СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛА ГКГС<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.240

Major histocompatibility complex class I allele-specific peptide libraries: Identification of peptides that mimic an H-Y T cell epitope [Text] / Marc A. Gavin [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 9. - P2124-2133 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Аллель-специфические библиотеки пептидов для молекул главного комплекса гистосовместимости класса I. Идентификация пептидов, мимикрирующих H-Y T-клеточный эпитоп
Аннотация: Описан новый метод скрининга обширной библиотеки пептидов, выступающих в роли T-клеточных антигенов. Сконструированы 2 библиотеки пептидов, к-рые содержат фиксированные аминокислотные последовательности, обеспечивающие взаимодействие октамеров с H-2K{b} и нонамеров с H-2D{b}. Пептиды K{b}-рестриктированной библиотеки и D{b}-рестриктированной библиотеки специфически стабилизируют свободные ранее от пептида молекулы K{b} и D{b}, соотв. Библиотеки содержат пептиды, которые мимикрируют некоторые H-2{b}-рестриктированные эпитопы для цитотоксических Т-лимфоцитов и 21 мимотоп для D{b}-рестриктированного H-Y эпитопа. Синтетический пептид, содержащий идентифицированный мотив H-Y последовательности, подобен естественному мотиву H-Y эпитопа. Этот пептид иммунизирует самок против спленоцитов 'MARS''MARS'. США, H. Hughes Med. Inst., Univ. Washington, Seattle, WA 98 195. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: МОЛЕКУЛА ГКГС
БИБЛИОТЕКИ ПЕПТИДОВ
РЕСТРИКЦИЯ
H-Y ЭПИТОП
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gavin, Marc A.; Dre, Deverley; Grandea, Anders G.; Hogquist, Kristin A.; Bevan, Michael J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.08-04К1.257

Enhanced interaction of HLA-DM with HLA-DR in enlarged vacuoles of hereditary and infectious lysosomal diseases [Text] / Lawrence Lem [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 1. - P523-532 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Усиленное взаимодействие молекул HLA-DM и HLA-DR в расширенных вакуолях при наследственных и инфекционных лизосомных болезнях
Аннотация: В ходе биосинтеза молекулы ГКГС класса II перемещаются через содержащий лизосомы участок клетки, где они связываются с антигенными пептидами. Присутствующие в этом участке молекулы HLA-DM катализируют процесс соединения молекул ГКГС с пептидами. Анализировали функциональную активность этого участка клеток при заболеваниях, связанных с нарушением структуры лизосом - наследственном иммунодефицитном синдроме Чедиака-Хигаши и при инфицировании риккетсиями Coxiella burnetii, вызывающими лихорадку Ку. При обоих заболеваниях наблюдалось усиление взаимодействия и задержки молекул HLA-DR и HLA-DM в расширенных лизосомоподобных клеточных вакуолях. США, Hooper Found., Univ. California, 94143-0552 San Francisco. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: МОЛЕКУЛА ГКГС
КЛАССА II
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ЛИЗОСОМНЫЕ ВАКУОЛИ
ЛИЗОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЛИХОРАДКА КУ
СИНДРОМ ЧЕДИАКА-ХИГАШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lem, Lawrence; Riethof, David A.; Scidmore-Carlson, Marci; Griffiths, Gillian M.; Hackstadt, Ted; Brodsky, Frances M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.637

Hennecke, Jens.
Structure of a covelently stabilized complex of a human 'альфа''бета' T-cell receptor, influenza HA peptide and MHC class II molecule, HLA-DR1 [Text] / Jens Hennecke, Andrea Carfi, Don C. Wiley // EMBO Journal. - 2000. - Vol. 19, N 21. - P5611-5624 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Структура ковалентно стабилизированного комплекса между рецептором 'альфа''бета' T-клеток человека, гемагглютининовым пептидом вируса гриппа и молекулой главного комплекса гистосовместимости типа II (HLA-DR1)
Аннотация: Комплекс между рецептором 'альфа''бета' T-клеток ('альфа''бета'TCR), гемагглютининовым пептидом (HA) вируса гриппа и молекулой антигена лейкоцитов человека (HLA)-DR1 главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) типа II стабилизовали гибким линкером между HA и HA1.7 'альфа''бета'TCR человека, что повышало локальную концентрацию взаимодействующих белков при добавлении HA к молекуле ГКГС. Кристаллическая структура комплекса (разрешение 2,6 A; R=22,2%; код 1FYT в PDB) отражает способ связывания, подобный способу связывания 'альфа''бета'TCR B7 человека с молекулой ГКГС типа I. Из 15 контактирующих остатков ГКГС 12 совпадают с контактирующими остатками в комплексах ГКГС типа I с HA и TCR. Один из контактов (с петлей ГКГС вне центра связывания HA) консервативен и специфичен для комплексов ГКГС типа II. При активации гена TCR в ответ на HA и HLA-DR, по-видимому, сохраняются зарядовые взаимодействия между тремя остатками Lys в HA и кислотными остатками ГКГС. США, Dep. Mol. & Cell. Biol., Harvard Univ., Cambridge, MA 02138. Библ. 71

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР 'АЛЬФА''БЕТА'
T-КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК
ГЕМАГГЛЮТИНИНОВЫЙ ПЕПТИД
ВИРУС ГРИППА
МОЛЕКУЛА ГКГС
ТИП II
КОМПЛЕКС
КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Carfi, Andrea; Wiley, Don C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.08-04К1.36

Recognition of peptide-MHC class I complexes by activating killer immunoglobulin-like receptors [Text] / C.Andrew Stewart [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2005. - Vol. 102, N 37. - P13224-13229 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Распознавание комплексов пептид-молекулы главного комплекса гистосовместимости класса I активирующими киллерными иммуноглобулин-подобными рецепторами
Аннотация: Описано использование тетрамеров активирующих киллерных иммуноглобулин-подобных рецепторов (KIR) в качестве зондов для обнаружения их лигандов. Инфицирование клеток вирусом Эпштейна-Барр приводит к экспрессии лиганда для активирующего рецептора KIR2DS1. В этом случае KIR2DS1 взаимодействует с комплексом пептид-молекула ГКГС класса I по механизму, зависимому от переносчика антигенных пептидов TAP процессинга. KIR2D2S1 и его ингибиторный гомолог, KIR2DL1 имеют одинаковую чувствительность к заменам в пептидах по позициям 7 и 8. Представлена модель, в к-рой активирующие и ингибирующие KIR распознают один и тот же набор собственных молекул ГКГС класса I, различающихся только по аффинности связывания. Наличия KIR2DS1 не всегда достаточно для запуска эффекторной функции естественных киллерных клеток при взаимодействии с соответствующим лигандом, что согласуется с представлением о тонком контроле в процессе активации этих клеток. Франция, Ctr. Immunol. Marseille-Luminy, Inst. Nat. Hlth., Res. Med. Ctr. Nat. Res. Sci. Univ. Marseille. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: КИЛЛЕРНЫЕ МОЛЕКУЛЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
МОЛЕКУЛА ГКГС
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Stewart, C.Andrew; Laugier-Anfossi, Fanny; Vely, Frederic; Saulquin, Xavier; Riedmuller, Jenifer; Tisserant, Agnes; Gauthier, Laurent; Romagne, Francois; Ferracci, Geraldine; Arosa, Fernando A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.07-04К1.81

Kroger, Dcharles J.
Dose-dependent modulation of CD8 and functional avidity as a result of peptide encounter [Text] / Dcharles J. Kroger, Martha A. Alexander-Miller // Immunology. - 2007. - Vol. 122, N 2. - P167-178 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Дозозависимая модуляция CD8 и функциональной авидности как функция экспрессии пептида
Аннотация: Эффективность цитотоксического ответа Т-клеток определяется сродством (авидностью) распознавания пептида, встроенного в молекулу ГКГС. Авидность, в свою очередь, зависит от участия в распознавании корецептора. Количество экспрессируемых молекул CD8 обратно пропорционально дозе встроенного пептида, обеспечивающей стимуляцию Т-клеток. США, Dep. Microbiology Immunology, Wake forest Univ. School Medicine, Winston-Salem

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: Т КЛЕТКИ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МОЛЕКУЛА CD8
МОЛЕКУЛА ГКГС

Доп.точки доступа:
Alexander-Miller, Martha A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.11-04К1.58

Ubiquitination regulates MHC class II-peptide complex retention and degradation in dendritic cells [Text] / Even Walseng [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2010. - Vol. 107, N 47. - P20465-20470 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Убиквитинация регулирует удержание и разрушение комплекса пептида с молекулой главного комплекса гистосовместимости класса II в дендритных клетках
Аннотация: Убиквитинация (УБ) комплекса пептида с молекулой главного комплекса гистосовместимости класса II (пГКГС-II) под влиянием Е3 убиквитин лигазы, ассоциированной с мембраной RING-CH 1 (March-I) регулирует поверхностную экспрессию, внутриклеточное распределение и выживание комплекса пГКГС-II в дендритных клетках (ДК). ДК мышей с нокаутом March-I экспрессируют очень высокие yровни комплексов пГКГС-II на плазматической мембране до активации клеток. УБ не влияет на кинетику эндоцитоза пГКГС-II с поверхности ДК, но выживаемость пГКГС-II возрастает в ДК мышей с дефицитом March-I. Незрелые ДК вырабатывают большее количество комплексов пГКГС-II, которые остаются стабильными в условиях блокады УБ комплекса пГКГС-II. Считают, что клеточное распределение и стабильность поверхностных комплексов пГКГС-II в ДК регулируются зависимой от убиквитина деградацией интернализированных комплексов пГКГС-II. США, National Cancer Inst., NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
МОЛЕКУЛА ГКГС
ПЕПТИД
УБИКВИТИНЛИГАЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Walseng, Even; Furuta, Kazuyuki; Bosch, Berta; Weih, Karis A.; Matsuki, Yohei; Bakke, Oddmund; Ishido, Satoshi; Roche, Paul A.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска