Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОКСИДАНТНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 105
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-105 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.05-04М7.364

   
    Stress ossidativo e trombofilia nel diabete mellito [Text] / G. Stel [et al.] // G. ital. chim. clin. - 1994. - Vol. 19, N 1. - С. 23-26 . - ISSN 0392-2227
Перевод заглавия: Оксидантный стресс и тромбофилия при сахарном диабете
Аннотация: Обобщили результаты наблюдений, проведенных на 22 больных диабетом, получавших инсулин. Определяли концентрацию малондиальдегида (маркера повреждающего действия свободных радикалов кислорода), а также глюкозы, гемоглобингликата, фрагментов протромбина. Показали, что конц-ия последних, а также конц-ия малондиальдегида у диабетиков были выше, чем в контроле. Найдена также корреляция между конц-иями малондиальдегида и гемоглобингликата. При исследовании сахарной кривой было обнаружено значительное увеличение конц-ии фрагментов протромбина с нормализацией после внутривенного введения глютатиона. Авторы полагают, т. обр., что тромбофилия при диабете может быть причинно связана с оксидантным стрессом. Италия, Univ. di Udine, Udine. Ил. 2. Библ. 15
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.45.31.07
Рубрики: ДИАБЕТ
ТРОМБОФИЛИЯ
ОКСИДАНТНЫЙ СТРЕСС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stel, G.; Gonano, F.; Giacomello, R.; Falleti, E.; Stasio, G.De; Motz, E.; Lizzio, S.; Ceriello, A.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.11-04М3.44

    Завалишин, И. А.
    Оксидантный стресс - общий механизм повреждения при заболеваниях нервной системы [Текст] / И. А. Завалишин, М. Н. Захарова // Ж. неврол. и психиатрии. - 1996. - Т. 96, N 2. - С. 111-114 . - ISSN 0044-4588
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
ОКСИДАНТНЫЙ СТРЕСС

Доп.точки доступа:
Захарова, М.Н.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.12-04И8.74

   
    Активация моноцитов как фактор модификации липопротеидов крови и возникновения гиперхолестеринемии [Текст] / В. В. Братусь [и др.] // Укр. кардiол. ж. - 1996. - N 5-6. - С. 83-87
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.25.11
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
МОНОЦИДЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ОКСИДАНТНЫЙ СТРЕСС
ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Братусь, В.В.; Талаева, Т.В.; Корниенко, О.В.; Третяк, И.В.; Братусь, А.В.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.12-04М2.514

   
    Активация моноцитов как фактор модификации липопротеидов крови и возникновения гиперхолестеринемии [Текст] / В. В. Братусь [и др.] // Укр. кардiол. ж. - 1996. - N 5-6. - С. 83-87
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.57.99
Рубрики: АТЕРОСКЛЕРОЗ
МОНОЦИТЫ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ОКСИДАНТНЫЙ СТРЕСС
ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Братусь, В.В.; Талаева, Т.В.; Корниенко, О.В.; Третяк, И.В.; Братусь, А.В.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.11-04Т3.188

   
    Влияние церебролизина на оксидантный гомеостаз, содержание микроэлементов и электролитов у детей с минимальной мозговой дисфункцией [Текст] / О. А. Громова [и др.] // Ж. неврол. и психиатрии. - 1998. - Т. 98, N 1. - С. 27-30 . - ISSN 0044-4588
Аннотация: У 36 детей с минимальной мозговой дисфункцией (ММД) в возрасте 3-8 лет исследованы конц-ия в плазме крови, эритроцитах и тромбоцитах малонового диальдегида и содержание в волосах 25 элементов (K, Mg, Ca, Na, P, Se, Zn, Co, Cr, Cu, Fe, Mn, Mo, Si, Li, Ni, V, Pb, Sn, Cd, Al, As, Be, Bi, Ti) до и после курса лечения церебролизином (доза 2-5 мл, внутримышечно, в течение 1 мес). Установлено положительное влияние препарата на клинические проявления заболевания, оксидантный и элементный гомеостаз. Атомно-эмиссионный анализ элементного состава церебролизина выявил достаточно высокое содержание в нем магния, калия, фосфора и селена, обладающих нейроактивными и антиоксидантными свойствами. Россия, Ивановская ГМА. Библ. 30
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.33.11.09
Рубрики: НАРУШЕНИЯ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ЦЕРЕБРОЛИЗИН
ОКСИДАНТНЫЙ ГОМЕОСТАЗ
ЭЛЕМЕНТНЫЙ ГОМЕОСТАЗ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Громова, О.А.; Авдеенко, Т.В.; Бурцев, Е.М.; Скальный, А.В.; Соловьев, О.И.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 00.03-04Б1.419

   
    Activation of coagulation and fibrinolysis in HIV-infected patients: Relationship to oxidative stress [Text] / R. Trotti [et al.] // Fibrinolysis and Proteolysis. - 1999. - Vol. 13, N 3. - P113 -117 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Активация коагуляции и фибринолиза у ВИЧ-инфицированных больных: связь с оксидантным стрессом
Аннотация: Различные гемостатические нарушения обычно рассматриваются как факторы риска развития тромботических осложнений у б-ных ВИЧ-инфекцией. Поскольку оксидантный стресс усиливает коагуляционную активность, было проведено исследование связи между нарушением оксидантно/антиоксидантного баланса и активаций гемостатической системы при ВИЧ-инфекции. В рез-те проведенных исследований отмечена взаимосвязь между нарушением антиоксидантной защиты и активацией гемостатической системы у лиц с ВИЧ-инфекцией. Италия, Ist. Neurologico Fondazione "C. Mondino", 27 100 Pavia. Библ. 35
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ОКСИДАНТНЫЙ СТРЕСС
КОАГУЛЯЦИЯ
ФИБРИНОЛИЗ

Доп.точки доступа:
Trotti, R.; Rondanelli, M.; Anesi, A.; Greco, R.; Belloni, E.; Brustia, R.; Minoli, L.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.04-04М2.173

   
    Activation of coagulation and fibrinolysis in HIV-infected patients: Relationship to oxidative stress [Text] / R. Trotti [et al.] // Fibrinolysis and Proteolysis. - 1999. - Vol. 13, N 3. - P113 -117 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Активация коагуляции и фибринолиза у ВИЧ-инфицированных больных: связь с оксидантным стрессом
Аннотация: Различные гемостатические нарушения обычно рассматриваются как факторы риска развития тромботических осложнений у б-ных ВИЧ-инфекцией. Поскольку оксидантный стресс усиливает коагуляционную активность, было проведено исследование связи между нарушением оксидантно/антиоксидантного баланса и активаций гемостатической системы при ВИЧ-инфекции. В рез-те проведенных исследований отмечена взаимосвязь между нарушением антиоксидантной защиты и активацией гемостатической системы у лиц с ВИЧ-инфекцией. Италия, Ist. Neurologico Fondazione "C. Mondino", 27 100 Pavia. Библ. 35
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ОКСИДАНТНЫЙ СТРЕСС
КОАГУЛЯЦИЯ
ФИБРИНОЛИЗ

Доп.точки доступа:
Trotti, R.; Rondanelli, M.; Anesi, A.; Greco, R.; Belloni, E.; Brustia, R.; Minoli, L.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.05-04И2.80

   
    Effect of oxidativestress induced by malaria pigment on cytokines production [Text] : abstr. 33rd Annu. Sci. Meet. Eur. Soc. Clin. Invest., Milan, 8-10 Apr., 1999 / N. Basilicol [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 1999. - Vol. 29, Suppl. 1. - P47 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Воздействие окислительного стресса, вызываемого малярийным пигментом, на продукцию цитокинов
Аннотация: Малярийный пигмент гемозоин или 'бета'-гематин (I), представляющий собой полимер Fe (III) протопорфирина, высвобождается в плазму крови хозяина при разрыве шизонтов и активно поглощается фагоцитирующими клетками. Изучено влияние I на перитонеальные макрофаги (ПМ) и клетки микроглии (МГ) мыши в модельной системе in vitro. I подавлял выработку TNF и NO в ПМ, но не в МГ. Нормальная функция ПМ могла быть восстановлена при добавлении антиоксидантов. В обоих типах клеток I вызывал индукцию каталазы и гемоксигеназы (сильнее в ПМ) и приводил к повышению степени перекисного окисления липидов. Оба эффекта не были связаны с выделением из I свободных ионов Fe. Заключают, что I способен вызывать в клетках хозяина состояние оксидантного стресса, приводящее к нарушению их защитных функций, причем степень этих нарушений зависит от активности тканевых антиоксидантных систем, в первую очередь системы глутатиона. Италия, Universita di Milano, Milan
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: МАЛЯРИЯ
'БЕТА'-ГЕМАТИН
КЛЕТКИ ХОЗЯИНА
ОКСИДАНТНЫЙ СТРЕСС
АНТИОКСИДАНТНЫЕ СИСТЕМЫ
ГЛУТАТИОН

Доп.точки доступа:
Basilicol, N.; Cairo, G.; Recalcati, S.; Pagani, E.; Tognazioli, C.; Omodeo, Sale F.; Olliaro, P.; Taramelli, D.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.08-04М2.64

   
    Использование показателей оксидантного и антиоксидантного статуса для лабораторного мониторинга сердечно-сосудистых и легочных заболеваний [Текст] : [Докл.] на Нац. дни лаб. мед. России-99, Науч. практ. симп. "Клин. лаб. на пороге 21 века: синтез традиций и новаций (аналитика, диагност.,техн. экон.), Москва, 12-14 окт., 1999 / Б. Я. Варшавский [и др.] // Клин. лаб. диагност. - 1999. - N 9. - С. 17 . - ISSN 0869-2084
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МОНИТОРИНГ
КРОВЬ
ОКСИДАНТНЫЙ И АНТИОКСИДАНТНЫЙ СТАТУС
СИМПОЗИУМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Варшавский, Б.Я.; Ельчанинова, С.А.; Галактионова, Л.П.; Кореняк, Н.А.; Нагайцев, В.М.; Чекрий, О.В.; Колодезная, И.Л.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 01.01-04М2.198

   
    Активность внутриклеточных антиоксидантных ферментов у больных гипертонической болезнью [Текст] / С. А. Ельчанинова [и др.] // Терапевт. арх. - 2000. - Т. 72, N 4. - С. 15-53 . - ISSN 0040-3660
Аннотация: У 24 больных гипертонической болезнью (ГБ) определяли в плазме крови при поступлении и через 4 нед. стандартной терапии общую оксидантную активность (ООА), продукты, реагирующие с тиобарбитуровой кислотой (ПРТБК), гидропероксиды липидов (ГПЛ), в эритроцитах - общую антиоксидантную активность (ОАА), активность супероксиддисмутазы (СОД) и каталазы. Контрольная группа состояла из 16 практически здоровых добровольцев. У больных ГБ была значительно повышена ОАА плазмы (p0,001), что сочеталось с более чем 5-кратным увеличением уровня ПРТБК. У всех больных были снижены показатели антиоксидантного статуса: ОАА на 10%, СОД на 15%, каталазы на 29%. Индекс ООА/ОАА у больных ГБ был выше, чем у лиц контрольной группы. Терапия антигипертензивными препаратами приводила к снижению всех показателей оксидантной активности и повышению показателей антиоксидантного статуса, однако индекс ООА/ОАА у больных оставался выше, чем у здоровых. Т. обр., у больных ГБ наблюдается выраженный оксидативный стресс как следствие дисбаланса между адаптивными возможностями внутриклеточной ферментной антиоксидантной защиты и активностью свободнорадикальных процессов
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: ГИПЕРТОНИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ
АНТИОКСИДАНТНАЯ СИСТЕМА
ФЕРМЕНТЫ
ОКСИДАНТНЫЙ СТРЕСС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ельчанинова, С.А.; Галактионова, Л.П.; Толмачева, Н.В.; Варшавский, Б.Я.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.05-04М6.211

   
    Показатели оксидантного и антиоксидантного статуса у беременных с гестозом [Текст] / Л. В. Аккер [и др.] // Акушерство и гинекол. - 2000. - N 4. - С. 17-20 . - ISSN 0300-9092
Аннотация: Обследовали беременных с гестозом; изучали оксидантный и антиоксидантный статус в сроки беременности 11-13, 28-32 нед. В плазме крови определяли общую оксидантную активность, гидропероксиды липидов и тиобарбитуратреактивные метаболиты; в эритроцитах - общую антиоксидантную активность, активность супероксиддисмутазы, каталазы и глутатионпероксидазы. Выявили повышенный уровень исследованных показателей оксидантного статуса. Это сопровождалось задержкой в нарастании активности внутриклеточных антиоксидантных ферментов. Россия, каф. акуш. и гинекол. Алтайского гос. мед. унив-та, Барнаул. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.35.11
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ГЕСТОЗ
ОКСИДАНТНЫЙ СТАТУС
АНТИОКСИДАНТНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Аккер, Л.В.; Варшавский, Б.Я.; Ельчанинова, С.А.; Нагайцев, В.М.; Чекрий, О.В.; Кореняк, Н.А.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.05-04Т3.440

   
    Virological and immunological effects of antioxidant treatment in patients with HIV infection [Text] / F. Muller [et al.] // Eur. J. Clin. Invest. - 2000. - Vol. 30, N 10. - P905-914 . - ISSN 0014-2972
Перевод заглавия: Вирусологические и иммунологические эффекты антиоксидантного лечения у больных с ВИЧ-инфекцией
Аннотация: Внутриклеточный оксидантный стресс в CD+ лимфоцитах, связанный с нарушением глутатионового гомеостаза, в основном, может привести к снижению лимфоцитарной деятельности и повышенной ВИЧ-репликации у больных с ВИЧ-инфекцией. Оценивали кратковременное, высокодозовое антиоксидантное лечение, возможно имеющее влияние на иммунологические и вирусологические параметры у 8 больных с ВИЧ-инфекцией. Высокие дозы N-ацетилцистеина и витамина C больные получали в течение 6 недель. Соответственно оценивали до, в течение и после лечения антиоксидантами уровень ВИЧ ДНК в плазме, количество CD4+, CD8+ и CD14+ лейкоцитов в крови, плазменные тиолы, внутриклеточный глутатион в CD4+ лимфоцитах и CD14+ моноцитах, лимфоцитарную пролиферацию, плазменные уровни фактора опухолевого некроза (TNF)'альфа' и неоптерин плазмы. Оказалось, что кратковременное, высокодозированное, комбинированное лечение с N-ацетилцистеином и витамином C у больных с ВИЧ-инфекцией и выраженным иммунодефицитом привело к иммунологическим и вирусологическим эффектам, имеющим терапевтическую ценность. Норвегия, Inst. of Medical Microbiology Rikshospitalet, N-0027 Oslo. Библ. 51
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: АЦЕТИЛЦИСТЕИН
ВИТАМИН C
СПИД
ГЛУТАТИОН
ОКСИДАНТНЫЙ СТРЕСС
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Muller, F.; Svardal, A.M.; Nordoy, I.; Berge, R.K.; Aukrust, P.; Froland, S.S.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 02.02-04М6.148

    Братусь, В. В.
    Диабет и атеросклероз [Текст]. 2. Роль нарушения толерантности к глюкозе и гипергликемии в патогенезе атеросклероза / В. В. Братусь, Т. В. Талаева // Укр. кардiол. ж. - 2001. - N 2. - С. 126-132
Аннотация: Обзор. Особенности патогенеза атеросклероза при сахарном диабете (СД) в значительной мере определяются способностью глюкозы активировать все компоненты атерогенеза - состояния стенки сосудов и, прежде всего, эндотелия, обмена липидов и липопротеинов (ЛП), активности свертывающей системы крови. Исследования свидетельствуют о значительном проатерогенном действии повышенного содержания глюкозы в крови. Этот эффект возникает как в условиях хронической устойчивой гипергликемии у больных с СД, так и транзиторной гипергликемии после еды у лиц с нарушенной толерантностью к глюкозе вследствие ее замедленной утилизации. Проатерогенный эффект гипергликемии обусловлен прежде всего способностью глюкозы прямо активировать перекисные процессы за счет склонности к аутооксидации с усилением перекисной модификации ЛП и повышением их атерогенного потенциала. Кроме этого, глюкоза способна взаимодействовать с белками и липидами, инициируя процесс гликоксидации. Это способствует модификации как матриксных структурных белков стенки сосудов, так и циркулирующих ЛП, нарушению функциональных свойств эндотелиоцитов, макрофагов и лимфоцитов, активации локального и системного воспалительных процессов, повышению коагуляционного потенциала крови. Поэтому устранение гипергликемии и тщательный метаболический контроль у больных с СД способствуют нормализации спектра ЛП, уменьшает выраженность дисфункции эндотелия и структурные нарушения в стенке сосудов, значительно замедляя развитие ее атеросклеротического поражения. Украина, Ин-т кардиологии им. Н. Д. Стражеско АМН Украины, Киев. Библ. 51
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
ОКСИДАНТНЫЙ СТРЕСС
ОБМЕН ЛИПИДОВ
ДИСФУНКЦИЯ ЭНДОТЕЛИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Талаева, Т.В.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.04-04М2.140

    Братусь, В. В.
    Диабет и атеросклероз [Текст]. 2. Роль нарушения толерантности к глюкозе и гипергликемии в патогенезе атеросклероза / В. В. Братусь, Т. В. Талаева // Укр. кардiол. ж. - 2001. - N 2. - С. 126-132
Аннотация: Обзор. Особенности патогенеза атеросклероза при сахарном диабете (СД) в значительной мере определяются способностью глюкозы активировать все компоненты атерогенеза - состояния стенки сосудов и, прежде всего, эндотелия, обмена липидов и липопротеинов (ЛП), активности свертывающей системы крови. Исследования свидетельствуют о значительном проатерогенном действии повышенного содержания глюкозы в крови. Этот эффект возникает как в условиях хронической устойчивой гипергликемии у больных с СД, так и транзиторной гипергликемии после еды у лиц с нарушенной толерантностью к глюкозе вследствие ее замедленной утилизации. Проатерогенный эффект гипергликемии обусловлен прежде всего способностью глюкозы прямо активировать перекисные процессы за счет склонности к аутооксидации с усилением перекисной модификации ЛП и повышением их атерогенного потенциала. Кроме этого, глюкоза способна взаимодействовать с белками и липидами, инициируя процесс гликоксидации. Это способствует модификации как матриксных структурных белков стенки сосудов, так и циркулирующих ЛП, нарушению функциональных свойств эндотелиоцитов, макрофагов и лимфоцитов, активации локального и системного воспалительных процессов, повышению коагуляционного потенциала крови. Поэтому устранение гипергликемии и тщательный метаболический контроль у больных с СД способствуют нормализации спектра ЛП, уменьшает выраженность дисфункции эндотелия и структурные нарушения в стенке сосудов, значительно замедляя развитие ее атеросклеротического поражения. Украина, Ин-т кардиологии им. Н. Д. Стражеско АМН Украины, Киев. Библ. 51
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.47
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
АТЕРОСКЛЕРОЗ
ПАТОГЕНЕЗ
ГИПЕРГЛИКЕМИЯ
ОКСИДАНТНЫЙ СТРЕСС
ОБМЕН ЛИПИДОВ
ДИСФУНКЦИЯ ЭНДОТЕЛИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Талаева, Т.В.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.05-04М2.286

   
    Preconditioning in cardiomyocytes protects by attenuating oxidant stress at reperfusion [Text] / Hoek Terry L. Vanden [et al.] // Circ. Res. - 2000. - Vol. 86, N 5. - P541-548 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Уменьшение оксидантного стресса при реперфузии обеспечивает защиту миокарда
Аннотация: В эксперименте на кардиомиоцитах цыплят показали связь предсуществующей миокардиальной защиты со снижением миокардиального стресса при реперфузии. Потеря этой защиты при ингибировании протеинкиназы С или АТФ-чувствительных калиевых каналов сопровождалась восстановлением оксидантного стресса. США, The University of Chicago, IL 60637. Библ. 54
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.59.02
Рубрики: ИШЕМИЯ МИОКАРДА
РЕПЕРФУЗИЯ
ОКСИДАНТНЫЙ СТРЕСС
ПРЕКОНДИЦИОНИРОВАНИЕ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Vanden, Hoek Terry L.; Becker, Lance B.; Shao, Zuo-Hui; Li, Chang-Qing; Schumacker, Paul T.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 02.06-04И8.172

   
    Preconditioning in cardiomyocytes protects by attenuating oxidant stress at reperfusion [Text] / Hoek Terry L. Vanden [et al.] // Circ. Res. - 2000. - Vol. 86, N 5. - P541-548 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Уменьшение оксидантного стресса при реперфузии обеспечивает защиту миокарда
Аннотация: В эксперименте на кардиомиоцитах цыплят показали связь предсуществующей миокардиальной защиты со снижением миокардиального стресса при реперфузии. Потеря этой защиты при ингибировании протеинкиназы С или АТФ-чувствительных калиевых каналов сопровождалась восстановлением оксидантного стресса. США, The University of Chicago, IL 60637. Библ. 54
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.49.02
Рубрики: ИШЕМИЯ МИОКАРДА
РЕПЕРФУЗИЯ
ОКСИДАНТНЫЙ СТРЕСС
ПРЕКОНДИЦИОНИРОВАНИЕ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Vanden, Hoek Terry L.; Becker, Lance B.; Shao, Zuo-Hui; Li, Chang-Qing; Schumacker, Paul T.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 03.01-04Б1.441

    Qwan, Ping.
    Влияние дефицита селена, оксидантного стресса и инфицирования вирусами Коксаки В на патогенез болезни Кешана (БК) [Text] / Ping Qwan, Wuhong Tan, Cangbao Xu // Xian yike daxue xuebao = J. Xian Med. Univ. - 2002. - Vol. 23, N 2. - С. 101-103, 107 . - ISSN 0258-0659
Аннотация: У 30 пациентов с БК из эндемичной зоны Китая проводилось исследование уровней селена, характера оксидантных нарушений и иммуноглобулинов М к вирусам Коксаки В. Авторы нашли, что дефицит селена, оксидантные нарушения и уровень антител к вирусам Коксаки В влияют на развитие БК. КНР, Inst. of Endemic Dis., Med. Coll. of Xi'an Jiaotong Univ., Xi'an 710061
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ В
СЕЛЕНОВЫЙ ДЕФИЦИТ
ОКСИДАНТНЫЙ СТРЕСС
БОЛЕЗНЬ КЕШАНА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Tan, Wuhong; Xu, Cangbao
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.02-04М5.337

    Qwan, Ping.
    Влияние дефицита селена, оксидантного стресса и инфицирования вирусами Коксаки В на патогенез болезни Кешана (БК) [Text] / Ping Qwan, Wuhong Tan, Cangbao Xu // Xian yike daxue xuebao = J. Xian Med. Univ. - 2002. - Vol. 23, N 2. - С. 101-103, 107 . - ISSN 0258-0659
Аннотация: У 30 пациентов с БК из эндемичной зоны Китая проводилось исследование уровней селена, характера оксидантных нарушений и иммуноглобулинов М к вирусам Коксаки В. Авторы нашли, что дефицит селена, оксидантные нарушения и уровень антител к вирусам Коксаки В влияют на развитие БК. КНР, Inst. of Endemic Dis., Med. Coll. of Xi'an Jiaotong Univ., Xi'an 710061
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ В
СЕЛЕНОВЫЙ ДЕФИЦИТ
ОКСИДАНТНЫЙ СТРЕСС
БОЛЕЗНЬ КЕШАНА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Tan, Wuhong; Xu, Cangbao
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.02-04М4.104

    Qwan, Ping.
    Влияние дефицита селена, оксидантного стресса и инфицирования вирусами Коксаки В на патогенез болезни Кешана (БК) [Text] / Ping Qwan, Wuhong Tan, Cangbao Xu // Xian yike daxue xuebao = J. Xian Med. Univ. - 2002. - Vol. 23, N 2. - С. 101-103, 107 . - ISSN 0258-0659
Аннотация: У 30 пациентов с БК из эндемичной зоны Китая проводилось исследование уровней селена, характера оксидантных нарушений и иммуноглобулинов М к вирусам Коксаки В. Авторы нашли, что дефицит селена, оксидантные нарушения и уровень антител к вирусам Коксаки В влияют на развитие БК. КНР, Inst. of Endemic Dis., Med. Coll. of Xi'an Jiaotong Univ., Xi'an 710061
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ В
СЕЛЕНОВЫЙ ДЕФИЦИТ
ОКСИДАНТНЫЙ СТРЕСС
БОЛЕЗНЬ КЕШАНА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Tan, Wuhong; Xu, Cangbao
20.
Патент 6228839 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/18.

    Ziegler, Thomas R.
    Use of keratinocyte growth factor to improve oxidative status [Текст] / Thomas R. Ziegler, Dean P. Jones ; Emory Univ. - № 09/216637 ; Заявл. 18.12.1998 ; Опубл. 08.05.2001
Перевод заглавия: Использование фактора роста кератиноцитов для улучшения оксидантного статуса
Аннотация: Для улучшения системного оксидантного статуса организма или оксидантного статуса желудочно-кишечного тракта после различных неблагоприятных воздействий предлагается применение фактора роста кератиноцитов в эффективных дозах 0,1-5 мг/кг
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.39
Рубрики: ФАКТОР РОСТА КЕРАТИНОЦИТОВ
ОКСИДАНТНЫЙ СТАТУС ОРГАНИЗМА
УЛУЧШЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Jones, Dean P.; Emory Univ.
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-105 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)