Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НИТРОФУРАН<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-26 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.120

    Терехов, В . И.
    Антибактериальная активность и токсичность нового нитрофурана [Текст] / В . И. Терехов, П. А. Павлов // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 4. - С. 34-36 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Провели синтез и исследовали антимикробную активность и острую токсичность N-(5-нитрофурфурилиден) -5-нитрофуран-2-(N'-ацетил)карбоксамидразона (I). Установили низкую токсчиность полученного соединения. При сравнении минимальной подавляющей конц-ии (МПК) I с другими антимикробными препаратами показали, что I не уступает по силе действия на Staphylococcus aureus и S. pneumoniae бензилпенициллину, гентамицину, фуразолидону и значительно превосходит стрептомицин, тетрациклин, левомицетин, эритромицин, нитроксолин и этазол. Библ. 6
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.02
Рубрики: НИТРОФУРАНЫ
НИТРОФУРФУРИЛИДЕН)-5-НИТРОФУРАН-2-(N'-АЦЕТИЛ) КАРБОКСАМИД-РАЗОН Х N-(5-
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Павлов, П.А.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.421

    Терехов, В . И.
    Антибактериальная активность и токсичность нового нитрофурана [Текст] / В . И. Терехов, П. А. Павлов // Антибиотики и химиотерапия. - 1995. - Т. 40, N 4. - С. 34-36 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: Провели синтез и исследовали антимикробную активность и острую токсичность N-(5-нитрофурфурилиден) -5-нитрофуран-2-(N'-ацетил)карбоксамидразона (I). Установили низкую токсчиность полученного соединения. При сравнении минимальной подавляющей конц-ии (МПК) I с другими антимикробными препаратами показали, что I не уступает по силе действия на Staphylococcus aureus и S. pneumoniae бензилпенициллину, гентамицину, фуразолидону и значительно превосходит стрептомицин, тетрациклин, левомицетин, эритромицин, нитроксолин и этазол. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: НИТРОФУРАНЫ
НИТРОФУРФУРИЛИДЕН)-5-НИТРОФУРАН-2-(N'-АЦЕТИЛ) КАРБОКСАМИД-РАЗОН Х N-(5-
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Павлов, П.А.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.427

   
    Synthesis and antimicrobial activity of nitrofuran-polyamine conjugates [Text] : [Abstr.] Brit. Pharm. Conf.: Sci. Proc. 132 Meet., Warwick, Sept. 15-18, 1995 / R. A. Watt [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1995. - Vol. 47, N 12B. - P1111 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Синтез и противомикробная активность нитрофуран-полиаминовых коньюгатов
Аннотация: The synthesis and activity of some nitrofuran-polyamine conjugates, prepared to test for increased uptake, leading to improved action and reduced toxicity, compared with currently-used nitrofurans was reported. 5-Nitrofurfuraldehyde, or its stable diacetyl equivalent, was reacted in ethanol solution at temperatures between 0 and 80'ГРАДУС'C with putrescine, glucosamine, methyl lysine, or N-acetylethylenediamine to yield the conjugates 1-4 respectively. The products were isolated as solids by extraction and chromatography, and characterized by IR, NMR and mass spectroscopy. All nitrofuranpolyamine conjugates retain good antibacterial activity. Some are active against fungi. Великобритания, Depart. of Pharmaceutical Chemistry, Univ. of London, London WC1N 1AX. Библ. 1
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.69
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОФУРАН-ПОЛИАМИНОВЫЕ КОНЬЮГАТЫ
СИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
SACCHAROMYCES CEREVISIAE
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Watt, R.A.; O'Reilly, Y.M.B.; Williams, B.J.; Sharpe, C.A.; Pinney, R.J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.02-04Б4.271

   
    Хiмiотерапевтична активнiсть амiногуанiдинових похiдних 5-нiтрофурану i тiазолiдину в дослiдах in vitro [Текст] / А. В. Дралкiн [и др.] // Вiсник фармацii. - 1995. - N 1-2. - С. 94-97
Аннотация: Установлено, что новые синтетические аминогуанидиновые производные 5-нитрофурана и тиазолидина обладают широким спектром антибактериального действия в отношении грамм-положительных и грамм-отрицательных бактерий и превышают химиотерапевтическую активность фурацилина и фуразолидона в опытах in vitro. Исследована перекрестная резистентность E. coli к РТ-355, АД-8 и производным 5-нитрофурана. Доказано, что РТ-355 и АД-8, фурацилин и фуразолидон подавляют рост грамм-положительных бактерий, резистентных к антибиотикам, в то время как антибиотики подавляют рост E. coli, резистентной к РТ-355 и АД-8
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ТИАЗОЛИДИН
5-НИТРОФУРАН
АМИНОГУАНИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Дралкiн, А.В.; Самура, Б.А.; Тарасявiчюс, Е.Л.; Раджюнас, Р.Й.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.02-04Т2.250

   
    Хiмiотерапевтична активнiсть амiногуанiдинових похiдних 5-нiтрофурану i тiазолiдину в дослiдах in vitro [Текст] / А. В. Дралкiн [и др.] // Вiсник фармацii. - 1995. - N 1-2. - С. 94-97
Аннотация: Установлено, что новые синтетические аминогуанидиновые производные 5-нитрофурана и тиазолидина обладают широким спектром антибактериального действия в отношении грамм-положительных и грамм-отрицательных бактерий и превышают химиотерапевтическую активность фурацилина и фуразолидона в опытах in vitro. Исследована перекрестная резистентность E. coli к РТ-355, АД-8 и производным 5-нитрофурана. Доказано, что РТ-355 и АД-8, фурацилин и фуразолидон подавляют рост грамм-положительных бактерий, резистентных к антибиотикам, в то время как антибиотики подавляют рост E. coli, резистентной к РТ-355 и АД-8
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ТИАЗОЛИДИН
5-НИТРОФУРАН
АМИНОГУАНИДИНОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
ХИМИОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Дралкiн, А.В.; Самура, Б.А.; Тарасявiчюс, Е.Л.; Раджюнас, Р.Й.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.04-04Б4.246

   
    Антибактерiальна активнiсть нових амiногуанiдинових замiщених 5-нiтрофурану i тiазолiдину [Текст] / Б. А. Самура [и др.] // Вiсник фармацii. - 1996. - N 1-2. - С. 133-136
Перевод заглавия: Антибактериальная активность новых аминогуанидиновых замещенных 5-нитрофурана и тиазолидина
Аннотация: Описаны впервые полученные синтетические аминогуанидиновые производные 5-нитрофурана и тиазолидина (РТ-355 и АД-8) с широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. Сделан сравнительный анализ исследуемых соединений и эталонных препаратов
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ТИАЗОЛИДИН
НИТРОФУРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Самура, Б.А.; Дралкiн, А.В.; Тарасявiчус, Е.Л.; Раджюнас, Р.Й.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т2.224

   
    Антибактерiальна активнiсть нових амiногуанiдинових замiщених 5-нiтрофурану i тiазолiдину [Текст] / Б. А. Самура [и др.] // Вiсник фармацii. - 1996. - N 1-2. - С. 133-136
Перевод заглавия: Антибактериальная активность новых аминогуанидиновых замещенных 5-нитрофурана и тиазолидина
Аннотация: Описаны впервые полученные синтетические аминогуанидиновые производные 5-нитрофурана и тиазолидина (РТ-355 и АД-8) с широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий. Сделан сравнительный анализ исследуемых соединений и эталонных препаратов
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ТИАЗОЛИДИН
НИТРОФУРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Самура, Б.А.; Дралкiн, А.В.; Тарасявiчус, Е.Л.; Раджюнас, Р.Й.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т2.509

   
    Хiмiотерапевтична активнiсть амiногуанiдинових похiдних 5-нiтрофурану I тiазолiдину в дослiдах in vivo [Текст] / Б. А. Самура [и др.] // Вiсник фармацii. - 1996. - N 3-4. - С. 64-66
Перевод заглавия: Химиотерапевтическая активность аминогуанидиновых замещенных 5-нитрофурана и тиазолидина в опытах in vivo
Аннотация: Установлено, что РТ-355 и АД-8 - новые синтетические аминогуанидиновые производные 5-нитрофурана и тиазолидина обладают широким спектром антибактериального действия не только в опытах in vitro, но и в опытах in vivo. На модели септицемии мышей, вызванной внутрибрюшинным введением однократных летальных доз P. aeruginosa, E. coli, K. pneumoniae и S. typhimurium и двукратной летальной дозы P. aeruginosa показано, что РТ-355 и АД-8 превосходят химиотерапевтическую активность фурадонина и цефуроксима и уступают цефотаксиму. Библ. 1
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОФУРАН 5-
ТИАЗОЛИДИН
АМИНОГУАНИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СЕПТИЦЕМИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Самура, Б.А.; Дралкiн, А.В.; Тарасявiчус, Е.Л.; Раджюнас, Р.Й.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.02-04Б4.237

   
    Хiмiотерапевтична активнiсть амiногуанiдинових похiдних 5-нiтрофурану I тiазолiдину в дослiдах in vivo [Текст] / Б. А. Самура [и др.] // Вiсник фармацii. - 1996. - N 3-4. - С. 64-66
Перевод заглавия: Химиотерапевтическая активность аминогуанидиновых замещенных 5-нитрофурана и тиазолидина в опытах in vivo
Аннотация: Установлено, что РТ-355 и АД-8 - новые синтетические аминогуанидиновые производные 5-нитрофурана и тиазолидина обладают широким спектром антибактериального действия не только в опытах in vitro, но и в опытах in vivo. На модели септицемии мышей, вызванной внутрибрюшинным введением однократных летальных доз P. aeruginosa, E. coli, K. pneumoniae и S. typhimurium и двукратной летальной дозы P. aeruginosa показано, что РТ-355 и АД-8 превосходят химиотерапевтическую активность фурадонина и цефуроксима и уступают цефотаксиму. Библ. 1
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ПРОТИВОБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОФУРАН 5-
ТИАЗОЛИДИН
АМИНОГУАНИДИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СЕПТИЦЕМИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Самура, Б.А.; Дралкiн, А.В.; Тарасявiчус, Е.Л.; Раджюнас, Р.Й.

10.
Патент 2103997 Российская Федерация, МКИ A61K 31/00.

    Кравченко, С. Б.
    Лекарственное средство для лечения заболеваний животных микробной этиологии, способ лечения желудочно-кишечных заболеваний животных микробной этиологии и способы лечения гинекологических заболеваний коров микробной этиологии [Текст] / С. Б. Кравченко, И. Б. Волков, А. К. Кравченко ; АОЗТ "ГЕКТА". - № 95106997/13 ; Заявл. 19.04.1995 ; Опубл. 10.02.1998
Аннотация: Лекарственное средство для лечения заболеваний животных микробной этиологии содержит следующие компоненты (мас.%): нитрофуран 0,5-2,5, полимиксина М сульфат 0,35-0,95, аубазидан нативный 17,5-22,5, нипагин 0,1-0,15, к-та лимонная 1,0-1,2, натр едкий 0,3-0,35, вода-остальное. Лекарственное средство м. б. использовано для лечения желудочно-кишечных заболеваний животных при следующем соотношении активных компонентов: нитрофуран - 1,0, полимиксина М сульфат - 0,8. При этом предпочтительными являются дозы 0,5-1 мл/кг массы животного 2 раза в день в течение 3-4 дн для ведения per os. Лекарственное средство м. б. использовано для лечения гинекологических заболеваний коров при следующем соотношении активных компонентов: нитрофуран - 2,0, полимиксина М сульфат - 0,5. При внутриматочном введении предпочтительными являются дозы 200-300 мл на одно введение, курс лечения 2-4 введенияU
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
МИКРОБНОЙ ЭТИОЛОГИИ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЕ
ГИНЕКОЛОГИЧЕСКИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОФУРАН
ПОЛИМИКСИНА М СУЛЬФАТ
КРС

Доп.точки доступа:
Волков, И.Б.; Кравченко, А.К.; АОЗТ "ГЕКТА"
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 99.05-04Т4.439

   
    Применение полярографических спектров для установления подлинности лекарственных соединений на примере препаратов нитрофуранового ряда [Текст] / В. И. Левина [и др.] // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 1998. - N 3. - С. 39-41
Аннотация: На примере нитрофурановых препаратов показано, что полярографические спектры (совокупность наблюдаемых для данного соединения потенциалов полуволн, E[1/2]), полученные дифференциально-импульсном режиме, являются не менее информативными, чем оптические длинноволновые спектры, и могут быть использованы для распознавания вещества. Россия, Фармац. ф-т ММА им. И. М. Сеченова, Гос. научный центр НИОПИК, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОФУРАН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Левина, В.И.; Чечекин, Г.В.; Арзамасцев, А.П.; Григорьев, Н.Б.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т1.95

   
    Применение полярографических спектров для установления подлинности лекарственных соединений на примере препаратов нитрофуранового ряда [Текст] / В. И. Левина [и др.] // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 1998. - N 3. - С. 39-41
Аннотация: На примере нитрофурановых препаратов показано, что полярографические спектры (совокупность наблюдаемых для данного соединения потенциалов полуволн, E[1/2]), полученные дифференциально-импульсном режиме, являются не менее информативными, чем оптические длинноволновые спектры, и могут быть использованы для распознавания вещества. Россия, Фармац. ф-т ММА им. И. М. Сеченова, Гос. научный центр НИОПИК, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОФУРАН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Левина, В.И.; Чечекин, Г.В.; Арзамасцев, А.П.; Григорьев, Н.Б.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.06-04Т2.328

   
    Применение полярографических спектров для установления подлинности лекарственных соединений на примере препаратов нитрофуранового ряда [Текст] / В. И. Левина [и др.] // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 1998. - N 3. - С. 39-41
Аннотация: На примере нитрофурановых препаратов показано, что полярографические спектры (совокупность наблюдаемых для данного соединения потенциалов полуволн, E[1/2]), полученные дифференциально-импульсном режиме, являются не менее информативными, чем оптические длинноволновые спектры, и могут быть использованы для распознавания вещества. Россия, Фармац. ф-т ММА им. И. М. Сеченова, Гос. научный центр НИОПИК, Москва. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОФУРАН
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДЛИННОСТИ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Левина, В.И.; Чечекин, Г.В.; Арзамасцев, А.П.; Григорьев, Н.Б.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.02-04Б4.288

    Павлов, П. А.
    Антимикробная и фунгицидная активность нового хлорсодержащего нитрофурана [Текст] / П. А. Павлов, В. И. Терехов // Вестн. вет. - 1998. - N 10. - С. 77-78
Аннотация: Проведенные ранее исследования показали, что с целью расширения противомикробного спектра в нитрофурановое соединение целесообразно вводить N{1}-ацетильный фрагмент. Указанное свойство используется для синтеза нового нитрофурана N-хлорацетил-5-нитро-2-фурамид-N{B}-(5-нитрофурфурилиден)гидразона (I) посредством взаимодействия N-(5-нитрофурфурилиден)-5-нитрофуран-2-карбоксамидразона с ангидридом монохлоруксусной кислоты. Испытания синтезированного соединения на противомикробную и фунгицидную активности проводили в отделе болезней молодняка сельскохозяйственных животных Краснодарской НИВС. Показано, что I обладает выраженными антимикробными и фунгицидными свойствами. Сравнивая данные биоактивности синтезированного препарата с аналогичными для эталона, видно, что новое соединение, уступая фуразолидону в противостафилококковой активности, обладает гораздо большей МИК на энтеробактерии и дрожжеподобный грибок Кандида, на который фуразолидон не действует. I в 1,3 раза менее токсичен, нежели фуразолидон. В связи с перечисленными биоактивными параметрами новый хлорсодержащий нитрофуран может найти применение в ветеринарии и медицине как новое химиотерапевтическое средство
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ХЛОРСОДЕРЖАЩИЙ НИТРОФУРАН
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Терехов, В.И.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.02-04Б4.314

    Павлов, П. А.
    Антимикробная активность и токсичность ПАП-35 [Текст] / П. А. Павлов, А. Л. Буланкин, В. И. Терехов // Вестн. вет. - 1998. - N 10. - С. 71-72
Аннотация: Посредством взаимодействия 5-нитро-2-фурагидразидимида с уксусным ангидридом осуществлен синтез 1-ацетил-3-метил-5-(5-нитрофурил-2)-1, 2, 4-триазола (ПАП-35). С учетом предлагаемого спектра его использования была поставлена задача изучить его противомикробную активность и токсичность. Антимикробную активность определяли методом двукратных серийных разведений в бульоне Хоттингера. Препарат растворяли в ДМСО с последующим разбавлением до нужной концентрации бульоном. Тест-культурами служили штаммы золотистого, кожного стафилококков, а также кишечной палочки. Антимикробную активность оценивали по минимальной ингибирующей концентрации препарата мкг/мл. Эталоном сравнения служил наименее токсичный из всех используемых в медицине и ветеринарии и достаточно высокоактивный фурагин. Сделали вывод, что синтезированный нитрофуран обладает выраженными противомикробными свойствами и низкой токсичностью, что позволяет говорить о перспективности его дальнейшего изучения
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОФУРАН
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Буланкин, А.Л.; Терехов, В.И.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т1.145

    Карташов, В. С.
    Идентификация лекарственных средств, производных нитрофурана, методом спектроскопии ЯМР [Текст] / В. С. Карташов // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 1999. - N 1. - С. 30-32 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: Лекарственные средства, производные нитрофурана, такие как фурацилин, фурадонин, фуразолидон, фурагин, идентифицированы методом спектроскопии ЯМР {1}H и {13}C с использованием персонального компьютера путем сравнения их спектров со стандартными спектрами. Россия, ММА им. И. М. Сеченова. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: НИТРОФУРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т2.298

    Карташов, В. С.
    Идентификация лекарственных средств, производных нитрофурана, методом спектроскопии ЯМР [Текст] / В. С. Карташов // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 1999. - N 1. - С. 30-32 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: Лекарственные средства, производные нитрофурана, такие как фурацилин, фурадонин, фуразолидон, фурагин, идентифицированы методом спектроскопии ЯМР {1}H и {13}C с использованием персонального компьютера путем сравнения их спектров со стандартными спектрами. Россия, ММА им. И. М. Сеченова. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: НИТРОФУРАН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЯМР-СПЕКТРОСКОПИЯ

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.02-04Т2.301

   
    Синтез и противомикробная активность 6-замещенных 2-(5-нитро-2-фурил)-1,3-4,9-тетраазафлуоренов [Текст] / П. А. Павлов [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1998. - Т. 32, N 9. - С. 36-37 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Провели синтез 6-замещенных 2-(5-нитро-2-фурил)-1,3,4,9-тетраазафлуоренов и методом двукратных серийных разведений изучали их противобактериальное действие по отношению к Staphylococcus aureus 209-P и Escherichia coli M-1749. Установили выраженное противобактериальное действие у всех полученных соединений, причем у ацилированных и гидроксиметилированных форм оно было более интенсивным по отношению к St. aureus 209-P. Россия, Кубанский ГУ, Краснодар. Библ. 6
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.17.99
Рубрики: ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОФУРАН
ИЗАТИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
МЕТОД СЕРИЙНЫХ РАЗВЕДЕНИЙ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Павлов, П.А.; Крапивин, Г.Д.; Панюшкин, В.Т.; Павлов, П.П.

19.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 00.03-04И8.401

    Павлов, П. А.
    Антимикробная и фунгицидная активность нового хлорсодержащего нитрофурана [Текст] / П. А. Павлов, В. И. Терехов // Вестн. вет. - 1998. - N 10. - С. 77-78
Аннотация: Проведенные ранее исследования показали, что с целью расширения противомикробного спектра в нитрофурановое соединение целесообразно вводить N{1}-ацетильный фрагмент. Указанное свойство используется для синтеза нового нитрофурана N-хлорацетил-5-нитро-2-фурамид-N{B}-(5-нитрофурфурилиден)гидразона (I) посредством взаимодействия N-(5-нитрофурфурилиден)-5-нитрофуран-2-карбоксамидразона с ангидридом монохлоруксусной кислоты. Испытания синтезированного соединения на противомикробную и фунгицидную активности проводили в отделе болезней молодняка сельскохозяйственных животных Краснодарской НИВС. Показано, что I обладает выраженными антимикробными и фунгицидными свойствами. Сравнивая данные биоактивности синтезированного препарата с аналогичными для эталона, видно, что новое соединение, уступая фуразолидону в противостафилококковой активности, обладает гораздо большей МИК на энтеробактерии и дрожжеподобный грибок Кандида, на который фуразолидон не действует. I в 1,3 раза менее токсичен, нежели фуразолидон. В связи с перечисленными биоактивными параметрами новый хлорсодержащий нитрофуран может найти применение в ветеринарии и медицине как новое химиотерапевтическое средство
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ХЛОРСОДЕРЖАЩИЙ НИТРОФУРАН
АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Терехов, В.И.

20.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 00.03-04И8.405

    Павлов, П. А.
    Антимикробная активность и токсичность ПАП-35 [Текст] / П. А. Павлов, А. Л. Буланкин, В. И. Терехов // Вестн. вет. - 1998. - N 10. - С. 71-72
Аннотация: Посредством взаимодействия 5-нитро-2-фурагидразидимида с уксусным ангидридом осуществлен синтез 1-ацетил-3-метил-5-(5-нитрофурил-2)-1, 2, 4-триазола (ПАП-35). С учетом предлагаемого спектра его использования была поставлена задача изучить его противомикробную активность и токсичность. Антимикробную активность определяли методом двукратных серийных разведений в бульоне Хоттингера. Препарат растворяли в ДМСО с последующим разбавлением до нужной концентрации бульоном. Тест-культурами служили штаммы золотистого, кожного стафилококков, а также кишечной палочки. Антимикробную активность оценивали по минимальной ингибирующей концентрации препарата мкг/мл. Эталоном сравнения служил наименее токсичный из всех используемых в медицине и ветеринарии и достаточно высокоактивный фурагин. Сделали вывод, что синтезированный нитрофуран обладает выраженными противомикробными свойствами и низкой токсичностью, что позволяет говорить о перспективности его дальнейшего изучения
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОФУРАН
ПРОТИВОМИКРОБНЫЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Буланкин, А.Л.; Терехов, В.И.
 1-20    21-26 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)