Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ОБЛУЧЕНИЕ ВСЕГО ТЕЛА<.>)
Общее количество найденных документов : 57
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-57 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.05-04Н3.081

    Kempf, S. R.

    Anticarcinogenic effect of tetrachlorodecaoxide after total-body gamma irradiation in rats [Text] / S. R. Kempf, R. E. Port, S. Ivankovic // Radiat. Res. - 1994. - Vol. 139, N 2. - P226-231 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Антиканцерогенное действие тетрахлордекаоксида после гамма-облучения всего тела крыс
Аннотация: В качестве возможного влияния на развитие индуцированных рентгеновскими лучами злокачественных опухолей опробована тетрахлордекакислородная (I) терапия острого синдрома облучения. Крыс подвергали облучению всего тела (рентгеновские лучи, 9-11 (Гр), а затем им ежедневно в/в вводили I, либо физиологический р-р от 4 до 11 дней после облучения. Кратковременная терапия I значительно уменьшала скорость острой смерти, но выживание спустя 4 мес были схожими в присутствии и отсутствие I из-за развития бронхопневмонии. Без обработки I опухоли появлялись в 73% против 20% у животных с кратковременной терапией I после облучения. Особо высокое предотвращение наблюдали в случае вызванных облучением лейкозов и злокачественных эпителиальных опухолей, но не сарком. Библ. 18. Германия, Inst Toxicology and Chemotherapy, German Cancer Res. Center, 69009 Heidelberg.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
ТЕТРАХЛОРДЕКАОКСИД

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ГАММА ОБЛУЧЕНИЕ

ОБЛУЧЕНИЕ ВСЕГО ТЕЛА


Доп.точки доступа:
Port, R.E.; Ivankovic, S.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.12-04Н2.68

    Jacob, A.

    Fertility after bone marrow transplantation following conditioning with cyclophosphamide and total body irradiation [Text] / A. Jacob, A. Goodman, J. Holmes // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, N 3. - P483-484 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Фертильность после трансплантации костного мозга у больных, леченных циклофосфамидом в комбинации с облучением всего тела
Аннотация: Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ОБЛУЧЕНИЕ ВСЕГО ТЕЛА

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА

ОСЛОЖНЕНИЯ

ФЕРТИЛЬНОСТЬ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Goodman, A.; Holmes, J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.01-04А4.55

    Jacob, A.

    Fertility after bone marrow transplantation following conditioning with cyclophosphamide and total body irradiation [Text] / A. Jacob, A. Goodman, J. Holmes // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, N 3. - P483-484 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Фертильность после трансплантации костного мозга у больных, леченных циклофосфамидом в комбинации с облучением всего тела
Аннотация: Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.21.11.21.09
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕЙКОЗЫ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ОБЛУЧЕНИЕ ВСЕГО ТЕЛА

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА

ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ

ФЕРТИЛЬНОСТЬ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Goodman, A.; Holmes, J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04М1.341

    Jacob, A.

    Fertility after bone marrow transplantation following conditioning with cyclophosphamide and total body irradiation [Text] / A. Jacob, A. Goodman, J. Holmes // Bone Marrow Transplant. - 1995. - Vol. 15, N 3. - P483-484 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Фертильность после трансплантации костного мозга у больных, леченных циклофосфамидом в комбинации с облучением всего тела
Аннотация: Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ

ОБЛУЧЕНИЕ ВСЕГО ТЕЛА

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА

ОСЛОЖНЕНИЯ

ФЕРТИЛЬНОСТЬ

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Goodman, A.; Holmes, J.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.06-04Н2.178

   

    Ganzkorperbestrahlung bei Leukamie [Text]. Teil 1 / U. Mende [et al.] // MTA. - 1995. - Vol. 10, N 7. - S551-554 . - ISSN 0930-4622
Перевод заглавия: Облучение всего тела при лейкозе. Часть 1
Аннотация: Обзор. Тотальное облучение всего тела (ТОб) как самостоятельный метод лечения острого лейкоза, либо в сочетании с химиотерапией, используется при генерализованной фазе заболевания. В качестве защитной меры при этом предполагается ауто-, либо аллогенная трансплантация костного мозга. Существуют различные схемы техники использования ТОб (источник излучения, суммарная доза, фракционирование, положение тела во время облучения и др.). Приводят ряд общих положений, необходимых при использовании любых схем: расстояние источник-поверхность в пределах 2,75-4 м - при горизонтальном и 1,9-2,7 м - при вертикальном направлении пучков. Суммарная доза, с учетом фракционирования - 8-15 Гр, мощность дозы 0,04-0,25 Гр/мин, доза на легкие не должна превышать 10 Гр. Табл. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ОБЛУЧЕНИЕ ВСЕГО ТЕЛА

МЕТОДИКА ОБЛУЧЕНИЯ

РАССТОЯНИЕ ИСТОЧНИК-ПОВЕРХНОСТЬ

МОЩНОСТЬ ДОЗЫ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Mende, U.; Schraube, P.; Weischedel, U.; Haas, R.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.09-04Н2.159

   

    Rezidivtherapie nach allogener knochenmarktransplantation Kei Patienten mit chronischer myeloischer Leukamie (CML) [Text] : abstr. Austrotransplant 1995: Jahrestag. Osterr. Ges. Transplant., Transfus. und Genet. gemeinsam mit Assessorat Gesundheitwessen Sudtirol, Meran, 25.-28. Okt., 1995 / E. Reiter [et al.] // Acta chir. austr. - 1995. - Vol. 27, N 4 Suppl. n 116. - S11-12 . - ISSN 0001-544X
Перевод заглавия: Лечение рецидивов после трансплантации аллогенного костного мозга у больных хроническим миелоцитарным лейкозом (ХМЛ)
Аннотация: С 1983 г. 58 больным хроническим миелолейкозом провели трансплантацию аллогенного (56) или сингенного (2) костного мозга. У 9 (16%) больных возник рецидив заболевания через 2-67 мес, из них 3 умерли. 7 больных получали рекомбинантный интерферон в качестве подготовки к повторной трансплантации. Длительность применения интерферона была различной. Сроки проведения повторной трансплантации - 7-42 мес. Подготовка к трансплантации заключалась в введении циклофосфамида, бусульфана и проведении тотального облучения тела в дозе 12 Гр. 6 больных живы после повторной трансплантации донорского костного мозга в течение 7-37 мес. Результаты свидетельствуют о целесообразности проведения активного лечения больных с рецидивом лейкоза. Австрия, Der Umversitatsklin. fur Inuere Med
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА

РЕЦИДИВЫ

ИНТЕРФЕРОН

ХИМИОТЕРАПИЯ

ПОВТОРНАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ОБЛУЧЕНИЕ ВСЕГО ТЕЛА

РЕМИССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Reiter, E.; Keil, F.; Brugger, S.; Kalhs, P.; Hinterberger, W.; Lechner, K.; Linkesch, W.; Hocker, P.; Haas, O.A.; Mannhalter, Ch.; Greinix, H.T.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.400

   

    Rezidivtherapie nach allogener knochenmarktransplantation Kei Patienten mit chronischer myeloischer Leukamie (CML) [Text] : abstr. Austrotransplant 1995: Jahrestag. Osterr. Ges. Transplant., Transfus. und Genet. gemeinsam mit Assessorat Gesundheitwessen Sudtirol, Meran, 25.-28. Okt., 1995 / E. Reiter [et al.] // Acta chir. austr. - 1995. - Vol. 27, N 4 Suppl. n 116. - S11-12 . - ISSN 0001-544X
Перевод заглавия: Лечение рецидивов после трансплантации аллогенного костного мозга у больных хроническим миелоцитарным лейкозом (ХМЛ)
Аннотация: С 1983 г. 58 больным хроническим миелолейкозом провели трансплантацию аллогенного (56) или сингенного (2) костного мозга. У 9 (16%) больных возник рецидив заболевания через 2-67 мес, из них 3 умерли. 7 больных получали рекомбинантный интерферон в качестве подготовки к повторной трансплантации. Длительность применения интерферона была различной. Сроки проведения повторной трансплантации - 7-42 мес. Подготовка к трансплантации заключалась в введении циклофосфамида, бусульфана и проведении тотального облучения тела в дозе 12 Гр. 6 больных живы после повторной трансплантации донорского костного мозга в течение 7-37 мес. Результаты свидетельствуют о целесообразности проведения активного лечения больных с рецидивом лейкоза. Австрия, Der Umversitatsklin. fur Inuere Med
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА

РЕЦИДИВЫ

ИНТЕРФЕРОН

ХИМИОТЕРАПИЯ

ПОВТОРНАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ОБЛУЧЕНИЕ ВСЕГО ТЕЛА

РЕМИССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Reiter, E.; Keil, F.; Brugger, S.; Kalhs, P.; Hinterberger, W.; Lechner, K.; Linkesch, W.; Hocker, P.; Haas, O.A.; Mannhalter, Ch.; Greinix, H.T.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04М1.326

   

    Rezidivtherapie nach allogener knochenmarktransplantation Kei Patienten mit chronischer myeloischer Leukamie (CML) [Text] : abstr. Austrotransplant 1995: Jahrestag. Osterr. Ges. Transplant., Transfus. und Genet. gemeinsam mit Assessorat Gesundheitwessen Sudtirol, Meran, 25.-28. Okt., 1995 / E. Reiter [et al.] // Acta chir. austr. - 1995. - Vol. 27, N 4 Suppl. n 116. - S11-12 . - ISSN 0001-544X
Перевод заглавия: Лечение рецидивов после трансплантации аллогенного костного мозга у больных хроническим миелоцитарным лейкозом (ХМЛ)
Аннотация: С 1983 г. 58 больным хроническим миелолейкозом провели трансплантацию аллогенного (56) или сингенного (2) костного мозга. У 9 (16%) больных возник рецидив заболевания через 2-67 мес, из них 3 умерли. 7 больных получали рекомбинантный интерферон в качестве подготовки к повторной трансплантации. Длительность применения интерферона была различной. Сроки проведения повторной трансплантации - 7-42 мес. Подготовка к трансплантации заключалась в введении циклофосфамида, бусульфана и проведении тотального облучения тела в дозе 12 Гр. 6 больных живы после повторной трансплантации донорского костного мозга в течение 7-37 мес. Результаты свидетельствуют о целесообразности проведения активного лечения больных с рецидивом лейкоза. Австрия, Der Umversitatsklin. fur Inuere Med
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА

РЕЦИДИВЫ

ИНТЕРФЕРОН

ХИМИОТЕРАПИЯ

ПОВТОРНАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ОБЛУЧЕНИЕ ВСЕГО ТЕЛА

РЕМИССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Reiter, E.; Keil, F.; Brugger, S.; Kalhs, P.; Hinterberger, W.; Lechner, K.; Linkesch, W.; Hocker, P.; Haas, O.A.; Mannhalter, Ch.; Greinix, H.T.

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.03-04Н2.120

   

    Autografting Ph-negative blood precursor cells in chronic myeloid leukaemia [Text] : pap. Interferon and Autografting 4th Int. Workshop "Adv. CML-Ther.", Wachenburg, 23-24 June, 1995 / F. Frassoni [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, Suppl. n 3. - P359-362 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аутотрансплантация Ph-отрицательных клеток-предшественниц крови при хроническом миелолейкозе
Аннотация: При хроническом миелолейкозе (ХМЛ) исследовали возможность сбора Ph-отрицательных (Ph{-}) клеток-предшественниц периферической крови (КППК) в ранней фазе восстановления кроветворения после лечения. В исследование вошли 49 больных в хронической фазе ХМЛ Ph-положительных (Ph{+}), подразделенных на две группы: 16 больных с диагнозом ХМЛ в пределах одного года, возраст 21-59 лет (группа A); 33 больных с диагнозом одного года, ранее леченных интерфероном-альфа, возраст 20-59 лет (группа B). Лечебный режим мобилизации включал использование химиопрепаратов (иногда химиопрепараты и тотальное облучение тела); применение рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора. Лейкоферез начинали в день, когда общее число лейкоцитов превышало 0,8*10{9}/л и проводили ежедневно до достижения лейкоцитов 30*10{9}/л. Цитогенетический анализ собранных КППК показал отсутствие Ph{+} хромосомы у 12 из 16 больных (75%) в группе A и 12 из 33 (36%) в группе B, при этом число Ph{-} КППК было значимо выше в 1-й группе. В группе A аутотрансплантация Ph{-} КППК проведена 10 больным. Из них у 5 больных сохранялась полная цитогенетическая ремиссия от 4 до 12 мес, у 5 больных имелся частичный цитогенетический рецидив (20-50% Ph{+} метафаз) в сроки от 12 до 40 мес. Медиана выживаемости составила 12 мес (от 3 до 40); посттрансплантационная терапия включала интерферон-альфа и интерлейкин-2. В группе B у большинства больных восстановление протекало с частичным и далее быстрым замещением 100% Ph{+} клетками; только у 2 больных полностью Ph{-} гемопоэз сохранялся 3+ и 45+ мес. Данные показывают возможность восстановления Ph{-} отрицательного кроветворения у 70% больных (7/10) при мобилизации Ph{-} отрицательных КППК в ранней фазе диагностики ХМЛ. Вопрос о путях и длительности поддержания Ph-отрицательного статуса подлежит разработке. Италия, Osp. San Martino, 16132, Genova. Табл. 2. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИЦЫ КРОВИ

PH-ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ОБЛУЧЕНИЕ ВСЕГО ТЕЛА

ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

РЕМИССИЯ

РЕЦИДИВЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Frassoni, F.; Giordano, D.; Podesta, M.; Piaggio, G.; Benvenuto, F.; Pitto, A.; Figari, O.; Dejana, A.; Lerma, E.; Vassallo, F.; Sessarego, M.; Carella, A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04М1.263

   

    Autografting Ph-negative blood precursor cells in chronic myeloid leukaemia [Text] : pap. Interferon and Autografting 4th Int. Workshop "Adv. CML-Ther.", Wachenburg, 23-24 June, 1995 / F. Frassoni [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, Suppl. n 3. - P359-362 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аутотрансплантация Ph-отрицательных клеток-предшественниц крови при хроническом миелолейкозе
Аннотация: При хроническом миелолейкозе (ХМЛ) исследовали возможность сбора Ph-отрицательных (Ph{-}) клеток-предшественниц периферической крови (КППК) в ранней фазе восстановления кроветворения после лечения. В исследование вошли 49 больных в хронической фазе ХМЛ Ph-положительных (Ph{+}), подразделенных на две группы: 16 больных с диагнозом ХМЛ в пределах одного года, возраст 21-59 лет (группа A); 33 больных с диагнозом одного года, ранее леченных интерфероном-альфа, возраст 20-59 лет (группа B). Лечебный режим мобилизации включал использование химиопрепаратов (иногда химиопрепараты и тотальное облучение тела); применение рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора. Лейкоферез начинали в день, когда общее число лейкоцитов превышало 0,8*10{9}/л и проводили ежедневно до достижения лейкоцитов 30*10{9}/л. Цитогенетический анализ собранных КППК показал отсутствие Ph{+} хромосомы у 12 из 16 больных (75%) в группе A и 12 из 33 (36%) в группе B, при этом число Ph{-} КППК было значимо выше в 1-й группе. В группе A аутотрансплантация Ph{-} КППК проведена 10 больным. Из них у 5 больных сохранялась полная цитогенетическая ремиссия от 4 до 12 мес, у 5 больных имелся частичный цитогенетический рецидив (20-50% Ph{+} метафаз) в сроки от 12 до 40 мес. Медиана выживаемости составила 12 мес (от 3 до 40); посттрансплантационная терапия включала интерферон-альфа и интерлейкин-2. В группе B у большинства больных восстановление протекало с частичным и далее быстрым замещением 100% Ph{+} клетками; только у 2 больных полностью Ph{-} гемопоэз сохранялся 3+ и 45+ мес. Данные показывают возможность восстановления Ph{-} отрицательного кроветворения у 70% больных (7/10) при мобилизации Ph{-} отрицательных КППК в ранней фазе диагностики ХМЛ. Вопрос о путях и длительности поддержания Ph-отрицательного статуса подлежит разработке. Италия, Osp. San Martino, 16132, Genova. Табл. 2. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИЦЫ КРОВИ

PH-ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ОБЛУЧЕНИЕ ВСЕГО ТЕЛА

ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

РЕМИССИЯ

РЕЦИДИВЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Frassoni, F.; Giordano, D.; Podesta, M.; Piaggio, G.; Benvenuto, F.; Pitto, A.; Figari, O.; Dejana, A.; Lerma, E.; Vassallo, F.; Sessarego, M.; Carella, A.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.287

   

    Autografting Ph-negative blood precursor cells in chronic myeloid leukaemia [Text] : pap. Interferon and Autografting 4th Int. Workshop "Adv. CML-Ther.", Wachenburg, 23-24 June, 1995 / F. Frassoni [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1996. - Vol. 17, Suppl. n 3. - P359-362 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Аутотрансплантация Ph-отрицательных клеток-предшественниц крови при хроническом миелолейкозе
Аннотация: При хроническом миелолейкозе (ХМЛ) исследовали возможность сбора Ph-отрицательных (Ph{-}) клеток-предшественниц периферической крови (КППК) в ранней фазе восстановления кроветворения после лечения. В исследование вошли 49 больных в хронической фазе ХМЛ Ph-положительных (Ph{+}), подразделенных на две группы: 16 больных с диагнозом ХМЛ в пределах одного года, возраст 21-59 лет (группа A); 33 больных с диагнозом одного года, ранее леченных интерфероном-альфа, возраст 20-59 лет (группа B). Лечебный режим мобилизации включал использование химиопрепаратов (иногда химиопрепараты и тотальное облучение тела); применение рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора. Лейкоферез начинали в день, когда общее число лейкоцитов превышало 0,8*10{9}/л и проводили ежедневно до достижения лейкоцитов 30*10{9}/л. Цитогенетический анализ собранных КППК показал отсутствие Ph{+} хромосомы у 12 из 16 больных (75%) в группе A и 12 из 33 (36%) в группе B, при этом число Ph{-} КППК было значимо выше в 1-й группе. В группе A аутотрансплантация Ph{-} КППК проведена 10 больным. Из них у 5 больных сохранялась полная цитогенетическая ремиссия от 4 до 12 мес, у 5 больных имелся частичный цитогенетический рецидив (20-50% Ph{+} метафаз) в сроки от 12 до 40 мес. Медиана выживаемости составила 12 мес (от 3 до 40); посттрансплантационная терапия включала интерферон-альфа и интерлейкин-2. В группе B у большинства больных восстановление протекало с частичным и далее быстрым замещением 100% Ph{+} клетками; только у 2 больных полностью Ph{-} гемопоэз сохранялся 3+ и 45+ мес. Данные показывают возможность восстановления Ph{-} отрицательного кроветворения у 70% больных (7/10) при мобилизации Ph{-} отрицательных КППК в ранней фазе диагностики ХМЛ. Вопрос о путях и длительности поддержания Ph-отрицательного статуса подлежит разработке. Италия, Osp. San Martino, 16132, Genova. Табл. 2. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИЦЫ КРОВИ

PH-ОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ОБЛУЧЕНИЕ ВСЕГО ТЕЛА

ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ФАКТОР

РЕМИССИЯ

РЕЦИДИВЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Frassoni, F.; Giordano, D.; Podesta, M.; Piaggio, G.; Benvenuto, F.; Pitto, A.; Figari, O.; Dejana, A.; Lerma, E.; Vassallo, F.; Sessarego, M.; Carella, A.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.06-04А4.207

   

    Physical aspects of total-body irradiation at the Middlesex Hospital (UCL group of hospitals), London 1988-1993 [Text]. I. Phantom measurements and planning methods / B. Planskoy [et al.] // Phys. Med. and Biol. - 1996. - Vol. 41, N 11. - P2307-2326 . - ISSN 0031-9155
Перевод заглавия: Физические аспекты облучения всего тела в Миддлсекс Госпитал (госпитальная группа UCL), Лондон, 1988 - 1993. I. Фантомные измерения и метод планирования
Аннотация: Описаны исследования по облучению всего тела больного фотонным пучком на линейном ускорителе 8 МВ (1988-92 гг.) и 10 МВ (1992-93 гг.) при расстояниях от эффективного источника до поверхности тела соответственно 3,36 и 4,62 м, сеанс облучения не превышал 30 мин. Статья состоит из 2 частей. В данной части I описаны предварительные исследования, в т. ч. данные измерений на фантомах (кривые глубинной дозы, профили пучка на нескольких глубинах), кривые накопления, калибровка пучка и эффекты, создаваемые компенсаторами и др. средствами формирования дозного поля. Для дозиметрии in vivo применяли ТЛД. При этом для разных программ облучения всего тела контролировалось воспроизведение их основных параметров и точностных характеристик. Великобритания, Dep. of Med. Phys., UCL, 1 st floor Shropshire House,11-20 Capper Str., London WCIE 6JA. Ил. 6. Табл. 5. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.29.11.15
Рубрики: ДОЗИМЕТРИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ
ФАНТОМНЫЕ ИЗМЕРЕНИЯ

ОЦЕНКА ТОЧНОСТИ

ПЛАНИРОВАНИЕ ОБЛУЧЕНИЯ

ОБЛУЧЕНИЕ ВСЕГО ТЕЛА

ТОРМОЗНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Planskoy, B.; Bedford, A.M.; Davis, F.M.; Tapper, P.D.; Loverock, L.T.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.06-04А4.208

   

    Physical aspects of total-body irradiation at the Middlesex Hospital (UCL group of hospitals), London 1988-1993 [Text]. II. In vivo planning and dosimetry / B. Planskoy [et al.] // Phys. Med. and Biol. - 1996. - Vol. 41, N 11. - P2327-2343 . - ISSN 0031-9155
Перевод заглавия: Физические аспекты облучения всего тела в Миддлсекс Госпитал (госпитальная группа UCL), Лондон, 1988 - 1993. II. Планирование in vivo и дозиметрия
Аннотация: Описаны подготовка к облучению и контрольная дозиметрия. Планирование облучения проводилось по 9 КТ-сечениям тела больного, 5 из них проходили через легкие. Дозы в точках интереса на теле больного измеряли в каждом сеансе облучения кремниевыми диодами и ТЛД LiF. Полученные значения суммарных поглощенных доз отличались от запланированных на 2 - 3% для диодов и 5% для LiF. Дозные измерения проведены также на входе и выходе пучка из тела. Неоднородность дозного поля в теле была в среднем 19,6 '+-' 6% (у 6 больных при 9 КТ-сечениях) и 9,2 '+-' 2,85% (у 40 больных для 5 легочных сечений). Обсуждаются возможности повышения однородности дозного поля. Великобритания, Dep. of Med. Phys., UCL, 1 st floor Shropshire House, 11-20 Capper Str., London WCIE 6JA. Ил. 4. Табл. 9. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.29.11.15
Рубрики: ДОЗИМЕТРИЯ КЛИНИЧЕСКАЯ
IN VIVO ИЗМЕРЕНИЯ

ПРОСТРАНСТВЕННОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ДОЗЫ

ПОВЫШЕНИЕ ОДНОРОДНОСТИ

ПЛАНИРОВАНИЕ ОБЛУЧЕНИЯ

ОБЛУЧЕНИЕ ВСЕГО ТЕЛА

ТОРМОЗНОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Planskoy, B.; Tapper, P.D.; Bedford, A.M.; Davis, F.M.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.12-04Н3.126

   

    Тотальное и полутотальное облучение тела [Текст] / О. И. Щербенко [и др.] // Актуал. вопр. мед. радиол. - Челябинск, 1997. - С. 136
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЕ

ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

ОБЛУЧЕНИЕ ВСЕГО ТЕЛА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Щербенко, О.И.; Коконцев, А.А.; Зелинская, Н.И.; Пархоменко, Р.А.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.01-04А4.234

    Cowtan, Sue B.

    A bicycle built for one [Text] / Sue B. Cowtan // Radiographer. - 1998. - Vol. 45, N 3. - P146-148 . - ISSN 0033-8273
Перевод заглавия: Велосипед для одного
Аннотация: Рассмотрена задача обеспечения максимального удобства пациента и оптимальной радиационной защиты для тотального терапевтического облучения всего тела. Описаны конструкция и технические характеристики разработанного в Sir Charles Gairdner Hospital (Зап. Австралия) защитное устройство, напоминающее по форме велосипедное сиденье и обеспечивающее полное экранирование органов кроветворения. Описан пример его использования. Австралия, Radiation Oncol. Dep., Sir Charles Gairdner Hosp., Verdun St., Nedlands, WA 6009. Ил. 7. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.27.13
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ВСЕГО ТЕЛА

ЗАЩИТНОЕ УСТРОЙСТВО

КОНСТРУКЦИЯ

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.01-04А3.355

    Cowtan, Sue B.

    A bicycle built for one [Text] / Sue B. Cowtan // Radiographer. - 1998. - Vol. 45, N 3. - P146-148 . - ISSN 0033-8273
Перевод заглавия: Велосипед для одного
Аннотация: Рассмотрена задача обеспечения максимального удобства пациента и оптимальной радиационной защиты для тотального терапевтического облучения всего тела. Описаны конструкция и технические характеристики разработанного в Sir Charles Gairdner Hospital (Зап. Австралия) защитное устройство, напоминающее по форме велосипедное сиденье и обеспечивающее полное экранирование органов кроветворения. Описан пример его использования. Австралия, Radiation Oncol. Dep., Sir Charles Gairdner Hosp., Verdun St., Nedlands, WA 6009. Ил. 7. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.57.15.99
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ВСЕГО ТЕЛА

ЗАЩИТНОЕ УСТРОЙСТВО

КОНСТРУКЦИЯ

ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ВОЗМОЖНОСТИ


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 00.10-04А4.170

    Pyykkonen, J.

    Absorbed dose under the lung shields in total body irradiation calculated by the CT-based three-dimesnional treatment planning system [Text] : abstr. 11th Scand. Congr. Clin. Physiol., III Nord. Congr. Nucl. Med. and Post-Congr. Symp. Clin. Phys., Karlstad, 1998 / J. Pyykkonen, M. Tenhunen // Clin. Physiol. - 1998. - Vol. 18, N 3. - P293 . - ISSN 0144-5979
Перевод заглавия: Поглощенная доза облучения экранированных легких при облучении всего тела, вычисленная с помощью основанной на использовании КТ-данных систем трехмерного дозиметрического планирования
Аннотация: Тотальное облучение с химиотерапией и пересадкой костного мозга все чаще используется для лечения иммунодефицитных состояний типа острого лейкоза и апластической анемии. Для защиты легочной ткани, обладающей повышенной радиочувствительностью, необходимо экранировать легкие. Существующая методика расчета защиты обладает погрешностью '+-'10%. С целью ее снижения была проведена соотв. модернизация стандартной системы 3-мерного дозиметрического планирования Cadplan 2.7 (Varian - Dosetek) на основе введения в алгоритм соотв. масштабирующего фактора. Полученные с ее помощью результаты вычислений удовлетворительно совпали с экспериментальными данными, полученными с помощью термолюминесцентных дозиметров на антропоморфном фантоме всего тела. Франция, Dep. of Oncol., Helsinki Univ. Cent. Hosp., Helsinki
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.29.11.15
Рубрики: ПЛАНИРОВАНИЕ ОБЛУЧЕНИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ВСЕГО ТЕЛА

ЛЕГКИЕ

РАДИАЦИОННАЯ ЗАЩИТА

РАСЧЕТНО-ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ


Доп.точки доступа:
Tenhunen, M.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 01.12-04А4.220

    Chui, Chen-Shou.

    Total body irradiation [Text] / Chen-Shou Chui // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1999. - Vol. 44, N 3. - P737 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Облучение всего тела
Аннотация: Ответ на критику ранее опубликованной тем же автором статьи "Облучение всего тела с дуговым и ориентированным по силе тяжести компенсатором", где была описана технология использования указанного компенсатора для создания большеразмерного однородного поля тотального облучения больного, лежащего на полу. В критической заметке проф. B. Proimos отметил, что подобная технология была предложена им и соавт. еще 30 лет назад для облучения мочевого пузыря и стенки грудной клетки. Автор ответа соглашается с критикой, указав, что при подготовке статьи столь давние публикации он не учитывал. США, Dep. of Med. Phys., Memorial Sloan-Kettering Canc. Cent., 1275 York Ave., New York, NY 10021
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.29.11.15
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОБЛУЧЕНИЕ ВСЕГО ТЕЛА

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ КОМПЕНСАТОРА

ПРИОРИТЕТ В РАЗРАБОТКЕ


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.07-04Н3.117

   

    Alternative donor transplants for patients with afvanced hematologic malignancies , conditioned with thiotepa , cyclophosphamide and antithymocyte globulin [Text] / T. Lamparelli [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2000. - Vol. 26, N 12. - P1305-1311 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Альтернативные донорские трансплантаты для лечения больных с распространенными гемобластозами, подготовленных введением тиоТЭФа, циклофосфамида и антитимоцитарного глобулина
Аннотация: Представлены результаты применения неродственных трансплантатов стволовых клеток костного мозга и периферической крови для лечения 48 больных с распространенными гемобластозами, которым перед трансплантацией проводилось введение тиоТЭФа (15 мг/кг), циклофосфамида (150 мг/кг) и антитимоцитарного глобулина кролика (3,75 мг/кг/день). Иммунологическая реакция отторжения подавлялась циклоспорином и метотрексатом. Гематологическая ремиссия отмечена у 91% больных, полный клеточный химеризм у 85% больных. Острая реакция отторжения (III-IV степени), когда больные прожили 10 дней, наблюдалась у 10 больных; хроническая, когда больные прожили 100 дней, наблюдалась у 2 больных. 26 (54%) больных умерли (8 от обострения и 18 от осложнений, связанных с трансплантацией). Результаты, полученные у 15 больных с распространенным хроническим миелолейкозом при трансплантации в указанном режиме, не отличались от результатов, полученных у 21 больного хроническим миелолейкозом после трансплантации в традиционном режиме (циклофосфан, облучение всего тела). Ил. 2. Табл. 2. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
РАСПРОСТРАНЕННЫЕ

ЛЕЧЕНИЕ

ОБЛУЧЕНИЕ ВСЕГО ТЕЛА

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЦИКЛОФОСФАН

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ТИОТЭФ

ЦИКЛОФОСФАМИД

АНТИТИМОЦИТАРНЫЙ ГЛОБУЛИН КРОЛИКА

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

КОСТНЫЙ МОЗГ

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lamparelli, T.; van, Lint M.T.; Gualandi, F.; Raiola, A.M.; Barbanti, M.; Sacchi, N.; Ficai, G.; Ghinatti, C.; Bregante, S.; Berisso, G.; Dominietto, A.; Di, Grazia C.; Bruno, B.; Sessarego, M.; Casarino, L.; Verdiani, S.; Bacigalupo, A.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 03.07-04Н2.124

   

    Alternative donor transplants for patients with afvanced hematologic malignancies , conditioned with thiotepa , cyclophosphamide and antithymocyte globulin [Text] / T. Lamparelli [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 2000. - Vol. 26, N 12. - P1305-1311 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Альтернативные донорские трансплантаты для лечения больных с распространенными гемобластозами, подготовленных введением тиоТЭФа, циклофосфамида и антитимоцитарного глобулина
Аннотация: Представлены результаты применения неродственных трансплантатов стволовых клеток костного мозга и периферической крови для лечения 48 больных с распространенными гемобластозами, которым перед трансплантацией проводилось введение тиоТЭФа (15 мг/кг), циклофосфамида (150 мг/кг) и антитимоцитарного глобулина кролика (3,75 мг/кг/день). Иммунологическая реакция отторжения подавлялась циклоспорином и метотрексатом. Гематологическая ремиссия отмечена у 91% больных, полный клеточный химеризм у 85% больных. Острая реакция отторжения (III-IV степени), когда больные прожили 10 дней, наблюдалась у 10 больных; хроническая, когда больные прожили 100 дней, наблюдалась у 2 больных. 26 (54%) больных умерли (8 от обострения и 18 от осложнений, связанных с трансплантацией). Результаты, полученные у 15 больных с распространенным хроническим миелолейкозом при трансплантации в указанном режиме, не отличались от результатов, полученных у 21 больного хроническим миелолейкозом после трансплантации в традиционном режиме (циклофосфан, облучение всего тела). Ил. 2. Табл. 2. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
РАСПРОСТРАНЕННЫЕ

ЛЕЧЕНИЕ

ОБЛУЧЕНИЕ ВСЕГО ТЕЛА

ХИМИОТЕРАПИЯ

ЦИКЛОФОСФАН

СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ТИОТЭФ

ЦИКЛОФОСФАМИД

АНТИТИМОЦИТАРНЫЙ ГЛОБУЛИН КРОЛИКА

ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

КОСТНЫЙ МОЗГ

СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ КРОВИ

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lamparelli, T.; van, Lint M.T.; Gualandi, F.; Raiola, A.M.; Barbanti, M.; Sacchi, N.; Ficai, G.; Ghinatti, C.; Bregante, S.; Berisso, G.; Dominietto, A.; Di, Grazia C.; Bruno, B.; Sessarego, M.; Casarino, L.; Verdiani, S.; Bacigalupo, A.

 1-20    21-40   41-57 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)