СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МУЛЬТИФЕРМЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 99.02-04В4.535

Wu, Wencai.
Preparation of herbal medicines by using a multi-enzyme system, herbal medicines prepared and their uses [Text] / Wencai Wu // Biotechnol. Adv. - 1997. - Vol. 15, N 2. - P540 . - ISSN 0734-9750
Перевод заглавия: Получение препаратов лекарственных трав с использованием мультиферментной системы: готовые препараты лекарственных трав и их применение
Аннотация: Патентуется метод получения препаратов лекарственных трав с использованием мультиферментной системы для гидролиза исходных веществ. Система включает целлюлазы, протеазы, амилазы, липазы и лизоцим и, кроме того, может содержать дополнительный фермент. Патентуются готовые препараты лекарственных трав, полученные данным методом

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ПРЕПАРАТЫ ТРАВ
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
МУЛЬТИФЕРМЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 04.06-04И8.225

Nutrikem- a boost to a multi enzyme system [Text] // Int. Poultry Prod. - 2002. - Vol. 10, N 1. - P31
Перевод заглавия: Нутрикем-реклама мультиферментных систем

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.93.07.23
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
МУЛЬТИФЕРМЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ
НУТРИКЕМ-РЕКЛАМА
КОРМОВЫЕ ДОБАВКИ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 06.05-04Б3.111

Изучение деградации волокон соломы мультиферментной [системой] из смешанных штаммов [Text] / Li Wang [et al.] // Jiangxi nongye daxue xuebao = Acta agr. univ. Jiangxiensis. - 2005. - Vol. 27, N 4. - С. 521-524 . - ISSN 1000-2286
Аннотация: Солому подвергали деградации совместно культивируемыми штаммами Trichoderma spp1, Asp, niger 2301, R. delmar V-8 и кормовых дрожжей. Наилучшие условия продукции целлюлазы предусматривают температуру 30'ГРАДУС'С, соотношение вода:питательная среда 1:2, соотношение солома:пшеничные отруби 2.5:1. Показано, что эффективность использования смешанных культур превосходит эффективность использования индивидуальных культур. Очевидно, что связано с наличием у смешанных культур мультиферментных систем. КНР, Dep. Food Sci., JAU, Nanchang 330045. Библ. 5

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.31
Рубрики: БИОДЕГРАДАЦИЯ
РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ
ВОЛОКНА СОЛОМЫ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ИНДИВИДУАЛЬНЫЕ ШТАММЫ
СМЕШАННЫЕ КУЛЬТУРЫ
МУЛЬТИФЕРМЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Li; Yan, Xian-zai; Zhou, Mei-feng; Chen, Wei-ping; Yuan, Jian-gan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 89.04-04А3.43

Редько, В. Г.
Моделирование "эволюции" связей мультиферментной системы простейших клеток [Текст] / В. Г. Редько // Соврем. методы изуч. структур и функций биол. систем. - М., 1988. - С. 62-65
Аннотация: Описывается реализованная на ЭВМ модель "эволюции" связей мультиферментной системы простейших клеток (К), в к-рой предполагается, что число и основные св-ва ферментов в К фиксированы, а функциональные связи между ними могут меняться. Связи ферментов задаются переменными k[i][j], принимающими значения - 1,0 и 1; конц-ии ферментов x[i] рассматриваются как дискретные величины; синтез ферментов носит пороговый характер: x[i](t+1)=1, если 'СИГМА'k[i][j]x[j](t)0 и x[i](t+1)=0, если 'СИГМА'k[i][j]x[j](t)'

ГРНТИ	34.03.23

ВИНИТИ 341.03.23.09.09
Рубрики: ИМИТАЦИОННЫЕ МОДЕЛИ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
МАТЕМАТИЧЕСКАЯ ГЕНЕТИКА
КЛЕТОЧНЫЕ СИСТЕМЫ
МУЛЬТИФЕРМЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ
ЭВОЛЮЦИЯ СВЯЗЕЙ
МУТАЦИИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.336

Analysis of the nucleotide sequence of the Streptomyces glaucescens tcml genes provides key information about the enzymology of polyketide antibiotic biosynthesis [Text] / Mervyn J. Bibb [et al.] // EMBO Yournal. - 1989. - Vol. 8, N 9. - P2727-2736 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Анализ нуклеотидной последовательности генов tcm J. Streptomyces glaucescens дает важную информацию об энзимологии биосинтеза поликетидных антибиотиков
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность генов tcmJ, кодирующих поликетидсинтазу, образующую тетраценомицин С, у Streptomyces glaucescens. Выявлено наличие 3-х открытых рамок считывания: 2 первые рамки полноразмерны и кодируют белки, содержащие 426 и 405 аминокислот, к-рые гомологичны известным 'бета'-кетоацилсинтазам; 3-я открытая рамка считывания начинается через 70 а. н. после терминирующего кодона 2-ой рамки и кодирует 83-членную аминокислотную последовательность, чрезвычайно сходную с известными бактериальными, животными и растительными белками-переносчиками ацильной группы (АСР). Наличие гена АСР в кластере генов tcm свидетельствует о том, что в синтезе жирных кислот и биосинтезе поликетидов у Streptomyces принимают участие различные АСР. Полученные результаты и представленные ранее сведения позволяют описать систему, обеспечивающую синтез поликетидов у Streptomyces и, возможно, у других бактерий, в виде мультиферментного комплекса, включающего, по крайней мере 5 ферментов: ацетилКоАтрансферазу, 'бета'-кетоацилсинтазу, поли-'бета'-кетонциклазу, 'бета'-кетоацилоксидоредуктазу и тиоэстеразу. Библ. 56. Великобритания, John Innes Institute and AFRC Institute of Plant Science Research, Colney Lane, Norwich NR4 7UH.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: STREPTOMYCES GLAUCESCENS (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕНЫ ПОЛИКЕТИДСИНТАЗЫ TCM J
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИИ
АНТИБИОТИКИ
ПОЛИКЕТИДНЫЕ
СИНТЕЗ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ СИСТЕМЫ
МУЛЬТИФЕРМЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Bibb, Mervyn J.; Biro, Sandor; Motamedi, Haideh; Collins, John F.; Hutchinson, C.Richard

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.291

Genetics of the phosphotransferase system of Bacillus subtilis [Text] / A. Fouet [et al.] // FEMS Microbiol. Rev. - 1989. - Vol. 63, N 1-2. - P175-182 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Генетика фосфотрансферазной системы Bacillus subtilis
Аннотация: Краткий обзор посвящен анализу информации о генетической структуре и особенностях фосфотрансферазной системы Bacillus subtilis, биохимия к-рой по сравнению с энтеробактериями и другими Грам-положительными бактериями изучена слабо. К настоящему времени известно, что локус pts B. B. subtilis делится как бы на 2 части - первыми располагаются 2 "глюкозо-узнающих" гена, кодирующих EII и EIII, а следом находится оперон pts H-ptsI, кодирующий основные белки фосфотрансферазной системы. Клонирован и охарактеризован лишь EII ген B. subtilis, участвующий в транспорте сахарозы. Показано, что EII{u}{c} функционирует в клетках Escherichia coli, т. е. он встраивается в мембрану и взаимодействует с растворимыми компонентами фосфотрасферазной системы Е. coli. Установлено, что аминокислотные последовательности EII{u}{c} B. subtilis и аналогичного белка Е. coli (продукт гена sac X) в высокой степени сходны; столь же высокий уровень подобия отмечен для EII{u}{c} B. subtilis и EII{u}{c} Salmonella typhimurium и с другими энтеробактериальными EII. Возможно, что ферменты EII грамположительных и грамотрицательных бактерий имели общий белок-предшественник. Библ. 29. Франция, Insti. Pasteur, Paris.

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
САХАРА
ТРАНСФЕРАЗЫ
ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ
МУЛЬТИФЕРМЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФОСФОТРАСФЕРАЗНОЙ СИСТЕМЫ
ЛОКУС PTS
ОРГАНИЗАЦИЯ
ГОМОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29

Доп.точки доступа:
Fouet, A.; Arnaud, M.; Klier, A.; Rapoport, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.03-04Б2.170

Gu, Kang Fu.
Production of essential L-branched-chain amino acids in bioreactors containing artificial cells immobilized multienzyme systems and dextran-NAD+ [Text] / Kang Fu Gu, Thomas Ming Swi Chang // Biotechnol. and Bioeng. - 1990. - Vol. 36, N 3. - P263-269 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Синтез незаменимых L-аминокислот с разветвленной цепью в ферментерах с искусственными клетками, содержащими иммобилизованные мультиферментные системы и НАД+-декстран
Аннотация: Методом микрокапсулирования получены искусственные Кл диам. 80-100 мкм, содержащие: одну из дегидрогеназ (ДГ), регенерирующую кофермент и уреазу, лейцин-ДГ, р-римый декстран-НАД+. С помощью искусственных Кл в колонке непрерывно получали L-лейцин, L-валин, L-изолейцин, макс. выход к-рых зависел от системы регенерации кофермента и составлял (в %): 83-93 (глюкозо-ДГ), 90 (алкоголь-ДГ), 45-55 (малат-ДГ), 64-78 (лактат-ДГ). Значения К равны (в мМ): 0,33 ('альфа'-кетоизокапроат), 0,51 ('альфа'-кетоизовалерат), 0,58 (DL-'альфа'-кето-'бета'-метил-n-валерат), 3,52 (мочевина), 27,82 (D-глюкоза), 3,89 (этанол), 3,02 (Lмалат), 16,67 (L-лактат). Библ. 36. Канада, Artificial Cells and Organs Res. Centre, Fac. of Med., McGill Univ., Montreal, Que., Canada Н3G 1Y6.

ГРНТИ	34.27.05

ВИНИТИ 341.27.05.09 + 341.27.17.09.09.07
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
АМИНОКИСЛОТЫ* L-
СИНТЕЗ
РАЗВЕТВЛЕННАЯ ЦЕПЬ
БИОРЕАКТОРЫ
ИСКУССТВЕННЫЕ КЛЕТКИ
МУЛЬТИФЕРМЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ
НАД(+)-ДЕКСТРАН
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Chang, Thomas Ming Swi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 91.06-04Б3.169

Gu, Kang Fu.
Production of essential L-branchedchain amino acids in bioreactors containing artificial cells immobilized multienzyme systems and dextran - NAD+ [Text] / Kang Fu Gu, Thomas Ming Swi Chang // Biotechnol. and Bioeng. - 1990. - Vol. 36, N 3. - P263-269 . - ISSN 0006-3592
Перевод заглавия: Получение незаменимых аминокислот с L-разветвленной цепью в биореакторах, содержащих искусственные клетки, иммобилизованные мультиферментные системы и декстран - HAD+
Аннотация: Проведено получение искусственных клеток, содержащих лейциндегидрогеназу, уреазу, растворимый декстранHAD+ и один из НАДН-регенерирующих ферментов (глюкозодегидрогеназа, дрожжевая алкогольдегидрогеназа или лактатдегидрогеназа). Полупроницаемую оболочку клеток для иммобилиз. ферментов получали эмульгированием водной фазы в органическом растворителе и проведением межфазной поликонденсации 1,6-диаминогексана и терефталоилхлорида в присутствии полиэтиленимина. Проведено исследование свойств полученных клеток в процессе синтеза L-лейцина, L-валина и L-изолейцина. Показано, что максимальный выход продукта зависит от типа примененной НАДН-регенерирующей системы и составляет 83-93% для D-глюкозы и глюкозодегидрогеназы, 90% для этанола и дрожжевой алкогольдегидрогеназы и 64-78% для L-лактата и лактатдегидрогеназы. Исследованы кинетические параметры мультиферментных систем для синтеза аминокислот. Кажущиеся значения K[m] составляют 0,33 мМ для 'альфа'-кетоизокапроновой кислоты, 0,51 мМ для 'альфа'-кетоизовалерьяновой кислоты, 0,58 мМ для DL-'альфа'-кето-метил-н-валерьяновой кислоты, 3,52 мМ для мочевины, 27,82 мМ для глюкозы, 3,89 мМ для этанола, 3,02 мМ для L-малата и 16,67 мМ для L-лактата. Обсуждается применение мультиферментных систем такого типа для получения незаменимых аминокислот. Библ. 36. Канада, Artificaal Cells and Organs Res. Cent., Fac. of Med., McGill Univ., 3655 Drummond St., Montreal, Quebec, CA H3G 1Y6.

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.09 + 341.27.39.09.07
Рубрики: АМИНОКИСЛОТЫ
НЕЗАМЕНИМЫЕ АМИНОКИСЛОТЫ
РАЗВЕТВЛЕННАЯ ЦЕПЬ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММОБИЛИЗОВАННЫЕ ФЕРМЕНТЫ
МУЛЬТИФЕРМЕНТНЫЕ СИСТЕМЫ
ИСКУССТВЕННЫЕ КЛЕТКИ
КОФЕРМЕНТЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
КАТАЛИЗ
БИОРЕАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Chang, Thomas Ming Swi

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска