Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 06.07-04А3.2

   
    New trends in bioinformatics: from genome sequence to personalized medicine [Text] / R. Molidor [et al.] // Exp. Gerontol. - 2003. - Vol. 38, N 10. - P1031-1036 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Новые тенденции в биоинформатике: от геномной последовательности к персонифицированной медицине
Аннотация: Молек. медицина требует интеграции и анализа геномных, молек., клеточных и клинических данных и ставит много задач биоинформатике, играющей существенную роль в таких интеграционных процессах. Эволюция биоинформатики началась с анализа последовательностей и дошла до генома в целом, расширяя обл. приложений и интеграции, в конце концов, до персонифицированной медицины. Очерчены основные и наиболее обещающие тенденции в биоинформатике, к-рые могут играть основную роль в будущих биол. открытиях и мед. приложениях.
ГРНТИ  
34.55.01
ВИНИТИ 341.55.01.21
Рубрики: ИНФОРМАТИКА
БИОИНФОРМАТИКИ
НОВЫЕ ТЕНДЕНЦИИ
ИНТЕГРАЦИЯ БИОЛОГИЧЕСКИХ ДАННЫХ
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА

Доп.точки доступа:
Molidor, R.; Sturn, A.; Maurer, M.; Trajanoski, Z.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.12-04Н1.16

   
    Contribution of DNA and tissue microarray technology to the identification and validation of biomarkers and personalised medicine in breast cancer [Text] / Donal J. Brennan [et al.] // Cancer Genom. and Proteom. - 2007. - Vol. 4, N 3. - P121-134 . - ISSN 1109-6535
Перевод заглавия: Вклад методов ДНК-микрочипов и тканевых микрочипов в идентификацию и валидацию биомаркеров и в персонифицированную медицину рака молочной железы
Аннотация: Главным нововведением в клинической онкологии следующих десятилетий будет переход от популяционных к персонифицированным подходам. Это потребует анализа молекулярных и патофизиологических характеристик опухолей у каждого больного и разработки на их основе персонифицированных терапевтических схем. Ключевым звеном станет идентификация и валидация биомаркеров опухолей у конкретного больного. Важную роль будет играть использование ДНК-микрочипов и тканевых микрочипов для поиска биомаркеров рака молочной железы, потенциальных мишеней персонифицированной медицины. В обзоре рассмотрено современное состояние и перспективы подходов, основанных на использовании микрочипов. Ирландия, UCD Sch. Biomol., Biomed. Sci., Conway Inst., Univ. Coll. Dublin, Dublin 4. Библ. 82
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА
МЕТОДЫ
ДНК-МИКРОЧИПЫ
ТКАНЕВЫЕ МИКРОЧИПЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 82

Доп.точки доступа:
Brennan, Donal J.; Kelly, Catherine; Rexhepaj, Elton; Dervan, Peter A.; Duffy, Michael J.; Gallagher, William M.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.22

   
    Разработка белковых биочипов с обратной фазой для клинического использования и подбора персонифицированной терапии [Текст] / Р. Шпеер [и др.] // Вопр. диагност. в педиатрии. - 2009. - Т. 1, N 1. - С. 8-13
Аннотация: Геномика позволяет получить важную информацию о соматических генетических изменениях, а анализ ОРНК-транскрипта может выявить значимые изменения экспрессии, которые коррелируют с прогнозом и эффективностью терапии. В то же время функционирование клетки в конечном счете опосредуют белки. На функциональном уровне изменения протеома, зависящие от посттрансляционной и эпигенетической модификации белков (например, фосфорилирования), являются причиной многих болезней человека. В частности, в основе развития злокачественных опухолей лежат нарушения клеточных белковых молекулярных сетей и сигнальных путей, связанные с генетическими изменениями на уровне. Белковые сигнальные пути, регулирующие выживание, пролиферацию, инвазию и гибель клеток, являются объектом воздействия лекарственных средств. Следовательно, протеомика существенно расширяет возможности молекулярного анализа, позволяя перейти от выявления корреляций к установлению причинных связей. Критическим пробелом в существующих данных по молекулярной биологии клетки является отсутствие информации о текущей активности белковых сигнальных путей в клетках человека, т. е. данных о том, какие из них активированы и используются в тех или иных тканях в тот или иной промежуток времени. Для восполнения этого пробела разработан новый технологический подход - белковые биочипы с обратной фазой (reverse phase protein microarrays), которые позволяют "считывать" функциональное состояние сигнальный сетей и путей в клетках конкретного пациента, полученных непосредственно биопсией из его тканей. Получаемая "микросхема" белковых сетей и их функциональной активности может служить основой как для диагностики, так и для подбора индивидуализированной терапии, в частности, при опухолевых заболеваниях. США, 10900 Univ. Blvd. MS 4E3 Discovery Hall Room 181A, Manassas, VA, 20110. Библ. 43
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: БЕЛКОВЫЕ ЧИПЫ
С ОБРАТНОЙ ФАЗОЙ
РАЗРАБОТКА
ПРОТЕОМИКА
АНАЛИЗ СОСТОЯНИЯ БЕЛКОВЫХ СИГНАЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА
ДИАГНОСТИКУМЫ

Доп.точки доступа:
Шпеер, Р.; Вульфкухль, Д.; Эспина, В.; Орайо, Р.; Эдмистон, К.Н.; Лайотта, Л.А.; Петрикойн, Э.Ф.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 10.11-04Н3.48

   
    Разработка белковых биочипов с обратной фазой для клинического использования и подбора персонифицированной терапии [Текст] / Р. Шпеер [и др.] // Вопр. диагност. в педиатрии. - 2009. - Т. 1, N 1. - С. 8-13
Аннотация: Геномика позволяет получить важную информацию о соматических генетических изменениях, а анализ ОРНК-транскрипта может выявить значимые изменения экспрессии, которые коррелируют с прогнозом и эффективностью терапии. В то же время функционирование клетки в конечном счете опосредуют белки. На функциональном уровне изменения протеома, зависящие от посттрансляционной и эпигенетической модификации белков (например, фосфорилирования), являются причиной многих болезней человека. В частности, в основе развития злокачественных опухолей лежат нарушения клеточных белковых молекулярных сетей и сигнальных путей, связанные с генетическими изменениями на уровне. Белковые сигнальные пути, регулирующие выживание, пролиферацию, инвазию и гибель клеток, являются объектом воздействия лекарственных средств. Следовательно, протеомика существенно расширяет возможности молекулярного анализа, позволяя перейти от выявления корреляций к установлению причинных связей. Критическим пробелом в существующих данных по молекулярной биологии клетки является отсутствие информации о текущей активности белковых сигнальных путей в клетках человека, т. е. данных о том, какие из них активированы и используются в тех или иных тканях в тот или иной промежуток времени. Для восполнения этого пробела разработан новый технологический подход - белковые биочипы с обратной фазой (reverse phase protein microarrays), которые позволяют "считывать" функциональное состояние сигнальный сетей и путей в клетках конкретного пациента, полученных непосредственно биопсией из его тканей. Получаемая "микросхема" белковых сетей и их функциональной активности может служить основой как для диагностики, так и для подбора индивидуализированной терапии, в частности, при опухолевых заболеваниях. США, 10900 Univ. Blvd. MS 4E3 Discovery Hall Room 181A, Manassas, VA, 20110. Библ. 43
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: БЕЛКОВЫЕ ЧИПЫ
С ОБРАТНОЙ ФАЗОЙ
РАЗРАБОТКА
ПРОТЕОМИКА
АНАЛИЗ СОСТОЯНИЯ БЕЛКОВЫХ СИГНАЛЬНЫХ ПУТЕЙ
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА
ДИАГНОСТИКУМЫ

Доп.точки доступа:
Шпеер, Р.; Вульфкухль, Д.; Эспина, В.; Орайо, Р.; Эдмистон, К.Н.; Лайотта, Л.А.; Петрикойн, Э.Ф.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 10.12-04Т5.51

    Hutchison, Kent E.
    Substance use disorders: Realizing the promise of pharmacogenomics and personalized medicine [Text] / Kent E. Hutchison // Annual Review of Clinical Psychology. - Palo Alto (Calif.), 2010. - 2010, Vol. 6. - P577-589 . - ISBN 978-0-8243-3906-7
Перевод заглавия: Расстройства, связанные с употреблением психоактивных веществ: реализация обещаний фармакогеномики и персонифицированной медицины
Аннотация: Обзор. Обсуждаются преграды в реализации потенциала персонифицированной медицины при употреблении психоактивных веществ, и пути преодоления этих преград. Особое внимание уделяется изучению мозговых фенотипов, служащих мишенью для лечения и генетических исследований. США, Univ. of New Mexico, Albuquerque, NM (E-mail:kenth@unm.edu)
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.02.07 + 341.47.67.11.02 + 341.47.67.15.39.02
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
НАРКОМАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 10.12-04Т5.52

    Marlatt, G. Alan
    Update on harm-reduction policy and intervention research [Text] / G.Alan Marlatt, Katie Witkiewitz // Annual Review of Clinical Psychology. - Palo Alto (Calif.), 2010. - 2010, Vol. 6. - P591-606 . - ISBN 978-0-8243-3906-7
Перевод заглавия: Инновации в политике уменьшения вреда и интервенционных исследованиях
Аннотация: Обзор. Содержание: Введение; Что такое уменьшение вреда: ключевые концепции, от предупреждения к программам лечения, политические аспекты; Программы уменьшения вреда: программы обмена шприцов, учреждения для безопасности в отношении инфекций, опиоидное замещение, программы предупреждения передозировки, школьные программы профилактики психоактивных веществ, краткий алкогольный скрининг и интервенция для студентов колледжа, компьютерные интервенции и использование Интернета; Интервенции уменьшения вреда в местах необходимости: обеспечение жильем, травматологические центры, программы предупреждения злоупотребления психоактивными веществами на рабочем месте, способы лечения сопутствующих расстройств; Необходимость будущих исследований в сферах политики, общественного здравоохранения и эпидемиологии; Заключение. США, Univ. of Washington, Seattle, WA (E-mail:marlatt@u.washington.edu)
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.02.07 + 341.47.67.15.11.02
Рубрики: ПСИХОАКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПОТРЕБЛЕНИЕ
ПАТОГЕНЕЗ
ФАРМАКОГЕНОМИКА
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Witkiewitz, Katie

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 11.11-04М6.153

   
    Применение байесовских сетей для целей персонифицированной медицины [Текст] / Е. Д. Масленников [и др.] // 6 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 21-25 марта, 2011. - М., 2011. - Ч. 2. - С. 277 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Рассматриваются области применения байесовских сетей (БС) в системах персонифицированной медицины, в т.ч. для предсказания диабета второго рода и предсказания неблагоприятного исхода у больных, перенесших острый коронарный синдром. Описывается процесс подготовки существующих баз данных пациентов для построения БС и эффективной работы, как с разработанным программным обеспечением, так и с коммерческими программными продуктами Netica и BayesiaLab. Определяются критерии оценки эффективности работы заданной БС с заданной базой данных. Рассматриваются критерии отбора параметров для построения наиболее эффективной БС. Осуществляются валидации БС с использованием различного программного обеспечения. Обсуждаются результаты применения используемых программных продуктов для различных целей персонифицированной медицины. Россия, МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
КОМПЬЮТЕРНЫЕ МЕТОДЫ
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА
БАЙЕСОВСКИЕ СЕТИ
БАЗЫ ДАННЫХ
ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Масленников, Е.Д.; Втюрина, Д.Н.; Сулимов, А.В.; Сулимов, В.Б.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.03-04К1.111

    Абрамов, Д. Д.
    Полиморфизм одиночных нуклеотидов в генах цитокинов и их рецепторов: биологический эффект и методы идентификации [Текст] / Д. Д. Абрамов // Иммунология. - 2011. - Т. 32, N 5. - С. 275-280 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Важной предпосылкой к дальнейшему развитию персонифицированной медицины является создание технологической и информационной платформы для определения иммуногенетического статуса человека, в частности определения спектра полиморфизма "не-HLA"-генов иммунного ответа. В данном обзоре систематизированы и кратко описаны современные представления о полиморфизме одиночных нуклеотидов (SNP) в "не-HLA"-генах иммунного ответа, прежде всего цитокинов и их рецепторов, биологическом эффекте данных полиморфизмов и методах их детекции. Особое внимание уделено методам идентификации SNP, основанным на полимеразной цепной реакции в реальном времени и предполагающим применение детектирующих амплификаторов
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ГЕНЫ ИММУННОГО ОТВЕТА
НЕ-HLA
ПОЛИМОРФИЗМ
ИММУНОГЕНЕТИЧЕСКИЙ СТАТУС
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.04-04Н1.6

   
    Preclinical strategies to define predictive biomarkers for therapeutically relevant cancer subtypes [Text] / Marina Pajic [et al.] // Hum. Genet. - 2011. - Vol. 130, N 1. - P93-101 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Преклинические стратегии определения предиктивных биомаркеров для терапевтически релевантных подтипов рака
Аннотация: Определение ключевых приводящих к раку мутаций, а также последующих нарушений молекулярных процессов и фенотипических проявлений лежит в основе разработки и реализации новых стратегий персонифицированной медицины. Успехи в анализе геномов, транскриптомов и протеомов позволяют охарактеризовать и классифицировать полный спектр нарушений при раке, что необходимо для каталогизации разных типов и подтипов рака. Для решения этих задач в некоторых случаях требуется создание модельных систем - первичных ксенографтов и линий клеток. С помощью этих систем будут найдены биомаркеры ответа на терапевтические воздействия и разработаны дополнительные биомаркеры, предназначенные для применения в будущем
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МУТАЦИИ
БИОМАРКЕРЫ
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА

Доп.точки доступа:
Pajic, Marina; Scarlett, Christopher J.; Chang, David K.; Sutherland, Robert L.; Biankin, Andrew V.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 12.07-04М2.166

   
    Применение байесовских сетей для целей персонифицированной медицины [Текст] / Е. Д. Масленников [и др.] // 6 Московский международный конгресс "Биотехнология: состояние и перспективы развития", Москва, 21-25 марта, 2011. - М., 2011. - Ч. 2. - С. 277 . - ISBN 5-7237-0372-2
Аннотация: Рассматриваются области применения байесовских сетей (БС) в системах персонифицированной медицины, в т.ч. для предсказания диабета второго рода и предсказания неблагоприятного исхода у больных, перенесших острый коронарный синдром. Описывается процесс подготовки существующих баз данных пациентов для построения БС и эффективной работы, как с разработанным программным обеспечением, так и с коммерческими программными продуктами Netica и BayesiaLab. Определяются критерии оценки эффективности работы заданной БС с заданной базой данных. Рассматриваются критерии отбора параметров для построения наиболее эффективной БС. Осуществляются валидации БС с использованием различного программного обеспечения. Обсуждаются результаты применения используемых программных продуктов для различных целей персонифицированной медицины. Россия, МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.63.05
Рубрики: СЕРДЦЕ
КОМПЬЮТЕРНЫЕ МЕТОДЫ
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА
БАЙЕСОВСКИЕ СЕТИ
БАЗЫ ДАННЫХ
ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Масленников, Е.Д.; Втюрина, Д.Н.; Сулимов, А.В.; Сулимов, В.Б.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 13.01-04Н3.13

   
    Preclinical strategies to define predictive biomarkers for therapeutically relevant cancer subtypes [Text] / Marina Pajic [et al.] // Hum. Genet. - 2011. - Vol. 130, N 1. - P93-101 . - ISSN 0340-6717
Перевод заглавия: Преклинические стратегии определения предиктивных биомаркеров для терапевтически релевантных подтипов рака
Аннотация: Определение ключевых приводящих к раку мутаций, а также последующих нарушений молекулярных процессов и фенотипических проявлений лежит в основе разработки и реализации новых стратегий персонифицированной медицины. Успехи в анализе геномов, транскриптомов и протеомов позволяют охарактеризовать и классифицировать полный спектр нарушений при раке, что необходимо для каталогизации разных типов и подтипов рака. Для решения этих задач в некоторых случаях требуется создание модельных систем - первичных ксенографтов и линий клеток. С помощью этих систем будут найдены биомаркеры ответа на терапевтические воздействия и разработаны дополнительные биомаркеры, предназначенные для применения в будущем
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.03
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МУТАЦИИ
БИОМАРКЕРЫ
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА

Доп.точки доступа:
Pajic, Marina; Scarlett, Christopher J.; Chang, David K.; Sutherland, Robert L.; Biankin, Andrew V.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 14.07-04М5.168

   
    ИНДИВИДУАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА И КОНЦЕПЦИЯ ПРЕВЕНТИВНО-ПРЕДИКТИВНО-ПЕРСОНИФИЦИРУЮЩЕЙ МЕДИЦИНЫ [Текст] / Я. А. Кац [и др.] // Фундам. исслед. - 2014. - N 1. - С. 124-128 . - ISSN 1812-7339
Аннотация: В последние годы активно обсуждается концепция персонифицированной медицины, которая способна существенно повысить качество диагностики, лечения и предупреждения болезней. Основное достижение - персонифицированный профиль каждого пациента. Развитие науки в настоящее время дает возможность составить молекулярно-биологический паспорт каждого человека и выявить индивидуальные сбои в определенных механизмах, на основе этих данных начать лечение или профилактику. Но необходимо сделать все возможное, чтобы избежать разрыва между клиническими методами изучения больного и сугубо молекулярными или генетическими. Для получения наиболее полного представления не только о характере заболевания, но, прежде всего, об особенностях самого больного, его "внутренней" основы и был предложен интегративный метод диагностики как комплекс методов традиционной и молекулярной или геномной медицины, направленный на изучение организма, диагностику болезней и прогнозирование возможной патологии
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА
ИНТЕГРАТИВНЫЙ МЕТОД ДИАГНОСТИКИ

Доп.точки доступа:
Кац, Я.А.; Пархонюк, Е.В.; Акимова, Н.С.; Корсунова, Е.Н.

13.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 15.03-04П1.13

    Сюняков, Т. С.
    ВЗАИМООТНОШЕНИЯ "ГЕН-СРЕДА" ПРИ ПСИХИЧЕСКИХ РАССТРОЙСТВАХ: ТРАНСЛЯЦИЯ ПРОГРЕССА НЕЙРОНАУК В ПЕРСОНИФИЦИРОВАННУЮ МЕДИЦИНУ (ПО МАТЕРИАЛАМ XXI КОНГРЕССА ЕВРОПЕЙСКОГО ОБЩЕСТВА ПСИХИАТРОВ) [Текст] / Т. С. Сюняков // Сиб. вестн. психиатрии и наркол. - 2014. - N 3. - С. 104-111 . - ISSN 1810-3111
Аннотация: Данная статья является одной из серии публикаций, посвященных материалам XXI конгресса Европейской ассоциации психиатров, прошедшего 6-9 апреля в Ницце (Франция). Приведен обзор наиболее важных сообщений, посвященных последним достижениям в области понимания взаимоотношений "ген-среда" при психических расстройствах и их значению с позиций трансляционной психиатрии и персонифицированной медицины.
ГРНТИ  
15.01.13
ВИНИТИ 151.01.13
Рубрики: XXI КОНГРЕСС ЕВРОПЕЙСКОЙ АССОЦИАЦИИ ПСИХИАТРОВ
ПСИХИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ "ГЕН-СРЕДА"
ТРАНСЛЯЦИОННАЯ ПСИХИАТРИЯ
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 15.04-04М4.339

    Насонов, Е. Л.
    Проблемы персонифицированной медицины в ревматологии [Текст] / Е. Л. Насонов // Лекции для практикующих врачей. - М., 2014. - С. 46-59
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 15.07-04К1.232

    Насонов, Е. Л.
    Проблемы персонифицированной медицины в ревматологии [Текст] / Е. Л. Насонов // Лекции для практикующих врачей. - М., 2014. - С. 46-59
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.02
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 15.11-04Т6.388

   
    Фармакогенетические аспекты психофармакотерапии, использование тетрагидробиоптерина как новый подход индивидуализированного безопасного применения [Текст] / М. В. Иванов [и др.] // Естеств. и техн. науки. - 2013. - N 6. - С. 145-148. - 10 . - ISSN 1684-2626
Аннотация: Обсуждали актуальный вопрос повышения эффективности психофармакотерапии депрессии с помощью методов персонифицированной медицины, включающих фармакогенетические тесты и углубленное изучение метаболических изменений при исследуемом заболевании. На примере тетрагидробиоптерина обсуждается важность комплексного биохимического и фармакогенетического подхода для обеспечения эффективной и безопасной фармакотерапии
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.15.07
Рубрики: ДЕПРЕССИЯ
ТЕТРАГИДРОБИОПТЕРИН
ПСИХОФАРМАКОТЕРАПИЯ
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Иванов, М.В.; Насырова, Р.Ф.; Хальчицкий, С.Е.; Комов, В.П.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 16.11-04Т6.15

   
    Безопасные лекарства: миф или реальность [Текст] / А. И. Арчаков [и др.] // Вестн. РАН. - 2016. - Т. 86, N 6. - С. 519-523. - 14 . - ISSN 0869-5873
Аннотация: Сегодня во всем мире усиливаются требования к безопасности и эффективности лекарственных средств, что приводит к росту расходов на их разработку. Однако, как показано в докладе, препараты-ксенобиотики не могут не вызывать побочных реакций, а увеличение числа препаратов на рынке, злоупотребление полипрагмазией и самолечением умножает количество неблагоприятных последствий, в том числе со смертельным исходом. Угроза здоровью таится и во взаимодействии лекарств с биологически активными добавками, отличающимися более низким уровнем сертификации, и в эффектах их применения, связанных с особенностями диеты и образа жизни пациента. Во избежание роста негативных последствий приема лекарств следует развиваться персонализированный подход к фармакотерапии ксенобиотиков, использующий результаты фармакогеномики и фармакометаболомики, а также терапевтического лекарственного мониторинга с тщательным учетом возможных межлекарственных взаимодействий. Россия, НИИ биомед. химии им. В.Н. Ореховича, Москва
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПЕРСОНИФИЦИРОВАННАЯ МЕДИЦИНА
ФАРМАКОГЕНОМИКА
ПОЛИПРАГМАЗИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МОНИТОРИНГ

Доп.точки доступа:
Арчаков, А.И.; Ипатова, О.М.; Лисица, А.В.; Мошковский, С.А.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)