Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ<.>)
Общее количество найденных документов : 149
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.235К

    Авруцкий, М. Я.
    Стадол - (бутарфанол-тартрат) альтернатива наркотических аналгетиков [Текст] / М. Я. Авруцкий, П. В. Смольников, В. С. Ширяев. - М. : Ультра-Мед., 1994. - 141 с. - ISBN 5-900313-03-04
Аннотация: Монография содержит обзор современных данных о фармакологии стадола, применении его лекарственных форм в различных областях клинической медицины при лечении болевого синдрома и возможностях его использования в анестезиологической практике.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
СТАДОЛ(БУТАРФАНОЛ-ТАРТРАТ)
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА

Доп.точки доступа:
Смольников, П.В.; Ширяев, В.С.
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.03-04Т1.188

   
    1-(3-Methyl-2-benzoxazolinone-6-yl)-2-(4-substituted piperazine-1yl)ethanones and ethanols: analgesic and antiinflammatory activities [Text] / E. Palaska [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1993. - Vol. 28, N 12. - P963-967 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: 1-(3-метил-2-бензоксазолинон-6-ил)-2-(4-замещенные пиперазин-1-ил)этаноны и этанолы: анальгезирующая и противовоспалительная активность
Аннотация: Синтезированы 8 новых производных 1-(3-метил-2-бензоксазолинон-6-ил)-2-(4-замещенных пиперазин-1-ил) этанонов и 1-(метил-2-бензоксазолинон-6-ил)-2-(4-замещенных пиперазин-1-ил)этанолов и изучена их структура. Все соединения обладали более выраженной по сравнению с аспирином анальгезирующей активностью в модифицированном тесте Костера и тесте горячей пластинки. Синтезированные производные оказывали также более сильное по сравнению с индометацином противовоспалительное действие в тесте отека лапы, вызванного каррагенином. Ни одно из в-в не обладало гастроульцерогенным действием. Турция, Hacettepe Univ. Fac. of Pharmacy, Ankara. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19 + 341.45.05.09
Рубрики: НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
МЕТИЛ-2-БЕНЗОКСАЗОЛИНОН-6-ИЛ)-2-(4-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИПЕРАЗИН-1-ИЛ)ЭТАНОНЫ* 1-(3-
МЕТИЛ-2-БЕНЗОКСАЗОЛИНОН-6ИЛ)-2-(4-ЗАМЕЩЕННЫЕ ПИПЕРАЗИН-1-ИЛ)ЭТАНОЛЫ*1-
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Palaska, E.; Unlu, S.; Erdogan, H.; Safak, C.; Gumusel, B.; Sunal, R.
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.209

   
    Нестероидные противоспалительные анальгетики [Текст] // Фарматека. - 1995. - N 3. - С. 41-48
Аннотация: В обзоре приведены международные и наиболее известные торговые наименования нестероидных противовоспалительных анальгетиков, показания к применению, описаны механизмы действия, фармакокинетика, нежелательные реакции
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.23.02
Рубрики: НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 0
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.519

   
    Синтез и анальгетическая активность 2-амино-2-тиазолиновых солей N-замещенных сукцинаминовых кислот [Текст] / Д. Бурдулене [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1995. - Т. 29, N 4. - С. 34-36 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Синтезировали 2-амино-2-тиазолиновые соли N-замещенных сукцинаминовых к-т, обладающие анальгетической активностью, превосходящей по ряду параметров действие ибупрофена и анальгина. Литва, Ин-т биохимии, Вильнюс. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
КИСЛОТЫ N-ЗАМЕЩЕННЫЕ СУКЦИНАМИНОВЫЕ
АМИНО-2-ТИАЗОЛИНОВЫЕ СОЛИ * 2-
СИНТЕЗ
АНАЛЬГЕТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Бурдулене, Д.; Стумбрявичюте, З.; Талайките, З.; Пенязева, Г.А.; Булдакова, С.Л.; Меткалова, С.Е.; Дроздова, Е.И.; Оленин, М.М.; Лучин, В.А.; Ширяев, А.Д.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.11-04Т1.523

   
    N-substituted oxazolo[5,4-b]pyridin-2(1H)-ones: A new class of non-opiate antinociceptive agents [Text] / Marie-Claude Viaud [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 8. - P1278-1286 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: N-замещенные оксазоло[5,4-b]пиридин-2(1Н)-оны: новый класс неопиатных антиноцицептивных средств
Аннотация: A series of 1-(aminoalkyl)- and 1-[(4-aryl-1-piperazinyl)alkyl]oxazolo[5,4-b]pyridin-2(1H)-one derivatives of oxazolo[5,4-b]pyridin-2(1H)-one, incorporating modifications to the length of the alkyl side chain and to the amino or 4-aryl-1-piperazinyl substituents, were tested for safety and analgesic efficacy in mice and rats. Some compounds with 4-(substituted or nonsubstituted phenyl)-1-piperazinyl substituents and a 3-4-carbon alkyl side chain had significantly greater analgesic activity than that of the oxazolo[4,5-b]-pyridin-2(3H)-one analogs. To reduce the metabolic N-dealkylation of the piperazine observed in our previous work on oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones, analogs of the most active compounds with steric hindrance on the alkyl side chain were prepared and tested. The compound with the maximal combination of safety and analgesic efficacy was 1-[[4-(4-fluorophenyl)1-piperazinyl]propyl]oxazolo[5,4-b] pyridin-2(1H)-one (compound 3b), with ED[50] values of 5.6 mg/kg po (mouse, phenylquinone writhing test) and 0.5 mg/kg po (rat, acetic acid writhing test). Compound 3b is a potent, rapid-acting, non-opioid, nonantiinflammatory analgesic with low acute toxicity and sustained effect. Франция, Univ. d'Orleans, B. P. 6759, 45067 Orleans Cedex 2. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
ОКСАЗОЛО [5,4-B]ПИРИДИН-2(1Н)-ОНЫ
ЗАМЕЩЕННЫЕ*N-
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Viaud, Marie-Claude; Jamoneau, Patricia; Flouzat, Christine; Bizot-Espiard, Jean-Guy; Pfeiffer, Bruno; Renard, Pierre; Caignard, Daniel-Henri; Adam, Gerard; Guillaumet, Gerald
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.360

   
    Нестероидные противоспалительные анальгетики [Текст] // Фарматека. - 1995. - N 3. - С. 41-48
Аннотация: В обзоре приведены международные и наиболее известные торговые наименования нестероидных противовоспалительных анальгетиков, показания к применению, описаны механизмы действия, фармакокинетика, нежелательные реакции
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 0
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.361

    Лемина, Е. Ю.
    Центральный компонент в механизме болеутоляющего действия нестероидных противовоспалительных средств [Текст] / Е. Ю. Лемина, В. В. Чурюканов // Эксперим. и клин. фармакол. - 1995. - Т. 58, N 4. - С. 59-62 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В обзоре приведены экспериментальные и клинические данные, свидетельствующие о наличии центрального компонента в механизме болеутоляющего действия нестероидных противовоспалительных средств (НПВС). Их анализ позволяет заключить, что указанное действие НПВС применительно к разным в-вам и экспериментальным моделям может осуществляться как на спинальном, так и на супрасегментарном уровне. Россия, MМА им. И. М. Сеченова, Москва, 119881. Библ. 52
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
МЕХАНИЗМ АНАЛЬГЕЗИРУЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ
ЦЕНТРАЛЬНЫЙ КОМПОНЕНТ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52

Доп.точки доступа:
Чурюканов, В.В.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.01-04Т3.170

   
    Использование обезболивающего препарата "кеторол" в комплексном лечении пульпита и периодонтита [Текст] / Е. И. Беляева [и др.] // Стоматология. - 1995. - Т. 74, N 1. - С. 29 . - ISSN 0039-1735
Аннотация: Изучали действие кеторола (I) для купирования болевого синдрома у 50 больных с пульпитом и периодонтитом после пломбирования корневых каналов зубов. I назначали после пломбирования по 20-30 мг с повторным приемом через 6 ч (по потребности). Установили, что через 15-20 мин после приема I болевые ощущения резко уменьшались на 4-6 ч. Переносимость I была хорошей, побочных эффектов не наблюдали
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.15.09
Рубрики: БОЛЕЗНИ РОТОВОЙ ПОЛОСТИ
ПЕРИОДОНТИТ
ПУЛЬПИТ
БОЛЕВОЙ СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
КЕТОРОЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Беляева, Е.И.; Герчиков, Л.Н.; Демина, Л.М.; Зидра, С.И.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.270

    Руксин, В. В.
    Применение ненаркотических лекарственных средств при ангинозном статусе у больных инфарктом миокарда [Текст] / В. В. Руксин // Вопр. диагност. и неотлож. помощи в работе врача догоспит. этапа. - Самара, 1995. - С. 12-14
Аннотация: Описывают методики применения ненаркотических анальгетиков: кеторолака трометамин (тора-дол), бензофурокаина, клонидина, трамадола (трамала), буторфанола тартрата (стадола, морадола), буторфанола при оказании неотложной помощи больным острым инфарктом миокарда
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.11.11
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
АНГИНОЗНЫЙ СТАТУС
ЛЕЧЕНИЕ
НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
МЕТОДИКИ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
10.

Деп. 2241-Ук95


    Шаповалова, В. А.
    Состояние обеспечения, исследования и разработка в области комбинированных ДЛФ на основе препаратов группы ННА [Текст] : деп. Укр. фармац. акад. 19951002, N 2241-Ук95 / В. А. Шаповалова ; депонент Укр. фармац. акад. (Харьков). - Введ. с 19951002. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 18 с. - 46 назв. назв
Аннотация: Изучены современное состояние и перспективы производства детских лекарственных форм (ДЛФ) в Украине. Проведен обзор литературы по вопросу использования в педиатрии комбинированных препаратов группы ненаркотических анальгетиков. На основании анализа рецептуры часто повторяющихся врачебных прописей разработан состав новой ДЛФ анальгетического действия и рассмотрены области ее применения в педиатрии
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
ДЕТСКИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Укр. фармац. акад. (Харьков)
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т1.380

   
    Synthesis of certain 5-piperidyl-1,34-oxadiazol-2(3H)-ones and -2(3H)-thiones having nonulcerogenic, antiinflammatory and analgesic activities [Text] / M. N. Aboul-Enein [et al.] // Sci. pharm. - 1995. - Vol. 63, N 3. - P175-190 . - ISSN 0036-8709
Перевод заглавия: Синтез некоторых 5-пиперидил-1,3,4-оксадиазол-2(Н)-онов и -2(3Н)-тионов с противовоспалительной и анальгезирующей активностью и не обладающих ульцерогенностью
Аннотация: Противовоспалительную активность синтезированных соединений оценивали в опытах на крысах при введении в дозе 0,068 ммоль/кг, п/о перед индукцией отека лапы или плеврита введением каррагинина, а также оценивали анальгезирующую активность в опытах с болевым раздражением при подведении электродов к хвосту животных. Наибольшей противовоспалительной и анальгезирующей активностью в сравнении с диклофенаком (20 мг/кг) обладали в-ва с брутто-формулой С[15]H[19]N[3]O[2]*HCl, C[14]H[17]N[3]OS и C[9]H[15]N[3]O[2]S. Отмечено, что синтезированные в-ва не обладали выраженной ульцерогенной активностью. АРЕ, Nat. Res. Centre, Dokki, Cairo. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19 + 341.45.05.09
Рубрики: НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
ПИПЕРИДИЛ-1,3,4-ОКСАДИАЗОЛ-2(Н)-ОНЫ* 5
ПИПЕРИДИЛ-1,3,4-ОКСАДИАЗОЛ-2(3Н)-ТИОНЫ* 5-
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
УЛЬЦЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aboul-Enein, M.N.; El-Azzouny, A.A.; Abdallah, N.A.; El-Shabrawy, O.; Makhlouf, A.A.; Werner, W.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.04-04Т2.210

   
    Synthesis of certain 5-piperidyl-1,34-oxadiazol-2(3H)-ones and -2(3H)-thiones having nonulcerogenic, antiinflammatory and analgesic activities [Text] / M. N. Aboul-Enein [et al.] // Sci. pharm. - 1995. - Vol. 63, N 3. - P175-190 . - ISSN 0036-8709
Перевод заглавия: Синтез некоторых 5-пиперидил-1,3,4-оксадиазол-2(Н)-онов и -2(3Н)-тионов с противовоспалительной и анальгезирующей активностью и не обладающих ульцерогенностью
Аннотация: Противовоспалительную активность синтезированных соединений оценивали в опытах на крысах при введении в дозе 0,068 ммоль/кг, п/о перед индукцией отека лапы или плеврита введением каррагинина, а также оценивали анальгезирующую активность в опытах с болевым раздражением при подведении электродов к хвосту животных. Наибольшей противовоспалительной и анальгезирующей активностью в сравнении с диклофенаком (20 мг/кг) обладали в-ва с брутто-формулой С[15]H[19]N[3]O[2]*HCl, C[14]H[17]N[3]OS и C[9]H[15]N[3]O[2]S. Отмечено, что синтезированные в-ва не обладали выраженной ульцерогенной активностью. АРЕ, Nat. Res. Centre, Dokki, Cairo. Библ. 17
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
ПИПЕРИДИЛ-1,3,4-ОКСАДИАЗОЛ-2(Н)-ОНЫ* 5
ПИПЕРИДИЛ-1,3,4-ОКСАДИАЗОЛ-2(3Н)-ТИОНЫ* 5-
СИНТЕЗ
ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
УЛЬЦЕРОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aboul-Enein, M.N.; El-Azzouny, A.A.; Abdallah, N.A.; El-Shabrawy, O.; Makhlouf, A.A.; Werner, W.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.07-04Т3.78

    Поляков, В. С.
    Просидол - новый высокоэффективный анальгетик [Текст] / В. С. Поляков // Фарматека. - 1994. - N 4. - С. 9-11
Аннотация: Просидол - 1-(2-этоксиэтил)-4-фенил-4 -пропионилоксипиперидина гидрохлорид - новый синтетический анальгетик центрального действия, являющийся смешанным агонистом-антагонистом (с преобладанием антагонистических свойств) опиоидных рецепторов, обладает высокой анальгетической активностью в сочетании с седативным эффектом как при парентеральном введении, так и при приеме внутрь. Кроме того, он оказывает противокашлевое действие и обладает свойствами местного анестетика при проводниковой анестезии. Просидол может применяться при различных заболеваниях, сопровождающихся развитием болевого синдрома, а также при лечении больных опийной наркоманией для купирования абстинентного синдрома
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.02
Рубрики: БОЛЬ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
ПРОСИДОЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.08-04Т3.137

    Michelet, F. -X.
    Les antalgiques non opiaces en stomato-odontologie [Text] / F. -X. Michelet // Actual. pharm. - 1995. - N 336. - P27-28 . - ISSN 0515-3700
Перевод заглавия: Ненаркотические анальгетики в стоматоодонтологии
Аннотация: По критериям ВОЗ анальгетики (АН) делятся на 3 уровня. АН I уровня - болеутоляющие средства периферического действия, к которым прибегают в 1-ю очередь и которые достаточны для обезболивания в неосложненных случаях при правильном назначении. АН II уровня - наркотики слабого действия, обладающие выраженным эффектом, но в высоких дозах. АН III уровня - наркотики группы опия, применяемые обычно при опухолях. Некоторые настаивают на применении анксиолитиков или других психотропных средств для подкрепления эффекта анальгетиков при врачебных вмешательствах. Из лекарственных средств I уровня могут быть рекомендованы парацетамол, салицилаты и нестероидные противовоспалительные средства. При этом необходимо учитывать показания и противопоказания, а также то, что только салицилаты обладают болеутоляющими свойствами, проявляют в обычных дозах противовоспалительное действие, а также тормозят синтез простагландинов и кининов
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.15
Рубрики: НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
КРИТЕРИИ ВОЗ
БОЛЕЗНИ ПОЛОСТИ РТА
БОЛЬНЫЕ
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.09-04Т3.124

    Лобов, М. А.
    Тригеминальный болевой синдром: принципы дифференцированного лечения [Текст] / М. А. Лобов, Ю. В. Грачев // Вестн. практ. неврол. - 1995. - N 1. - С. 42-44
Аннотация: Лечение тригеминальной прозоналгии требует длительного применения карбамазепина в комбинации с ГАМК-ергическими препаратами, антидепрессантами, а также физио- и рефлексотерапией. При различных видах тригеминальных невропатий, протекающих с умеренно выраженной симптоматикой, наибольший эффект дает сочетание ненаркотических анальгетиков, транквилизаторов и физиотерапии. При острой герпетической ганглионевропатии эффективно комплексное применение противогерпетического иммуноглобулина, дезоксирибонуклеазы, полудана и противовирусных препаратов (хелепина, алпизарина, флакозида)
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.13
Рубрики: НЕВРАЛГИИ
ТРИГЕМИНАЛЬНЫЙ БОЛЕВОЙ СИНДРОМ
ЛЕЧЕНИЕ
КАРБАМАЗЕПИН
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
ТРАНКВИЛИЗАТОРЫ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Грачев, Ю.В.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.402

    Поляков, В. С.
    Просидол - новый высокоэффективный анальгетик [Текст] / В. С. Поляков // Фарматека. - 1994. - N 4. - С. 9-11
Аннотация: Просидол - 1-(2-этоксиэтил)-4-фенил-4 -пропионилоксипиперидина гидрохлорид - новый синтетический анальгетик центрального действия, являющийся смешанным агонистом-антагонистом (с преобладанием антагонистических свойств) опиоидных рецепторов, обладает высокой анальгетической активностью в сочетании с седативным эффектом как при парентеральном введении, так и при приеме внутрь. Кроме того, он оказывает противокашлевое действие и обладает свойствами местного анестетика при проводниковой анестезии. Просидол может применяться при различных заболеваниях, сопровождающихся развитием болевого синдрома, а также при лечении больных опийной наркоманией для купирования абстинентного синдрома
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: БОЛЬ
ЛЕЧЕНИЕ
НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
ПРОСИДОЛ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т1.411

    Игнатов, Ю. Д.
    Нейрохимические основы изыскания неопиатных аналгетиков центрального действия [Текст] / Ю. Д. Игнатов // Тез. докл. 2 Конф. Рос. ассоц. по изуч. боли, [Новгород], 12-15 сент., 1995. - СПб, 1995. - С. 18-21
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
ЦЕНТРАЛЬНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРОТОНИНЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ГАМК
КЛОФЕЛИНОПОДОБНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.90

   
    The mechanism of cytoprotective effect of chinoin-127 [Text] : [Pap.] 3rd Int. Symp. Gastrointestinal Cytoprot., Pecs, Oct. 7-8, 1991 / Z. Kapui [et al.] // Acta physiol. hung. - 1992. - Vol. 80, N 1-4. - P237-245 . - ISSN 0231-424X
Перевод заглавия: Механизм цитопротективного эффекта хиноина-127
Аннотация: Новый ненаркотический анальгетик и противовоспалительное средство хиноин-127 (1,6-диметил-4-оксо-1,6,7,8,9,9a-4H-пиридо[1,2-a]пиримидин -3-карбоксамид) проявлял гастропротективную активность на моделях индуцированных индометацином и подкисленным этанолом повреждений желудка у крыс (ED[50]=25 и 26 мг/кг, п/о соответственно). Введение 100% этанола приводило к изменению синтеза метаболитов арахидоновой к-ты в слизистой оболочке желудка крыс в сторону преимущественного образования ульцерогенных эйкозаноидов (тромбоксан А[2], лейкотриены) по сравнению с цитопротективными простагландинами (простациклин, простагландин Е[2]). Предварительное введение хиноина-127 или 20% этанола предотвращало вызванные 100% этанолом изменения синтеза метаболитов арахидоновой к-ты. Предполагается, что механизмы гастропротективного действия хиноина-127 и 20% этанола одинаковы. Венгрия, Dep. of pharmacology, semmelweis Univ., medical school, Budapest. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.99
Рубрики: ХИНОИН-127
ГАСТРОПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПОВРЕЖДЕНИЕ ЖЕЛУДКА
100-ПРОЦЕНТНЫЙ ЭТАНОЛ
БИОСИНТЕЗ ПРОСТАГЛАНДИНОВ
НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kapui, Z.; Boer, K.; Hermecz, I.; Gyires, Klara
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.09-04Т2.250

    Granados-Soto, Vinicio.
    Pharmacokinetics of oral ketorolac in the rat [Text] / Vinicio Granados-Soto, Francisco J. Flores-Murrieta // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 17, N 8. - P535-538 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Фармакокинетика кеторолака у крыс после перорального введения
Аннотация: В крови крыс в течение 24 ч после п/о введения кеторолака (I) (1, 3,2 или 5,6 мг/кг) методом высокоэффективной жидкостной хроматографии определяли конц-ии I. Конц-ии I в крови быстро повышались зависимо от дозы, достигая макс. значений через 'ЭКВИВ' 20 мин, после чего уровни I снижались (T[1/2] 'ЭКВИВ' 6 ч). Выявили линейное увеличение C[max] и AUC от дозы I. Значимых различий отношений AUC/доза или C[max]/доза для различных доз не обнаружили. Сделали вывод о линейности фармакокинетики кеторолака в изученном диапазоне доз. Мексика, Dep. de Farmacologia e Toxicologia del Centro de Investigacion y de Estudios Avanzados del Inst. Politecnico Nacional, Mexico. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.79
Рубрики: КЕТОРОЛАК
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Flores-Murrieta, Francisco J.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.131

    Granados-Soto, Vinicio.
    Pharmacokinetics of oral ketorolac in the rat [Text] / Vinicio Granados-Soto, Francisco J. Flores-Murrieta // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1995. - Vol. 17, N 8. - P535-538 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Фармакокинетика кеторолака у крыс после перорального введения
Аннотация: В крови крыс в течение 24 ч после п/о введения кеторолака (I) (1, 3,2 или 5,6 мг/кг) методом высокоэффективной жидкостной хроматографии определяли конц-ии I. Конц-ии I в крови быстро повышались зависимо от дозы, достигая макс. значений через 'ЭКВИВ' 20 мин, после чего уровни I снижались (T[1/2] 'ЭКВИВ' 6 ч). Выявили линейное увеличение C[max] и AUC от дозы I. Значимых различий отношений AUC/доза или C[max]/доза для различных доз не обнаружили. Сделали вывод о линейности фармакокинетики кеторолака в изученном диапазоне доз. Мексика, Dep. de Farmacologia e Toxicologia del Centro de Investigacion y de Estudios Avanzados del Inst. Politecnico Nacional, Mexico. Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: КЕТОРОЛАК
ПЕРОРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
НЕНАРКОТИЧЕСКИЕ АНАЛЬГЕТИКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Flores-Murrieta, Francisco J.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)