СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МУТЕИН<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.213

Gora-Tybor, J.
Wplyw 2-chlorodeoksyadenozyny (2-CdA) stosowanej samodzielnie oraz w polaczeniu z czynnikiem martwicy nowotworow 'альфа' (TNF'альфа') lub jego muteina VI na mysie bialaczki przeszczepialne L1210 i Р388 [Text] : [Ref.] 6 Konf. nauk.-szkol. Pol. Tow. Hematol. i Transfuzjol. "Cytokiny hematol.", Wroclaw, 9-10, czerw., 1994 / J. Gora-Tybor, K. Warzocha, T. Rodak // Acta haematol. pol. - 1994. - Vol. 25, N 2 Supl. 1. - С. 205 . - ISSN 0001-5814
Перевод заглавия: Влияние 2-хлордезоксиаденозина, используемого отдельно и в комбинации с фактором некроза опухолей 'альфа' или его мутеином VI на лейкозы L1210 и P388 мышей

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ L1210
Р388
ФАКТОРЫ НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
МУТЕИН VI
ХЛОРДЕЗОКСИАДЕНОЗИН* 2-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Warzocha, K.; Rodak, T.

Патент 5338833 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 13/00.

Fowlkes, Dana M.
Carboxy terminal IL-6 muteins [Текст] / Dana M. Fowlkes ; The University of North Carolina at Chapel Hill. - № 918181 ; Заявл. 23.07.1992 ; Опубл. 16.08.1994
Перевод заглавия: Мутеины интерлейкина 6 на карбоксильном конце молекулы
Аннотация: Мутеин на СООН-конце молекулы интерлейкина 6 (ИЛ-6) усиливает биол. активность ИЛ-6. Замена отдельных аминокислот в молекуле мутеина в положениях 171 и 175 усиливает стимулирующую активность мутеина в ИЛ-6. США, Univ. N. Carolina, Chapel Hill, NC

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 6
АКТИВНОСТЬ
МУТЕИН
КАРБОКСИЛЬНЫЙ КОНЕЦ МОЛЕКУЛЫ

Доп.точки доступа:
The University of North Carolina at Chapel Hill
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.08-04Н3.177

Sulkowski, S.
Studies on pulmonary tissue after administration of mutein VI-HREC TNF-'альфа' into implantable experimental Morris hepatoma [Text] / S. Sulkowski, M. Sulkowska, S. Terlikowski // Int. J. Tissue React. - 1996. - Vol. 18, N 2-3. - P57-65 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Исследование ткани легкого после введения мутеина VI-HREC ФНО-'альфа' в трансплантируемую экспериментальную гепатому Морриса
Аннотация: Experiments were carried out on Buffalo rats with implantable Morris hepatoma 5123 growing in the skeletal muscles of the limbs. Mutein VI (a protein which differs from the native TNF-'альфа' molecule in its N-terminal amino acid composition) was administered at a dose of 10 'мю'g per rat once a day in a cycle of 8 days. Control animals were given saline (PBS). Ultrastructural changes within the pulmonary tissue were evaluated with an electron transmission microscope (TEM), with special attention paid to endothelial cells and alveolar epithelial cells. Quantitative analysis of neoplastic metastases to the lungs was carried out. The animals given mutein VI compared to those injected with PBS demonstrated a decrease in the number of metastases. TEM pictures showed accumulations of eosinophilic granulocytes and monocytes in the lumen of the blood vessels. Enhanced activity of endothelial cells was observed. In pulmonary alveoli conglomerates of fibrin, and fragments of damaged cells were found, with erythrocytes, granulocytes and macrophages in their vicinity. The epithelium of pulmonary alveoli showed signs of considerable damage, including necrosis. The mutein VI-hrec TNF-'альфа' was found to block the neoplastic process, illustrated by a reduction in the volume of lung parenchyma occupied by neoplastic metastases. Thus the ultrastructural changes observed in the pulmonary tissue indicate the possibility of peripheral action of mutein VI after its administration to rats carrying the Morris hepatoma. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МОРРИСА ГЕПАТОМА
ТКАНЬ ЛЕГКОГО
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
МУТЕИН VI
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sulkowska, M.; Terlikowski, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.440

Sulkowski, S.
Studies on pulmonary tissue after administration of mutein VI-HREC TNF-'альфа' into implantable experimental Morris hepatoma [Text] / S. Sulkowski, M. Sulkowska, S. Terlikowski // Int. J. Tissue React. - 1996. - Vol. 18, N 2-3. - P57-65 . - ISSN 0250-0868
Перевод заглавия: Исследование ткани легкого после введения мутеина VI-HREC ФНО-'альфа' в трансплантируемую экспериментальную гепатому Морриса
Аннотация: Experiments were carried out on Buffalo rats with implantable Morris hepatoma 5123 growing in the skeletal muscles of the limbs. Mutein VI (a protein which differs from the native TNF-'альфа' molecule in its N-terminal amino acid composition) was administered at a dose of 10 'мю'g per rat once a day in a cycle of 8 days. Control animals were given saline (PBS). Ultrastructural changes within the pulmonary tissue were evaluated with an electron transmission microscope (TEM), with special attention paid to endothelial cells and alveolar epithelial cells. Quantitative analysis of neoplastic metastases to the lungs was carried out. The animals given mutein VI compared to those injected with PBS demonstrated a decrease in the number of metastases. TEM pictures showed accumulations of eosinophilic granulocytes and monocytes in the lumen of the blood vessels. Enhanced activity of endothelial cells was observed. In pulmonary alveoli conglomerates of fibrin, and fragments of damaged cells were found, with erythrocytes, granulocytes and macrophages in their vicinity. The epithelium of pulmonary alveoli showed signs of considerable damage, including necrosis. The mutein VI-hrec TNF-'альфа' was found to block the neoplastic process, illustrated by a reduction in the volume of lung parenchyma occupied by neoplastic metastases. Thus the ultrastructural changes observed in the pulmonary tissue indicate the possibility of peripheral action of mutein VI after its administration to rats carrying the Morris hepatoma. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МОРРИСА ГЕПАТОМА
ТКАНЬ ЛЕГКОГО
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ 'АЛЬФА'
МУТЕИН VI
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sulkowska, M.; Terlikowski, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т1.215

Synthesis of new peptides with prolactin-releasing activity by a combination of recombinant DNA technology and a cysteine-specific cyanylation reaction [Text] / Osamu Nishimura [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 46, N 9. - P1490-1492 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Синтез новых пептидов с пролактиносвобождающей активностью путем сочетания технологии рекомбинантной ДНК и специфичной для цистеина реакции цианилирования
Аннотация: Описана технология трансфецирования E. coli, штамм MM294, синтетическим геном пролактин-рилизинг-пептида быка с использованием экспрессионного вектора, содержащего кДНК основного фактора роста фибробластов, мутеина. Полученный комплексный белок подвергали цианилированию по остатку цистеина с последующим выделением и очисткой амида пролактин-рилизинг-пептида. С использованием данной технологии получены также пептиды крысы и человека. Полученные пептиды могут быть использованы для исследования их биологической роли in vivo. Япония, Takeda Chemical Industries Ltd., Osaka 532-8686. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.51
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ПРОЛАКТИН-РИЛИЗИНГ-ПЕПТИДЫ
СИНТЕЗ
ЦИАНИЛИРОВАНИЕ
МУТЕИН
МЕТОД РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК

Доп.точки доступа:
Nishimura, Osamu; Moriya, Takeo; Suenaga, Masato; Tanaka, Yoko; Itoh, Takashi; Koyama, Nobuyuki; Fujii, Ryo; Hinuma, Shuji; Kitada, Chieko; Fujino, Masahiko

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.04-04Т2.252

Synthesis of new peptides with prolactin-releasing activity by a combination of recombinant DNA technology and a cysteine-specific cyanylation reaction [Text] / Osamu Nishimura [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 46, N 9. - P1490-1492 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Синтез новых пептидов с пролактиносвобождающей активностью путем сочетания технологии рекомбинантной ДНК и специфичной для цистеина реакции цианилирования
Аннотация: Описана технология трансфецирования E. coli, штамм MM294, синтетическим геном пролактин-рилизинг-пептида быка с использованием экспрессионного вектора, содержащего кДНК основного фактора роста фибробластов, мутеина. Полученный комплексный белок подвергали цианилированию по остатку цистеина с последующим выделением и очисткой амида пролактин-рилизинг-пептида. С использованием данной технологии получены также пептиды крысы и человека. Полученные пептиды могут быть использованы для исследования их биологической роли in vivo. Япония, Takeda Chemical Industries Ltd., Osaka 532-8686. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.99
Рубрики: ПЕПТИДЫ
ПРОЛАКТИН-РИЛИЗИНГ-ПЕПТИДЫ
СИНТЕЗ
ЦИАНИЛИРОВАНИЕ
МУТЕИН
МЕТОД РЕКОМБИНАНТНЫХ ДНК

Доп.точки доступа:
Nishimura, Osamu; Moriya, Takeo; Suenaga, Masato; Tanaka, Yoko; Itoh, Takashi; Koyama, Nobuyuki; Fujii, Ryo; Hinuma, Shuji; Kitada, Chieko; Fujino, Masahiko

Патент 5955315 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/24.

Nucleic acids encoding human interleukin-4 [Текст] / Frank Lee [и др.] ; Schering Corp. - № 08/468817 ; Заявл. 06.06.1995 ; Опубл. 21.09.1999
Перевод заглавия: Кодирование нуклеиновых кислот интерлейкина 4 человека
Аннотация: Изобретение связано с синтезом интерлейкина 4s человека (мутеина) и мышей, определением его аминокислотного состава и кДНК. Библ. 121

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 4S (МУТЕИН)
КОДИРУЮЩАЯ ДНК
АМИНОКИСЛОТНЫЙ СОСТАВ
МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Lee, Frank; Yokota, Takashi; Arai, Ken-ichi; Mosmann, Timothy; Rennick, Donna; Schering Corp.
Свободных экз. нет

Патент 2531936 Российская Федерация, МКИ A61K 38/20 (2006.01).

Даниела, Паульзен.
Средство, предназначенное для лечения и/или профилактики аутоиммунного заболевания и для образования регуляторных Т-клеток [Текст] / Паульзен Даниела, Бруннер Нина, Брей Дороти ; Аикурис Гмбх Унд Ко. Кг. - № 2010149999/15 ; Заявл. 28.04.2009 ; Опубл. 27.10.2014 ; Приор. 08.05.2008, № 102008023820.1 (Германия)
Аннотация: Патентуется применение мутеина человеческого интерлейкина-2 (мутеин hIL-2), с заменой аспарагина в положении 88 на аргинин или глицин, или изолейцин и/или замену аспарагиновой кислоты в положении 20 на гистидин или на изолейцин, или на тирозин и/или замену глутамина в положении 126 на лейцин для приготовления средства, для лечения и/или профилактики аутоиммунного заболевания и образования регуляторных Т-клеток в живом организме. Средство хорошо переносится и имеет низкую токсичность

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ
МУТЕИН
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ Т-КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Нина, Бруннер; Дороти, Брей; Аикурис Гмбх Унд Ко. Кг
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска