СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ<.>)

Общее количество найденных документов : 508
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.190

Microinjection of 'альфа'-calcitonin gene-related peptide into the hypothalamus activates sympathetic outflow in rats [Text] / Takashi Hasegawa [et al.] // Jap. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 61, N 4. - P325-332 . - ISSN 0021-5198
Перевод заглавия: Микроинъекция 'альфа'-пептида, генетически родственного кальцитонину, в гипоталамус активирует симпатическую эфферентацию у крыс
Аннотация: У наркотизированных крыс микроинъекция 'альфа'-пептида, генетически родственного кальцитонину (I; 0,05 и 0,25 нМ) в паравентрикулярное ядро гипоталамуса приводила к увеличению содержания в плазме НА, но не Адр; эффект зависел от дозы. Такое же увеличение содержания НА наблюдали при введении I в преоптическую область, передний гипоталамус, дорсомедиальный гипоталамус и вентромедиальный гипоталамус. Одновременно с этим регистрировали увеличение АД, особенно выраженное при введении I в паравентрикулярное ядро. Эл. стимуляция паравентрикулярного ядра вызывала увеличение содержания НА в плазме и увеличение АД. Этот эффект исчезал после химической симпатэктомии. Делают вывод, что активация паравентрикулярного ядра, так же как и введение в эту область I, потенцирует симпатическую эфферентную активность. Япония, Kochi Med. Sch., Nankoku, Kochi 783. Библ. 40.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
ГИПОТАЛАМУС
ПАРАВЕНТРИКУЛЯРНОЕ ЯДРО
ЭФФЕРЕНТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОТЕНЦИАЦИЯ
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hasegawa, Takashi; Yokotani, Kunihiko; Okuma, Yasunobu; Manabe, Masanobu; Hirakawa, Masahisa; Osumi, Yoshitsugu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.248

Maggi, C. A.
Glibenclamide partially prevents the inhibitory action of calcitonin gene-related peptide (CGRP) in the guinea-pig ureter [Text] : [Abstr.] 4th Meet. Eur. Neuropeptide Club, Strasbourg, 13-15 Apr., 1994 / C. A. Maggi, P. Santicioli, S. Giuliani // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 26, Suppl. N1. - P5-6 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Глибенкламид частично предупреждает ингибирующее влияние пептида, генетически родственного кальцитонину, в уретре морской свинки
Аннотация: На изолированной уретре морской свинки блокатор АТФ-чувствительных К{+}-каналов глибенкламид (I; 1- 10 мкМ) увеличивал длительность потенциала действия и амплитуду вызванных сокращений. На фоне I EC[5][0] кромакалина увеличивалась до 5,1 мкМ без изменения Е[м][а][к][с]. В конц-ии 10 мкМ I не оказывал существенного влияния на эффекты форсколина. Максимальный эффект пептида, генетически родственного кальцитонину (ПГРК), на фоне действия I уменьшался на 53-64%; EC[5][0] при этом не изменялась. Делают вывод, что в ингибиторных влияниях ПГРК на уретру участвуют чувствительные к I K{+}-каналы. Италия, Pharmaceuticals, 50131, Florence. Библ. 1.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.29
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
УРЕТРА МОРСКОЙ СВИНКИ
СОКРАЩЕНИЯ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
АТФ-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ
ГЛИБЕНКЛАМИД

Доп.точки доступа:
Santicioli, P.; Giuliani, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.138

Almegard, Birgitta.
C-terminal calcitonin gene-related peptide fragments and vasopressin but not somatostatin-28 induce miosis in monkeys [Text] / Birgitta Almegard, Anders Bill // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 1. - P31-35 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: С-концевые фрагменты пептида, генетически родственного кальцитонину, и вазопрессин, но не соматостатин-28 вызывают миоз у обезьян
Аннотация: Введение в преднюю камеру глаза обезьян фрагментов пептида, генетически родственный кальцитонину, (I) I-(32-37), I-(30-37), I-(31-37), но не соматостатина-28, вызывало миоз. Эффект I-(32-37) был опосредован, по-видимому, холецистокининовыми рецепторами подтипа А или рецепторами со сходными характеристиками. Вазопрессин, обладающий менее выраженной миотической активностью, оказывал влияние через вазопрессиновые рецепторы сфинктера радужки. Швеция, Uppsala Univ., Box 572, S-751 23. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
ФРАГМЕНТЫ
ВАЗОПРЕССИН
СОМАТОСТАТИН-28
МИОЗ
ХОЛЕЦИСТОКИНИНОВЫЕ А РЕЦЕПТОРЫ
ОБЕЗЬЯНЫ

Доп.точки доступа:
Bill, Anders

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.05-04Т1.152

The role of endogenous opioids as mediators of the hypothermic effects of intrathecally administered calcium and calcitonin gene-related peptide in mice [Text] / Forrest L. Smith [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 3. - P1407-1415 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Роль эндогенных опиоидов как медиаторов гипотермических влияний интратекально введенных кальция и пептида, генетически родственного кальцитонину у мышей
Аннотация: У мышей ICR и/т введение кальция (I) и пептида, генетически родственного кальцитонину (II), вызывало развитие гипотермии при различных т-рах окружающей среды (4'ГРАДУС' С, 22'ГРАДУС' С, 30'ГРАДУС' С). Эффекты I и II не проявлялись у спинальных животных. Гипотермический эффект I блокировался нор-биналторфимином; влияния II обращались налоксоном, налтриндолом и нор-биналторфимином. США, Box 613, MCV Station, Richmond, VA 23298-0613. Библ. 64.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КАЛЬЦИЯ ПРЕПАРАТЫ
ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГИПОТЕРМИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭНДОГЕННАЯ ОПИОИДНАЯ СИСТЕМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Smith, Forrest L.; Welch, Sandra P.; Dombrowski, Danny S.; Dewey, William L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.06-04Т1.089

Pharmacological evidence that calcitonin gene-related peptide is implicated in cerebral autoregulation [Text] / Ki Whan Hong [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 1. - PН11-Н16 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Фармакологическое доказательство участия пептида, генетически родственного кальцитонину, в авторегуляции мозгового [кровообращения]
Аннотация: У интактных наркотизированных крыс Sprague-Dawley величина АД и диаметр пиальных артерий составляли 101,9 мм рт. ст. и 33 мкм соотв. Введение за 24 ч до опыта капсаицина, вызывающего снижение содержания пептида, генетически родственного кальцитонину, (I) в дозе 50 нмоль, в/ж существенно снижало повышение диаметра артерий в ответ на кровопускание, приводящее к понижению АД, и снижение их диаметра при повышении АД введением взятой крови. Аналогичный результат был получен при введении крысам антисыворотки к I или при десенситизации рецепторов I, но не в-ва Р. Инфузия р-ра глибенкламида в конц-ии 1 мкМ также приводила к нарушению регуляции диаметра пиальных артерий при гипотензии. Считают, что I играет роль в мех-мах авторегуляции мозгового кровообращения. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
МОЗГОВОЙ КРОВОТОК
АВТОРЕГУЛЯЦИЯ
НАРКОЗИТИРОВАННЫЕ КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hong, Ki Whan; Pyo, Kwang Min; Lee, Won Suk; Yu, Sung Suk; Rhim, Byung Yong

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.068

A monoclonal antibody to calcitonin gene-related peptide abolishes capsaicin-induced gastroprotection [Text] / Brigitta M. Peskar [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 1. - P201-203 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Моноклональные антитела к пептиду, генетически родственному кальцитонину, устраняют гастропротективное действие капсаицина
Аннотация: Предварительное внутрижелудочное введение капсаицина (КС; 0,5 мг/кг) наркотизированным крыс существенно (на 72%) снижало вызванные 50% этанолом повреждения желудка. Местное в/а введение антител 4901 (5 мг) к пептиду, генетически родственному кальцитонину (ПГРК), устраняло гастропротективное действие КС. Сделан вывод о том, что ПГРК играет важную роль в гастропротективном действии КС. Предполагается, что антитела 4901 к ПГРК м. б. использованы для нейтрализации эндогенно высвобождаемого ПГРК. Германия, Dep. of Experimental Clinical Medicine, Ruhr-Univ. of Bochum, D-44780 Bochum. Библ. 10.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КАПСАИЦИН
ГАСТРОПРОТЕКТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Peskar, Brigitta M.; Wong, Helen C.; Walsh, John H.; Holzer, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.205

Calcitonin gene-related peptide promotes cerebrovascular dilation during cortical spreading depression in rabbits [Text] / David M. Colonna [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 3. - PН1095-Н1102 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Пептид, генетически родственный кальцитонину, способствует расширению сосудов мозга во время корковой распространяющейся депрессии
Аннотация: У наркотизированных кроликов кортикальная депрессия распространения возбуждения приводила к дилатации пиальных артерий. Локальная аппликация антагониста рецепторов пептида, генетически родственного кальцитонину (ПГРК), уменьшала эту дилатацию с 54% до 33% и подавляла дилатацию, вызываемую ПГРК (10{-}{7} М), но не влияла на сосудорасширяющий эффект гиперкапнии. США, The Bowman Gray School of Medicine of Wake Forest Univ. Библ. 32.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.29 + 341.45.21.29.15.17
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
СОСУДЫ МОЗГА
РАСШИРЕНИЕ
КОРТИКАЛЬНАЯ ДЕПРЕССИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Colonna, David M.; Meng, Wei; Deal, Dwight D.; Busija, David W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.64

Different pharmacological responses of atrium and ventricle: Studies with human cardiac tissue [Text] / Xiao Y. Du [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 259, N 2. - P173-180 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Различные фармакологические реакции предсердий и желудочков: исследования на миокарде человека
Аннотация: На трабекулах предсердного и желудочкового миокарда сердца человека показали, что пептид, генетически родственный кальцитонину (CGRP), ангиотензин II и СТ оказывали положительное инотропное влияние на предсердный, но не на желудочковый миокард. Аденозин и соматостатин действовали отрицательно инотропно.Ацетилхолин (АХ) вызывал отрицательный инотропный эффект на предсердном миокарде, за к-рым следовал положительный инотропный эффект; на желудочковом миокарде АХ вызывал только положительные инотропные эффекты. На фоне норадреналина АХ вызывал только отрицательные эффекты на препаратах обоих видов. Делают вывод о существовании разных механизмов регуляции сократительной активности в предсердиях и желудочках. Нидерланды, Erasmus Univ. Rotterdam, P.O. Box 1738, 3000 DR Rotterdam. Библ. 47

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
АНГИОТЕНЗИН II
АДЕНОЗИН
СОМАТОСТАТИН
ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
МИОКАРД
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРЕДСЕРДИЕ
ЖЕЛУДОЧЕК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Du, Xiao Y.; Schoemaker, Regien G.; Bos, Egbert; Saxena, Pramod R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.220

Pharmacological characterization of presynaptic calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptors on CGRP-containing vasodilator nerves in rat mesenteric resistance vessels [Text] / Chikako Nuki [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 1. - P59-64 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика пресинаптических рецепторов пептида, генетически родственного кальцитонину (ПГРК) в ПГРК-содержащих вазодилататорных нервах в брыжеечных резистивных сосудах крысы
Аннотация: На перфузируемом брыжеечном сосудистом русле крысы показали, что вазодилататорные реакции на периваскулярную стимуляцию блокировались тетродотоксином и антагонистом ПГРК-рецепторов ПГРК [8-37] (I). Перфузия сосудов в присутствии ПГРК подавляла вазодилататорные реакции на периваскулярную стимуляцию и не влияла на эффекты, вызываемые болюсным введением ПГРК. В низких концентрациях (1-10 нМ) I потенцировал реакции на нервную стимуляцию. Считают, что ПГРК-содержащие вазодилататорные нервные окончания имеют пресинаптические ПГРК-рецепторы, активация к-рых обусловливает модуляцию выделения ПГРК по принципу отрицательной обратной связи. Япония, Miyazaki Med. College, Miyazaki. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
БРЫЖЕЕЧНЫЕ СОСУДЫ
ВАЗОДИЛАТАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nuki, Chikako; Kawasaki, Hiromu; Takasaki, Koichiro; Wada, Akihiko

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.223

Kovacs, A.
Behavioural impairment induced by calcitonin gene-related peptide (CGRP) antiserum in passive avoidance reflex in rats [Text] / A. Kovacs, G. Telegdy // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 26, N 4. - P233-236 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Поведенческие нарушения, вызванные антисывороткой к пептиду, генетически родственному кальцитону, в пассивном избегании у крыс
Аннотация: Антисыворотка к пептиду, генетически родственному кальцитонину (I), введенная в/ж в разведении 1:20 и 1:40, но не 1:10, 1:100 и 1:200, сразу после обучения, ухудшала воспроизведение навыка пассивного избегания перехода через 24 ч после его выработки у 'MARS''MARS' крыс CFY. Полагают, что эндогенный I может модулировать процессы, связанные с обучением и памятью. Венгрия, Albert Szent-Gyorgyi Med. Univ, Szeged, POB 531. Библ. 32

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
АНТИСЫВОРОТКА
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Telegdy, G.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.34

Different pharmacological responses of atrium and ventricle: Studies with human cardiac tissue [Text] / Xiao Y. Du [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 259, N 2. - P173-180 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Различные фармакологические реакции предсердий и желудочков: исследования на миокарде человека
Аннотация: На трабекулах предсердного и желудочкового миокарда сердца человека показали, что пептид, генетически родственный кальцитонину (CGRP), ангиотензин II и СТ оказывали положительное инотропное влияние на предсердный, но не на желудочковый миокард. Аденозин и соматостатин действовали отрицательно инотропно.Ацетилхолин (АХ) вызывал отрицательный инотропный эффект на предсердном миокарде, за к-рым следовал положительный инотропный эффект; на желудочковом миокарде АХ вызывал только положительные инотропные эффекты. На фоне норадреналина АХ вызывал только отрицательные эффекты на препаратах обоих видов. Делают вывод о существовании разных механизмов регуляции сократительной активности в предсердиях и желудочках. Нидерланды, Erasmus Univ. Rotterdam, P.O. Box 1738, 3000 DR Rotterdam. Библ. 47

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.02
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
АНГИОТЕНЗИН II
АДЕНОЗИН
СОМАТОСТАТИН
ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
МИОКАРД
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРЕДСЕРДИЕ
ЖЕЛУДОЧЕК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Du, Xiao Y.; Schoemaker, Regien G.; Bos, Egbert; Saxena, Pramod R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.296

Different pharmacological responses of atrium and ventricle: Studies with human cardiac tissue [Text] / Xiao Y. Du [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1994. - Vol. 259, N 2. - P173-180 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Различные фармакологические реакции предсердий и желудочков: исследования на миокарде человека
Аннотация: На трабекулах предсердного и желудочкового миокарда сердца человека показали, что пептид, генетически родственный кальцитонину (CGRP), ангиотензин II и СТ оказывали положительное инотропное влияние на предсердный, но не на желудочковый миокард. Аденозин и соматостатин действовали отрицательно инотропно.Ацетилхолин (АХ) вызывал отрицательный инотропный эффект на предсердном миокарде, за к-рым следовал положительный инотропный эффект; на желудочковом миокарде АХ вызывал только положительные инотропные эффекты. На фоне норадреналина АХ вызывал только отрицательные эффекты на препаратах обоих видов. Делают вывод о существовании разных механизмов регуляции сократительной активности в предсердиях и желудочках. Нидерланды, Erasmus Univ. Rotterdam, P.O. Box 1738, 3000 DR Rotterdam. Библ. 47

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.49.17
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
АНГИОТЕНЗИН II
АДЕНОЗИН
СОМАТОСТАТИН
ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
МИОКАРД
СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРЕДСЕРДИЕ
ЖЕЛУДОЧЕК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Du, Xiao Y.; Schoemaker, Regien G.; Bos, Egbert; Saxena, Pramod R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.10-04М2.429

Pharmacological characterization of presynaptic calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptors on CGRP-containing vasodilator nerves in rat mesenteric resistance vessels [Text] / Chikako Nuki [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 268, N 1. - P59-64 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика пресинаптических рецепторов пептида, генетически родственного кальцитонину (ПГРК) в ПГРК-содержащих вазодилататорных нервах в брыжеечных резистивных сосудах крысы
Аннотация: На перфузируемом брыжеечном сосудистом русле крысы показали, что вазодилататорные реакции на периваскулярную стимуляцию блокировались тетродотоксином и антагонистом ПГРК-рецепторов ПГРК [8-37] (I). Перфузия сосудов в присутствии ПГРК подавляла вазодилататорные реакции на периваскулярную стимуляцию и не влияла на эффекты, вызываемые болюсным введением ПГРК. В низких концентрациях (1-10 нМ) I потенцировал реакции на нервную стимуляцию. Считают, что ПГРК-содержащие вазодилататорные нервные окончания имеют пресинаптические ПГРК-рецепторы, активация к-рых обусловливает модуляцию выделения ПГРК по принципу отрицательной обратной связи. Япония, Miyazaki Med. College, Miyazaki. Библ. 22

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ ОКОНЧАНИЯ
БРЫЖЕЕЧНЫЕ СОСУДЫ
ВАЗОДИЛАТАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nuki, Chikako; Kawasaki, Hiromu; Takasaki, Koichiro; Wada, Akihiko

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.179

Kageyama, Masaaki.
Calcitonin gene-related peptide relaxes porcine coronary arteries via cyclic AMP-dependent mechanisms, but not activation of ATP-sensitive potassium channels [Text] / Masaaki Kageyama, Teruyuki Yanagisawa, Norio Taira // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 2. - P490 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Пептид, генетически родственный кальцитонину, расслабляет коронарные артерии через механизмы, зависимые от циклического АМФ, но не через активацию АТФ-чувствительных калиевых каналов
Аннотация: We investigated the relaxant mechanisms of calcitonin generelated peptide (CGRP) in endothelium-denuded porcine coronary arteries. Intracellular free calcium concentration ([Ca{++}][i]) was measured simultaneously with force by the fura-2 microfluorimetric method. CGRP (10{-9} to 10{-7} M) or isoproterenol (10{-8} to 10{-5} M) produced a concentration-dependent relaxation of arterial rings precontracted with 30 mM KCl with only a slight decrease in (Ca{++}). In contrast, cromakalim (3 * 10{-7} to 3 * 10{-5} M), an ATP-sensitive potassium channel opener, reduced (Ca{++}) and force in a parallel manner. When the arteries were precontracted with 90 mM KCl, the relaxant effects of CGRP and isoproterenol were attenuated, whereas that of cromakalim was abolished. In arteries precontracted with 90 mM KCl, reduction of extracellular calcium concentrations from 2.5 to 0.1 mM recovered the relaxant effects of CGRP and isoproterenol, but not that of cromakalim. All three relaxants reduced both (Ca{++}) and force in arteries precontracted witn endothelin-1 (10{-8} M). Glibenclamide (10{-5} M) inhibited the decrease in (Ca{++})[i] and the relaxation caused by cromakalim, but had virtually no effect on those produced by CGRP or isoproterenol. In arteries precontracted with 30 mM, KCl and relaxed maximally by isoproterenol (10{-5} M), CGRP (10{-7} M) failed to produce any relaxant effect, whereas cromakalim (10{-5} M) reduced (Ca{++})[i] and force further. The inhibitor of phosphodiesterase, 3-isobutyl-1-methylxanthine, potentiated the decreases in (Ca{++}) and relaxations caused by CGRP and isoproterenol, but not those by cromakalim. These results suggest that the CGRP-induced relaxation of porcine coronary arteries does not involve activation of ATP-sensitive potassium channels, but cyclic AMP-dependent mechanisms. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.29
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
АТФ-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ K(+)-КАНАЛЫ
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
ЦАМФ-ЗАВИСИМОЕ РАССЛАБЛЕНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Yanagisawa, Teruyuki; Taira, Norio

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.11-04М2.325

Kageyama, Masaaki.
Calcitonin gene-related peptide relaxes porcine coronary arteries via cyclic AMP-dependent mechanisms, but not activation of ATP-sensitive potassium channels [Text] / Masaaki Kageyama, Teruyuki Yanagisawa, Norio Taira // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 2. - P490 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Пептид, генетически родственный кальцитонину, расслабляет коронарные артерии через механизмы, зависимые от циклического АМФ, но не через активацию АТФ-чувствительных калиевых каналов
Аннотация: We investigated the relaxant mechanisms of calcitonin generelated peptide (CGRP) in endothelium-denuded porcine coronary arteries. Intracellular free calcium concentration ([Ca{++}][i]) was measured simultaneously with force by the fura-2 microfluorimetric method. CGRP (10{-9} to 10{-7} M) or isoproterenol (10{-8} to 10{-5} M) produced a concentration-dependent relaxation of arterial rings precontracted with 30 mM KCl with only a slight decrease in (Ca{++}). In contrast, cromakalim (3 * 10{-7} to 3 * 10{-5} M), an ATP-sensitive potassium channel opener, reduced (Ca{++}) and force in a parallel manner. When the arteries were precontracted with 90 mM KCl, the relaxant effects of CGRP and isoproterenol were attenuated, whereas that of cromakalim was abolished. In arteries precontracted with 90 mM KCl, reduction of extracellular calcium concentrations from 2.5 to 0.1 mM recovered the relaxant effects of CGRP and isoproterenol, but not that of cromakalim. All three relaxants reduced both (Ca{++}) and force in arteries precontracted witn endothelin-1 (10{-8} M). Glibenclamide (10{-5} M) inhibited the decrease in (Ca{++})[i] and the relaxation caused by cromakalim, but had virtually no effect on those produced by CGRP or isoproterenol. In arteries precontracted with 30 mM, KCl and relaxed maximally by isoproterenol (10{-5} M), CGRP (10{-7} M) failed to produce any relaxant effect, whereas cromakalim (10{-5} M) reduced (Ca{++})[i] and force further. The inhibitor of phosphodiesterase, 3-isobutyl-1-methylxanthine, potentiated the decreases in (Ca{++}) and relaxations caused by CGRP and isoproterenol, but not those by cromakalim. These results suggest that the CGRP-induced relaxation of porcine coronary arteries does not involve activation of ATP-sensitive potassium channels, but cyclic AMP-dependent mechanisms. Библ. 40

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.55
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
АТФ-ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ K(+)-КАНАЛЫ
КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ
ЦАМФ-ЗАВИСИМОЕ РАССЛАБЛЕНИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Yanagisawa, Teruyuki; Taira, Norio

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.366

Kovacs, A.
Behavioural impairment induced by calcitonin gene-related peptide (CGRP) antiserum in passive avoidance reflex in rats [Text] / A. Kovacs, G. Telegdy // Neuropeptides. - 1994. - Vol. 26, N 4. - P233-236 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Поведенческие нарушения, вызванные антисывороткой к пептиду, генетически родственному кальцитону, в пассивном избегании у крыс
Аннотация: Антисыворотка к пептиду, генетически родственному кальцитонину (I), введенная в/ж в разведении 1:20 и 1:40, но не 1:10, 1:100 и 1:200, сразу после обучения, ухудшала воспроизведение навыка пассивного избегания перехода через 24 ч после его выработки у 'MARS''MARS' крыс CFY. Полагают, что эндогенный I может модулировать процессы, связанные с обучением и памятью. Венгрия, Albert Szent-Gyorgyi Med. Univ, Szeged, POB 531. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.23

ВИНИТИ 341.39.23.15.25
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
АНТИСЫВОРОТКА
РЕАКЦИЯ ПАССИВНОГО ИЗБЕГАНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Telegdy, G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.363

Relaxation by calcitonin gene-related peptide may involve activation of K{+} channels in the human uterine artery [Text] / Sharon H. Nelson [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 242, N 3. - P255-261 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Релаксация пептидом, генетически родственным кальцитонину, артерии матки человека может быть связана с активацией K{+}-каналов
Аннотация: The vasodilatory role of calcitonin gene-related peptide in activating K{+} channels was examined in isolated, suffused human uterine arteries. Calcitonin gene-related peptide produced a concentration-dependent relaxation of norepinephrine (1 'мю'M)-induced contractions. Calcitonin gene-related peptide was antagonized by glybenclamide (1-100 'мю'M), an inhibitor of ATP-sensitive K{+} channels, but not by tetrathylammonium (1 mM), an inhibitor of calcium{2+}-activated K{+} channels. Glybenclamide (10 'мю'M) produced a 6.7 fold and an 11-fold shift to the right of calcitonin gene-related peptide (0.1 to 100 nM) in uterine arteries from pregnant patients (n=3) and nonpregnant patients (n=6), respectively. Calcitonin gene-related peptide (10 nM) less effectively (P0.05) relaxed contractions produced by KCl (50 mM) (29.4'+-'1.6%) than by norepinephrine and glybenclamide (10 'мю'M) did not reverse this relaxation (22.2'+-'6.8%, n

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
АРТЕРИИ МАТКИ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nelson, Sharon H.; Suresh, Maya S.; Dehring, Deborah J.; Johnson, Rebecca L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т2.234

Relaxation by calcitonin gene-related peptide may involve activation of K{+} channels in the human uterine artery [Text] / Sharon H. Nelson [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 242, N 3. - P255-261 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Релаксация пептидом, генетически родственным кальцитонину, артерии матки человека может быть связана с активацией K{+}-каналов
Аннотация: The vasodilatory role of calcitonin gene-related peptide in activating K{+} channels was examined in isolated, suffused human uterine arteries. Calcitonin gene-related peptide produced a concentration-dependent relaxation of norepinephrine (1 'мю'M)-induced contractions. Calcitonin gene-related peptide was antagonized by glybenclamide (1-100 'мю'M), an inhibitor of ATP-sensitive K{+} channels, but not by tetrathylammonium (1 mM), an inhibitor of calcium{2+}-activated K{+} channels. Glybenclamide (10 'мю'M) produced a 6.7 fold and an 11-fold shift to the right of calcitonin gene-related peptide (0.1 to 100 nM) in uterine arteries from pregnant patients (n=3) and nonpregnant patients (n=6), respectively. Calcitonin gene-related peptide (10 nM) less effectively (P0.05) relaxed contractions produced by KCl (50 mM) (29.4'+-'1.6%) than by norepinephrine and glybenclamide (10 'мю'M) did not reverse this relaxation (22.2'+-'6.8%, n

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.29 + 341.45.21.29.15.17
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
АРТЕРИИ МАТКИ
КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nelson, Sharon H.; Suresh, Maya S.; Dehring, Deborah J.; Johnson, Rebecca L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.152

Binding profile of a selective calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonist ligand, [{125}I-Tyr]hCGRP[8-37], in rat brain and peripheral tissues [Text] / D.Van Rossum [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P846-853 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Профиль связывания избирательного антагониста рецепторов пептида, генетически родственного кальцитонину (ПГРК), [{125}I-Tyr]человеческий ПГРК[8-37], [с рецепторами] мозга и периферических тканей крыс
Аннотация: The calcitonin gene-related peptide (CGRP) C-terminal fragment human CGRP[8-37] acts as a potent antagonist of various in vitro and in vivo effects of CGRP. Its iodinated counterpart, [{125}I-Tyr]hCGRP[8-37], binds with high affinity (K[D] values between 7.5*10{-11}-2.1*10{-10} M) to what is apparently a single class of CGRP receptors in brain, atrium and vas deferens membrane preparations. The relative potencies of various CGRP-related fragments and analogs in competing for [{125}I-Tyr]hCGRP[8-37] binding sites were similar in these three preparations, with hCGRP'альфа' being the most potent competitor, followed by unlabeled hCGRP[8-37], the linear agonist [acetamidomethyl-cysteine{2.7}] hCGRP'альфа', and finally by rat amylin-amide and salmon calcitonin. Competition profiles suggested the existence of a single affinity site (except in the case of hCGRP'альфа', for which competition binding data were best fitted to two apparent affinity constants in all three tissues), whereas rat amylin-amide revealed two affinity constants in the rat brain. Guanylylimidodiphosphate (100 'мю'M) failed to alter specific [{125}I-Tyr]hCGRP[8-37] binding in the various tissues studied here. Quantitative receptor autoradiography in the rat brain revealed [{125}I-Tyr]hCGRP[8-37] binding sites mostly concentrated in the nucleus accumbens (shell), caudate putamen (tail), amygdaloid body, pontine nuclei, cerebellum and inferior olive, whereas lower quantities of sites were present in the olfactory tubercle, nucleus accumbens (core), medial geniculate, superior colliculus, temporal cortex, inferior colliculus, lateral lemniscus, vestibular nuclei and principal sensory trigeminal nucleus. [{125}I-Tyr]hCGRP[8-37] behaves as a high-affinity probe for CGRP receptors present in these various tissues, its antagonistic properties being of interest for comparing characteristics of agonist vs. antagonist CGRP radioligands. Канада, Douglas Hosp. Res. Centre, Verdun, Quebec, H4H 1R3. Библ. 55

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТ
СВЯЗЫВАНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ТКАНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rossum, D.Van; Menard, D.P.; Fournier, A.; St-Pierre, S.; Quirion, R.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.236

Binding profile of a selective calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor antagonist ligand, [{125}I-Tyr]hCGRP[8-37], in rat brain and peripheral tissues [Text] / D.Van Rossum [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P846-853 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Профиль связывания избирательного антагониста рецепторов пептида, генетически родственного кальцитонину (ПГРК), [{125}I-Tyr]человеческий ПГРК[8-37], [с рецепторами] мозга и периферических тканей крыс
Аннотация: The calcitonin gene-related peptide (CGRP) C-terminal fragment human CGRP[8-37] acts as a potent antagonist of various in vitro and in vivo effects of CGRP. Its iodinated counterpart, [{125}I-Tyr]hCGRP[8-37], binds with high affinity (K[D] values between 7.5*10{-11}-2.1*10{-10} M) to what is apparently a single class of CGRP receptors in brain, atrium and vas deferens membrane preparations. The relative potencies of various CGRP-related fragments and analogs in competing for [{125}I-Tyr]hCGRP[8-37] binding sites were similar in these three preparations, with hCGRP'альфа' being the most potent competitor, followed by unlabeled hCGRP[8-37], the linear agonist [acetamidomethyl-cysteine{2.7}] hCGRP'альфа', and finally by rat amylin-amide and salmon calcitonin. Competition profiles suggested the existence of a single affinity site (except in the case of hCGRP'альфа', for which competition binding data were best fitted to two apparent affinity constants in all three tissues), whereas rat amylin-amide revealed two affinity constants in the rat brain. Guanylylimidodiphosphate (100 'мю'M) failed to alter specific [{125}I-Tyr]hCGRP[8-37] binding in the various tissues studied here. Quantitative receptor autoradiography in the rat brain revealed [{125}I-Tyr]hCGRP[8-37] binding sites mostly concentrated in the nucleus accumbens (shell), caudate putamen (tail), amygdaloid body, pontine nuclei, cerebellum and inferior olive, whereas lower quantities of sites were present in the olfactory tubercle, nucleus accumbens (core), medial geniculate, superior colliculus, temporal cortex, inferior colliculus, lateral lemniscus, vestibular nuclei and principal sensory trigeminal nucleus. [{125}I-Tyr]hCGRP[8-37] behaves as a high-affinity probe for CGRP receptors present in these various tissues, its antagonistic properties being of interest for comparing characteristics of agonist vs. antagonist CGRP radioligands. Канада, Douglas Hosp. Res. Centre, Verdun, Quebec, H4H 1R3. Библ. 55

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ПЕПТИД, ГЕНЕТИЧЕСКИ РОДСТВЕННЫЙ КАЛЬЦИТОНИНУ
РЕЦЕПТОРЫ
АНТАГОНИСТ
СВЯЗЫВАНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ТКАНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rossum, D.Van; Menard, D.P.; Fournier, A.; St-Pierre, S.; Quirion, R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска