СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙРОМЫШЕЧНЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 97
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-97

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.02-04М4.172

Jost, W. H.
Neuromuskulare Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts [Text] / W. H. Jost, K. Schimrigk // Verdauungskrankheiten. - 1993. - Vol. 11, N 2. - S74-78
Перевод заглавия: Нейромышечные нарушения желудочно-кишечного тракта
Аннотация: Обзор. Нарушения моторики (НМ) в ЖКТ в основном являются вторичными при нейромышечных заболеваниях и обусловлены дисфункциями со стороны ЦНС и периферич. нервной систем (ПНС) или гладких мышц, а также рядом гормональных факторов. Наиболее выраженные клинич. проявления НМ ЖКТ наблюдаются при поражении ЦНС и первичной или вторичной дегенерации ПНС или мышечно-кишечного сплетения. Более редко встречаются миогенные причины НМ ЖКТ и дефекты нейромышечного синапса. Рассмотрены возможные НМ ЖКТ при поражениях головного или спинного мозга, сахарном диабете, болезни Паркинсона, рассеянном склерозе и более редких симптомах. По мнению авт., точность диагностики НМ ЖКТ м. б. повышена укреплением междисциплинных связей и приведет к повышению эффективности лечения НМ ЖКТ. Германия, Univ. des Saarlandes. Библ. 49.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
НЕЙРОМЫШЕЧНЫЕ НАРУШЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49

Доп.точки доступа:
Schimrigk, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.152

Apolipoprotein E expression at neuromuscular junctions in mouse, rat and human skeletal muscle [Text] / Mohammed Akaaboune [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 351&(!&), N 2. - P246-248 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Экспрессия аполипопротеина E в нейромышечных контактах скелетных мышц мыши, крысы и человека
Аннотация: Apolipoprotein E (ApoE)-'эпсилон'4 allele has been associated with late onset familial Alzheimer's disease (AD). In both familial and sporadic AD brain, ApoE is localized to the vessel walls, senile amyloid plaques, and neurofibrillary tangles. ApoE is also an 'injury-response' macromolecule in peripheral nerves and was reported to increase in response to injury. We have demonstrated that Alzheimer 'бета'-amyloid precursor protein and a serpin 'альфа'[1]-antichymotrypsin also found accumulated in senile plaques in AD brain, were also localized at neuromuscular junctions (NMJs). Using immunocytochemistry, our present results indicate that ApoE is found in normal mouse, rat and human skeletal muscle and concentrated at the NMJs as it is in the senile plaques in AD brain. Such experiments may shed light on the mechanism of synapse loss, as well as plaque formation in this neurodegenerative disease. Франция, Dev., Path., Regen. du System Neuromusc., INSERM U 153 Paris. Библ. 26

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИН E АПО
ЭКСПРЕССИЯ
НЕЙРОМЫШЕЧНЫЕ КОНТАКТЫ
МЫШЦЫ СКЕЛЕТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК, МЫШИ, КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Akaaboune, Mohammed; Villanova, Marcello; Festoff, Barry W.; Verdiere-Sahuque, Martine; Hantai, Daniel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.01-04М3.240

Synapsin IIa accelerates functional development of neuromuscular synapses [Text] / Eric Schaeffer [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 9. - P3882-3886 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Синапсин IIa ускоряет функциональное развитие нейро-мышечного синапса
Аннотация: Методом инъекции на фазе ранней бластулы в эмбриотические протонейроны спинного мозга лягушки Xenopus введен белок синаптических везикул синапсин IIa. Установлено, что спинальные нейроны, развившиеся из клеток, которым был введен данный белок, отличаются более функционально зрелыми нейромышечными синапсами, отличавшимися в 3,6 раза более высокой скоростью проведения нервных импульсов и в 2,1 раза более высокой амплитудой этих импульсов ко второму дню развития. Обсуждается роль синапсина IIa в созревании моторных нейронов. США, Lab. Mol. Cell. Neurosci., Rockfeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37
Рубрики: СИНАПСЫ
НЕЙРОМЫШЕЧНЫЕ
РАЗВИТИЕ
СИНАПСИН IIA
НЕЙРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Schaeffer, Eric; Alder, Janet; Greengard, Paul; Poo, Mu-ming

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.09-04М3.516

Sunada, Y.
The dystrophin glycoprotein complex and neuromuscular disease [Text] : [Pap.] Herbsttag. der Ges. Biol. Chem., Hannover, Sept. 11-13, 1995 / Y. Sunada, K. P. Campbell ; Hoppe-Seyler // Biol. Chem. - 1995. - Vol. 376, spec.Suppl. - P159 . - ISSN 0177-3593
Перевод заглавия: Дистрофиновый гликопротеидный комплекс и нервно-мышечные заболевания
Аннотация: Установлено, что белок дистрофин, выявляемый при некоторых формах мышечных дистрофий в скелетных мышцах, в миоцитах находится во взаимосвязи с рядом гликопротеидов: 'альфа'- и 'бета'-дистрогликанами, синтрофином, адгалином, протеинами 43DAG и 35DAG. Показано, что 'альфа'-дистрогликан выполняет функцию ламининового рецептора, 'бета'-дистрогликан взаимодействует с богатым цистеином доменом дистрофина, а протеины семейства DAG участвуют во взаимодействии дистрофина с цитоскелетом миоцитов. Выявлено, что при ряде патологических наследственных изменений в миоцитах мутации затрагивают как раз гликопротеиды, взаимодействующие с дистрофином. Обсуждается роль гликопротеидного окружения дистрофина в развитии нервно-мышечных дистрофических заболеваний. США, H. Huges Med. Inst., Univ. Iowa, 400 EMRB, Iowa City, IA 52242

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: ДИСТРОФИН
ГЛИКОПРОТЕИДЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
НЕЙРОМЫШЕЧНЫЕ ДИСТРОФИИ
ПАТОГЕНЕЗ
ЗНАЧЕНИЕ
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ

Доп.точки доступа:
Campbell, K.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.09-04Т3.103

Gooch, Judith L.
Prolonged paralysis after neuromuscular blockade [Text] : [Pap.] Symp. Ther. Toxicity ICU at N. Amer. Congr. Clin. Toxicol., Salt Lake City, Utah, Sept., 1994 / Judith L. Gooch // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1995. - Vol. 33, N 5. - P419-426 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Длительный паралич после нервно-мышечной блокады
Аннотация: Обзор. Недеполяризующие нервно-мышечные блокаторы (ННМБ) получают все большее распространение в практике интенсивной терапии. Появилось много сообщений о длительной мышечной слабости после применения ННМБ в течение 2 дней. Иногда миопатия длится от нескольких нед до мес. Клинически имеет место вялый паралич без нарушения чувствительности и интеллекта. Отмечаются характерные изменения при электромиографии и биопсии мышц. Отдельные исследователи считают, что вероятность такой миопатии повышается при сочетанном использовании пролонгированных ННМБ и кортикостероидов. Обсуждаются методы предупреждения упомянутого осложнения, в т. ч. снижение дозировки ННМБ и совместно используемых препаратов, периодический вывод пациента из-под действия ННМБ, тщательное наблюдение. США, Primary Children's Med. Center, Univ. of Utah Health Sciences Center, Salt Lake City, Utah. Табл. 7. Библ. 39

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.07.41
Рубрики: НЕДЕПОЛЯРИЗУЮЩИЕ НЕЙРОМЫШЕЧНЫЕ БЛОКАТОРЫ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
МИОПАТИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.09-04Т4.897

Gooch, Judith L.
Prolonged paralysis after neuromuscular blockade [Text] : [Pap.] Symp. Ther. Toxicity ICU at N. Amer. Congr. Clin. Toxicol., Salt Lake City, Utah, Sept., 1994 / Judith L. Gooch // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1995. - Vol. 33, N 5. - P419-426 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Длительный паралич после нервно-мышечной блокады
Аннотация: Обзор. Недеполяризующие нервно-мышечные блокаторы (ННМБ) получают все большее распространение в практике интенсивной терапии. Появилось много сообщений о длительной мышечной слабости после применения ННМБ в течение 2 дней. Иногда миопатия длится от нескольких нед до мес. Клинически имеет место вялый паралич без нарушения чувствительности и интеллекта. Отмечаются характерные изменения при электромиографии и биопсии мышц. Отдельные исследователи считают, что вероятность такой миопатии повышается при сочетанном использовании пролонгированных ННМБ и кортикостероидов. Обсуждаются методы предупреждения упомянутого осложнения, в т. ч. снижение дозировки ННМБ и совместно используемых препаратов, периодический вывод пациента из-под действия ННМБ, тщательное наблюдение. США, Primary Children's Med. Center, Univ. of Utah Health Sciences Center, Salt Lake City, Utah. Табл. 7. Библ. 39

ГРНТИ	76.35.45

ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: НЕДЕПОЛЯРИЗУЮЩИЕ НЕЙРОМЫШЕЧНЫЕ БЛОКАТОРЫ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
МИОПАТИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т1.160

Gooch, Judith L.
Prolonged paralysis after neuromuscular blockade [Text] : [Pap.] Symp. Ther. Toxicity ICU at N. Amer. Congr. Clin. Toxicol., Salt Lake City, Utah, Sept., 1994 / Judith L. Gooch // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1995. - Vol. 33, N 5. - P419-426 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Длительный паралич после нервно-мышечной блокады
Аннотация: Обзор. Недеполяризующие нервно-мышечные блокаторы (ННМБ) получают все большее распространение в практике интенсивной терапии. Появилось много сообщений о длительной мышечной слабости после применения ННМБ в течение 2 дней. Иногда миопатия длится от нескольких нед до мес. Клинически имеет место вялый паралич без нарушения чувствительности и интеллекта. Отмечаются характерные изменения при электромиографии и биопсии мышц. Отдельные исследователи считают, что вероятность такой миопатии повышается при сочетанном использовании пролонгированных ННМБ и кортикостероидов. Обсуждаются методы предупреждения упомянутого осложнения, в т. ч. снижение дозировки ННМБ и совместно используемых препаратов, периодический вывод пациента из-под действия ННМБ, тщательное наблюдение. США, Primary Children's Med. Center, Univ. of Utah Health Sciences Center, Salt Lake City, Utah. Табл. 7. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: НЕДЕПОЛЯРИЗУЮЩИЕ НЕЙРОМЫШЕЧНЫЕ БЛОКАТОРЫ
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
МИОПАТИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.37

Froehner, Stanley C.
The submembrane machinery for acetylcholine receptor clustering [Text] : abstr. Keystone Symp. Synapse Form. and Funct.: Neuromusc. Junct. and Cent. Nerv. Syst. II, Tamarron, Colo, Febr. 26 - March 4, 1995 / Stanley C. Froehner // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P169 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Мембранные устройства, управляющие кластеризацией ацетилхолинового рецептора
Аннотация: Кластеризация никотиновых ацетилхолиновых рецепторов (Р) является одним из самых ранних признаков формирования новых нейромышечных синапсов. Малые агрегаты Р появляются в пределах нескольких часов после появления контакта нервов и мышц. У взрослых крыс кластеры имеют плотность Р порядка 8000-10000 Р/мкм{2} на поверхности постсинаптических мембран. Кластеризация Р управляется аргином (43 кД). В процессе участвуют и другие белки цитоскелета: актин, спектрин и отдельные представители семейства дистрофина (атропин и протеин с М.М. 87 кД). Обсуждаются возможные механизмы процесса. США, Dep. Physiol., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
АЦЕТИЛХОЛИНА НИКОТИНОВЫЕ
КЛАСТЕРИЗАЦИЯ
СИНАПСЫ
НЕЙРОМЫШЕЧНЫЕ
КРЫСЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.11-04М6.113

Electroneuromyography and neuromuscular findings in 16 primary hypothyroidism patients [Text] / Marcia W. Cruz [et al.] // Arq. neuro-psiquiat. - 1996. - Vol. 54, N 1. - P12-18 . - ISSN 0004-282X
Перевод заглавия: Электронейромиография и нейромышечные показатели у 16 больных первичным гипотиреозом
Аннотация: Обследовали 16 б-ных первичным гипотиреозом, к-рым производили электронейромиографию (ЭНМГ). Сопоставляли данные ЭНМГ с уровнями ферментов в мышцах и с неврологической симптоматикой. Наиболее частыми симптомами у б-ных с гипотиреозом были парестезии верхних конечностей (68,7%), слабость (62,5%), дисфагия и/или дисфония (50%), нарушение подвижности (43,7%), птоз (25%), диплопия и мышечная гипертрофия (12,5%). При неврологическом исследовании гипо- или арефлексия обнаружены у 81,2% б-ных, мышечные боли - у 57,5% б-ных, мышечная слабость - у 12,5% б-ных. У 31% б-ных отсутствовал ахиллов рефлекс, еще у 31% б-ных ахиллов рефлекс был ослаблен. Нарушения на ЭНМГ были у 87,5% б-ных; у 46,6% б-ных имелась миопатия, у 43,7% - запястный сухожильный синдром. Случаев полинейропатии не было. Высокое содержание ферментов в мышцах было у 42,85% б-ных; это повышение было обусловлено скорее нарушениями метаболизма, чем повреждением мышц. Клинические симптомы, лабораторные данные и данные ЭНМГ коррелировали между собой. У б-ных была значит. замедлена нервная проводимость. Данные подтверждают поражение нервов и мышц у б-ных гипотиреозом. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.39
Рубрики: ГИПОТИРЕОЗ
ПЕРВИЧНЫЙ
ЭЛЕКТРОНЕЙРОМИОГРАФИЯ
НЕЙРОМЫШЕЧНЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Cruz, Marcia W.; Tendrich, Mauro; Vaisman, Mario; Novis, Swrgio A.P.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.03-04А4.263

Мусин, М. Ф.
Ранняя лучевая диагностика нейромышечных заболеваний кардии [Текст] / М. Ф. Мусин, А. Ф. Юсупова, С. Г. Глебашева // Соврем. методы луч. диагност. - Казань, 1995. - С. 69-71 . - ISBN 5-7645-0021-4
Аннотация: При амбулаторном и стационарном обследовании выявлено 30 больных с нейромышечными заболеваниями кардии, из них 12 - с ранней - 1-й стадией развития патологии. Всем больным было проведено рентгенологическое и эндоскопическое обследование. На основании проведенного обследования сделано заключение, что рентгенологически и эндоскопически дифференцировать кардиоспазм и ахалазию кардии на 1-й стадии развития заболевания практически невозможно, так как повышение тонуса гладкой мускулатуры нижнего отдела пищеводного сфинктера - спазм, признак, позволяющий различить эти два заболевания - чаще всего не выявляется на ранних этапах. В этом случае большое значение имеет клиника. Кардиоспазм встречается гораздо чаще, чем ахалазия, и составляет 17% всех заболеваний пищевода. Болевой синдром более и чаще выражен у больных с кардиоспазмом (55% больных), у них же определяется парадоксальная дисфагия, когда твердая пища проходит, а жидкая задерживается

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.13.19
Рубрики: РЕНТГЕНОДИАГНОСТИКА
ЭНТЕРОСКОПИЯ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
КАРДИАЛЬНОЕ ОТВЕРСТИЕ
НЕЙРОМЫШЕЧНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Юсупова, А.Ф.; Глебашева, С.Г.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.07-04А3.482

Мусин, М. Ф.
Ранняя лучевая диагностика нейромышечных заболеваний кардии [Текст] / М. Ф. Мусин, А. Ф. Юсупова, С. Г. Глебашева // Соврем. методы луч. диагност. - Казань, 1995. - С. 69-71 . - ISBN 5-7645-0021-4
Аннотация: При амбулаторном и стационарном обследовании выявлено 30 больных с нейромышечными заболеваниями кардии, из них 12 - с ранней - 1-й стадией развития патологии. Всем больным было проведено рентгенологическое и эндоскопическое обследование. На основании проведенного обследования сделано заключение, что рентгенологически и эндоскопически дифференцировать кардиоспазм и ахалазию кардии на 1-й стадии развития заболевания практически невозможно, так как повышение тонуса гладкой мускулатуры нижнего отдела пищеводного сфинктера - спазм, признак, позволяющий различить эти два заболевания - чаще всего не выявляется на ранних этапах. В этом случае большое значение имеет клиника. Кардиоспазм встречается гораздо чаще, чем ахалазия, и составляет 17% всех заболеваний пищевода. Болевой синдром более и чаще выражен у больных с кардиоспазмом (55% больных), у них же определяется парадоксальная дисфагия, когда твердая пища проходит, а жидкая задерживается

ГРНТИ	34.57.23

ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: РЕНТГЕНОДИАГНОСТИКА
ЭНТЕРОСКОПИЯ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
КАРДИАЛЬНОЕ ОТВЕРСТИЕ
НЕЙРОМЫШЕЧНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Юсупова, А.Ф.; Глебашева, С.Г.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.06-04М1.346

The role of neuregulin (ARIA) at the neuromuscular junction [Text] / K. M. Rosen [et al.] // Cold Spring Harbor Symp. Quant. Biol. - Plainview (N.Y.), 1996. - Vol. 61. - P427-434 . - ISBN 0-87969-072-0
Перевод заглавия: Роль нейрорегулина (ARIA) в нейромышечных соединениях
Аннотация: Ацетилхолиновых рецепторов индуцирующая активность (ARIA) - белок, выделенный из экстрактов головного мозга кур, стимулирует синтез ацетилхолиновых рецепторов в мышечных трубках эмбрионов кур. Установлено, что ARIA синтезируется двигательными нейронами, переносится в нервные окончания и высвобождается в синаптическую щель. В результате его действия возникает высокая плотность постсинаптических ацетилхолиновых рецепторов вблизи постсинаптических мембран. США, Harvard Med. School, Boston, Massachusetts 02115. Библ. 52

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.09.17
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРОМЫШЕЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
НЕЙРОРЕГУЛИН ARIA

Доп.точки доступа:
Rosen, K.M.; Sandrock, A.W.; Goodearl, A.D.J.; Loeb, J.A.; Fischbach, G.D.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.07-04М1.293

Localization and regulation of MuSK at the neuromuscular junction [Text] / David C. Bowen [et al.] // Dev. Biol. - 1998. - Vol. 199, N 2. - P309-319 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Локализация и регуляция MuSK в нейромышечных соединениях
Аннотация: В нейромышечных соединениях MuSK фосфорилируется в ответ на синтезированные нейронами изоформы агрина. Было показано, что MuSK ассоциирует с ранее обнаруженными кластерами AChR в развивающейся двигательной конечной пластинке и что MuSK и AChRs совместно распределяются в течение всего формирования нейромышечных соединений. Они координированно регулируются на поверхности культивируемых мышечных трубок. После денервации обнаружимые концентрации MuSK выявляются в двигательных конечных пластинках мышц в течение 14 дней. Паралич мышц также нарушает экспрессию MuSK, усиливая ее во внесинаптических ядрах мышечных волокон. США, NeuralStem Biopharmaceut., 335 Paint Branch Drv., College Park, MD 20742. Библ. 33

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.09.17
Рубрики: НЕЙРОМЫШЕЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЭКСПРЕССИЯ MUSK
ЭКСПРЕССИЯ ACHR
ЭКСПРЕССИЯ АРГИНА
ДЕНЕРВАЦИЯ МЫШЦ

Доп.точки доступа:
Bowen, David C.; Park, John S.; Bodine, Sue; Stark, Jennifer L.; Valenzuela, David M.; Stit, Trevor N.; Yancopoulos, George D.; Lindsay, Ronald M.; Glass, David J.; DiStefano, Peter S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.07-04М3.334

Localization and regulation of MuSK at the neuromuscular junction [Text] / David C. Bowen [et al.] // Dev. Biol. - 1998. - Vol. 199, N 2. - P309-319 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Локализация и регуляция MuSK в нейромышечных соединениях
Аннотация: В нейромышечных соединениях MuSK фосфорилируется в ответ на синтезированные нейронами изоформы агрина. Было показано, что MuSK ассоциирует с ранее обнаруженными кластерами AChR в развивающейся двигательной конечной пластинке и что MuSK и AChRs совместно распределяются в течение всего формирования нейромышечных соединений. Они координированно регулируются на поверхности культивируемых мышечных трубок. После денервации обнаружимые концентрации MuSK выявляются в двигательных конечных пластинках мышц в течение 14 дней. Паралич мышц также нарушает экспрессию MuSK, усиливая ее во внесинаптических ядрах мышечных волокон. США, NeuralStem Biopharmaceut., 335 Paint Branch Drv., College Park, MD 20742. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.37
Рубрики: НЕЙРОМЫШЕЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЭКСПРЕССИЯ MUSK
ЭКСПРЕССИЯ ACHR
ЭКСПРЕССИЯ АРГИНА
ДЕНЕРВАЦИЯ МЫШЦ

Доп.точки доступа:
Bowen, David C.; Park, John S.; Bodine, Sue; Stark, Jennifer L.; Valenzuela, David M.; Stit, Trevor N.; Yancopoulos, George D.; Lindsay, Ronald M.; Glass, David J.; DiStefano, Peter S.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.07-04М3.337

Koffman, Boyd M.
Effect of high-dose intravenous immunoglobulin on serum chemistry, hematology, and lymphocyte subpopulations: Assessments based on controlled treatment trials in patients with neurological diseases [Text] / Boyd M. Koffman, Marinos C. Dalakas // Muscle and Nerve. - 1997. - Vol. 20, N 9. - P1102-1107 . - ISSN 0148-639X
Перевод заглавия: Действие иммуноглобулинов для внутривенного введения в высокой дозе на химические показатели сыворотки, гематологические показатели и субпопуляции лимфоцитов. Исследование, основанное на контролируемом лечении больных с неврологическими заболеваниями
Аннотация: Проанализировали эффективность лечения иммуноглобулинами для в/в введения (ИВВ; Gamimune N) в высокой дозе (2 г/кг) в течение от 3 до 12 мес 46 больных нейромышечными заболеваниями (боковой амиотрофический склероз, различные формы миопатии, демиелинизирующая нейропатия). Группу плацебо составили 23 индивида. Лечение ИВВ привело к снижению у 44 больных уровня Т-лимфоцитов на 34%. Через 30 д после окончания лечения уровень лимфоцитов нормализовался. Зарегистрированы снижение креатининкиназы на 23%, ионов натрия и магния, увеличение СОЭ на 275%. Считают, что применение ИВВ приводит к изменению многих показателей в сыворотке, а временная лимфопения может играть основную роль в иммуномодулирующем действии ИВВ. США, Med. Neurol. Branch, Ntl Inst. Inst. Neurol. Disorders, Stroke, Bethesda, MD 20892-1382. Библ. 34

ГРНТИ	34.39.21

ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: ИМУНОГЛОБУЛИН
ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ НА ИММУНИТЕТ
НЕЙРОМЫШЕЧНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dalakas, Marinos C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.07-04К1.199

Koffman, Boyd M.
Effect of high-dose intravenous immunoglobulin on serum chemistry, hematology, and lymphocyte subpopulations: Assessments based on controlled treatment trials in patients with neurological diseases [Text] / Boyd M. Koffman, Marinos C. Dalakas // Muscle and Nerve. - 1997. - Vol. 20, N 9. - P1102-1107 . - ISSN 0148-639X
Перевод заглавия: Действие иммуноглобулинов для внутривенного введения в высокой дозе на химические показатели сыворотки, гематологические показатели и субпопуляции лимфоцитов. Исследование, основанное на контролируемом лечении больных с неврологическими заболеваниями
Аннотация: Проанализировали эффективность лечения иммуноглобулинами для в/в введения (ИВВ; Gamimune N) в высокой дозе (2 г/кг) в течение от 3 до 12 мес 46 больных нейромышечными заболеваниями (боковой амиотрофический склероз, различные формы миопатии, демиелинизирующая нейропатия). Группу плацебо составили 23 индивида. Лечение ИВВ привело к снижению у 44 больных уровня Т-лимфоцитов на 34%. Через 30 д после окончания лечения уровень лимфоцитов нормализовался. Зарегистрированы снижение креатининкиназы на 23%, ионов натрия и магния, увеличение СОЭ на 275%. Считают, что применение ИВВ приводит к изменению многих показателей в сыворотке, а временная лимфопения может играть основную роль в иммуномодулирующем действии ИВВ. США, Med. Neurol. Branch, Ntl Inst. Inst. Neurol. Disorders, Stroke, Bethesda, MD 20892-1382. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИМУНОГЛОБУЛИН
ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ
ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ВЛИЯНИЕ НА ИММУНИТЕТ
НЕЙРОМЫШЕЧНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dalakas, Marinos C.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.07-04М7.33

Desguerre, I.
Clinical aspects of neuromuscular diseases [Text] : pap. 2nd Int. Congr. Pediat. Pulmonol., Nice, June 2-5, 1996 / I. Desguerre, A. Urtizberea // Pediat. Pulmonol. - 1997. - Suppl. n16. - P132-133 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Клинические аспекты нейромышечных заболеваний
Аннотация: Кратко рассмотрены достижения за последние 10 лет в молекулярной диагностике нейромышечных заболеваний - миодистрофий Дюшенна и Беккера, дистрофии Стайнерта, спинальной мышечной атрофии, миодистрофии мышц поясов конечностей, немалоновой миопатии. Франция, Association Francaise contre la Myopathie, Dep. des affaires medicales, 1, rue de l'Internationale, B. P. 59, 91002 Evry, Cedex. Библ. 10

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: МИОДИСТРОФИИ
ДНК-ДИАГНОСТИКА
ДОСТИЖЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК
НЕЙРОМЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Urtizberea, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.07-04М7.298

Ross, R. Edwin A.
Distrofias musculares: Estudio epidemiologico [Text] / R. Edwin A. Ross, Ghislaine Cespedes, A. Jesus A. Gonzalez // Arch. Hosp. Vargas. - 1997. - Vol. 39, N 3-4. - С. 129-133 . - ISSN 0018-5854
Перевод заглавия: Мышечные дистрофии: эпидемиологическое исследование
Аннотация: Проведен детальный клинико-генетический анализ 78 семей с мышечной дистрофией из Венесуэлы и выявлено 7 различных форм миодистрофий. Самой распространенной оказалась миодистрофия Дюшенна/Беккера, она выявлена в 43 семьях (55%). В 12% семей выявлена ризомелическая дистрофия и также в 12% семей - миотоническая дистрофия, сцепленная с хромосомой 19. В 7 семьях точно определить тип миодистрофии не удалось. Венесуэла, Seccion de Neuropatolog'иота'a. Inst. Anatomopatologico. Facultad de Medicina. Universidad Central de Venezuela Caracas. Библ. 32

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.51.21.13
Рубрики: МИОДИСТРОФИИ
ФОРМЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ПОПУЛЯЦИИ
ВЕНЕСУЭЛА
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 32
НЕЙРОМЫШЕЧНЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Cespedes, Ghislaine; Gonzalez, A.Jesus A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 00.06-04И3.54

The Drosophila 'бета'-amyloid precursor protein homolog promotes synapse differentiation at the neuromuscular junction [Text] / Laura Tottoja [et al.] // J. Neurosci. - 1999. - Vol. 19, N 18. - P7793-7803 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Гомолог белка предшественника 'бета'-амилоида дрозофилы способствует дифференцировке синапсов в нейромышечных соединениях
Аннотация: Дикого типа и мутантная форма APPL экспрессируются в двигательных нейронах. Было показано, что APPL транспортируется в двигательные аксоны и что его избыточная экспрессия вызывает резкое увеличение числа синаптических бутонов и изменяет структуру синапсов. У нулевых Appl мутантов обнаруживается уменьшение числа бутонов. Изучение нейромышечных соединений у личинок с избыточной экспрессией APPL показало, что добавочные бутоны содержат обычные синаптические компоненты и формируют функциональные синаптические контакты. У гипервозбудимых мутантов с повышенной нейрональной активностью изменено распределение APPL в синапсах и частично супрессировано APPL-зависимое образование синапсов. США [Budnik V.], Morrill Sci. Ctr., Univ. of Massachusetts, Amherst, MA 01003. Библ. 69

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.27.71
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
НЕЙРОМЫШЕЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
РОЛЬ APPL
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Tottoja, Laura; Packard, Mary; Gorczyca, Michael; White, Kalpaha; Budnik, Vivian

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI20) 00.11-04И3.126

Rose, Demian.
Synaptic target recognition at Drosophila neuromuscular junctions [Text] / Demian Rose, Akira Chiba // Microsc. Res. and Techn. - 2000. - Vol. 49, N 1. - P3-13 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Распознавание синаптических мишеней в нейромышечных соединениях дрозофилы
Аннотация: В результате межклеточного распознавания нейрон и его мишень прочно соединяются. На модели нейромышечных соединений дрозофилы анализировали репертуар сигналов для распознавания мишеней. Описывается как эти молекулы контролируют процесс нахождения специфическими ростовыми конусами мишеней или позитивным (синаптогенным) или негативным (анти-синаптогенным) способом. Предложены две альтернативные парадигмы передачи сигналов для объяснения того, как эти первоначальные события распознавания клеток купированы с внутриклеточными путями передачи сигналов, которые начинаются в процессе созревания синапсов. США, B608 Chem. and Life Sci. Lab., 601 South Goodwin Ave., Urbana, IL 61801. Библ. 67

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.19
Рубрики: ФОРМИРОВАНИЕ СИНАПСОВ
НЕЙРОМЫШЕЧНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
РАСПОЗНАВАНИЕ СИНАПТИЧЕСКИХ МИШЕНЕЙ
СИГНАЛЫ
DROSOPHILA MELANOGASTER

Доп.точки доступа:
Chiba, Akira

1-20 21-40 41-60 61-80 81-97

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска