СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ КРЫСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.078

Effect of three lipophilic methotrexate derivatives upon mediator release by lipopolysaccharide-stimulated rat peritoneal macrophages [Text] / A. S. Williams [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1994. - Vol. 46, N 4. - P291-295 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Влияние трех липофильных производных метотрексата на освобождение медиатора перитонеальными макрофагами крысы, стимулированными липополисахаридом
Аннотация: Перитонеальные макрофаги крыс оо Wistar преинкубировали в течение 3,5 ч с липополисахаридом E. coli в конц-ии 0,1 мг/мл. Последующая инкубация клеток с метотрексатом (I) в конц-ии 20 нмоль/10{5} клеток не влияла на освобождение ими фактора некроза опухоли (ФН). В конц-ии 10 нмоль/10{5} клеток I-'альфа'-димиристоилфосфатидилэтаноламин и I-'гамма'-димиристоилфосфатидилэтаноламин не вызывали снижения в клетках содержания АТФ, но ингибировали стимулированное освобождение ФН на 11,6 и 75,6% соотв. В этой конц-ии I-'альфа'-'гамма'-ди-димиристоилфосфатидилэтаноламин вызывал падение внутриклеточного содержания АТФ на 80% и снижал освобождение ФН на 68,8%. Освобождение стимулированными макрофагами ПГЕ[2] в результате инкубации с производными I также уменьшалось. Великобритания, Univ. of Wales College of Medicine, Heath Park, Cardiff CF4 4XN. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.79 + 341.45.21.77
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
ЛИПОФИЛЬНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ КРЫСЫ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ОСВОБОЖДЕНИЕ
ЛИПОПОЛИСАХАРИД
ПРОТИВОРЕВМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Williams, A.S.; Topley, N.; Amos, N.; Williams, B.D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т2.95

Broug-Holub, E.
Dose- and time-dependent activation of rat alveolar macrophages by glucocorticoids [Text] / E. Broug-Holub, G. Kraal // Clin. and Exp. Immunol. - 1996. - Vol. 104, N 2. - P332-336 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Зависимая от концентрации и времени [экспозиции] активация альвеолярных макрофагов крысы глюкокортикоидами
Аннотация: Изучали влияние концентрации дексаметазона (I) в интервале 10{-12} - 10{-6} М и времени инкубации альвеолярных макрофагов (МФ) крыс с I in vitro на стимулированное ЛПС высвобождение интерлейкина-1 (ИЛ-1) и оксида азота (NO). Инкубация МФ с I в конц-иях 10{-7} - 10{-6} М в период 2-8 ч перед воздействием ЛПС приводила к повышенному высвобождению ИЛ-1 из клеток по сравнению с контролем. Более продолжительная инкубация (до 20 ч) МФ с I в конц-иях 10{-7} - 10{-9} вызывала значительное угнетение секреции ИЛ-1. Короткая инкубация МФ с I перед стимуляцией ЛПС также повышала выделение NO, тогда как длительная преинкубация клеток с I вызывала резкое уменьшение его секреции. Обсуждают значение факторов конц-ии и времени для иммуномодулирующего действия кортикостероидов. Нидерланды, Dep. of Cell Biology and Immunology, Faculty of Medicine, Vrije Univ., Amsterdam. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39 + 341.45.21.77.02
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ КРЫСЫ
АКТИВАЦИЯ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Kraal, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.107

Broug-Holub, E.
Dose- and time-dependent activation of rat alveolar macrophages by glucocorticoids [Text] / E. Broug-Holub, G. Kraal // Clin. and Exp. Immunol. - 1996. - Vol. 104, N 2. - P332-336 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Зависимая от концентрации и времени [экспозиции] активация альвеолярных макрофагов крысы глюкокортикоидами
Аннотация: Изучали влияние концентрации дексаметазона (I) в интервале 10{-12} - 10{-6} М и времени инкубации альвеолярных макрофагов (МФ) крыс с I in vitro на стимулированное ЛПС высвобождение интерлейкина-1 (ИЛ-1) и оксида азота (NO). Инкубация МФ с I в конц-иях 10{-7} - 10{-6} М в период 2-8 ч перед воздействием ЛПС приводила к повышенному высвобождению ИЛ-1 из клеток по сравнению с контролем. Более продолжительная инкубация (до 20 ч) МФ с I в конц-иях 10{-7} - 10{-9} вызывала значительное угнетение секреции ИЛ-1. Короткая инкубация МФ с I перед стимуляцией ЛПС также повышала выделение NO, тогда как длительная преинкубация клеток с I вызывала резкое уменьшение его секреции. Обсуждают значение факторов конц-ии и времени для иммуномодулирующего действия кортикостероидов. Нидерланды, Dep. of Cell Biology and Immunology, Faculty of Medicine, Vrije Univ., Amsterdam. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ КРЫСЫ
АКТИВАЦИЯ
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Kraal, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.07-04Т2.577

Effect of anti-leprosy drugs on superoxide anion production by rat peritoneal macrophage with special reference to light exposed clofazimine [Text] / Arvind Sahu [et al.] // Int. J. Immunopharmacol. - 1991. - Vol. 13, N 4. - P419-428 . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Влияние противолепрозных средств на образование супероксид-аниона перитонеальными макрофагами крысы: влияние подвергнутого действию света клофазимина
Аннотация: Добавление клофазимина (I) к монослою перитонеальных макрофагов крысы в кол-ве 30 мкг стимулировало образование супероксид-аниона (СА) с 56,3 до 210,3 нмоль/ч/мг белка. При совместном добавлении к клеткам I и дапсона (II) в кол-ве 10-1000 мкг был получен такой же уровень стимуляции образования СА. В кол-ве 100 мкг II увеличивал образование СА на 25,2 нмоль/ч/ /мг. При повышении кол-ва добавляемого II продукция СА снижалась. Рифампицин (III) в кол-ве 30 мкг вызывал образование 28,8 нмоль СА. Преинкубация макрофагов с ингибиторов фосфолипазы А[2], 4-бромфенацилбромидом, в конц-ии 5 мкМ в течение 5 мин в значит. степени ингибировала образование СА, стимулированное I. Выдерживание I на свету в течение 15 дн снижало стимуляцию образования СА на 94,7%. Спектры ЯМР, УФ- и ИК-спектры нативного и подвергавшегося освещению I оказались идентичными. Индия, Univ. of Delhi, Delhi-110007. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.35
Рубрики: ПРОТИВОЛЕПРОЗНЫЕ СРЕДСТВА
КЛОФАЗИЕНИН
ДЕЙСТВИЕ СВЕТА
ПЕРИТОНЕАЛЬНЫЕ МАКРОФАГИ КРЫСЫ
СУПЕРОКСИД-АНИОН
ДАНЕОН
РИФАМПИЦИН

Доп.точки доступа:
Sahu, Arvind; Saha, Kunal; Banerjee, N.R.; Sehgal, V.N.; Jagga, C.R.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска