Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОКСИД АЗОТА (NO)<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.204

   

    Autocrine-regulation of the production of the gaseous messenger nitric oxide in a glioblastoma cell line [Text] / Abebe Haregewoin [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 210, N 1. - P137-139 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Аутокринная регуляция образования газового "вестника" оксида азота у линии клеток глиобластомы
Аннотация: Провели опыты с культивируемой человеческой постоянной линией (Лн) GL-4. Эта Лн образует кислый белок глиальных фибрилл. После образования слившегося монослоя наблюдалось выделение NO, по данным определения содержания оксидированной формы NO(NO[2]). Накопление NO[2] постепенно увеличивалось, достигая пика на 7-10-е сут культивирования. Под влиянием L-Nмонометил-L-аргинина, и L-N-нитро-L-аргинина, моноклональных антител к интерлейкину-1 и фактору некроза опухоли типа 'альфа' образование NO угнеталось, под влиянием антител к фактору некроза опухоли типа 'бета' - усиливалось. Эти данные свидетельствуют о существовании аутокринной регуляции образования NO у некоторых опухолевых клеточных Лн. США, Dana Farber Cornc. Inst., Boston, MA 02 115. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЛИОБЛАСТОМА

ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ GL-4

ОКСИД АЗОТА (NO)

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Haregewoin, Abebe; Alexander, Eben (III); Black, Peter McL.; Loeffler, Jay S.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т2.96

    VanUffelen, Bart E.

    Potentiation and inhibition of fMLP-activated exocytosis in neutrophils by exogenous nitric oxide [Text] / Bart E. VanUffelen, Steveninck John Van, Jan G. R. Elferink // Immunopharmacology. - 1997. - Vol. 37, N 2-3. - P257-267 . - ISSN 0162-3109
Перевод заглавия: Потенцирование и подавление экзогенным оксидом азота экзоцитоза нейтрофилов, активированного N-формил-метионил-лейцил-фенилаланином
Аннотация: В условиях in vitro экзогенный оксид азота (I) в конц-иях до 30 мкМ стимулировал, а затем при дальнейшем увеличении конц-ии подавлял экзоцитоз нейтрофилов, стимулированный N-формил-метионил-лейцил-фенилаланином. Ингибиторы накопления 3',5'-цГМФ или антагонисты цГМФ-зависимой протеинкиназы не отменяли действия I. Сделан вывод, что стимуляция экзогенным I экзоцитоза нейтрофилов не опосредуется цГМФ. Подавление экзоцитоза высокими конц-иями I обусловлено взаимодействием I с сульфгидрильными группами глутатиона или др. SH-содержащих соединений. Нидерланды, Dep. of Medical Biochemistry, Leiden Univ. P. O. Box 9503, 2300 RA Leiden. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ОКСИД АЗОТА (NO)
ЭКЗОГЕННЫЙ

ЭКЗОЦИТОЗ НЕЙТРОФИЛОВ

ФОРМИЛ-МЕТИОНИЛ-ЛЕЙЦИЛ-ФЕНИЛАЛАНИН


Доп.точки доступа:
Van, Steveninck John; Elferink, Jan G.R.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.11-04Т2.26

   

    NO and angiotensin II effects on blood pressure and fluid homeostasis [Text] / Hanwu Liu [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 1997. - Vol. 9, N 7. - P545-552 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Влияние оксида азота и ангиотензина II на давление крови и гомеостаз жидкости в организме
Аннотация: Бодрствующим крысам вводили в/ж ангиотензин II (A-II; 50 нг в 5 мкл) или ингибитор нитроксидсинтазы метиловый эфир N{G}-нитро-L-аргинина (МНЭА; 250 мкг в 5 мкл) вместе или в раздельности. Оба соединения индуцируют увеличение среднего давления крови (СДК), причем после введения A-II СДК возвращается к исходному уровню через 30 мин и остается на этом уровне еще 90 мин. После введения МНЭА повысившееся СДК несколько снижается, но через 30 мин вновь начинает расти и этот рост продолжается в течение всего эксперимента (120 мин). Одновременное введение A-II увеличивает продолжительность начального прессорного ответа на МНЭА. Введение МНЭА снижает индуцированное A-II потребление воды крысами. При введении МНЭА отмечается повышение конц-ии окситоцина и вазопрессина в плазме, но при совместном введении МНЭА и A-II повышается только уровень окситоцина. США, Div. Neurosurg., Univ. Texas Med. Branch at Galveston, Galveston, TX 77555-0517. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02 + 341.45.21.83.17.09
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
ОКСИД АЗОТА (NO)

ДАВЛЕНИЕ КРОВИ

ПОТРЕБЛЕНИЕ ВОДЫ

ВАЗОПРЕССИН

ОКСИТОЦИН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Liu, Hanwu; Terrell, Mary Lee; Bui, Vuong; Summy-Long, Joan Y.; Kadekaro, Massako


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.12-04К1.107

    VanUffelen, Bart E.

    Potentiation and inhibition of fMLP-activated exocytosis in neutrophils by exogenous nitric oxide [Text] / Bart E. VanUffelen, Steveninck John Van, Jan G. R. Elferink // Immunopharmacology. - 1997. - Vol. 37, N 2-3. - P257-267 . - ISSN 0162-3109
Перевод заглавия: Потенцирование и подавление экзогенным оксидом азота экзоцитоза нейтрофилов, активированного N-формил-метионил-лейцил-фенилаланином
Аннотация: В условиях in vitro экзогенный оксид азота (I) в конц-иях до 30 мкМ стимулировал, а затем при дальнейшем увеличении конц-ии подавлял экзоцитоз нейтрофилов, стимулированный N-формил-метионил-лейцил-фенилаланином. Ингибиторы накопления 3',5'-цГМФ или антагонисты цГМФ-зависимой протеинкиназы не отменяли действия I. Сделан вывод, что стимуляция экзогенным I экзоцитоза нейтрофилов не опосредуется цГМФ. Подавление экзоцитоза высокими конц-иями I обусловлено взаимодействием I с сульфгидрильными группами глутатиона или др. SH-содержащих соединений. Нидерланды, Dep. of Medical Biochemistry, Leiden Univ. P. O. Box 9503, 2300 RA Leiden. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: ОКСИД АЗОТА (NO)
ЭКЗОГЕННЫЙ

ЭКЗОЦИТОЗ НЕЙТРОФИЛОВ

ФОРМИЛ-МЕТИОНИЛ-ЛЕЙЦИЛ-ФЕНИЛАЛАНИН


Доп.точки доступа:
Van, Steveninck John; Elferink, Jan G.R.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т2.5

   

    The pharmacology and toxicology of three new biologic agents used in pulmonary medicine [Text] : [Pap.] Symp. Ther. Toxicity ICU at N. Amer. Congr. Clin. Toxicol., Salt Lake City, Utah, Sept., 1994 / Timothy E. Albertson [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1995. - Vol. 33, N 5. - P427-438 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Фармакология и токсикология трех новых биогенных препаратов, используемых в пульмонологии
Аннотация: Обзор. Приведены данные об использовании в пульмонологии рекомбинантной дезоксирибонуклеазы I человека, ингибитора альфа-1 протеазы и оксида азота. Показана возможность их применения при муковисцидозе, эмфиземе, астме и др. Рассматривают возможные осложнения при их применении (ларингит, фарингит, образование мет-Hb, отек легких и др.). США, Univ. of California Davis Medical Center, Sacramento, CA 95817. Библ. 94
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.27.05
Рубрики: ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ

ИНГИБИТОР 'АЛЬФА'1-ПРОТЕАЗЫ

ОКСИД АЗОТА (NO)

КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

ПУЛЬМОНОЛОГИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 94


Доп.точки доступа:
Albertson, Timothy E.; Walby, William F.; Allen, Roblee P.; Tharratt, R.Steven


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т2.56

   

    Regulation of endothelial NO synthase (NOS3) expression in situations of vascular injury [Text] : [Pap.] 21 Congr. Spanish Soc. Pharmacol., Barcelona, Nov. 11-14, 1997 / S. Lamas [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1997. - Vol. 19, Suppl. A. - P13-15 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии эндотелиальной синтазы оксида азота 3 при повреждениях сосудов, [связанных с побочным действием лекарственных средств]
Аннотация: Обзор. Представлены след. разделы: фармакологические и эндогенные источники оксида азота; семейство генов синтазы оксида азота; регуляция экспрессии синтазы оксида азота 3 циклоспорином A: роль форм активированного кислорода; синтаза оксида азота 3: регуляция ингибиторами 3-гидрокси-3 метилглутарил коэнзим А редуктазы и окисленными липопротеинами низкой плотности. Испания, Dep. of Physiology and Medicine, Fac. of Medicine, Univ. of Alcala, Madrid. Библ. 5
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.29.27 + 341.45.21.49.15.15
Рубрики: ОКСИД АЗОТА (NO)
ЭНДОГЕННЫЕ ИСТОЧНИКИ

СИНТАЗА NO

ЭКСПРЕССИЯ

ПОВРЕЖДЕНИЕ СОСУДОВ

ГИДРОКСИ-3-МЕТИЛГЛУТАРИЛ КОЭНЗИМ А РЕДУКТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ

РЕГУЛЯЦИЯ


Доп.точки доступа:
Lamas, S.; Hernandez-Perera, O.; Navarro-Antolin, J.; Lopez-Ongil, S.; Perez-Sala, D.; Rodriguez-Puyol, M.; Rodriguez-Puyol, D.


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.07-04Т3.38

   

    The pharmacology and toxicology of three new biologic agents used in pulmonary medicine [Text] : [Pap.] Symp. Ther. Toxicity ICU at N. Amer. Congr. Clin. Toxicol., Salt Lake City, Utah, Sept., 1994 / Timothy E. Albertson [et al.] // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1995. - Vol. 33, N 5. - P427-438 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Фармакология и токсикология трех новых биогенных препаратов, используемых в пульмонологии
Аннотация: Обзор. Приведены данные об использовании в пульмонологии рекомбинантной дезоксирибонуклеазы I человека, ингибитора альфа-1 протеазы и оксида азота. Показана возможность их применения при муковисцидозе, эмфиземе, астме и др. Рассматривают возможные осложнения при их применении (ларингит, фарингит, образование мет-Hb, отек легких и др.). США, Univ. of California Davis Medical Center, Sacramento, CA 95817. Библ. 94
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА
РЕКОМБИНАНТНАЯ

ИНГИБИТОР 'АЛЬФА'1-ПРОТЕАЗЫ

ОКСИД АЗОТА (NO)

КЛИНИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

ПУЛЬМОНОЛОГИЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 94


Доп.точки доступа:
Albertson, Timothy E.; Walby, William F.; Allen, Roblee P.; Tharratt, R.Steven


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 06.08-04И3.328

   

    Localization of nitric oxide synthase in the central complex and surrounding midbrain neuropils of the locust Schistocerca gregaria [Text] / Angela E. Kurylas [et al.] // J. Compar. Neurol. - 2005. - Vol. 484, N 2. - P206-223 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Локализация синтазы оксида азота в центральном комплексе и в окружающих средний мозг нейропиле у саранчи Schistocerca gregaria
Аннотация: Оксид азота (NO) является важнейшей сигнальной молекулой в нервной системе позвоночных и беспозвоночных. У насекомых NO обеспечивает разные этапы сенсорного процесса. Для выяснения участия NO в сенсорном процессе анализировали распределение синтазы оксида азота в разных отделах надглоточного ганглия саранчи S. gregaria. Идентифицировано несколько новых типов нейронов, чувствительных к синтазе оксида натрия (NOS) в мозге саранчи, включая мелкие оцеллярные интернейроны и антеннальные сенсорные нейроны, отростки которых входят в антеннальную долю. Содержание NOS особенно заметно в центральном теле, в латеральных добавочных доля и клубеньках. Fachbereich Biologie, Tierphysiologie, Philipps-Universitat, D-35032 Marburg. Германия, Библ. 87
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.55.21
Рубрики: ЦНС
СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ

ОКСИД АЗОТА (NO)

ФУНКЦИИ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ

SCHISTOCERCA OREGARIA (ORTH.)

НАСЕКОМЫЕ


Доп.точки доступа:
Kurylas, Angela E.; Ott, Swidbert R.; Schachtner, Joachim; Elphick, Maurice R.; Williams, Leslie; Homberg, Uwe


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)