СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ ORF<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.05-04Б2.461

Kendall, Kevin J.
Complete nucleotide sequence of the Streptomyces lividans plasmid pIJ101 and correlation of the sequence with genetic properties [Text] / Kevin J. Kendall, Stanley N. Cohen // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 10. - P4634-4651 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Полная нуклеотидная последовательность плазмиды pIJ101 Streptomyces lividans и ее корреляция с генетическими свойствами
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность мультикопийной плазмиды pIJ101 Streptomyces. Кольцевая молекула ДНК имеет длину 8,830 п.н., Г+Ц состав 72,98%. Идентифицировано 4 открытые рамки считывания (ОРС), кодирующие белки tra (621 аминокислота), spdA (146), spdB (274) и kilB (177), участвующие в передаче плазмиды. Две ОРС соотв. локусам korB (80) и korA (241), к-рые контролируют экспрессию некоторых промоторов, локализованных на плазмиде. С этих промоторов транскрибируются, по крайней, мере два из вышеперечисленных генов. Большая ОРС rep (450) входит в состав автономно реплицирующегося сегмента плазмидной ДНК. Предполагается, что белок, кодируемый этим геном, ответственен за репликацию этого сегмента, т. к. еще одна OPC orf (56), присутствующая в сегменте, не связана с репликацией. Три ОРС orf (66), orf (179), orf (185), а также orf (56) не удалось связать с какими-либо известными плазмидными функциями. Определена также нуклеотидная последовательность области репликации плазмидных векторов pIJ350 и pIJ702. Библ. 32. США, Stanford Univ. School of Medicine, Stanford, CA 94305.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: STREPTOMYCES LIVIDANS (BACT.)
ПЛАЗМИДА PIJ101
ДНК ПЛАЗМИДНАЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ ORF
СООТВЕТСТВИЕ
ГЕНЫ ПЕРЕНОСА TRA
ГЕНЫ РЕПЛИКАЦИИ REP

Доп.точки доступа:
Cohen, Stanley N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.213

Overduin, P.
Nucleotide sequence of the ugp genes of Escherichia coli K-12: homology to the maltose system [Text] / P. Overduin, W. Boos, J. Tommassen // Mol. Microbiol. - 1988. - Vol. 2, N 6. - P767-775
Перевод заглавия: Последовательность нуклеотидов ugp генов Escherichia coli K-12: гомология с мальтозной системой
Аннотация: Ugp-система E. coli осуществляет поглощение sn-глицерол-3-фосфата (ГЗФ). Синтез Ugp-системы корегулируется с синтезом многих др. белков pho-регулона. Определили последовательность нуклеотидов ugp-локуса и его промотора. Показали, что промотор ugp-локуса, как и др. промоторы pho-регуляторной системы содержит "pho box". За промотором следуют 4 открытые рамки считывания, которые обзначили ugp B, A, E, C. Ген ugp B кодирует периплазматический белок с мол. м. 46 565 D. ugp A и Е кодируют гидрофобные белки внутренней мембраны E. coli. Ugp A состоит из 295, а Ugp E - из 281 остатков аминокислот. Ugp C белок состоит 356 остатков аминокислот и, видимо, является поставщиком энергии для Ugp-системы. Сравнили нкулеотидную последовательность генов Ugp-системы с генами др. транспортных систем и обнаружили, что наибольшая гомология имеется с генами системы транспорта мальтозы (Mal-система). Библ. 42. Нидерланды, Dept. of Mol. Cell Biol., State Univ. of Utrecht, Padualaan 8, 3584 CH Utrecht.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К-12
ТРАНСПОРТНАЯ СИСТЕМА
СОСТАВ
ГЛИЦЕРОЛ-3ФОСФАТ* SN-
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТРАНСПОРТНОЙ СИСТЕМЫ UGP
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПРОМОТОРЫ
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ ORF
ГОМОЛОГИЯ
СИСТЕМА ТРАНСПОРТА МАЛЬТОЗЫ

Доп.точки доступа:
Boos, W.; Tommassen, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.254

Deduced polypeptides encoded by the Bacillus subtilis sacU locus share homology with twocomponent sensor-regulator systems [Text] / Frank Kunst [et al.] // J. Bacteriol. - 1988. - Vol. 170, N 11. - P5093-5101 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Предсказанные полипептиды, кодируемые локусом sacU Bacillus subtilis, гомологичны двухкомпонентным сенсорно-регуляторным система
Аннотация: Регуляторный локус sacU Bacillus subtilis клонирован на фаговом векторе 'лямбда' EMBL 3 и на многокопийной плазмиде рН V1431d. Делеционное картирование позволило локализовать локус sacU на рестрикционном фрагменте SalI-SphI длиной 2600 п. н. Определена его нуклеотидная последовательность. Обнаружены 2 открытых рамки считывания (ОРС) ОРС 1 кодирует белок с м. м. 44906, гомологичный продуктам генов cheA Salmonella typhimurium и срхА Escherichia coli, к-рые являются сенсорными передатчиками. ОРС 2 кодирует белок с мол. м. 25833, похожий на семейство транскрипционных активаторов, включая продукты генов spoOA и spoOF Bac. subtilis и dye и ompR E. coli. Эти данные позволяют предположить, что локус SacU кодирует сенсорно-регуляторную пару белков, функция к-рой состоит в передаче к аппарату транскрипции информации о специфических изменениях окружающей среды (ограничении кол-ва питательных в-в). Библ. 53. Франция, Unite de Biochim. Microbienne, Inst. Pasteur, 75724 Paris, G. Rapoport.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.13
Рубрики: BACILLS SUBTILIS (BACT.)
СЕНСОРНО-РЕГУЛЯТОРНАЯ СИСТЕМА
ФЕРМЕНТЫ ДЕГРАДАЦИИ
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
АДАПТАЦИЯ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ SACU
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ ORF

Доп.точки доступа:
Kunst, Frank; Debarbouille, Michel; Msadek, Tarek; Young, Michael; Maue, Catherine; Karamata, Dimitri; Klier, Andre; Rapoport, Georges; Dedonder, Raymond

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.358

Kuiper, Martin T. R.
A novel reverse transcriptase activity associated with mitochondrial plasmids of Neurospora [Text] / Martin T. R. Kuiper, Alan M. Lambowitz // Cell. - 1988. - Vol. 55, N 4. - P693-704 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Новая активность обратной транскриптазы, связанная с митохондриальными плазмидами Neurospora
Аннотация: Показано, что шт. Mauriceville-1с Neurospora crassa и шт. Varkud-1с Neurospora intermedia обладают активностью обратной транскриптазы, специфически связанной с митохондриальными плазмидами. Транскриптазная активность обнаружена в лизатах митохондрий и в препаратах рибонуклеопротеиновых частиц обоих упомянутых шт., но не шт. дикого типа 74А, к-рый не содержит митохондриальные плазмиды. Транскриптаза специфически действует только на эндогенную плазмидную РНК в препаратах рибонуклеиновых частиц и синтезирует полноразмерную минус-нить ДНК, начиная с 3'-конца плазмидной РНК. Предположено, что обнаруженная транскриптазная активность связана с кодируемым открытой рамкой считывания плазмиды белком (710 аминокислот), к-рый гомологичен обратным транскриптазам ретровирусов. Ил. 8. Табл. 3. Библ. 47. США, Dep. of Mol. Genet., Ohio State Univ. Columbus, OH 43210.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: NEUROSPORA (FUNGI)
ШТАММ MAURICEVILLE-1С
ШТАММ VARKUD-1С
РИБОНУКЛЕОПРОТЕИДЫ
РНК
ТРАНСКРИПЦИЯ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
АКТИВНОСТЬ
ЛИЗАТЫ МИТОХОНДРИЙ
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ ORF

Доп.точки доступа:
Lambowitz, Alan M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.582

Krishnan, Rajendra.
Molecular mechanisms in DNA replication and recombination [Text] / Rajendra Krishnan, V. N. Iver // J. Cell. Biochem. - 1989. - Suppl. N13D. - P130 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика минимального репликона детерминант устойчивости к антибиотикам бактериальной плазмиды pCU1

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: ПЛАЗМИДА PCU1
ГРУППА НЕСОВМЕСТИМОСТИ INC N
ГЕНОМ ПЛАЗМИДНЫЙ
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ ORF
ОРГАНИЗАЦИЯ
ФУНКЦИИ
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПРЕДСКАЗАНИЕ

Доп.точки доступа:
Iver, V.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.10-04Б2.349

Cloning and sequencing the genes encoding uptake-hydrogenase subunits of Rhodocyclus gelatinosus [Text] / Robert L. Uffen [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1990. - Vol. 221, N 1. - P49-58 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Клонирование и секвенирование генов, кодирующих субъединицы гидрогеназы связывания водорода Rhodocyclus gelatinosus
Аннотация: Rhodocyclus gelatinosus на свету фотосинтезирует и потребляет Н[2] с интенсивностью 665 нмол/мин*мг белка. Гидрогеназа связывания Н[2] [Г] является мембраносвязаным ферментом, нечувствительным к ингибированию СО. Структурные гены Г R. gelatinosus выделили из 40 т. п. н. фрагментов космидной библиотеки ДНК R. gelatinosus путем гибридизации со структурными генами hup Bradyrhizobium japonicum и R. capsulatus. Гены Г R. gelatinosus находились на 2 перекрывающихся рестрикционных фрагментах, субклонированных на pUC 18, причем каждый фрагмент имел открытую рамку считывания ORF1 и ORF2. ORF 1 (1080 т. п. н.) кодировала белок с мол. м. 39.4 кД, ORF2 (1854 т. п. н.) соответствовала белку с мол. м. 68.5 кД. Анализ аминокислотной последовательности белков показал, что ORF кодируют соотв. малую (HupS) и большую (HypL) субъединицы Г R. gelatinosus. ORF имеют соотв. 80% и 68% гомологии с генами аналогичных субъединиц известных мембраносвязанных Г. Библ. 33. Франция, Biochimie Microbienne (UA 1130CNRS) Departement de Recherche Fondamentale, Centre d'Etudes Nucleaires, 85Х. F-38041 Grenoble Cedex.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: RHODOCYCLUS GELATINOSUS (BACT.)
ПУРПУРНЫЕ НЕ СЕРНЫЕ ФОТОСИНТЕТИЧЕСКИЕ БАКТЕРИИ
ГЕНЫ
ГЕНЫ СУБЪЕДИНИЦ ГИДРОГЕНАЗЫ СВЯЗЫВАЮЩЕЙ ВОДОРОД NYP
КЛОНИРОВАНИЕ
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ ORF
ГИДРОГЕНАЗА
СУБЪЕДИНИЧНЫЙ СОСТАВ
ПРЕДСКАЗАНИЕ

Доп.точки доступа:
Uffen, Robert L.; Colbeau, Annette; Richaud, Pierre; Vignais, Paulette M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.01-04Б2.414

Brown, David P.
Characterization of the genetic elements required for site-specific integration of plazmid pSE21 in Saccharopolyspora erythraea [Text] / David P. Brown, Kenneth B. Idler, Leonard Katz // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 4. - P1877-1888 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика генетических элементов, необходимых для сайт-специфической интеграции плазмиды pSE211 у Saccharo-polyspora erythraea
Аннотация: Плазмида pSE211 (18,1 т.п.н.) интегрируется в хромосому актиномицета Saccharopolyspora erythraca (прежнее название Streptomyces erythraeus) в специфическом сайте attB. Продемонстрировано, что для интеграции необходим и достаточен сегмент pS211 размером 2,4 т.п.н. При секвенировании этого сегмента выявлены 2 полных открытых рамки считывания и часть третьей открытой рамки считывания. Одна из полных открытых рамок считывания способна кодировать белок, родственный сайт-специфическим рекомбиназам семейства интеграз, а др. - белок, родственный Xis-белкам бактериофагов. Интеграция плазмиды pSE211 происходит путем недупликативной рекомбинации. Сайт att B соответствует гену фенилаланиновой тРНК. Ил. 10. Табл. 1. Библ. 52. США, Corporate Mol. Biol., Abbott Lab., Abbott Park, IL 60064.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: SACCHAROPOLYSPORA ERYTHREAE (BACT.)
ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
АКТИНОМИЦЕТЫ
ГЕНОМ
УЧАСТКИ ИНТЕГРАЦИИ ATT B
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ ORF
ПЛАЗМИДА PSE211
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИНТЕГРАЦИЯ
ДУПЛИКАТИВНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Idler, Kenneth B.; Katz, Leonard

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска