СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=НАПРАВЛЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.61

Gene transfer into enteric neurons of the rat small intestine in organ culture using a replication defective recombinant herpes simplex virus type 1 (HSV1) vector, but not recombinant adenovirus vectors [Text] / O. A. Brown [et al.] // Gene Ther. - 1997. - Vol. 4, N 4. - P331-338 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Перенос генов в нейроны тонкой кишки крысы в органной культуре с использованием вектора [на основе] дефектного по репликации рекомбинантного вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1), но не рекомбинантных аденовирусных векторов
Аннотация: Разработана система изучения переноса генов в нейроны кишечника, состоящая из органной культуры тонкой кишки новорожденных крыс. Ткань заражали векторами на основе ВПГ-1 или аденовируса (АВ): 1) температурочувствительным вектором ВПГ-1 tsK-'бета'gal, несущим ген lacZ 'бета'-галактозидазы под контролем предраннего промотора IE-3 ВПГ-1; 2) дефектным по репликации (E1{-}/E3{-}) AB RAd35, экспрессирующим lacZ под контролем укороченного главного промотора IE цитомегаловируса; 3) дефектным по репликации (E1{-}/E3{-}) AB RAd122, экспрессирующим lacZ под контролем LTR вируса саркомы Рауса. Через 48ч после добавления векторов в органную культуру 'бета'-галактозидазы обнаружена в срезах ткани иммуногистологически или гистохимически с субстратом XGal методом световоймикроскопии. Обнаружено окрашивание клеток (Кл) в 2 концентрических кольцах, соотв. миоэнтерическому и подслизистому сплетениям. Кл в этих областях по размеру и морфологии похожи на кишечные нейроны, визуализированные гистохимически и иммунохимически с антителами к белкам нейронов PGP 9.5 или нейрофиламентам. Показано, что ВПГ-1 tsK-'бета'gal заражает преимущественно нейроны, а векторы АВ - только ненервные Кл. Т. обр. векторы ВПГ-1 и АВ могут быть использованы для переноса генов in vitro, но трансдуцируют разные популяции Кл. Великобритания, Dep. Med., Univ. Manchester Sch. of Med., Manchester, M13 9PT. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ПЕРЕНОС ГЕНА
ВЕКТОРЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО ТИПА 1
ДЕФЕКТНЫЙ ПО РЕПЛИКАЦИИ
АДЕНОВИРУСЫ
НАПРАВЛЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
НЕЙРОНЫ
ТОНКАЯ КИШКА
ОРГАННАЯ КУЛЬТУРА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brown, O.A.; Santer, R.M.; Shering, A.F.; Larregina, A.T.; Morelli, A.E.; Southgate, T.D.; Castro, M.G.; Lowenstein, P.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.173

Gralton, Elizabeth M.
Directed introduction of DNA cleavage sites to produce a high-resolution genetic and physical map of the Acinetobacter sp. strain ADP1 (BD413UE) chromosome [Text] / Elizabeth M. Gralton, Alan L. Campbell, Ellen L. Neidle // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 4. - P1345-1357 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Направленное введение сайтов расщепления ДНК для получения генетической и физической карты хромосомы Acinetobacter sp., штамм ADP1 (BD413UE) с высоким разрешением
Аннотация: Природная способность почвенной бактерии Acinetobacter sp. ADP1 (BD413UE), ранее классифицированной как A. calcoaceticus к трансформации, использована для построения физической и генетической карты кольцевой хромосомы этого штамма длиной 3780'+-'191 т. п. н. Ранее выделенные гены Acinetobacter модифицировали in vitro, введя в них сайты узнавания для рестриктазы NotI. После трансформации модифицированной ДНК штамма дикого типа, каждый из этих сайтов в результате гомологичной рекомбинации встраивался в соотв. хромосомный ген. Методами ЭФ в пульсирующем поле и Саузерн-гибридизации определены точное положение и ориентация более 40 генов. Установлены положения сайтов NotI, AscI и I-CeuI. С помощью I-CeuI обнаружено присутствие 7 оперонов рРНК. Гибридизация идентифицировала множественные хромосомные копии элемента IS1236. Несколько копий сосредоточены в одной области хромосомы, в к-рой возникает спонтанная делеция длиной около 100 т. п. н. Вопреки опубликованным данным, основанные на ColEI плазмиды могут автономно реплицироваться в Acinetobacter ADP1. США, Dep. Microbiol., Univ. Georgia, Athens, GA 30602. Библ. 46

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: ACINETOBACTER SP. ADP1 (BD413UE) (BACT.)
КАРТИРОВАНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ
ФИЗИЧЕСКОЕ
ДНК
САЙТЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ
НАПРАВЛЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Campbell, Alan L.; Neidle, Ellen L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.11-04Б1.254

Gene targeting in the silkworm by use of a baculovirus [Text] / Masafumi Yamao [et al.] // Genes and Dev. - 1999. - Vol. 13, N 5. - P511-516 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Нацеливание гена у шелковичного червя с использованием бакуловируса
Аннотация: Клонирован ген L-chain легкой цепи фиброина Bombyx mori и в его интрон 7 встроен ген GFP зеленого флуорессцентного белка. Химерным геном L-chain-GFP замещен ген полиэдрина в геноме вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) Autographa californica. Этот рекомбинантный ВЯП использован для нацеливания гена L-chain-GFP на область L-chain генома B. mori. Самок шелковичного червя заражали рекомбинантным ВЯП и затем скрещивали с нормальными самцами. Анализ геномной ДНК потомства показал, что химерный ген интегрировался в ген L-chain в геноме B. mori по механизму гомологичной рекомбинации и стабильно передавался потомству. Химерный ген экспрессируется в шелковичной железе и его продукт накручивается в слой кокона. Япония, Dep. Appl. Biol., Kyoto Inst. Technol., Kуoto 606-8585. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ЛЕГКОЙ ЦЕПИ ФИБРОИНА
НАПРАВЛЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
BOMBYX MORI
ШЕЛКОВИЧНЫЙ ЧЕРВЬ

Доп.точки доступа:
Yamao, Masafumi; Katayama, Nagakazu; Nakazawa, Hiroshi; Yamakawa, Minoru; Hayashi, Yoshiyuki; Hara, Saburo; Kamei, Kaeko; Mori, Hajime

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.11-04И3.285

Gene targeting in the silkworm by use of a baculovirus [Text] / Masafumi Yamao [et al.] // Genes and Dev. - 1999. - Vol. 13, N 5. - P511-516 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Нацеливание гена у шелковичного червя с использованием бакуловируса
Аннотация: Клонирован ген L-chain легкой цепи фиброина Bombyx mori и в его интрон 7 встроен ген GFP зеленого флуорессцентного белка. Химерным геном L-chain-GFP замещен ген полиэдрина в геноме вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) Autographa californica. Этот рекомбинантный ВЯП использован для нацеливания гена L-chain-GFP на область L-chain генома B. mori. Самок шелковичного червя заражали рекомбинантным ВЯП и затем скрещивали с нормальными самцами. Анализ геномной ДНК потомства показал, что химерный ген интегрировался в ген L-chain в геноме B. mori по механизму гомологичной рекомбинации и стабильно передавался потомству. Химерный ген экспрессируется в шелковичной железе и его продукт накручивается в слой кокона. Япония, Dep. Appl. Biol., Kyoto Inst. Technol., Kуoto 606-8585. Библ. 17

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.49.25.17
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ЛЕГКОЙ ЦЕПИ ФИБРОИНА
НАПРАВЛЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
BOMBYX MORI
ШЕЛКОВИЧНЫЙ ЧЕРВЬ

Доп.точки доступа:
Yamao, Masafumi; Katayama, Nagakazu; Nakazawa, Hiroshi; Yamakawa, Minoru; Hayashi, Yoshiyuki; Hara, Saburo; Kamei, Kaeko; Mori, Hajime

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.11-04Т3.67К

Пятаев, Н. А.
Направленный транспорт антибактериальных препаратов в интенсивной терапии пневмонии [Текст] / Н. А. Пятаев. - Саранск : Морд. гос. ун-т, 2007. - 37 с. : ил.
Аннотация: Впервые раздельно проведен анализ механизма связывания различных антибиотиков лейкоцитами и эритроцитами применительно к условиям проведения направленного транспорта. Определены константы связывания антибактериальных препаратов с этими форменными элементами. Показано, что при экстракорпоральной обработке антибиотиками в концентрациях,: на 2-3 порядка превышающих среднетерапевтическое, сохраняются типичные механизмы взаимодействия препаратов с клетками: для 'бета'-лактамных антибиотиков - сорбция на мембране, для макролидов, аминогликозидов и фторхинолонов - свободная трансмембранная диффузия. Изучено влияние высоких (превышающих терапевтические в 500-1000 раз концентраций антибиотиков на морфофункциональное состояние форменных элементов крови in vitro. Показано, что введение в клеточную массу 'бета'-лактамных антибиотиков в концентрации 5-10 мг/мл изменяет морфологию эритроцитов и оказывает повреждающее действие на лейкоциты. Обработка клеток крови макролидами, аминогликоидами и фторхинолонами в концентрациях, превышающих терапевтические в 500-1000 раз, не приводит к повреждению клеток, вызывает стимуляцию отдельных функций лейкоцитов. С помощью меченых лейкоцитов и эритроцитов изучены особенности биокинетики данных клеток при введении в организм после экстракорпоральной обработки антибактериальными препаратами. Произведено изучение фармакокинетики антибиотиков при направленном клеточно-ассоциированном транспорте у кроликов с экспериментальной пневмонией и у больных с внегоспитальной пневмонией. Построена математическая модель, описывающая изменения системной и локальной (в ткани легкого) концентраций антибиотиков при их направленном клеточно-ассоциированном транспорте. Проведено исследование тканевого распределения антибактериальных препаратов (эритромицина и гентамицина) у кроликов с экспериментальной пневмонией при введении их с изолированными лейкоцитами и эритроцитами. Установлено, что введение данных препаратов в ассоциации с изолированными лейкоцитами не сопровождается изменением фармакокинетики и распределения. При введении с эритроцитами зарегистрировано накопление препаратов в ткани легкого, печени и селезенки, а также отсутствие избирательного накопления в очаге воспаления. Определены особенности метаболического ответа на клеточно-ассоциированную антибактериальную фармакотерапию у больных с внегоспитальной пневмонией. Показано, что детоксицирующему эффекту метода предшествует обострение симтомов генерализованной воспалительной реакции. Проведен анализ влияния направленного транспорта антибактериальных препаратов на иммунный статус и течение синдрома эндогенной интоксикации при внегоспитальной пневмонии различной степени тяжести. Исследован региональный спектр возбудителей и их чувствительность к антибиотикам при внегоспитальной пневмонии различной степени тяжести. Дана оценка микробиологической эффективности направленного транспорта антибактериальных препаратов в сравнении с внутривенным путем введения. Проведен сравнительный анализ клинической эффективности лечения внегоспитальной пневмонии с помощью клеточно-ассоциированной антибактериальной терапии. Установлено, что данный метод улучшает результаты лечения тяжелой пневмонии за счет более раннего купирования клинических проявлений и снижения количества осложнений заболевания

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.13
Рубрики: ПНЕВМОНИЯ
ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ
АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
НАПРАВЛЕННОЕ ВВЕДЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска