СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ<.>)

Общее количество найденных документов : 80
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.448

Новые подходы к оптимизации схем применения индукторов интерферона [Текст] / Э. Б. Тазулахова [и др.] // 2 Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 10-15 апр., 1995. - М., 1995. - С. 313 . - ISBN 5-85556-009-0

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
ИНДУКТОРЫ СИНТЕЗА
ПРИМЕНЕНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ

Доп.точки доступа:
Тазулахова, Э.Б.; Мезенцева, М.В.; Паршина, О.В.; Гусева, Т.С.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 02.12-04В7.365

Mandallaz, Daniel.
Forest inventory: Further redults for optimal sampling schemes based on the anticipated variance [Text] / Daniel Mandallaz, Adrian Lanz // Can. J. Forest Res. - 2001. - Vol. 31, N 10. - P1845-1853 . - ISSN 0045-5067
Перевод заглавия: Лесная таксация: результаты дальнейшей оптимизации схем выборочной таксации на базе ожидаемой дисперсии
Аннотация: Представлены закономерности оптимального размещения проб для 2-фазных и 2-ступенчатых схем выборочной таксации, при которой густота участков выборочной таксации и затратность ее второй фазы могут варьировать по территориям. Критерий оптимальности основывается на ожидаемой дисперсии. Представлена также улучшенная версия дискретного апроксимирования для итогового включения вероятностей. Данная теория иллюстрируется на ряде конкретных примеров. Сделан вывод о том, что ожидаемая дисперсия представляет собой перспективный инструмент оптимизации комплексной лесной таксации. Швейцария, Swiss Federal Inst. of Technology (ETH), CH 8092, Zurich. Библ. 7

ГРНТИ	68.47.31

ВИНИТИ 681.47.31.05
Рубрики: ТАКСАЦИЯ ЛЕСА
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ

Доп.точки доступа:
Lanz, Adrian

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 13.10-04Т3.327Д

Калагина, Л. С.
Клинико-патогенетическое обоснование оптимизации стандартной терапии вирусных гепатитов А и В у детей с пищевой аллергией [Текст] : автореф. : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. мед. наук / Л. С. Калагина ; М. - М., 2013. - 49 с.
Аннотация: Изучены патогенетические особенности функционирования органов верхнего отдела пищеварительной системы при острых гепатитах А и В у детей с пищевой аллергией, разработаны прогностические критерии течения заболевания, оптимизированы стандарты лечения. Россия, ПМГМУ им. И.М. Сеченова МЗ России, Москва

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.13
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА
ТИПЫ А И В
ДЕТИ С ПИЩЕВОЙ АЛЛЕРГИЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЙ ПОДХОД
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
АВТОРЕФЕРАТЫ

Доп.точки доступа:
М.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.11-04Б1.130Д

Калагина, Л. С.
Клинико-патогенетическое обоснование оптимизации стандартной терапии вирусных гепатитов А и В у детей с пищевой аллергией [Текст] : автореф. : Автореф. Дис. на соиск. уч. степ. докт. мед. наук / Л. С. Калагина ; М. - М., 2013. - 49 с.
Аннотация: Изучены патогенетические особенности функционирования органов верхнего отдела пищеварительной системы при острых гепатитах А и В у детей с пищевой аллергией, разработаны прогностические критерии течения заболевания, оптимизированы стандарты лечения. Россия, ПМГМУ им. И.М. Сеченова МЗ России, Москва

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21 + 761.03.41.09
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА
ТИПЫ А И В
ДЕТИ С ПИЩЕВОЙ АЛЛЕРГИЕЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ
ДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЙ ПОДХОД
БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
АВТОРЕФЕРАТЫ

Доп.точки доступа:
М.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 14.07-04Б1.234

Peripheral T-cell lymphoma in HIV-infected patients: A study of 17 cases in the comination antiretroviral therapy era [Text] / Laurent Gilardin [et al.] // Brit. J. Haematol. - 2013. - Vol. 161, N 6. - P843-851 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Периферическая Т-клеточная лимфома у ВИЧ-инфицированных больных: исследование 17 наблюдений в эру комбинированной антиретровирусной терапии

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
ВИЧ-НФИЦИРОВАННЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ
РЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gilardin, Laurent; Copie-Bergman, Christiane; Galicier, Lionel; Meignin, Veronique; Briere, Josette; Timsit, Julie F.; Bouchaud, Olivier; Gaulard, Philipe; Oksenhendler, Eric; Gerard, Laurence

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 14.10-04Б1.212

Митрушкина, В. И.
Кожные аллергические реакции у больных туберкулезом с ВИЧ-инфекцией при комбинированной химиотерапии и антиретровирусном лечении [Текст] / В. И. Митрушкина, В. Ю. Мишин // 22 Национальный конгресс по болезням органов дыхания, Москва, 23-26 окт., 2012. - Б.м., 2012. - С. 277-278 . - ISBN 978-5-901450-09-3
Аннотация: Проведено изучение кожных аллергических реакций у больных туберкулезом с ВИЧ-инфекцией при комбинированной химиотерапии и антиретровирусном лечении. Показано, что при одновременном применении противотуберкулезной химиотерапии и антиретровирусного лечения кожные аллергические реакции могут ухудшать качество терапии, приводить к снижению приверженности лечению. Тактика ведения должна определяться возможностью сохранения схем и режимов химиотерапии туберкулеза и ВИЧ-инфекции с тщательным наблюдением и лабораторным контролем. Россия, МГМСУ им. Евдокимова А.И., Москва

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: МИКСТ-ИНФЕКЦИИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ВИЧ
СОЧЕТАННОЕ ТЕЧЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Мишин, В.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 14.10-04Б1.213

Митрушкина, В. И.
Кожная патология у больных туберкулезом с ВИЧ-инфекцией при длительном комбинированном лечении [Текст] / В. И. Митрушкина, В. Ю. Мишин // 22 Национальный конгресс по болезням органов дыхания, Москва, 23-26 окт., 2012. - Б.м., 2012. - С. 278 . - ISBN 978-5-901450-09-3
Аннотация: Проведенное исследование установило высокую частоту кожной патологии у больных туберкулезом с ВИЧ-инфекцией при длительно комбинированном лечении противотуберкулезными и антиретровирусными препаратами, что осложняет течение болезни и требует активного участия дерматолога в ведении этой категории больных. Россия, МГМСУ им. Евдокимова А.И., Москва

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: МИКСТ-ИНФЕКЦИИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ВИЧ
ЛЕЧЕНИЕ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Мишин, В.Ю.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 14.10-04Б1.221

Кравченко, А. В.
Ингибитор протеазы вируса гепатита C телапревир в схемах терапии хронического гепатита С у больных ВИЧ-инфекцией [Текст] / А. В. Кравченко, В. Г. Канестри // Эпидемиол. и инфекц. болезни. Актуал. вопр. - 2013. - N 2. - С. 68-72 . - ISSN 2226-6976
Аннотация: В статье представлены современные рекомендации по применению нового ингибитора протеазы (ИП) вируса гепатита С (ВГС) препарата телапревир (I) для лечения хронич. гепатита С (ХГС) у б-ных ВИЧ-инфекцией, как получавших, так и не получавших ранее противовирусной терапии. Приведены данные исследований, посвященных изучению эффективности и безопасности I в сочетании с пегилированным интерфероном и рибаварином в б-ных с сочетанной инфекцией (ВИЧ/ВГС) и генотипом 1 ВГС, ранее не получавших терапии ХГС. Определены прогностич. критерии возможности достижения устойчивого вирусологич. ответа на лечение. Описаны лек. взаимодействия между ИП ВГС и антиретровирусными препаратами. Россия, Центр НИИ эпидемиологии Роспотребнадзора, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ГЕПАТИТ C
ХРОНИЧЕСКИЙ
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫЕ
ПОЛУЧАВШИЕ АРТ
НЕ ПОЛУЧАВШИЕ АРТ
ЛЕЧЕНИЕ
ТЕЛАПРЕВИР
ПЕГИЛИРОВАННЫЙ ИНТЕРФЕРОН
РИБАВИРИН
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ МАРЕКРЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Канестри, В.Г.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 15.01-04Б1.171

Комбинированная противотуберкулезная и антиретровирусная терапия у больных туберкулезом в сочетании с ВИЧ-инфекцией: эффективность и переносимость [Текст] / В. Н. Зимина [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2012. - N 2. - С. 37-43 . - ISSN 2075-1230
Аннотация: Проведен анализ эффективности и безопасности комбинированной противотуберкулезной (ПТТ) и антиретровирусной (АРВТ) терапии у 103 впервые выявленных больных туберкулезом в сочетании с ВИЧ-инфекцией в период интенсивной фазы лечения туберкулеза. Выявлено, что безопасность и переносимость комбинированной ПТТ и АРВТ (первая группа) была значительно хуже в сравнении с группой б-ных без АРВТ (вторая группа). Так, у больных первой группы развития гепатотоксических реакций наблюдали практически в 2 раза чаще. Кроме того, у больных этой группы отмечены тяжелые миелотоксические реакции и лекарственные поражения почек. В целом,корригировать терапию ввиду нежелательных явлений у б-ных с комбинированной терапией приходилось в 56,3% случаев против 36,8% в группе сравнения (p0,05). При этом эффективность комбинированной ПТТ и АРВТ была сопоставима с эффективностью только ПТТ, несмотря на то, что у больных первой группы медиана исходного количества CD4{+}-лифоцитов была достоверно ниже (78 и 394 клетки/мкл соответственно). Темпы негативации мокроты и чаcтота значительного рассасывания патологческих изменений в легочной ткани в первой группе оказались даже выше. У б-ных обеих групп отметили существенное увеличение количества СD4{+}-лимфоцитов через 4 и 12 нед. терапии, при этом значительно сократилась доля пациентов с низким числом CD4{+}-клеток (200 клеток/мкл). Библ. 14

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: МИКСТ-ИНФЕКЦИИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ВИЧ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ СРЕДСТВА
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
КЛИНИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ

Доп.точки доступа:
Зимина, В.Н.; Кравченко, А.В.; Батыров, Ф.А.; Самойлова, А.Г.; Титюхина, М.В.; Васильева, И.А.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.02-04Б1.91Д

Прищепенко, Е. А.
Влияние химических средств защиты и биологически активных веществ на снижение вирусной реинфекции семенного картофеля [Текст] : автореф. дис. на соиск. уч. степ. : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. канд. с.-х. наук / Е. А. Прищепенко ; Мар. гос. ун-т, Йошкар-Ола. - Йошкар-Ола, 2013. - 20 с. : ил. - 10 назв
Аннотация: Впервые показано, что в условиях Татарстана 3-кратные защитные обработки, проведенные в течение 3-летнего репродукционного размножения, снижали повторную зараженность суперэлиты Y-вирусом картофеля в 2-4 раза по сравнению с 1-кратными. Установлено, что применение схемы защиты Конфидор Экстра+Конфидор Экстра+Би-58 Новый по сравнению со схемой защиты Би-58 Новый + Конфидор Экстра + Конфидор Экстра снижало зараженность суперэлиты YBK в 2 раза. Выявлено, что интектицид Би-58 Новый обладает ростостимулирующим свойством, что способствует повышению урожайности картофеля, но одновременно усиливает восприимчивость растений к заражению YBK. Обнаружено, что применение на семенном картофеле биологически активных в-в в эпин и биогумус может вызывать повышение зараженности YBK в течение одного вегетационного периода до 4,7 и 3,1%, соотв.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
Y-ВИРУС КАРТОФЕЛЯ
КАРТОФЕЛЬ
СРЕДСТВА ЗАЩИТЫ
ОБРАБОТКА
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ
ИНСЕКТИЦИДЫ
БИО-58 НОВЫЙ
НЕДОСТАТКИ

Доп.точки доступа:
Мар. гос. ун-т, Йошкар-Ола
Свободных экз. нет

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.03-04Б1.20

Qualitative and quantitative analysis of adenovirus type 5 vector-induced memory CD8 T cells: Not as band as their reputation [Text] / M. A. Steffenen [et al.] // J. Virol. - 2013. - Vol. 87, N 11. - P6283-6295 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Количественный и качественный анализ Т-клеток памяти CD8, индуцированных вектором аденовируса 5 типа - не так уж плоха их репутация
Аннотация: Аденовирус 5 типа, как вектор, является активным индуктором трансгенных специфических Т-клеток памяти CD8. Дания, Univ. Copenhagen, Dep. Inter. Hlth, Immunol. Microbiol., Copenhagen. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39 + 341.25.23.17
Рубрики: КЛЕТКИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ
Т-КЛЕТКИ CD8
КОЛИЧЕСТВО
ПАТТЕРН
АДЕНОВИРУСЫ
AD5-ВЕКТОР
ИММУНИЗАЦИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ

Доп.точки доступа:
Steffenen, M.A.; Holst, P.J.; Steengaad, S.S.; Jensen, B.A.H.; Bartholdy, C.; Stryhn, A.; Christensen, J.P.; Thomsen, A.R.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.03-04Б1.156

ОСОБЕННОСТИ КОИНФИЦИРОВАНИЯ ВИЧ-ПОЗИТИВНЫХ ПАЦИЕНТОВ ВИРУСОМ ГЕПАТИТА С [Текст] / Д. В. Павлов [и др.] // Казан. мед. ж. - 2014. - Т. 95, N 6. - С. 905-908 . - ISSN 0368-4814
Аннотация: Проведен обзор публикаций, посвященных "спутникам" инфекции, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ-инфекции), - вирусным гепатитам В и С. С помощью электронной базы PubMed найдено 1329 статей, опубликованных за последние 10 лет. На сегодняшний день проблема вирусных гепатитов у ВИЧ-инфицированных больных остается крайне актуальной. Данные многочисленных европейских исследований свидетельствуют о том, что хронический гепатит С занимает пятое место в перечне причин смерти ВИЧ-инфицированных пациентов. Большинство исследователей сходятся во мнении о более тяжелом течении хронического гепатита С у ВИЧ-инфицированных. Вирусные гепатиты встречаются у 7 из 10 ВИЧ-инфицированных больных. Проблема гепатотоксичности антиретровирусных препаратов остается по-прежнему не решенной. У ВИЧ-инфицированных уровень нагрузки вирусом гепатита С в целом выше, чем у не инфицированных ВИЧ, и вероятность развития цирроза, печеночной недостаточности и гепатоцеллюлярной карциномы у ВИЧ-инфицированных пациентов выше в 3 раза. Таким образом, проблема коинфицирования ВИЧ и вирусами гепатитов требует более глубокого изучения особенностей лечения коинфекции, определения четких критериев эффективности и безопасности лекарственной терапии ВИЧ-инфицированных больных вирусными гепатитами В и С

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17 + 341.25.39.09
Рубрики: ГЕПАТИТ C
ХРОНИЧЕСКИЙ
ВИЧ-ИНФИЦИРОВАННЫЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
ТЯЖЕЛОЕ ТЕЧЕНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Павлов, Д.В.; Шакирова, Д.Х.; Галиуллин, Н.И.; Нагимова, Ф.И.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.03-04Б1.158

ВОПРОСЫ ПРОФИЛАКТИКИ ГЕМОКОНТАКТНЫХ ГЕПАТИТОВ У МЕДИЦИНСКИХ РАБОТНИКОВ В СТАЦИОНАРАХ САНКТ-ПЕТЕРБУРГА [Текст] / З. П. Калинина [и др.] // Фундам. исслед. - 2014. - N 10. - С. 882-887 . - ISSN 1812-7339
Аннотация: Высокая частота случаев заноса вирусных гепатитов В (ВГВ) и С (ВГС) в медицинские организации обусловливает потенциальную угрозу инфицирования данными вирусами медицинских работников (МР) в процессе осуществления ими профессиональной деятельности. Представлены сведения о распространенности ВГВ и ВГС среди сотрудников медицинских организаций Санкт-Петербурга с учетом возможности контаминаций в чрезвычайных ситуациях, возникающих на рабочих местах МР. Отдельно рассмотрены данные о полноте охвата МР вакцинацией против ВГВ с анализом данных о параметрах напряженности поствакцинального иммунитета против данного заболевания. Показано, что профилактика заболеваемости МР стационаров ВГВ и ВГС должна основываться на выявлении факторов риска развития данных инфекций в конкретном лечебно-профилактическом учреждении

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.17 + 341.25.01.99
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА
ГЕПАТИТ В
ГЕПАТИТ С
БОЛЬНЫЕ СТАЦИОНАРОВ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
МЕДИЦИНСКИЕ РАБОТНИКИ
РИСК ЗАРАЖЕНИЯ
СТАТИСТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ

Доп.точки доступа:
Калинина, З.П.; Мовчан, К.Н.; Дарьина, М.Г.; Техова, И.Г.; Захватова, А.С.; Мамичева, О.Ю.; Русакевич, К.И.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 15.03-04Б1.221

Improved oral bioavailability of lopinavir in melt-extruded tablet formulation reduces impact of third trimester on lopinavir plasma concentrations [Text] / L. J. Else [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2012. - Vol. 56, N 2. - P816-824 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Улучшенная нероральная биодоступность лопинавира в таблетированной плавленой-прессованной форме снижает влияние третьего семестра на концентрацию липонавира в плазме крови
Аннотация: У ВИЧ-инфицированных беременных женщин во 2 и 3 триместрах беременности изучали фармакокинетику лопинавира (I) в сочетании с ритонавиром в дозе 400/100 мг в мягкой желатиновой капсуле (n=8,1 гр.) и табл. (n= 11,12 гр.). Суммарные экспозиции I в 3 триместре были ниже по сравнению с таковыми во 2 триместре в 1 и 2 гр. (35 и 28% соотв.) и послеродовом периоде (ПРП, 35% для 2 гр.). В 3 триместре AUC[0-12] и C[макс] были на 'ПРИБЛ=' 15% и 25% выше соотв. во 2 гр. У 1 б-ной 1 гр. конц-ия I была 1000 нг/мл, а у всех б-ных 2 гр. конц-ии I превосходили 100 нг/мл. Во 2 гр. процентное отношение AUC свободного I было выше во 2 и 3 триместре, чем в ПРП. Подчеркивали, что у 17 б-ных из 19 при родах вирусная нагрузка не определялась. Не отмечали передачи ВИЧ-инфекции. Т. обр., хотя экспозиции I в табл. снижались в течение 3 триместра, наивысшие конц-ии общего и свободного I достигались во 2 гр. и, следовательно, более высокая биодоступность табл. I может частично компенсировать снижение экспозиции I в последние стадии беременности. Великобритания, Univ. of Liverpool. Библ. 38

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
БЕРЕМЕННЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ЛОПИНАВИР
РИТОНАВИР
ФИКСИРОВАННАЯ КОМБИНАЦИЯ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПО ТРИМЕСТРАМ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА
ЖЕЛАТИНОВАЯ КАПСУЛА
ТАБЛЕТКИ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ

Доп.точки доступа:
Else, L.J.; Douglas, M.; Dickinso, L.; Back, D.J.; Khoo, S.H.; Taylor, G.P.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 15.03-04Б1.227

Эйсмонт, Н. В.
Влияние стартового режима химиотерапии на эффективность стационарного лечения впервые выявленных больных туберкулезом в сочетании с поздними стадиями ВИЧ-инфекции [Текст] / Н. В. Эйсмонт, С. Н. Скорняков, А. М. Сенин // Урал. мед. ж. - 2013. - N 8. - С. 59-64 . - ISSN 2071-5943
Аннотация: ВИЧ-инфекция утяжеляет течение туберкулеза. При использовании, в качестве стартовых, режимов химиотерапии туберкулеза с одними основными противотуберкулезными препартами у впервые выявленных больных туберкулезом одновременное назначение ВАРТ больным поздними стадиями ВИЧ-инфекции выравнивает шансы на получение благоприятного исхода стационарного лечения туберкулеза у больных ВИЧ-инфекцией и без нее. Усиление режима химиотерапии туберкулеза препаратами резерва больным с поздними стадиями ВИЧ-инфекции без одновременного назначения им ВАРТ, вследствие отсутствия приверженности, оправдано. Применение, в качестве стартовых, режимов химиотерапии туберкулеза, только основные противотуберкулезные препараты, при стационарном лечении впервые выявленного туберкулеза у больных с поздними стадиями ВИЧ-инфекции целесообразно с одновременным назначением ВАРТ. Россия, ГБУ ЗО Свердловской обл. "Противотуберкулезный диспансер", Екатеринбург. Библ. 7

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ПОЗДНИЕ СТАДИИ
МИКСТ-ИНФЕКЦИИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
СТАРТОВЫЙ РЕЖИМ ХИМИОТЕРАПИИ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ

Доп.точки доступа:
Скорняков, С.Н.; Сенин, А.М.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 15.03-04Б1.231

Лечение больных хроническим гепатитом С препаратом цепэгинтерферон альфа-2b в сочетании с рибавирином (Итоговые результаты рандомизированного сравнительного клинического исследования) [Текст] / М. В. Маевская [и др.] // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2014. - Т. 24, N 2. - С. 53-64 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Цель исследования: сравнительное изучение эффективности и безопасности применения препарата Альгерон в дозах 1,5 и 2,0 мкг/кг и препарата ПегИнтрон в сочетании с рибавирином в рамках комбинированной терапии больных хроническим гепатитом С (ХГС) с последующим определением терапевтической дозы Альгерона. В открытое рандомизированное типа "noninferiority" клиническое исследование II-III фазы включено 150 ранее не лечившихся препаратами интерферона взрослых больных ХГС (генотипы 1, 2, 3), рандомизированных в три лечебные группы: Альгерон в дозе 1,5 мкг/кг, Альгерон в дозе 2,0 мкг/кг и группа активного контроля - ПегИнтрон в дозе 1,5 мкг/кг. Все пациенты получали также рибавирин 800-1400 мг/сут в течение 24-48 нед в зависимости от генотипа. В качестве первичной конечной точки эффективности использовали частоту достижения раннего вирусологического ответа (РВО). Для оценки полученных результатов применялся intenttotreat анализ. Сравнительный анализ показал, что РВО к 12й неделе в группе Альгерона 1,5 мкг/кг наблюдался у 100% пациентов с генотипами 2/3 и у 88,5% больных с генотипом 1. В группе Альгерон 2,0 мкг/кг он зарегистрирован соответственно у 95,7 и 92,6% пациентов, в группе контроля - у 95,5 и 82,1% (р0,05 при сравнении всех показателей между группами). На основании отсутствия различий в эффективности Альгерона при более благоприятном профиле безопасности низкой дозы исследуемого препарата была выбрана терапевтическая доза 1,5 мкг/кг/нед. По прошествии первых 12 нед терапии все пациенты 1-й и 2-й групп получали Альгерон в выбранной дозе 1,5 мкг/кг до окончания курса лечения. Поэтому ответ на момент завершения терапии (непосредственный вирусологический ответ, НВО) и устойчивый вирусологический ответ (УВО) оценивались у больных 1й и 2й групп совместно (n=100). Среди пациентов, инфицированных 2/3 генотипами HCV, получавших Альгерон, НВО наблюдался у 93,6%, в группе контроля - у 81,8%, среди больных с 1м генотипом вируса - соответственно в 83 и 71,4% случаев (р0,05 при сравнении всех показателей между группами). У инфицированных 2/3 генотипами HCV, использовавших Альгерон, УВО констатирован в 83% случаев, в группе ПегИнтрона - в 81,8%

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ГЕПАТИТ C
ХРОНИЧЕСКИЙ
БОЛЬНЫЕ
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
АЛЬГЕРОН VS. ПЕГИНТЕРФЕРОН
РИБАВИРИН
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
РАНДОМИЗИРОВАННОЕ КЛИНИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ

Доп.точки доступа:
Маевская, М.В.; Знойко, О.О.; Климова, Е.А.; Максимов, С.Л.; Кижло, С.Н.; Петроченкова, Н.А.; Нагимова, Ф.И.; Линькова, Ю.Н.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.03-04Б4.191

Эйсмонт, Н. В.
Влияние стартового режима химиотерапии на эффективность стационарного лечения впервые выявленных больных туберкулезом в сочетании с поздними стадиями ВИЧ-инфекции [Текст] / Н. В. Эйсмонт, С. Н. Скорняков, А. М. Сенин // Урал. мед. ж. - 2013. - N 8. - С. 59-64 . - ISSN 2071-5943
Аннотация: ВИЧ-инфекция утяжеляет течение туберкулеза. При использовании, в качестве стартовых, режимов химиотерапии туберкулеза с одними основными противотуберкулезными препартами у впервые выявленных больных туберкулезом одновременное назначение ВАРТ больным поздними стадиями ВИЧ-инфекции выравнивает шансы на получение благоприятного исхода стационарного лечения туберкулеза у больных ВИЧ-инфекцией и без нее. Усиление режима химиотерапии туберкулеза препаратами резерва больным с поздними стадиями ВИЧ-инфекции без одновременного назначения им ВАРТ, вследствие отсутствия приверженности, оправдано. Применение, в качестве стартовых, режимов химиотерапии туберкулеза, только основные противотуберкулезные препараты, при стационарном лечении впервые выявленного туберкулеза у больных с поздними стадиями ВИЧ-инфекции целесообразно с одновременным назначением ВАРТ. Россия, ГБУ ЗО Свердловской обл. "Противотуберкулезный диспансер", Екатеринбург. Библ. 7

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.11
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ПОЗДНИЕ СТАДИИ
МИКСТ-ИНФЕКЦИИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
СТАРТОВЫЙ РЕЖИМ ХИМИОТЕРАПИИ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ

Доп.точки доступа:
Скорняков, С.Н.; Сенин, А.М.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI52) 15.03-04Т6.493

Эйсмонт, Н. В.
Влияние стартового режима химиотерапии на эффективность стационарного лечения впервые выявленных больных туберкулезом в сочетании с поздними стадиями ВИЧ-инфекции [Текст] / Н. В. Эйсмонт, С. Н. Скорняков, А. М. Сенин // Урал. мед. ж. - 2013. - N 8. - С. 59-64 . - ISSN 2071-5943
Аннотация: ВИЧ-инфекция утяжеляет течение туберкулеза. При использовании, в качестве стартовых, режимов химиотерапии туберкулеза с одними основными противотуберкулезными препартами у впервые выявленных больных туберкулезом одновременное назначение ВАРТ больным поздними стадиями ВИЧ-инфекции выравнивает шансы на получение благоприятного исхода стационарного лечения туберкулеза у больных ВИЧ-инфекцией и без нее. Усиление режима химиотерапии туберкулеза препаратами резерва больным с поздними стадиями ВИЧ-инфекции без одновременного назначения им ВАРТ, вследствие отсутствия приверженности, оправдано. Применение, в качестве стартовых, режимов химиотерапии туберкулеза, только основные противотуберкулезные препараты, при стационарном лечении впервые выявленного туберкулеза у больных с поздними стадиями ВИЧ-инфекции целесообразно с одновременным назначением ВАРТ. Россия, ГБУ ЗО Свердловской обл. "Противотуберкулезный диспансер", Екатеринбург. Библ. 7

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ
ПОЗДНИЕ СТАДИИ
МИКСТ-ИНФЕКЦИИ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ВПЕРВЫЕ ВЫЯВЛЕННЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
СТАРТОВЫЙ РЕЖИМ ХИМИОТЕРАПИИ
ПРОТИВОТУБЕРКУЛЕЗНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ

Доп.точки доступа:
Скорняков, С.Н.; Сенин, А.М.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 15.04-04Б1.72

Усиление иммунного ответа при сочетанном введении рекомбинантных ДНК и белков репликативного комплекса вируса гепатита С [Текст] / О. В. Масалова [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2015. - N 1. - С. 36-41 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Перспективным подходом к созданию вакцин против гепатита С является разработка конструкций на базе нуклеотидных последовательностей вируса гепатита С (ВГС), однако оптимальный состав вакцинной композиции не определен. Цель работы состояла в оценке эффективности иммунного ответа при сочетанном введении мышам ДНК-конструкции pcNS3-NS5B, кодирующей белки репликативного комплекса, и рекомбинантных неструктурных белков NS3 и NS5B ВГС с использованием различных адъювантов. Мышей DBA иммунизировали ДНК-конструкцией и/или рекомбинантными белками троекратно. Гуморальный иммунный ответ оценивали в ИФА, клеточный - по анализу уровня пролиферации лимфоцитов в реакции бласттрансформации in vitro, по синтезу и секреции цитокинов IFN-y и IL-2 методами ELISpot и ИФА. Показано, что плазмида pcNS3-NS5B вызывает преимущественно Т-клеточный ответ, тогда как NS3 и NS5B стимулируют сильный гуморальный иммунный ответ. Впервые установлено принципиальное преимущество комбинированной вакцинации животных ДНК-конструкцией pcNS3-NS5B в сочетании с белками NS3 и NS5B ВГС: статистически значимо усиливается как гуморальный, так и клеточный иммунный ответ. При этом стимулируется иммунный ответ не только к введенным белкам NS3 и NS5B, но также и к другим антигенам, кодируемым плазмидой pcNS3-NS5B (NS4, NS5A). Наиболее интенсивный иммунный ответ получен при троекратном совместном введении ДНК-конструкции pcNS3-NS5B с генным адъювантом pcGM-CSF в сочетании с рекомбинантными белками NS3 и NS5B ВГС, введенными с IFN-a. Адъювантная активность рекомбинантного белка IFN-alpha, впервые показанная на модели генов и белков ВГС, может служить предпосылкой для включения его в кандидатный вакцинный препарат

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.33 + 341.25.05.39
Рубрики: ГЕПАТИТ C
ВИРУС ГЕПАТИТА С (ВГС)
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ДНК-КОНСТРУКЦИЯ
PCNS3-NS5B
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
NS3 И NS5
СОЧЕТАННОЕ ВВЕДЕНИЕ
МЫШИ ДВА
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ

Доп.точки доступа:
Масалова, О.В.; Леснова, Е.И.; Пермякова, К.Ю.; Иванов, А.В.; Туницкая, В.Л.; Кущ, А.А.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 15.04-04Б1.178

Бацких, С. Н.
Два пути к одной цели: новые стратегии противовирусной терапии хронического гепатита С [Текст] / С. Н. Бацких // Рос. ж. гастроэнтерол., гепатол., колопроктол. - 2012. - Т. 22, N 6. - С. 22-26 . - ISSN 1382-4376
Аннотация: Цель обзора: проанализировать данные клинических исследований, посвященных лечению хронического гепатита С (ХГС) с использованием новых схем комбинированной терапии, включающих в себя селективный ингибитор вирусной протеазы. Новые схемы противовирусной терапии как у не леченных, так и безуспешно леченных ранее больных, инфицированных 1-м генотипом вируса, подразумевают наличие или отсутствие так называемой "вводной фазы", суть которой заключается в применении на начальном этапе лечения комбинации только двух препаратов (пегилированного интерферона-'альфа' и рибавирина) с последующим добавлением третьего компонента терапии (прямого противовирусного агента). Стратегию тройной терапии с вводной фазой предлагается использовать в случае применения в качестве третьего агента препарата боцепревир. Другой противовирусный препарат прямого действия - телапревир рекомендуется назначать с первого дня лечения. Учитывая очевидный положительный эффект от вводной фазы для трехкомпонентных схем с боцепревиром и отсутствие доказательств ее необходимости при использовании телапревира, оправданным является применение в клинической практике обеих новых стратегий противовирусной терапии у больных ХГС

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ГЕПАТИТ C
ХРОНИЧЕСКИЙ
БОЛЬНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
ПЕГИЛИРОВАННЫЙ ИНТЕРФЕРОН-'АЛЬФА'
РИБАВИРИН
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
БОЦЕПРЕВИР
ТЕЛАПРЕВИР
ТРЕХКОМПОНЕНТНАЯ ТЕРАПИЯ
ОПТИМИЗАЦИЯ СХЕМ
РЕТРОСПЕКТИВНОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

1-20 21-40 41-60 61-80

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска