Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ КОЛОНОК<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 98.02-04Т4.335

    Herraez-Hernandez, R.
    Application of column switching in high performance liquid chromatographic analysis of chlorthalidone enantiomers in untreated urine [Text] / R. Herraez-Hernandez, P. Campins-Falco, A. Sevillano-Cabeza // J. Liq. Chromatogr. and Relat. Technol. - 1996. - Vol. 19, N 3. - P403-414 . - ISSN 1082-6076
Перевод заглавия: Переключение колонок при анализе энантиомеров хлортиалидона в необработанной моче методом высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Необработанные образцы мочи (50 мкл) вводят в предколонку 20*2,1 мм с неподвижной фазой Hypersil ODS-C18, 30 мкм. Примеси вымывают водой. Рацемический аналит переносят в колонку 250*4 мм со стационарной фазой LiChroCART ChiraDex, 5 мкм. Подвижная фаза метанол - 0,05 М ацетатный буфер рН 4,0 (40:60). Детекция при 230 нм. Калибровочные кривые линейны в диапазоне 0,25-5,0 мкг/мл. Определяемый минимум 20 нг/мл. Открываемость 92'+-'3% (при n=3). Точность метода 4% (при n=6); воспроизводимость 7-8% (при n=15). Испания, Dep. Anal. Chem., Univ. Valencia, Valencia 46100. Библ. 12
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ХЛОРТАЛИДОН
ЭНАНТИОМЕРЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ КОЛОНОК
МОЧА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Campins-Falco, P.; Sevillano-Cabeza, A.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.01-04Т6.63

    Koenigbauer, Michael J.
    Use of micellar mobile phases and microbore column switching for the assay of drugs in physiological fluids [Text] / Michael J. Koenigbauer, Michael A. Curtis // J. Chromatogr.-Biomed. Appl. - 1988. - Vol. 427, N 2. - P277-285
Перевод заглавия: Использование подвижной фазы с поверхностноактивным веществом и переключение колонок при определении лекарственных средств в физиологических жидкостях
Аннотация: Описана последовательность действий, позволяющих анализировать содержание диазепама (I) и фенобарбитала (II) в биол. жидкостях (БЖ) с помощью ВЭЖХ при прямом вводе БЖ в хроматографич. систему. Необработанную БЖ пропускают через предколонку (15*3,2 мм), заполненную гидрофобным сорбентом, вместе с подвижной фазой (ПФ) - 0,01 М р-р додецилсульфата натрия при определении I и II в плазме и 0,025 М фосфатный буфер (pH 7,5) при определении I и II в моче. Через опред. время поток ПФ переключают на аналитич. колонку (250*1 мм). Продолжительность анализа - около 30 мин. Калибр. графики для I, II линейны в пределах 30 - 3000 нг/мл и 2 - 200 мкг/мл соответственно. Оценивается зависимость точности и быстроты анализа от размеров предколонки и конц-ии в ПФ детергента. США, ICI Americas Inc., Wilmington, DE 19897. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ДИАЗЕПАМ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ КОЛОНОК
МОДИФИЦИРОВАННАЯ ПОДВИЖНАЯ ФАЗА
ПОВЕРХНОСТНО-АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ФЕНОБАРБИТАЛ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Curtis, Michael A.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.261

    Wyss, R.
    Quantitative analysis of retinoids in biological fluids by high-performance liquid chromatography using column switching [Text]. II. Simultaneous determination of etretinate, acitretin and 13-cis-acitretin in plasma / R. Wyss, F. Bucheli // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1988. - Vol. 431, N 2. - P297-307
Перевод заглавия: Количественный анализ ретиноидов в биологических жидкостях методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с использованием переключения колонок. II. Одновременное определение этретината ацитретина и 13-цис-ацитретина в плазме крови
Аннотация: Для определения этретината (I), ацитретина (II) и 13-цисацитретина (III) к 0,5 мл плазмы крови добавляли 1 мл этанольного р-ра внутр. стандарта, перемешивали, центрифугировали и 0,5 мл супернатанта вводили в предколонку (17* *4,6 мм), заполненную сорбентом Corasil C[1][8] (37 - 53 мкм). Полярные компоненты элюировали с предколонки и отбрасывали, а анализируемые соединения после переключения колонок элюировали в аналитич. колонку (125*4 мм), заполненную обращеннофазным сорбентом Sphersorb ODS (5 мкм). Детектирование проводили по УФ-поглощению при 360 нм. Анализ проводили при использовании градиентного элюирования, используя подвижные фазы с различными соотношениями ацетатного буфера и ацетонитрила. Калибр. графики для I - III линейны в интервале 2 - 1000 нг/мл. Предел обнаружения I - III составлял 1 нг/мл при соотношении сигнал/шум 3:1. Швейцария, Pharm. Res., Preclinical Development, F. Hoffmann - La Roche & Co. Ltd., CH - 4002 Basle. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.53.11
Рубрики: РЕТИНОИДЫ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ВЭЖХ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ КОЛОНОК
ЭТРЕТИНАТ
АЦИТРЕТИН
АЦИТРЕТИН*13ЦИС-
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Bucheli, F.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.07-04Т6.51

    Tamai, Gen.
    Analysis of drugs in whole blood by HPLC with direct injection and column switching [Text] / Gen Tamai, Hideo Imai // J. Pharmacobio-Dyn. - 1989. - Vol. 12, N 1. - S-18
Перевод заглавия: Анализ лекарственных средств в крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с прямым вводом пробы и переключением колонок
Аннотация: Прямой анализ крови методом ВЭЖХ связан с необходимостью очистки проб от белков, гемолизир. частиц крови и возможностью колич. выделения лекарств. средств на стадии подготовки проб. Вместо длительной и сложной подготовки проб предложено инкубировать образцы крови в течение 10 мин и вводить пробы прямо в предколонку (5 см*4 мм), заполненную Butyl Toyopearl 650 М с широкопористыми фильтрующими прокладками на концевых соединениях. Удаление белков с колонки осуществляют промывкой 0,4% хлорной к-той. Затем элюируют лекарств. препараты в аналитич. хроматографич. колонку. Метод использован для определения лидокаина, прокаинамида, N-ацетил прокаинамида и карбамазепина в крови кроликов. Япония, Fac. of Pharmaceutical Sci., Fukuyama Univ., Higashimuracho, Fukuyama, 729-02.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АНАЛИЗ
КРОВЬ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ПРЯМОЙ ВВОД КРОВИ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ КОЛОНОК

Доп.точки доступа:
Imai, Hideo
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.76

    Yamashita, Kenji.
    Sensitive high-performance liquid chromatographic determination of ionic drugs in biological fluids with short-wavelength ultraviolet detection using column switching combined with ion-pair chromatography. Application to basic compounds [Text] / Kenji Yamashita, Michio Motohashi, Takatsuka Yashiki // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1989. - Vol. 487, N 2. - P357-363 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Чувствительное определение ионных лекарственных средств в биологических жидкостях методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с детектированием в коротковолновой ультрафиолетовой области с использованием переключения колонок в сочетании с ион-парной хроматографией. Применение к [анализу] основных соединений
Аннотация: Предложен высокочувствит. и селективный метод определения ионных соединений 2-{3-[4-(4-фторфенил)-1пиперазинил]пропил}-6,7,8,9-тетрагидро- 2Н- нафто (2,3-b] [1,4]оксазин3(4Н)-она (I) и метил 2-(4-дифенилметил-1пиперазинил)этил ()-1,4-дигидро-2,6- диметил-4- (m-нитрофенил)-3,5-пиридиндикарбоксилата (II) в биол. жидкостях. Метод включает экстракцию I и II смесью н-гексан-этилацетат (7 : 3) и хроматографич. разделение с использованием переключения колонок. На 1-м этапе происходит отделение эндогенных соединений ион-парной ВЭЖХ, на 2-м - разделение фракции эндогенных соединений обращеннофазной ВЭЖХ. Регистрацию хроматографич. пиков I проводят при 215 нм, а II - при 230 нм по УФ-поглощению. Предел обнаружения I и II составляет 0,2 нг/мл при объеме анализируемой пробы 1 мл. Япония, Analyt. Lab.; Takeda-Chem. Ind., Ltd., Osaka 532. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ИОН-ПАРНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ОБРАЩЕННОФАЗНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ КОЛОНОК

Доп.точки доступа:
Motohashi, Michio; Yashiki, Takatsuka
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.144

    Ascalone, V.
    Automated high-performance liquid chromatography with column switching for on-line clean-up and analysis of diltiazem and metabolites in human plasma [Text] / V. Ascalone, L. Flaminio // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1989. - Vol. 495. - P358-360 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Автоматизированный анализ дилтиазема и его метаболитов в плазме крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с переключением колонок для чистки пробы непосредственно в ходе хроматографирования
Аннотация: Для определения дилтиазема (I) и 4 метаболитов в образцах плазмы крови человека разработан метод анализа, не требующий предварит. обработки пробы. Аликвоты плазмы после центрифугирования вводили в хроматографич. систему с предколонкой, заполненной обращеннофазным сорбентом Perisorb (30-40 мкм). В качестве подвижной фазы использовали смесь ацетонитрил - фосфатный буфер, рН 2,9 (40 : 60), содержащую 0,1% триэтиламина. Пределы обнаружения I и метаболитов составляли 2,0 нг/мл при вводе 200 мкл плазмы крови в хроматограф. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.29.15.09.19
Рубрики: ДИЛТИАЗЕМ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ КОЛОНОК
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Flaminio, L.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.09-04Т6.108

   
    Automated reversed-phase chromatographic analysis of etoposide and teniposide in plasma by using on-line surfactant-mediated sample clean-up and column-switching [Text] / Opstal M. A.J. Van [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1989. - N 495. - P139-151 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Автоматизированное определение этопозида и тенипозида в плазме крови при помощи обращеннофазной хроматографии с переключением колонок и очисткой пробы непосредственно в ходе анализа при использовании поверхностноактивного вещества
Аннотация: Для определения тенипозида (I) к 450 мкл плазмы крови добавляли 50 мкл 380 мМ р-ра додецилсульфоната натрия, 5 мкл р-ра этопозида (II, внутр. стандарт) и 100 мкл смеси вводили в предколонку (ПК) (10*2,1 мм{2}), заполненную сорбентом Chromsepc[1][8] (диаметр частиц - 40 мкм). I и II адсорбировались на предколонке, а мешающие определению компоненты элюировались 10 мМ фосфатным буфером (рН 7). После промывки 4 переключения клапанов и I и II вымывались из ПК в аналитич. колонку (300*3,9 мм{2}), заполненную обращеннофазным сорбентом 'мю'-Bondapak Phenyl (10 мкм). В качестве подвижной фазы (ПФ) использовали смесь 10 мМ фосфатный буфер (рН 7) - метанол (45:55); скорость потока - 1,0 мл/мин. Детектирование осуществляли при 254 нм (УФ-детектор) или при +500 мВ относительно хлорсеребряного электрода (электрохим. детектор). Калибровочные графики линейны в диапазоне 1,0- 25,0 мкг/мл и 0,25-25,0 мкг/мл при использовании УФ- и электрохим. детекторов соотв. Предел обнаружения I при использовании УФ-детектора составлял 0,10- 0,15 мкг/мл. Нидерланды, Univ. of Utrecht, 3511 GH Utrecht. Библ. 37.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЭТОПОЗИД
ТЕНИПОЗИД
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ КОЛОНОК
МЕТРОЛОГИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Van, Opstal M.A.J.; Van, Der Horst F.A.L.; Holthuis, J.J.M.; Van, Bennekom W.P.; Bult, A.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.389

   
    Determination of oxiracetam in plasma and urine by column-switsching high-performance liquid chromatography [Text] / J. B. Lecaillon [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1989. - Vol. 497. - P223-230 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение оксирацетама в плазме и моче высокоэффективной жидкостной хроматографией с переключением колонок
Аннотация: Предложен метод определения оксирацетама (I) в плазме и моче с помощью ВЭЖХ с переключением хроматографич. колонок. Для проведения анализа отбирают 250 мкл плазмы или 10 мкл мочи, добавляют внутренний стандарт и 4,2 мл смеси ацетонитрила с водой (1000 : 4) и 0,8 мл дихлорметана, 1 мл получ. раствора хроматографируют на колонке Лихросорб NH[2] (100*4,7 мм, 5 мкм) в подвижной фазе ацетонитрил-вода (95 : 5), отбирают фракцию, содержащую I и направляют ее на вторую колонку Нуклеосил NH[2] (300*4,7 мм, 5 мкм), где происходит окончательное разделение компонентов смеси в подвижной фазе ацетонитрил-вода (90 : 10). В этом время первая колонка подвергается регенерации за счет промывки смесью ацетонитрил- вода (50 : 50). Хроматографич. пики регистрируют при 200 нм. Предел обнаружения I - 1,5 мкМ (240 нг/мл) в плазме и 76 мкМ (12 мкг/мл) в моче. Франция, Biopharmac. Res. Center, B.P. 308, 92506 Rueil-Malmaison Cedex. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.45
Рубрики: ОКСИРАЦЕТАМ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПЛАЗМА
МОЧА
ВЭЖХ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ КОЛОНОК

Доп.точки доступа:
Lecaillon, J.B.; Souppart, C.; le, Duigou F.; Dubois, J.P.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.03-04Т1.566

    Lee, Hye S.
    Simultaneous determination of cefamandole and cefamandole nafate in human plasma and urine by high-performance liquid chromatography with column switching [Text] / Hye S. Lee, O. K.P. Zee, Kwang I. Kwon // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1990. - Vol. 528, N 2. - P425-433 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Одновременное определение цефамандола и цефамандола нафата в плазме крови и моче человека при помощи высокоэффективной жидкостной хроматографии с переключением колонок
Аннотация: Для определения цефамандола (I) и цефамандола нафата (II) к 200 мкл плазмы крови добавляли 200 мкл внутр. стандарта (ВС) (цефалотин, 20 мкг/мл) и 100 мкл смеси вводили в предколонку (ПК), заполненную сорбентом Corasil RPC[1][8] (37-50 мкм). 200 мкл мочи смешивали с 200 мкл р-ра ВС, разбавляли 0,05 М р-ром Н[3]PO[4] и 100 мкл пробы вводили в ПК. ПК в течение 10 мин промывали 0,05 М р-ром Н[3]PO[4], после чего переключали клапан и элюировали I и II потоком подвижной фазы (ПФ) из ПК на аналитич. колонку (250 мм*4,0 мм), заполненную обращеннофазным сорбентом LiChrosorb RP-8 (10 мкм). В качестве ПФ использовали смесь метанол - 5 мМ р-р бромида тетрабутиламмония (45:55). Детектирование I и II осуществляли с использованием УФ-детектора при 270 нм. Калибр. графики для I и II линейны в диапазоне 0,5-100 мкг/мл. Пределы обнаружения I и II составляли 0,5 мкг/мл при отношении сигнал/шум равном 3. Южная Корея, Korea Research Inst. of Chemical Technology, P. O. Box 9, Daejeon 302-343. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФАМАНДОЛ
НАФАТ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ КОЛОНОК

Доп.точки доступа:
Zee, O.K.P.; Kwon, Kwang I.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.01-04Т1.120

   
    Comparison between column switching and SPE on disposable cartridges in the automatic determination of indomethacin in plasma by HPLC [Text] : [Abstr.] 4th Int. Symp. Drug Anal., Liege, 5-8 May, 1992 / Ph. Hubert [et al.] // J. pharm. belg. - 1992. - Vol. 47, N 3. - P197 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Сравнение [результатов, получаемых в условиях] переключения колонок и при твердофазной экстракции на одноразовых экстракционных патронах при автоматизированном определении индометацина в плазме крови методом ВЭЖХ
Аннотация: Разработаны 2 варианта автоматизированной процедуры определения индометацина (I) в плазме крови при помощи ВЭЖХ. В одном из них предв. очистку пробы перед разделением проводили на предколонке с сорбентом, модифицированным алкильными группами, в другом - на одноразовом экстракц. патроне с силикагелем С18. Разделение осуществляли на силикагеле С18, подвижная фаза - смесь метанола с фосфатным буфером рН 7,4, детектирование - при 254 нм. Степень выявления I в 1-ом случае составляла около 70%, во 2-ом - более 90%, предел обнаружения - 10 и 2 нг/мл, соответственно. Бельгия, Univ. of Liege, B-4000 Liege. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ИНДОМЕТАЦИН
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ ОБРАБОТКА ПРОБ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ КОЛОНОК
ТВЕРДОФАЗНАЯ ЭКСТРАКЦИЯ
ПЛАЗМА

Доп.точки доступа:
Hubert, Ph.; Renson, M.; Gerardy-Moies, C.; Bechet, I.; Crommen, J.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.09-04Т1.036

    Gao, Shen.
    Determination of theophylline in plasma by HPLC using column switching [Text] : [Pap.] 3-rd China-Jap. Joint Meet. Pharmacol. (CJP-92), Shanghai, Aug. 11-14, 1992 / Shen Gao, Hai-Long Yuan, Shi-Xiang Wang // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1993. - Vol. 14, N 1. - P84-85 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Определение теофиллина в плазме при помощи ВЭЖХ с переключением колонок
Аннотация: Разработан метод определения теофиллина в плазме крови при помощи ВЭЖХ с переключением колонок. Для очистки пробы и концентрирования образца используется колонка с Bondapack С18 (37-50 мкм), для разделения - колонка с Hitachi Gel (5 мкм, OD). В качестве подвижной фазы при предв. обработке проб используют водный метанол, при анализе - смесь метанола, ацетонитрила и воды (25 : 5 : 70), детектирование - при 273 нм. Степень выявления составляет около 96%, калибровочный график линеен в диапазоне конц-ий 0,5 - 40 мкг/мл. КНР, Changhai Hosp., Shanghai 200433.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ТЕОФИЛЛИН
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВЭЖХ
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ КОЛОНОК
ПЛАЗМА

Доп.точки доступа:
Yuan, Hai-Long; Wang, Shi-Xiang
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)