Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МОКЛОБЕМИД<.>)
Общее количество найденных документов : 141
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.188

   
    Pharmacokinetics of moclobemide in male, virgin female, pregnant and nursing rats [Text] / Svein Oie [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1992. - Vol. 44, N 5. - P413-418 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Фармакокинетика моклобемида у самцов, девственных самок, беременных и кормящих крыс
Аннотация: При введении самцам крыс Sprague-Dawley, а также девственным оо, беременным и кормящим самкам моклобемида (I) в дозе 15 мг/кг, в/в его клиренс составлял 45, 31, 23 и 32 мл/мин{-}{1}*кг{-}{1}, объем распределения - 1,4; 1,3; 1,2 и 1,5 л/кг и величина t[1] [2] - 54, 62, 108 и 61 мин соотв. Отношение конц-ии I в плазме к конц-ии в цельной крови у крыс этих групп составляло 0,81- 0,86. Различий в размерах фракции несвязанного I в плазме не обнаружено. Величина AUC для метаболита I, I-Nоксида, у кормящих крыс составляла 3,7 мкг/мин*мл{-}{1}, а у животных др. групп была повышена до 61-77 мкг/ /мин*мл{-}{1}. У кормящих крыс величина AUC для I-лактама была снижена по сравнению с др. животными с 112-202 до 26 мкг/мин*мин{-}{1}. Через 5 ч после введения I беременным крысам конц-ия в амниотической жидкости I, I-N-оксида и I-лактама составляла в среднем 0,43, 0,25 и 0,23 мкг/мл соотв. Считают, что I проникает через амниотический барьер. США, Univ. of California, San Francisco, CA 94143-0446. Библ. 26.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: МОКЛОБЕМИД
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПОЛОВЫЕ ОСОБЕННОСТИ
БЕРЕМЕННОСТЬ
ЛАКТАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Oie, Svein; Guentert, Theodor W.; Tolentino, Lorna; Hermodsson, Gorel
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.04-04Т3.019

    Tiller, John W. G.
    Clinical overview on moclobemide [Text] / John W. G. Tiller // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1993. - Vol. 17, N 5. - P703-712 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Клинический обзор по моклобемиду
Аннотация: Обзор. Приводятся результаты применения моклобемида, относящегося к бензамидам и являющегося первым представителем нового класса антидепрессантов, обратимых ингибиторов моноаминоксидазы А (МАО А), в клинической практике. Обращается внимание на фармакокинетику препарата, его переносимость, побочные действия, взаимодействие с другими препаратами. Приходят к заключению, что препарат эффективен как антидепрессант, хорошо переносится, относительно безопасен при передозировке, из-за короткого периода действия и может быть заменен в течение 24 ч на другой антидепрессант при отсутствии его эффективности. Отмечают, что терапевтические дозы могут достигаться уже в начале лечения, без ожидания 2 недельного срока для установления эффективных доз. Австралия, Dep. of Psychiatry, Univ. Melbourne, The Royal Melbourne Hosp., Victoria. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: МОКЛОБЕМИД
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КЛИНИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 21
БОЛЬНЫЕ
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.018

    Серебрякова, Т. В.
    Роль антидепрессантов с биологически-селективным типом действия в лечении затяжных депрессий [Текст] / Т. В. Серебрякова // Междунар. конф. "Соврем. методы биол. терапии псих. заболев." памяти проф. Г. Я. Авруцкого, Москва, 1-4 февр., 1994. - М., 1994. - С. 53
Аннотация: Провели сравнительное изучение клинико-терапевтической активности антидепрессантов с биологически-селективным типом действия у больных с затяжными депрессиями. В исследование были включены 92 больных с затяжными депрессивными состояниями, из к-рых 52 больных получали терапию ингибитором обратного захвата серотонина флувоксамином, 40 больных лечились с использованием обратимого ингибитора МАО типа А моклобемида. Динамика состояния больных оценивалась клинически с использованием квантифицированной системы оценки динамики состояния больных в процессе психофармакотерапии, шкалы Гамильтона для оценки депрессий, шкалы общего клинического впечатления, симптоматического опросника Келлнера. Оценка состояния больных проводилась до начала терапии, а также в конце каждой недели 4-недельного терапевтического курса. Результаты исследования позволили выявить высокую терапевтическую активность флувоксамина в лечении затяжных депрессий, а также наличие устойчивых взаимодействий между первичной индивидуальной реакцией на флувоксамин и конечным результатом терапии. Показаны дозозависимые эффекты моклобемида.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ДЕПРЕССИИ
ЗАТЯЖНЫЕ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
ФЛУВОКСАМИН
МОКЛОБЕМИД
БОЛЬНЫЕ
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.06-04Т3.038

   
    A multicentre comparative trial of moclobemide, imipramine and placebo in major depressive disorder [Text] // Int. Clin. Psychopharmacol. - 1994. - Vol. 9, N 2. - P109-113 . - ISSN 0268-1315
Перевод заглавия: Многоцентровое сравнительное исследование моклобемида, имипрамина и плацебо при большой депрессии
Аннотация: Сравнивали эффективность обратимого, селективного ингибитора моноаминоксидазы А - моклобемида (I; 450 мг/сут), имипрамина (II; 150 мг/сут), и плацебо в ходе исследования продолжительностью 6 нед, в к-рое были включены 249 б-ных большой депрессией в соответствии с критериями DSM-III, у к-рых исходный показатель депрессии по шкале Гамильтона был не менее 17. Показатель клинического улучшения по этой шкале был сходен во всех трех группах: соотв. 53%, 50% и 51%. Наихудшая переносимость была у II, в основном, за счет высокой частоты антихолинергических побочных эффектов; I в этом плане не отличался от плацебо. Новая Зеландия, Dep. of Psychological Med., Univ. of Otago, Dunedin. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.09
Рубрики: ДЕПРЕССИЯ
БОЛЬШАЯ
МОКЛОБЕМИД
ИМИПРАМИН
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.07-04Т1.127

    Gerardy, Jean.
    Effect of moclobemide on rat brain monoamine oxidase A and B: comparison with harmaline and clorgyline [Text] / Jean Gerardy // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1994. - Vol. 18, N 4. - P793-802 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Влияние моклобемида на моноаминоксидазу А и В головного мозга крыс: сравнение с гармалином и клоргилином
Аннотация: Ех vivo изучали влияния моклобемида (I; 12,5; 25 и 50 мг/кг), гармалина (II; 10 мг/кг) и клоргилина (III; 10 мг/кг) на активность МАО-А и МАО-В в 6 областях мозга крыс Wistar. I дозозависимо уменьшал активность МАО-А во всех изученных областях; макс. эффект наблюдали в обонятельных бугорках и стриатуме. Активность МАО-В также снижалась ('ЭКВИВ' на 30% при действии I в дозе 50 мг/кг). II был активнее I как ингибитор МАО-А, но не влиял на МАО-В. Самым сильным ингибитором активности МАО-А оказался III. III также ингибировал МАО-В. Бельгия, Univ. of Liege, 4000 Sart Tilman, Liege 1. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02 + 341.45.21.15.27
Рубрики: МОКЛОБЕМИД
ГАРМАЛИН
КЛОРГИЛИН
АКТИВНОСТЬ МОНОАМИНОКСИДАЗЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.270

   
    Monoamine oxidase-A inhibitors and dopamine metabolism in rat caudatus Evidence that an increased cytosolic level of dopamine displaces reversible monoamine oxidase-A inhibitors in vivo [Text] / A. Colzi [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 265, N 1. - P103-111 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Ингибиторы моноаминооксидазы-А и метаболизм дофамина в хвостатом ядре крысы: доказательства вытеснения in vivo обратимых ингибиторов моноаминооксидазы-А при повышении содержания дофамина в цитозоле
Аннотация: Методом микродиализа показано, что введение крысам 'MARS''MARS' Fu Ro 4-1284 в дозе 1 мг/кг, в/б приводило на протяжении 30 мин к повышению в диализате хвостатого ядра ДА и 3,4-дигидроксифенилуксусной к-ты до 230 и 280% по сравнению с контролем. Максимум повышения в диализате конц-ии гомованилиновой и 5-гидроксииндолуксусной к-т отмечено через 1 ч. В присутствие в диализате тетродотоксина базальное содержание ДА снижалось. При его введении накопление ДА под действием моклобемида в дозе 20 мг/кг, в/б было полностью ингибировано. Не обнаружено влияния тетродотоксина на стимуляцию секреции ДА под действием Ro 4-1284. Его введение через 30 мин после моклобемида, брофаромина или Ro 41-1049 увеличивало освобождение ДА в диализат в 6 раз. Считают, что значительное накопление эндогенного ДА приводит к вытеснению обратимых ингибиторов А-формы МАО из комплекса с ферментом. Швейцария, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Basel. Библ. 49
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.21.23.21
Рубрики: МОНОАМИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
МОКЛОБЕМИД
БРОФАРОМИН
RO 411049
МЕТАБОЛИЗМ ДОФАМИНА
МОНОАМИНОКСИДАЗА-А
ХВОСТАТОЕ ЯДРО
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Colzi, A.; D'Agostini, F.; Cesura, A.M.; Borroni, E.; Da, Prada M.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.11-04Т3.60

   
    Individual measurement of MAO-A inhibition by moclobemide in depressive patients [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / H. J. Kuss [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P21 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Индивидуальное измерение ингибирования МАО-А моклобемидом у больных с депрессией
Аннотация: У 18 больных с депрессией исследовали плазму крови, полученную на 1 и 21 день терапии моклобемидом, в к-рой определяли содержание норадреналина, дофамина, и его производных. Ингибирование МАО-А демонстрировалось уменьшением производной ДОФА у всех больных. Относительное ингибирование МАО-А было ниже на 21 день по сравнению с 1 днем. Конц-ии ДОФА и норадреналина уменьшались в процессе лечения. Считают, что в будущем целесообразно измерять первичный фармакологический эффект для определения терапевтического исхода. Библ. 2?
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.02
Рубрики: ДЕПРЕССИИ
МОКЛОБЕМИД
ДОЗИРОВАНИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ МАО-А
НОРАДРЕНАЛИН
ДОФАМИН
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kuss, H.J.; Zhao, D.Y.; Laakmann, G.; Kuhn, K.; Haag, C.; Daffner, C.; Baghai, T.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.01-04Т1.347

   
    The protective effect of moclobemide against hypoxia-induced lethality in mice is not due to a decrease in body temperature [Text] / Ahmet Ulugol [et al.] // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 51, N 2-3. - P245-247 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Защитное действие моклобемида при вызываемой гипоксией гибели у мышей не обусловлено снижением температуры тела
Аннотация: У мышей предварительное введение моклобемида (I; 12,5-100 мг/кг, п/о, за 30 мин до гипоксии) увеличивало латентный период появления судорог и смерти. Не обнаружено корреляции между снижением т-ры тела под действием I и латентным периодом начала судорог. Заключили, что антигипоксическое действие I не связано с вызываемой им гипотермией. Турция, Trakya Univ., 22030-Edirne. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: МОКЛОБЕМИД
АНТИГИПОКСИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
ГИПОТЕРМИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ulugol, Ahmet; Karadag, Hakan C.; Dokmeci, Dikmen; Al-Khatib, Izaldin; Dokmeci, Ismet
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.02-04Т3.92

    Munjiza, Dr. M.
    Moclobemid and maprotiline in chronic neurogenic pain syndromes [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / Dr. M. Munjiza // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P283 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Моклобемид и мапротилин при синдроме хронической нейрогенной боли
Аннотация: У больных, страдающих синдромом хронической нейрогенной боли, длительное введение моклобемида (I) недостоверно увеличивало болевой порог; анальгетический эффект I оказался более выраженным, чем эффект мапротилина (II). I вызывал меньше побочных эффектов, чем II. Югославия, Inst. for Mental Health Palmoticeva 37 YU-11000 Belgrade
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.07.11.11
Рубрики: БОЛЬ
НЕЙРОГЕННАЯ ХРОНИЧЕСКАЯ
МАПРОТИЛИН
АНАЛЬГЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОКЛОБЕМИД
БОЛЬНЫЕ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.394

   
    Design and synthesis of novel and potent monoamine oxidase inhibitors [Text] / Quirico Branca [et al.] // Chimia. - 1995. - Vol. 49, N 10. - P381-385 . - ISSN 0009-4293
Перевод заглавия: Конструирование и синтез новых мощных ингибиторов моноаминоксидазы
Аннотация: Starting from the structure of moclobemide, we tried to identify novel types of MAO inhibitors by bioisosteric replacement of the amide group. 2-Aminomethyl-5-phenylpyrroles retained some in vitro activity and served as a starting point for the construction of restricted rotation analogues. 3,4-Dihydro-6-phenylpyrrolo- [1,2-a]pyrazines were the most interesting members of a family of 6-, 7-, and 8-phenyl-substituted pyrrolo[1,2-a]pyrazines and were subsequently optimized. A "lipophilic linker" between phenyl and pyrrole ring proved exceedingly useful to improve affinity and led to the benzo[g]pyrazino[1,2-a]indole ring system. Synthetic procedures starting from substituted 1-tetralones allowed the synthesis of substituted derivatives of this ring system. Once the optimal substitution pattern had been identified, facile synthesis of derivatives was achieved from aromatic triflates by Stille or Suzuki coupling. In this series selective and reversible monoamine oxidase-A inhibitors as well as mixed MAO-A and B inhibitors were identified. Affinity of this compounds for MAO was in the nanomolar or even sub-nanomolar range (for monoamine oxidase-A). In conclusion, benzo[g]pyrazino[1,2-a]indoles have been identifies as a new class of reversible and highly potent monoamine oxidase inhibitors. Швейцария, F. Hoffmann-La Roche Ltd., Dep. PRPN, 15/134, CH-4002 Basel. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.05.09
Рубрики: МОНОАМИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
МОКЛОБЕМИД
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Branca, Quirico; Jakob-Jotne, Roland; Kettler, Rolf; Rover, Stephan; Scalone, Michelangelo
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.410

   
    A reversible monoamine oxidase inhibitor, toloxatone: Comparison of its physicochemical properties with those of other inhibitors including Brofaromine, Harmine, R40519 and Moclobemide [Text] / F. Moureau [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 11. - P823-838 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Толоксатон, обратимый ингибитор моноаминоксидазы: сравнение его физико-химических свойств со свойствами других ингибиторов, включая брофаромин, гармин, R 40519 и моклобемид
Аннотация: Методами электронно-абсорбционной спектроскопии, квантово-химических расчетов и молекулярной графики проведено сопоставление ряда физ.-хим. параметров обратимых ингибиторов МАО А-типа - толоксатона, брофаромина, гармина, R 40519 и моклобемида. Считают, что эффект этих соединений обусловлен образованием комплексов с ФАД, являющимся кофактором МАО-А, к-рые образуются по мех-му 'пи'-'пи' взаимодействия. Бельгия, Univ. Notre-Daml-de-la-Paix, B-5000 Namur. Библ. 49
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: МОНОАМИНОКСИДАЗЫ ИНГИБИТОРА
ТОЛОКСАТОН
БРАФАРОМИН
ГАРМИН
МОКЛОБЕМИД
R 40519
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
СРАВНИТЕЛЬНЫЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Moureau, F.; Wouters, J.; Depas, M.; Vercauteren, D.P.; Durant, F.; Ducrey, F.; Koenig, J.J.; Jarreau, F.X.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 96.10-04Т3.122

    Coulter, D. M.
    Hypertension with moclobemide [Text] / D. M. Coulter, P. I. Pillans // Lancet. - 1995. - N 8981. - P1032 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Гипертензия при приеме моклобемида
Аннотация: Среди 11569 больных, получавших меклобемид (I) - новый ингибитор МАО (МАО-А1), у 6 I вызвал повышение АД от 150/90 до 220/130 мм рт. ст. У 1 больного на фоне гипертонического криза развился геморрагический инсульт. У 5 из 6 больных после отмены препарата АД снизилось до исходных цифр. 3 из 6 больных принимали трициклические антидепрессанты. В патогенезе гипертензии на фоне приема I обсуждается роль и др. препаратов - кломинрамина, преднизона, тербутамина и тироксина, а также пищевых продуктов, богатых тирамином. При приеме ингибиторов МАО-А1 10% пищевого тирамина не подвергается инактивации. Новая Зеландия, Univ. of Otago Med. School, Dunedin. Библ. 5
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.51
Рубрики: МОКЛОБЕМИД
ИНГИБИТОРЫ МАО
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pillans, P.I.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.162

    Coulter, D. M.
    Hypertension with moclobemide [Text] / D. M. Coulter, P. I. Pillans // Lancet. - 1995. - N 8981. - P1032 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Гипертензия при приеме моклобемида
Аннотация: Среди 11569 больных, получавших меклобемид (I) - новый ингибитор МАО (МАО-А1), у 6 I вызвал повышение АД от 150/90 до 220/130 мм рт. ст. У 1 больного на фоне гипертонического криза развился геморрагический инсульт. У 5 из 6 больных после отмены препарата АД снизилось до исходных цифр. 3 из 6 больных принимали трициклические антидепрессанты. В патогенезе гипертензии на фоне приема I обсуждается роль и др. препаратов - кломипрамина, преднизона, тербутамина и тироксина, а также пищевых продуктов, богатых тирамином. При приеме ингибиторов МАО-А1 10% пищевого тирамина не подвергается инактивации. Новая Зеландия, Univ. of Otago Med. School, Dunedin. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: МОКЛОБЕМИД
ИНГИБИТОРЫ МАО
АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pillans, P.I.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.342

   
    Long-term antidepressant treatment reduces behavioural deficits in transgenic mice with impaired glucocorticoid receptor function [Text] / Alexandra Montkowski [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 1995. - Vol. 7, N 11. - P841-845 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Длительное воздействие антидепрессанта уменьшает поведенческий дефицит у трансгенных мышей с нарушенной функцией глюкокортикоидных рецепторов
Аннотация: При оценке поведения мышей 'MARS''MARS' B6C/3F1 (1-я гр.) и трансгенных мышей (2-я гр.), имеющих в геноме антисмысловую последовательность по отношению к рецептору глюкокортикоидов (РГ), показано, что животные 2-й гр. проводили в открытых секторах лабиринта более продолжительное время, чем животные 1-й гр. Введение моклобемида (I) с питьевой водой в дозе 15 мг/кг, ежесуточно, на протяжении 7 дн ликвидировало поведенческие различия между животными 1-й и 2-й групп. В тесте принудительного плаванья показано, что период неподвижности у мышей 2-й гр. был снижен по сравнению с 1-й гр. с 170 до 50 с. После введения I эти различия не выявлялись. Конц-ия кортикотропина у мышей 2-й гр. была повышена по сравнению с 1-й гр. со 120 до 290 пг/мл. Его конц-ия после введения I у мышей 1- и 2-й гр. составляла 90 и 20 пг/мл соотв. Считают, что трансгенные мыши с дисфункцией РГ являются удобной моделью для анализа влияния лекарственных средств на когнитивные и нейроэндокринные проявления депрессии. Германия, Max Planck Inst. of Psychiatry, D-80804 Munich. Библ. 45
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27 + 341.45.21.15.05
Рубрики: МОКЛОБЕМИД
ДЛИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
НАРУШЕННАЯ ФУНКЦИЯ
ПОВЕДЕНЧЕСКОЕ ТЕСТИРОВАНИЕ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Montkowski, Alexandra; Barden, Nicholas; Wotjak, Carsen; Stec, Ingemar; Ganster, Julia; Meaney, Michael; Engelmann, Mario; Reul, M.H.M.; Landgraf, Rainer; Holsboer, Florian
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 96.11-04Т4.730

    Iwersen, Stefanie.
    Three suicide attempts with moclobemide [Text] / Stefanie Iwersen, Achim Schmoldt // J. Toxicol. Clin. Toxicol. - 1996. - Vol. 34, N 2. - P223-225 . - ISSN 0731-3810
Перевод заглавия: Три суицидные попытки с моклобемидом
Аннотация: Наблюдали 3 женщин (45, 58 и 46 лет) после преднамеренного отравления моклобемидом (I; ингибитор моноаминоксидазы-А, применяется в лечении депрессии), в 1 случае в комбинации с кломипрамином. При исследовании методом газовой хроматографии-масс-спектрометрии конц-ия I в плазме крови составляла 2,8 мг/л (кломипрамина 1,8 мг/л) в 1-м случае, во 2-м случае - 18 мг/л, в 3-м - 60,9 мг/л (спустя 12 ч - 4,6 мг/л). Тяжелой интоксикации при наблюдении в течение 24 ч ни в одном случае не отмечено. По сравнению с трициклическими антидепрессантами считают I менее токсичным и более безопасным в применении. Германия, Univ. of Hamburg, Hamburg. Библ. 14
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: МОКЛОБЕМИД
КЛОМИПРАМИН
ОТРАВЛЕНИЕ
КРОВЬ
КОНЦЕНТРАЦИЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

Доп.точки доступа:
Schmoldt, Achim
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.11-04Т5.205

    Mallat-Bostes, Luiz Roberto.
    Uso da associacao moclobemida-buspirona no tratamento do alcoolismo [Text] / Luiz Roberto Mallat-Bostes // J. bras. psiquiat. - 1995. - Vol. 44, N 3. - С. 137-142 . - ISSN 0047-2085
Перевод заглавия: Использование комбинации меклобемид-буспирон в лечении синдрома алкогольной зависимости
Аннотация: 5 больных алкоголизмом в сочетании с социальной фобией и личностными расстройствами лечили сочетанием меклобемида (I) и буспирона. Дозы I были ниже, чем обычно применяемые для лечения депрессивных и тревожных расстройств. Приведены 5 клинических случаев. Бразилия, Inst. de Psiquiatria da UFRJ. Табл. 2. Библ. 5
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.15.39.13
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
СОЦИАЛЬНАЯ ФОБИЯ
ДЕПРЕССИЯ
СОЧЕТАНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ
МОКЛОБЕМИД
БУСПИРОН
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI34) 97.02-04Т4.377

    O'Kane, G. M.
    Severe adverse reaction to moclobemide [Text] / G. M. O'Kane, T. Gottieb // Lancet. - 1996. - N 9011. - P1329-1330 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Тяжелая нежелательная реакция на моклобемид
Аннотация: 22-летняя студентка университета, к-рая в течение 14 дней по назначению психиатра принимала моклобемид (избирательный ингибитор моноаминоксидазы, используется в лечении депрессии) по 300 мг утром и 150 мг в полдень, поступила в отделение неотложной помощи с т-рой 40'ГРАДУС'С, диффузной эритематозной сыпью, рвотой, диареей, головной болью, лейкопенией, тромбоцитопенией, слабым повышением активности аспартатаминотрансферазы. В стационаре ее состояние быстро улучшилось, однако, после возобновления приема моклобемида (через 4 дня) в пределах 30 мин возобновились лихорадка, озноб, эритродермия, тошнота и рвота, боль в животе, диарея. Австралия, Concord Repatriation General Hospital, Concord, NSW 2139. Библ. 3
ГРНТИ  
76.35.45
ВИНИТИ 761.35.45.11.11
Рубрики: МОКЛОБЕМИД
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ДЕПРЕССИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Gottieb, T.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.03-04Т1.134

    O'Kane, G. M.
    Severe adverse reaction to moclobemide [Text] / G. M. O'Kane, T. Gottieb // Lancet. - 1996. - N 9011. - P1329-1330 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Тяжелая нежелательная реакция на моклобемид
Аннотация: 22-летняя студентка университета, к-рая в течение 14 дней по назначению психиатра принимала моклобемид (избирательный ингибитор моноаминоксидазы, используется в лечении депрессии) по 300 мг утром и 150 мг в полдень, поступила в отделение неотложной помощи с т-рой 40'ГРАДУС'С, диффузной эритематозной сыпью, рвотой, диареей, головной болью, лейкопенией, тромбоцитопенией, слабым повышением активности аспартатаминотрансферазы. В стационаре ее состояние быстро улучшилось, однако, после возобновления приема моклобемида (через 4 дня) в пределах 30 мин возобновились лихорадка, озноб, эритродермия, тошнота и рвота, боль в животе, диарея. Австралия, Concord Repatriation General Hospital, Concord, NSW 2139. Библ. 3
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: МОКЛОБЕМИД
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
ДЕПРЕССИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Gottieb, T.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.293

    Zhao, Wei-Zhong.
    Антидепрессантный эффект моклобемида отечественного производства [Text] / Wei-Zhong Zhao, Jia-Shen Zhang, Liang Min // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1995. - Vol. 11, N 5. - С. 395-397 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: Введение моклобемида (I) крысам в дозе 5-20 мг/кг, п/о предотвращало развитие блефароптоза, вызываемого резерпином в дозе 2,8 мг/кг, п/к. В дозе 6-24 мг/кг I дозозависимо ингибировал активность А-формы МАО мозга мышей. Макс. ингибиторный эффект (74%) отмечен через 2 ч после введения I. Восстановление активности МАО отмечено через 16 ч. КНР, Anhui Med. Univ., Hefei 230032. Библ. 5
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: АНТИДЕПРЕССАНТЫ
МОКЛОБЕМИД
МОНОАМИНООКСИДАЗА А
БЛЕФАРОПТОЗ
РЕЗЕРПИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Zhang, Jia-Shen; Min, Liang
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.05-04Т4.76

    Avramova, P. D.
    Synthesis, toxicological and pharmacological assessment of esters of carbonic and carbamic acids with 2-aryl-4-hydroxyethylmorpholines [Text] / P. D. Avramova, N. D. Danchev, R. T. Buyukliev // Eur. J. Med. Chem. - 1996. - Vol. 31, N 11. - P909-914 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез, токсикологическая и фармакологическая оценка эфиров угольной и карбаминовой кислот с 2-арил-4-гидроксиэтилморфолинами
Аннотация: На белых мышах показано, что величина DL[50] синтезированных эфиров составляла 346,4 - 1193 мг/кг, в/б. Для моклобемида (I), взятого в кач-ве препарата сравнения, она составляла 591,2 мг/кг. При введении нек-рых из синтезированных соединений в дозе 1/10 DL[50] продолжительность гексобарбиталового сна возрастала с 25,8 до 37,8 - 61,3 мин, а при введении I - до 42,3 мин. Все синтезированные эфиры снижали общую двигательную активность мышей. Обсуждена связь между структурой и активностью синтезированных производных. Болгария, Fac. of Pharmacy, Sofia 1000. Библ. 9
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.21
Рубрики: 4-ГИДРОКСИЭТИЛ-2-АРИЛМОРФОЛИНОВЫЕ ЭФИРЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АНТИДЕПРЕССИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МОКЛОБЕМИД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Danchev, N.D.; Buyukliev, R.T.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)