Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОБРАЩЕННОФАЗОВАЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-28 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.7

    Gorbunov, Nikolai.
    Rapid and simple method for the determination of nitrite in synaptosomal superfusates by liquid chromatography with electrochemical detection [Text] / Nikolai Gorbunov, Ennio Esposito // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1993. - Vol. 619, N 1. - P133-136 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Быстрый и простой метод для определения нитрита в синаптосомовых суперслитиях с помощью жидкостной хроматографии с электрохимическим определением
Аннотация: Разработан быстрый и простой метод для определения нитрита, использующий обращеннофазовую жидкостную хроматографию высокого разрешения. Стандартные растворы нитрита натрия дают линейную зависимость в области конц-ий от 1,5 до 30 мкМ. Хроматографические пики нитрита натрия накладываются на пики, полученные после введения в хроматограф супернатантов из синаптосом мозжечка крыс. Конц-ии нитрита в синаптосомах, определенные с помощью жидкостной хроматографии, схожи с конц-иями, определенными колориметрическим методом. Т. о., представлен новый метод для определения нитрита в биологических образцах. Италия, Ist. di Ricerche Farmacologiche "Mario Negri" Consorzio "Mario Negri" Sud, 66030 Santa Maria Imbato, Chieri. Библ. 16
ГРНТИ  
34.47.05
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: НИТРИТЫ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ОБРАЩЕННОФАЗОВАЯ
ЭЛЕКТРОХИМИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Esposito, Ennio

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.10-04Т4.239

    Zhou, Jianxun.
    Electrochemical detection of cobalt in hair following oncolumn derivatization with 1-(2-pyridylazo)-2-naphthol-6-sulphonic acid and reversed-phase liquid chromatography [Text] / Jianxun Zhou, Lijing Zhang, Erkang Wang // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1993. - Vol. 619, N 1. - P103-109 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Электрохимическое определение кобальта в волосах, следующее за получением на колонке его производного с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол-6-сульфоновой кислотой и обращеннофазовой жидкостной хроматографией
Аннотация: Разработан метод специфического определения кобальта, основанный на обращеннофазовой жидкостной хроматографии с амперометрическим определением через образование комплекса на колонке. Водорастворимый хелатирующий агент - 1-(2-пиридилазо)-2-нафтол-6-сульфоновая к-та - добавляли к подвижной фазе и вводили водные р-ры кобальта непосредственно на колонку с образованием in situ хелата кобальта с агентом, к-рый затем отделяли от др. хелатов металлов и подвергали восстановительному амперометрическому определению при среднем потенциале -0,3 В. Установлено, что нижний предел определения составляет 0,06 нг. Не обнаружено помех для определения кобальта со стороны 16 обычных металлов при их превышении по массе от 5 до 8000 раз. Показана, применимость метода для специфического определения кобальта в образцах волос. КНР, Lab. of Electroanal. Chem., Changchun Inst. of Appl. Chem., Chinese Acad. of Sci., Changchun, Julin 130022. Библ. 29
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.05
Рубрики: КОБАЛЬТ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ОБРАЩЕННОФАЗОВАЯ
ВОЛОСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Lijing; Wang, Erkang

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.203

    Patthy, Miklos.
    Separation of dihydroxybenzoates, indicators of in-vivo hydroxyl free radical formation, in the presence of transmitter amines and some metabolites in rodent brain, using high-performance liquid chromatography with electrochemical detection [Text] : [Pap.] Bio-Chromatogr. and Bio-Eng.: VTH Symp. Eur. Soc. Bio-Chromatogr., Nancy, May 17-19, 1994 / Miklos Patthy, istvan Kiraly, Istvan Sziraki // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 664, N 1. - P247-252 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Отделение дигидроксибензоатов, индикаторов образования гидроксильных свободных радикалов in vivo, в присутствии медиаторных аминов и некоторых метаболитов в мозгу грызунов с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии с электрохимической детекцией
Аннотация: Based on a detailed study of retention parameters, reversed-phase ion-pair chromatographic methods were developed for the simultaneous determination of dihydroxybenzoates, indicators of in-vivo hydroxyl free radical formation, transmitter amines and some metabolites to facilitate neurochemical investigations in rodent brain. Coupling of the separation methods with electrochemical detection and the use of short-chain perfluorinated carboxylic acids for ion-pairing, allowed for a fast and sensitive determination of salicylate-derived 2,3- and 2,5-dihydroxybenzoic acids and the major electroactive, hydroxylated aromatic compounds present in brain samples. Detection limits for the dihydroxybenzoates (signal-to-noise ratio-2) were 18-22 fmol injected on the column. Basal levels of 2,3-dihydroxybenzoate and 2,5-dihydroxybenzoate in the striatum of mice treated with salicylate were 72'+-'13 and 94'+-'11 ng/g wet tissue, respectively. Венгрия, Inst. Drug Res., Berline ut. 47-49, 1045 Budapest. Библ. 10
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ДИГИДРОКСИБЕНЗОАТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ОБРАЩЕННОФАЗОВАЯ
МОЗГ
ГРЫЗУНЫ

Доп.точки доступа:
Kiraly, istvan; Sziraki, Istvan

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т2.240

    Kountourellis, John E.
    Reversed-phase high performance liquid chromatogrpahic determination of cyproheptadine from urine by solid-phase extraction [Text] / John E. Kountourellis, Kenneth O. Ebete // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 664, N 2. - P468-471 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение ципрогептадина в моче с помощью твердофазной экстракции и обращеннофазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: A simple, sensitive and reliable high-performance liquid chromatographic method for the determination of cyproheptadine in urine by solid-phase extraction (SPE) has been developed. The sample matrix was passed through a pre-conditioned C[18] cartridge, washed with methanol-water solution (4:1) and eluted with methanol. The methanolic solution was evaporated to dryness, reconstituted with methanol and chromatographed using a C[18] reversed-phase column. The mobile phase consisted of acetate buffer (constant ionic strength of 0.005 I)-methanol (56:44, v/v). Detection was performed at 254 nm with the sensitivity set at 0.002 AUFS. Concentrations as low as 50 ng/ml could be quantitatively determined by an external standard method and the overall recovery was found to be 76.15%, whereas the limit of detection was estimated as 15 ng/ml. Греция, Sch. Pharm., Lab. Pharm. Anal., Aristotelian Univ., 54006 Thessaloniki. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77.81.11
Рубрики: ЦИПРОГЕПТАДИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ОБРАЩЕННОФАЗОВАЯ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ebete, Kenneth O.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.01-04Т4.272

    Whiton, Robert S.
    Improved high-performance liquid chromatographic method for the determination of polycyclic aromatic hydrocarbon metabolites in human urine [Text] / Robert S. Whiton, Carlton L. Witherspoon, Timothy J. Buckley // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 665, N 2. - P390-394 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Усовершенствованный метод определения метаболитов полициклических ароматических углеводородов в моче человека с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: A reversed-phase HPLC method with fluorescence detection was evaluated for utility in determination of urinary metabolites of polycyclic aromatic hydrocarbons as biomarkers of environmental exposure. The method, which was developed for use in studies of high-level occupational exposure, was found to be unreliable for relatively low-level environmental exposures. The method was modified to include quantitation by standard addition in order to compensate for matrix effects at levels as low as 0.1 ng/ml. The standard addition modification increased both qualitative and quantitative performance, with recovery of 1-hydroxypyrene spiked improved from 164% to 114% at 0.36 ng/ml. The modified method was successfully applied in an environmental exposure study. США, ManTech Env. Technol., POB 12313, 2 Triangle Drive, Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 8
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.05
Рубрики: 1-ГИДРОКСИПИРЕН
3-ГИДРОКСИБЕНЗ(А)ПИРЕН
3-ГИДРОКСИБЕНЗ(А)АНТРАЦЕН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ОБРАЩЕННОФАЗОВАЯ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Witherspoon, Carlton L.; Buckley, Timothy J.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.01-04Т4.579

    Kountourellis, John E.
    Reversed-phase high performance liquid chromatogrpahic determination of cyproheptadine from urine by solid-phase extraction [Text] / John E. Kountourellis, Kenneth O. Ebete // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 664, N 2. - P468-471 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение ципрогептадина в моче с помощью твердофазной экстракции и обращеннофазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: A simple, sensitive and reliable high-performance liquid chromatographic method for the determination of cyproheptadine in urine by solid-phase extraction (SPE) has been developed. The sample matrix was passed through a pre-conditioned C[18] cartridge, washed with methanol-water solution (4:1) and eluted with methanol. The methanolic solution was evaporated to dryness, reconstituted with methanol and chromatographed using a C[18] reversed-phase column. The mobile phase consisted of acetate buffer (constant ionic strength of 0.005 I)-methanol (56:44, v/v). Detection was performed at 254 nm with the sensitivity set at 0.002 AUFS. Concentrations as low as 50 ng/ml could be quantitatively determined by an external standard method and the overall recovery was found to be 76.15%, whereas the limit of detection was estimated as 15 ng/ml. Греция, Sch. Pharm., Lab. Pharm. Anal., Aristotelian Univ., 54006 Thessaloniki. Библ. 8
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ЦИПРОГЕПТАДИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ОБРАЩЕННОФАЗОВАЯ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ebete, Kenneth O.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.42

   
    High-performance liquid chromatographic procedures for the quantitative determination of paclitaxel (Taxol) in human urine [Text] / M. T. Huizing [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 664, N 2. - P378-382 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Процедура количественного определения паклитаксела (таксол) в моче человека с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: A reversed-phase high-performance liquid chromatographic (RP-HPLC) method has been developed and validated for the quantitative determination of paclitaxel in human urine. A comparison is made between solid-phase extraction (SPE) and liquid-liquid extraction (LLE) as sample pretreatment. The HPLC system consists of an APEX octyl analytical column and acetonitrile-methanol-0.2 'мю'M ammonium acetate buffer pH 5 (4:1:5, v/v) as the mobile phase. Detection is performed by UV absorbance measurement at 227 nm. The SPE procedure involves extraction on Cyano Bond Elut columns. n-Butylchloride is the organic extraction fluid used for the LLE. The recoveries of paclitaxel in human urine are 79 and 75% for SPE and LLE, respectively. The accuracy for the LLE and SPE sample pretreatment procedures is 100.4 and 104.9%, respectively, at a 5 'мю'g/ml drug concentration. The lower limit of quantitation is 0.01 'мю'g/ml for SPE and 0.25 'мю'g/ml for LLE. Stability data of paclitaxel in human urine are also presented. Нидерланды, Dep. Pharm., Slotervaart Hosp., Louwesweg 6, 1066 EC Amsterdam. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ТАКСОЛ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЭФОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ, ОБРАЩЕННОФАЗОВАЯ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huizing, M.T.; Rosing, H.; Koopman, F.; Keung, A.C.F.; Pinedo, H.M.; Beijnen, J.H.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.43

   
    Determination of paclitaxel and metabolites in mouse plasma, tissues, urine and faeces by semi-automated reversed-phase hith-performance liquid chromatography [Text] / Alexander Sparreboom [et al.] // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 664, N 2. - P383-391 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение паклитаксела и [его] метаболитов в плазме [крови], тканях, моче и фекалиях мышей с помощью полуавтоматизированной обращеннофазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: We have developed and validated a sensitive and selective assay for the quantification of paclitaxel and its metabolites 6'альфа'.3'-p-duhydroxypaclitaxel. 3'-p-hydroxypaclitaxel and 6'альфа'-hydroxypaclitaxel in plasma, tissue, urine and faeces specimens of mice. Tissue and faeces were homogenized (approximately 0.1-0.2 g/ml) in bovine serum albumin (40 g/l) in water, and urine was diluted (1:5, v/v) in blank human plasma. Sample pretreatment involved liqui-liquid extraction of 200-1000 'мю'l of sample with diethyl ether followed by automated solid-phase extraction using cyano Bond Elut columns. 2'-Methylpaclitaxel was used as internal standard. The overall recovery of the sample pretreatment procedure ranged from 76 to 85%. In plasma, the lower limit of detection (LOD) and the lower limit of quantitation (LLQ) are 15 and 25 ng/ml, respectively, using 200 'мю'l of sample. In tissues, faeces and urine the LLQs are 25-100 ng/g. 125 ng/g and 25 ng/ml, respectively, using 1000 'мю'l (faeces; 200 'мю'l) of homogenized or diluted sample. The concentrations in the various biological matrices, for validation procedures spiked with known amounts of the test compounds, are read from calibration curves constructed in blank human plasma in the range 25-100 000 ng/ml for paclitaxel and 25-500 ng/ml for the metabolites. The accuracy and precision of the assay fall within the generaly accepted criteria for bio-analytical assays. Нидерланды, Dep. Clin. Chem., Antoni van Leeuwenhoek Huis, NL Canc. Inst., Plesmanlaan 121, 1066 CX Amsterdam. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПАКЛИТАКСЕЛ
МЕТАБОЛИТЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ОБРАЩЕННОФАЗОВАЯ
КРОВЬ, МОЧА, ФЕКАЛИИ, МОЗГ, ПЕЧЕНЬ, ЛЕГКИЕ, СЕРДЦЕ, ПОЧКИ, СЕЛЕЗЕНКА, КИШЕЧНИК, ЯИЧНИКИ, МАТКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sparreboom, Alexander; Tellingen, Olaf van; Nooijen, Willem J.; Beijnen, Jos H.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.63

    Kountourellis, John E.
    Reversed-phase high performance liquid chromatogrpahic determination of cyproheptadine from urine by solid-phase extraction [Text] / John E. Kountourellis, Kenneth O. Ebete // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 664, N 2. - P468-471 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение ципрогептадина в моче с помощью твердофазной экстракции и обращеннофазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: A simple, sensitive and reliable high-performance liquid chromatographic method for the determination of cyproheptadine in urine by solid-phase extraction (SPE) has been developed. The sample matrix was passed through a pre-conditioned C[18] cartridge, washed with methanol-water solution (4:1) and eluted with methanol. The methanolic solution was evaporated to dryness, reconstituted with methanol and chromatographed using a C[18] reversed-phase column. The mobile phase consisted of acetate buffer (constant ionic strength of 0.005 I)-methanol (56:44, v/v). Detection was performed at 254 nm with the sensitivity set at 0.002 AUFS. Concentrations as low as 50 ng/ml could be quantitatively determined by an external standard method and the overall recovery was found to be 76.15%, whereas the limit of detection was estimated as 15 ng/ml. Греция, Sch. Pharm., Lab. Pharm. Anal., Aristotelian Univ., 54006 Thessaloniki. Библ. 8
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: ЦИПРОГЕПТАДИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ОБРАЩЕННОФАЗОВАЯ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ebete, Kenneth O.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т2.171

   
    Determination of diclofenac sodium in human plasma by reversed-phase liquid chromatography [Text] / Ke Li [et al.] // J. Liquid Chromatogr. - 1995. - Vol. 18, N 11. - P2205-2216 . - ISSN 0148-3919
Перевод заглавия: Определение диклофенака натрия в плазме крови человека обращеннофазовой жидкостной хроматографией
Аннотация: Описан метод количественного определения диклофенака Na (I) в плазме крови. Он основан на использовании обращенно-фазовой жидкостной хроматографии на октадецил-связанной стеклянной колонке. Количественная регистрация I производится с помощью УФ-детектора при 274 нм. Линейная область конц-ий I при определении данным методом составляет 0,1-2,5 мкг/мл. Нижний предел определения I составляет 0,03 мкг/мл. Уровни восстановления I составляют 91-93%. КНР, Dep. Instrumental Analysis, Jinling Hosp., Nanging 210002. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 16
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: ДИКЛОФЕНАК НАТРИЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ОБРАЩЕННОФАЗОВАЯ

Доп.точки доступа:
Li, Ke; Zhao, Fei-Lang; Yuan, Yi-Sheng; Tan, Li

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.03-04Т4.423

   
    Determination of diclofenac sodium in human plasma by reversed-phase liquid chromatography [Text] / Ke Li [et al.] // J. Liquid Chromatogr. - 1995. - Vol. 18, N 11. - P2205-2216 . - ISSN 0148-3919
Перевод заглавия: Определение диклофенака натрия в плазме крови человека обращеннофазовой жидкостной хроматографией
Аннотация: Описан метод количественного определения диклофенака Na (I) в плазме крови. Он основан на использовании обращенно-фазовой жидкостной хроматографии на октадецил-связанной стеклянной колонке. Количественная регистрация I производится с помощью УФ-детектора при 274 нм. Линейная область конц-ий I при определении данным методом составляет 0,1-2,5 мкг/мл. Нижний предел определения I составляет 0,03 мкг/мл. Уровни восстановления I составляют 91-93%. КНР, Dep. Instrumental Analysis, Jinling Hosp., Nanging 210002. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 16
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ДИКЛОФЕНАК НАТРИЯ
ПЛАЗМА КРОВИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ ОБРАЩЕННОФАЗОВАЯ

Доп.точки доступа:
Li, Ke; Zhao, Fei-Lang; Yuan, Yi-Sheng; Tan, Li

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.259

    Rehwald, Anne.
    Trace analysis of harman alkaloids in Passiflora incarnata by reversed-phase-HPLC [Text] / Anne Rehwald, Beat Meier, Otto Sticher // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P257 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Анализ следовых количеств гармановых алкалоидов в Passiflora incarnata методом обращеннофазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Разработан чувствительный и избирательный способ определения следовых кол-в гармановых алкалоидов (ГА) в Passiflora incarnata методом обращеннофазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии с флуоресцентной детекцией, включая предварительную экстракцию растительного материала, очистку и концентрирование фракции ГА путем комбинированных твердофазных экстракций на картриджах "Extrelut" и катионообменных картриджах. Только в 1 из 17 разных образцов обнаружено наличие ГА на уровне порога чувствительности (0,1 частей на млн.). Эффективность метода подтверждена при анализе ГА в семенах Peganum harmala. Швейцария, Swiss Federal Inst. of Technology (ETH) Zurich, CH-8057 Zurich
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PASSIFLORA INCARNATA
ГАРМАНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
СЛЕДОВЫЕ КОЛИЧЕСТВА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ОБРАЩЕННОФАЗОВАЯ ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Meier, Beat; Sticher, Otto

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.05-04Т4.596

    Xie, Hong-Guang.
    Assay of metoprolol and 'альфа'-hydroxymetoprolol in human urine by reversed-phase liquid chromatography with direct-injection [Text] / Hong-Guang Xie, Hong-Hao Zhou // Zhongguo yaoli xuebao = Acta pharmacol. sin. - 1995. - Vol. 16, N 1. - P32-35 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Анализ метопролола и 'альфа'-гидроксиметопролола в моче человека обращеннофазовой жидкости хроматографией с прямой инъекцией
Аннотация: Описан метод одновременного количественного определения метопролола и 'альфа'-гидроксиметопролола в моче с использованием обращеннофазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии и флуоресцентной детекции при прямом инъектировании в систему разведенного элюатом образца мочи. Чувствительность метода для обоих веществ составляет 0,1 мг/л, а линейная область конц-ий - 0,2-100 мг/л. Представлены результаты определения уровней метопролола и 'альфа'-гидроксиметопролола в моче здорового испытуемого, к-рый принимал внутрь метопролол. КНР, Dep. Pharmacol., Hu-nau Med. Univ., Changsha 41078. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 11
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: МЕТОПРОЛОЛ
АЛЬФА-ГИДРОКСИМЕТОПРОЛОЛ
МОЧА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ХРОМАТОГРАФИЯ ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ОБРАЩЕННОФАЗОВАЯ

Доп.точки доступа:
Zhou, Hong-Hao

14.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 96.08-04В4.900

    Rehwald, Anne.
    Trace analysis of harman alkaloids in Passiflora incarnata by reversed-phase-HPLC [Text] / Anne Rehwald, Beat Meier, Otto Sticher // J. Toxicol. Toxin Rev. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P257 . - ISSN 0731-3837
Перевод заглавия: Анализ следовых количеств гармановых алкалоидов в Passiflora incarnata методом обращеннофазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Разработан чувствительный и избирательный способ определения следовых кол-в гармановых алкалоидов (ГА) в Passiflora incarnata методом обращеннофазовой высокоэффективной жидкостной хроматографии с флуоресцентной детекцией, включая предварительную экстракцию растительного материала, очистку и концентрирование фракции ГА путем комбинированных твердофазных экстракций на картриджах "Extrelut" и катионообменных картриджах. Только в 1 из 17 разных образцов обнаружено наличие ГА на уровне порога чувствительности (0,1 частей на млн.). Эффективность метода подтверждена при анализе ГА в семенах Peganum harmala. Швейцария, Swiss Federal Inst. of Technology (ETH) Zurich, CH-8057 Zurich
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
PASSIFLORA INCARNATA
ГАРМАНОВЫЕ АЛКАЛОИДЫ
СЛЕДОВЫЕ КОЛИЧЕСТВА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ОБРАЩЕННОФАЗОВАЯ ВЭЖХ

Доп.точки доступа:
Meier, Beat; Sticher, Otto

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.08-04Т5.49

    Legua, C. Molins
    Amphetamine and methamphetamine determination in urine by reversed-phase high-performance liquid chromatography with sodium 1,2-naphthoquinone 4-sulfonate as derivatizing agent and solid-phase extraction for sample clean-up [Text] / C.Molins Legua, P.Campins Falco, A.Sevillano Cabeza // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 672, N 1. - P81-88 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение амфетамина и метамфетамина в моче методом обращеннофазовой жидкостной хроматографии в виде производных с натрий 1,2-нафтохинон-4-сульфонатом и твердофазной экстракцией для очистки образца
Аннотация: Образцы, содержащие амфетамин (I) и мет-I (II) помещали в колонку с C[18] для твердофазной экстракции и хроматографировали на Hypersil ODS RP C[18], 5 мкм, элюировали градиентно смесью ацетонитрил-вода, содержащей пропиламин. Детекция при 280 нм. Определяемый минимум 2-4 нг/мл. Метод применим при содержании I и II 0,3-4,0 мкг/мл в образцах. Испания, Dep. Chim. Anal., Univ. Valencia, Burjassol 46100. Библ. 18
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: АМФЕТАМИН
МЕТАМФЕТАМИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
ОБРАЩЕННОФАЗОВАЯ

Доп.точки доступа:
Falco, P.Campins; Cabeza, A.Sevillano

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.10-04Б3.30

    Carson, Keith L.
    New therapeutic products drive the bioindustry's demand for HPLC systems [Text] / Keith L. Carson, Jeff Steury // Genet. Eng. News. - 1995. - Vol. 15, N 9. - P6, 7 . - ISSN 1270-6377
Перевод заглавия: Биоиндустрия новых терапевтических продуктов требует ВЭЖХ системы
Аннотация: ВЭЖХ, несмотря на свою сложность и высокую стоимость, является эффективным методом очистки биопрепаратов. Метод особенно перспективен для разделения незначительно различающихся низкомолекулярных белков. Для проведения обращеннофазовой хроматографии высокого разрешения наиболее часто используют силикагель. Наиболее часто используемый размер частиц 10-15 микрон. Наиболее эффективными считают полимерные матричные среды на основе дивинилбензола и метакрилата. В качестве элюента обычно используют ацетонитрил, реже - этанол или метанол. Обсуждается необходимость разработки метода рецикла ацетонитрила при обращеннофазовой хроматографии для многократного проведения разделения
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.07.09
Рубрики: ХРОМАТОГРАФИЯ
ВЭЖХ
ОБРАЩЕННОФАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
РАЗРАБОТКА
БЕЛОК
РАЗДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Steury, Jeff

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.397

    Legua, C. Molins
    Amphetamine and methamphetamine determination in urine by reversed-phase high-performance liquid chromatography with sodium 1,2-naphthoquinone 4-sulfonate as derivatizing agent and solid-phase extraction for sample clean-up [Text] / C.Molins Legua, P.Campins Falco, A.Sevillano Cabeza // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 672, N 1. - P81-88 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение амфетамина и метамфетамина в моче методом обращеннофазовой жидкостной хроматографии в виде производных с натрий 1,2-нафтохинон-4-сульфонатом и твердофазной экстракцией для очистки образца
Аннотация: Образцы, содержащие амфетамин (I) и мет-I (II) помещали в колонку с C[18] для твердофазной экстракции и хроматографировали на Hypersil ODS RP C[18], 5 мкм, элюировали градиентно смесью ацетонитрил-вода, содержащей пропиламин. Детекция при 280 нм. Определяемый минимум 2-4 нг/мл. Метод применим при содержании I и II 0,3-4,0 мкг/мл в образцах. Испания, Dep. Chim. Anal., Univ. Valencia, Burjassol 46100. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.39
Рубрики: АМФЕТАМИН
МЕТАМФЕТАМИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
ОБРАЩЕННОФАЗОВАЯ

Доп.точки доступа:
Falco, P.Campins; Cabeza, A.Sevillano

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.12-04Т4.548

    Legua, C. Molins
    Amphetamine and methamphetamine determination in urine by reversed-phase high-performance liquid chromatography with sodium 1,2-naphthoquinone 4-sulfonate as derivatizing agent and solid-phase extraction for sample clean-up [Text] / C.Molins Legua, P.Campins Falco, A.Sevillano Cabeza // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 672, N 1. - P81-88 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Определение амфетамина и метамфетамина в моче методом обращеннофазовой жидкостной хроматографии в виде производных с натрий 1,2-нафтохинон-4-сульфонатом и твердофазной экстракцией для очистки образца
Аннотация: Образцы, содержащие амфетамин (I) и мет-I (II) помещали в колонку с C[18] для твердофазной экстракции и хроматографировали на Hypersil ODS RP C[18], 5 мкм, элюировали градиентно смесью ацетонитрил-вода, содержащей пропиламин. Детекция при 280 нм. Определяемый минимум 2-4 нг/мл. Метод применим при содержании I и II 0,3-4,0 мкг/мл в образцах. Испания, Dep. Chim. Anal., Univ. Valencia, Burjassol 46100. Библ. 18
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: АМФЕТАМИН
МЕТАМФЕТАМИН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МОЧА
ЧЕЛОВЕК
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ
ОБРАЩЕННОФАЗОВАЯ

Доп.точки доступа:
Falco, P.Campins; Cabeza, A.Sevillano

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 97.02-04Б3.126

   
    High resolution HPLC method with reverse phase C18 symmetry{TM} column for the analysis of tetracyclines produced by Streptomyces aureofaciens immobilized in Ca-alginate gel [Text] / E. Gontier [et al.] // Biotechnol. Techn. - 1996. - Vol. 10, N 6. - P443-448 . - ISSN 0951-208X
Перевод заглавия: Высокоразрешающий метод ВЭЖХ с использованием колонки C18 Symmetry{TM} с обращенной фазой для анализа тетрациклинов, продуцируемых Streptomyces aureofaciens, иммобилизованных в Ca-альгинатном геле
Аннотация: Исследовано влияние иммобилизации клеток Streptomyces aureofaciens в Ca-альгинатном геле на биосинтез тетрациклина. Для анализа синтезируемого тетрациклина разработан метод ВЭЖХ с использованием колонки Symmetry C18{TM} с обращенной фазой, и показано, что данный метод обеспечивает более высокое разрешение без использования концентрированной к-ты. Показана также хорошая воспроизводимость результатов. Франция, Lab. Genie Cell. Fac. Sci., 33 rue St.-Leu, 80039 Amiens Cedex. Библ. 11
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: STREPTOMYCES AUREOFACIENS (BACT.)
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ГЕЛЬ АЛЬГИНАТА CA
ТЕТРАЦИКЛИН
АНАЛИЗ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ОБРАЩЕННОФАЗОВАЯ

Доп.точки доступа:
Gontier, E.; Asanza, Teruel M.L.; Nava, Saucedo J.E.; Barbotin, J.N.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.233

    Cserhati, Tibor.
    Determination of hydrophobicity parameters of antibiotics by reversed-phase chromatography. The effect of support [Text] / Tibor Cserhati, Gyula Oros // Biomed. Chromatogr. - 1996. - Vol. 10, N 3. - P117-121 . - ISSN 0269-3879
Перевод заглавия: Определение параметров гидрофобности антибиотиков при обращеннофазовой хроматографии. Влияние неподвижной фазы
Аннотация: Гидрофобность и площадь специфической гидрофильной поверхности 29 антибиотиков определены при обращеннофазовой хроматографии в тонком слое на импрегнированном силикагеле и на оксиде алюминия в системах метанол:вода. Найдено, что неподвижная фаза сохраняет свои первоначальные характеристики удерживания даже после импрегнирования. Установлено, что параметры гидрофобности взаимосвязаны на импрегнированных неподвижных фазах-силикагеле и оксиде алюминия, на что указывает поведение гомологов антибиотиков. Однако корреляция не является достаточно четкой при замещении параметров в количественных соотношениях структура- активность. При определении специфической гидрофильной площади на импрегнированных силикагеле и оксиде алюминия не отмечено никакой заметной корреляции, что указывает на ведущую роль характеристик носителя при определении этого параметра. Венгрия, Central Inst. Chemistry Hungarian Acad. Sci, Budapest 1525. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.02
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПАРАМЕТРЫ ГИДРОФОБНОСТИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
РАСЧЕТЫ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
СООТНОШЕНИЕ
ТОНКОСЛОЙНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ОБРАЩЕННОФАЗОВАЯ

Доп.точки доступа:
Oros, Gyula
 1-20    21-28 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)