СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НЕВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 52
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-52

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.11-04Я6.322

Al-Mousa, S.
Evidence for the role of caveolae in gene delivery [Text] / S. Al-Mousa, P. J. Nicholls, M. Gumbleton // J. Pharm. and Pharmacol. - 1999. - Vol. 51, Suppl. - P178 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Доказательство роли кавеол в доставке генов
Аннотация: Показано, что кавеолы - инвагинации клеточной мембраны эндотелиальных клеток - играют важную роль в доставке трансгенов в клетку с использованием невирусных векторов. Блокирование образования кавеол резко снижает эффективность трансгеноза. Великобритания, Welsh School of Pharmacy, Univ. of Wales Cardiff, Cardiff, CF1 3XF. Библ. 3

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ТРАНГЕНОЗ
НЕВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ДОСТАВКА ЛЕКАРСТВ
МЕМБРАНЫ
КАВЕОЛЫ
ЧЕЛОВЕК
ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Nicholls, P.J.; Gumbleton, M.

Патент 6090619 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/00.

Materials and methods for intracellular delivery of biologically active molecules [Текст] / Volkmar Weissig [и др.] ; Univ. of Florida. - № 08/929175 ; Заявл. 08.09.1997 ; Опубл. 18.07.2000
Перевод заглавия: Материалы и методы для внутриклеточной доставки биологически активных молекул
Аннотация: Описана конструкция нового невирусного вектора, способного связываться с ДНК с образованием комбинации, подходящей для трансфицирования аномальных митохондрий клеток человека или животных. Вектор содержит соль деквалиниума (DQA), которая в составе липосом образует DQA-сомы, связывающие плазмидную ДНК

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
НЕВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЛИПОСОМЫ
СОЛИ ДЕКВАЛИНИУМА
DQA-СОМЫ
СВЯЗЫВАНИЕ ДНК
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Weissig, Volkmar; Hughes, Jeffrey Allen; Lasch, Jurgen; Rowe, Thomas Cardon; Univ. of Florida
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.12-04Н3.369

Protective copolymers for nonviral gene vectors: Synthesis, vector characterization and application in gene delivery [Text] / D. Finsinger [et al.] // Gene Ther. - 2000. - Vol. 7, N 14. - P1183-1192 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Защитные сополимеры для невирусных генных векторов: синтез, характеристика векторов и применение для доставки генов
Аннотация: В целях предотвращения взаимодействия векторов с носителями использовали сополимеры полиэтиленгликоля и линкеров, реагирующих с анионными пептидами после сополимеризации. Анионными производными сополимеров покрывали положительно заряженные невирусные векторы, что стабилизировало коллоидные частицы из ДНК и поликатионов небольшого размера (100 нм) и значительно снижало способность этих частиц активировать комплемент и взаимодействовать с сывороточными белками. Полученные векторы были совместимы с внутриклеточными этапами доставки генов и даже могли повышать эффективность трансфекции в случае различных адгезирующих клеток (NIH-3T3, HepG2 и MDA-MB435S) и неадгезирующих клеток K562. Такие сополимеры могут использоваться не только для генотерапии, но и как средства доставки лекарств. Германия, Inst. Exp. Oncol., Munich. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
НЕВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЗАЩИТНЫЕ СОПОЛИМЕРЫ
АНИОННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Finsinger, D.; Remy, J-S.; Erbacher, P.; Koch, C.; Plank, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.12-04Н3.384

Подобед, О. В.
Генный перенос с помощью невирусных векторов на основе поликатионов и гидрофобных поликатинонов в целях генной терапии [Текст] / О. В. Подобед, Р. И. Жданов // Генная терапия - медицине будущего. - М., 2000. - С. 47-60
Аннотация: Несмотря на многие достоинства невирусных систем доставки генов в клетки, в особенности катионных липидов и липосом, созданных на их основе, они не могут полностью заменить вирусные векторы в генной терапии. Основной причиной этого является невысокий уровень экспрессии трансгена, наблюдаемый при использовании невирусных систем для генного переноса как in vitro, так и in vivo. Это связано в первую очередь со сложностью механизма попадания экзогенной ДНК в состав геносом в клеточное ядро. В случае использования для генного переноса липосом возникает проблема структурного полиморфизма комплексов липид-ДНК, причем различия в эффективности трансфекции различных препаратов липосом могут быть обусловлены гетерогенностью молекулярной структуры этих комплексов. С этой точки зрения наиболее перспективна разработка невирусных систем генного переноса, к-рые позволяют контролировать состояние ДНК. Значительное увеличение эффективности трансфекции при совместном использовании вирусных элементов и поликатионов, а также смешанных макромолекулярных систем, включающих в себя поликатионы и гликолипиды, определяет интерес к дальнейшему изучению подобных многокомпонентных систем генного переноса. Эффективность направленного транспорта генов в определенные ткани и органы in vivo может быть повышена с помощью иммунолипосом, а также лигандов, специфичных к определенным белкам клеточной мембраны. Россия, Лаб. генной терапии, НИИ биомед. химии РАМН, Москва. Библ. 84

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
НЕВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ПОЛИКАТИОНЫ
СМЕШАННЫЕ СИСТЕМЫ
ПЕРСПЕКТИВНЫЕ РАЗРАБОТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 84

Доп.точки доступа:
Жданов, Р.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.12-04Н1.70

Protective copolymers for nonviral gene vectors: Synthesis, vector characterization and application in gene delivery [Text] / D. Finsinger [et al.] // Gene Ther. - 2000. - Vol. 7, N 14. - P1183-1192 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Защитные сополимеры для невирусных генных векторов: синтез, характеристика векторов и применение для доставки генов
Аннотация: В целях предотвращения взаимодействия векторов с носителями использовали сополимеры полиэтиленгликоля и линкеров, реагирующих с анионными пептидами после сополимеризации. Анионными производными сополимеров покрывали положительно заряженные невирусные векторы, что стабилизировало коллоидные частицы из ДНК и поликатионов небольшого размера (100 нм) и значительно снижало способность этих частиц активировать комплемент и взаимодействовать с сывороточными белками. Полученные векторы были совместимы с внутриклеточными этапами доставки генов и даже могли повышать эффективность трансфекции в случае различных адгезирующих клеток (NIH-3T3, HepG2 и MDA-MB435S) и неадгезирующих клеток K562. Такие сополимеры могут использоваться не только для генотерапии, но и как средства доставки лекарств. Германия, Inst. Exp. Oncol., Munich. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
НЕВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЗАЩИТНЫЕ СОПОЛИМЕРЫ
АНИОННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ПРИМЕНЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Finsinger, D.; Remy, J-S.; Erbacher, P.; Koch, C.; Plank, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.12-04Н1.84

Подобед, О. В.
Генный перенос с помощью невирусных векторов на основе поликатионов и гидрофобных поликатинонов в целях генной терапии [Текст] / О. В. Подобед, Р. И. Жданов // Генная терапия - медицине будущего. - М., 2000. - С. 47-60
Аннотация: Несмотря на многие достоинства невирусных систем доставки генов в клетки, в особенности катионных липидов и липосом, созданных на их основе, они не могут полностью заменить вирусные векторы в генной терапии. Основной причиной этого является невысокий уровень экспрессии трансгена, наблюдаемый при использовании невирусных систем для генного переноса как in vitro, так и in vivo. Это связано в первую очередь со сложностью механизма попадания экзогенной ДНК в состав геносом в клеточное ядро. В случае использования для генного переноса липосом возникает проблема структурного полиморфизма комплексов липид-ДНК, причем различия в эффективности трансфекции различных препаратов липосом могут быть обусловлены гетерогенностью молекулярной структуры этих комплексов. С этой точки зрения наиболее перспективна разработка невирусных систем генного переноса, к-рые позволяют контролировать состояние ДНК. Значительное увеличение эффективности трансфекции при совместном использовании вирусных элементов и поликатионов, а также смешанных макромолекулярных систем, включающих в себя поликатионы и гликолипиды, определяет интерес к дальнейшему изучению подобных многокомпонентных систем генного переноса. Эффективность направленного транспорта генов в определенные ткани и органы in vivo может быть повышена с помощью иммунолипосом, а также лигандов, специфичных к определенным белкам клеточной мембраны. Россия, Лаб. генной терапии, НИИ биомед. химии РАМН, Москва. Библ. 84

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
НЕВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ПОЛИКАТИОНЫ
СМЕШАННЫЕ СИСТЕМЫ
ПЕРСПЕКТИВНЫЕ РАЗРАБОТКИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 84

Доп.точки доступа:
Жданов, Р.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.06-04Б1.20

Belguise-Valladier, Pascale.
Nonviral gene delivery: Towards artivicial viruses [Text] : докл.[1 European Technology Workshop on the Current Status and Trends in Mammalian Transient Protein Expression, Ittingen, Oct.,2000] / Pascale Belguise-Valladier, Jean-Paul Behr // Cytotechnology. - 2001. - Vol. 35, N 3. - P197-201 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Невирусная доставка генов: на пути к искусственным вирусам
Аннотация: Разрабатываются пути преодоления недостатков невирусных систем переноса генов. Путем конденсации ДНК с полимеризуемыми катионами с последующей гомополимеризацией на ДНК-матрице получены малые частицы нанометрового размера. Нацеливание на определенный тип клеток достигалось путем использования полиэтиленимина (PEI), катионного полимера, соединенного с клеточным лигандом (галактозой или пептидом RGD), что позволяет внедрение в клетки через рецептор-опосредованный эндоцитоз. Высвобождение ДНК-комплексов из эндосом облегчается эффектом "протонной губки", являющимся следствием высокой буферной емкости PEI (АТФаза индуцирует накопление протонов в эндосомах с сопутствующей пассивной диффузией в эндосомы хлорид-ионов, приводящей к высокому осмотическому давлению и разрыву эндосом). Последняя проблема доставки генов - преодоление ядерной мембраны - решается на уровне прохождения через ядерные поры с использованием сигналов ядерной локализации, конъюгированных с ДНК. Франция, Lab. Chim. Genet. Accocie CNRS, Univ. Louis Paster (UMR 7514). Библ. 11

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
НЕВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ИСКУССТВЕННЫЕ ВИРУСЫ
ПОЛИМЕРИЗУЕМЫЕ КАТИОНЫ
КОНДЕНСАЦИЯ И ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ НА ДНК
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ИЗ ЭНДОСОМ
ЭФФЕКТ "ПРОТОННОЙ ГУБКИ"
СИГНАЛЫ ЯДЕРНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Behr, Jean-Paul

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.06-04Н3.240

Belguise-Valladier, Pascale.
Nonviral gene delivery: Towards artivicial viruses [Text] : докл.[1 European Technology Workshop on the Current Status and Trends in Mammalian Transient Protein Expression, Ittingen, Oct.,2000] / Pascale Belguise-Valladier, Jean-Paul Behr // Cytotechnology. - 2001. - Vol. 35, N 3. - P197-201 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Невирусная доставка генов: на пути к искусственным вирусам
Аннотация: Разрабатываются пути преодоления недостатков невирусных систем переноса генов. Путем конденсации ДНК с полимеризуемыми катионами с последующей гомополимеризацией на ДНК-матрице получены малые частицы нанометрового размера. Нацеливание на определенный тип клеток достигалось путем использования полиэтиленимина (PEI), катионного полимера, соединенного с клеточным лигандом (галактозой или пептидом RGD), что позволяет внедрение в клетки через рецептор-опосредованный эндоцитоз. Высвобождение ДНК-комплексов из эндосом облегчается эффектом "протонной губки", являющимся следствием высокой буферной емкости PEI (АТФаза индуцирует накопление протонов в эндосомах с сопутствующей пассивной диффузией в эндосомы хлорид-ионов, приводящей к высокому осмотическому давлению и разрыву эндосом). Последняя проблема доставки генов - преодоление ядерной мембраны - решается на уровне прохождения через ядерные поры с использованием сигналов ядерной локализации, конъюгированных с ДНК. Франция, Lab. Chim. Genet. Accocie CNRS, Univ. Louis Paster (UMR 7514). Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
НЕВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ИСКУССТВЕННЫЕ ВИРУСЫ
ПОЛИМЕРИЗУЕМЫЕ КАТИОНЫ
КОНДЕНСАЦИЯ И ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ НА ДНК
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ИЗ ЭНДОСОМ
ЭФФЕКТ "ПРОТОННОЙ ГУБКИ"
СИГНАЛЫ ЯДЕРНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Behr, Jean-Paul

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.06-04Н1.21

Belguise-Valladier, Pascale.
Nonviral gene delivery: Towards artivicial viruses [Text] : докл.[1 European Technology Workshop on the Current Status and Trends in Mammalian Transient Protein Expression, Ittingen, Oct.,2000] / Pascale Belguise-Valladier, Jean-Paul Behr // Cytotechnology. - 2001. - Vol. 35, N 3. - P197-201 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Невирусная доставка генов: на пути к искусственным вирусам
Аннотация: Разрабатываются пути преодоления недостатков невирусных систем переноса генов. Путем конденсации ДНК с полимеризуемыми катионами с последующей гомополимеризацией на ДНК-матрице получены малые частицы нанометрового размера. Нацеливание на определенный тип клеток достигалось путем использования полиэтиленимина (PEI), катионного полимера, соединенного с клеточным лигандом (галактозой или пептидом RGD), что позволяет внедрение в клетки через рецептор-опосредованный эндоцитоз. Высвобождение ДНК-комплексов из эндосом облегчается эффектом "протонной губки", являющимся следствием высокой буферной емкости PEI (АТФаза индуцирует накопление протонов в эндосомах с сопутствующей пассивной диффузией в эндосомы хлорид-ионов, приводящей к высокому осмотическому давлению и разрыву эндосом). Последняя проблема доставки генов - преодоление ядерной мембраны - решается на уровне прохождения через ядерные поры с использованием сигналов ядерной локализации, конъюгированных с ДНК. Франция, Lab. Chim. Genet. Accocie CNRS, Univ. Louis Paster (UMR 7514). Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
НЕВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ИСКУССТВЕННЫЕ ВИРУСЫ
ПОЛИМЕРИЗУЕМЫЕ КАТИОНЫ
КОНДЕНСАЦИЯ И ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ НА ДНК
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ ИЗ ЭНДОСОМ
ЭФФЕКТ "ПРОТОННОЙ ГУБКИ"
СИГНАЛЫ ЯДЕРНОЙ ЛОКАЛИЗАЦИИ

Доп.точки доступа:
Behr, Jean-Paul

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.12-04Н3.307

Henry, Celia M.
Gene delivery - without viruses [Text] / Celia M. Henry // Chem. and Eng. News. - 2001. - Vol. 79, N 48. - P35-41 . - ISSN 0009-2347
Перевод заглавия: Доставка генов - без вирусов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
НЕВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
НЕДОСТАТКИ
ПРЕИМУЩЕСТВА
НАПРАВЛЕНИЯ РАЗРАБОТОК
ПЕРСПЕКТИВЫ

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.12-04Н1.68

Henry, Celia M.
Gene delivery - without viruses [Text] / Celia M. Henry // Chem. and Eng. News. - 2001. - Vol. 79, N 48. - P35-41 . - ISSN 0009-2347
Перевод заглавия: Доставка генов - без вирусов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
НЕВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
НЕДОСТАТКИ
ПРЕИМУЩЕСТВА
НАПРАВЛЕНИЯ РАЗРАБОТОК
ПЕРСПЕКТИВЫ

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.01-04Я6.17

Action of nonviral gene delivery vectors on human complement system: Low anticomplementary activity of lipoplexes based on LacZ plasmid and phospholipid/oligocation liposomes [Text] / L. V. Kozlov [et al.] // Cytobios. - 2001. - Vol. 106, прил. 1. - P67-74 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Действие невирусных векторов доставки генов на систему комплемента человека: низкая активность подавления комплемента у липоплексов на основе плазмиды LacZ и фосфолипид/олигокатионных липосом
Аннотация: Описана простая гемолитическая тест-система оценки действия липоплексов на систему комплемента с образованием ковалентно связанного C4b - субъединицы C3-конвертазы. Показано, что, в отличие от нейтральных везикул фосфатидилхолина (ФХ), не влияющих на комплемент, отрицательно заряженные везикулы кардиолипина (КЛ) оказывают слабое активирующее действие. Влияние плазмидной ДНК pCMV-SPORT-LacZ и ее липоплекса на основе ФХ-липосом было очень слабым в отношении системы комплемента. Активность липоплексов ФХ/LacZ и КЛ/LacZ в равной концентрации (143 мкг/мл) была эквивалентна действию термоагрегированного IgG в концентрации 5,36 и 10,7 мкг/мл, соответственно. Результаты указывают на преимущественную возможность использования нейтральных и положительно заряженных липоплексов в протоколах для генной терапии. Россия, Inst. Biomed. Chem., Russian Acad. Med. Sci., Moscow. Библ. 17

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ДОСТАВКА ГЕНОВ
НЕВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ДЕЙСТВИЕ НА КОМПЛЕМЕНТ
СЛАБОЕ ПОДАВЛЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛИПОПЛЕКСЫ НА ОСНОВЕ PLACZ
ПОЛОЖИТЕЛЬНО ЗАРЯЖЕННЫЕ ЛИПОПЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Kozlov, L.V.; Zhdanov, R.I.; Guzova, V.A.; Podobed, O.V.; Sviridov, Yu.V.; Bogdanenko, E.V.; Shvets, V.I.; Dyabina, O.S.; Ermakov, A.S.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.01-04Н3.34

Tumor-targeted gene delivery: An attractive strategy to use highly active effector molecules in cancer treatment [Text] / R. Kircheis [et al.] // Gene Ther. - 2002. - Vol. 9, N 11. - P731-735 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Направленная доставка генов в опухоли: "притягательная" стратегия использования высокоактивных эффекторных молекул для терапии рака
Аннотация: Разработана система доставки генов на основе лигандов и поликатионов с защищенной поверхностью комплексов, способная направлять экспрессию генов в отдаленные опухоли после системного применения. Специфичная доставка в опухоли обеспечивается путем внедрения связывающих клетки лигандов и "экранирования" - защиты комплексов от неспецифических взаимодействий с компонентами крови и клетками, не являющимися мишенью. Экранирование комплексов поликатион/ДНК может быть достигнуто покрытием полиэтиленгликолем или встраиванием лиганда трансферрина в высокой плотности. При системном применении экранированные комплексы ДНК, кодирующей высокоактивный и токсичный цитокин-фактор некроза опухоли 'альфа'(TNF'альфа'), обеспечивают локализованную экспрессию гена в отдаленных опухолях, приводящую к некрозу и подавлению роста опухолей. Показана активность TNF'альфа' без обычно наблюдаемой токсичности для больных. Т. обр., данная стратегия привлекательна в качестве метода терапии рака. Австрия, Boehringer Ingelheim Austria, Vienna. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК
ГЕНОТЕРАПИЯ
НЕВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОМПЛЕКСЫ ПОЛИКАТИОН/ДНК
ЭКРАНИРОВАНИЕ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕМ ИЛИ ТРАНСФЕРРИНОМ
ЛИГАНДЫ
ФАКТОР 'АЛЬФА' НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ЛОКАЛИЗОВАННАЯ ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Kircheis, R.; Wightman, L.; Kursa, M.; Ostermann, E.; Wagner, E.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.02-04Н3.155

Action of nonviral gene delivery vectors on human complement system: Low anticomplementary activity of lipoplexes based on LacZ plasmid and phospholipid/oligocation liposomes [Text] / L. V. Kozlov [et al.] // Cytobios. - 2001. - Vol. 106, прил. 1. - P67-74 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Действие невирусных векторов доставки генов на систему комплемента человека: низкая активность подавления комплемента у липоплексов на основе плазмиды LacZ и фосфолипид/олигокатионных липосом
Аннотация: Описана простая гемолитическая тест-система оценки действия липоплексов на систему комплемента с образованием ковалентно связанного C4b - субъединицы C3-конвертазы. Показано, что, в отличие от нейтральных везикул фосфатидилхолина (ФХ), не влияющих на комплемент, отрицательно заряженные везикулы кардиолипина (КЛ) оказывают слабое активирующее действие. Влияние плазмидной ДНК pCMV-SPORT-LacZ и ее липоплекса на основе ФХ-липосом было очень слабым в отношении системы комплемента. Активность липоплексов ФХ/LacZ и КЛ/LacZ в равной концентрации (143 мкг/мл) была эквивалентна действию термоагрегированного IgG в концентрации 5,36 и 10,7 мкг/мл, соответственно. Результаты указывают на преимущественную возможность использования нейтральных и положительно заряженных липоплексов в протоколах для генной терапии. Россия, Inst. Biomed. Chem., Russian Acad. Med. Sci., Moscow. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ДОСТАВКА ГЕНОВ
НЕВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ДЕЙСТВИЕ НА КОМПЛЕМЕНТ
СЛАБОЕ ПОДАВЛЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛИПОПЛЕКСЫ НА ОСНОВЕ PLACZ
ПОЛОЖИТЕЛЬНО ЗАРЯЖЕННЫЕ ЛИПОПЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Kozlov, L.V.; Zhdanov, R.I.; Guzova, V.A.; Podobed, O.V.; Sviridov, Yu.V.; Bogdanenko, E.V.; Shvets, V.I.; Dyabina, O.S.; Ermakov, A.S.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.02-04Н1.17

Tumor-targeted gene delivery: An attractive strategy to use highly active effector molecules in cancer treatment [Text] / R. Kircheis [et al.] // Gene Ther. - 2002. - Vol. 9, N 11. - P731-735 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Направленная доставка генов в опухоли: "притягательная" стратегия использования высокоактивных эффекторных молекул для терапии рака
Аннотация: Разработана система доставки генов на основе лигандов и поликатионов с защищенной поверхностью комплексов, способная направлять экспрессию генов в отдаленные опухоли после системного применения. Специфичная доставка в опухоли обеспечивается путем внедрения связывающих клетки лигандов и "экранирования" - защиты комплексов от неспецифических взаимодействий с компонентами крови и клетками, не являющимися мишенью. Экранирование комплексов поликатион/ДНК может быть достигнуто покрытием полиэтиленгликолем или встраиванием лиганда трансферрина в высокой плотности. При системном применении экранированные комплексы ДНК, кодирующей высокоактивный и токсичный цитокин-фактор некроза опухоли 'альфа'(TNF'альфа'), обеспечивают локализованную экспрессию гена в отдаленных опухолях, приводящую к некрозу и подавлению роста опухолей. Показана активность TNF'альфа' без обычно наблюдаемой токсичности для больных. Т. обр., данная стратегия привлекательна в качестве метода терапии рака. Австрия, Boehringer Ingelheim Austria, Vienna. Библ. 20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РАК
ГЕНОТЕРАПИЯ
НЕВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
КОМПЛЕКСЫ ПОЛИКАТИОН/ДНК
ЭКРАНИРОВАНИЕ ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЕМ ИЛИ ТРАНСФЕРРИНОМ
ЛИГАНДЫ
ФАКТОР 'АЛЬФА' НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ЛОКАЛИЗОВАННАЯ ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Kircheis, R.; Wightman, L.; Kursa, M.; Ostermann, E.; Wagner, E.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.02-04Н1.18

Action of nonviral gene delivery vectors on human complement system: Low anticomplementary activity of lipoplexes based on LacZ plasmid and phospholipid/oligocation liposomes [Text] / L. V. Kozlov [et al.] // Cytobios. - 2001. - Vol. 106, прил. 1. - P67-74 . - ISSN 0011-4529
Перевод заглавия: Действие невирусных векторов доставки генов на систему комплемента человека: низкая активность подавления комплемента у липоплексов на основе плазмиды LacZ и фосфолипид/олигокатионных липосом
Аннотация: Описана простая гемолитическая тест-система оценки действия липоплексов на систему комплемента с образованием ковалентно связанного C4b - субъединицы C3-конвертазы. Показано, что, в отличие от нейтральных везикул фосфатидилхолина (ФХ), не влияющих на комплемент, отрицательно заряженные везикулы кардиолипина (КЛ) оказывают слабое активирующее действие. Влияние плазмидной ДНК pCMV-SPORT-LacZ и ее липоплекса на основе ФХ-липосом было очень слабым в отношении системы комплемента. Активность липоплексов ФХ/LacZ и КЛ/LacZ в равной концентрации (143 мкг/мл) была эквивалентна действию термоагрегированного IgG в концентрации 5,36 и 10,7 мкг/мл, соответственно. Результаты указывают на преимущественную возможность использования нейтральных и положительно заряженных липоплексов в протоколах для генной терапии. Россия, Inst. Biomed. Chem., Russian Acad. Med. Sci., Moscow. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ДОСТАВКА ГЕНОВ
НЕВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ДЕЙСТВИЕ НА КОМПЛЕМЕНТ
СЛАБОЕ ПОДАВЛЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛИПОПЛЕКСЫ НА ОСНОВЕ PLACZ
ПОЛОЖИТЕЛЬНО ЗАРЯЖЕННЫЕ ЛИПОПЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Kozlov, L.V.; Zhdanov, R.I.; Guzova, V.A.; Podobed, O.V.; Sviridov, Yu.V.; Bogdanenko, E.V.; Shvets, V.I.; Dyabina, O.S.; Ermakov, A.S.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.10-04Б4.103

Saito, G.
Enhanced cytosolic delivery of plasmid DNA by a sulfhydryl-activatable listeriolysin O/protamine conjugate utilizing cellular reducing potential [Text] / G. Saito, G. L. Amidon, K. -D. Lee // Gene Ther. - 2003. - Vol. 10, N 1. - P72-83 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Усовершенствованная доставка плазмидной ДНК в цитозоль посредством конъюгатов сульфгидрил-активируемого листериолизина O с протамином с использованием восстановительного потенциала клетки
Аннотация: Листериолизин O (LLO) - сульфгидрил-активируемый порообразующий белок из Listeria monocytogenes. Исследовали его способность улучшать доставку плазмидной ДНК (плДНК) в цитозоль клеток in vitro. Для придания LLO способности образовывать комплексы с ДНК остаток цистеина 484 LLO конъюгировали с поликатионным пептидом протамином (PN) в молярном соотношении 1:1 с образованием дисульфидной связи, нестабильной в эндосомах. Конструкция LLO-s-s-PN с окисленным LLO не обладает присущей восстановленной форме LLO порообразующей активностью. Поэтому для доставки в цитозоль необходимо восстановление по дисульфидной связи, что возможно внутри клетки. Комплексы PN/плДНК, включающие LLO-s-s-PN, использовали для доставки репортерного гена люциферазы в клетки HEK293, RAW264.7, P388D1 и макрофаги костного мозга. Наилучшие результаты получены для комплексов PN/плДНК при их весовом соотношении 0,64-0,80 и замещении 1-4% PN на LLO-s-s-PN - активность люциферазы возрастала на 3 порядка. США, Dep. Pharm. Sci., Coll. Pharm., Univ. Michigan, Ann Arbor, MI. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.23
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
НЕВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДНАЯ ДНК
ДОСТАВКА В ЦИТОЗОЛЬ КЛЕТКИ
ЛИСТЕРИОЛИЗИН
КОНЪЮГАТЫ С ПРОТАМИНОМ
ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ КЛЕТКИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Amidon, G.L.; Lee, K.-D.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.12-04Н3.78

Wang, Sudan.
Изучение и разработка векторов для генной терапии рака [Text] / Sudan Wang // Zhongnan minzu daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. South-Cent. Univ. Nat. Natur. Sci. - 2005. - Vol. 24, N 1. - С. 109-112 . - ISSN 1672-4321

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РАК
ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
РАЗРАБОТКА
ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
НЕВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.01-04Н3.263

Successful gene transfer into dendritic cells with cationized gelatin and plasmid DNA complexes Via a phagocytosis-dependent mechanism [Text] / Satoshi Inada [et al.] // Anticancer Res. - 2006. - Vol. 26, N 3A. - P1957-1963 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Успешный перенос гена в дендритные клетки с катионизированным желатином и плазмидной ДНК посредством зависимого от фагоцитоза механизма
Аннотация: Проведен успешный перенос ДНК (гена) зеленого флуоресцентного белка, включенного в катионизированный желатин, в дендритные клетки (ДК) моноцитарного происхождения. При этом использована способность ДК фагоцитировать частицы желатина, к-рые затем включаются в ДК. В 16% ДК выявлено присутствие гена. Такие ДК сохраняли способность представлять опухолевый антиген Т-лимфоцитам. Япония, Prefectural Univ. Med., 602 8566, Kyoto

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНОТЕРАПИЯ
МЕТОДЫ
ЖЕЛАТИН
НЕВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Inada, Satoshi; Fujiwara, Hitoshi; Atsuji, Kiyoto; Takashima, Kazuhiro; Araki, Yasunobu; Kubota, Takeshi; Tabata, Yasuhiko; Yamagishi, Hisakazu

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.01-04Н1.5

Successful gene transfer into dendritic cells with cationized gelatin and plasmid DNA complexes Via a phagocytosis-dependent mechanism [Text] / Satoshi Inada [et al.] // Anticancer Res. - 2006. - Vol. 26, N 3A. - P1957-1963 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Успешный перенос гена в дендритные клетки с катионизированным желатином и плазмидной ДНК посредством зависимого от фагоцитоза механизма
Аннотация: Проведен успешный перенос ДНК (гена) зеленого флуоресцентного белка, включенного в катионизированный желатин, в дендритные клетки (ДК) моноцитарного происхождения. При этом использована способность ДК фагоцитировать частицы желатина, к-рые затем включаются в ДК. В 16% ДК выявлено присутствие гена. Такие ДК сохраняли способность представлять опухолевый антиген Т-лимфоцитам. Япония, Prefectural Univ. Med., 602 8566, Kyoto

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНОТЕРАПИЯ
МЕТОДЫ
ЖЕЛАТИН
НЕВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Inada, Satoshi; Fujiwara, Hitoshi; Atsuji, Kiyoto; Takashima, Kazuhiro; Araki, Yasunobu; Kubota, Takeshi; Tabata, Yasuhiko; Yamagishi, Hisakazu

1-20 21-40 41-52

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска