Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=НАДФН-ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА<.>)
Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.08-04Т4.5

   

    Young and old Lewis strain rats as suitable experimental model for study alcohol and drug interactions [Text] / A. Meneguz [et al.] // MDO 2000. - Torino, 2000. - P182
Перевод заглавия: Молодые и старые крысы линии Lewis как удобная экспериментальная модель для изучения взаимодействий алкоголя с лекарствами
Аннотация: Показали, что этанол повышает P-450-зависимые активности (НАДФН-цитохром P-450-редуктазы анилингидроксилазы и ЭРОД и ПРОД). Однако пропилтиоурацил угнетает их сильнее у молодых крыс, чем у старых. Полагают, что старые крысы более резистентны к изменениям в печени, возникающими при воздействии алкоголя, по крайней мере, после введения его однократной дозы. Италия, Lab. Farmacol., Ist. Super. Sanita, 00161 Roma
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: НАДФН-ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА
АПИЛИНГИДРОКСИЛАЗА

ЭТИЛМОРФИНДЕМЕТИЛАЗА

АКТИВАЦИЯ

ЭТАНОЛ

ПРОПИЛТИОУРАЦИЛ

ВЛИЯНИЕ

КРЫСЫ LEWIS

МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

КОНФЕРЕНЦИЯ

СТРЕЗА, ИТАЛИЯ

10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г.


Доп.точки доступа:
Meneguz, A.; Volpe, M.T.; Fortuna, S.; Lorenzini, P.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 05.10-04Т5.36

   

    Young and old Lewis strain rats as suitable experimental model for study alcohol and drug interactions [Text] / A. Meneguz [et al.] // MDO 2000. - Torino, 2000. - P182
Перевод заглавия: Молодые и старые крысы линии Lewis как удобная экспериментальная модель для изучения взаимодействий алкоголя с лекарствами
Аннотация: Показали, что этанол повышает P-450-зависимые активности (НАДФН-цитохром P-450-редуктазы анилингидроксилазы и ЭРОД и ПРОД). Однако пропилтиоурацил угнетает их сильнее у молодых крыс, чем у старых. Полагают, что старые крысы более резистентны к изменениям в печени, возникающими при воздействии алкоголя, по крайней мере, после введения его однократной дозы. Италия, Lab. Farmacol., Ist. Super. Sanita, 00161 Roma
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.67.05
Рубрики: НАДФН-ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА
АПИЛИНГИДРОКСИЛАЗА

ЭТИЛМОРФИНДЕМЕТИЛАЗА

АКТИВАЦИЯ

ЭТАНОЛ

ПРОПИЛТИОУРАЦИЛ

ВЛИЯНИЕ

КРЫСЫ LEWIS

МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ

КОНФЕРЕНЦИЯ

СТРЕЗА, ИТАЛИЯ

10-14 ИЮЛЯ, 2000 Г.


Доп.точки доступа:
Meneguz, A.; Volpe, M.T.; Fortuna, S.; Lorenzini, P.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.02-04Т4.19

    Kohno, Y.

    The role of non-cytochrome P450 enzyme and NADPH-cytochrome P450 reductase on the reduction of 'альфа','бета'-ketoalkyne, 4-phenyl-3-butyne-2-one, in rat liver microsomes [Text] / Y. Kohno, S. Kitamura, S. Ohta // MDO 2002. - Sapporo, 2002. - P150
Перевод заглавия: Роль фермента, не являющегося цитохромом P-450, и NADPH-цитохром P-450-редуктазы в восстановлении 'альфа','бета'-кетоалкина, 4-фенил-3-бутин-2-он'а, в микросомах печени крысы
Аннотация: На микросомах печени крысы показали, что 4-фенил-3-бутин-2-он (PBYO) в присутствии NADPH превращается в транс-4-фенил-3-бутен-2-он в результате восстановления по тройной связи в его молекуле. Показали, что NADP{+}, ПХМБ, CuSO[4] и ингибиторы NADPH-P-450-редуктазы снижают активность этой редуктазы, восстанавливающей PBYO. Полагают, что тройная связь в молекуле PBYO восстанавливается с участием электрон-транспортирующей системой нового типа, состоящей из указанной редуктазы и PBYO-редуктазы, не являющейся цитохромом P-450. Япония, Hiroshima Univ., Grad. Sch. Biomed. Sci., Dept. Xenobio, Metab. Mol. Toxicol., Hiroshima 734-8551
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: 4-ФЕНИЛ-3-БУТИН-2-ОН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

НАДФН-ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА

УЧАСТИЕ

МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ

КРЫСЫ

КОНФЕРЕНЦИЯ

САППОРО

22-26 ИЮЛЯ, 2002 Г.


Доп.точки доступа:
Kitamura, S.; Ohta, S.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.02-04Т4.42

   

    Differential effect of copper (II) on the cytochrome P450 enzymes and NADPH-cytochrome P450 reductase [Text] / C. -H. Yun [et al.] // MDO 2002. - Sapporo, 2002. - P150
Перевод заглавия: Характерный эффект меди (II) на активность P-450-зависимых ферментов и NADPH-цитохром P-450-редуктазы
Аннотация: На микросомах печени и реконструированных системах (P-450 и NADPH-P-450-редуктаза; NPR) показали, что катионы Cu{2+} ингибируют реакции, катализируемые P-450 1A2 и 3A4, а также восстановление феррицитохрома c с участием NPR (IC[50]=5,7-8,4 мкМ). Катионы Cu{2+} ингибировали также образование семихинона NPR и вызывали его дестабилизацию. Не выявили таких эффектов у катионов Zn{2+}, Mg{2+}, Mn{2+}, Ca{2+} и Co{2+}. Корея, Dep. Genetic Engin., Pai-Chai Univ., Taejon 302-735
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: НАДФН-ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ

КАТИОНЫ МЕДИ, МАРГАНЦА, МАГНИЯ И КОБАЛЬТА

ВЛИЯНИЕ

МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА

КОНФЕРЕНЦИЯ

САППОРО

22-26 ИЮЛЯ, 2002 Г.


Доп.точки доступа:
Yun, C.-H.; Kim, J.-S.; Ahn, T.; Yim, S.-K.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.06-04Т4.390

    Ding, Xinxin.

    Respiratory tissue xenobiotic toxicity in mice with transgenic expression of human CYP2A13 or tissue-selective deletion of cytochrome P450 reductase [Text] / Xinxin Ding // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P34 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Токсическое действие ксенобиотиков на дыхательную ткань у мышей с трансгенной экспрессией CYP 2A13 человека или с тканеселективной делецией цитохром P-450-редуктазы
Аннотация: Изучали роль цитохром P-450-редуктазы легких и печени мыши в метаболизме канцерогена табака, 4-(метилнитрозамино)-1-(3- пиридил)-1-бутанона (NNK). Показали, что у мышей с генотипом Cpr-ноль канцерогенное действие NNK на легкие значительно снижается, но на печень - повышается. На трансгенных мышах с генотипом CYP 2A13 показали эффективную экспрессию соответствующей мРНК и ферментного белка в слизистой носа. Микросомы легких и слизистой носа мышей с генотипом Cpr-ноль в легких были более активны в реакции 'альфа'-гидроксилирования NNK, являющегося субстратом для P-450 2A13, чем обычные микросомы. США, Wadsworth Center, New York State Dep. Hlth. & Sch. Public Hlth, State Univ. New York at Albany, Albany, NY 12201
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: 4-(МЕТИЛНИТРОЗАМИНО)-1-(3-ПИРИДИЛ)-1-БУТАНОН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ

НАДФН-ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА

УЧАСТИЕ В

ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

КАНЦЕРОГЕННОСТЬ

16-Я МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ

БУДАПЕШТ

3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.



6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 07.06-04Т5.260

    Ding, Xinxin.

    Respiratory tissue xenobiotic toxicity in mice with transgenic expression of human CYP2A13 or tissue-selective deletion of cytochrome P450 reductase [Text] / Xinxin Ding // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P34 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Токсическое действие ксенобиотиков на дыхательную ткань у мышей с трансгенной экспрессией CYP 2A13 человека или с тканеселективной делецией цитохром P-450-редуктазы
Аннотация: Изучали роль цитохром P-450-редуктазы легких и печени мыши в метаболизме канцерогена табака, 4-(метилнитрозамино)-1-(3- пиридил)-1-бутанона (NNK). Показали, что у мышей с генотипом Cpr-ноль канцерогенное действие NNK на легкие значительно снижается, но на печень - повышается. На трансгенных мышах с генотипом CYP 2A13 показали эффективную экспрессию соответствующей мРНК и ферментного белка в слизистой носа. Микросомы легких и слизистой носа мышей с генотипом Cpr-ноль в легких были более активны в реакции 'альфа'-гидроксилирования NNK, являющегося субстратом для P-450 2A13, чем обычные микросомы. США, Wadsworth Center, New York State Dep. Hlth. & Sch. Public Hlth, State Univ. New York at Albany, Albany, NY 12201
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.47.51.27.11
Рубрики: 4-(МЕТИЛНИТРОЗАМИНО)-1-(3-ПИРИДИЛ)-1-БУТАНОН
МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ

НАДФН-ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА

УЧАСТИЕ В

ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

КАНЦЕРОГЕННОСТЬ

16-Я МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ

БУДАПЕШТ

3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.



7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.07-04Т1.65

   

    Metabolism of a novel MAO-B inhibitor, PF9601N, in human and mouse liver microsomes [Text] / Stefania Dragoni [et al.] // 16 International Symposium on Microsomes and Drug Oxidations (MDO 2006), Budapest, 3-7 Sept., 2006. - Budapest, 2006. - P163 . - ISBN 963-87244-1
Перевод заглавия: Метаболизм препарата PF960N, являющегося новым ингибитором MAO B, в микросомах печени человека и мыши
Аннотация: Мышам (линия C57BL/6) в течение 4-х дней вводили в/б PF9601N (доза 10 мг/кг). Показали, что единственным метаболитом PF9601N является препарат FA72, который образуется в результате его N-деалкилирования. Кетоконазол значительно тормозил образование FA72, что предполагает участие P-450 3A в метаболизме PF9601N. Не выявили каких-либо эффектов PF0601N на активность цитохромов P-450, b[s], NADPH-P-450-редуктазы и ферментов монооксигеназной системы. Италия, Dipt. Sci. Biomed., Univ. Siena, 53100. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: N-ДЕАЛКИЛИРОВАНИЯ
ПРЕПАРАТА PF9601N

ПРЕПАРАТ FA71

ОБРАЗОВАНИЕ

МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ

МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

НАДФН-ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА

УЧАСТИЕ

16{Я} МЕЖДУНАРОДНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ

БУДАПЕШТ

3-7 СЕНТЯБРЯ, 2006 Г.


Доп.точки доступа:
Dragoni, Stefania; Pessina, Federica; Polloni, Claudio; Frosini, Maria; Sgaragli, Giampietro; Unzeta, Mercedes; Valoti, Massimo


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.03-04Н3.89

   

    Genetic variation of human cytochrome P450 reductase as a potential biomarker for mitomycin C-induced cytotoxicity [Text] / Shou-Lin Wang [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2007. - Vol. 35, N 1. - P176-179 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Генетическая изменчивость цитохром P-450 редуктазы человека как потенциального биомаркера цитотоксичности, индуцируемой митомицином C
Аннотация: Ранее сообщали об идентификации 6 природных вариантов P-450 цитохром редуктазы человека с заменой единичной аминокислоты (V181D, A287H, V492E, C569Y, V608F). Показали, что за исключением варианта C569Y токсичность митомицина C на Flp-клетках яичника китайского хомячка значительно ниже, чем в клетках дикого типа. Клетки, экспрессирующие варианты V608F и Y181D, не были способны активировать митомицин C до его семихиноновых радикалов, которые повреждают ДНК. Полагают, что эта изменчивость цитохром P-450 редуктазы может быть использована как биомаркер для прогнозирования химиотерапевтических ответных реакций на митомицин C. США, Sch. Public Hlth, Univ. Med. & Dentistry New Jersey, Piscataway, NJ 08854
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: НАДФН-ЦИТОХРОМ P450 РЕДУКТАЗА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ

МИТОМИЦИН С

МЕТАБОЛИЧЕСКАЯ АКТИВАЦИЯ

АДДУКТЫ С МАКРОМОЛЕКУЛАМИ

ОБРАЗОВАНИЕ

КЛЕТКИ ЛИНИИ FLP-IN

КИТАЙСКИЕ ХОМЯЧКИ

ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Wang, Shou-Lin; Han, Jing-Fen; He, Xiao-Yang; Wang, Xin-Ru; Hong, Jun-Yan


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)