Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НЕЙРОКИНИНОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 50
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-50 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т1.101

   
    Synthesis and characterization of selective fluorescent ligands for the neurokinin NK[2] receptor [Text] / Charles G. Bradshaw [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 13. - P1991-1995 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и характеристика селективных флуоресцентных лигандов нейрокининовых NK[2] рецепторов
Аннотация: На основе селективного антагониста NK[2] рецепторов - N-'альфа'-Bz-(Ala)[2]-D-Trp-Phe-D-Pro-Pro-Nle-NH[2] (N-'альфа'-Bz-Ala-I) (II) синтезировали 2 группы флуоресцентных зондов для NK[2] рецепторов. Группа А включает аналоги II, в к-рых Bz заменен на флуоресцеин (ФРЦ) или 7-нитробенз-2-окса-1,3-диазол-4-ил (NBD); группа Б включает аналоги II, в к-рых Ala1 заменен на Lys, Orn, Dab или Dap, к-рые, в свою очередь, модифицированы с помощью NBD или ФРЦ. В-ва группы Б проявляют гораздо более высокое сродство к рецепторам, чем в-ва группы А. Наиболее эффективными и селективными оказались (в скобках указана величина pK[i]): N-'альфа'-Bz-Dab ('гамма'-NBD)-I (8,87), N-'альфа'-Bz-Orn('дельта'-NBD)-I (8,84) и N-'альфа'-Bz-Lys('эпсилон'-NBD)-I (8,83). Эти соединения использовали для определения экспрессии NK[2] рецепторов методом проточной цитометрии. Швейцария, Glaxo Inst. Mol. Biol., 1228 Plan-les-Ouates, Geneve. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: РЕЦЕПТОР NK[2]
НЕЙРОКИНИНОВ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЛИГАНДЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Bradshaw, Charles G.; Ceszkowski, Karin; Turcatti, Gerardo; Beresford, Isabel J.M.; Chollet, Andre

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.244

   
    Synthesis and characterization of selective fluorescent ligands for the neurokinin NK[2] receptor [Text] / Charles G. Bradshaw [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 13. - P1991-1995 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез и характеристика селективных флуоресцентных лигандов нейрокининовых NK[2] рецепторов
Аннотация: На основе селективного антагониста NK[2] рецепторов - N-'альфа'-Bz-(Ala)[2]-D-Trp-Phe-D-Pro-Pro-Nle-NH[2] (N-'альфа'-Bz-Ala-I) (II) синтезировали 2 группы флуоресцентных зондов для NK[2] рецепторов. Группа А включает аналоги II, в к-рых Bz заменен на флуоресцеин (ФРЦ) или 7-нитробенз-2-окса-1,3-диазол-4-ил (NBD); группа Б включает аналоги II, в к-рых Ala1 заменен на Lys, Orn, Dab или Dap, к-рые, в свою очередь, модифицированы с помощью NBD или ФРЦ. В-ва группы Б проявляют гораздо более высокое сродство к рецепторам, чем в-ва группы А. Наиболее эффективными и селективными оказались (в скобках указана величина pK[i]): N-'альфа'-Bz-Dab ('гамма'-NBD)-I (8,87), N-'альфа'-Bz-Orn('дельта'-NBD)-I (8,84) и N-'альфа'-Bz-Lys('эпсилон'-NBD)-I (8,83). Эти соединения использовали для определения экспрессии NK[2] рецепторов методом проточной цитометрии. Швейцария, Glaxo Inst. Mol. Biol., 1228 Plan-les-Ouates, Geneve. Библ. 20
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.17
Рубрики: РЕЦЕПТОР NK[2]
НЕЙРОКИНИНОВ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЛИГАНДЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Bradshaw, Charles G.; Ceszkowski, Karin; Turcatti, Gerardo; Beresford, Isabel J.M.; Chollet, Andre

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.299

    Aosaki, Toshihiko.
    Actions of substance P on rat neostriatal neurons in vitro [Text] / Toshihiko Aosaki, Yasuo Kawaguchi // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 16. - P5141-5153 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Действие вещества P на нейроны неостриатума у крыс in vitro
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
ВЕЩЕСТВО P
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
КАТИОНЫ
РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОКИНИНОВ
ИНТЕРНЕЙРОНЫ
НЕОСТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kawaguchi, Yasuo

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.04-04М3.86

    Aosaki, Toshihiko.
    Actions of substance P on rat neostriatal neurons in vitro [Text] / Toshihiko Aosaki, Yasuo Kawaguchi // J. Neurosci. - 1996. - Vol. 16, N 16. - P5141-5153 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Действие вещества P на нейроны неостриатума у крыс in vitro
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11 + 341.39.15.29
Рубрики: ТАХИКИНИНЫ
ВЕЩЕСТВО P
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
НЕЙРОМЕДИАТОРЫ
КАТИОНЫ
РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОКИНИНОВ
ИНТЕРНЕЙРОНЫ
НЕОСТРИАТУМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kawaguchi, Yasuo

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.04-04К1.96

   
    Tachykinin receptors are present on human monocytes and play a role in rheumatoid arthritis [Text] : [Pap.] 12 Nat. Congr. Ital. Assoc. Immunopharmacol., Verona, Oct. 23-24, 1997 / S. Brunelleschi [et al.] // J. Chemother. - 1998. - Vol. 10, N 2. - P150-152 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Рецепторы тахикининов на моноцитах человека играют роль в развитии ревматоидного артрита
Аннотация: In vitro изучали влияние тахикининов: субстанции Р (СР) и нейрокининов (НК) А и В на способность моноцитов (Мц) периферической крови человека вырабатывать кислородные радикалы. Обследовали 6 больных ревматоидным артритом. СР, НКА и НКВ дозозависимо стимулировали Мц к образованию O{-}[2]. Максимальная активация Мц наблюдалась при конц-ии тахикининов 1 мкМ. С помощью синтетических селективных агонистов рецепторов тахикининов показано, что основную роль в стимуляции Мц играют NK[2]-рецепторы (рецепторы НКА). Италия, Dep. Med. Sci., Univ. Torino, 28 100 Novara. Библ. 10
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
СУБСТАНЦИИ Р
НЕЙРОКИНИНОВ
МОНОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ПРОДУКЦИЯ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brunelleschi, S.; Colangelo, D.; Bordin, G.; Viano, I.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.06-04М4.857

   
    Tachykinin receptors are present on human monocytes and play a role in rheumatoid arthritis [Text] : [Pap.] 12 Nat. Congr. Ital. Assoc. Immunopharmacol., Verona, Oct. 23-24, 1997 / S. Brunelleschi [et al.] // J. Chemother. - 1998. - Vol. 10, N 2. - P150-152 . - ISSN 1120-009X
Перевод заглавия: Рецепторы тахикининов на моноцитах человека играют роль в развитии ревматоидного артрита
Аннотация: In vitro изучали влияние тахикининов: субстанции Р (СР) и нейрокининов (НК) А и В на способность моноцитов (Мц) периферической крови человека вырабатывать кислородные радикалы. Обследовали 6 больных ревматоидным артритом. СР, НКА и НКВ дозозависимо стимулировали Мц к образованию O{-}[2]. Максимальная активация Мц наблюдалась при конц-ии тахикининов 1 мкМ. С помощью синтетических селективных агонистов рецепторов тахикининов показано, что основную роль в стимуляции Мц играют NK[2]-рецепторы (рецепторы НКА). Италия, Dep. Med. Sci., Univ. Torino, 28 100 Novara. Библ. 10
ГРНТИ  
34.39.47
ВИНИТИ 341.39.47.09
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
СУБСТАНЦИИ Р
НЕЙРОКИНИНОВ
МОНОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ПРОДУКЦИЯ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brunelleschi, S.; Colangelo, D.; Bordin, G.; Viano, I.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.09-04Т1.6

    Wright, Trevor.
    The Japanese Pharmacological Society - 71st Annual Meeting, 23-26 March 1998, Kyoto Internaitonal Conference Center, Kyoto, Japan [Text] / Trevor Wright // IDrugs. - 1998. - Vol. 1, N 1. - P55-62 . - ISSN 1369-7056
Перевод заглавия: 71-я Годовая конференция Японского фармакологического общества, 23-26 марта 1998 года
Аннотация: На конференции обсуждены вопросы об использовании ингибиторов NO-синтазы при патологии сосудов сердца и мозга. Представлены сообщения о гетерогенности рецепторов ангиотензина и их функциях. Обсуждены фармакологические св-ва новых антагонистов рецепторов эндотелинов и нейрокининов, бета-блокаторов, антиатерогенных препаратов и др. Рассмотрена проблема использования антисмысловых олигонуклеотидов при ряде патологических состояний (вирусные инфекции и др.). Япония, Kyoto International Conference Center, Kyoto
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.13
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОНФЕРЕНЦИИ
РЕЦЕПТОРЫ АНГИОТЕНЗИНА
РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОКИНИНОВ
РЕЦЕПТОРЫ ЭНДОТЕЛИНОВ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.11-04М3.218

    Wang, Xueyong.
    Substance P-induced inward current in identified auditory efferent neurons in rat brain stem slices [Text] / Xueyong Wang, Donald Robertson // J. Neurophysiol. - 1998. - Vol. 80, N 1. - P218-229 . - ISSN 0022-3077
Перевод заглавия: Вызванный веществом Р входящий ток в идентифицированных слуховых эфферентных нейронах срезов ствола мозга у крыс
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.29
Рубрики: СТВОЛ МОЗГА
ОЛИВОКОХЛЕАРНАЯ СИСТЕМА
ЭФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ
ЭЛЕКТРОФИЗИОЛОГИЯ
ВЕЩЕСТВО Р
NK-РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОКИНИНОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Robertson, Donald

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т1.249

   
    Effects of tachykinins and capsaicin on the mechanical and electrical activity of the guinea-pig isolated trachea [Text] / Valerie Girard [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 5. - P841-848 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Влияние тахикининов и капсаицина на механическую и электрическую активность изолированной трахеи морской свинки
Аннотация: В опытах на изолированных сегментах трахеи морской свинки показано, что вещество Р(I), [Норлей{10}]-нейрокинин А(II) и капсаицин(III) вызывали зависимую от конц-ии (10{-8}-10{-6} М) деполяризацию, к-рая выявлялась также в присутствии тетраэтиламмония в конц-ии 8*10{-3} М. Специфические антагонисты NK[1]- и NK[2]-рецепторов, SR 140333 (10{-7} M) и SR 48968 (10{-7} M) соотв., блокировали деполяризующий эффект I и II. Эти антагонисты блокировали эффект III только при совместном воздействии. Показано, что I, II и III зависимым от конц-ии образом вызывали сокращение сегментов трахеи. Обнаружено, что SR 140333 ингибировал контрактильный эффект I, а SR 48968 оказался не эффективным. Влияния этих соед. на контрактильный эффект III не обнаружено. При совместном воздействии SR 140333 и SR 48968 отмечена блокада контрактильного эффекта I, II и III. Сделан вывод, что стимуляция NK[1]- и NK[2]-рецепторов тахикининов вызывает сокращение и деполяризацию гладкомышечных клеток трахеи и что активация рецепторов обоих типов происходит при освобождении эндогенных тахикининов в присутствии III. Франция, Inst. de Recherches Servier, 92150 Suresnes. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
НЕЙРОКИНИН А
КАПСАИЦИН
NK-РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОКИНИНОВ
СОКРАЩЕНИЕ
ТРАХЕИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Girard, Valerie; Feltou, Michel; Advenier, Charles; Canet, Emmanuel

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т2.227

   
    Effects of tachykinins and capsaicin on the mechanical and electrical activity of the guinea-pig isolated trachea [Text] / Valerie Girard [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 5. - P841-848 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Влияние тахикининов и капсаицина на механическую и электрическую активность изолированной трахеи морской свинки
Аннотация: В опытах на изолированных сегментах трахеи морской свинки показано, что вещество Р(I), [Норлей{10}]-нейрокинин А(II) и капсаицин(III) вызывали зависимую от конц-ии (10{-8}-10{-6} М) деполяризацию, к-рая выявлялась также в присутствии тетраэтиламмония в конц-ии 8*10{-3} М. Специфические антагонисты NK[1]- и NK[2]-рецепторов, SR 140333 (10{-7} M) и SR 48968 (10{-7} M) соотв., блокировали деполяризующий эффект I и II. Эти антагонисты блокировали эффект III только при совместном воздействии. Показано, что I, II и III зависимым от конц-ии образом вызывали сокращение сегментов трахеи. Обнаружено, что SR 140333 ингибировал контрактильный эффект I, а SR 48968 оказался не эффективным. Влияния этих соед. на контрактильный эффект III не обнаружено. При совместном воздействии SR 140333 и SR 48968 отмечена блокада контрактильного эффекта I, II и III. Сделан вывод, что стимуляция NK[1]- и NK[2]-рецепторов тахикининов вызывает сокращение и деполяризацию гладкомышечных клеток трахеи и что активация рецепторов обоих типов происходит при освобождении эндогенных тахикининов в присутствии III. Франция, Inst. de Recherches Servier, 92150 Suresnes. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.15
Рубрики: ВЕЩЕСТВО Р
НЕЙРОКИНИН А
КАПСАИЦИН
NK-РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОКИНИНОВ
СОКРАЩЕНИЕ
ТРАХЕИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Girard, Valerie; Feltou, Michel; Advenier, Charles; Canet, Emmanuel

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.01-04М3.195

    Redburn, J. L.
    The induction and potentiation of c-Jun and c-Fos expression in spinal neurons mediated by NK1 and NK2 receptors [Text] / J. L. Redburn, J. D. Leah // Neuropeptides. - 1999. - Vol. 33, N 2. - P115-119 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Индукция и потенциация экспрессии [белков] c-Jun и c-Fos в спинальных нейронах опосредованы NK1- и NK2-рецепторами [нейрокининов]
Аннотация: С помощью избирательных антагонистов NK1-рецепторов (CP 96,345) и NK2-рецепторов (MEN 10,627 и SR 48968) изучали вызванную вредным воздействием экспрессию белков c-Fos и c-Jun и усиление ее в нейронах дорсальных рогов у крыс. Показано, что опосредуемая NK1- и NK2-рецепторами экспрессия индуцируемых факторов транскрипции является сложной и зависит от типа нейронов и характера стимуляции, но не является показателем электрофизиологической чувствительности нейронов. Это означает, что уровень экспрессии протоонкогенов практически не отражает эффективность лекарственных средств. Австралия, School of Biomolecular and Biomedical Sciences, Griffith Univ., 4111. Fax: 61 7 3875 7656; E-mail: j.leah@sct.gu.edu.au. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
NK-РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОКИНИНОВ
АНТАГОНИСТЫ
ВРЕДНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
НЕЙРОНЫ ДОРСАЛЬНЫХ РОГОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Leah, J.D.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.01-04Т1.174

    Redburn, J. L.
    The induction and potentiation of c-Jun and c-Fos expression in spinal neurons mediated by NK1 and NK2 receptors [Text] / J. L. Redburn, J. D. Leah // Neuropeptides. - 1999. - Vol. 33, N 2. - P115-119 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Индукция и потенциация экспрессии [белков] c-Jun и c-Fos в спинальных нейронах опосредованы NK1- и NK2-рецепторами [нейрокининов]
Аннотация: С помощью избирательных антагонистов NK1-рецепторов (CP 96,345) и NK2-рецепторов (MEN 10,627 и SR 48968) изучали вызванную вредным воздействием экспрессию белков c-Fos и c-Jun и усиление ее в нейронах дорсальных рогов у крыс. Показано, что опосредуемая NK1- и NK2-рецепторами экспрессия индуцируемых факторов транскрипции является сложной и зависит от типа нейронов и характера стимуляции, но не является показателем электрофизиологической чувствительности нейронов. Это означает, что уровень экспрессии протоонкогенов практически не отражает эффективность лекарственных средств. Австралия, School of Biomolecular and Biomedical Sciences, Griffith Univ., 4111. Fax: 61 7 3875 7656; E-mail: j.leah@sct.gu.edu.au. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
NK-РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОКИНИНОВ
АНТАГОНИСТЫ
ВРЕДНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
НЕЙРОНЫ ДОРСАЛЬНЫХ РОГОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Leah, J.D.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.10-04М2.194

   
    Canine intrinsic cardiac neurons involved in cardiac regulation possess NK[1], NK[2], and NK[3] receptors [Text] / G. W. Thompson [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 5. - PR1683-R1689 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Рецепторы NK[1], NK[2] и NK[3] у участвующих в регуляции деятельности сердца собак его собственных нейронов
Аннотация: Введение [Sar{9}, Met(O[2]){11}]-производного вещества P, селективного агониста рецепторов нейрокинина NK[1], в коронарную артерию, питающую нейроны правого предсердия, у находившихся под наркозом взрослых собак понижало в большинстве случаев спонтанную электроактивность этих нейронов (у некоторых собак электроактивность нервных клеток при этом, напротив, возрастала). Локальная аппликация препарата ['бета'-Ala{8}]-NKA-(4-10), селективного агониста рецепторов NK[2], ослабляла активность нейронов, тогда как сенктайд, селективный агонист рецепторов NK[3], напротив, усиливал ее. Агонисты рецепторов NK[1] и NK[2] понижали давление в полости левого желудочка сердца. Агонист рецепторов NK[3] вызывал тахикардию и повышал интрамиокардиальное систолическое давление правого желудочка. При радиоавтографическом анализе обнаружено, что в собственных нейронах вентральной части правого предсердия находятся рецепторы тахикинина. Канада, Dalhousie Univ., Halifax. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.49.09
Рубрики: СЕРДЦЕ
СОБСТВЕННЫЕ НЕЙРОНЫ
РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОКИНИНОВ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Thompson, G.W.; Hoover, D.B.; Ardell, J.l.; Armour, J.A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 00.11-04И8.105

   
    Canine intrinsic cardiac neurons involved in cardiac regulation possess NK[1], NK[2], and NK[3] receptors [Text] / G. W. Thompson [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 5. - PR1683-R1689 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Рецепторы NK[1], NK[2] и NK[3] у участвующих в регуляции деятельности сердца собак его собственных нейронов
Аннотация: Введение [Sar{9}, Met(O[2]){11}]-производного вещества P, селективного агониста рецепторов нейрокинина NK[1], в коронарную артерию, питающую нейроны правого предсердия, у находившихся под наркозом взрослых собак понижало в большинстве случаев спонтанную электроактивность этих нейронов (у некоторых собак электроактивность нервных клеток при этом, напротив, возрастала). Локальная аппликация препарата ['бета'-Ala{8}]-NKA-(4-10), селективного агониста рецепторов NK[2], ослабляла активность нейронов, тогда как сенктайд, селективный агонист рецепторов NK[3], напротив, усиливал ее. Агонисты рецепторов NK[1] и NK[2] понижали давление в полости левого желудочка сердца. Агонист рецепторов NK[3] вызывал тахикардию и повышал интрамиокардиальное систолическое давление правого желудочка. При радиоавтографическом анализе обнаружено, что в собственных нейронах вентральной части правого предсердия находятся рецепторы тахикинина. Канада, Dalhousie Univ., Halifax. Библ. 28
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.49.11
Рубрики: СЕРДЦЕ
СОБСТВЕННЫЕ НЕЙРОНЫ
РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОКИНИНОВ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Thompson, G.W.; Hoover, D.B.; Ardell, J.l.; Armour, J.A.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.01-04М3.183

    Ptak, Rkzystof.
    Neurokininy i ich receptory [Text] / Rkzystof Ptak, Marian Lewandowski, Roger Monteau // Post. biol. komorki. - 2000. - Vol. 27, N 2. - С. 273-285 . - ISSN 0324-833X
Перевод заглавия: Нейрокинины и их рецепторы
Аннотация: Обзор. Для нейрокининов как для группы пептидов, содержащихся в нервной системе млекопитающих, характерно наличие на C-конце общей 4-звенной последовательности. К нейрокининам относятся вещество P, нейрокинины A и B. Нейрокинины связываются с рецепторами NK1, NK2 и NK3, аминокислотные последовательности которых гомологичны на 65%. Вещество P служит лигандом для NK1, нейрокинин A - для NK2 и нейрокинин B - для NK3. Каждый из нейрокининов одновременно служит агонистом для любого рецептора нейрокининов. Эти рецепторы сопряжены с G-белками; нейрокинины деполяризуют постсинаптическую мембрану нервной клетки, инактивируя калиевые потоки. Синаптические окончания с нейрокининами и их рецепторами появляются на ранних стадиях эмбриогенеза. Постулировано участие нейрокининов в дифференцировке и развитии нейронов. Польша, Zaklad Fiziol. Zwier., Inst. Zool., Univ. Jagiellonski, 30-060 Krakow. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОКИНИНОВ
ФУНКЦИИ
НЕЙРОНЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РАЗВИТИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Lewandowski, Marian; Monteau, Roger

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т1.338

    Dery, O.
    The role of 'бета'-arrestins in substace P-induced endocytosis and signal transduction by the neurokinin 1 receptor [Text] : abstr. 9th Annu. Summer Neuropeptide Conf. Key West, Fla, 27 June - 1July, 1999 / O. Dery, K. A. DeFea, N. W. Bunnett // Neuropeptides. - 1999. - Vol. 33, N 4. - P309 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Роль 'бета'-аррестинов в индуцированном веществом P эндоцитозе и трансдукции сигнала рецептором-1 нейрокинина
Аннотация: Опыты поставлены на клетках KNRK, в к-рых были экспрессированы рецептор нейрокининов 1-го типа и 'бета'-аррестин (Ар) дикого типа или его мутантные формы. Воздействие в-ва P приводило к транслокации Ар в цитоплазматическую мембрану, где он локализовался совместно с рецептором нейрокининов, а затем подвергался эндоцитозу совместно с рецептором в одних и тех же эндосомах. Избыточная экспрессия мутантных форм Ар сопровождалась торможением эндоцитоза. Экспрессия мутантных форм Ар приводила также к торможению фосфорилирования ERK1,2, вызываемого в-вом P, на 70%. Обсуждена роль Ар в эндоцитозе рецепторов нейрокинина и в функционировании сопряженной с ним трансдуцирующей системы. США, Univ. of California, San Francisco, CA
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: 'БЕТА'-АРРЕСТИНЫ
ВЕЩЕСТВО P
РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОКИНИНОВ
ЭНДОЦИТОЗ
СИСТЕМЫ ТРАНСДУКЦИИ СИГНАЛА
MAP-КИНАЗЫ
КЛЕТКИ KNRK

Доп.точки доступа:
DeFea, K.A.; Bunnett, N.W.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т1.339

    Barton, C. L.
    Effect of GR205171, a selective substance P receptor, on stress-induced activation of mesocortical dopamine neurones [Text] : abstr. 9th Annu. Summer Neuropeptide Conf. Key West, Fla, 27 June-1 July, 1999 / C. L. Barton, P. H. Hutson // Neuropeptides. - 1999. - Vol. 33, N 4. - P320 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Влияние GR205171, селективного антагониста рецептора вещества P, на вызываемую стрессом активацию мезокортикальных дофаминергических нейронов
Аннотация: Острый стресс вызывал повышение содержания 3,4-дигидроксифенилуксусной к-ты в медиальной префронтальной коре с 18,7 до 32,6 нг/г. Введение селективного антагониста NK[1]-рецепторов, GR205171, в дозе 5 мг/кг не вызывало изменений ее содержания у интактных крыс и не предотвращало повышения после стресса. При увеличении дозы антагониста до 10 мг/кг содержание 3,4-дигидроксифенилуксусной к-ты, повышенное в результате стресса, практически нормализовалось. Великобритания, Merck Sharp & Dohme Res. Lab., Harlow. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: NK-РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОКИНИНОВ
АНТАГОНИСТЫ
GR205171
R-ЭНАНТИОМЕР
СТРЕСС
ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ КОРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hutson, P.H.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т2.294

    Barton, C. L.
    Effect of GR205171, a selective substance P receptor, on stress-induced activation of mesocortical dopamine neurones [Text] : abstr. 9th Annu. Summer Neuropeptide Conf. Key West, Fla, 27 June-1 July, 1999 / C. L. Barton, P. H. Hutson // Neuropeptides. - 1999. - Vol. 33, N 4. - P320 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Влияние GR205171, селективного антагониста рецептора вещества P, на вызываемую стрессом активацию мезокортикальных дофаминергических нейронов
Аннотация: Острый стресс вызывал повышение содержания 3,4-дигидроксифенилуксусной к-ты в медиальной префронтальной коре с 18,7 до 32,6 нг/г. Введение селективного антагониста NK[1]-рецепторов, GR205171, в дозе 5 мг/кг не вызывало изменений ее содержания у интактных крыс и не предотвращало повышения после стресса. При увеличении дозы антагониста до 10 мг/кг содержание 3,4-дигидроксифенилуксусной к-ты, повышенное в результате стресса, практически нормализовалось. Великобритания, Merck Sharp & Dohme Res. Lab., Harlow. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.15
Рубрики: NK-РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОКИНИНОВ
АНТАГОНИСТЫ
GR205171
R-ЭНАНТИОМЕР
СТРЕСС
ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ КОРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hutson, P.H.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.07-04М3.172

    Barton, C. L.
    Effect of GR205171, a selective substance P receptor, on stress-induced activation of mesocortical dopamine neurones [Text] : abstr. 9th Annu. Summer Neuropeptide Conf. Key West, Fla, 27 June-1 July, 1999 / C. L. Barton, P. H. Hutson // Neuropeptides. - 1999. - Vol. 33, N 4. - P320 . - ISSN 0143-4179
Перевод заглавия: Влияние GR205171, селективного антагониста рецептора вещества P, на вызываемую стрессом активацию мезокортикальных дофаминергических нейронов
Аннотация: Острый стресс вызывал повышение содержания 3,4-дигидроксифенилуксусной к-ты в медиальной префронтальной коре с 18,7 до 32,6 нг/г. Введение селективного антагониста NK[1]-рецепторов, GR205171, в дозе 5 мг/кг не вызывало изменений ее содержания у интактных крыс и не предотвращало повышения после стресса. При увеличении дозы антагониста до 10 мг/кг содержание 3,4-дигидроксифенилуксусной к-ты, повышенное в результате стресса, практически нормализовалось. Великобритания, Merck Sharp & Dohme Res. Lab., Harlow. Библ. 3
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: NK-РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОКИНИНОВ
АНТАГОНИСТЫ
GR205171
R-ЭНАНТИОМЕР
СТРЕСС
ПРЕФРОНТАЛЬНАЯ КОРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hutson, P.H.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т1.210

   
    Neurokinin-1 receptors and spinal cord control of blood pressure in spontaneously hypertensive rats [Text] / Samuel G. Solomon [et al.] // Brain Res. - 1999. - Vol. 815, N 1. - P116-120 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Рецепторы нейрокинина 1-типа и спинномозговая регуляция артериального давления у крыс со спонтанной гипертензией
Аннотация: На наркотизированных крысах со спонтанной гипертензией показано, что интратекальное введение на уровне 9-го грудного сегмента синтетического пептидного агониста NK1-рецепторов, GR 73632 (I) вызывало дозозависимое повышение АД. У нормальных крыс Wistar Kyoto порог гипертензивного эффекта был повышен по сравнению с крысами со спонтанной гипертензией. Предварительное введение антагониста NK1-рецепторов, RP 67580, существенно уменьшало эффект I у нормальных крыс. Австралия, Univ. of Sydney, Sydney, NSW 2006. Библ. 22
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: NK[1]-РЕЦЕПТОРЫ НЕЙРОКИНИНОВ
АГОНИСТ GR 73632
АНТАГОНИСТ RP 67580
ИНТРАТЕКАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
СПОНТАННАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Solomon, Samuel G.; Llewellyn-Smith, Ida J.; Minson, Jane B.; Arnolda, Leonard F.; Chalmers, John P.; Pilowsky, Paul M.
 1-20    21-40   41-50 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)