Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 1595
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.056

   
    Risperdal: New antipsychotic [Text] // Chem. and Drugg. - 1993. - Vol. 239, N 5882. - P982 . - ISSN 0009-3033
Перевод заглавия: Риспердаль: новое антипсихотическое средство
Аннотация: Риспердаль (рисперидон; I) - первый из нового класса антипсихотич. ср-в, пригодный для лечения острой и хронической шизофрении с воздействием на позитивные и негативные симптомы болезни; хорошо переносится больными. I - селективный моноаминергический антагонист с высокой аффинитивностью к серотониновым 5-НТ2 и дофаминергическим Д2 рецепторам. Эта особенность объясняет эффект препарата на негативные и аффективные симптомы, более значимые при хронической шизофрении, тогда как позитивные симптомы преобладают в острых случаях. Клинические исследования показали высокую эффективность I по сравнению с галоперидолом (II); в лечении острой шизофрении I также эффективен как хлозапин, но, в отличие от последнего, не приводит к агранулоцитозу. Начальная доза: 1 мг 2 раза в день, до 2-4 мг 2 раза в день, у пожилых начальная доза снижена до 0,5 мг 2 раза в день и доходит до 1 мг 2 раза в день. Осторожность в назначениях должна соблюдаться у б-ных сердечно-сосудистыми заболеваниями, эпилепсией, при болезни Паркинсона.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РИСПЕРДАЛЬ
АНТИПСИХОТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ШИЗОФРЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
2.
Патент 5189050 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/42.

   
    Fermentation analogs of virginiamycin M[1] to treat panic and anxiety disorder [Текст] / Roger M. Freidinger [и др.] ; Merck and Co., Inc. - № 709676 ; Заявл. 03.06.1991 ; Опубл. 23.02.1993
Перевод заглавия: Ферментативные аналоги виргиниамицина M[1] для лечения панических и тревожных расстройств
Аннотация: Патентуется виргиниамицин М[1] и 4 его аналога как средства для лечения психических расстройств, связанных с паническими и тревожными состояниями животных и людей, а также онкологических заболеваний, алкогольной абстиненции и зависимости и контроля сокращений зрачка. 4 из 5 соединений являются продуктами метаболизма микроорганизмов Streptomyces olivaceus. Описаны технология их выделения и очистки, а также синтез 3 соединений, включая в-во, не продуцируемое микроорганизмами. Приведены данные по изучению связывания патентуемых в-в с гастриновыми рецепторами желудочных желез и печени морских свинок и по антибиотической активности. Диапазон терапевтических доз патентуемых в-в 0,005-50 мг/кг.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВИРГИНИАМИЦИН
ПАНИЧЕСКИЕ РАССТРОЙСТВА
ТРЕВОЖНЫЕ РАССТРОЙСТВА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Freidinger, Roger M.; Bock, Mark G.; Lam, Yi-Xuen T.; Chang, Raymond S.; Hensens, Otto D.; Schwartz, Caery D.; Zink, Deborah L.; Merck and Co.; Inc
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.059

   
    Differential regulation of human eosinophil, macrophage, and neutrophil functions by the allergic mediator release inhibitor CI-959 [Text] / C. D. Wright [et al.] // Agents and Actions. - 1992. - Vol. 36, N 1-2. - P11-16 . - ISSN 0065-4299
Перевод заглавия: Дифференцированная регуляция функций эозинофилов, макрофагов и нейтрофилов посредством CI-959, ингибитора высвобождения аллергических медиаторов у человека
Аннотация: Известно, что медиаторы, выделяемые тучными клетками (ТК), обусловливают симптомы, связанные с немедленными астматич. р-циями. Показано также, что CI-959 (I) подавляет высвобождение аллергич. медиаторов из ТК человека и является ингибитором аллергич. сокращения бронхов in vitro. С целью изучения воздействия I на поздний воспалит. компонент аллергич. болезни авт. изучали его эффекты на эозинофилы (Э), макрофаги (М) и нейтрофилы (Н) человека. Нашли, что I оказывает на Э, М и Н различающиеся влияния, что выявляли по подавлению образования супероксиданионов и выделения липосомальных энзимов. США, Warner-Lambert Company, Michigan. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: CI-959
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ МЕДИАТОРЫ
ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ КОМПОНЕНТ
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Wright, C.D.; Devall, L.J.; Aker, K.A.; Thueson, D.O.; Conroy, M.C.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.060

    Lang, E.
    Neue Makrolidantibiotika: Preisunterschiede durch Wirksamkeit gerechtfertigt? [Text] / E. Lang // Tagl. Prax. - 1993. - Vol. 34, N 2. - S435-436
Перевод заглавия: Новые антибиотики группы макролидов: оправдываются ли различия в ценах лечебным действием?
Аннотация: Антибиотики группы макролидов - кларитромицин (I) и рокситромицин (II), в принципе действуют бактериостатически, подавляя внутриклеточный синтез протеинов. В ряде случаев возможно и бактерицидное их действие. Высказаться о различиях в эффективности I и II можно лишь после соответствующих клинич. испытаний (желательно двойных "слепых"). Такие материалы пока отсутствуют. Австрия, Gablitz im Wienerwald. Библ. 3.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: МАКРОЛИДЫ
КЛАРИТРОМИЦИН
РОКСИТРОМИЦИН
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕЧЕБНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ
5.
Патент 5232933 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 31/44.

    Lippiello, Patrick M.
    Method for treatment of neurodegenerative diseases [Текст] / Patrick M. Lippiello, William S. Caidwell ; R. J. Reynolds Tobacco Co. - № 837196 ; Заявл. 21.05.1992 ; Опубл. 03.08.1993
Перевод заглавия: Метод лечения нейродегенеративных заболеваний
Аннотация: В наст. работе представлен метод лечения некоторых нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Альцгеймера (сенильная деменция) и болезнь Паркинсона. Предлагается в-во типа альфа-никотина, активирующее никотиновые рецепторы и вызывающее секрецию нейротрансмиттеров. Кроме того, предлагаемое в-во повышает число холинергич. рецепторов в мозге б-ных и проявляет нейрозащитные действия. В-во может вводиться в/в, подкожно, интраназально в виде аэрозоля. Доза в-ва варьирует от 5 до 150 мкг/кг массы тела б-ного. В-во проникает через ГЭБ. Приводятся примеры применения в-ва.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.17
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ
МЕТОД ЛЕЧЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Caidwell, William S.; R. J. Reynolds Tobacco Co.
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.030

    Knauf, U.
    Torasemid (Unat RR) [Text] / U. Knauf // Tagl. Prax. - 1994. - Vol. 35, N 1. - S150-152
Перевод заглавия: Торасемид (Унат RR)
Аннотация: Торасемид (I) - новый петлевой диуретик (ПД), который в дозе 2,5-200 мг используется для лечения гипертензии, а также отеков при болезнях сердца, почек и печени. В отличие от других ПД (фуросемида, буметанида и пиретанида), представляющих сульфонамид с дополнительной карбоксильной группой, I является сульфонамидом с карбомидной группой. Как и фуросемид (II), I тормозит активность Na-2Cl-K-переносчика на люминной мембране и является блокатором Cl-каналов на базальной мембране тубулярных клеток. Средство I к переносчику в 100 раз выше, чем к Cl-каналам. Это означает, что I секретируется в канальцы и дополнительно концентрируется за счет всасывания воды. Диуретическая концентрация I в сыворотке сохраняется в течение 3-4 ч и его активного метаболита еще 1,3 ч. Независимо от дозы биодоступность препарата составляет 80-100% и превышает биодоступность II (30-70%). В то время как II в неизм. форме выделяется почками, I элиминируется преимущественно печенью. В моче обнаруживается только 1/4 введенной в/в дозы, а также слабо действующие метаболиты (М1, М3 и М5). Гипотензивная доза I (2,5-5 мг/сут) соответствует 25- 50 мг тиазида в сочетании с 5 мг амилорида. В небольших дозах I не активирует РААС. Потери К во время лечения I незначительны. При отечном синдроме различного генеза эффективность I сравнима с действием II. Германия, Med. Klinik I, Hildesheim.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ТОКАСЕМИД
ДИУРЕТИКИ ПЕТЛЕВЫЕ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
БОЛЬНЫЕ
ИСПЫТУЕМЫЕ
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.019

    Tiller, John W. G.
    Clinical overview on moclobemide [Text] / John W. G. Tiller // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1993. - Vol. 17, N 5. - P703-712 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Клинический обзор по моклобемиду
Аннотация: Обзор. Приводятся результаты применения моклобемида, относящегося к бензамидам и являющегося первым представителем нового класса антидепрессантов, обратимых ингибиторов моноаминоксидазы А (МАО А), в клинической практике. Обращается внимание на фармакокинетику препарата, его переносимость, побочные действия, взаимодействие с другими препаратами. Приходят к заключению, что препарат эффективен как антидепрессант, хорошо переносится, относительно безопасен при передозировке, из-за короткого периода действия и может быть заменен в течение 24 ч на другой антидепрессант при отсутствии его эффективности. Отмечают, что терапевтические дозы могут достигаться уже в начале лечения, без ожидания 2 недельного срока для установления эффективных доз. Австралия, Dep. of Psychiatry, Univ. Melbourne, The Royal Melbourne Hosp., Victoria. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: МОКЛОБЕМИД
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 21
БОЛЬНЫЕ
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.020

   
    HIV drug under the spotlight [Text] // Chem. Brit. - 1993. - Vol. 29, N 5. - P376 . - ISSN 0009-3106
Перевод заглавия: В центре внимания лекарственные средства против ВИЧ
Аннотация: Фотодинамическая терапия (I) в настоящее время направлена на лечение онкологических заболеваний. Химики продолжают поиск красителей (К), которые бы сразу входили в молекулу ВИЧ и могли быть легко обнаружены с использованием I. Подробно описана работа химика-органика Дэвида Левиса по созданию новых К. Так, новое в-во, основанное на 3-бромо-4-алкиламино-Nалкил-1,8-нафталимиде, оказалось эффективно в обнаружении вируса herpes simplex. Поиск ученого продолжается.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НАФТАЛИМИДЫ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
БОЛЬНЫЕ
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.155

    Caliendo, A. M.
    Combination therapy for infection due to Human Immunodeficiency Virus type 1 [Text] / A. M. Caliendo, M. S. Hirsch // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 18, N 4. - P516- 524 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Комбинированная терапия заболеваний, вызванных вирусом иммуннодефицита человека тип - 1
Аннотация: Предыдущие исследования показали, что при длительном применении зидовудина (I) у ВИЧ-инфицированных вирусом типа - 1, часто развивается устойчивость к I, а применение диданозина в качестве пролонгированной терапии у б-ных, получавших I более 6 мес., наиболее эффективно. На основании этих данных интерес к противовирусным средствам продолжает расти. Опубликованы данные исследований применения нуклеозидов и ненуклеозидных ингибиторов обратной транскриптазы в сочетании с интерфероном - 'альфа' или ингибиторами протеазы in vitro. Работы ученых по возможностям комбинированной терапии продолжаются. США, Infect. Dis. Unit, Massachusetts General Hosp., Boston. Библ. 91.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ЗИДОВУДИН
СПИД
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hirsch, M.S.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.05-04Т3.132

    Verhaegen, J.
    Oral cephalosporins [Text] / J. Verhaegen, L. Verbist // Acta clin. belg. - 1992. - Vol. 47, N 6. - P377-386
Перевод заглавия: Цефалоспорины для введения внутрь
Аннотация: Появление все новых цефалоспоринов (Ц) ставит практических врачей перед необходимостью выбора. Старые Ц [цефалексин, цефрадин, цефадроксил, цефаклор (I)] и новые Ц для введения внутрь (цефатризин (II) и цефуроксима аксетил (III) широко применяются при лечении среднетяжелых инфекций. Старые Ц имеют лучший фармакокинетический профиль, однако менее активны в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. I, II, III in vitro проявляют большую активность в отношении H. indluenzae и/или S. aureus и M. catarrhalis. Однако, средняя свободная концентрация в сыв. после стандартных дневных доз I (3*250 мг/сут), II (2* 500 мг/сут) и III (2*250 мг/сут) ниже, чем у старых Ц. Амоксициллина клавуланат не менее эффективен, имеет лучший фармакокинетический профиль и стоит дешевле, чем I или III в сравнимой дозе (3*500 мг/сут). Бельгия, Dep. of Bacteriology, U. Z. St Rafael, Leuven. Библ. 40.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРИМЕНЕНИЕ ВНУТРЬ
ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Verbist, L.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.124

    Kuhlwein, A.
    Melaninbedingte Altersflecke - erste Erfahrungen mit einem neuen kosmetischen Wirkstoffkomplex [Text] / A. Kuhlwein // Hautnah Dermatol. - 1994. - Vol. 10, N 5. - S547-548, 550 . - ISSN 0938-0221
Перевод заглавия: Меланиновые старческие пятна - первые результаты терапии косметическим препаратом
Аннотация: У 20 испытуемых в возрасте 49-84 года с выраженными явлениями кожной пигментации, испытывали в течение 3 мес воздействие нового косметического средства -Белая тень" - содержащего компоненты уменьшающие интенсивность окраски пятен (соединения аскорбиновой к-ты), тормозящие синтез меланина - фермента тирозиназы (смесь пептидов), защищающие кожу от воздействия УФ-лучей. Авт. указывают на высокую эффективность использованного косметического средства и на отсутствие нежелательных кожных р-ций.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.02
Рубрики: КОЖНЫЕ БОЛЕЗНИ
ПИГМЕНТНЫЕ СТАРЧЕСКИЕ ПЯТНА
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БЕЛАЯ ТЕНЬ
БОЛЬНЫЕ
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.033

   
    Piroxicam: rapidite d'action et tolerance optimisees [Text] // Zempo med. - 1994. - N 517. - P7 . - ISSN 0378-8407
Перевод заглавия: Пироксикам: быстрота действия и оптимальная доза
Аннотация: Благодаря открытию комплекса пироксикам-'бета'-циклодекстрин возможно использовать пироксикам в молекулярной форме, что обеспечивает его быстрый болеутоляющий эффект.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ПИРОКСИКАМ-'БЕТА'-ЦИКЛОДЕКСТРИН
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БОЛЕУТОЛЯЮЩИЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.07-04Т3.130

    Vasconcellos, Guida.
    Oxitropium bromide - a new anticholin-ergic bronchodilator [Text] : [Pap.] 28th World Conf. IUATLD/UICTMR, Mainz, 14th-17th June, 1994 / Guida Vasconcellos // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. - P129 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Окситропия бромид - новый антихолинергический бронходилататор
Аннотация: Для выбора оптимальной дозировки окситропия бромида (I) обследовали 6 больных бронхиальной астмой, используя метод кумулятивной дозировки. После первичного обследования больному вводили 100 мкг спрея I, а через 15 и 30 минут он должен был произвести 3 форсированных выдоха (ФВ). Затем, с 10-минутным интервалом, проводилось еще 3 ФВ, пока ОФВ[1] больше не улучшался. В этот момент вводилось еще 100 мкг I. Третья доза равнялась 200 мкг, а четвертая - 300 мкг. Т. обр., кумулятивная доза могла быть равна 100, 200, 400 и 700 мкг. Установлено, что отмечалось прогрессивное улучшение ОФВ[1], зависящее от дозы, до достижения 700 мкг, хотя и не статистически достоверное. Заключают, что при дозе до 700 мкг (предел в данном исследовании) эффективность I зависела от дозы, хотя эффект и не был сильно выражен.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: ОКСИТРОПИЯ БРОМИД
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ДОЗИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.34

   
    Фармакокинетика и клиническое изучение биапенема (L-627) в педиатрической практике [Text] / Yoshikiyo Toyonaga [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 12. - С. 1691-1705 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Pharmacokinetic and clinical studies on biapenem (L-627), a newly developed carbapenem, were performed and the following results were obtained. Absorption/excretion. Pharmacokinetics of biapenem was studied in 14 children at doses of 6 mg/kg and 12 mg/kg administered through 30 minuts-drip infusion. Peak plasma levels and plasma half-lives of the 2 doses were 22.5, 29.9 'мю'g/ml, and 0.84, 0.85 hours, respectively. Their urinary recovery rates were 54.5 to 76.1% and 37.3 to 59.5%, respectively. Cerebrospinal fluid levels of biapenem in two patients with purulent meningitis were 0.88 and 2.72 'мю'g/ml, and the penetration rates were 3.7 to 8.3%. Clinical study. Forty-nine patients were treated with biapenem at doses exceeding 90 to 100 mg/kg/day for purulent meningitis and at does between 15.0 and 36.0 mg/kg/day for other infections. Biapenem gave "Excellent" or "Good" responces in 48 cases, hence an efficacy rate of 98.0% was obtained. Only one patient with pneumonia showed a fair response. No adverse reactions were observed. Abnormal laboratory test results were noted in 7 patients including elevation of GOT, GPT, and eosinophils. In no cases the treatment had to be discontinued
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: БИАПЕНЕМ (L-627)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
СОДЕРЖАНИЕ В СПИННОМОЗГОВОЙ ЖИДКОСТИ
ИНФЕКЦИИ ГНОЙНЫЕ
МЕНИНГИТЫ
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Toyonaga, Yoshikiyo; Ishihara, Tshihide; Tezuka, Tooru; Sano, Tomoaki; Kawada, Khosuke
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.35

   
    Бактериологическое, фармакокинетическое и клиническое изучение биапенема (L-627) в педиатрической практике [Text] / Yakashi Motohiro [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1994. - Vol. 47, N 12. - С. 1728-1752 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: Antibacterial activities were determined and pharmacokinetics and a clinical studies were performed on biapenem (L-627), a novel parenteral carbapenem antibiotic, in infections in children. The following results were obtained: MICs of L-627 against clinical isolates were as follows: Among Gram-positive bacteria, MICs were 0,78 'мю'g/ml to 100 'мю'g/ml against 3 strains of methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA), and 0,10 'мю'g/ml to 0,39 'мю'g/ml against 8 strains of methicillin-sensitive S. aureus (MSSA), MICs against 5 of them were similar to those of imipenem (IPM), and MICs against 3 of them were slightly higher than those of IPM. MICs were '
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
БИАПЕНЕМ (L-627)
ДОЗИРОВАНИЕ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Motohiro, Yakashi; Handa, Shoichi; Yamada, Shuji; Oki, Shinichiro; Ysohinaga, Yoichiro; Oda, Keiko; Sakata, Yasutaka
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.39

   
    Clinical trial of the efficacy and safety of moguisteine in patients with cough associated with chronic respiratory diseases [Text] / C. Aversa [et al.] // Drugs Exp. and Clin. Res. - 1993. - Vol. 19, N 6. - P273-278 . - ISSN 0378-6501
Перевод заглавия: Клинические испытания эффективности и безопасности могистеина у больных с кашлем при хронических легочных заболеваниях
Аннотация: В рандомизиров. двойном "слепом" многоцентровом исследовании с плацебо-контролем у 87 б-ных (возраст 18-75 лет) изучали действие нового противокашлевого ср-ва "Могистеин" (I) в форме суспензии 20 мг/мл. Назначали I в дозе 200 мг (10 мл) 3 раза в день в течение 4 дней. Учитывали данные расспроса, клиническое состояние, лабораторные анализы, хар-ки кашля. Нашли, что I способствует уменьшению частоты эпизодов кашля в дневное и ночное время как у б-ных хронической обструктивной болезнью легких, так и у б-ных со злокачественными новообразованиями в легких, легочным фиброзом и при кашле неясной этиологии. Наибольшая эффективность I проявлялась в 1-й и 2-й дни лечения. Серьезных ПЭ не зарегистрировали, лишь у одного б-ного была рвота. По лабораторным анализам токсическое действие I также не было выявлено. Италия, Galateo Hospital, Lecce. Библ. 10
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: КАШЕЛЬ
ЭТИОЛОГИЯ
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МОДЖИСТЕЙН
ПРОТИВОКАШЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Aversa, C.; Cazzola, M.; Clini, V.; Dal, Negro R.; Maiorano, V.; Natn, F.; Allegra, L.
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.42

   
    The bioavailability and disposition of 1-('бета'-d-arabinofuranosyl)-5-(1-propynyl)uracil (882C87), a potent, new anti-varicella zoster virus agent [Text] / R. W. Peck [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P143-149 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Биодоступность и распределение 1-('бета'-D-арабинофуранозил)-5-(1-пропинил)урацила (882C87), возможно, нового лекарственного средства против вируса герпес зостер
Аннотация: The biovailability and disposition of 882C87, an anti-varicella zoster virus (VZV) agent, have been investigated in healthy young and elderly volunteers. The mean bioavailability of a 200 mg tablet was 21.1% in the young (range 13.3-33.0%, n=10) and 24.6% in the elderly (range 14.4-38.4%, n=8), which is sufficient to achieve plasma concentrations well above the IC[50] for anti-VZV activity. Plasma concentrations of 882C87 after 50 mg i.v. were higher in the elderly than in the young, associated with a significantly longer half-life (13.7 vs 11.8 h) and decreased renal clearance (0.11 vs 0.14 ml min{-1}kg{-1}) and total clearance (0.15 vs 0.17 ml min{-1} kg{-1}). After intravenous administration, the main route of elimination of 882C87 was renal with 81.6% recovered unchanged in urine in the young and 71.2% in the elderly. The pyrimidine base, 5-propynyluracil (5-PU) was unquantifiable in plasma and only present in trace amounts in urine. After oral administration to four healthy volunteers, only 17% of a dose of [{14}C]-882C87 was recovered unchanged in urine and 58% as 5-PU, with total recovery in urine accounting for 86% of the dose. There was a lag of 4-12 h before the appearance of 5-PU in plasma, peak concentrations were one-third to a half those of 882C87. The data suggest that 5-PU is formed from unabsorbed 882C87 in the gut lumen and then absorbed and excreted in urine. 882C87 is a potential once daily tretment for shingles
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
882C87
БИОДОСТУПНОСТЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОТИВОВИРУСНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГЕРПЕС ЗОСТЕР
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Peck, R.W.; Wootton, R.; Lee, D.R.; Jackson, S.H.D.; Posner, J.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.46

    Meguro, Hidenori.
    Клиническая оценка применения нового орального препарата SY5555 в педиатрии [Text] / Hidenori Meguro, Ryochi Fujii, Utaru Terashima // Jap. J. Antibiot. - 1995. - Vol. 48, N 1. - С. 41-48 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: A new oral penem antibiotic, SY5555, was evaluated for its safety and efficacy in 35 children with various bacterial infections. SY5555 was effective in 100% of scarlet fever, pharyngotonsillitis, pneumonia, otitis media, bacterial diarrhea, urinary tract infections and skin and soft tissue infections. The etiologic bacteria were eradicated except Salmonella sp. Side effects were observed in 3,5% cases; one was diarrhea and Candida dermatitis, one was loose stool, and one was Candida dermatitis. From these data, SY5555 in thought to be a safe and effective antibiotic in the pediatric field. Regular dose of suspension preparation in 15 mg/kg/day in 3 divided dosages, and when needed the dose may be doubled
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
SY 5555
ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ИНФЕКЦИИ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Fujii, Ryochi; Terashima, Utaru
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.47

   
    Фундаментальное и клиническое изучение SY 5555 в педиатрической практике [Text] / Takao Yokota [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1995. - Vol. 48, N 1. - С. 92-102 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: We assessed the in vitro antimicrobial activity and the clinical efficacy and safety of SY5555 in the field of pediatrics. The results obtained are summarized below. In vitro antibacterial activities of SY5555 against 52 clinical isolates were compared with those of clavulanic acid/amoxicillin (CVA/AMPC), cefotiam (CTM), cefpodoxime (CPDX), cefaclor (CCL) and cefdinir (CFDM). Against Gram-positive bacteria, including Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae and Streptococcus pyogenes, SY5555 displayed antimicrobial activities superior or nearly equivalent to those of the reference agents used in the study. In cases of Gram-negative bacteria, the antimicrobial activity of SY5555 against Haemophilus influenzae was inferior to those of CPDX and CFDN. Against Klebsiella pneumoniae, the antimicrobial activity of SY5555 was less potent than that of CPDX. Forty-seven children with infectious diseases were treated with SY5555 dry syrup (powder dissolved just before use). The clinical results were excellent in 24 and good in 16, with an efficacy rate of 85,1%. Bacteriological screening identified 30 pathogenic organisms, and the eradication rate was 76,7%. Side effects consisted of diarrhea in 12,5% (6 cases), loose stools in 4,2% (2 cases) and urticaria in 2,1% (1 case) of the patients. The only abnormal laboratory test value observed was an increase in eosinophil count in one child. The palatability of SY5555 dry syrup was very good; in was very easily ingestible or easily ingestible by 32 of the 48 children. From the above results, SY5555 dry syrup appears to be a useful grug with a preferable safety profile in the treatment of pediatric patients with infectious diseases
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
SY 5555
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
IN VITRO
ИНФЕКЦИИ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Yokota, Takao; Akita, Hironobu; Sato, Yoshitake; Iwata, Satoshi; Sunakawa, Keisuke
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.48

   
    Изучение SY5555 в педиатрической практике [Text] / Kenji Kitamura [et al.] // Jap. J. Antibiot. - 1995. - Vol. 48, N 1. - С. 133-139 . - ISSN 0368-2781
Аннотация: SY5555, a new oral penem, in the form of dry syrup (powder which is dissolved before use) was evaluated for its pharmacokinetics and clinical efficacy in pediatric patients. Oral administration of 5 mg/kg and 10 mg/kg of SY5555 in dry syrup resulted in respective maximum plasma concentrations of 1.08'+-'0.38 'мю'g/ml and 2.50'+-'1.81 'мю'g/ml, half-lives (T 1/2) of 2.72'+-'1.86 hours and 1.14'+-'0.88 hours, and urinary excretion until 6 hours of 4.7% and 3.86'+-'2.01%. Clinical efficacy was evaluable in 22 patients, and the overall efficacy rate was 100%. As for bacteriological efficacy, all 5 strains of pathogenic organisms identified were eradicated (cradication rate, 100%). No remarkable adverse reactions or abnormal laboratory values were observed
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
SY5555
ДОЗИРОВАНИЕ
СИРОП
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
БАКТЕРИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Kitamura, Kenji; Ihara, Toshiaki; Kamiya, Hotoshi; Nakano, Takashi; Itoh, Masahiro; Sakurai, Minoru
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)