Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОВОЩИ СЕМЕЙСТВА КРЕСТОЦВЕТНЫХ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 01.03-04В3.74

    Преображенская, М. Н.

    Индольные соединения в овощах семейства крестоцветных (Cruciferae) [Текст] / М. Н. Преображенская, А. М. Королев // Биоорган. химия. - 2000. - Т. 26, N 2. - С. 97-111 . - ISSN 0132-3423
Перевод заглавия: Индольные соединения в овощах семейства крестоцветных (Cruciferae)
Аннотация: Обзор. Рассмотрены химические основы биологических эффектов овощей семейства крестоцветных. В овощах семейства крестоцветных (капусте и других) содержатся алкалоиды группы глюкобрассицина, которые при разрушении растительной клетки распадаются под действием фермента мирозиназы и образуют ряд индольных соединений, среди которых преобладают аскорбиген и индол-3-карбинол. При попадании в желудочно-кишечный тракт эти соединения образуют 5H,11H-индоло[3,2-b]карбазол - природный лиганд рецептора ароматических углеводородов (Ah) и функциональный аналог техногенного яда тетрахлордибензодиоксина; комплекс Ah-рецептор-индолокарбазол активирует ген изофермента цитохром P450-зависимой оксидазы CYP1A1, следствием чего является усиление 2-гидроксилирования (инактивации) эстрогенов. Снижение уровня эстрогенов приводит к торможению роста гормонозависимых опухолей или к предотвращению их возникновения. Таков же механизм инактивации ксенобиотиков, который лежит в основе антиканцерогенного действия пищевых продуктов, в состав которых входят овощи семейства крестоцветных, а также индивидуальных индольных соединений. Помимо этого рассмотрены другие эффекты индольных соединений, например ингибирование индол-3-карбинолом экспрессии циклинкиназы (CDK6), следствием чего является остановка клеточного цикла в фазе G[I]. Анализ биологических эффектов диеты из крестоцветных овощей позволили начать клинические исследования индол-3-карбинола в качестве противоопухолевого или антиканцерогенного средства для лиц с высоким риском опухолевых заболеваний. Россия, НИИ по изысканию новых антибиотиков РАМН, 119867 Москва. Библ. 91
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ГЛЮКОБРАССИЦИН

РАСЩЕПЛЕНИЕ

МИРОЗИНАЗА

ИНДОЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

АНТИКАНЦЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ

ОВОЩИ СЕМЕЙСТВА КРЕСТОЦВЕТНЫХ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 91


Доп.точки доступа:
Королев, А.М.


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.121

    Tempete, Christiane.

    Growth inhibitions on human cancer cell cultures with the indole sulphur-containing phytoalexins and their analogues [Text] / Christiane Tempete, Michel Devys, Michel Barbier // L. Naturforsch. C. - 1991. - Vol. 46, N 7-8. - P706-707 . - ISSN 0939-5075
Перевод заглавия: Ингибирование роста в культурах клеточных линий рака человека индолсодержащими фитоалексинами и их аналогами
Аннотация: Овощи семейства крестоцветных содержат в-ва, способные модулировать канцерогенез по крайней мере in vitro, в некоторых случаях in vivo. Индолсодержащие фитоалексины, выделенные из крестоцветных, такие как циклобрассинин, брассилексин и их синтетические аналоги 5-метоксибрассилексин и гомоциклобрассинин, добавляли к культурам клеточных линий КВ (рака человека) и Vero (нормальные спленоциты обезьяны) в дозах 1,5; 10; 20; 40 мкг/мл и подсчитывали клеточную пролиферацию через 3 дня. Наиболее биологически активным оказался брассилексин (LD[5][0] 8 мкг/мл). Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРИРОДНЫЕ ВЕЩЕСТВА

ИНДОЛСОДЕРЖАЩИЕ ФИТОАЛЕКСИНЫ

АНАЛОГИ

ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

ОВОЩИ СЕМЕЙСТВА КРЕСТОЦВЕТНЫХ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Devys, Michel; Barbier, Michel


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.11-04Н1.290

    Chung, Fung-Lung.

    New potential chemopreventive agents for lung carcinogenesis of tobaccospecific nitrosamine [Text] / Fung-Lung Chung, Mark A. Morse, Karin I. Eklind // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 9. - 2719S-2722S . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Новые потенциальные химиопрофилактические средства при канцерогенезе в легком, вызванным табакоспецифичным нитрозоамином
Аннотация: Найдены новые эффективные ингибиторы канцерогенеза в легких, вызванного табакоспецифичным нитрозоамином, - ароматич. изотиоцианаты (I). Показано, что эффективность I зависит от длины алкильной цепи. Наиболее перспективный - 6-фенилгексил-изотиоцианат, он в 50-100 раз активнее фенилэтилизотиоцианата. Обсуждаются вопросы включения природных I, источником к-рых являются овощи семейства крестоцветных, в пищу курящих для снижения риска рака легкого. США, American Health Foundation, Valhalla, NY 10595. Табл. 4. Ил. 4. Библ. 13.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.17
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
КУРЕНИЕ

НИТРОЗАМИНЫ

ОПУХОЛИ ЛЕГКОГО

ПИТАНИЕ

АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ

АРОМАТИЧЕСКИЕ ИЗОТИОЦИАНАТЫ

ФЕНИЛГЕКСИЛИЗОТИОЦИАНАТ*6-

ОВОЩИ СЕМЕЙСТВА КРЕСТОЦВЕТНЫХ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Morse, Mark A.; Eklind, Karin I.


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)