Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕРВНЫЕ ТЕРМИНАЛИ<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-21 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.186

    Rimvall, Karin.

    The level of GAD[6][7] protein is highly sensitive to small increases in intraneuronal 'гамма'-aminobutyric acid levels [Text] / Karin Rimvall, David L. Martin // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 62, N 4. - P1375-1381 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Высокая чувствительность содержания GAD[6][7]-белка к небольшому накоплению внутринейронного содержания ГАМК
Аннотация: Через 2-4 дня после инъекций 'гамма'-винил-'гамма'-аминомасляной к-ты (I; 30 или 150 мг/кг) взрослым крысам содержание ГАМК и 67 кDа-формы глутаматдекарбоксилазы (GAD[6][7]) в головном мозге устанавливалось на новом равновесном уровне: содержание ГАМК при этом возрастало в 1,5 или в 4,0 раза, а содержание GAD[6][7] понижалось на 30 или 70%. С увеличением дозы I наблюдали постепенное увеличение общего содержания ГАМК в мозге, содержания обнаруживаемой в синаптосомах ГАМК с постепенным понижением содержания GAD[6][7] и активности глутаматдекарбоксилазы. Содержание GAD[6][5] при всех дозах I оставалось без изменений. При увеличении содержания ГАМК в синаптосомах на 1% содержание GAD[6][7] понижалось на 'ЭКВИВ'12%, а общее содержание GAD[6][7] в нервных клетках понижалось на 'ЭКВИВ'3%. США, Wadsworth Center for Lab. and Res., New York State Dep. of Health N. Y. Библ. 32.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
НЕРВНЫЕ ТЕРМИНАЛИ

ГАМК

ГЛУТАМАТДЕКАРБОКСИЛАЗА

ВИГАБАТРИН

ГАММА-ВИНИЛ-ГАММААМИНОМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Martin, David L.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.05-04М3.67

    Wright, Sterling N.

    Calcium currents, transmitter release and facilitation of releases at voltage-clamped crayfish nerve terminals [Text] / Sterling N. Wright, Malcolm S. Brodwick, George D. Bittner // J. Physiol. - 1996. - Vol. 496, N 2. - P363-378 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Кальциевые токи, высвобождение медиаторов и облегчение высвобождения при фиксации потенциала нервных терминалей у рака
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11 + 341.39.21.15.15.37
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
КАЛЬЦИЕВЫЕ ТОКИ

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ МЕДИАТОРОВ

НЕРВНО-МЫШЕЧНОЕ СОПРЯЖЕНИЕ

ПОСТСИНАПТИЧЕСКИЕ ПОТЕНЦИАЛЫ

НЕРВНЫЕ ТЕРМИНАЛИ

РАКИ


Доп.точки доступа:
Brodwick, Malcolm S.; Bittner, George D.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.06-04М3.94

    Pevsner, J.

    The role of Sec1p-related proteins in vesicle trafficking in the nerve terminal [Text] / J. Pevsner // J. Neurosci. Res. - 1996. - Vol. 45, N 2. - P89-95 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Роль белков, родственных белку Sec 1p, в транспорте пузырьков в нервных терминалях
Аннотация: Обзор. Во внутриклеточном транспорте секреторных гранул секреторного мутанта дрожжевых клеток Saccharomyces cerevisiae участвует семейство белков Sec 1p, Vps45p и Sly1p. В клетках млекопитающих удалось обнаружить присутствие белков, гомологичных названным дрожжевым белкам. Обнаружен, в частности, специфический для нейронов гомолог белка Sec 1p, обозначенный n-sec 1/Munc-18, связывающий мембранный белок синтаксин и, возможно, участвующий в регуляции динамики пузырьков в нервных терминалях. США, Kennedy Krieger Research Inst. Baltimore, Maryland. Библ. 45
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.17
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКИЕ ПУЗЫРЬКИ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ НЕЙРОМЕДИАТОРОВ

ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ

SEC1P-ПОДОБНЫЕ БЕЛКИ

НЕРВНЫЕ ТЕРМИНАЛИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 45



4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 97.06-04Т5.84

    Dopico, Alejandro M.

    Ethanol increases the activity of large conductance, Ca{2+}-activated K{+} channels in isolated neurohypophysial terminals [Text] / Alejandro M. Dopico, Jose R. Lemos, Steven N. Treistman // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 49, N 1. - P40-48 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Повышение этанолом активности Ca{2+}-активируемых K{+}-каналов высокой проводимости изолированных терминалей нейрогипофиза
Аннотация: Опыты поставлены на изолированных нервных терминалях нейрогипофиза крыс 'MARS''MARS' CD. Добавление этанола (I) в конц-ии 50 мМ вызывало обратимое повышение активности Ca{2+}-активируемых K{+}-каналов, регистрируемой микроэлектродными методами. Рутениевый красный в конц-ии 30 мкМ не влиял на стимулирующий эффект I. Кофеин в конц-ии 10 мМ также оказался не эффективным. Величина EC[50] стимулирующего эффекта I составляла 'ЭКВИВ'22 мМ. На основании анализа кинетики стимулирующего влияния I - сделано заключение о его воздействии на воротный механизм каналов. США, Univ. of Massachusetts Medical School, Worcester, MA 01655. Ил. 8. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11
Рубрики: ЭТАНОЛ
НЕЙРОГИПОФИЗ

НЕРВНЫЕ ТЕРМИНАЛИ

КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ

СТИМУЛЯЦИЯ


Доп.точки доступа:
Lemos, Jose R.; Treistman, Steven N.


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.04-04М7.206

    Деев, Л. А.

    Гетерогенность распределения адренергических и холинергических нервных терминалей в цилиарной мышце в норме и при терминальной стадии глаукомы [Текст] / Л. А. Деев, С. Ю. Абросимов, И. А. Молоткова // Офтальмохирургия. - 1996. - N 4. - С. 19-22 . - ISSN 0235-4160
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.33.27
Рубрики: ГЛАЗА
ГЛАУКОМА

ТЕРМИНАЛЬНАЯ СТАДИЯ

НЕРВНЫЕ ТЕРМИНАЛИ

ГЕТЕРОГЕННОСТЬ РАСПРЕДЕЛЕНИЯ

ЦИЛИАРНАЯ МЫШЦА

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Абросимов, С.Ю.; Молоткова, И.А.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.01-04М3.444

    Lichtman, J. W.

    Synaptic disassembly at the neuromuscular junction [Text] : abstr. Sci. Meet. Physiol. Soc., Edinburgh, 2-6 July, 1996 / J. W. Lichtman // J. Physiol. Proc. - 1996. - Vol. 495. - P5 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Разборка синаптической [структуры] в нервно-мышечном соединении
Аннотация: Разработан метод, позволяющий осуществлять долговременное прижизненное наблюдение процесса устранения нервно-мышечных синапсов (Си) мыши в ходе раннего постнатального развития. Исследовали градуальное устранение Си одного из аксонов при сохранении Си др. аксона на том же мышечном волокне. Показали, что потеря каждой нервной терминали (НТ) происходит уже после устранения соотв. постсинаптических холинорецепторов (ХР). Т. обр., постсинаптическая клетка может индуцировать устранение избыточных НТ и, след., служить посредником в конкуренции между аксонами. Для анализа роли временного паттерна синаптической активности в распознавании постсинаптической клеткой разных синаптических входов осуществляли десинхронизацию активности посредством точечной блокады передачи в одной из синаптических зон при сохранении активности др. зон нервно-мышечного Си. Наблюдали быструю потерю ХР и НТ в "молчащих" синаптических зонах. Однако этот процесс происходил только в случае, когда большинство синаптических зон были активными, следовательно, активность в неблокированных зонах вызывает постсинаптические изменения, приводящие к физическому нарушению связи с молчащими Си. Т. обр., критическим фактором устранения Си является паттерн, а не величина активности. Перед устранением одной из НТ происходило ослабление ее синаптической силы: снижение квантового состава (КС) и эффективности постсинаптического действия отдельных квантов. Предполагают, что на первом этапе процесса устранения Си происходит снижение эффективности действия квантов из-за снижения плотности ХР, после чего начинается обратное втягивание НТ, приводящее к снижению КС. Учитывая, что КС двух входов различаются в неск. раз, рассчитали, что полное устранение НТ в более слабом Си происходит в течение 48 ч. Результаты м. б. важны для понимания связи между зависимыми от активности изменениями синаптической силы и долговременными изменениями нейронных связей в нервной системе позвоночных
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37
Рубрики: НЕРВНО-МЫШЕЧНЫЕ СИНАПСЫ
НЕРВНЫЕ ТЕРМИНАЛИ

ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ

УСТРАНЕНИЕ

ОНТОГЕНЕЗ

МЫШИ



7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.01-04Я6.81

   

    The presynaptic calcium channel is part of a transmembrane complex linking a synaptic laminin ('альфа'4'бета'2'гамма'1) with non-erythroid spectrin [Text] / William J. Sunderland [et al.] // J. Neurosci. - 2000. - Vol. 20, N 3. - P1009-1019 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Пресинаптический кальциевый канал - часть трансмембранного комплекса, связывающего ламинин ('альфа'4'бета'2'гамма'1) синапса с неэритроидным спектрином
Аннотация: Синаптосомы выделяли из электрического органа ската Torpedo californica. На поверхности синаптосом определены два ламинина с мол. м. 740 кД и 900 кД. Первый был построен из субъединиц 'альфа'4'бета'2'гамма'1 (ламинин-9). Цепи субъединиц 'альфа'4 и 'бета'2 были концентрированы на синапсах электрического органа. Комплекс ламинина 'альфа'4'бета'2'гамма'1 содержал потенциало-зависимый Ca{2+}-канал и спектрин цитоскелета и не включал ламинин с мол. м. 900. Предполагают, что спектрин организует кластеры везикул синапсов связыванием везикул-ассоциированных белков. США [St. S. Carlson], Dep. Physiology and Biophys., Univ. Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 28
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: CA{2+}-КАНАЛЫ
СИНАПСЫ

СИНАПТОСОМЫ

ЛАМИНИН

СПЕКТРИН

НЕРВНЫЕ ТЕРМИНАЛИ

ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ОРГАН

TORPEDO CALIFORNICA


Доп.точки доступа:
Sunderland, William J.; Son, Young-Jin; Miner, Jeffrey H.; Sanes, Joshua R.; Carlson, Steven S.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.01-04Я6.187

    Cousin, Michael A.

    Ca{2+} influx inhibits dynamin and arrests synaptic vesicle endocytosis at the active zone [Text] / Michael A. Cousin, Phillip J. Robinson // J. Neurosci. - 2000. - Vol. 20, N 3. - P949-957 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Ток Ca{2+} ингибирует динамин и блокирует эндоцитоз синаптических везикул на активных зонах
Аннотация: Измеряли эндоцитоз в синапсах, выделенных из коры головного мозга крысы. Установили, что увеличение внутриклеточного Ca{2+}, опосредованное потенциало-зависимыми Ca{2+}-каналами, не играет специфической роли в стимуляции эндоцитоза, но ингибирует его при длительной стимуляции на активных зонах. Это ингибирование установлено с использованием антагонистов данных каналов или быстрым связыванием Ca{2+} хелаторами. Ca{2+}-зависимое ингибирование эндоцитоза сходно с ингибированием in vitro образования везикулярного динамина I при действии фосфолипидов, а также ингибированием активности ГТФазы динамина II и рецептор-опосредованного эндоцитоза в др. клетках. Австралия, Cell Signaling Unit, Children's Med. Res. Inst., Wentworthville 2145, Sydney, N S W. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
ДИНАМИН-ОПОСРЕДОВАННЫЙ

ЭКЗОЦИТОЗ

CA{2+} ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ

CA{2+}-КАНАЛЫ

НЕРВНЫЕ ТЕРМИНАЛИ

СИНАПТИЧЕСКИЕ ВЕЗИКУЛЫ


Доп.точки доступа:
Robinson, Phillip J.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04М1.246

    Cousin, M. A.

    Mechanisms of synaptic vesicle recycling illuminated by fluorescent dyes [Text] / M. A. Cousin, P. J. Robinson // J. Neurochem. - 1999. - Vol. 73, N 6. - P2227-2239 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Механизм рециклирования синаптических пузырьков, окрашенных флуоресцентным красителем
Аннотация: Обзор. Рециклирование синаптических пузырьков (СП) в нервных окончаниях - многоступенчатый процесс, включающий в себя экзо- и эндоцитоз и транспорт СП в активной зоне терминалей нервных волокон. Описаны структура и свойства флуоресцентного красителя - стирила, использование к-рого позволяет проследить за поведением СП, выделением их содержимого и их восстановлением путем эндоцитоза, а также исследовать взаимоотношения между пре- и постсинаптическими нейронами. С помощью стирила изучали также эндоцитоз в центральных терминалях нерва и регуляцию этого процесса Ca{2+}. Обнаружены вариации в характере экзоцитоза СП между различными нервными окончаниями. Мониторинг включения стирила позволяет исследовать не только эндоцитоз СП, но и определить их пул в каждом нервном окончании и временные отношения между экзо- и эндоцитозом СП. Австралия, Children's Med. Res. Inst. Wentworthville 2145, NSW. Библ. 96
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.17.13
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКИЕ ВЕЗИКУЛЫ
РЕЦИКЛИРОВАНИЕ

ЭНДОЦИТОЗ

ЭКЗОЦИТОЗ

НЕРВНЫЕ ТЕРМИНАЛИ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ КРАСИТЕЛИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 96


Доп.точки доступа:
Robinson, P.J.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04Я6.159

    Cousin, M. A.

    Mechanisms of synaptic vesicle recycling illuminated by fluorescent dyes [Text] / M. A. Cousin, P. J. Robinson // J. Neurochem. - 1999. - Vol. 73, N 6. - P2227-2239 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Механизм рециклирования синаптических пузырьков, окрашенных флуоресцентным красителем
Аннотация: Обзор. Рециклирование синаптических пузырьков (СП) в нервных окончаниях - многоступенчатый процесс, включающий в себя экзо- и эндоцитоз и транспорт СП в активной зоне терминалей нервных волокон. Описаны структура и свойства флуоресцентного красителя - стирила, использование к-рого позволяет проследить за поведением СП, выделением их содержимого и их восстановлением путем эндоцитоза, а также исследовать взаимоотношения между пре- и постсинаптическими нейронами. С помощью стирила изучали также эндоцитоз в центральных терминалях нерва и регуляцию этого процесса Ca{2+}. Обнаружены вариации в характере экзоцитоза СП между различными нервными окончаниями. Мониторинг включения стирила позволяет исследовать не только эндоцитоз СП, но и определить их пул в каждом нервном окончании и временные отношения между экзо- и эндоцитозом СП. Австралия, Children's Med. Res. Inst. Wentworthville 2145, NSW. Библ. 96
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКИЕ ВЕЗИКУЛЫ
РЕЦИКЛИРОВАНИЕ

ЭНДОЦИТОЗ

ЭКЗОЦИТОЗ

НЕРВНЫЕ ТЕРМИНАЛИ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ КРАСИТЕЛИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 96


Доп.точки доступа:
Robinson, P.J.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.10-04М3.158

    Cousin, M. A.

    Mechanisms of synaptic vesicle recycling illuminated by fluorescent dyes [Text] / M. A. Cousin, P. J. Robinson // J. Neurochem. - 1999. - Vol. 73, N 6. - P2227-2239 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Механизм рециклирования синаптических пузырьков, окрашенных флуоресцентным красителем
Аннотация: Обзор. Рециклирование синаптических пузырьков (СП) в нервных окончаниях - многоступенчатый процесс, включающий в себя экзо- и эндоцитоз и транспорт СП в активной зоне терминалей нервных волокон. Описаны структура и свойства флуоресцентного красителя - стирила, использование к-рого позволяет проследить за поведением СП, выделением их содержимого и их восстановлением путем эндоцитоза, а также исследовать взаимоотношения между пре- и постсинаптическими нейронами. С помощью стирила изучали также эндоцитоз в центральных терминалях нерва и регуляцию этого процесса Ca{2+}. Обнаружены вариации в характере экзоцитоза СП между различными нервными окончаниями. Мониторинг включения стирила позволяет исследовать не только эндоцитоз СП, но и определить их пул в каждом нервном окончании и временные отношения между экзо- и эндоцитозом СП. Австралия, Children's Med. Res. Inst. Wentworthville 2145, NSW. Библ. 96
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКИЕ ВЕЗИКУЛЫ
РЕЦИКЛИРОВАНИЕ

ЭНДОЦИТОЗ

ЭКЗОЦИТОЗ

НЕРВНЫЕ ТЕРМИНАЛИ

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ КРАСИТЕЛИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 96


Доп.точки доступа:
Robinson, P.J.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.10-04Т1.69

    Dong, Wen-Xin.

    Norepinephrine metabolism in neuron: Dissociation between 3,4-dihydroxyphenylglycol and 3,4-dihydroxymandelic acid pathways [Text] / Wen-Xin Dong, Xiang-Lian Ni // Acta Pharmacol. Sin. - 2002. - Vol. 23, N 1. - P59-65 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Обмен норадреналина в нейронах. Различие в путях обмена 3,4-дигидроксифенилгликола и 3,4-дигидроксиминдальной кислоты
Аннотация: Крыс стимулировали электрическим током (2,5 Гц) и в/в вводили норадреналин. Введение норадреналина увеличивала его конц-ию в плазме в 100 раз. При этом установили повышение конц-ии в плазме 3,4-дигидроксифенилгликола 'ЭКВИВ' в 12 раз и конц-ии 3,4-дигидроксиминдальной к-ты в 1,2 раза. При ингибировании транспорта норадреналина через пресинаптическую мембрану дезипрамином конц-ия в плазме первого снижалась, а второго не изменялась. Хлоргилин и депренил ингибировали активность моноаминоксидаз А и В и различным образом влияли на конц-ии 3,4-дигидроксифенилгликола и 3,4-дигидроксиминдальной к-ты. КНР, Dep. Pharmacol., Shanghai Inst. Pharmaceut. Industry, Shanghai 200437. Fax 86-21-6544-9361. E-mail dwxslgk@online.sh.cn. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.09
Рубрики: НЕЙРОНЫ
НЕРВНЫЕ ТЕРМИНАЛИ

ОБМЕН НОРАДРЕНАЛИНА

МОНОАМИНОКСИДАЗА

ДЕЗИПРАМИН

ДЕПРЕНИЛ

ХЛОРГИЛИН

КРЫСЫ

ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ТОК


Доп.точки доступа:
Ni, Xiang-Lian


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.11-04Я6.279

    Dong, Wen-Xin.

    Norepinephrine metabolism in neuron: Dissociation between 3,4-dihydroxyphenylglycol and 3,4-dihydroxymandelic acid pathways [Text] / Wen-Xin Dong, Xiang-Lian Ni // Acta Pharmacol. Sin. - 2002. - Vol. 23, N 1. - P59-65 . - ISSN 1671-4083
Перевод заглавия: Обмен норадреналина в нейронах. Различие в путях обмена 3,4-дигидроксифенилгликола и 3,4-дигидроксиминдальной кислоты
Аннотация: Крыс стимулировали электрическим током (2,5 Гц) и в/в вводили норадреналин. Введение норадреналина увеличивала его конц-ию в плазме в 100 раз. При этом установили повышение конц-ии в плазме 3,4-дигидроксифенилгликола 'ЭКВИВ' в 12 раз и конц-ии 3,4-дигидроксиминдальной к-ты в 1,2 раза. При ингибировании транспорта норадреналина через пресинаптическую мембрану дезипрамином конц-ия в плазме первого снижалась, а второго не изменялась. Хлоргилин и депренил ингибировали активность моноаминоксидаз А и В и различным образом влияли на конц-ии 3,4-дигидроксифенилгликола и 3,4-дигидроксиминдальной к-ты. КНР, Dep. Pharmacol., Shanghai Inst. Pharmaceut. Industry, Shanghai 200437. Fax 86-21-6544-9361. E-mail dwxslgk@online.sh.cn. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: НЕЙРОНЫ
НЕРВНЫЕ ТЕРМИНАЛИ

ОБМЕН НОРАДРЕНАЛИНА

МОНОАМИНОКСИДАЗА

ДЕЗИПРАМИН

ДЕПРЕНИЛ

ХЛОРГИЛИН

КРЫСЫ

ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ТОК


Доп.точки доступа:
Ni, Xiang-Lian


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 13.03-04М3.103

    Крупко, О. О.

    Активацiя пресинаптичних iонотропних глутаматних рецепторiв стимулюе вивiльнення ГАМК iз нервових термiналей гiпокампа i кори головного мозку щурiв [Текст] / О. О. Крупко, А. С. Тарасенко, Н. Г. Гiммельрейх // Укр. бiохiм. ж. - 2011. - Vol. 83, N 2. - С. 45-52 . - ISSN 0201-8470
Перевод заглавия: Активация пресинаптических ионотропных глутаматных рецепторов стимулирует высвобождение ГАМК из нервных терминалей гиппокампа и коры мозга крыс
Аннотация: Целью исследования было определить, как активация пресинаптических глутаматных рецепторов влияет на секрецию тормозного нейротрансмиттера ГАМК, какие типы ионотропных рецепторов вовлечены в модуляцию этого процесса и по какому механизму реализуется это влияние. Показано, что специфические агонисты каинатных и НМДА-рецепторов, каинат и НМДА, также как и глутамат, стимулируют высвобождение [{3}H]ГАМК из нервных терминалей коры и гиппокампа мозга крыс, что указывает на вовлечение обоих типов рецепторов в модуляцию секреции ГАМК. Установлено, что ответ терминалей на активацию каинатных и НМДА рецепторов опосредован стимуляцией процесса экзоцитоза, а не высвобождением нейтротрансмиттера из цитозольного пула, о чем свидетельствует неспособность NO-711 (специфического блокатора транспортеров ГАМК), блокировать этот процесс. Т. обр., активация пресинаптических ионотропных глутаматных рецепторов модулирует силу синаптического ответа за счет изменения вероятности высвобождения медиатора из нервных терминалей. Украина. Ин-т биохим., Киев. Библ. 32
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ГАМК

ВЫСВОБОЖДЕНИЕ

НЕРВНЫЕ ТЕРМИНАЛИ

ЭКЗОЦИТОЗ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Тарасенко, А.С.; Гiммельрейх, Н.Г.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.06-04К1.53

   

    Тучные клетки тимуса как посредники в системе нейроиммунных взаимодействий [Текст] / В. В. Гусельникова [и др.] // Мед. акад. ж. - 2013. - Т. 13, N 3. - С. 53-63 . - ISSN 1608-4101
Аннотация: Целью работы стало изучение популяции тучных клеток тимуса в норме и при акцидентальной трансформации на тимусах 60 нелинейных мышей с использованием методов гистохимии и ииммуногистохимии. Для индукции акцидентальной трансформации тимуса половозрелым мышам вводили 2,5 мг гидрокортизона; срезы окрашивали толуидиновым синим и альциановым синим-сафранином. Для выявления нервных терминалей в тимусе половозрелых животных применяли иммуногистохимическую реакцию на синаптофизин или тирозингидроксилазу с докраской альциановым синим. В тимусе половозрелых животных тучные клетки (ТК) локализованы исключительно в пределах капсулы, септ, субкапсулярно и периваскулярно. После акцидентальной трансформации ТК проходят ряд этапо созревания непосредственно в тимусе, перемещаясь по мере созревания от мозгового вещества к капсуле и септам тимуса. В тимусе мыши ТК колокализованы с терминалями нервных волокон, часть из к-рых обеспечивает катехоламинергическую иннервацию. Полученные результаты могут быть свидетельством важной роли тимических ТК и взаимодействий ТК-нерв в норме и при стресс-индуцированной атрофии тимуса. Россия. Научно-исследовательский институт экспериментальной медицины СЗО РАМН, Санкт-Петербург. Библ. 26
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ТИМУС
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ

НЕРВНЫЕ ТЕРМИНАЛИ

ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Гусельникова, В.В.; Сухорукова, Е.Г.; Коржевский, Д.Э.; Полевщиков, А.В.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 89.10-04М6.36

    Toescu, E. C.

    Sodium effects on secretory activity of nerve terminals in "unstimulated" conditions [Text] / E. C. Toescu, S. Barlier, J. J. Nordmann // J. Endocrinol. - 1989. - Vol. 121, Suppl. - P81 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Влияние натрия на секреторную активность нервных терминалей [нейрогипофиза] в "нестимулированных" условиях
Аннотация: С целью исследования роли Na+ в "нестимулированном" секреторном ответе нейросекретосом (фракции нервных терминалей нейрогипофиза) радиоиммунометодом регистрировалось освобождение ВП при 150 мМ Na+, а также при замене Na+ на холин. При снижении конц-ии Na+ в среде наблюдалось подавление секреции, к-рая при полной замене Na+ составляла 60% исходной. Конц-ия Na+ для половинного подавления составляла 90 мМ. Сниженный уровень секреции мог поддерживаться 30 мин. Восстановление высокой конц-ии Na+ приводило к активации секреции; макс. активация (2,9 раза) достигалась при восстановлении стандартной конц-ии 150 мМ. Отсутствие Са{2}+ в р-ре не влияло на изученные эффекты. Предполагается, что секреторная активность нервных терминалей нейрогипофиза модулируется Na-зависимым механизмом, отличным от Na+/Са{2}+-обменника. Франция, Centre de Neurochimie, 67084 Strasbourg.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.09.02
Рубрики: НЕЙРОГИПОФИЗ
НЕРВНЫЕ ТЕРМИНАЛИ

СЕКРЕТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ

НАТРИЙ

ЭФФЕКТ


Доп.точки доступа:
Barlier, S.; Nordmann, J.J.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.03-04М1.509

   

    Ultrastructural analysis of enkephalinergic terminals in parasympathetic ganglia innervating the urinary bladder of the cat [Text] / M. Kawatani [et al.] // J. Comp. Neurol. - 1989. - Vol. 288, N 1. - P81-91 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Ультраструктурный анализ энкефалинергических окончаний в парасимпатических ганглиях, иннервирующих мочевой пузырь кошки
Аннотация: С помощью выявления лейцин-энкефалиновой иммунореактивности идентифицированы Ак и варикозности парасимпатического ганглия фазового сплетения и на поверхности мочевого пузыря кошки. В ЭМ иммуногистохимически выявлено, что варикозности, содержащие лейцин-энкефалин (ЛЭ), обладают крупными пузырьками с плотной сердцевиной и мелкими светлыми круглыми пузырьками, подобными холинергическим. ЛЭ связан с крупными пузырьками. Варикозности образуют аксо-соматические и аксо-дендритные синапсы с основными ганглиозными Кл. Ганглиозные Кл мочевого пузыря, идентифицированные ретроградным транспортом ПХ, обладают сходными синапсами. Эти данные подтверждают, что энкефалин и АХ являются сосуществующими медиаторами, сохраняясь и выделяясь из одного и того же Нр окончания в парасимпатическом ганглии мочевого пузыря. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.35.25.09.15
Рубрики: ВЕГЕТАТИВНЫЕ ГАНГЛИИ
НЕРВНЫЕ ТЕРМИНАЛИ

УЛЬТРАСТРУКТУРА

ЭНКЕФАЛИНЫ

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ

ПАРАСИМПАТИЧЕСКАЯ ИННЕРВАЦИЯ

КОШКИ


Доп.точки доступа:
Kawatani, M.; Shioda, S.; Nakai, Y.; Takeshige, C.; de, Groat W.C.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 91.11-04Т5.89

   

    Ethanol reduces vasopressin release by inhibiting calcium currents in nerve terminals [Text] / Xiaoming Wang [et al.] // Brain Res. - 1991. - Vol. 551, N 1-2. - P338-341 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Уменьшение высвобождений вазопрессина этанолом путем ингибирования токов кальция в нервных терминалях
Аннотация: На терминалях, выделенных из нейрогипофиза крыс, исследовали влияние этанола (I) на высвобождение аргинин-вазопрессина (II). Высвобождение II, индуцированное калием, ингибировалось I в конц-ии 10 мМ. При конц-ии I 25 мМ дальнейшего подавления высвобождения (II) не происходило. Однако при увеличении конц-ии I 25 мМ наблюдалось дальнейшее ингибирование высвобождения II. В присутствии дигитонина I в конц-ии 50 мМ не влиял на высвобождение II. При фиксации потенциала от -90 мВ до +10 мВ показана способность I подавлять входящий ток кальция. Наиболее чувствительными к I оказались кальциевые каналы типа L. США, Worcester Foundation for Experimental Biol., Shrewsbury, MA 01545. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
ВАЗОПРЕССИН-АРГИНИН

НЕЙРОГИПОФИЗ

НЕРВНЫЕ ТЕРМИНАЛИ


Доп.точки доступа:
Wang, Xiaoming; Lemos, Jose R.; Dayanithi, Govindan; Nordmann, Jean J.; Treistman, Steven N.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 92.06-04М3.174

    Lavidis, N. A.

    The electrical signs of secretion from visualized varicosities of sympathetic nerve terminals in mouse vas deferens [Text] / N. A. Lavidis, G. Rossington, M. R. Bennett // Proc. Austral. Physiol. and Pharmacol. Soc. - 1991. - Vol. 22, N 2. - P50Р . - ISSN 0067-2084
Перевод заглавия: Электрические показатели секреции из видимых варикоз в симпатических нервных терминалях в семевыносящем протоке мыши
Аннотация: У мышей изолировали семевыносящий роток и с применением флуоресцентного красителя DiOC[2] выявляли варикозы в симпатич. терминалях, после чего осуществляли регистрацию термин. потенциала действия (ПД) и возбуждающего синаптич. тока (ВСТ). Указывают, что метод фокальной внекл. регистрации терминальных ПД и ВСТ от видимых варикоз применен впервые. Австралия, Univ. of Sydney, NSW 2006. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.41
Рубрики: СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
НЕРВНЫЕ ТЕРМИНАЛИ

СЕКРЕЦИЯ

ВИДИМЫЕ ВАРИКОЗЫ

МУЖСКАЯ ПОЛОВАЯ СИСТЕМА

СЕМЕВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК

ПОТЕНЦИАЛЫ ДЕЙСТВИЯ

МЫШИ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Rossington, G.; Bennett, M.R.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.09-04Я6.244

    Pasons, T. D.

    Aminoglycoside antibiotics block voltage-dependent Calciumchannels in Infact Vertebrate Nerve Terminals [Text] / T. D. Pasons, A. Z. Obaid, B. M. Salzberg // J. Gen. Physiol. - 1992. - Vol. 99, N 4. - P491-504 . - ISSN 0022-1295
Перевод заглавия: Аминогликозидные антибиотики блокируют потенциалочувствительные кальциевые каналы в интактных нервных терминалях позвоночных
Аннотация: С помощью потенциалочувствит. красителей регистрировали внутр. и наружные оптич. сигналы нервных окончаний нейрогипофиза позвоночных, чтобы исследовать анатомический сайт и физиол. мех-м антагонистич. действия аминогликозидных антибиотиков на нейротрансмиссию. Показано, что эти в-ва блокируют внутр. световой сигнал, тесно ассоциируя с нейросекрецией по дозозависимому пути с IC[5][0] 'ЭКВИВ'60 мкмоль, и блок снижается при увеличении [Ca{2}{+}][0]. Сила действия разл. аминогликозидных антибиотиков на блокирование нейросекреции расположилась в след. порядке: неомицингентамицин-канамицинстрептомицин. Эти в-ва снижают Ca-зависимую послегиперполяризацию норм. потенциала действия и величину и послегиперполяризацию регенеративного Ca{2}{+}-спайка. Послегиперполяризация происходит в рез-те Ca-активируемой K-проводимости, чей блок гликозидными антителами также изменяется при увеличении [Ca{2}{+}][0]. Считают, что способность этих в-в противодействовать нейротрансмиссии можно отнести за счет блока Ca-каналов в нервных терминалях. США, [B. M. Z], Univ. Pennsylvania, School Med., Philadelphia, PA 19104-6085. Библ. 53.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
ПОТЕНЦИАЛОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ

БЛОКИРОВАНИЕ

НЕРВНЫЕ ТЕРМИНАЛИ


Доп.точки доступа:
Obaid, A.Z.; Salzberg, B.M.


 1-20    21-21 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)