Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 70
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-70 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.187

   
    Serum hepatitis C virus RNA levels in chronic hepatitis C - importance for outcome of interferon alfa-2b treatment [Text] / Zhi Bing Yun [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 26, N 3. - P263- 270 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Содержание РНК вируса гепатита С (ВГС) при хроническом гепатите С: значение для ответа на лечение интерфероном (ИФН) альфа-2b
Аннотация: По данным полимеразной цепной реакции (ПЦР) РНК ВГС в сыв. имели 39 из 40 б-ных хроническим гепатитом С. В дальнейшем все они в течение 60 нед. лечились ИФН альфа-2b. Среднее содержание РНК ВГС у лиц с устойчивым ответом на ИФН (n15; отсутствие виремии и норм. содержание АлАТ в течение 24 нед. после лечения) было достоверно ниже, чем содержание РНК в комбинированной группе из лиц с неустойчивым ответом (n9) и без ответа (n15) на лечение ИФН (2,52*10{5} против 8,90*10{5} геном-эквивалентов на мл сыв., р 0,0125). Устойчивый ответ на лечение ИФН отмечался у 10 из 17 б-ных, содержание РНК ВГС у к-рых было ниже среднего значения (5,64*10{5} геном-эквивалентов на мл сыв.) и лишь у 5/22 б-ных с содержанием РНК'='5,64*10{5} (р0,04). Каких-либо корреляций между содержанием вирусной РНК, путем попадания вируса в организм б-ного, генотипом ВГС и гистологией печени до лечения ИФН не выявлено. Делается заключение, что низкое исходное содержание РНК в сыв. б-ных хроническим гепатитом С может служить маркером устойчивого ответа на лечение ИФН. Однако предсказание ответа на ИФН несколько затрудняется из-за сильного варьирования содержания вирусной РНК у отдельного индивида до лечения. Швеция, Dept. of Virol., Central Microbiol. Lab. of the Stockholm County Council. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
РНК ВИРУСНАЯ
СОДЕРЖАНИЕ
СЫВОРОТКА
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2B
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЙ МАРКЕР

Доп.точки доступа:
Yun, Zhi Bing; Reichard, Olle; Chen, Margaret; Lundeberg, Joakim; Norkrans, Gunnar; Fryden, Aril; Sonnerborg, Anders; Weiland, Ola

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.409

   
    Serum interleukin-6 (IL-6) and interleukin-4 (IL-4) in patients with multiple myeloma (MM) [Text] / Maria-Christina Kyrstsonis [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 2. - P420-422 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Интерлейкин-6(IL-6) и интерлейкин-4 (IL-4) в сыворотке у больных множественной миеломой
Аннотация: In this study it was determined, in patients with multiple myeloma (MM), serum levels of IL-4 and IL-6 at diagnosis and during the course of the disease, seeking a correlation with disease activity and prognosis. In was studied 54 MM patients. 41 of whom responded to chemotherapy whilst 11 were resistant. At diagnosis, IL-6 was increased in 66% of patients (median 35*5 pg/ml) whereas IL-4 was low (median 4 pg/ml) in 75% of patients. In responding patients, IL-4 increased in remission (median 25 pg/ml), whereas IL-6 decreased (median 4 pg/ml). In chemotherapy-resistant patients. IL-6 and IL-4 values remained stable during the course of the disease. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
СЫВОРОТКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kyrstsonis, Maria-Christina; Dedoussis, Georges; Bazeyanis, Constantin; Stamatelou, Marina; Maniatis, Alice

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.09-04Н3.19

   
    Serum interleukin-6 (IL-6) and interleukin-4 (IL-4) in patients with multiple myeloma (MM) [Text] / Maria-Christina Kyrstsonis [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 2. - P420-422 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Интерлейкин-6(IL-6) и интерлейкин-4 (IL-4) в сыворотке у больных множественной миеломой
Аннотация: In this study it was determined, in patients with multiple myeloma (MM), serum levels of IL-4 and IL-6 at diagnosis and during the course of the disease, seeking a correlation with disease activity and prognosis. In was studied 54 MM patients. 41 of whom responded to chemotherapy whilst 11 were resistant. At diagnosis, IL-6 was increased in 66% of patients (median 35*5 pg/ml) whereas IL-4 was low (median 4 pg/ml) in 75% of patients. In responding patients, IL-4 increased in remission (median 25 pg/ml), whereas IL-6 decreased (median 4 pg/ml). In chemotherapy-resistant patients. IL-6 and IL-4 values remained stable during the course of the disease. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
СЫВОРОТКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kyrstsonis, Maria-Christina; Dedoussis, Georges; Bazeyanis, Constantin; Stamatelou, Marina; Maniatis, Alice

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.418

   
    Serum interleukin-6 (IL-6) and interleukin-4 (IL-4) in patients with multiple myeloma (MM) [Text] / Maria-Christina Kyrstsonis [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 92, N 2. - P420-422 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Интерлейкин-6(IL-6) и интерлейкин-4 (IL-4) в сыворотке у больных множественной миеломой
Аннотация: In this study it was determined, in patients with multiple myeloma (MM), serum levels of IL-4 and IL-6 at diagnosis and during the course of the disease, seeking a correlation with disease activity and prognosis. In was studied 54 MM patients. 41 of whom responded to chemotherapy whilst 11 were resistant. At diagnosis, IL-6 was increased in 66% of patients (median 35*5 pg/ml) whereas IL-4 was low (median 4 pg/ml) in 75% of patients. In responding patients, IL-4 increased in remission (median 25 pg/ml), whereas IL-6 decreased (median 4 pg/ml). In chemotherapy-resistant patients. IL-6 and IL-4 values remained stable during the course of the disease. Библ. 20
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: МИЕЛОМА МНОЖЕСТВЕННАЯ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
СЫВОРОТКА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kyrstsonis, Maria-Christina; Dedoussis, Georges; Bazeyanis, Constantin; Stamatelou, Marina; Maniatis, Alice

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.1

    Wennerberg, Johan.
    Predicting response to therapy of squamous cell carcinoma of the head and neck (Review) [Text] / Johan Wennerberg // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 4. - P2389-2396 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Предсказание ответа на лечение плоскоклеточного рака головы и шеи (обзор)
Аннотация: The treatment for patients with squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN) is based on prognostic factors, today essentially performance status and TNM status. It becomes increasingly important to optimise treatment and find the appropriate level of treatment and resource consumption for each patient. This can be achieved by means of complementary `biological staging' using predictive factors. A predictive factor contains prognostic information but can also be used to choose between alternative treatments. Candidate variables for prediction of the outcome of chemotherapy are tumour ploidy status, the level of circulating C1q-complexes, the level of p53 expression, and resistance/sensitivity measured by in vitro assays. Several variables and assays capable of predicting response to radiotherapy have been proposed, e.g. the surviving fraction 2 Gy (SF[2]), potential tumour doubling time (T[pot]), and the micronucleus assay. As none of these have yet proved to be of clinical value in a prospective randomised trial, continued studies are well worthwhile. Библ. 90
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.5

   
    Prognostic and predictive relevance of c--erbB-2 and ras expression in node positive and negative breast cancer [Text] / Maurizia Giai [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 3b. - P1441-1450 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Прогностическая значимость экспрессии c-erbB-2 и ras при раке молочной железы с/без метастазов в лимфатических узлах
Аннотация: The protein product of c-erbB-2 and ras oncogene has been examined for its prognostic potential in both node positive and node negative breast cancer. Using a western blot analysis, levels of these proteins were determined in 159 primary human breast tumor specimens. It was examined relationships between gene expression and coexpression with other established markers of prognosis, as well as clinical outcome. Multivariate analysis showed that nodal involvement was the most powerful prognostic factor for predicting overall survival (0.000) and disease-free survival (p
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ОНКОГЕНЫ
C-ERBB-2
RAS
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giai, Maurizia; Roagna, Riccardo; Ponzone, Riccardo; De, Bortoli Michele; Dati, Claudio; Sismondi, Piero

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.72

   
    Prognostic and predictive relevance of c--erbB-2 and ras expression in node positive and negative breast cancer [Text] / Maurizia Giai [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 3b. - P1441-1450 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Прогностическая значимость экспрессии c-erbB-2 и ras при раке молочной железы с/без метастазов в лимфатических узлах
Аннотация: The protein product of c-erbB-2 and ras oncogene has been examined for its prognostic potential in both node positive and node negative breast cancer. Using a western blot analysis, levels of these proteins were determined in 159 primary human breast tumor specimens. It was examined relationships between gene expression and coexpression with other established markers of prognosis, as well as clinical outcome. Multivariate analysis showed that nodal involvement was the most powerful prognostic factor for predicting overall survival (0.000) and disease-free survival (p
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.15.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ОНКОГЕНЫ
C-ERBB-2
RAS
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giai, Maurizia; Roagna, Riccardo; Ponzone, Riccardo; De, Bortoli Michele; Dati, Claudio; Sismondi, Piero

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.07-04Н3.31

   
    High incidence of potential p53 inactivation in poor outcome childhood acute lymphoblastic leukemia at diagnosis [Text] / David I. Marks [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 3. - P1155-1161 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Высокая частота возможной инактивации p53 у детей с диагнозом острого лимфобластного лейкоза с плохим прогнозом
Аннотация: Previous studies have indicated that p53 gene mutations were an uncommon event in acute lymphoblastic leukemia (ALL) in children. In one series of 330 patients, p53 mutations were seen in fewer than 3%. It was analyzed bone marrow mononuclear cells derived from 10 children with ALL at diagnosis who subsequently failed to achieve a complete remission or who developed relapse within 6 months of attaining complete remission for p53 gene mutations and mdm-2 overexpression. It was found that three children had p53 gene mutations, and four overexpressed mdm-2. Also, experiments comparing relative levels of mdm-2 RNA and protein in these patients demonstrated that mdm-2 overexpression can occur at the transcriptional and posttranscriptional level in primary leukemic cells. Although we were unable to link Waf-1 RNA expression with p53 status in childhood ALL, these data show potential p53 inactivation by multiple mechanisms in a large percentage of these patients and demonstrate that these alterations can be detected at diagnosis. Inactivation of the p53 pathway may, therefore, be important in children with ALL who fail to respond to treatment and may be useful for the early identification of children requiring alternative therapies. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ПРОГНОЗ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
P53
ИНАКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Marks, David I.; Kurz, Benedikt W.; Link, Michael P.; Ng, Eliza; Shuster, Jonathan J.; Lauer, Stephen J.; Brodsky, Isadore; Haines, Dale S.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.27

   
    High incidence of potential p53 inactivation in poor outcome childhood acute lymphoblastic leukemia at diagnosis [Text] / David I. Marks [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 3. - P1155-1161 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Высокая частота возможной инактивации p53 у детей с диагнозом острого лимфобластного лейкоза с плохим прогнозом
Аннотация: Previous studies have indicated that p53 gene mutations were an uncommon event in acute lymphoblastic leukemia (ALL) in children. In one series of 330 patients, p53 mutations were seen in fewer than 3%. It was analyzed bone marrow mononuclear cells derived from 10 children with ALL at diagnosis who subsequently failed to achieve a complete remission or who developed relapse within 6 months of attaining complete remission for p53 gene mutations and mdm-2 overexpression. It was found that three children had p53 gene mutations, and four overexpressed mdm-2. Also, experiments comparing relative levels of mdm-2 RNA and protein in these patients demonstrated that mdm-2 overexpression can occur at the transcriptional and posttranscriptional level in primary leukemic cells. Although we were unable to link Waf-1 RNA expression with p53 status in childhood ALL, these data show potential p53 inactivation by multiple mechanisms in a large percentage of these patients and demonstrate that these alterations can be detected at diagnosis. Inactivation of the p53 pathway may, therefore, be important in children with ALL who fail to respond to treatment and may be useful for the early identification of children requiring alternative therapies. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ПРОГНОЗ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
P53
ИНАКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Marks, David I.; Kurz, Benedikt W.; Link, Michael P.; Ng, Eliza; Shuster, Jonathan J.; Lauer, Stephen J.; Brodsky, Isadore; Haines, Dale S.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.07-04Н2.169

   
    Prognostic and predictive relevance of c--erbB-2 and ras expression in node positive and negative breast cancer [Text] / Maurizia Giai [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 3b. - P1441-1450 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Прогностическая значимость экспрессии c-erbB-2 и ras при раке молочной железы с/без метастазов в лимфатических узлах
Аннотация: The protein product of c-erbB-2 and ras oncogene has been examined for its prognostic potential in both node positive and node negative breast cancer. Using a western blot analysis, levels of these proteins were determined in 159 primary human breast tumor specimens. It was examined relationships between gene expression and coexpression with other established markers of prognosis, as well as clinical outcome. Multivariate analysis showed that nodal involvement was the most powerful prognostic factor for predicting overall survival (0.000) and disease-free survival (p
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ОНКОГЕНЫ
C-ERBB-2
RAS
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Giai, Maurizia; Roagna, Riccardo; Ponzone, Riccardo; De, Bortoli Michele; Dati, Claudio; Sismondi, Piero

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.08-04Н2.192

   
    High incidence of potential p53 inactivation in poor outcome childhood acute lymphoblastic leukemia at diagnosis [Text] / David I. Marks [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 3. - P1155-1161 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Высокая частота возможной инактивации p53 у детей с диагнозом острого лимфобластного лейкоза с плохим прогнозом
Аннотация: Previous studies have indicated that p53 gene mutations were an uncommon event in acute lymphoblastic leukemia (ALL) in children. In one series of 330 patients, p53 mutations were seen in fewer than 3%. It was analyzed bone marrow mononuclear cells derived from 10 children with ALL at diagnosis who subsequently failed to achieve a complete remission or who developed relapse within 6 months of attaining complete remission for p53 gene mutations and mdm-2 overexpression. It was found that three children had p53 gene mutations, and four overexpressed mdm-2. Also, experiments comparing relative levels of mdm-2 RNA and protein in these patients demonstrated that mdm-2 overexpression can occur at the transcriptional and posttranscriptional level in primary leukemic cells. Although we were unable to link Waf-1 RNA expression with p53 status in childhood ALL, these data show potential p53 inactivation by multiple mechanisms in a large percentage of these patients and demonstrate that these alterations can be detected at diagnosis. Inactivation of the p53 pathway may, therefore, be important in children with ALL who fail to respond to treatment and may be useful for the early identification of children requiring alternative therapies. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ
ДЕТИ
ПРОГНОЗ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
P53
ИНАКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Marks, David I.; Kurz, Benedikt W.; Link, Michael P.; Ng, Eliza; Shuster, Jonathan J.; Lauer, Stephen J.; Brodsky, Isadore; Haines, Dale S.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.01-04Н3.175

   
    FGF8 mRNA expression in benign and malignant prostate relationship to androgen receptor status [Text] : abstr. 174th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., London, 8-10 Jan., 1997 / O. Wang [et al.] // J. Pathol. - 1997. - Vol. 181, Suppl. - P35 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК фактора роста фибробластов-8 в доброкачественных и злокачественных [опухолях] предстательной железы. Связь со статусом рецепторов андрогенов
Аннотация: В 14 образцах доброкачественной гиперплазии (ДГ) и 40 образцах рака предстательной железы (ПЖ) человека методом гибридизации in situ изучали экспрессию мРНК фактора роста фибробластов-8 (ФРФб-8) и иммуногистохимически определяли рецепторы андрогенов (РА). В эпителиальных клетках всех 14 ДГПЖ обнаружили умеренную экспрессию мРНК ФРФб-8. 35% образцов рака ПЖ не экспрессировали мРНК ФРФб-8 или экспрессировали на очень низком уровне; в 65% образцах рака экспрессия мРНК ФРФб-8 была умеренной. Самые высокие уровни экспрессии наблюдались в раках промежуточной степени злокачественности с достоверным снижением в низкодифференцированном раке (p0,0001). Выявлена корреляция между интенсивностью окрашивания РА и степенью экспрессии мРНК ФРФб-8 в доброкачественных и злокачественных эпителиальных клетках ПЖ. Экспрессия РА в строме соответствовала низкой экспрессии мРНК ФРФб-8 в доброкачественных узлах. Т. обр., ФРФб-8 коррелирует с экспрессией РА и может стать полезным параметром для предсказания ответа на лечение андрогенами. Великобритания, Royal Postgraduate Medical School, London
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГИПЕРПЛАЗИЯ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, O.; Lalani, E.-N.; Powell, S.; Waxman, J.; Abel, P.; Jackson, D.; Stamp, G.W.H.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.427

   
    Combined progesterone and oestrogen receptor (PR and ER) status in predicting hormone sensitive breast cancer: Better than ER alone? [Text] : abstr. 174th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., London, 8-10 Jan., 1997 / D. R.J. Snead [et al.] // J. Pathol. - 1997. - Vol. 181, Suppl. - P5 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Комбинированный статус рецепторов прогестерона (РП) и рецепторов эстрогенов (РЭ) при предсказании гормональной чувствительности рака молочной железы: лучше, чем [статус] только РЭ?
Аннотация: В опухолях (Оп) 88 б-ных первичным раком молочной железы с известным статусом рецепторов эстрогенов (РЭ) иммуногистохимически полуколичественно определили рецепторы прогестерона (РП). Обнаружена выраженная корреляция между статусом РЭ и ответом на лечение гормонами; только у 2 б-ных с РЭ{-} Оп удалось достичь ремиссии, а у 37 б-ных с РЭ{-} Оп имело место прогрессирование заболевания. Наоборот, прогрессирование заболевания отмечено только у 15 из 50 б-ных с Оп, содержавшими 50 очков РЭ. Достоверная корреляция наблюдалась между присутствием РП в Оп и ответом на лечение. Используя в качестве границы рецептороположительности для РЭ и РП 50 очков, 35 Оп оценены как РЭ{-}/РП{-}, 3 Оп РЭ{-}/РП{+}, 15 Оп РЭ{+}/РП{-} и 35 Оп РЭ{+}/РП{+}. Сильная корреляция наблюдалась между комбинированным статусом и ответом на лечение (p0,001), но 1 б-ная с РЭ{-}/РП{-} Оп вошла в ремиссию, а у 12 из 35 б-ных с РЭ{+}/РП{+} Оп заболевание прогрессировало. Из 15 б-ных с РЭ{+}/РП{-} Оп только у 3 заболевание прогрессировало. При РЭ{-} Оп определение только РЭ хорошо предсказывает прогрессирование заболевания. Однако, у части б-ных с РЭ{+} Оп наблюдается прогрессирование заболевания на фоне гормонотерапии и выявлению таких б-ных не помогает знание статуса РП. Великобритания, The City Hospital NHS Trust, Nottingham
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
РЕЦЕПТОРЫ ПРОГЕСТЕРОНА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Snead, D.R.J.; Goulding, H.; Bell, J.A.; Ellis, I.O.; Blamey, R.W.; Robertson, J.F.R.; Pinder, S.E.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.428

   
    FGF8 mRNA expression in benign and malignant prostate relationship to androgen receptor status [Text] : abstr. 174th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., London, 8-10 Jan., 1997 / O. Wang [et al.] // J. Pathol. - 1997. - Vol. 181, Suppl. - P35 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК фактора роста фибробластов-8 в доброкачественных и злокачественных [опухолях] предстательной железы. Связь со статусом рецепторов андрогенов
Аннотация: В 14 образцах доброкачественной гиперплазии (ДГ) и 40 образцах рака предстательной железы (ПЖ) человека методом гибридизации in situ изучали экспрессию мРНК фактора роста фибробластов-8 (ФРФб-8) и иммуногистохимически определяли рецепторы андрогенов (РА). В эпителиальных клетках всех 14 ДГПЖ обнаружили умеренную экспрессию мРНК ФРФб-8. 35% образцов рака ПЖ не экспрессировали мРНК ФРФб-8 или экспрессировали на очень низком уровне; в 65% образцах рака экспрессия мРНК ФРФб-8 была умеренной. Самые высокие уровни экспрессии наблюдались в раках промежуточной степени злокачественности с достоверным снижением в низкодифференцированном раке (p0,0001). Выявлена корреляция между интенсивностью окрашивания РА и степенью экспрессии мРНК ФРФб-8 в доброкачественных и злокачественных эпителиальных клетках ПЖ. Экспрессия РА в строме соответствовала низкой экспрессии мРНК ФРФб-8 в доброкачественных узлах. Т. обр., ФРФб-8 коррелирует с экспрессией РА и может стать полезным параметром для предсказания ответа на лечение андрогенами. Великобритания, Royal Postgraduate Medical School, London
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГИПЕРПЛАЗИЯ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, O.; Lalani, E.-N.; Powell, S.; Waxman, J.; Abel, P.; Jackson, D.; Stamp, G.W.H.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.01-04М7.289

   
    FGF8 mRNA expression in benign and malignant prostate relationship to androgen receptor status [Text] : abstr. 174th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., London, 8-10 Jan., 1997 / O. Wang [et al.] // J. Pathol. - 1997. - Vol. 181, Suppl. - P35 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК фактора роста фибробластов-8 в доброкачественных и злокачественных [опухолях] предстательной железы. Связь со статусом рецепторов андрогенов
Аннотация: В 14 образцах доброкачественной гиперплазии (ДГ) и 40 образцах рака предстательной железы (ПЖ) человека методом гибридизации in situ изучали экспрессию мРНК фактора роста фибробластов-8 (ФРФб-8) и иммуногистохимически определяли рецепторы андрогенов (РА). В эпителиальных клетках всех 14 ДГПЖ обнаружили умеренную экспрессию мРНК ФРФб-8. 35% образцов рака ПЖ не экспрессировали мРНК ФРФб-8 или экспрессировали на очень низком уровне; в 65% образцах рака экспрессия мРНК ФРФб-8 была умеренной. Самые высокие уровни экспрессии наблюдались в раках промежуточной степени злокачественности с достоверным снижением в низкодифференцированном раке (p0,0001). Выявлена корреляция между интенсивностью окрашивания РА и степенью экспрессии мРНК ФРФб-8 в доброкачественных и злокачественных эпителиальных клетках ПЖ. Экспрессия РА в строме соответствовала низкой экспрессии мРНК ФРФб-8 в доброкачественных узлах. Т. обр., ФРФб-8 коррелирует с экспрессией РА и может стать полезным параметром для предсказания ответа на лечение андрогенами. Великобритания, Royal Postgraduate Medical School, London
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.43.23.27.25.19
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГИПЕРПЛАЗИЯ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, O.; Lalani, E.-N.; Powell, S.; Waxman, J.; Abel, P.; Jackson, D.; Stamp, G.W.H.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.01-04М7.293

   
    Combined progesterone and oestrogen receptor (PR and ER) status in predicting hormone sensitive breast cancer: Better than ER alone? [Text] : abstr. 174th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., London, 8-10 Jan., 1997 / D. R.J. Snead [et al.] // J. Pathol. - 1997. - Vol. 181, Suppl. - P5 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Комбинированный статус рецепторов прогестерона (РП) и рецепторов эстрогенов (РЭ) при предсказании гормональной чувствительности рака молочной железы: лучше, чем [статус] только РЭ?
Аннотация: В опухолях (Оп) 88 б-ных первичным раком молочной железы с известным статусом рецепторов эстрогенов (РЭ) иммуногистохимически полуколичественно определили рецепторы прогестерона (РП). Обнаружена выраженная корреляция между статусом РЭ и ответом на лечение гормонами; только у 2 б-ных с РЭ{-} Оп удалось достичь ремиссии, а у 37 б-ных с РЭ{-} Оп имело место прогрессирование заболевания. Наоборот, прогрессирование заболевания отмечено только у 15 из 50 б-ных с Оп, содержавшими 50 очков РЭ. Достоверная корреляция наблюдалась между присутствием РП в Оп и ответом на лечение. Используя в качестве границы рецептороположительности для РЭ и РП 50 очков, 35 Оп оценены как РЭ{-}/РП{-}, 3 Оп РЭ{-}/РП{+}, 15 Оп РЭ{+}/РП{-} и 35 Оп РЭ{+}/РП{+}. Сильная корреляция наблюдалась между комбинированным статусом и ответом на лечение (p0,001), но 1 б-ная с РЭ{-}/РП{-} Оп вошла в ремиссию, а у 12 из 35 б-ных с РЭ{+}/РП{+} Оп заболевание прогрессировало. Из 15 б-ных с РЭ{+}/РП{-} Оп только у 3 заболевание прогрессировало. При РЭ{-} Оп определение только РЭ хорошо предсказывает прогрессирование заболевания. Однако, у части б-ных с РЭ{+} Оп наблюдается прогрессирование заболевания на фоне гормонотерапии и выявлению таких б-ных не помогает знание статуса РП. Великобритания, The City Hospital NHS Trust, Nottingham
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.43.25.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
РЕЦЕПТОРЫ ПРОГЕСТЕРОНА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Snead, D.R.J.; Goulding, H.; Bell, J.A.; Ellis, I.O.; Blamey, R.W.; Robertson, J.F.R.; Pinder, S.E.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.02-04М6.303

   
    FGF8 mRNA expression in benign and malignant prostate relationship to androgen receptor status [Text] : abstr. 174th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., London, 8-10 Jan., 1997 / O. Wang [et al.] // J. Pathol. - 1997. - Vol. 181, Suppl. - P35 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК фактора роста фибробластов-8 в доброкачественных и злокачественных [опухолях] предстательной железы. Связь со статусом рецепторов андрогенов
Аннотация: В 14 образцах доброкачественной гиперплазии (ДГ) и 40 образцах рака предстательной железы (ПЖ) человека методом гибридизации in situ изучали экспрессию мРНК фактора роста фибробластов-8 (ФРФб-8) и иммуногистохимически определяли рецепторы андрогенов (РА). В эпителиальных клетках всех 14 ДГПЖ обнаружили умеренную экспрессию мРНК ФРФб-8. 35% образцов рака ПЖ не экспрессировали мРНК ФРФб-8 или экспрессировали на очень низком уровне; в 65% образцах рака экспрессия мРНК ФРФб-8 была умеренной. Самые высокие уровни экспрессии наблюдались в раках промежуточной степени злокачественности с достоверным снижением в низкодифференцированном раке (p0,0001). Выявлена корреляция между интенсивностью окрашивания РА и степенью экспрессии мРНК ФРФб-8 в доброкачественных и злокачественных эпителиальных клетках ПЖ. Экспрессия РА в строме соответствовала низкой экспрессии мРНК ФРФб-8 в доброкачественных узлах. Т. обр., ФРФб-8 коррелирует с экспрессией РА и может стать полезным параметром для предсказания ответа на лечение андрогенами. Великобритания, Royal Postgraduate Medical School, London
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.25.13
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГИПЕРПЛАЗИЯ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wang, O.; Lalani, E.-N.; Powell, S.; Waxman, J.; Abel, P.; Jackson, D.; Stamp, G.W.H.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.02-04Н3.184

   
    Combined progesterone and oestrogen receptor (PR and ER) status in predicting hormone sensitive breast cancer: Better than ER alone? [Text] : abstr. 174th Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., London, 8-10 Jan., 1997 / D. R.J. Snead [et al.] // J. Pathol. - 1997. - Vol. 181, Suppl. - P5 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Комбинированный статус рецепторов прогестерона (РП) и рецепторов эстрогенов (РЭ) при предсказании гормональной чувствительности рака молочной железы: лучше, чем [статус] только РЭ?
Аннотация: В опухолях (Оп) 88 б-ных первичным раком молочной железы с известным статусом рецепторов эстрогенов (РЭ) иммуногистохимически полуколичественно определили рецепторы прогестерона (РП). Обнаружена выраженная корреляция между статусом РЭ и ответом на лечение гормонами; только у 2 б-ных с РЭ{-} Оп удалось достичь ремиссии, а у 37 б-ных с РЭ{-} Оп имело место прогрессирование заболевания. Наоборот, прогрессирование заболевания отмечено только у 15 из 50 б-ных с Оп, содержавшими 50 очков РЭ. Достоверная корреляция наблюдалась между присутствием РП в Оп и ответом на лечение. Используя в качестве границы рецептороположительности для РЭ и РП 50 очков, 35 Оп оценены как РЭ{-}/РП{-}, 3 Оп РЭ{-}/РП{+}, 15 Оп РЭ{+}/РП{-} и 35 Оп РЭ{+}/РП{+}. Сильная корреляция наблюдалась между комбинированным статусом и ответом на лечение (p0,001), но 1 б-ная с РЭ{-}/РП{-} Оп вошла в ремиссию, а у 12 из 35 б-ных с РЭ{+}/РП{+} Оп заболевание прогрессировало. Из 15 б-ных с РЭ{+}/РП{-} Оп только у 3 заболевание прогрессировало. При РЭ{-} Оп определение только РЭ хорошо предсказывает прогрессирование заболевания. Однако, у части б-ных с РЭ{+} Оп наблюдается прогрессирование заболевания на фоне гормонотерапии и выявлению таких б-ных не помогает знание статуса РП. Великобритания, The City Hospital NHS Trust, Nottingham
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
РЕЦЕПТОРЫ ЭСТРОГЕНОВ
РЕЦЕПТОРЫ ПРОГЕСТЕРОНА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Snead, D.R.J.; Goulding, H.; Bell, J.A.; Ellis, I.O.; Blamey, R.W.; Robertson, J.F.R.; Pinder, S.E.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.09-04Т3.268

   
    Pharmacogenetic association between ALOX5 promoter genotype and the response to anti-asthma treatment [Text] / Jeffrey M. Drazen [et al.] // Nature Genet. - 1999. - Vol. 22, N 2. - P168-170 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Фармакогенетическая ассоциация между генотипом промотора [гена] ALOX5 и ответом на антиастматическую терапию
Аннотация: Один из возможных путей лечения бронхиальной астмы (БА) связан с ингибированием активности 5-липоксигеназы (ЛО, ALOX5), но у части лиц ингибиторы ЛО оказываются неэффективными. Показано, что различный ответ на ингибиторы ЛО может быть связан с полиморфизмом промотора гена ЛО. Этот полиморфизм обусловлен вариабельностью числа мотивов связывания транс-фактора Sp1 GGGCGG - наиболее часто промотор гена содержит 5 таких мотивов и снижение их числа приводит к уменьшению активности промотора. Если число мотивов падает до 3, то активность промотора оказывается сниженной и это оказывает влияние на ответ на лечение ингибиторами ЛО. США, Dep. of Medicine, Brigham and Women's Hospital, 75 Francis Street, Boston, MA 02115. E-mail: jdrazen@rics.bwh.harvard.edu. Библ. 25
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
ИНГИБИТОРЫ 5-ЛИПООКСИГЕНАЗЫ
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ГЕНОТИПЫ
ПДРФ
ГЕН ALOX5
ПРОМОТОРНАЯ ОБЛАСТЬ
МОТИВ GGGCGG
ЧИСЛО МОТИВОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Drazen, Jeffrey M.; Yandava, Chandri N.; Dube, Louise; Szczerback, Natalie; Hippensteel, Richard; Pillari, Antonino; Israel, Elliot; Schork, Nicholas; Silverman, Eric S.; Katz, David A.; Drajesk, Jeffrey

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 00.11-04Н2.187

    van, Dalen A.
    TPS monitoring in metastatic breast cancer [Text] : pap. 4th Workshop Blood markers Breast Cancer, Milan, 28 Sept., 1998 / Dalen A. van // Int. J. Biol. Markers. - 1999. - Vol. 14, N 1. - P45-48 . - ISSN 0393-6155
Перевод заглавия: TPS мониторинг при метастазах рака молочной железы
Аннотация: TPS - новый маркер, использующий исследование M3 эпитопа 18-го фрагмента растворимого цитокератина в сыворотке. Уровень TPS до лечения больных с метастазами рака молочной железы коррелирует с прогнозом. Снижение уровня TPS (50%) во время лечения является показателем хорошего ответа. Быстрейшее снижение уровня TPS отмечено у больных с благоприятным прогнозом. Повышение уровня TPS (25%) предсказывает прогрессирование заболевания со значительным опережением времени (в среднем за 8 мес.). Обсуждают клиническое значение этих наблюдений. Нидерланды, Van Stryenstr. 44, Gouda. Библ. 21
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МОНИТОРИНГ
ОНКОМАРКЕРЫ
TPS
УРОВЕНЬ В СЫВОРОТКЕ
ПРОГНОЗ
МЕТАСТАЗЫ
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ ПРОЦЕССА
ОТВЕТ НА ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
 1-20    21-40   41-60   61-70 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)