СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЫШИ (NZB*NZW)F[1]<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.296

Desai, Dharmesh D.
Differences in the reactivity fo autoimmune anti-DNA antibodies to DNA from different species [Text] / Dharmesh D. Desai, Melissa A. Stuart, Tony N. Marion // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P315 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Различия в реактивности аутоиммунных антител против ДНК с ДНК разных видов
Аннотация: Аутоиммунные, полученные от мышей (NZB*NSW)F[1] и моноклональные антитела против ДНК теленка обладали разной авидностью в отношении ДНК др. видов животных. Они слабо реагировали с вирусной и бактериальной ДНК, но лучше соединяются с ДНК млекопитающих. Моноклональные антитела максимально присоединяются к ДНК теленка, хуже - ДНК мыши. Аутиоммунные антитела одинаково реагировали с обоими видами ДНК. Обсуждаются проблемы выработки антител к гетерогенной ДНК в связи с развитием аутоиммунных болезней. США, Dept Microbiol. and Immunol., Univ. Tennessee, Memphis, TN 38163

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ АНТИТЕЛА
ЕСТЕСТВЕННЫЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ПРОТИВ ДНК
АВИДНОСТЬ
МЕЖВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ РЕАКЦИИ
МЫШИ (NZB*NZW)F[1]
ТЕЛЯТА

Доп.точки доступа:
Stuart, Melissa A.; Marion, Tony N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.12-04М4.39

Desai, Dharmesh D.
Differences in the reactivity fo autoimmune anti-DNA antibodies to DNA from different species [Text] / Dharmesh D. Desai, Melissa A. Stuart, Tony N. Marion // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P315 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Различия в реактивности аутоиммунных антител против ДНК с ДНК разных видов
Аннотация: Аутоиммунные, полученные от мышей (NZB*NSW)F[1] и моноклональные антитела против ДНК теленка обладали разной авидностью в отношении ДНК др. видов животных. Они слабо реагировали с вирусной и бактериальной ДНК, но лучше соединяются с ДНК млекопитающих. Моноклональные антитела максимально присоединяются к ДНК теленка, хуже - ДНК мыши. Аутиоммунные антитела одинаково реагировали с обоими видами ДНК. Обсуждаются проблемы выработки антител к гетерогенной ДНК в связи с развитием аутоиммунных болезней. США, Dept Microbiol. and Immunol., Univ. Tennessee, Memphis, TN 38163

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ АНТИТЕЛА
ЕСТЕСТВЕННЫЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ПРОТИВ ДНК
АВИДНОСТЬ
МЕЖВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ РЕАКЦИИ
МЫШИ (NZB*NZW)F[1]
ТЕЛЯТА

Доп.точки доступа:
Stuart, Melissa A.; Marion, Tony N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.558

Therapeutic effect of early thymic irradiation in (NZB*NZW)F1 mice, associated with a selective decrease in the levels of IgG3 and gp70-anti-gp70 immune complexes [Text] / Celia Erausquin [et al.] // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 161, N 2. - P207-212 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Лечебное влияние раннего облучения тимуса у мышей (NZB*NZW)F[1], связанное с избирательным снижением уровня IgG3 и иммунных комплексов gp 70-антител против gp 70
Аннотация: The lupus-prone (NZB * NZW)F1 female mice (NZB/W) develop an autoimmune disease characterized by production of autoAb and fatal glomerulonephritis. Since it has been previously shown that total lymphoid irradiation has a beneficial effect in this model, we have analyzed whether early thymic irradiation (ETI) could improve the course of the lupus-like syndrome in these mice. NZB/W mice received thymic irradiation (4500 rads) beginning at 10 weeks of age, prior to the onset of autoimmune manifestations. Then, they were evaluated for survival, renal histology, and serological markers of autoimmunity, in comparison to nonirradiated NZB/W females. The treatment with ETI improved nephritis and survival in NZB/W mice: 50% mortality was observed at 12 months in irradiated mice and at 9 months in untreated mice. This improved survival could not be attributed to a reduction in the titers of anti-dsDNA Ab nor in the levels of total immune complexes which were essentially identical in both groups. By contrast, this improvement was related to a selective normalization in the serum levels of IgG3 and gp70-anti-gp70 immune complexes (gp70IC) in ETI NZB/W female mice as compared to that seen in nonirradiated NZB/W females. These data show the therapeutical effect of ETI and support the pathogenic role of IgG3 and gp70IC in the development of glomerulonephritis in NZB/W mice. Испания, Hosp. Univ. Marques de Valdecilla, Santander. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУНИТЕТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ
ПРОФИЛАКТИКА
ГАММА ОБЛУЧЕНИЕ
ТИМУС
МЫШИ (NZB*NZW)F[1]

Доп.точки доступа:
Erausquin, Celia; Merino, Ramon; Izui, Shozo; Fernandez-Sueiro, Luis; Saez, Felix; Fernandez, Fidel; Rodriguez-Valverde, Vicente; Merino, Jesus

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.728

Calorie restriction prevents the occlusive coronary vascular disease autoimmune (NZW*BXSB)F[1] mice [Text] / Hajime Mizutani [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 10. - P4402-4406 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ограничение в калорийности пищи препдотвращает развитие обтурирующего заболевания коронарных сосудов у аутоиммунных мышей (NZW*BXSB)F[1]
Аннотация: Male (NZW * BXSB)F[1] (W/BF[1]) mice develop systemic autoimmunity involving autoantibodies, thrombocytopenia, lupus nephritis, and coronary vascular disease (CVD) with myocardial infarction. To determine whether this murine lupus-associated CVD can be prevented by the reduction of dietary calories, male W/BF[1] mice were separated into five experimental groups and fed either ad libitum (designated group A, n = 50), fed 32% fewer calories of an otherwise comparable diet or initially fed ad libitum and then switched to reduced calorie intake (RCI) feeding at ages 14, 17, or 22 weeks. Occlusive CVD was prevented by RCI. Life-span was significantly extended among the early onset RCI cohorts, compared to group A mice. Mean anti-cardiolipin autoantibody titers and mean levels of circulating immune complexes were also lowered in RCI mice. Histological grades of both coronary vascular and glomerular lesions were significantly less than those of group A mice (P 0.001). Immunoprecipitates indicative of immunoglobulin deposition within coronary or glomerular vascular walls were alson substantially less than those of group A mice. These findings indicate a possible causal role for anti-cardiolipin autoantibody in development of autoimmune CVD in W/BF[1] mice and suggest that regulating dietary calories can influence the mechanism involved in pathogenesis of autoimmune-associated CVD development. США, Dep. Pediatrics, Univ. S. Florida, All Сhildren's Hosp., St. Petersburg, FL 33701. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
МОДЕЛЬ НА МЫШАХ
ОБТУРИРУЮЩЕЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ СОСУДОВ
ПРОФИЛАКТИКА
СНИЖЕНИЕ КАЛОРИЙНОСТИ ПИЩИ
МЫШИ (NZB*NZW)F[1]

Доп.точки доступа:
Mizutani, Hajime; Engelman, Robert W.; Kinjoh, Koken; Kurata, Yoshiyuki; Ikehara, Susumu; Matsuzawa, Yuji; Good, Robert A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.573

Amelioration of lupus-like autoimmune disease in NZB/W F[1] mice after treatment with a blocking monoclonal antibody specific for complement component C5 [Text] / Yi Wang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 16. - P8563-8568 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ослабление симптомов волчаночноподобной аутоиммунной болезни у мышей NZB/WF[1] после лечения блокирующими моноклональными антителами, специфичными к компоненту комплемента C5
Аннотация: У мышей-'VENUS''VENUS' (NZB*NZW)F[1] спонтанно развивается аутоиммунный синдром, сходный с системной красной волчанкой человека, наличием аутоантител против ядер клеток и тяжелым гломерулонефритом, зависимым от комплемента. Взрослым самкам F[1] вводили моноклональные антитела (монАТ) против компонента комплемента C5, к-рые блокируют расщепление C5 и подавляют образование мощных провоспалительных факторов C5a и C5b-9. Продолжительное лечение (6 мес) монАТ приводит к подавлению симптомов гломерулонефрита и значительно увеличивает выживаемость этих мышей. Обсуждается возможность лечебного применения монАТ против С5 при иммунокомплексном гломерулонефрите у человека. США, Alexion Pharmaceuticals Inc., New Haven, CT 06511. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
АУТОИММУНОКОМПЛЕКСНЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ C5
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МЫШИ (NZB*NZW)F[1]

Доп.точки доступа:
Wang, Yi; Hu, Qile; Madri, Joseph A.; Rollins, Scott A.; Chodera, Amy; Matis, Louis A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.03-04М7.112

Amelioration of lupus-like autoimmune disease in NZB/W F[1] mice after treatment with a blocking monoclonal antibody specific for complement component C5 [Text] / Yi Wang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 16. - P8563-8568 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ослабление симптомов волчаночноподобной аутоиммунной болезни у мышей NZB/WF[1] после лечения блокирующими моноклональными антителами, специфичными к компоненту комплемента C5
Аннотация: У мышей-'VENUS''VENUS' (NZB*NZW)F[1] спонтанно развивается аутоиммунный синдром, сходный с системной красной волчанкой человека, наличием аутоантител против ядер клеток и тяжелым гломерулонефритом, зависимым от комплемента. Взрослым самкам F[1] вводили моноклональные антитела (монАТ) против компонента комплемента C5, к-рые блокируют расщепление C5 и подавляют образование мощных провоспалительных факторов C5a и C5b-9. Продолжительное лечение (6 мес) монАТ приводит к подавлению симптомов гломерулонефрита и значительно увеличивает выживаемость этих мышей. Обсуждается возможность лечебного применения монАТ против С5 при иммунокомплексном гломерулонефрите у человека. США, Alexion Pharmaceuticals Inc., New Haven, CT 06511. Библ. 27

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
АУТОИММУНОКОМПЛЕКСНЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА ПРОТИВ C5
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МЫШИ (NZB*NZW)F[1]

Доп.точки доступа:
Wang, Yi; Hu, Qile; Madri, Joseph A.; Rollins, Scott A.; Chodera, Amy; Matis, Louis A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.503

Anti-neutrophil cytoplasmic autoantibodies in (NZB x NZW)F1 mice [Text] : [Pap.] 6th Int. ANCA Workshop, Paris, 28 June-1 July, 1995 / D. Gilbert [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1995. - Vol. 101, Suppl. n 1. - P54 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Аутоантитела к цитоплазме нейтрофилов у мышей (NZB*NZW)F[1]
Аннотация: Почти у 30% взрослых мышей (NZB*NZW)F[1] были выявлены ANCA IgG класса, реагирующие в ИФА с очищенной миелопероксидазой (МП). IgG-антитела, связывающие МП, у старых мышей ('='8 месяцев) были выделены также из ткани почек. У мышей (NZB*NZW)F[1] специфичностью к МП обладали также IgM-аутоантитела. Франция, GRIMP, Rouen

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.35.99
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
К ЦИТОПЛАЗМЕ НЕЙТРОФИЛОВ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЫШИ (NZB*NZW)F[1]

Доп.точки доступа:
Gilbert, D.; Brard, F.; Jovelin, F.; Tron, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.04-04Т4.79

Abedi-Valugerdi, M.
Mercury-induced renal immune complex deposits in young (NZB*NZW)F[1] mice: Characterization of antibodies/autoantibodies [Text] / M. Abedi-Valugerdi, H. Hu, G. Moller // Clin. and Exp. Immunol. - 1997. - Vol. 110, N 1. - P86-91 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Отложения иммунных комплексов, вызванные ртутью, в почках молодых мышей (NZB*NZW)F[1]. Характеристика антител и аутоантител
Аннотация: У молодых мышей (NZB*NZW)F[1] после введения хлорида ртути дважды в неделю в течение 6 нед. интенсивно вырабатываются антитела всех изотипов иммуноглобулинов, кроме IgG2b. В то же время в мезангии почек обнаруживаются отложения IgM, IgG1, IgG2a и IgG3 антител. В почечным элюате выявляются антитела тех же изотипов иммуноглобулинов, но преобладают IgG1 антитела, направленные против ДНК, коллагена, кардиолипина, фосфатидилэтаноамина и тринитрофенола, но не против ядерных антигенов. Вызванные ртутью отложения иммунных комплексов в почках молодых мышей не приводили к тяжелым почечным повреждениям. Швеция, Dep. Immunol., Arrhenius Lab., Natural Sci., Stockholm Univ. Библ. 14

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.11
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
РТУТЬ
ИНДУКЦИЯ
ПОЧКИ
МЫШИ (NZB*NZW)F[1]

Доп.точки доступа:
Hu, H.; Moller, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.04-04К1.362

Abedi-Valugerdi, M.
Mercury-induced renal immune complex deposits in young (NZB*NZW)F[1] mice: Characterization of antibodies/autoantibodies [Text] / M. Abedi-Valugerdi, H. Hu, G. Moller // Clin. and Exp. Immunol. - 1997. - Vol. 110, N 1. - P86-91 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Отложения иммунных комплексов, вызванные ртутью, в почках молодых мышей (NZB*NZW)F[1]. Характеристика антител и аутоантител
Аннотация: У молодых мышей (NZB*NZW)F[1] после введения хлорида ртути дважды в неделю в течение 6 нед. интенсивно вырабатываются антитела всех изотипов иммуноглобулинов, кроме IgG2b. В то же время в мезангии почек обнаруживаются отложения IgM, IgG1, IgG2a и IgG3 антител. В почечным элюате выявляются антитела тех же изотипов иммуноглобулинов, но преобладают IgG1 антитела, направленные против ДНК, коллагена, кардиолипина, фосфатидилэтаноамина и тринитрофенола, но не против ядерных антигенов. Вызванные ртутью отложения иммунных комплексов в почках молодых мышей не приводили к тяжелым почечным повреждениям. Швеция, Dep. Immunol., Arrhenius Lab., Natural Sci., Stockholm Univ. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.77
Рубрики: АУТОАНТИТЕЛА
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
РТУТЬ
ИНДУКЦИЯ
ПОЧКИ
МЫШИ (NZB*NZW)F[1]

Доп.точки доступа:
Hu, H.; Moller, G.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т2.167

Yang, Mingder.
Dietary conjugated linoleic acid protects against end stage disease of systemic lupus erythematosus in the NZB/W F1 mouse [Text] / Mingder Yang, Michael W. Pariza, Mark E. Cook // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 2000. - Vol. 22, N 3. - P433-449 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Связанная с пищей линолевая кислота защищает на последней стадии системной красной волчанки у мышей (NZB*NZW)F[1]
Аннотация: Связанная линолевая кислота (I) обладает антиканцерогенной, антисклеротической и иммуностимулирующей активностью. Пищевая I усиливает начало протеинурии у склонных к аутоиммунитету мышей (NZB*NZW)F[1], но не влияет на выработку антител против ДНК. У мышей, получивших I, снижается масса тела, по сравнению с контрольной группой, при первых признаках развития протеинурии. Эта группа мышей отличается и более ранней смертностью. Время выживания мышей, получивших I, от начала протеинурии увеличивается. Сделан вывод, что хотя I ускоряет развитие аутоиммунных симптомов у мышей F[1], но она обладает и некоторой защитной потенцией. США, Dep. Animal Sci., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706-1284. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.99
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ПРОТЕИНУРИЯ
ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ (NZB*NZW)F[1]

Доп.точки доступа:
Pariza, Michael W.; Cook, Mark E.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.04-04М4.216

Yang, Mingder.
Dietary conjugated linoleic acid protects against end stage disease of systemic lupus erythematosus in the NZB/W F1 mouse [Text] / Mingder Yang, Michael W. Pariza, Mark E. Cook // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 2000. - Vol. 22, N 3. - P433-449 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Связанная с пищей линолевая кислота защищает на последней стадии системной красной волчанки у мышей (NZB*NZW)F[1]
Аннотация: Связанная линолевая кислота (I) обладает антиканцерогенной, антисклеротической и иммуностимулирующей активностью. Пищевая I усиливает начало протеинурии у склонных к аутоиммунитету мышей (NZB*NZW)F[1], но не влияет на выработку антител против ДНК. У мышей, получивших I, снижается масса тела, по сравнению с контрольной группой, при первых признаках развития протеинурии. Эта группа мышей отличается и более ранней смертностью. Время выживания мышей, получивших I, от начала протеинурии увеличивается. Сделан вывод, что хотя I ускоряет развитие аутоиммунных симптомов у мышей F[1], но она обладает и некоторой защитной потенцией. США, Dep. Animal Sci., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706-1284. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.45
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ПРОТЕИНУРИЯ
ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ (NZB*NZW)F[1]

Доп.точки доступа:
Pariza, Michael W.; Cook, Mark E.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.04-04К1.469

Yang, Mingder.
Dietary conjugated linoleic acid protects against end stage disease of systemic lupus erythematosus in the NZB/W F1 mouse [Text] / Mingder Yang, Michael W. Pariza, Mark E. Cook // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 2000. - Vol. 22, N 3. - P433-449 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Связанная с пищей линолевая кислота защищает на последней стадии системной красной волчанки у мышей (NZB*NZW)F[1]
Аннотация: Связанная линолевая кислота (I) обладает антиканцерогенной, антисклеротической и иммуностимулирующей активностью. Пищевая I усиливает начало протеинурии у склонных к аутоиммунитету мышей (NZB*NZW)F[1], но не влияет на выработку антител против ДНК. У мышей, получивших I, снижается масса тела, по сравнению с контрольной группой, при первых признаках развития протеинурии. Эта группа мышей отличается и более ранней смертностью. Время выживания мышей, получивших I, от начала протеинурии увеличивается. Сделан вывод, что хотя I ускоряет развитие аутоиммунных симптомов у мышей F[1], но она обладает и некоторой защитной потенцией. США, Dep. Animal Sci., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706-1284. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ПРОТЕИНУРИЯ
ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ (NZB*NZW)F[1]

Доп.точки доступа:
Pariza, Michael W.; Cook, Mark E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 04.09-04Т2.64

Observation on serum anti-double stranded DNA antibodies of tripterine in systemic lupus erythematosus of (NZB'хи'W)F1 mice [Text] / X. Xu [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2003. - Vol. 62, N 4. - P377-378 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Оценка влияния триптерина на сывороточные антитела против двухтяжевой ДНК при системной красной волчанке у мышей (NZB*NZW)F[1]
Аннотация: Триптерин (ТП) - препарат из травы, используемой в китайской медицине, Tripterygium wilfordii. Определяли влияние ТП на уровень антител против ДНК у мышей со спантанным развитием системной красной волчанки (NZB*NZW)F[1]. ТП вводили мышам, начиная с 2-месячного возраста еженедельно в дозе 3 и 6 мг/кг. Показано, что ТП снижал выделение белков с мочой; не выявлено различий в степени протеинурии у двух подопытных групп мышей. У не леченных мышей прогрессивно возрастал уровень аутоантител против ДНК по мере развития СКВ. ТП достоверно снижал уровень аутоантител против ДНК у мышей обеих групп, по сравнению с контролем. КНР, Zhongshau Hosp., Fudan Univ. 200032, Shanghai. Библ. 9

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
АУТОАНТИТЕЛА К ДНК
ПОДАВЛЕНИЕ СИНТЕЗА
ТРИПТЕРИН - ПРЕПАРАТ КИТАЙСКОЙ МЕДИЦИНЫ
МЫШИ (NZB*NZW)F[1]

Доп.точки доступа:
Xu, X.; Wu, Z.; Xu, C.; Ren, Y.; Ge, Y.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.09-04К1.338

Observation on serum anti-double stranded DNA antibodies of tripterine in systemic lupus erythematosus of (NZB'хи'W)F1 mice [Text] / X. Xu [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 2003. - Vol. 62, N 4. - P377-378 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Оценка влияния триптерина на сывороточные антитела против двухтяжевой ДНК при системной красной волчанке у мышей (NZB*NZW)F[1]
Аннотация: Триптерин (ТП) - препарат из травы, используемой в китайской медицине, Tripterygium wilfordii. Определяли влияние ТП на уровень антител против ДНК у мышей со спантанным развитием системной красной волчанки (NZB*NZW)F[1]. ТП вводили мышам, начиная с 2-месячного возраста еженедельно в дозе 3 и 6 мг/кг. Показано, что ТП снижал выделение белков с мочой; не выявлено различий в степени протеинурии у двух подопытных групп мышей. У не леченных мышей прогрессивно возрастал уровень аутоантител против ДНК по мере развития СКВ. ТП достоверно снижал уровень аутоантител против ДНК у мышей обеих групп, по сравнению с контролем. КНР, Zhongshau Hosp., Fudan Univ. 200032, Shanghai. Библ. 9

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
АУТОАНТИТЕЛА К ДНК
ПОДАВЛЕНИЕ СИНТЕЗА
ТРИПТЕРИН - ПРЕПАРАТ КИТАЙСКОЙ МЕДИЦИНЫ
МЫШИ (NZB*NZW)F[1]

Доп.точки доступа:
Xu, X.; Wu, Z.; Xu, C.; Ren, Y.; Ge, Y.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.340

Burnett, Roger.
Clinical and histopathological progression of lesions in lupus-prone (NZB*NZW) F[1] mice [Text] / Roger Burnett, Guillaume Ravel, Jacques Descotes // Exp. and Toxicol. Pathol. - 2004. - Vol. 56, N 1-2. - P37-44 . - ISSN 0940-2993
Перевод заглавия: Клиническое и гистопатологическое развитие нарушений у (NZB*NZW)F[1] мышей, склонных к развитию волчанки
Аннотация: Проанализировали клинические и гистопатологические изменения у 62 (NZB*NZW)F[1] мышей, склонных к спонтанному развитию синдрома, подобного волчанке, при забое в различные сроки до 47-месячного возраста. Положительные уровни белка в моче (1 г/л) выявлены лишь у 50% мышей даже в 32-недельном возрасте. При гистологическом исследовании почек обнаружили ожидаемый тип поражения гломерул, но частота и тяжесть изменений низка и составила 33% у мышей в возрасте 32 недель. У большинства животных присутствовали жировые вакуоли в печени. В возрасте 24 недель у 50% мышей обнаружен геморрагическая дегенерация печени. Лишь 2 мыши выжили до 47-месячного возраста. Считают, что проведенное исследование продемонстрировало меньшую частоту и тяжесть патологических нарушений, по сравнению с теми, которые опубликованы ранее у данных мышей. Франция, MDS Pharma Serv., Les Oncins, 69210 St Germain sur l'Arbresle. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ПАТОЛОГИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
ВОЗРАСТНАЯ ЗАВИСИМОСТЬ
МЫШИ (NZB*NZW)F[1]

Доп.точки доступа:
Ravel, Guillaume; Descotes, Jacques

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.04-04К1.295

Nucleosome-specific regulatory T cell engineered by tripple gene transfer suppress a systemic autoimmune disease [Text] / Keishi Fujio [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 3. - P2118-2125 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Специфичные для нуклеосом регуляторные Т-клетки, в которые перенесено три гена, ослабляют выраженность системных аутоиммунных заболеваний
Аннотация: В спленоциты мышей-гибридов NZB/WF[1] трансфецировали гены 'альфа'- и 'бета'-цепей Т-клеточного рецептора, специфичного к нуклеосомам, к-рый выделен из линии Т-клеток мышей, склонных к развитию волчаночного синдрома. Дендритные клетки (ДК) из селезенки мышей NZB/WF[1] стимулировали эти трансгенные Т-клетки значительно сильнее, чем ДК, выделенные из лимфатических узлов NZB/WF[1], а также ДК нормальных мышей. В Т-клетки, трансфецированные генами 'альфа'- и 'бета'-цепей, дополнительно переносили ген супрессорной молекулы CTLA-4. Такие клетки накапливались в селезенке мышей и специфически тормозили образование аутоантител к нуклеосомам. Т. обр., с помощью введения гена CTLA-4 индуцированы регуляторные клетки, специфически подавляющие развитие аутоиммунного процесса на тот антиген, к к-рому специфичен их антиген-распознающий рецептор. Япония, Dep. Allergy Rheumatology, Graduate School Medicine, Univ., Tokyo. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т РЕГУЛЯТОРНЫЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ К НУКЛЕОСОМАМ
ВВЕДЕНИЕ 3 ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ АУТОИММУННЫХ РЕАКЦИЙ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
МЫШИ (NZB*NZW)F[1]

Доп.точки доступа:
Fujio, Keishi; Okamoto, Akiko; Tahara, Hiroyuki; Abe, Masaaki; Jiang, Yi; Kitamura, Toshio; Hirose, Sachiko; Yamamoto, Kazuhiko

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.05-04Т4.112

Acceleration of autoimmunity by organochlorine pesticides in (NZB*NZW) F[1] mice [Text] / Eric S. Sobel [et al.] // Environ. Health Perspect. - 2005. - Vol. 113, N 3. - P323-328 . - ISSN 1024-4891
Перевод заглавия: Усиление аутоиммунитета хлорорганическими пестицидами у (NZB*NZW)F[1] мышей
Аннотация: Три хлорорганических пестицида с эстрогенными эффектами вводили длительно подкожно через 7 дней после удаления яичников у самок мышей (NZB*NZW)F[1] и определяли сроки развития почечной патологии. В ответ на введение хлордекона, метоксихлора или o,p'-дихлордифенилтрихлорэтана укорачивались сроки развития гломерулонефрита, увеличивались титры аутоантител против двунитьевой ДНК и возрастала степень отложения иммунных комплексов в гломерулах почек. Считают, что анализируемые хлорсодержащие пестициды оказывают влияние на прогрессирование аутоиммунного процесса у самок мышей (NZB*NZW)F[1] через механизмы, не связанные с их эстрогенностью. США, FDA, Ctr. Drug Evaluation and Res., Rockville, MD 20850. Библ. 22

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.25.13
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ СИСТЕМА
ИНДУКЦИЯ
ХЛОРОРГАНИЧЕСКИЕ ПЕСТИЦИДЫ
АУТОАНТИТЕЛА
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ОТЛОЖЕНИЯ В ПОЧКАХ
МЫШИ (NZB*NZW)F[1]

Доп.точки доступа:
Sobel, Eric S.; Gianini, John; Butfiloski, Edward J.; Croker, Byron P.; Schiffenbauer, Joel; Roberts, Stephen M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.06-04К1.409

Acceleration of autoimmunity by organochlorine pesticides in (NZB*NZW) F[1] mice [Text] / Eric S. Sobel [et al.] // Environ. Health Perspect. - 2005. - Vol. 113, N 3. - P323-328 . - ISSN 1024-4891
Перевод заглавия: Усиление аутоиммунитета хлорорганическими пестицидами у (NZB*NZW)F[1] мышей
Аннотация: Три хлорорганических пестицида с эстрогенными эффектами вводили длительно подкожно через 7 дней после удаления яичников у самок мышей (NZB*NZW)F[1] и определяли сроки развития почечной патологии. В ответ на введение хлордекона, метоксихлора или o,p'-дихлордифенилтрихлорэтана укорачивались сроки развития гломерулонефрита, увеличивались титры аутоантител против двунитьевой ДНК и возрастала степень отложения иммунных комплексов в гломерулах почек. Считают, что анализируемые хлорсодержащие пестициды оказывают влияние на прогрессирование аутоиммунного процесса у самок мышей (NZB*NZW)F[1] через механизмы, не связанные с их эстрогенностью. США, FDA, Ctr. Drug Evaluation and Res., Rockville, MD 20850. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.99
Рубрики: АУТОИММУННЫЙ ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ СИСТЕМА
ИНДУКЦИЯ
ХЛОРОРГАНИЧЕСКИЕ ПЕСТИЦИДЫ
АУТОАНТИТЕЛА
ИММУННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ОТЛОЖЕНИЯ В ПОЧКАХ
МЫШИ (NZB*NZW)F[1]

Доп.точки доступа:
Sobel, Eric S.; Gianini, John; Butfiloski, Edward J.; Croker, Byron P.; Schiffenbauer, Joel; Roberts, Stephen M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.132

Riley, Richard L.
Abnormal development of B cells and B cell progenitors in autoimmune (NZB*NZW)F[1] mice [Text] / Richard L. Riley, Mark G. Kruger, Esther A. Riley // Clin. Immunol. and Immunopathol. - 1989. - Vol. 51, N 3. - P372-385 . - ISSN 0090-1229
Перевод заглавия: Нарушение развития B-клеток и B-клеточных предшественников у аутоиммунных мышей (NZB*NZW)F[1]
Аннотация: От мышей-гибридов (NZB*NZW)F[1] с аутоиммунными проявлениями, мышей норм. линий BALB/с, DBA/2, С57BL/10, а также гибридов F[1] между ними получали клетки костного мозга (ККМ). На интактных ККМ или после кратковременной (24-72 ч) или длительной (6-10 нед) культуры с помощью ряда моноклональных антител к специф. маркерам В-лимфоцитов (Лф) или их предшественников выявляли наличие соотв-щих антигенов и определяли т. обр. принадлежность этих клеток к конкретной стадии развития В-Лф. Показано, что у аутоиммунных мышей среди ККМ снижен уровень с'мю'+ и Ly5 (220)+ пре-В-Лф и плотность соотв. АГ на клетках, несущих их, ниже. С возрастом снижение этих пре-В-Лф усиливается. Однако число зрелых В-Лф, несущих поверхн. иммуноглобулин (sIg+) у аутоиммунных и норм. мышей одинаково. В краткосрочных культурах in vitro ККМ норм. и аутоиммунных мышей вырабатывается примерно одинаковое кол-во зрелых В-Лф, а в долгосрочных культурах у аутоиммунных мышей уровень зрелых В-Лф на 67% ниже. Библ. 28. Dept. Microbiol., Immunol., Univ. Miami Med. Sch., Miami, FL, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
УГНЕТЕНИЕ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ
МЫШИ (NZB*NZW)F[1]

Доп.точки доступа:
Kruger, Mark G.; Riley, Esther A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.07-04К1.359

NZB/NZW F1 mouse nephritis and immune response are not changed by treatment with a 15-lipoxygenase derivative [Text] / J. C. Aldigier [et al.] // Prostag land. Leuhotzienes and Essent. Fatty H. - 1992. - Vol. 47, N 2. - P159-164 . - ISSN 0952-3278
Перевод заглавия: Нефрит и иммунный ответ мышей (NZB* *NZW)F[1] не изменяется при лечении производными 15-липоксигеназы
Аннотация: Т. к. производные 15-липоксигеназы (15-НЕТЕ) увеличивают кол-во CD8{+} Т-лимфоцитов-супрессоров in vivo и in vitro, определяли их влияние на проявления лимфогломерулонефрита, связанного с аутоиммунным заболеванием у мышей (NZB*NZW)F[1]. Мыши дважды в неделю получали инъекции 15-НЕТЕ в течение 40 нед. У мышей наблюдали усиление пролиферации клеток селезенки in vitro при стимуляции лектинами (20-30-е нед.), но не изменялось течение почечного заболевания. Снижения уровня антиядерных аутоантител не обнаружено, несмотря на достоверное увеличение кол-ва CD8{+} Т-лимфоцитов в селезенке. Библ. 30. Франция, Dept Nephrol., Ctr. Hosp. Univ. Dupuytren, Limoge.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.35.11
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МОДЕЛИРОВАНИЕ
СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
НЕФРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ 15-ЛИПОКСИГЕНАЗЫ
МЫШИ (NZB*NZW)F[1]

Доп.точки доступа:
Aldigier, J.C.; Cook, J.; Delebassee, S.; Guibert, F.; Touchard, G.; Juzan, M.; Gualde, N.

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска