СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ОКСИДАЗЫ СМЕШАННЫХ ФУНКЦИЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 25
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-25

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.08-04Т4.89

Mahboob, M.
Subacute effects of a phosphorothionate pesticide on mixed function oxidases of Wistar rats [Text] / M. Mahboob, M. K.J. Siddiqui, Kaiser Jamil // J. Environ. Sci. and Health. B. - 2000. - Vol. 35, N 6. - P739-749 . - ISSN 0360-1234
Перевод заглавия: Подострое воздействие фосфоротионатного пестицида на оксидазы смешанных функций у крыс Wistar
Аннотация: Крысам 'MARS''MARS' Wistar ежедневно на протяжении 90 дней вводили 2-бутеноевая к-та-З-(диэтокси-фосфинотиоил) метиловый эфир (I) в дозе 0,014, 0,028 или 0,042 мг/кг п/о. Смертность животных при введении I в наибольшей дозе достигала 20%. К концу периода введения I в дозе 0,028 или 0,042 мг/кг содержание цитохрома P-450 в печени было снижено с 0,7 до 0,536 и 0,198, в легких - с 0,115 до 0,077 и 0,057, в почках - с 0,24 до 0,069 и 0,052 и в мозгу - с 0,066 до 0,044 и 0,03 нмоля/мг белка соотв. Через 28 дней после прекращения введения I содержание цитохрома P-450 нормализовалось. Воздействие I сопровождалось также снижением в тканях содержания цитохрома b[5]. Сделан вывод об ингибиторном воздействии I на микросомальные монооксигеназы. Индия, Indian Institute of Chemical Technology, Hyderabad-500 007. Табл. 5. Библ. 12

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.11
Рубрики: ПЕСТИЦИДЫ
ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ
RPR-2
ОКСИДАЗЫ СМЕШАННЫХ ФУНКЦИЙ

Доп.точки доступа:
Siddiqui, M.K.J.; Jamil, Kaiser

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.05-04Т6.290

Moochhala, Shabbir M.
Induction and depression of cytochrome P-450-dependent mixed-function oxidase by a cloned consensus 'альфа'-interferon (IFN-'альфа'CON[1]) in the hamster [Text] / Shabbir M. Moochhala, Kenneth W. Renton, Nowell Stebbing // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 3. - P439-447 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Индукция и депрессия зависимой от цитохрома P-450 оксидазы смешанных функций под действием клонированного 'альфа'-интерферона в конценсус-последовательности (IFN-'альфа'CON[1]) у хомячков
Аннотация: Введение золотистым хомячкам нового синтетич. интерферона (I) - клонированного 'альфа'-I, полученного с помощью генноинженерной технологии на основании информации о полной последовательности кодирующих генов, в дозах 1*10{6} или 2*10{7} ед. в/б вызывало на протяжении 24 ч снижение содержания цитохрома Р-450 (Цт) в микросомах печени по сравнению с контролем с 0,83 до 0,62 и 0,42 нмоля/мг белка соотв. Введение I сопровождалось снижением в микросомах активности аминопирин-N-деметилазы и бензо[а]пиренгидроксилазы. Содержание в микросомах цитохрома b[5] оставалось без изменений. Содержание Цт и активность Цт-зависимых ферментов в печени мышей при введении I не изменялись. При инкубации микросом печени хомяков в присутствии I в кол-ве 10{6} ед. на протяжении 15 мин. при 37'ГРАДУС' и pH 7,4 содержание Цт и аминопирин-N-деметилазы не изменялись. В ранние сроки после введения хомячкам I(3-6 ч.) содержание Цт и активность монооксигеназ возрастала. Двухфазность эффекта I показана также для тканей легких, надпочечников и селезенки. Предварит. введение пуромицина (20 мг/кг в/б) предотвращало как повышение, так и последующее снижение содержания в микросомах Цт. Сделан вывод о необходимости учета влияния I на биотрансформацию ксенобиотиков при его комбинировании с др. лекарств. средствами. Канада, Dalhousie Univ., Halifax, Nova Scotia. Библ. 39.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН*АЛЬФА-
КЛОНИРОВАННЫЙ БИОСИНТЕТИЧЕСКИЙ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-450
ОКСИДАЗЫ СМЕШАННЫХ ФУНКЦИЙ
ЗОЛОТИСТЫЕ ХОМЯЧКИ
БИОТРАНСФОРМАЦИЯ КСЕНОБИОТИКОВ

Доп.точки доступа:
Renton, Kenneth W.; Stebbing, Nowell

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.830

Влияние индукторов и ингибиторов оксидаз смешанной функции на резистентность организма к эндотоксинам грамотрицательных бактерий [Текст] / М. Н. Линючев [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1989. - N 6. - С. 91-94 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Интоксикация брюшнотифозным эндотоксином (ЭТ) в сублетальных дозах сопровождается угнетением активности оксидазы смешанной функции (ОСФ) у белых мышей, что выражается в удлинении гексеналового сна и снижении токсичности паратиона. Индуктор ОСФ фенобарбитал усиливает процесс детоксикации введенного в организм ЭТ, что проявляется в повышении LD[5][0] брюшнотифозного ЭТ для белых мышей более чем в 2 раза. Левомицетина сукцинат растворимый резко угнетает активность ОСФ. Степень угнетения прямо пропорциональна дозе препарата, вводимой животным. Бензонал, введенный в сочетании с левомицетином, предупреждает ингибирование последним ОСФ. Проведенные экспериментальные исследования позволяют сделать заключение о возможности использования бензонала в комплексной терапии больных тифо-паратифозными заболеваниями. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.95.02
Рубрики: БЕНЗОНАЛ
ЛЕВОМИЦЕТИН
ОКСИДАЗЫ СМЕШАННЫХ ФУНКЦИЙ
ИНДУКТОРЫ
ИНГИБИТОРЫ
ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ
ЭНДОТОКСИНЫ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ МАКРООРГАНИЗМА
КОМПЛЕКСНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ТИФ
ПАРАТИФ

Доп.точки доступа:
Линючев, М.Н.; Зубик, Т.М.; Ковеленов, А.Ю.; Булыко, В.И.; Сергеев, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.11-04Т4.424

Bannister, R.
The effects of receptor modulation on the biologic and toxic actions of 2,3,7,8-TCDD [Text] / R. Bannister, M. Kelley, S. Safe // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P42-43
Перевод заглавия: Влияние изменения связывания на биологические и токсические эффекты 2,3,7,8-тетрахлордибензоп-диоксина
Аннотация: Мышам С57BL/6J в/б вводили 2,3,7,8-тетрахлордибенз-пдиоксин (I) в дозе 0,32 мкг/кг через 7 дн после введения этим же животным 2,2',4,4',5,5'-гексахлордифенила (II) в дозе 500 мкмолей/кг. Через 14 дн после введения I активность в микросомах печени гидроксилазы арилуглеводородов (ГАУ) и этоксирезоруфин-о-деэтилазы (ЭРД) составила 587 и 1383 пмолей/мг белка/мин соотв. При введении только I активность ГАУ и ЭРД составляла соотв. 340 и 437 пмолей/кг белка/мин. Заключают, что изменение связывания не влияет на токсичность I. США, Texas A&M Univ., College Station, Texas 77843.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11.13 + 341.47.21.17.15
Рубрики: ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗО-П-ДИОКСИН*2,3,7,8-
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ОКСИДАЗЫ СМЕШАННЫХ ФУНКЦИЙ
ГЕКСАХЛОРДИФЕНИЛ*2,2',4,4',5,5'-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kelley, M.; Safe, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 89.11-04Т4.748

Umbreit, T. H.
Aryl hydrocarbon hydroxylase induction by TCDD contaminated soils from Times Beach Missouri, and Newark, New Jersey [Text] / T. H. Umbreit, E. J. Hesse, M. A. Gallo // Toxicologist. - 1986. - Vol. 6, N 1. - P317
Перевод заглавия: Индукция гидроксилазы арилуглеводородов загрязненный тетрахлордибензо-п-диоксином почвой из Таймс-Бич, шт. Миссури, и Ньюарка, шт Нью-Джерси
Аннотация: Крысам однократно или ежедневно в течение 4 дн в/ж вводили образцы почв из Таймс-Бич и Ньюарка, загрязненные тетрахлордибенз-п-диоксином. Через 24 ч после последнего введения в микросомах печени определяли содержание цитохрома Р-450 и активность гидроксилазы арилуглеводородов (ГАУ). Показали, что почва из Ньюарка индуцирует активность ГАУ в 2-5,4 раза, а почва из Таймс-Бич в 2-4,1 раза. Кроме того, оба вида почв вызывали индукцию изоферментов c и d цитохрома P-450. США, Univ. of Med. and Dentistry of Ned Jersey, Rutgers Med. School, Busch Campus, Piscataway, NJ 08 854.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.11.15.21
Рубрики: ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗ-П-ДИОКСИН*2,3,7,8-
ПОЧВА
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ОКСИДАЗЫ СМЕШАННЫХ ФУНКЦИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hesse, E.J.; Gallo, M.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.01-04Т6.91

Механизмы коррекции нарушенной активности ферментов оксидаз смешанной функции (ОСФ) при экспериментальном хроническом заболевании легких (ЭХНЗЛ) с помощью бензонала [Текст] / К. Н. Наджимутдинов [и др.] // Докл. АН УзССР. - 1989. - N 6. - С. 60-61 . - ISSN 0134-4307
Аннотация: На кроликах с ЭХНЗЛ показано, что содержание цитохрома Р-450 в легких снижается по сравнению с контролем с 0,89 до 0,47 нмоля/г ткани, а в печени - с 9,77 до 7,15 нмоля/г. Содержание цитохрома b[5] в тканях при этом не изменялось. Введение бензонала (I) в дозе 50 мг/кг внутрь приводило к увеличению содержания цитохрома Р-450 в печени и легких в 7,5 и 2,4 раза, а цитохрома b[5] - соответственно в 14 и 1,8 раза. При ЭХНЗЛ активность НАДФ*Н-цитохром с редуктазы, амидопирин-N-деметилазы и анилин-п-гидроксилазы в легких была снижена на 39%, 37% и 32% соответственно. В печени при этом также отмечено снижение некоторых ферментов системы ОСФ. Введение I вызывало активацию ряда микросомных ОСФ печени и легких. Считают, что I может использоваться для коррекции нарушений функции ОСФ при заболеваниях легких. СССР, Гос. мед. ин-т, Ташкент. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ОКСИДАЗЫ СМЕШАННЫХ ФУНКЦИЙ
ХРОНИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ЛЕГКИХ
БЕНЗОНАЛ
КОРРЕГИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Наджимутдинов, К.Н.; Усманов, Р.И.; Зуфаров, П.С.; Ганиев, Ш.А.; Мусаев, М.У.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 90.01-04Т4.79

Takano, Takehito.
Interaction of 1,1,1-trichloroethane with the mixed-function oxidation system in rat liver microsomes [Text] / Takehito Takano, Yoshifumi Miyazaki, Ryuichiro Araki // Xenobiotica. - 1988. - Vol. 18, N 12. - P1457-1464 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Взаимодействие 1,1,1,-трихлорэтана с системой окисления со смешанными функциями в микросомах печени крыс
Аннотация: Показали, что 1,1,1-трихлорэтан (I) вызывал в микросомах печени крыс повышение скорости потребления О[2] и образования H[2]O[2] при миним. уровне метаболизма I. Стехиометрия отношения скорости метаболизма I и увеличения скорости потребления О[2] составляла 0,011. При добавлении SKF 525-А усиления потребления О[2] и образования H[2]O[2] не наблюдалось. Показано, что при связывании I с цитохромом P=450 образуются спектральные изменения I-го типа. При добавлении в реакционную среду НАДН или НАДФН наблюдалось усиление поглощения О[2], но не изменялась скорость образования H[2]O[2]. Не наблюдалось повышения образования в-в, реагирующих с тиобарбитуровой к-той в среде после инкубации с I. Полагают, что I обладает разобщающим действием на цитохром P-450-зависимую монооксигеназную систему окисления. Япония, Faculty of Med., Tokyo Med. and Dental Univ., Tokyo 113. Библ. 21.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11.17 + 341.47.21.15.15
Рубрики: ТРИХЛОРЭТАН*1,1,1-
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ОКСИДАЗЫ СМЕШАННЫХ ФУНКЦИЙ
МЕТАБОЛИЗМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miyazaki, Yoshifumi; Araki, Ryuichiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.122

Belinsky, Steven A.
Interactions between glycolysis and mixed function oxidation: studies with 7-ethoxycoumarin in perfused livers from 'бета'-naphthoflavone-treated rats [Text] / Steven A. Belinsky, Frederick C. Kauffman, Ronald G. Thyrman // Mol. Pharmacol. - 1989. - Vol. 35, N 4. - P512-518
Перевод заглавия: Взаимодействие между гликолизом и оксидазами смешанных функций. Исследование с 7-этоксикумарином на перфузируемой печени крыс, которым вводили 'бета'нафтофлавон
Аннотация: Добавление 7-этоксикумарин (I) при перфузии изолир. печени крыс Sprague-Dawley сопровождалось его О-деэтилированием со скоростью 16 мкмолей/(г*ч) на фоне предв. введения крысам 'бета'-нафтофлавона в дозе 30 мг/кг в/б ежедневно в течение 3 дн. Добавление КCN в конц-ии 2 мМ вызывало на протяжении 30 мин перфузии снижение потребления О[2] с 110 до 40 мкмолей(г*ч) и О-деэтилирования I до 5 мкмолей/(г*ч). После прекращения инфузии р-ра KCN потребление О[2] восстанавливалось, а метаболизм I оставался замедленным. Под действием КCN образование лактата возрастало с 5 до 60 мкмолей/(г*ч). Последующее добавление к перфузату I вызывало дополнит. образование лактата, однако этот подъем оказался непродолжительным. Инфузия глюкозы после KCN восстанавливала метаболизм I в системе оксидаз смешанных функций. Обсуждена роль восстанавливающих эквивалентов, поступающих из митохондрий, в поддержании метаболизма ксенобиотиков в печени. США, Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, NC 27599-7365. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: КУМАРИНЫ
ЭТОКСИКУМАРИН 7-
ДИЭТИЛИРОВАНИЕ
КАЛИЯ ЦИАНАТ
ПОТРЕБЛЕНИЕ КИСЛОРОДА
ОКСИДАЗЫ СМЕШАННЫХ ФУНКЦИЙ
ПЕРФУЗИРУЕМАЯ ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kauffman, Frederick C.; Thyrman, Ronald G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.02-04Т6.344

Histamine inhibition of mixed function oxidase activity in rat and human liver microsomes and in the isolated perfused rat liver [Text] / C. Q. Morris [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 16. - P2639-44 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Ингибирование гистамином активности оксидаз смешанных функций в микросомах печени крысы и человека и в изолированной перфузируемой печени крысы
Аннотация: Одной из основных структурных черт ксенобиотиков - ингибиторов Р-450-зависимых р-ций, явл. наличие имидазольного кольца. Обнаружено, что 4-замещенный имидазол, гистамин (I), конкурентным образом ингибирует 'альфа'-гидроксилирование (К[i]=164 мкМ; IC[5][0] при 20 мкМ=308 мкМ) и О-деметилирование (К[i]=243 мкМ; IC[5][0] при 20 мкМ= =400 мкМ) метопролола (II) в микросомах печени крыс. Из метаболитов I только N-ацетил-I обладал сравнимой с I ингибирующей способностью по отношению к указанным р-циям. I замедляет распад лигнокаина в процессе инкубации последнего с микросомами печени крыс, что сопровождается ингибированием образования 3-гидроксилигнокаина. I индуцирует второй тип спектральных изменений при взаимодействии с Р-450 в микросомах печени крыс ('лямбда'[м][а][x]=432 нм, 'лямбда'[м][и][н]=408 нм; К[s]=0,11 мМ). Окисление II в микросомах печени человека замедляется под действием I. Добавление I замедляет также выведение II изолированной перфузируемой печенью крысы дозозависимым образом. Полученные данные показывают, что I проникает в гепатоциты, взаимодействует с Р-450 и ингибирует нек-рые р-ции окисления ксенобиотиков. Великобритания, Univ. Dep. of Pharmacology and Therapeutics, Royal Hallamshire Hospital, Sheffield S10 2JF. Библ. 35.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.81
Рубрики: ГИСТАМИН
ИМИДАЗОЛЫ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
ОКСИДАЗЫ СМЕШАННЫХ ФУНКЦИЙ
ОКИСЛЕНИЕ КСЕНОБИОТИКОВ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ИНГИБИТОРЫ
ЦИТОХРОМ Р-450
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Morris, C.Q.; Tucker, G.T.; Crewe, H.K.; Harlow, J.R.; Woods, H.F.; Lennard, M.S.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 90.04-04А2.390

Livingstone, D. R.
Cytochrome Р-450 and oxidative metabolism in molluscs [Text] / D. R. Livingstone, M. A. Kirchin, A. Wiseman // Xenobiotica. - 1989. - Vol. 19, N 10. - P1041-1062 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Цитохром P-450 и окислительный метаболизм у моллюсков
Аннотация: Обзор. Цитохром Р-450 (Цт) и ферменты окислительного метаболизма ксенобиотиков локализованы у моллюсков преимущественно в микросомах пищеварительной железы. Приведены данные о содержании Цт, цитохрома b[5], НАДФН-Цт-редуктазы и гидроксилазы ароматических углеводородов в пищеварительной железе моллюсков разных видов. Обсуждены сезонные изменения и половые особенности метаболических систем, зависимых от Цт. Представлены данные о получении Цт в частично очищенном виде и его гетерогенных молек. формах. Обсуждены особенности оксидаз смешанных функций, зависимых от Цт, их субстратной специфичности и чувствительности к ингибиторам. Подробно рассмотрены особенности метаболизма у моллюсков бенз[а]пирена. Одноэлектронное окисление рассматривают как возможный механизм каталитического действия Цт у моллюсков. Библ. 108. Великобритания, Plymouth Marine Lab. (West Hoe), Prospect Place, The Hoe, Plymouth PL1 3DH.

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.67.31.11.02
Рубрики: ПОЛЛЮТАНТЫ
МОЛЛЮСКИ
ЦИТОХРОМ Р-450
ОКСИДАЗЫ СМЕШАННЫХ ФУНКЦИЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 108

Доп.точки доступа:
Kirchin, M.A.; Wiseman, A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.136

The hepatic microsomal mixed-function oxygenase (MFO) system of Allgator mississippiensis induction by 3-methylcholanthrene (MC) [Text] / C. S.E. Jewell [et al.] // Xenobiotica. - 1989. - Vol. 19, N 10. - P1181-1200 . - ISSN 0049-8254
Перевод заглавия: Микросомная система оксигеназ смешанных функций (MFo) в печени крокодилов Alligator mississippiensis. Индукция 3-метилхолантреном (MC)
Аннотация: Предв. введение крокодилам Alligator mississippiensis 3-метилхолантрена (I) сопровождается 1,6-кратным увеличением кол-ва цитохрома (ЦХ) Р-450 со смещением максимума поглощения восст. СО-комплекса гемопротеина в микросомах к 448 нм. Спектры связывания микросом с субстратами I и П типов под влиянием I не менялись. I вызывал 12-кратное увеличение бензо(а)пиренгидроксилазной активности, к-рая ингибировалась на 81% применением 0,1 мМ 'альфа'-нафтофлавона, но не влиял на активности аминопирин-N-деметилазы и 7-этоксикумарин-О-деэтилазы, хотя увеличивал активности О-деалкилирования некоторых алкоксирезоруфинов (этоксирезоруфин, метоксирезофурин, бензилоксирезоруфин). Активность О-деалкилирования пентоксирезоруфина при этом не изменялась. Норм. содержание белка с более низкой мол. массой, чем у ЦХ Р-450с (ЦХ Р-450IAI) или ЦХ Р-450 d (ЦХ Р-450IA2), крыс, под влиянием I увеличивалось в 3-4 раза. Кроме того, I увеличивал содержание в микросомах белка с мол. массой, близкой таковой для ЦХ Р-450 d крыс. Полученные данные указывают на то, что оксидазы смешанных функций крокодилов чувствительны к I. США, Louisiana State Univ. Baton Rouge, LA 70803. Библ. 56.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ОКСИДАЗЫ СМЕШАННЫХ ФУНКЦИЙ
АМИНОПИРИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
БЕНЗО(А)ПИРЕНГИДРОКСИЛАЗА
МЕТИЛХОЛАНТРЕН
ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Jewell, C.S.E.; Cummings, L.E.; Ronis, M.J.J.; Winston, G.W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.06-04Т6.22

Шукуров, М. Ф.
Изучение корригирующего действия бензонала на оксидазы смешанной функции печени и сурфактанта легких при экспериментальной острой пневмонии [Текст] / М. Ф. Шукуров, А. А. Аверьянова // Нарушение механизмов регуляции и их коррекция. - М., 1989. - Т. 3. - С. 1132
Аннотация: На модели острой пневмонии (ОП) у кроликов изучали влияние бензонала на оксидазы смешанных функции (ОСФ) эндоплазматич. ретикулума (ЭР) гепатоцитов и на сурфактант легких (СЛ), синтезируемый в ЭР пневмоцитов. При эксперим. ОП снижается активность и содержание основных ферментов ОСФ, изменяется поверхностное натяжение и фосфолипидный состав СЛ. Применение бензонала способствует восстановлению показателей ОСФ и СЛ. СССР, Ташкентский мед. ин-т МзУзССР.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.27.33
Рубрики: БЕНЗОНАЛ
СУРФАКТАНТ ЛЕГКИХ
ПЕЧЕНЬ
ОКСИДАЗЫ СМЕШАННЫХ ФУНКЦИЙ
ОСТРАЯ ПНЕВМОНИЯ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Аверьянова, А.А.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.378

Dalvi, R. R.
Induction of hepatic microsomal drug metabolizing enzyme system by levamisole in male mice [Text] / R. R. Dalvi, P. S. Terse // J. Pharm. and Pharmacol. - 1990. - Vol. 42, N 1. - P58-59 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Индукция левамизолом ферментов метаболизма лекарственных средств в микросомах печени самцов мышей
Аннотация: Введение мышам ICR левамизола (I) в дозе 20 мг/кг в/б ежедневно на протяжении 5 дн не влияло на массу печени и содержание в ней белка. Содержание цитохрома Р-450 в микросомах печени в результате введения I возрастало с 0,535 до 0,794 нмоля/мг белка, а цитохрома b[5] - с 0,114 до 0,169 нмоля/мг. В результате введения I активность аминопирин-N-деметилазы, бензфетамин-N-деметилазы и анилингидроксилазы возрастала с 4,567 до 5,725, с 2,912 до 4,014 и с 0,577 до 0,851 нмоля/мин/мг соотв. Сделан вывод об индуцирующем воздействии I на микросомные оксидазы смешанных функций. США, Tuskegee Univ. Tuskegee. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77 + 341.45.25.95.59
Рубрики: ЛЕВАМИЗОЛ
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ОКСИДАЗЫ СМЕШАННЫХ ФУНКЦИЙ
ИНДУКЦИЯ ФЕРМЕНТОВ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Terse, P.S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.02-04Т1.432

The effect of cyclosporine A on renal and hepatic microsomal mixed function oxidase systems in rats [Text] / Zuzana Machkova [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1990. - Vol. 12, N 4. - P239-244 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Влияние циклоспорина А на систему оксидаз смешанных функций микросом почек и печени крыс
Аннотация: Введение циклоспорина А(I) крысам Wistar в дозе 50 мг/кг внутрь ежедневно на протяжении 3 дн вызывало снижение прироста массы тела и уменьшение массы печени и почек аналогично таковому у голодавших на протяжении этого срока животных. Содержание цитохрома b[5] в микросомах печени и почек под влиянием I не изменялось. Содержание цитохрома Р-450 в печени также не изменялось, а в почках возрастало с 0,2 до 0,25 нмоля/мг белка. Не обнаружено влияния I на активность в микросомах печени и почек аминопирин-N-деметилазы. Активность анилингидроксилазы на фоне введения I в печени не изменялась, а в почках возрастала с 0,03 до 0,06 нмоля/ /мин/мг белка. Делают вывод об индукции системы оксидаз смешанных функций в почках крыс при кратковрем. воздействии I. ЧСФР, Czechoslovak Academy of Sciences, Prague. Библ. 44.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77 + 341.45.15.29.15
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН А
ПОЧКИ
ПЕЧЕНЬ
ОКСИДАЗЫ СМЕШАННЫХ ФУНКЦИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Machkova, Zuzana; Mostecka, Hana; Seifert, Jaroslav; Masek, Karel

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.05-04Т1.181

Vesell, Elliot S.
Brief maternal deprivation of rats reduces hepatic mixed function oxidase activities [Text] / Elliot S. Vesell, Friedrich Heubel, Karl J. Netter // Life Sci. - 1989. - Vol. 45, N 19. - P1755-1661 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Кратковременное отлучение от матери вызывает у крыс снижение активности оксидаз смешанных функций в печени
Аннотация: Новорожденных крысят Wistar с 5-го по 41-й день жизни ежедневно отлучали от матерей на 3 мин. К 41-му дню жизни интенсивность метаболизма аминопирина, бензфетамина и этоксикумарина в расчете на 1 мг белка микросом снижалась по сравнению с контролем на 9,6; 22,4 и 16,7% соответственно. В расчете на 1 нмоль цитохрома Р-450 отмечено только снижение метаболизма бензфетамина (на 21,2%). Отлучение от матери не препятствовало стимуляции оксидаз смешанных функций при добавлении к питьевой воде на протяжении последних 5 дн периода наблюдения фенобарбитала (0,08%). США, The Pennsylvania State Univ., Hershey, PA 17033. Библ. 18.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ОКСИДАЗЫ СМЕШАННЫХ ФУНКЦИЙ
КРЫСЯТА
ОТЛУЧЕНИЕ ОТ МАТЕРИ
АМИДОПИРИН
ЭТОКСИКУМАРИН
БЕНЗФЕТАМИН
ФЕНОБАРБИТАЛ
ИНДУЦИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Heubel, Friedrich; Netter, Karl J.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.06-04Т1.432

The effects of the prostacyclin analogue U-61,431 F on mixed-function oxidaeses and testosterone hydrozylations [Text] / S. Carriere [et al.] // Eur. J. Drug Metab. and Pharmacokinet. - 1990. - Vol. 15, N 2 Suppl. - P271/45 . - ISSN 0378-7966
Перевод заглавия: Влияние аналога простациклина U-61,431F на оксидазы смешаных функций и гидроксилирование тестостерона
Аннотация: Введение крысам Sprague-Dawley аналога простациклина, U-61,431F (I) в дозах 250, 1000 или 4000 мкг/кг п/к ежедневно на протяжении 14 дн не влияло на прирост массы тела животных, содержание в печени цитохрома P-450, содержание микросомного белка и активность микросомных оксидаз смешаных функций. Различий в метаболизме тестостерона в микросомах печени in vitro в контроле и после введения I не обнаружено. Считают, что I не оказывает индуцирующего влияния на монооксигеназные системы печени, зависимые от цитохрома P-450. Франция, ADME Bioanalyses, Parc Haute Technologie, Sophia-Antipolis, 06251 Mougins.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.09
Рубрики: ПРОСТАЦИКЛИН
АНАЛОГИ
U-61,431F
ОКСИДАЗЫ СМЕШАННЫХ ФУНКЦИЙ
ПЕЧЕНЬ
ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ ТЕСТОСТЕРОНА
ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P-450
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Carriere, S.; Duchene, P.; Dring, L.G.; Duncan, J.N.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.09-04Т1.142

Czekaj, Piotr.
Indukcyjnosc skladnikow nerkowego ukladu oksydaz o funkcji mieszanej w zyciu pozaplodowym szczurow [Text] / Piotr Czekaj, Andrzej Plewka // Ann. Acad. med. siles. - 1990. - Suppl. 9. - С. 59-67 . - ISSN 0208-5607
Перевод заглавия: Индуцибельность компонентов системы оксидаз смешанных функций почек у крыс в постнатальном периоде
Аннотация: На крысах Wistar показано, что на протяжении 28 мес постнатальной жизни активность НАДФ*Н цитохром с редуктазы и НАД*Н цитохром b[5] редуктазы снижается с 0,059 до 0,014 и с 0,11 до 0,04 мкмоль/(мин*мг белка) соответственно, а содержание в микросомах цитохромов Р-450 и b[5] практически не изменяется. Повышение активности этих редуктаз в результате введения 'бета'нафтофлавона в дозе 20 мг/кг ежедневно на протяжении 3 дн было более значительным у старых крыс, чем у молодых. Содержание микросомных цитохромов Р-450 и b[5] при этом возрастало более значительно у половозрелых животных, чем у молодых. Польша, Slaska Akad. Med. w Katowicach, 40752 Katowice. Библ. 26.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ОКСИДАЗЫ СМЕШАННЫХ ФУНКЦИЙ
ЦИТОХРОМ Р-450
ПОСТНАТАЛЬНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ИНДУЦИБЕЛЬНОСТЬ
НАФТОФЛАВОН* БЕТА-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Plewka, Andrzej

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.686

Effect of anti-relapse antimalarial compound CDRI 80/53 and primaquine on hepatic mixed function oxidase system of rhesus monkey [Text] / V. C. Pandey [et al.] // Pharmacol. Res. - 1990. - Vol. 22, N 6. - P701-707 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Влияние противорецидивного противомалярийного соединения CDRI 80/53 и примахина на систему оксидаз смешаных функций печени макаков резусов
Аннотация: Ежедневное введение макакам резусам N{1}-(3-ацетил-4,5-дигидро-2-фуранил)-N{4}-(6-метокси -8-хинолинил)1, 4пентандиамина (CDRI 80/53, I) или примахина (II) в дозах 7,5 мг/кг и 6 мг/кг внутрь соответственно на протяжении 7 дн не вызывало изменений системы оксидаз смешаных функций микросом печени. При увеличении продолжительности введения I до 21 дн содержание цитохрома P-450, b[5] и гема, а также активность аминопирин-N-деметилазы, анилин- и бензо(а)пиренгидроксилазы снижались на 17, 36, 35, 11, 58 и 0% соответственно. При введении II в течение этого срока снижение данных показателей составляло 34, 39, 38, 40, 72 и 54% соответственно. Прекращение введения I или II нормализовало состояние системы оксидаз смешаных функций в течение 6 нед. Считают, что I менее значительно, чем II нарушает состояние микросомных оксидаз. Индия, Central Drug Research Inst., Lucknow-226001. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
CDRI 80/53
ПРИМАХИН
ПЕЧЕНЬ
ОКСИДАЗЫ СМЕШАННЫХ ФУНКЦИЙ
МАКАКИ РЕЗУСЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Pandey, V.C.; Puri, S.K.; Sahni, S.K.; Srivastava, P.; Dutta, G.P.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.01-04Т1.057

Effects of the immunosuppressant FK-506 and its analog FK-520 on hepatic and renal cytochrome P450 mixed-function oxidase [Text] / Styliani H. Vincent [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 41, N 9. - P1325-1330 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние иммунодепрессанта FK-506 и его аналога FK-520 на зависимую от цитохрома P-450 оксидазу смешанной функции в печени и почках
Аннотация: Новый иммунодепрессант FK-506 (I) и его аналог FK-520 (I) ингибировали микросомную оксидазу смешанной функции печени крыс самцов Sprague-Dawley. В суточных дозах 5-10 мг/кг в течение 6 дн I и II вызывали 30-80%-ное уменьшение содержания цитохрома Р-450, НАДФ*Н-цитохром Р-450 редуктазы и активности N-деметилирования бензфетамина. Метаболизм самого I ингибировался на 50%. I и II практически не влияли на содержание и активность цитохрома Р-450 почек. Однократная доза I (25 мг/кг) оказывала миним. эффект на цитохром Р-450 печени и почек. In vitro добавление I и II к микросомам печени человека и крыс сопровождалось зависимым от конц-ии ингибированием Nдеметилирования бензфетамина (до 10-20% при конц-ии I или II, равной 50 мкМ, и до 60-75% при конц-ии, равной 250 мкМ). США, Merck Sharp & Dohme Res. Lab., Rahway, NJ 07065. Библ. 20.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ Р-450
ОКСИДАЗЫ СМЕШАННЫХ ФУНКЦИЙ
БЕНЗФЕТАМИН-N-ДЕМЕТИЛАЗА
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
FK-520
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vincent, Styliani H.; Wang, Regina W.; Karanam, Bindhu V.; Klimko, Michael; Alvaro, Raul; Chiu, Shuet-Hing Lee

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 92.02-04Т4.048

Dalvi, R. R.
Differences in the effects of piperine and piperonyl butoxide on hepatic drug-metabolizing enzyme system in rats [Text] / R. R. Dalvi, P. S. Dalvi // Drug and Chem. Toxicol. - 1991. - Vol. 14, N 1-2. - P219-229
Перевод заглавия: Различия в действии пиперина и пиперонилбутоксида на ферментную систему метаболизма лекарств в печени крыс
Аннотация: Через 1 ч после введения крысам Sprague-Dawley оо пиперина (I) или пиперонилбутоксида (II) в дозах 100 и 400 мг/кг содержание микросомального белка в печени не изменялось, а содержание цитохрома Р-450 снижалось с 0,602 до 0,45 и 0,406 нмоля/мг белка соотв. Снижение содержания цитохрома b[5] отмечено только после введения I. Активность в печени бензфетамин-N-деметилазы, аминопирин-N-деметилазы и анилингидроксилазы у животных, к-рым вводили I или II, снижалась практически одинаково. Снижение активности НАДФ*Н-цитохром с редуктазы со 102 до 81 нмоль/мин на 1 мг белка происходило только после введения I. Через 24 ч активность этого фермента после введения II возрастала с 133 до 201 нмоля/мин на 1 мг, а после введения I не изменялась. Содержание цитохрома Р-450 к этому сроку после введения I было снижено с 0,548 до 0,295 нмоля/мг, а после введения II - повышено до 1,07 нмоля/мг. Делают вывод о двухфазности влияния II на активность оксидаз смешанных функций в микросомах печени крыс. США, School of Veterinary Med. Tukegee Univ. Tuskegee, AL 36088. Библ. 14.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11 + 341.47.21.29.11.13 + 341.47.21.17.17
Рубрики: ПИПЕРИН
ПИПЕРОНИЛБУТОКСИД
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
ОКСИДАЗЫ СМЕШАННЫХ ФУНКЦИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dalvi, P.S.

1-20 21-25

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска