Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРОКСИДАЗА ЭОЗИНОФИЛОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.770

   
    Antigen-mediated pulmonary eosinophilia in immunoglobulin G[1]-sensitized guinea pigs: Eosinophil peroxidase as a simple specific marker for detecting eosinophils in bronchoalveolar lavage fluid [Text] / John B. Cheng [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 2. - P922-929 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Вызываемая антигеном эозинофилия в легких у сенсибилизированных против иммуноглобулина G[1] морских свинок. Пероксидаза эозинофилов как простой специфический маркер для выявления эозинофилов в жидкости бронхоальвеолярных смывов
Аннотация: Eosinophil peroxidase (EPO) has been used previously to detect the number of eosinophils in the peritoneal exudate and bone marrow of mice. The present study was undertaken to determine 1 whether EPO activity may provide a measure of a change in eosinophils in bronchoalveolar lavage fluid (BALF) of guinea pigs, 2) whether immunoglobulin (Ig)G, could play a role in pulmonary eosinophilia and 3) effects of pharmacological agents on the EPO response in an IgG[1] passively sensitized animal model. The activity of EPO was assessed by the ability of cell lysates (0.1% Triton-100 treatment) to oxidize 1 mM o-phenylenediamine in the presence of 1 mM H[2]O[2] for 5 min at 22'ГРАДУС'C. The enzyme activity was found to be eosinophil dependent, inhibited by the EPO inhibitor 3-amino-1,2,4-triazole (IC[50]='ЭКВИВ'0.1 mM) and relatively resistant to heat treatment (no loss of activity after 2-hr preincubation at 56'ГРАДУС'C). To determine antigen-dependent eosinophil and EPO responses, guinea pigs were passively sensitized i.p. with 0.5 mg/kg of an affinity-purified antiovalbumin (OA) IgG[1]. Two to 3 days later, the sensitized animals were injected with pyrilamine (5 mg/kg, i.p.) before OA aerosol challenge. Aerosolized OA (0.1%) caused a significant increase in both eosinophil number and EPO activity in BALF of sensitized guinea pigs at 18 to 24 hr post-challenge. At a given concentration of aerosolized OA, the enzyme activity increased as a function of the antibody dose and time post-OA challenge. In BALF, EPO activity was proportional to the number of eosinophils measured directly by cell counts ('гамма'{2}=0.696, N=69, P.001), but not the number of neutrophils, macrophages or lymphocytes. Pretreatment of sensitized guinea pigs with dexamethasone (1 and 3 mg/kg p.o.) and SCH-37,224 (10 mg/kg, p.o.) blocked antigen-induced EPO response, whereas neither atropine (0.5 mg/kg, s.c.), dazmegrel (100 mg/kg, p.o.) nor indomethacin (100 mg/kg, p.o.) inhibited it. In the BAL samples of control and dexamethasonetreated guinea pigs, the decrease in the EPO activity correlated well with the reduction of percent eosinophils ('гамма'{2}
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.11
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
ЭОЗИНОФИЛИЯ
ЛЕГКИЕ
ПЕРОКСИДАЗА ЭОЗИНОФИЛОВ
ВЫЯВЛЕНИЕ
БРОНХОАЛЬВЕОЛЯРНЫЕ СМЫВЫ
ДИАГНОСТИЧЕСКАЯ ЦЕННОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Cheng, John B.; Pillar, Joann S.; Shirley, John T.; Showell, Henry J.; Watson, John W.; Cohan, Victoria L.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.460

   
    Human eosinophil peroxidase enhances tumor necrosis factor and hydrogen peroxide release by human monocyte-derived macrophages [Text] / Paola Spessotto [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 5. - P1366-1373 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Пероксидаза эозинофилов человека усиливает выделение фактора некроза опухоли и перекиси водорода макрофагами моноцитарного происхождения
Аннотация: In this study, reported the effect of eosinophil peroxidase (EPO), a basic protein contained in eosinophils that binds to several cell types including macrophages, on tumor necrosis factor (TNF) production and hydrogen peroxide release by human monocyte-derived macrophages. After incubation with EPO, the macrophages produced large amounts of TNF and displayed an enhanced phorbol 12-myristate 13-acetate-triggered hydrogen peroxide release. These effects were accompanied by an increased cell protein content and by morphologic changes leading the large, round macrophages of the control cultures to become elongated, pear-like or spindle shaped cells after treatment with EPO. The stimulatory effect of EPO on hydrogen peroxide release was insensitive to addition of exogenous catalase, a H[2]O[2]-degrading enzyme, suggesting that an extracellular catalytic activity of EPO was not involved. Myeloperoxidase, the homologous peroxidase of neutrophils with a catalytic activity similar to that of EPO, was ineffective. The EPO-induced effects differed in several aspects from the effects of lipopolysaccaride and interferon-'гамма', two well-known macrophage activators. These findings provide supportive evidence for a functional interrelationship between eosinophils and macrophages that may be physiologically relevant in the tumoricidal activity of macrophages. Италия, Ist. Patologia Generale, Triest. Библ. 44
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
УСИЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
МАКРОФАГИ
ПЕРОКСИДАЗА ЭОЗИНОФИЛОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Spessotto, Paola; Dri, Pietro; Bulla, Roberta; Zabicchi, Giuliano; Patriarca, Pierluigi
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.390

   
    Human eosinophil peroxidase enhances tumor necrosis factor and hydrogen peroxide release by human monocyte-derived macrophages [Text] / Paola Spessotto [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 5. - P1366-1373 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Пероксидаза эозинофилов человека усиливает выделение фактора некроза опухоли и перекиси водорода макрофагами моноцитарного происхождения
Аннотация: In this study, reported the effect of eosinophil peroxidase (EPO), a basic protein contained in eosinophils that binds to several cell types including macrophages, on tumor necrosis factor (TNF) production and hydrogen peroxide release by human monocyte-derived macrophages. After incubation with EPO, the macrophages produced large amounts of TNF and displayed an enhanced phorbol 12-myristate 13-acetate-triggered hydrogen peroxide release. These effects were accompanied by an increased cell protein content and by morphologic changes leading the large, round macrophages of the control cultures to become elongated, pear-like or spindle shaped cells after treatment with EPO. The stimulatory effect of EPO on hydrogen peroxide release was insensitive to addition of exogenous catalase, a H[2]O[2]-degrading enzyme, suggesting that an extracellular catalytic activity of EPO was not involved. Myeloperoxidase, the homologous peroxidase of neutrophils with a catalytic activity similar to that of EPO, was ineffective. The EPO-induced effects differed in several aspects from the effects of lipopolysaccaride and interferon-'гамма', two well-known macrophage activators. These findings provide supportive evidence for a functional interrelationship between eosinophils and macrophages that may be physiologically relevant in the tumoricidal activity of macrophages. Италия, Ist. Patologia Generale, Triest. Библ. 44
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
УСИЛЕНИЕ ЭКСПРЕССИИ
МАКРОФАГИ
ПЕРОКСИДАЗА ЭОЗИНОФИЛОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Spessotto, Paola; Dri, Pietro; Bulla, Roberta; Zabicchi, Giuliano; Patriarca, Pierluigi
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.09-04М2.554

    Motojima, Shinji.
    Effects of anionic polyelectrolyte substance on damages to respiratory epithelium induced by eosinophil peroxidase [Text] / Shinji Motojima, Sohei Makino // Dokkyo J. Med. Sci. - 1994. - Vol. 21, N 2. - P123-134 . - ISSN 0385-5023
Перевод заглавия: Действия анионного полиэлектролитного вещества на повреждения дыхательного эпителия, индуцированные пероксидазой эозинофилов
Аннотация: Было показано, что система пероксидаза эозинофилов (ПОЭ) + H[2]O[2] + галид токсична для эпителия трахеи морской свинки in vitro. В настоящем исследовании испытали, могут ли анионные полиэлектролитные вещества, такие, как гепарин, хондроитинсульфат, декстрансульфат и муцин ингибировать это повреждение дыхательного эпителия, вызванное системой ПОЭ. Обнаружено, что когда ПОЭ смешивали с любой из этих анионных полиэлектролитных субстанций, ее повреждающее действие эпителия трахеи морской свинки предотвращалось. Минимальные конц-ии гепарина, хондроитинсульфата, декстрансульфата и муцина, к-рые ингибируют токсическое действие системы ПОЭ, содержащей 3 ед/мл (1,7*10{-7}М) ПОЭ in vitro, составляли 5,6, 5,6, 5,6 и 170 мкг/мл, соотв. Поскольку эозинофил - медиатор тканевого повреждения астматического легкого через секрецию его гранулами катионных белков, один из к-рых - ПОЭ, использование анионных полиэлектролитных веществ, к-рые были испытаны в этой работе, может оказаться полезным при лечении бронхиальной астмы. Япония, Dep. of Medicine and Clinical Immunology, Dokkyo Univ. School of Medicine, Mibu, Tochigi 321-02. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ТРАХЕЯ
ЭПИТЕЛИЙ
ПЕРОКСИДАЗА ЭОЗИНОФИЛОВ
ТОКСИЧНОСТЬ
АНИОННЫЕ ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Makino, Sohei
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.11

    Motojima, Shinji.
    Effects of anionic polyelectrolyte substance on damages to respiratory epithelium induced by eosinophil peroxidase [Text] / Shinji Motojima, Sohei Makino // Dokkyo J. Med. Sci. - 1994. - Vol. 21, N 2. - P123-134 . - ISSN 0385-5023
Перевод заглавия: Действия анионного полиэлектролитного вещества на повреждения дыхательного эпителия, индуцированные пероксидазой эозинофилов
Аннотация: Было показано, что система пероксидаза эозинофилов (ПОЭ) + H[2]O[2] + галид токсична для эпителия трахеи морской свинки in vitro. В настоящем исследовании испытали, могут ли анионные полиэлектролитные вещества, такие, как гепарин, хондроитинсульфат, декстрансульфат и муцин ингибировать это повреждение дыхательного эпителия, вызванное системой ПОЭ. Обнаружено, что когда ПОЭ смешивали с любой из этих анионных полиэлектролитных субстанций, ее повреждающее действие эпителия трахеи морской свинки предотвращалось. Минимальные конц-ии гепарина, хондроитинсульфата, декстрансульфата и муцина, к-рые ингибируют токсическое действие системы ПОЭ, содержащей 3 ед/мл (1,7*10{-7}М) ПОЭ in vitro, составляли 5,6, 5,6, 5,6 и 170 мкг/мл, соотв. Поскольку эозинофил - медиатор тканевого повреждения астматического легкого через секрецию его гранулами катионных белков, один из к-рых - ПОЭ, использование анионных полиэлектролитных веществ, к-рые были испытаны в этой работе, может оказаться полезным при лечении бронхиальной астмы. Япония, Dep. of Medicine and Clinical Immunology, Dokkyo Univ. School of Medicine, Mibu, Tochigi 321-02. Библ. 29
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.27.99
Рубрики: ТРАХЕЯ
ЭПИТЕЛИЙ
ПЕРОКСИДАЗА ЭОЗИНОФИЛОВ
ТОКСИЧНОСТЬ
АНИОННЫЕ ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТНЫЕ ВЕЩЕСТВА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Makino, Sohei
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.04-04М2.699

    Kleine, Teri J.
    Eosinophil peroxidase increases membrane permeability in mammalian urinary bladder epithelium [Text] / Teri J. Kleine, Gerald J. Gleich, Simon A. Lewis // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 276, N 3. - P638-647 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Пероксидаза эозинофилов увеличивает проницаемость эпителия мочевого пузыря млекопитающих
Аннотация: Используя электрофизиологические методы исследования показано, что добавление пероксидазы эозинофилов (ПЭ) к жидкости, омывающей слизистую мочевого пузыря, повышает проницаемость апикальной мембраны (ПАМ) эпителиоцитов при условии, что внутриклеточное пространство электроотрицательно по отношению к окружающей среде. Степень повышения ПАМ зависела от дозы ПЭ и максимальные значения ПАМ были 411 мкСм/см{2}, а константы Михаэлиса-Ментена - 113 нМ. Повышение ПАМ не было селективным для K{+} или Cl{-}. ПАМ не восстанавливалась после удаления ПЭ из р-ра. Повышение ПАМ частично блокировалось повышением конц-ией Ca{2+}. США, Univ. Texas Medical Branch, Galveston, Texas 77555. Библ. 27
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.37
Рубрики: МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЭПИТЕЛИЯ
ПЕРОКСИДАЗА ЭОЗИНОФИЛОВ

Доп.точки доступа:
Gleich, Gerald J.; Lewis, Simon A.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.06-04Я6.301

    Kleine, Teri J.
    Eosinophil peroxidase increases membrane permeability in mammalian urinary bladder epithelium [Text] / Teri J. Kleine, Gerald J. Gleich, Simon A. Lewis // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 276, N 3. - P638-647 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Пероксидаза эозинофилов увеличивает проницаемость эпителия мочевого пузыря млекопитающих
Аннотация: Используя электрофизиологические методы исследования показано, что добавление пероксидазы эозинофилов (ПЭ) к жидкости, омывающей слизистую мочевого пузыря, повышает проницаемость апикальной мембраны (ПАМ) эпителиоцитов при условии, что внутриклеточное пространство электроотрицательно по отношению к окружающей среде. Степень повышения ПАМ зависела от дозы ПЭ и максимальные значения ПАМ были 411 мкСм/см{2}, а константы Михаэлиса-Ментена - 113 нМ. Повышение ПАМ не было селективным для K{+} или Cl{-}. ПАМ не восстанавливалась после удаления ПЭ из р-ра. Повышение ПАМ частично блокировалось повышением конц-ией Ca{2+}. США, Univ. Texas Medical Branch, Galveston, Texas 77555. Библ. 27
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ ЭПИТЕЛИЯ
ПЕРОКСИДАЗА ЭОЗИНОФИЛОВ

Доп.точки доступа:
Gleich, Gerald J.; Lewis, Simon A.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.01-04М2.52

    Samoszuk, Michael.
    Effects of human mast cell tryptase and eosinophil granule proteins on the kinetics of blood clotting [Text] / Michael Samoszuk, Mark Corwin, Stanley L. Hazen // Amer. J. Hematol. - 2003. - Vol. 73, N 1. - P18-25 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Влияние триптазы тучных клеток и белков гранул эозинофилов человека на кинетику свертывания крови
Аннотация: Показано, что триптаза тучных клеток (ТТК) и пероксидаза эозинофилов являются прокоагулянтами. Белки гранул эозинофилов и выделенная из них пероксидаза подавляли антикоагулянтные св-ва комплекса ТТК с гепарином; собственной антикоагулянтной активностью ТТК не обладала
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.37.09
Рубрики: ГЕМОСТАЗ
ПЕРОКСИДАЗА ЭОЗИНОФИЛОВ
ТРИПТАЗА ТУЧНЫХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Corwin, Mark; Hazen, Stanley L.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.03-04К1.312

   
    Eosinophil peroxidase produces hypobromous acid in the airways of stable asthmatics [Text] / Ruth E. Aldridge [et al.] // Free Radic. Biol. and Med. - 2002. - Vol. 33, N 6. - P847-856 . - ISSN 0891-5849
Перевод заглавия: Эозинофильная пероксидаза вырабатывает гипохромовую кислоту в дыхательных путях больных стабильной бронхиальной астмой
Аннотация: Уровень эозинофильной пероксидазы (ЭП), но не миелопероксидазы, в мокроте выше у больных средней и тяжелой формами бронхиальной астмы (БА), по сравнению со здоровыми индивидами. В белковой фракции мокроты больных БА повышено содержание 3-бромтирозина, но не 3-хлортирозина и белковых карбонилов. Уровень 3-бромтирозина положительно коррелирует с ЭП. Считают, что ЭП вырабатывает в дыхательных путях больных БА существенное количество гипохромной кислоты, способной к деструкции тканей. Новая Зеландия, Christchurch Sch. Med
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.25.07.09
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ГИПОХРОМОВАЯ КИСЛОТА
УСИЛЕНИЕ ВЫРАБОТКИ В БРОНХАХ
ПЕРОКСИДАЗА ЭОЗИНОФИЛОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Aldridge, Ruth E.; Chan, Tim; van, Dalen Christine J.; Senthilmohan, Revathy; Winn, Marti; Venge, Per; Town, G.Ian; Kettle, Anthony J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.07-04К1.324

   
    Immunopathogenesis of experimental ulcerative colitis is mediated by eosinophil peroxidase [Text] / Elizabeth Forbes [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 9. - P5664-5675 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Иммунопатогенез экспериментального язвенного колита обусловлен активностью пероксидазы эозинофилов
Аннотация: Пероральным введением мышам декстрансульфата натрия (ДСН) индуцировали эозинофильное воспаление кишечника с симптомами, напоминающими язвенный колит человека (диарея с кровью и спазмы кишечника). У мышей с дефицитом выработки хемокина эотаксина экспериментальный колит был значительно менее выражен, что соответствовало меньшей (на 45%) эозинофильной инфильтрации кишечника под влиянием ДСН. Проявления индуцированного ДСН колита были также гораздо слабее у мышей, не вырабатывающих эозинофильную пероксидазу (ЭПО), и у мышей дикого типа после введения им ингибитора ЭПО резорцинола. Австралия, John Curtin Sch. Med. Res., Australian Natl. Univ., 0200 Canberra. Библ. 59
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.33
Рубрики: ЯЗВЕННЫЙ КОЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
ПЕРОКСИДАЗА ЭОЗИНОФИЛОВ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Forbes, Elizabeth; Murase, Tosei; Yang, Ming; Matthaei, Klaus I.; Lee, James J.; Lee, Nancy A.; Foster, Paul S.; Hogan, Simon P.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.01-04К1.297

    van, Dalen Christine J.
    Mechanism of nitrite oxidation by eosinophil peroxidase: Implications for oxidant production and nitration by eosinophils [Text] / Dalen Christine J. van, Christine C. Winterbourn, Anthony J. Kettle // Biochem. J. - 2006. - Vol. 394, N 3. - P707-713 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Механизм окисления нитритов пероксидазой эозинофилов: роль в образовании оксидантов и нитрификации эозинофилов
Аннотация: Нитрит эффективно ингибировал образование гипотиоциановой и гипобромовой кислот, восстанавливая пероксидазу-1 эозинофилов до промежуточной формы II, содержащей 4-х валентное железо в активном сайте гема. Эта форма не окисляла тиоцианат или бромид. Нитрит в 10 раз более интенсивно реагировал с формой II пероксидазы, чем с аналогичным промежуточным продуктом миелопероксидазы. Супероксиддисмутаза в 3 раза усиливала нитрификацию эозинофилов. В присутствии последних нитрификация пептидов происходила в 4 раза быстрее, чем в присутствии нейтрофилов. Считают, что в участках эозинофильного воспаления низкие концентрации нитритов замедляют продукцию оксидантов пероксидазой, а при их высоких концентрациях основным оксидантом, образующимся в эозинофилах, является диоксид азота, реакция которого с перекисью уменьшает интенсивность нитрификации белка. Библ. 43
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: ПЕРОКСИДАЗА ЭОЗИНОФИЛОВ
ПЕРОКСИД ВОДОРОДА
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА
НИТРИТ
ОКИСЛЕНИЕ
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА
ТИОЦИАНАТ

Доп.точки доступа:
Winterbourn, Christine C.; Kettle, Anthony J.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.255

   
    Uptake of human eosinophil peroxidase and myeloperoxidase by cells involved in the inflammatory process [Text] / Giuliano Zabucchi [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1989. - Vol. 37, N 4. - P499-508 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Поглощение пероксидазы эозинофилов и миелопероксидазы клетками, участвующими в воспалительном процессе у человека
Аннотация: Ранее было показано, что нейтрофилы человека связывают и поглощают пероксидазу эозинофилов (ПЭ), но не миелопероксидазу (МП). Исследовали взаимодействие ПЭ и МП с др. Кл, участвующими в воспалительном процессе - лимфоцитами, моноцитами, тромбоцитами, фибробластами и эндотелиальными Кл. ПЭ интенсивно связывалась всеми типами Кл, но поглощалась только лимфоцитами, моноцитами и Кл эндотелия. МП присоединялась только к фибробластам и эндотелиальным Кл, хотя и с меньшей аффинностью, чем ПЭ, но не поглощалась ими. Обе пероксидазы связывались с волокнами коллагена, но только ПЭ присоединялась к эластину. Италия, Ist. di Patol. Gen., Univ. di Trieste. Библ. 55.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: КРОВЬ
КЛЕТКИ КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
ЛЕЙКОЦИТЫ
ФЕРМЕНТЫ
ПЕРОКСИДАЗА ЭОЗИНОФИЛОВ
МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА
ЭНДОЦИТОЗ
БОЛЕЗНИ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ПРОЦЕСС

Доп.точки доступа:
Zabucchi, Giuliano; Soranzo, Maria Rosa; Menegazzi, Renzo; Bertoncin, Paolo; Nardon, Ermanno; Patriarca, Pierluigi
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)