Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НОРФЛОКСАЦИН<.>)
Общее количество найденных документов : 430
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.087

    Gomez, Eleanor C.
    Selective decontamination of the digestive tract in intensive care patients: Review and commentary [Text] / Eleanor C. Gomez, Susan J. Markowsky, John C. Rotschafer // Ann. Pharmacother. - 1992. - Vol. 26, N 7-8. - P963-976 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Селективное обеззараживание пищеварительного тракта у реанимационных больных: обзор и комментарий
Аннотация: Обзор. Проведена оценка полезности, риска и стоимости противомикробной терапии, используемой для селективного обеззараживания пищеварительного тракта (СОПТ) у реанимационных б-ных (РБ). Представлены данные о частоте развития госпитальных инфекций и пневмоний, скорости их развития, методах СОПТ, тяжести заболеваний и частоте летальных исходов. Использование СОПТ у РБ снижало частоту инфекций, не изменяя частоту летальных исходов. Отмечена целесообразность введения антибиотиков и противогрибковых ср-в в виде носожелудочной суспензии при проведении СОПТ. Наиболее часто используемая комбинация ЛС (колистин/амфотерицин В/тобрамицин) при проведении СОПТ не рекомендована из-за высокой стоимости. Альтернатив. возможный режим СОПТ включает комбинации норфлоксацин/нистатин или колистин/нистатин/гентамицин. Сделан вывод о необходимости дополнит. исследований для разработки стандартных режимов проведения СОПТ у послеоперац. или посттравматич. РБ. США, Jackson Memorial Hosp. Miami, FL. Библ. 65.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.39
Рубрики: КОЛИСТИН
АМФОТЕРИЦИН В
ТОБРАМИЦИН
НОРФЛОКСАЦИН
НИСТАТИН
РЕАНИМАТОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 65
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Markowsky, Susan J.; Rotschafer, John C.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.057

   
    Fluorometric and derivative spectrophotometric determination of norfloxacin [Text] / M. Stankov [et al.] // Spectrosc. Lett. - 1993. - Vol. 26, N 9. - P1709-1714 . - ISSN 0038-7010
Перевод заглавия: Флуориметрическое и спектрофотометрическое [с использованием] производных спектра определение норфлоксацина
Аннотация: Разработаны методы определения норфлоксацина (I) в сыворотке крови (СК) и лекарственных формах, не требующие предварительного выделения I. Анализ I в СК проводили флуориметрическим методом при длине волны эмиссии 450 нм (возбуждение при 320 нм). Перед анализом к пробе прибавляли р-р HCl и натрия додецилсульфат. Калибровочный график линеен в диапазоне конц-ий 20-320 мкг/л, предел обнаружения - 2 мкг/л. Для анализа I в таблетках использовали вторую производную УФспектра щелочного р-ра содержимого таблетки (длина волны 337 нм). Предел обнаружения - 30 мкг/л. Югославия, Fac. of Pharm., Belgrad. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.05
Рубрики: НОРФЛОКСАЦИН
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ФЛУОРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
УФ-СПЕКТРОФОТОМЕТРИЯ
СЫВОРОТКА
ТАБЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Stankov, M.; Stankov, D.; Milicevic, Z.; Veselinovic, D.; Djurdjevic, P.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.02-04Т3.139

    Майчук, Ю. Ф.
    Хинолоновые антибиотики в офтальмологии [Текст] / Ю. Ф. Майчук, Е. С. Вахова, В. В. Позднякова // Офтальмол. ж. - 1994. - N 1. - С. 47-52 . - ISSN 0030-0675
Аннотация: В обзоре обобщают сведения о механизме действия хинолонов, спектре их антибактериального действия, особенностях фармакокинетики, токсичности и побочных действиях. Подробно описывают применение офлоксацина, ципрофлоксацина и норфлоксацина в офтальмологической практике. Библ. 50.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.27.02
Рубрики: ГЛАЗНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИНОЛОНЫ
ОФЛОКСАЦИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
НОРФЛОКСАЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Вахова, Е.С.; Позднякова, В.В.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.03-04И8.054

    ShemTov, M.
    Clinical pharmacokinetic characterization of norfloxacin nicotinate in swine following systemic administration [Text] / M. ShemTov, G. Ziv // J. Vet. Med. B. - 1994. - Vol. 41, N 1. - P60-70 . - ISSN 0931-1793
Перевод заглавия: Клиническая фармакокинетика норфлоксацина никотината после системного введения свиньям
Аннотация: Помесным свиньям (n=6) ввели норфлоксацин никотинат (I; новый водорастворимый антибактериальный препарат - флуорокинолон) в/в - 7,0 мг/кг, в/м и п/к - 14 мг/кг живой массы. В течение 24 ч после этого определяли конц-ию неизмененного I в плазме путем высокоразрешающей жидкостной хроматографии. При этом для в/в введенного I наилучшим образом подходила 2-компонентная открытая системная фармакокинетическая модель. Т[1] [2] для гармонического среднего распределения и элиминирования - 4,2 мин и 2,1 ч соотв. Т[1] [2] элиминирования I после в/м или п/к введения - в среднем 4,45 ч с очень быстрой абсорбцией: 15 мин до пиковой плазменной конц-ии. Среднее остаточное время и твердый объем распределения составляли 2,9'+-'0,6 ч и 3,2'+-'0,1 л/кг соотв. Биол. ценность - 51-64%. Менее 20 и 25% исходного кол-ва 1 выделяется с мочой в течение 24 ч после в/в и п/к введений соотв. и лишь 1,3-1,6% в неизмененном виде с калом. Заключили, что по показателям фармакокинетики и минимальной ингибиторной конц-ии, при в/м или п/к введении 14 мг/кг 1 каждые 24 ч в тканях создается и поддерживается такая конц-ия I, к-рая способна проявить терапевтический эффект в отношении наиболее общих бактериальных и микоплазматических инфекций у свиней. Израиль, The Hebrew Univ. of Jerusalem. Библ. 35.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
НОРФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Ziv, G.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т2.112

    Umeki, Shigenobu.
    Изучение влияния новых хинолонов на образование супероксиданиона со специальной ссылкой на НАДФН-оксидазу [Text] / Shigenobu Umeki, Rinzo Soejima // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 67, N 10. - С. 998-1004 . - ISSN 0387-5911
Аннотация: Налидиксовая к-та и некоторые новые производные хинолона (НХП; норфлоксацин или офлоксацин) в терапевтических конц-иях не влияли на образование супероксид-аниона (ОСА) НАДФН-оксидазой нейтрофилов человека. Др. НХП (тосуфлоксацин, ломефлоксацин и темафлоксацин) повышали ОСА НАДФН-оксидазой на 130%. Налидиксовая к-та в конц-ии 50 мкМ также увеличивала ОСА на 130%. Обсуждают возможную взаимосвязь между ранее выявленным токсическим действием НХП на ЦНС и влиянием НХП на ОСА. Япония, Dep. of Medicine, Toshida-kai Kumeda Hospital. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
КИСЛОТА НАЛИДИКСОВАЯ
ОФЛОКСАЦИН
НОРФЛОКСАЦИН
ТОСУФЛОКСАЦИН
ЛОМЕФЛОКСАЦИН
СУПЕРОКСИД-АНИОН
НЕЙТРОФИЛЫ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Soejima, Rinzo
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.147

   
    Tosufloxacin versus norfloxacin for prevention of infections in chemotherapy-induced neutropenic patients [Text] / Shin-ichiro Mori [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P872-878 . - ISSN 0387-5911
Перевод заглавия: Тозуфлоксацин по сравнению с норфлоксацином в предупреждении инфекций у больных с нейтропенией, индуцированной химиотерапией
Аннотация: У 51 б-ного гемобластозами проводили профилактическую антибиотикотерапию (ПА) тозуфлоксацином (Тф; 300 мг 2 раза в день) или норфлоксацином (Нф; 200 мг 3 раза в день). ПА начинали с момента начала ХТ и заканчивали, когда число лейкоцитов превышало 0,5*10{9}/л. При лечении Тф фебрилитет отмечался у 75,5% б-ных с нейтропенией, при лечении Нф - у 61,8%. Грам-положительная бактериемия развилась соотв. у 11,3% и 9,1% б-ных, грам-отрицательная - соотв. у 0% и 11,3%. Особенно эффективным оказался Тф в предупреждении бактериемии вызываемой Pseudomonas aeruginosa. Япония, Hematology Div Dep Bacteriology, Tokyo Metropolitan Komagome Hospital. Табл. 4. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ГЕМОБЛАСТОЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ПРОФИЛАКТИКА ИНФЕКЦИЙ
ТОЗУФЛОКСАЦИН
НОРФЛОКСАЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mori, Shin-ichiro; Ohashi, Kazuteru; Akiyama, Hideki; Shoji, Husa; Sato, Hiroshi; Tanikawa, Shu; Sakamaki, Hisashi; Onozawa, Yasusuke
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.238

    Bertazzoni, Minelli E.
    Effects of six antimicrobial drugs on rat intestinal flora: Is the rat model of predictive value in clinical practice? [Text] / Minelli E. Bertazzoni, A. Benini // Microb. Ecol. Health and Disease. - 1993. - Vol. 6, N 2. - P53-66
Перевод заглавия: Действие шести противомикробных средств на кишечную микрофлору у крыс: имеет ли модель на крысах прогностическую ценность в клинической практике?
Аннотация: В образцах кала крыс до и через 2, 4, 7 и 11 дней перорального введения норфлоксацина, пефлоксацина и ципрофлоксацина или парентерального введения пефлоксацина, имипенема, азтреонама и тейкопланина в используемых в клинической практике дозах определяли качественный и количественный состав микрофлоры кишечника (МФК). Фторхинолоны снижали уровень энтеробактерий в МФК, слабо влияя на грамположительные бактерии. Аналогичное действие оказывал пефлоксацин вне зависимости от пути введения. Имипенем вызывал уменьшение конц-ий E. coli, клостридий и грибов в МФК. Азтреонам ингибировал рост E. coli и Proteus spp., хотя при пролонгированном введении вызывал усиление роста грибов и бактероидов. Тейкопланин уменьшал кол-во клостридий и анаэробных лактобактерий. Сделан вывод о том, что крысы являются удобной моделью изучения воздействия антибактериальных средств на МФК. Италия, Inst. of Pharmacology, Univ. of Verona, Policlinico Borgo Roma, 37134 Verona. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.02
Рубрики: ХИНОЛОНЫ
НОРФЛОКСАЦИН
ПЕФЛОКСАЦИН
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
ИМИПЕНЕМ
АЗТРЕОНАМ
ТЕЙКОПЛАНИН
МИКРОФЛОРА КИШЕЧНИКА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Benini, A.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т2.284

    Jaber, A. M.Y.
    Polarographic behaviour and determination of norfloxacin in tablets [Text] / A. M.Y. Jaber, A. Lounici // Anal. chim. acta. - 1994. - Vol. 291, N 1-2. - P53-64 . - ISSN 0003-2670
Перевод заглавия: Полярографическое определение норфлоксацина в таблетках
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: НОРФЛОКСАЦИН
ПОЛЯРОГРАФИЯ
ТАБЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Lounici, A.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т2.429

   
    {13}C N.M.R. and single-crystal X-ray structural investigation of the fluoroquinolone antimicrobial drug norfloxacin.2DCl.D[2]O [Text] / Steven C. Wallis [et al.] // Austral. J. Chem. - 1994. - Vol. 47, N 5. - P799-806 . - ISSN 0004-9425
Перевод заглавия: Исследование фторхинолонового противобактериального средства норфлоксацина. 2DCl. D[2]O методами {13}C-ядерного магнитного резонанса и рентгеноструктурного анализа отдельного кристалла
Аннотация: Методами {13}C-ядерного магнитного резонанса (ЯМР) и рентгеноструктурного анализа отдельного кристалла исследовали места дейтерирования в молекуле норфлоксацина. 2DCl.D[2]O (I). На ЯМР-спектре I наблюдалось 14 линий, 7 из к-рых отражали сопряжение {19}F-{13}C. Наличие сопряжения {19}F-{13}C для резонанса на частоте 171,0 частей на млн. позволило отнести этот резонанс к кето-атому C. Положение данного резонанса было чувствительно к [D{+}]. Кристаллы I являлись моноклинными с пространственной группой P2[1/c] и следующими параметрами элементарной ячейки: a=8,536(2), b=14,379(3), c=14,985(4) A{o}, 'бета'=93,40(2){0}, V=1836,0(7) A{o3}, Z=4. Структура I была определена до R=0,039 и R['омега']=0,041. Сделан вывод о том, что основными центрами дейтерирования молекулы I являются атом O карбоновой к-ты, внешний атом N пиперазинового кольца и атом кето-O. Австралия, Dep. of Chemistry, The Univ. of Queensland, Brisbane, Qld. 4072. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: НОРФЛОКСАЦИН
ЦЕНТРЫ ДЕЙТЕРИРОВАНИЯ
ЯРР
РЕНТГЕНОСТРУКТУРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Wallis, Steven C.; Gahan, Lawrence R.; Charles, Bruce G.; Hambley, Trevor W.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.420

    Griffiths, Nina M.
    Active intestinal secretion of the fluoroqquinolone antibacterials ciprofloxacin, norfloxacin and pefloxacin; a common secretory pathway? [Text] / Nina M. Griffiths, Barry H. Hirst, Nicholas L. Simmons // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P496-502 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Активная интестинальная секреция фторхинолоновых противобактериальных средств ципрофлоксацина, норфлоксацина и перфлоксацина; общий путь секреции
Аннотация: The transepithelial transport of three fluoroquinolones, norfloxacin, ciprofloxacin and pefloxacin has been compared by using cultured human intestinal Caco-2 cell-layers. Absorptive (apicalbasal) fluxes of ciprofloxacin and norfloxacin are small relative to basal to apical fluxes. Norfloxacin and ciprofloxacin are thus subject to active transepithelial secretion. Active net secretion of norfloxacin displays saturation kinetics with V[max] and K[m] values of 36.2 '+-' 6.9 nmol * cm{-2} * hr{-1} and 1.42 '+-' 0.79 mM. In contrast, transepithelial pefloxacin fluxes are large, show marked saturation while the direction of net flux is variable and small relative to transepithelial fluxes. Norfloxacin, pefloxacin and ciprofloxacin are all subject to accumulative transport across the basal surface of Caco-2 cell layers. A number of 4-quinolones and fluoroquinolones are capable of inhibition of both net secretion of ciprofloxacin and cellular accumulation across the basal-lateral cell surface. Cinoxacin, a 4-quinolone may selectively inhibit exit from the cell across the apical membrane. Cross-competition studies suggest that fluroquinolones may compete for a common carrier at the basal-lateral membrane. It is likely that the mechanism of transepithelial secretion involves a common accumulative transport at the basal-lateral membrane followed by facilitated exit across the apical membrane. Pefloxacin may interact with a brush-border carrier for which norfloxacin and ciprofloxacin are poor substrates, enhancing the absorptive flux of this fluoroquinolone. Библ. 25
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: ФТОРХИНОЛОНЫ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
НОРФЛОКСАЦИН
ПЕФЛОКСАЦИН
ИНТЕСТИНАЛЬНАЯ СЕКРЕЦИЯ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ CACO-2

Доп.точки доступа:
Hirst, Barry H.; Simmons, Nicholas L.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.427

   
    Pharmacokinetic behaviour of norfloxaxin in sheep after intravenous administration [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / F. Gonzalez [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P129 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Фармакокинетические характеристики норфлоксацина у овец после внутривенного введения
Аннотация: У бодрствующих овец хроническое введение норфлоксацина (I; 10 мг/кг, в/в) характеризовалось хорошим проникновением через ткани и прохождение в рубец. Анализ фармакокинетических параметров I дал следующие результаты: t[1/2'альфа']=5 мин; t[1/2'бета']=41 мин; t[1/2'гамма']=1968,28 мин; Vd[ss]=1,23 л/кг; Cl=0,92 мл/мин; AUC=22950,55 мкг/мин/мл; среднее время удержания MRT=2763 мин. Испания, Cat. Farmacologfa. Ftad. Veterinaria. Univ. Complutense. Madrid
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: НОРФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Gonzalez, F.; Nieto, J.; Vicente, M.L.de; Vinagre, E.; Sand, Andres M.I.; Rodriguez, C.
12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.02-04И8.571

   
    Pharmacokinetic behaviour of norfloxaxin in sheep after intravenous administration [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / F. Gonzalez [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. n 1. - P129 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Фармакокинетические характеристики норфлоксацина у овец после внутривенного введения
Аннотация: У бодрствующих овец хроническое введение норфлоксацина (I; 10 мг/кг, в/в) характеризовалось хорошим проникновением через ткани и прохождение в рубец. Анализ фармакокинетических параметров I дал следующие результаты: t[1/2'альфа']=5 мин; t[1/2'бета']=41 мин; t[1/2'гамма']=1968,28 мин; Vd[ss]=1,23 л/кг; Cl=0,92 мл/мин; AUC=22950,55 мкг/мин/мл; среднее время удержания MRT=2763 мин. Испания, Cat. Farmacologfa. Ftad. Veterinaria. Univ. Complutense. Madrid
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: НОРФЛОКСАЦИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ВНУТРИВЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Gonzalez, F.; Nieto, J.; Vicente, M.L.de; Vinagre, E.; Sand, Andres M.I.; Rodriguez, C.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.554

   
    Приготовление и клинические эффекты ушных пилюль норфлоксацина [Text] / Qing-yun Du [et al.] // Zhongguo yaoxue zazhi = Chin. Pharm. J. - 1994. - Vol. 29, N 4. - С. 217-218 . - ISSN 1001-2494
Аннотация: The method of preparation, standard of quality control andclinical effect of norfloxacin otic pills (NP) were studied. 365 patients with acute and chronic purulent otitis media wre treated with NP. It was effective in 98. 65% of the patinets. The advantages of these pills included high local concentration, prolonged effect no shedding etc. NP is ideal for the treatment of otic diseases. Библ. 3
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.29.02
Рубрики: НОРФЛОКСАЦИН
УШНЫЕ ПИЛЮЛИ
ПРИГОТОВЛЕНИЕ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ОТИТЫ

Доп.точки доступа:
Du, Qing-yun; Ma, Wen-xiu; Peng, Yong-fu; Tang, Cheng-shun; Xiong, Xiong; Pan, Dong-lin; Zhen, Zhi
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.476

    Hussain, Mohammed S.
    Sensitive high-performance liquid chromatographic assay for norfloxacin utilizing fluorescence detection [Text] / Mohammed S. Hussain, Vern Chukwumaeze-Obiajunwa, Ronald G. Micetich // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1995. - Vol. 663, N 2. - P379-384 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Чувствительный [метод] определения норфлоксацина высокоэффективной жидкостной хроматографией с флуоресцентной детекцией
Аннотация: Разработан быстрый, высокочувствительный и воспроизводимый метод определения норфлоксацина (Нф) - антибиотика широкого спектра действия в биол. образцах. Нф выделяли экстракцией хлороформом из плазмы крови, депротеинизированной 10%-ной ТХУ, и определяли на С[8]-колонках ВЭЖХ с флуоресцентной детекцией (длины волн возбуждения и эмиссии - соотв. 280 нм и 418 нм). Линейность рез-тов получена в пределах конц-ий Нф 0,025-5,0 мкг/мл плазмы крови. Для всех конц-ий разброс результатов был не более 13,6%. Метод м. б. использован для изучения фармакокинетики Нф. Канада, Dep. Drug Metabolism, Pharmacokinetics, SynPhar Lab., 24 taiho Alberta Ctr, Edmonton, Alta T6E 5V2. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: НОРФЛОКСАЦИН
ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ

Доп.точки доступа:
Chukwumaeze-Obiajunwa, Vern; Micetich, Ronald G.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.03-04А4.91

   
    Suppression of tritium gas oxidation in rat by norfloxacin and clindamycin [Text] / Y. Ichimasa [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 67, N 4. - P481-485 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Подавление окисления газообразного трития у крыс норфлоксацином и клиндамицином
Аннотация: Крысы-самцы Вистар массой 145-280 г п/о получали норфлоксацин (I) в оливковом масле в дозах 10-1000 мг/кг/сут или клиндамицин (II) в/м в дозах 40-693 мг/кг/сут. в течение 1-4 сут, после чего животные дышали газовой смесью с содержанием {3}H 0,34-2,3 кБк/мл. Отмечено уменьшение конц-ии {3}H в крови подопытных крыс, пропорциональное продолжительности назначения препаратов. Так, при назначении II конц-ия {3}H в организме уменьшалась на 12%, I оказался менее эффективным. Введение II в течение 4 сут., начиная с 1-х сут после введения {3}H, укорачивало период полувыведения {3}H с мочой на 47% по сравнению с контрольной группой. Япония, Dep. of Biol., Faculty of Sci., Ibaraki Univ., 2-1-1-Bunkyo, Mito 310. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 20
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.25.19
Рубрики: ИНКОРПОРИРОВАННЫЕ РАДИОНУКЛИДЫ
ТРИТИЙ
ВЫВЕДЕНИЕ ИЗ ОРГАНИЗМА
НОРФЛОКСАЦИН
КЛИНДАМИЦИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ichimasa, Y.; Shiba, H.; Ichimasa, M.; Akita, Y.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.202

   
    Emergence of quinolone-resistant Escherichia coli bacteremia in neutropenic patients with cancer who have received prophylactic norfloxacin [Text] / Jordi Carratala [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 3. - P557-560 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Развитие резистентной к хинолонам бактериемии Escherichia coli у больных раком с нейтропенией, профилактически получавших норфлоксацин
Аннотация: Из 230 наблюдений бактериемии (Бк) у б-ных раком с нейтропенией в 35 случаях Бк была обусловлена E. coli, в т. ч. в 13 (37%) - резистентной к хинолонам. Статистический анализ показал, что единственным фактором, ответственным за развитие резистентности к хинолонам, является профилактическое применение норфлоксацина. Табл. 2. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
НЕЙТРОПЕНИЯ
БАКТЕРИЕМИЯ
ESCHERICHIA COLI
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ХИНОЛОНЫ
НОРФЛОКСАЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carratala, Jordi; Fernandez-Sevilla, Alberto; Tubau, Fe; Callis, Manuel; Gudiol, Francese
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.03-04Т3.48

   
    Emergence of quinolone-resistant Escherichia coli bacteremia in neutropenic patients with cancer who have received prophylactic norfloxacin [Text] / Jordi Carratala [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1995. - Vol. 20, N 3. - P557-560 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Развитие резистентной к хинолонам бактериемии Escherichia coli у больных раком с нейтропенией, профилактически получавших норфлоксацин
Аннотация: Из 230 наблюдений бактериемии (Бк) у б-ных раком с нейтропенией в 35 случаях Бк была обусловлена E. coli, в т. ч. в 13 (37%) - резистентной к хинолонам. Статистический анализ показал, что единственным фактором, ответственным за развитие резистентности к хинолонам, является профилактическое применение норфлоксацина. Табл. 2. Библ. 22
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.43
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
НЕЙТРОПЕНИЯ
БАКТЕРИЕМИЯ
ESCHERICHIA COLI
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ХИНОЛОНЫ
НОРФЛОКСАЦИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carratala, Jordi; Fernandez-Sevilla, Alberto; Tubau, Fe; Callis, Manuel; Gudiol, Francese
18.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.04-04И8.520

    Lavy, E.
    Intravenous disposition kinetics, oral and intramuscular bioavailability and urinary excretion of norfloxacin nicotinate in donkeys [Text] / E. Lavy, G. Ziv, A. Glickman // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1995. - Vol. 18, N 2. - P101-107 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Кинетика после внутривенного введения, биологическая ценность после перорального и внутримышечного введения и экскреция с мочой никотината норфлоксацина у ослов
Аннотация: При в/в введении Т[1/2] составляет 209'+-'36 мин, очевидное объемное распространение -3,34'+-'0,58 л/кг, общий клиренс организма - 1,092'+-'0,123*10{-2} мл/мин/кг, почечный клиренс - 0,411'+-'0,057*10{-2} мл/мин/кг. Биологическая ценность препарата при пероральном введении была невысокой и составляла 9,6% и 6,4% соотв. при дозировках 10 и 20 мг/кг, а при в/м введении соотв. 31,5% и 18,8%. При в/в введении около 40% препарата выделялось с мочой. Полагалось, что для обработки грамотрицательных бактерий необходимо вводить препарат в дозе 10 мг/кг каждые 12 ч, а в дозе 20 мг/кг каждые 24 ч. Израиль, The Koret School of Vet. Med., The Hebrew Univ. of Jerusalem, Rehovot. Библ. 22
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НОРФЛОКСАЦИН
КИНЕТИКА
ОСЛЫ

Доп.точки доступа:
Ziv, G.; Glickman, A.
19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.04-04И8.531

    Song, Yieping.
    Фармококинетика норфлоксацина у бройлеров при различных методах введения [Text] / Yieping Song, Zhangliu Chen // Xiumu shouyi xuebao = Acta vet. et zootech. sin. - 1995. - Vol. 26, N 1. - С. 65-70 . - ISSN 0366-6964
Аннотация: Изучена фармакокинетика норфлоксацина на 42 бройлерных цыплят при различных методах введения: внутривенном, внутримышечном и пероральном в дозе по 10 мг/кг. На основании проведенных исследований рекомендовано пероральное введение препарата. Библ. 7
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ФАРМАКОКИНЕТИКА
НОРФЛОКСАЦИН
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
БРОЙЛЕРЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Zhangliu
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.349

   
    Получение и противобактериальная активность цинк-норфлоксацина [Text] / Jinben Shao [et al.] // Zhongguo yaoxue zazhi = Chin. Pharm. J. - 1995. - Vol. 30, N 4. - С. 236-238 . - ISSN 1001-2494
Аннотация: Получили цинк-норфлоксацин 4 различными методами. Выходы и содержание продукта при использовании карбоната Na, бикарбоната Na или гидроокиси аммония были выше, чем при использовании гидроокиси Na. Цинк-норфлоксацин проявлял более высокую противобактериальную активность против E. coli, S. aureus и P. aeruginosa, чем цинк-сульфадиазин. КНР, Kunming General Hospital, Chengdu Com-mand of PLA, Kunming 650032. Библ. 2
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.11
Рубрики: НОРФЛОКСАЦИН-ЦИНК
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Shao, Jinben; Song, Cangsang; Tang, Lijun; Zhang, Guifang
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)