Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НИТРОЗОАЛКИЛМОЧЕВИНА<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.04-04Н3.183

   
    Биологическая активность нового представителя нитрозоалкилмочевин [Текст] : тез. докл. 2-ого съезда онкологов стран СНГ, Киев, 23-26 мая 2000 / А. Н. Стуков [и др.] // Эксперим. онкол. - 2000. - Т. 22, Suppl. - С. 82 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Изучали противоопухолевое действие и токсичность производного алкилнитрозоуреидопропандиола. Препарат проявил высокую терапевтическую активность на широком спектре перевиваемых опухолей. Под его влиянием достигалось значительное увеличение продолжительности жизни или полное излечение мышей с лейкозом L 1210 и P 388. Препарат на 90-100% тормозил рост асцитной и солидной опухоли Эрлиха, саркомы 180, саркомы 37, лимфосаркомы ЛИО-1, меланомы В-16, карциномы Льюис у мышей, саркомы 45 и карциносаркомы Уокера у крыс. Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер и оказывает выраженный терапевтический эффект при опухолях различного гистогенеза, трансплантированных в головной мозг. Установлена его более высокая противоопухолевая активность в сравнении с CCNU и аранозой. В исследованиях in vitro и in vivo обнаружено, что препарат более сильно, чем другие производные нитрозомочевины, угнетает синтез НАД в опухолевых клетках, препятствуя усвоению ими основных предшественников НАД - никотинамида и никотиновой кислоты. Изучение токсичности показало, что в летальных и сублетальных дозах препарат вызывает аплазию костного мозга и лимфоидных органов, дистрофические изменения в миокарде, печени, почках, поджелудочной железе. Побочное действие терапевтических доз препарата ограничивается умеренной и обратимой миелодепрессией, проявляющейся главным образом в угнетении лейкопоэза. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОЗОАЛКИЛМОЧЕВИНА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Стуков, А.Н.; Ивин, Б.А.; Коньков, С.А.; Резцова, В.В.; Крылова, И.М.; Аникин, И.В.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.04-04Н1.179

   
    Биологическая активность нового представителя нитрозоалкилмочевин [Текст] : тез. докл. 2-ого съезда онкологов стран СНГ, Киев, 23-26 мая 2000 / А. Н. Стуков [и др.] // Эксперим. онкол. - 2000. - Т. 22, Suppl. - С. 82 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Изучали противоопухолевое действие и токсичность производного алкилнитрозоуреидопропандиола. Препарат проявил высокую терапевтическую активность на широком спектре перевиваемых опухолей. Под его влиянием достигалось значительное увеличение продолжительности жизни или полное излечение мышей с лейкозом L 1210 и P 388. Препарат на 90-100% тормозил рост асцитной и солидной опухоли Эрлиха, саркомы 180, саркомы 37, лимфосаркомы ЛИО-1, меланомы В-16, карциномы Льюис у мышей, саркомы 45 и карциносаркомы Уокера у крыс. Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер и оказывает выраженный терапевтический эффект при опухолях различного гистогенеза, трансплантированных в головной мозг. Установлена его более высокая противоопухолевая активность в сравнении с CCNU и аранозой. В исследованиях in vitro и in vivo обнаружено, что препарат более сильно, чем другие производные нитрозомочевины, угнетает синтез НАД в опухолевых клетках, препятствуя усвоению ими основных предшественников НАД - никотинамида и никотиновой кислоты. Изучение токсичности показало, что в летальных и сублетальных дозах препарат вызывает аплазию костного мозга и лимфоидных органов, дистрофические изменения в миокарде, печени, почках, поджелудочной железе. Побочное действие терапевтических доз препарата ограничивается умеренной и обратимой миелодепрессией, проявляющейся главным образом в угнетении лейкопоэза. Россия, НИИ онкологии им. Н. Н. Петрова, Санкт-Петербург
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОЗОАЛКИЛМОЧЕВИНА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Стуков, А.Н.; Ивин, Б.А.; Коньков, С.А.; Резцова, В.В.; Крылова, И.М.; Аникин, И.В.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.10-04Н3.26

   
    Препараты класса нитрозоалкилмочевин в отечественой противоопухолевой химиотерапии [Текст] / Л. А. Островская [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 1. - С. 24-36 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Представлен обзор экспериментальных и клинических данных по изучению противоопухолевых препаратов класса нитрозоалкилмочевин (НАМ). Анализируются вопросы, связанные с исследованием зависимости эффекта от строения препаратов, дозы, режима применения, обсуждают особенности фармакологического действия НАМ, их фармакокинетики, клеточного и цитогенетического механизма действия. Рассматривают опыт клинического применения НАМ для лечения больных с различными новообразованиям в режимах моно- и полихимиотерапии. Россия, Ин-т биохимической физики им. Н. М. Эмануэля РАН, Москва. Ил. 11. Табл. 12. Библ. 59
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОЗОАЛКИЛМОЧЕВИНА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59

Доп.точки доступа:
Островская, Л.А.; Корман, Д.Б.; Дементьева, Н.П.; Фомина, М.М.; Блюхтерова, Н.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.10-04Н3.146

   
    Хлонизол - новый эффективный противоопухолевый препарат класса нитрозоалкилмочевин [Текст] / Л. А. Островская [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 1. - С. 37-48 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Исследована противоопухолевая активность, фармакокинетика и цито-генетический эффект нового препарата класса нитрозоалкилмочевин (НАМ) хлонизола. Ростингибирующий эффект хлонизола показан на 12 экспериментальных моделях, включающих интракраниальные опухоли. Препарат, по данным фармакокинетических исследований, обладает повышенной тропностью к тканям мозга и печени. Хлонизол проявляет высокую цитогенетическую активность, индуцируя тотальные повреждения структуры хромосом клеток опухоли. По уровню противоопухолевой и цитогенетической активности хлонизол превосходит другие известные нитрозопроизводные. Россия, Ин-т биохимической физики им. Н. М. Эмануэля РАН, Москва. Ил. 9. Табл. 9. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОЗОАЛКИЛМОЧЕВИНА
ХЛОНИЗОЛ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Островская, Л.А.; Филов, В.А.; Ивин, Б.А.; Стуков, А.Н.; Фомина, М.М.; Блюхтерова, Н.В.; Рыкова, В.А.; Конрадов, А.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.10-04Н1.139

   
    Препараты класса нитрозоалкилмочевин в отечественой противоопухолевой химиотерапии [Текст] / Л. А. Островская [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 1. - С. 24-36 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Представлен обзор экспериментальных и клинических данных по изучению противоопухолевых препаратов класса нитрозоалкилмочевин (НАМ). Анализируются вопросы, связанные с исследованием зависимости эффекта от строения препаратов, дозы, режима применения, обсуждают особенности фармакологического действия НАМ, их фармакокинетики, клеточного и цитогенетического механизма действия. Рассматривают опыт клинического применения НАМ для лечения больных с различными новообразованиям в режимах моно- и полихимиотерапии. Россия, Ин-т биохимической физики им. Н. М. Эмануэля РАН, Москва. Ил. 11. Табл. 12. Библ. 59
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОЗОАЛКИЛМОЧЕВИНА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 59

Доп.точки доступа:
Островская, Л.А.; Корман, Д.Б.; Дементьева, Н.П.; Фомина, М.М.; Блюхтерова, Н.В.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.10-04Н1.140

   
    Хлонизол - новый эффективный противоопухолевый препарат класса нитрозоалкилмочевин [Текст] / Л. А. Островская [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2004. - Т. 3, N 1. - С. 37-48 . - ISSN 1726-9784
Аннотация: Исследована противоопухолевая активность, фармакокинетика и цито-генетический эффект нового препарата класса нитрозоалкилмочевин (НАМ) хлонизола. Ростингибирующий эффект хлонизола показан на 12 экспериментальных моделях, включающих интракраниальные опухоли. Препарат, по данным фармакокинетических исследований, обладает повышенной тропностью к тканям мозга и печени. Хлонизол проявляет высокую цитогенетическую активность, индуцируя тотальные повреждения структуры хромосом клеток опухоли. По уровню противоопухолевой и цитогенетической активности хлонизол превосходит другие известные нитрозопроизводные. Россия, Ин-т биохимической физики им. Н. М. Эмануэля РАН, Москва. Ил. 9. Табл. 9. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОЗОАЛКИЛМОЧЕВИНА
ХЛОНИЗОЛ
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Островская, Л.А.; Филов, В.А.; Ивин, Б.А.; Стуков, А.Н.; Фомина, М.М.; Блюхтерова, Н.В.; Рыкова, В.А.; Конрадов, А.А.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.09-04Н3.189

   
    Нитрозоалкилмочевины в современной противоопухолевой химиотерапии [Текст] / Л. А. Островская [и др.] // Панорама современной химии России. Химическая и биологическая кинетика. Новые горизонты. - М., 2005. - Биологическая кинетика, Т.2. - С. 336-364 . - ISBN 5-98109-036-7
Аннотация: Показана важная роль нитрозоалкилмочевин в области противоопухолевой химиотерапии. Россия, Ин-т биохим. физики РАН, Москва. Библ. 60
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: НИТРОЗОАЛКИЛМОЧЕВИНА
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 60

Доп.точки доступа:
Островская, Л.А.; Корман, Д.Б.; Дементьева, Н.П.; Фомина, М.М.; Блюхтерова, Н.В.

8.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 13.05-04В4.63

    Катеринчук, О. М.
    Морфофiзiологiчнi змiни рослин озимоi м'якоi пшеницi у поколiннi М[1] пiд впливом хiральних нiтрозоалкiлсечовин [Текст] / О. М. Катеринчук // Физиол. и биохимия культ. раст. - 2012. - Vol. 44, N 2. - С. 162-168 . - ISSN 0522-9310
Перевод заглавия: Морфофизиологические изменения растений озимой мягкой пшеницы в поколении М[1] под влиянием хиральных нитрозоалкилмочевин
Аннотация: Исследовано влияние хиральных стереоизомеров нитрозоалкилмочевин на полевую всхожесть семян пшеницы, выживание после весеннего возобновления вегетации, высоту растений и элементы структуры урожая. Отмечена сортовая специфика реакции растений озимой пшеницы на действие хиральных мутагенов. Определены оптимальные и критические дозы хиральных стереоизомеров S(+)НМвБМ и R(-)НМвБМ при действии на семена озимой пшеницы. Украина, Ин-т физиологии раст. и генетики, Киев. E-mail:katerynchuks@mail.ru. Библ. 17
ГРНТИ  
68.35.29
ВИНИТИ 681.35.29.17.15
Рубрики: МУТАГЕНЫ
НИТРОЗОАЛКИЛМОЧЕВИНА
ПШЕНИЦА МЯГКАЯ

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.01-04Н3.76

   
    Изучение растворимости нового соединения из класса нитрозоалкилмочевины с целью создания инъекционной лекарственной формы [Текст] : тез. [Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Противоопухолевая терапия: от эксперимента к клинике", Москва, 20-21 марта, 2014] / Е. В. Санарова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2014. - Т. 13, N 1. - С. 125 . - ISSN 1726-9784
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОЗОАЛКИЛМОЧЕВИНА
РАСТВОРИМОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Санарова, Е.В.; Ланцова, А.В.; Николаева, Л.Л.; Полозкова, А.П.; Орлова, О.Л.; Оборотова, Н.А.; Мусияк, В.В.; Левит, Г.Л.; Краснов, В.П.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.01-04Н1.36

   
    Изучение растворимости нового соединения из класса нитрозоалкилмочевины с целью создания инъекционной лекарственной формы [Текст] : тез. [Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Противоопухолевая терапия: от эксперимента к клинике", Москва, 20-21 марта, 2014] / Е. В. Санарова [и др.] // Рос. биотерапевт. ж. - 2014. - Т. 13, N 1. - С. 125 . - ISSN 1726-9784
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОЗОАЛКИЛМОЧЕВИНА
РАСТВОРИМОСТЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Санарова, Е.В.; Ланцова, А.В.; Николаева, Л.Л.; Полозкова, А.П.; Орлова, О.Л.; Оборотова, Н.А.; Мусияк, В.В.; Левит, Г.Л.; Краснов, В.П.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.08-04Н3.124

   
    Зависимость противоопухолевой активности некоторых производных нитрозоалкилмочевины от химической структуры [Текст] / Л. К. Шарашидзе [и др.] // Эксперим. онкол. - 1989. - Т. 11, N 2. - С. 62-65 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Изучали ЦТД жирно-ароматич. производных метилнитрозомочевины, нитрозопроизводных триптамина и 7-метилтриптамина, а также производного гексаметилендиамина на 6 опухолевых штаммах. Установлено, что ЦТД прямо зависит от структурных изменений, к-рые внесены в то или иное в-во. Из 10 аналогов метилнитрозомочевины более активными оказались 7 и менее активными 3 соединения. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОЗОАЛКИЛМОЧЕВИНА
ПРОИЗВОДНЫЕ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
САРКОМА 4S
САРКОМА M-1;Д МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Шарашидзе, Л.К.; Туркия, Н.Г.; Лагидзе, Д.П.; Адамия, И.К.; Асатиани, В.В.; Кердикошвили, Э.И.; Бениашвили, Д.Ш.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.04-04Н3.046

   
    Разработка противоопухолевых лекарственных средств из класса нитрозоалкилмочевин с использованием высокомолекулярных соединений [Текст] / М. Я. Шашкина [и др.] ; Науч. сов. ТКНТ СССР "Синтет. полимеры мед. назначения" // Тез. докл. 9 Всес. науч. симп. "Синтет. полимеры мед. назначения". - Звенигород, 1991. - С. 147
Аннотация: Разработка лекарственных форм противоопухолевых препаратов класса нитрозоалкилмочевин (НАМ) затруднена вследствие низкой стабильности этих соед. св твердой фазе и в р-рах, их низкой р-римости в воде. Солюбилизацией одного из пр-ных НАМ ("CRC=68/78") рядом полимеров: декстраном, полиглюкином, поли-N-винилпирролидоном с мол. м =12600 удалось повысить его р-римость в воде в 2-2,5 раза. Макс. конц-ия активного в-ва в водном р-ре (1,8-2,8%) достигается при соотношении препарат:полиглюкин (поли-N-винилпирролидон), равном 1:1. Для стабилизации водных р-ром НАМполимеров использованы органич. к-ты, позволившие повысить стабильность р-ром "CRC=68/78" в 2,0-2,5 раз. Изучение физ.-хим. св-в пр-ного НАМ "CRC=76" показало его хорошую растворимость в воде и позволило выбрать низкомолек. поли-N-винилпирролидон (в соотношении с препаратом 1:1) в сочетании с органич. к-той для получения устойчивых в течение 24-х часов при комн. т-ре р-ров. Разработана оптимальная технология получения лиофилизированных препаратов во флаконах емкостью 20 и 50 мл. Россия, ВОНЦ, Акад. Мед. наук России, Москва.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОЗОАЛКИЛМОЧЕВИНА
СТАБИЛИЗАЦИЯ РАСТВОРОВ
ПОЛИМЕРЫ
ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ

Доп.точки доступа:
Шашкина, М.Я.; Мкртчян, Т.В.; Лопатин, П.В.; Краснова, М.А.; Соколова, И.А.; Клочкова, Т.И.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)