНАЯ ФРАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Khanna, Peeyush; Kaur, Swaraj; Sanwal, G.G.; Ali, Basheer
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.58

    Zhou, Jie.
    Специфические участки связывания [{3}H]кортизола и [{3}H]дексаметазона на мембране клеток печени крыс [Text] / Jie Zhou, Da-You Huang, Ding-Xin Liu // Shengli xuebao = Acta physiol. sin. - 1994. - Vol. 46, N 5. - С. 488-494, 522 . - ISSN 0371-0874
Аннотация: Определили кинетические параметры участков связывания (УС) [{3}H] кортизола (I) и [{3}H]дексаметазона (II) на мембране Кл печени крыс. УС характеризовались насыщаемостью, высоким сродством и низкой емкостью (K[d]=12,84 и 40,27 нм; B[max]=2,57 и 0,64 пмоль/мг белка и коэфф. Хилла=0,9880 и 0,9990 для I и II соотв.). Методом конкурентного анализа установили, что I связывался с УС с макс. специфичностью, превосходящей в 40 раз специфически связывание других исследованных стероидов (преднизолон, прогестерон, RU486, II). Радиоавтографическим методом выявили наличие меченных [{3}H]I частиц на мембране Кл печени. КНР, The Third Hospital, Beijing Midical Univ., Beijing 100083 Библ. 16
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ГИДРОКОРТИЗОН (КОРТИЗОЛ)
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
МЕМБРАНЫ
РЕЦЕПТОРНОЕ СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Huang, Da-You; Liu, Ding-Xin
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.99

   
    Beneficial effect of thromboxane A2 synthetase inhibitor on cold-stored rat liver [Text] / Taketoshi Suehiro [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 7. - P768-773 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Благоприятное влияние ингибитора синтетазы тромбоксана A[2] на печень крысы при хранении в холоде
Аннотация: Изучали влияние ингибитора синтетазы тромбоксана A[2] OKY-046 (I) на развитие ишемических повреждений в печени крысы при ее хранении и перфузии холодным (4'ГРАДУС'C) р-ром Рингера с лактатом. Добавление I в р-ры для хранения и перфузии печени приводило к снижению секреции аланинаминотрасферазы, уменьшению содержания аммония и таурохолата в перфузате, снижению клиренса гиалуроновой к-ты и уменьшению кол-ва клеток, выстилающих синусы и окрашиваемых трипановым синим. При выдерживании печени в течение 6 ч в р-ре Рингена наблюдали воспаление интерстициальной ткани, набухание гепатоцитов и синусоидальный стеноз или дилатацию. Внесение I в р-р уменьшало набухание гепатоцитов. Заключают, что I замедляет развитие повреждений печени при реоксигенации после хранения. Япония, Dep. of Surgery II, Fac. of Medicine, Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.39 + 341.45.21.57
Рубрики: ТРОМБОКСАНСИНТЕТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
OKY-046
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
ХРАНЕНИЕ
НИЗКАЯ ТЕМПЕРАТУРА
ИШЕМИЯ
РЕОКСИГЕНАЦИЯ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Suehiro, Taketoshi; Yanaga, Katsuhiko; Itasaka, Hidetoshi; Kishikawa, Keiji; Shirabe, Ken; Sugimachi, Keizo
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.271

   
    Beneficial effect of thromboxane A2 synthetase inhibitor on cold-stored rat liver [Text] / Taketoshi Suehiro [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 7. - P768-773 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Благоприятное влияние ингибитора синтетазы тромбоксана A[2] на печень крысы при хранении в холоде
Аннотация: Изучали влияние ингибитора синтетазы тромбоксана A[2] OKY-046 (I) на развитие ишемических повреждений в печени крысы при ее хранении и перфузии холодным (4'ГРАДУС'C) р-ром Рингера с лактатом. Добавление I в р-ры для хранения и перфузии печени приводило к снижению секреции аланинаминотрасферазы, уменьшению содержания аммония и таурохолата в перфузате, снижению клиренса гиалуроновой к-ты и уменьшению кол-ва клеток, выстилающих синусы и окрашиваемых трипановым синим. При выдерживании печени в течение 6 ч в р-ре Рингена наблюдали воспаление интерстициальной ткани, набухание гепатоцитов и синусоидальный стеноз или дилатацию. Внесение I в р-р уменьшало набухание гепатоцитов. Заключают, что I замедляет развитие повреждений печени при реоксигенации после хранения. Япония, Dep. of Surgery II, Fac. of Medicine, Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 24
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.15
Рубрики: ТРОМБОКСАНСИНТЕТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
OKY-046
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
ХРАНЕНИЕ
НИЗКАЯ ТЕМПЕРАТУРА
ИШЕМИЯ
РЕОКСИГЕНАЦИЯ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Suehiro, Taketoshi; Yanaga, Katsuhiko; Itasaka, Hidetoshi; Kishikawa, Keiji; Shirabe, Ken; Sugimachi, Keizo
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.29

   
    Метаболизм пропафенона и лидокаина в комбинации в супернатанте печени крыс [Text] / Yue-Nian Tang [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1994. - Vol. 15, N 6. - С. 536-539 . - ISSN 0253-9756
Аннотация: При инкубации комбинации пропафенона (I) и лидокаина (II) с супернатантом печени крыс в присутствии коферментов конц-ии I и II повышались на 70 и 50% соотв. По сравнению с таковыми после инкубации I и II в отдельности, а образование метаболита II диметилглицинксилида уменьшалось на 1/3 по сравнению с его продукцией при инкубации одного II. Предполагается, что I и II метаболизируются с участием одного и того же цитохрома P450 III A[4], причем эта изоферментная система является насыщаемой. Сделан вывод о возможности использования комбинации I и II при аритмии. КНР, Dep. of Pharmacy, Xin-Hua Hospital of Shanghai Second Medical Univ., Shanghai 200092. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.15.15 + 341.45.21.29.09
Рубрики: ЛИДОКАИН
ПРОПАФЕНОН
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450 III AU
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Tang, Yue-Nian; Zhang, Wan-Ling; Liu, Lu; Wang, Zhen-Yue
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.12-04А1.186

   
    Beneficial effect of thromboxane A2 synthetase inhibitor on cold-stored rat liver [Text] / Taketoshi Suehiro [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 7. - P768-773 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Благоприятное влияние ингибитора синтетазы тромбоксана A[2] на печень крысы при хранении в холоде
Аннотация: Изучали влияние ингибитора синтетазы тромбоксана A[2] OKY-046 (I) на развитие ишемических повреждений в печени крысы при ее хранении и перфузии холодным (4'ГРАДУС'C) р-ром Рингера с лактатом. Добавление I в р-ры для хранения и перфузии печени приводило к снижению секреции аланинаминотрасферазы, уменьшению содержания аммония и таурохолата в перфузате, снижению клиренса гиалуроновой к-ты и уменьшению кол-ва клеток, выстилающих синусы и окрашиваемых трипановым синим. При выдерживании печени в течение 6 ч в р-ре Рингена наблюдали воспаление интерстициальной ткани, набухание гепатоцитов и синусоидальный стеноз или дилатацию. Внесение I в р-р уменьшало набухание гепатоцитов. Заключают, что I замедляет развитие повреждений печени при реоксигенации после хранения. Япония, Dep. of Surgery II, Fac. of Medicine, Kyushu Univ., Fukuoka 812. Библ. 24
ГРНТИ  
34.03.33
ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: ТРОМБОКСАНСИНТЕТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
OKY-046
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
ХРАНЕНИЕ
НИЗКАЯ ТЕМПЕРАТУРА
ИШЕМИЯ
РЕОКСИГЕНАЦИЯ
ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Suehiro, Taketoshi; Yanaga, Katsuhiko; Itasaka, Hidetoshi; Kishikawa, Keiji; Shirabe, Ken; Sugimachi, Keizo
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.87

   
    Метаболизм пропафенона и лидокаина в комбинации в супернатанте печени крыс [Text] / Yue-Nian Tang [et al.] // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1994. - Vol. 15, N 6. - С. 536-539 . - ISSN 0253-9756
Аннотация: При инкубации комбинации пропафенона (I) и лидокаина (II) с супернатантом печени крыс в присутствии коферментов конц-ии I и II повышались на 70 и 50% соотв. По сравнению с таковыми после инкубации I и II в отдельности, а образование метаболита II диметилглицинксилида уменьшалось на 1/3 по сравнению с его продукцией при инкубации одного II. Предполагается, что I и II метаболизируются с участием одного и того же цитохрома P450 III A[4], причем эта изоферментная система является насыщаемой. Сделан вывод о возможности использования комбинации I и II при аритмии. КНР, Dep. of Pharmacy, Xin-Hua Hospital of Shanghai Second Medical Univ., Shanghai 200092. Библ. 7
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЛИДОКАИН
ПРОПАФЕНОН
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P450 III AU
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
ФАРМАКОКИНЕТИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Tang, Yue-Nian; Zhang, Wan-Ling; Liu, Lu; Wang, Zhen-Yue
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.03-04М4.118

    Naito, Akira.
    Antioxidative action of the nitrovasodilator nicorandil: Inhibition of oxidative activation of liver microsomal glutathione S-transferase and lipid peroxidation [Text] / Akira Naito, Yoko Aniya, Matao Sakanashi // Jap. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 65, N 3. - P209-213 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Антиоксидантное действие нитровазодилататора никорандила: торможение окислительной активации микросомной глутатион-S-трансферазы и перекисного окисления липидов
Аннотация: Изолированную печень взрослых крыс перфузировали раствором Кребса-Генселейта. Реперфузия ее после 90-минутной ишемии сопровождалась повышением активности микросомной глутатион-S-трансферазы (ГТ) без изменения активности микросомной глутатионпероксидазы (ГП), а также без изменения активности ГТ и ГП в цитозоле. Присутствие в перфузируемом растворе никорандила, SG-75, N-(2-оксиэтил)-никотинамиднитрата, (1 мМ) противодействовало такому усилению активности микросомной ГТ. In vitro обработка микросом 0,75 мМ H[2]O[2] повышала активность ГТ в 1,7 раза. В присутствии SG-75 она повышалась под действием H[2]O[2] в 1,5 раза. Кроме того, присутствие SG-75 в инкубационной среде противодействовало вызываемому H[2]O[2] перекисному окислению микросомных липидов. Производное SG-75 NO[2]-группы (SG-86) было лишено описанных эффектов SG-75. Япония, Univ. of the Ryukyus, Nishihara, Okinawa 903-01. Библ. 19
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: НИКОРАНДИЛ
АНТИОКСИДАНТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
ИШЕМИЯ - РЕПЕРФУЗИЯ

Доп.точки доступа:
Aniya, Yoko; Sakanashi, Matao
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.04-04М4.465

   
    Защитное действие средств H и X при холодовом ишемическом повреждении печени [Text] / Ruimin Zhang [et al.] // Huaxi yike daxue xuebao = J. West China Univ. Med. Sci. - 1995. - Vol. 26, N 1. - С. 78-82 . - ISSN 0257-7712
Аннотация: Добавление средств H (60-150 г/л) и X (400-1000 мг/л) в р-р Коллинза 1, в к-ром хранили изолированную перфузируемую печень крыс в течение 12 ч, снижало скорость некроза пограничных синусоидальных Кл печени. Средства H и X также поддерживали окислительно-восстановительную ф-цию печени. Средства H и X не ингибировали набухание ткани при содержании печени в р-ре Коллинза 1. Сделан вывод о том, что защитное действие средств H и X м. б. обусловлено подавлением активности купферовских Кл и нейтрализацией образующихся свободных радикалов. КНР, Dep. of General Surgery, The First Affiliated Hospital, West China Univ. Med. Sci. Библ. 8
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
H
X
ХОЛОДОВАЯ ИШЕМИЯ
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
РАСТВОР КОЛЛИНЗА

Доп.точки доступа:
Zhang, Ruimin; Shen, Wenlu; Wu, Yantao; Wu, Heguang
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.288

    Abadia, A. R.
    Disposition of ciprofloxacin in the isolated perfused rat liver [Text] / A. R. Abadia, Francesco L. De, A. Guaitani // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 2. - P197-200 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Распределение ципрофлоксацина в изолированной перфузируемой печени крыс
Аннотация: Ciprofloxacin (CIP), a quinolone with a wide spectrum of antibacterial activity, was studied in the isolated perfused rat liver. Three concentrations (1, 5, and 25 mg/liter) were used in the perfusion medium to check whether hepatic transformation and/or biliary elimination of this drug was dose-dependent. Pharmacokinetic parameters of CIP in the perfusion medium were similar when normalized for the dose at all three concentrations. Some dosedependent changes were observed in biliary excretion of CIP. CIP biliary clearance and the percentage of excreted drug differed at 25 mg/liter and the lower concentrations. In addition, the chromatograms of the bile samples at the highest dose showed a peak that never appered at the lower concentrations. This evidence together with the zwitterion characteristics of CIP, reaching a bile/medium area under the concentration-time curve ratio 10, suggests that an active transport mechanism is involved in the drug's biliary exretion, as has been demonstrated for its renal elimination. Италия, Dr. A.Guaitani, Experimental Liver Toxicology Unit, Istit. di Ricerche Farmacologiche "Mario Negri" , Via Eritrea, 62, 20157 Milan. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: ЦИПРОФЛОКСАЦИН
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
De, Francesco L.; Guaitani, A.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т2.217

   
    Naproxen inhibits hepatic glycogenolysis induced by Ca{2+}-dependent agents [Text] / E. A. Nascimento [et al.] // Gen. Pharmacol. - 1995. - Vol. 26, N 1. - P211-218 . - ISSN 0306-3623
Перевод заглавия: Торможение напроксеном гликогенолиза в печени, вызываемого Ca{2+}-зависимыми веществами
Аннотация: В опытах на изолированной перфузируемой печени крысы гликогенолиз стимулировали норадреналин (I), фенилэфрин или метотрексат. Присутствие напроксена (II) в перфузируемом растворе противодействовало стимулирующему эффекту этих в-в, но не оказывало влияния на аналогичный эффект глюкагона. Действие II зависело от конц-ии внеклеточного Ca{2+}. На вызываемое I высвобождение Ca{2+} из клеток II влияния не оказывал. Бразилия, University of Maringa, 87.020.900 Maringa. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НАПРОКСЕН
ГЛИКОГЕНОЛИЗ
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
НОРАДРЕНАЛИН
CA(2+)
БЛОКАДА

Доп.точки доступа:
Nascimento, E.A.; Yamamoto, N.S.; Bracht, a.; Ishii-Iwamoto, E.L.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.66

   
    Local disposition of a new xanthine oxidase/xanthine dehydrogenase inhibitor, BOF-4272, in rat liver [Text] / Masuhiro Nishimura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 9. - P1301-1304 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Локальное распределение нового ингибитора ксантиноксидазы/ксантиндегидрогеназы BOF-4272 в печени крыс
Аннотация: С использованием перфузионной системы однократного прохождения изучали локальное распределение (ЛР) ингибитора ксантиноксидазы/ксантиндегидрогеназы BOF-4272 в печени крыс. Распределение BOF-4272 в печени крыс описывалось 2-частевой дисперсионной моделью. AUC[H] для временной зависимости конц-ии BOF-4272 была пропорциональна дозе, а среднее время транзита - постоянным (62,5-500 мкг/печень), что указывало на линейность ЛР BOF-4272 в изученном диапазоне доз. Параметры ЛР при дисперсионной модели коррелировали с характеристиками локальных моментов. Значения отношения использования в печени (22,8%) и времени транзита (0,112 мин) свидетельствует о значительном поступлении BOF-4272 в печень. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sci., Kyoto Univ. Kyoto 606-01. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.35.15
Рубрики: ГИПОУРИКЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
КСАНТИНОКСИДАЗЫ/КСАКТИНДЕГИДРОГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
BOF-4272
ПЕЧЕНЬ КРЫСЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Masuhiro; Yamaoka, Kiyoshi; Yasui, Hiroyuki; Naito, Shinsaku; Nakagawa, Terumichi
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-87 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)