СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОДУЛИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-54

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.092

Frank, C.
Influence of adenosinergic drugs on the epileptiform and neurotoxic effects of N-methyl-d-aspartate: comparison with the effects of MK801 [Text] / C. Frank, de Carolis A. Scotti, S. Sagratella // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1994. - Vol. 327, N 1. - P3-12 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Влияние аденозинергических лекарственных средств на эпилептиформные и нейротоксические эффекты N-метил-D-аспартата: сравнение с влияниями MK-801
Аннотация: Исследование на срезах гиппокампа крыс Wistar показало, что лиганды аденозиновых рецепторов, агонист N{6}-(1-2-фенилизопропил)аденозин и антагонист кофеин, в отличие от МК-801, оказывают модулирующие влияния только на эпилептиформные, но не на нейротоксические эффекты NMDA. Италия, Ist. Superiore di Sanita, I-00161 Roma. Библ. 24.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.23.45,341.45.21.23.39
Рубрики: NMDA
МК-801
ЭПИЛЕПТИФОРМНЫЕ ВЛИЯНИЯ
НЕЙРОТОКСИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
АДЕНОЗИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ФЕНИЛИЗОПРОПИЛ)АДЕНОЗИН* N6-(1-2-
КОФЕИН
МОДУЛИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
СРЕЗЫ ГИППОКАМПА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Scotti, de Carolis A.; Sagratella, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.161

Rattan, Anil K.
Sodium lons modulate differentially the effect of a benzodiazepine agonist on rat spinal 'мю'-, 'дельта'- and 'каппа'-opioid receptors [Text] / Anil K. Rattan, Gopi A. Tejwani // Pharmacology. - 1994. - Vol. 48, N 1. - P30-40 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Ионы натрия дифференцированно модулируют эффекты [воздействия] бензодиазепиновых агонистов на 'мю'-, 'дельта'- и 'каппа'-опиоидные рецепторы спинного мозга крысы
Аннотация: На изолированных мембранах спинного мозга крыс оо Sprague-Dawley показано, что NaCl в конц-ии 50-1000 мМ усиливал связывание [{3}H]налоксона (I) на 40-50%. Величина IC[5][0] ингибирования NaCl связывания [{3}H]DAGO (II), [{3}H]DSTLE (III) и [{3}H]этилкетоциклазоцина (IV) составляла 105, 472 и 66 мМ соотв. В присутствии NaCl в конц-ии 100 мМ величина IC[5][0] ингибирования мидазоламом (V) связывания I и III возрастала на 613 и 522,2%, а величина IC[5][0] ингибирования связывания II - снижалась на 18,9%. В присутствии NaCl в конц-ии 100 мкМ величина B[м][а][к][с] связывания II, III и IV не изменялась, а связывания I - возрастала с 74 до 102 фмоль/мг белка соотв. В присутствии V (100 мкМ) и NaCl величина B[м][а][к][с] связывания I возрастала до 96 фмоль/кг, связывания II и III - снижалась с 92 до 56 и с 75 до 44 фмоль/мг, соотв., а связывания IV - не изменялась. Считают, что ионы Na{+} играют роль в модуляции опиоидных рецепторов бензодиазепинами. США, The Ohio State Univ. College of Med., Columbus, OH. Библ. 25.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
СПИННОЙ МОЗГ
СВЯЗЫВАНИЕ ЛИГАНДОВ
БЕНЗОДИАЗЕПИНЫ
МОДУЛИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
ИОНЫ НАТРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tejwani, Gopi A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.023

Age-related changes in melatonin modulation of sympathetic neurotransmission [Text] / Regina Celia Gorni Carneiro [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 3. - P1536-1540 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Связанные с возрастом изменения модуляции симпатической нейропередачи [под влиянием] мелатонина
Аннотация: У 4- и 24 месячных крыс наблюдали связанное с возрастом уменьшение сократительных реакций на АХ простатической части семявыносящего протока. Мелатонин (I; 9 мг/кг*дн, п/к, в течение 2 дн.) и инкубация в присутствии I изолированного семявыносящего протока значительно потенцировали сокращения индуцируемые АХ; потенциация уменьшалась с возрастом. Одновременно с этим отмечалось уменьшение содержания I в плазме и подавление реакции симпатических нейронов на I. Бразилия, Univ. of Sao Paulo. Библ. 36.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: АЦЕТИЛХОЛИН
СОКРАТИТЕЛЬНЫЕ РЕАКЦИИ
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
МЕЛАТОНИН
МОДУЛИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Carneiro, Regina Celia Gorni; Pereira, Eliana Paula; Cipolla-Neto, Jose; Pekelmann, Markus Regina

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т1.025

Effects of the new bioactive peptide (pGLU-GLU-PROamide) on adrenergic mechanisms [Text] : [Pap.] 18 Nat. Meet. Span. Soc. Pharmacol., Alicante, 2-4 nov., 1994 / A. J. Brugger [et al.] // Meth. and Find. Exp. and Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 16, Suppl. N1. - P39 . - ISSN 0379-0355
Перевод заглавия: Влияния нового биоактивного пептида (pGluGlu-Pro-амид) на адренергические механизмы
Аннотация: На семявыносящем протоке крысы показано, что новый трипептид pGlu-Glu-Pro-амид (GGP; I), относящийся к группе ТРГ-подобных пептидов, увеличивал сократительные реакции на НА; анализ кривой зависимости эффекта от дозы показал, что I увеличивал макс. эффект, не изменяя сродства 'альфа'[1]-адренорецепторов к НА. ТРГ оказывал двухфазное влияние: в более низких конц-иях ТРГ уменьшал, а в более высоких - увеличивал сократительные реакции на НА. Считают, что I может оказывать модуляторные влияния на адренергическую передачу. Испания, Univ. de Murcia.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.23.15.02
Рубрики: ПЕПТИДЫ
GGP (PGLY-GLY-PRO-АМИД)
ТИРОЛИБЕРИН
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* АЛЬФА 1-
АДРЕНЕРГИЧЕСКАЯ НЕЙРОПЕРЕДАЧА
МОДУЛИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
СЕМЯВЫНОСЯЩИЙ ПРОТОК
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brugger, A.J.; Brugger, S.; Lopez-Ortega, M.M.; Sanchez-Alonso, R.; Martinez, J.A.; Smyth, D.G.; Dei, Rio-Garcia J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.202

AF64A lesions of mouse striatum result in ipsilateral rotations to D[2] dopamine agonists but contralateral rotations to muscarinic cholinergic agonists [Text] / Long-Wu Zhou [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 264, N 2. - P824-830 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Повреждение стриатума мыши введением AF64A приводит к ипсилатеральным вращениям под действием D[2]-агонистов дофамина и к контралатеральным вращениям под действием мускариновых холинергических агонистов
Аннотация: Опыты поставлены на мышах 'MARS''MARS' Swiss-Webster, к-рым в левую половину стриатума был введен AF64A (I) в дозе 2 нмоль. Введение мышам апоморфина (II) или перголида (III) в дозе 10 мкмоль/кг, п/к стимулировало развитие ипсилатеральных вращений по отношению к стороне введения I, а введение оксотреморина в той же дозе индуцировало контралатеральные вращения. Величина ID[50] ингибирования сульпиридом эффекта II или III составляла 700 и 150 мкмоль/кг соотв. Для SCH 23390 эти значения составляли 0,05 и 0,5 мкмоль/кг соотв. При введении мускариновых антагонистов в латеральный желудочек мозга выявлено, что значения ID[50] ингибирования эффекта оксотреморина атропином, 4-DAMP и пирензепином составляли 0,1, 2 и 25 нмоль соотв. Атропин усиливал частоту ипсилатеральных вращений, индуцированных II или III. Считают, что холинергические интернейроны модулируют поведенческие реакции мышей, опосредуемые D[2]-рецепторами. США, Medical College of Pennsylvania/EPPI, Philadelphia, PA. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ДОФАМИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИП D 2
АГОНИСТЫ
ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ХОЛИНОМИМЕТИКИ* М-
ХОЛИНЕРГИЧЕСКИЕ ИНТЕРНЕЙРОНЫ
МОДУЛИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Zhou, Long-Wu; Zhang, Sui-Po; Connell, Thomas A.; Weiss, Benjamin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.12-04М3.154

Intracerebroventricular administration of cholecystokinin reduces stereotypy in dopamine-supersensitive rats [Text] / C. A. Tieppo [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1995. - Vol. 28, N 3. - P351-354 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Внутрижелудочковое введение холецистокинина ослабляет стереотипию у крыс с повышенной чувствительностью к дофамину
Аннотация: Cholecystokinin (CCK-8) coexists with dopamine in some neurons and modulates dopaminergic neurotransmission. In the present study we determined the effect of CCK-8 on stereotyped behavior in supersensitive dopaminergic system. Adult male Wistar rats, weighing 200-250 g, were used. Dopaminergic supersensitivity was induced by long-term haloperidol (HAL) treatment (30 days: 1.0 mg/kg twice a day). Seventy-two hours after HAL withdrawal animals received CCK-8 (14.5 nmol/5 'мю'l) or saline intracerebroventricularly (icv) before being tested for apomorphine (APO, 0.6 mg/kg, sc)-induced stereotyped behavior. Experimental groups were: long-term HAL-treated rats that received saline (HSAL) or CCK-8 (HCCK) icv and long-term saline-treated rats that received CCK-8 (SCCK) or saline (SSAL) icv. As expected, HSAL rats showed statistically significant higher stereotype scores than SSAL rats (42'+-'1.7 vs 31'+-'1.6) and CCK-8 significantly reduced stereotyped behavior in supersensitive rats (42'+-'1.7 vs 37'+-'1.5). These results show that CCK-8 icv reduces stereotypy in dopaminergic-supersensitive rats, and suggest that the dopamine supersensitivity phenomenon can be modulated by CCK-8. Бразилия, Univ. de Sao Paulo, 05340-900, Sao Paulo, SP. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДОФАМИН
ПОВЫШЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СТЕРЕОТИПИИ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
МОДУЛИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tieppo, C.A.; Silva, A.M.P.; Palermo-Neto, J.; Nasello, A.G.; Felicio, L.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.62

Mazzola-Pomietto, Pascale.
The NMDA receptor complex modulates clonidine-induced increases in growth hormone levels in rats [Text] / Pascale Mazzola-Pomietto, Charanjit S. Aulakh, Dennis L. Murphy // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 50, N 2. - P305-307 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Комплекс NMDA-рецепторов модулирует вызываемое клонидином увеличение содержания гормона роста у крыс
Аннотация: Intraperitoneal administration of clonidine (50 'мю'g/kg) produced increases in growth hormone levels in male Wistar rats. Pretreatment with NMDA receptor antagonists including ('+-')-3-(2-carboxypiperazin-4-yl)-propyl-1-phosphonic acid (CPP/NMDA site), ifenprodril (polyamine site), and dizocilpine maleate (MK-801) or phencyclidine (PCP) (channel blockers) did not have any significant effect on clonidine-induced increases in growth hormone levels. In contrast, pretreatment with 5,7-dichlorokynurenic acid and 6,7-dinitroquinoxaline-2,3-dione (DNQX) (NMDA receptor-associated glycine site antagonists) significantly attenuated clonidine-induced increases in growth hormone levels. Attenuation of clonidine's effect on growth hormone levels by NMDA receptor-associated glycine site antagonists appears most likely due to an interaction between their effects on the NMDA receptor complex with growth hormone releasing factor. США, Nat. Inst. of Mental Health, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ГОРМОН РОСТА
УВЕЛИЧЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ
РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
ЛИГАНДЫ
МОДУЛИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aulakh, Charanjit S.; Murphy, Dennis L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.98

Intracerebroventricular administration of cholecystokinin reduces stereotypy in dopamine-supersensitive rats [Text] / C. A. Tieppo [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1995. - Vol. 28, N 3. - P351-354 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Внутрижелудочковое введение холецистокинина ослабляет стереотипию у крыс с повышенной чувствительностью к дофамину
Аннотация: Cholecystokinin (CCK-8) coexists with dopamine in some neurons and modulates dopaminergic neurotransmission. In the present study we determined the effect of CCK-8 on stereotyped behavior in supersensitive dopaminergic system. Adult male Wistar rats, weighing 200-250 g, were used. Dopaminergic supersensitivity was induced by long-term haloperidol (HAL) treatment (30 days: 1.0 mg/kg twice a day). Seventy-two hours after HAL withdrawal animals received CCK-8 (14.5 nmol/5 'мю'l) or saline intracerebroventricularly (icv) before being tested for apomorphine (APO, 0.6 mg/kg, sc)-induced stereotyped behavior. Experimental groups were: long-term HAL-treated rats that received saline (HSAL) or CCK-8 (HCCK) icv and long-term saline-treated rats that received CCK-8 (SCCK) or saline (SSAL) icv. As expected, HSAL rats showed statistically significant higher stereotype scores than SSAL rats (42'+-'1.7 vs 31'+-'1.6) and CCK-8 significantly reduced stereotyped behavior in supersensitive rats (42'+-'1.7 vs 37'+-'1.5). These results show that CCK-8 icv reduces stereotypy in dopaminergic-supersensitive rats, and suggest that the dopamine supersensitivity phenomenon can be modulated by CCK-8. Бразилия, Univ. de Sao Paulo, 05340-900, Sao Paulo, SP. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02 + 341.45.21.15.02
Рубрики: ГАЛОПЕРИДОЛ
ДЛИТЕЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ДОФАМИН
ПОВЫШЕННАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
СТЕРЕОТИПИИ
ХОЛЕЦИСТОКИНИН
МОДУЛИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Tieppo, C.A.; Silva, A.M.P.; Palermo-Neto, J.; Nasello, A.G.; Felicio, L.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.274

Mazzola-Pomietto, Pascale.
The NMDA receptor complex modulates clonidine-induced increases in growth hormone levels in rats [Text] / Pascale Mazzola-Pomietto, Charanjit S. Aulakh, Dennis L. Murphy // Pharmacol., Biochem. and Behav. - 1995. - Vol. 50, N 2. - P305-307 . - ISSN 0091-3057
Перевод заглавия: Комплекс NMDA-рецепторов модулирует вызываемое клонидином увеличение содержания гормона роста у крыс
Аннотация: Intraperitoneal administration of clonidine (50 'мю'g/kg) produced increases in growth hormone levels in male Wistar rats. Pretreatment with NMDA receptor antagonists including ('+-')-3-(2-carboxypiperazin-4-yl)-propyl-1-phosphonic acid (CPP/NMDA site), ifenprodril (polyamine site), and dizocilpine maleate (MK-801) or phencyclidine (PCP) (channel blockers) did not have any significant effect on clonidine-induced increases in growth hormone levels. In contrast, pretreatment with 5,7-dichlorokynurenic acid and 6,7-dinitroquinoxaline-2,3-dione (DNQX) (NMDA receptor-associated glycine site antagonists) significantly attenuated clonidine-induced increases in growth hormone levels. Attenuation of clonidine's effect on growth hormone levels by NMDA receptor-associated glycine site antagonists appears most likely due to an interaction between their effects on the NMDA receptor complex with growth hormone releasing factor. США, Nat. Inst. of Mental Health, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ГОРМОН РОСТА
УВЕЛИЧЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ
РЕЦЕПТОРЫ* NMDA-
ЛИГАНДЫ
МОДУЛИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Aulakh, Charanjit S.; Murphy, Dennis L.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.02-04М3.131

Rhim, Hyewhon.
Opioid receptors modulate diverse types of calcium channels in the nucleus tractus solitarius of the rat [Text] / Hyewhon Rhim, Richard J. Miller // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 12. - P7608-7615 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Опиоидные рецепторы модулируют различные типы кальциевых каналов в ядре солитарного тракта крысы
Аннотация: В опытах на изолированных нейронах ядра солитарного тракта крысы показано, что 'мю'-селективный агонист, DAMGO, в конц-ии 1 мкМ ингибировал повышение внутриклеточной конц-ии Ca{2+}, вызываемое KCl (50 мМ), на 33,5%. В данной конц-ии 'каппа'-селективный агонист, U-69593, ингибировал повышение конц-ии Ca{2+} на 15,7%. Влияния 'дельта'-селективного агониста DPDPE (1 мкМ) на стимулированные изменения конц-ии Ca{2+} не обнаружено. Показано, что 'омега'-конотоксин и 'омега'-агатоксин также частично блокировали Ca{2+}-токи. Ингибирование Ca{2+}-каналов L-типа не влияло на эффект DAMGO. Считают, что активация опиоидных рецепторов сопровождается ингибированием Ca{2+}-каналов N- и P/Q-типов. США, Univ. of Chicaga Chicago, IL 60637. Библ. 49

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
МОДУЛИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
ЯДРО СОЛИТАРНОГО ТРАКТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miller, Richard J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.232

Modulation of GABA[A] gated channel in Xenopus oocytes by single enantiomers of 3-substituted-1,4-benzodiazepin-2-ones [Text] : abstr. 8th Sardinian Conf. Neurosci.: Anxiety and Depress.: Neurobiol., Pharmacol. and Clin., Cagliari, 24-28 May, 1995 / A. Demuro [et al.] // Behav. Pharmacol. - 1995. - Vol. 6, Suppl. n 1. - P7 . - ISSN 0955-8810
Перевод заглавия: Модуляция каналов, регулируемых ГАМК[А]-рецепторами в ооцитах Xenopus отдельными энантиомерами 3-замещенных 1,4-бензодиазепин-2-онов
Аннотация: Опыты поставлены на ооцитах Xenopus, в к-рых были экспрессированы ГАМК[А]-рецепторы мозга крысы. Показано, что R(-)- и S('+-')-энантиомеры 3-замещенного 1,4-бензодиазепин-2-она в конц-ии 4,6 мкМ усиливали амплитуду тока, индуцированного ГАМК в мембранах клеток в конц-ии 4 мкМ, на 100 и 50% соотв. Италия, Dip. di Fisiol. e Biochimica G. Moruzzi, 56127 Pisa. Библ. 4

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * ГАМКА-
ЗАМЕЩЕННЫЕ 1,4-БЕНЗОДИАЗЕПИН-2-ОНОВ * 3-
ГАМК
ИОННЫЕ ТОКИ
МОДУЛИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
ООЦИТЫ XENOPUS

Доп.точки доступа:
Demuro, A.; Francesconi, W.; Bertucci, C.; Berton, F.; Salvadori, P.; Brunelli, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.399

Rhim, Hyewhon.
Opioid receptors modulate diverse types of calcium channels in the nucleus tractus solitarius of the rat [Text] / Hyewhon Rhim, Richard J. Miller // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 12. - P7608-7615 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Опиоидные рецепторы модулируют различные типы кальциевых каналов в ядре солитарного тракта крысы
Аннотация: В опытах на изолированных нейронах ядра солитарного тракта крысы показано, что 'мю'-селективный агонист, DAMGO, в конц-ии 1 мкМ ингибировал повышение внутриклеточной конц-ии Ca{2+}, вызываемое KCl (50 мМ), на 33,5%. В данной конц-ии 'каппа'-селективный агонист, U-69593, ингибировал повышение конц-ии Ca{2+} на 15,7%. Влияния 'дельта'-селективного агониста DPDPE (1 мкМ) на стимулированные изменения конц-ии Ca{2+} не обнаружено. Показано, что 'омега'-конотоксин и 'омега'-агатоксин также частично блокировали Ca{2+}-токи. Ингибирование Ca{2+}-каналов L-типа не влияло на эффект DAMGO. Считают, что активация опиоидных рецепторов сопровождается ингибированием Ca{2+}-каналов N- и P/Q-типов. США, Univ. of Chicaga Chicago, IL 60637. Библ. 49

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
ЛИГАНДЫ
КАЛЬЦИЕВЫЕ КАНАЛЫ
МОДУЛИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
ЯДРО СОЛИТАРНОГО ТРАКТА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miller, Richard J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.112

Wellis, David P.
Dopamine modulates GABA[c] receptors mediating inhibition of calcium entry into and transmitter release from bipolar cell terminals in tiger salamander retina [Text] / David P. Wellis, Frank S. Werblin // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 7. - P4748-4761 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Модуляция дофамином ГАМК[C]-рецепторов, опосредующих ингибирование поступления кальция в терминали биполярных клеток сетчатки тигровой амбистомы и освобождения из них медиатора
Аннотация: Опыты поставлены на срезах сетчатки личинки тигровой амбистомы. Добавление к среде инкубации ГАМК (200 мкМ) снижало поступление Ca{2+} в терминали биполярных клеток, индуцированное деполяризацией с -60 до 0 мВ, до 36% по сравнению с контролем. Последующее внесение дофамина (ДА) в конц-ии 100 мкМ блокировало эффект ГАМК и удваивало поступление Ca{2+}. Агонист D[1]-рецепторов ДА, SKF-38393, также блокировал тормозное действие ГАМК. Форсколин обладал аналогичным блокирующим действием. Освобождение медиатора биполярными клетками оценивали по поступлению Ca{2+} в постсинаптические по отношению к биполярным дендритам амакриновые и ганглионарные клетки при деполяризации дендритов подведением KCl в конц-ии 110 мМ. В присутствии ГАМК наблюдали торможение освобождения медиатора. ДА снижал ингибиторный эффект ГАМК. Делают вывод о модуляции пресинаптических рецепторов ГАМК под действием ДА. США, Univ. California, Berkley, CA 94720. Библ. 55

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК С-
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ
ДОФАМИН
МОДУЛИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
СЕТЧАТКИ
БИПОЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
ТИГРОВАЯ АМБИСТОМА

Доп.точки доступа:
Werblin, Frank S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.297

Mendonca, Alexanre de.
Role of adenosine in long-term potentiation [Text] : [Pap.] 1st Eur. Congr. Pharmacol., Milan, June 16-19, 1995 / Alexanre de Mendonca, J. A. Ribeiro // Pharmacol. Res. - 1995. - Vol. 31, Suppl. - P166 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Роль аденозина в длительной потенциации
Аннотация: На срезах гиппокампа крыс изучали влияние аденозина (I) на длительную потенциацию (ДП) ответов, вызванных стимуляцией коллатералей Шеффера и регистрируемых в области СA1. Обнаружили, что I способен модулировать механизмы синаптической пластичности, такие как ДП, в гиппокампе. Португалия, Gulbenkian Inst. of Sci., Oeiras

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.45
Рубрики: АДЕНОЗИН
ГИППОКАМП
ДЛИТЕЛЬНАЯ ПОТЕНЦИАЦИЯ
МОДУЛИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
СРЕЗЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ribeiro, J.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.05-04М3.273

Wellis, David P.
Dopamine modulates GABA[c] receptors mediating inhibition of calcium entry into and transmitter release from bipolar cell terminals in tiger salamander retina [Text] / David P. Wellis, Frank S. Werblin // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 7. - P4748-4761 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Модуляция дофамином ГАМК[C]-рецепторов, опосредующих ингибирование поступления кальция в терминали биполярных клеток сетчатки тигровой амбистомы и освобождения из них медиатора
Аннотация: Опыты поставлены на срезах сетчатки личинки тигровой амбистомы. Добавление к среде инкубации ГАМК (200 мкМ) снижало поступление Ca{2+} в терминали биполярных клеток, индуцированное деполяризацией с -60 до 0 мВ, до 36% по сравнению с контролем. Последующее внесение дофамина (ДА) в конц-ии 100 мкМ блокировало эффект ГАМК и удваивало поступление Ca{2+}. Агонист D[1]-рецепторов ДА, SKF-38393, также блокировал тормозное действие ГАМК. Форсколин обладал аналогичным блокирующим действием. Освобождение медиатора биполярными клетками оценивали по поступлению Ca{2+} в постсинаптические по отношению к биполярным дендритам амакриновые и ганглионарные клетки при деполяризации дендритов подведением KCl в конц-ии 110 мМ. В присутствии ГАМК наблюдали торможение освобождения медиатора. ДА снижал ингибиторный эффект ГАМК. Делают вывод о модуляции пресинаптических рецепторов ГАМК под действием ДА. США, Univ. California, Berkley, CA 94720. Библ. 55

ГРНТИ	34.39.19

ВИНИТИ 341.39.19.09.11
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ* ГАМК С-
ПРЕСИНАПТИЧЕСКИЕ
ДОФАМИН
МОДУЛИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
СЕТЧАТКИ
БИПОЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
ТИГРОВАЯ АМБИСТОМА

Доп.точки доступа:
Werblin, Frank S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.05-04М4.370

Histaminergic modulation on cholecystokinin-octapeptide-evoked exocrine pancreatic secretion in the anaesthetized guinea-pig [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Newcastle upon Tyne, 9-10 Nov., 1994 / J. A. Pariente [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1995. - N 482. - P18 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Гистаминергическая модуляция экзокринной секреции поджелудочной железы, вызванной октапептидом холецистокинина у наркотизированных морских свинок
Аннотация: Ранее показали, что в регуляции экзокринной секреции поджелудочной железы (ПЖ) участвуют вегетативная нервная система, холецистокинин (I), секретин и гистамин (II). Изучали влияние сочетанного воздействия I и II на экзокринную секрецию ПЖ морских свинок, находившихся под уретановым наркозом. В исходных условиях секреция панкреатического сока (ПС) составляла 1,6 мкл/мин, а выход белка - 24,1 мкг/мин. В/в введение I (0,75 пмоль/кг*мин) вызывало резкое и быстрое повышение секреции ПС (в среднем на 202%); выход белка повышался на 467%. II (100 нмоль/кг*мин) вызывал умеренное повышение секреции ПС - на 140%; выход белка увеличивался на 155%. Сочетанная инфузия I и II оказывала более сильное влияние, чем их раздельное введение - секреция ПС повышалась на 541%, а выход белка - на 594%. Данные указывают, что II играет важную роль в регуляции экзокринной секреции ПЖ, т. к. он способен повышать реакцию ПЖ на главный регулятор ее секреции - I. Испания, Univ. of Extremadura, 10080 - Caceres. Библ. 7

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
СЕКРЕЦИЯ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГИСТАМИН
МОДУЛИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Pariente, J.A.; Alcon, S.; Salido, G.M.; Pozo, M.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.219

Zwart, Ruud.
Differential modulation of 'альфа'3'бета'2 and 'альфа'3'бета'4 neuronal nicotinic receptors expressed in Xenopus oocytes by flufenamic acid and niflumic acid [Text] / Ruud Zwart, Marga Oortgiesen, Henk P. M. Vijverberg // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 3. - P2168-2178 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Различия в модуляции флуфенамовой кислотой и нифлумовой кислотой 'альфа'3'бета'2 и 'альфа'3'бета'4 нейронных никотиновых рецепторов, экспрессированных в ооцитах Xenopus
Аннотация: Показано, что флуфенамовая к-та (I) и нифлумовая к-та (II) вызывали зависимое от конц-ии ингибирование входящих токов в каналах 'альфа'3'бета'2-нейронных рецепторов, экспрессированных в ооцитах Xenopus, с IC[50] 90 и 260 мкМ соотв. Величина EC[50] стимуляции II входящих токов каналов 'альфа'3'бета'4-рецепторов составляла 30 мкМ, для I максимального стимулирующего эффекта не наблюдали даже при повышении конц-ии до 1 мМ. В конц-ии 100 мкМ I снижала максимальное стимулирующее воздействие ацетилхолина на 'альфа'3'бета'2-рецепторы, не влияя при этом на значение EC[50]. Сделан вывод, что модулирующее воздействие I и II на экспрессированные нейронные рецепторы опосредуется 'бета'-субъединицей. Нидерланды, Utrecht Univ. Библ. 46

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.02
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * Н-
СУБЪЕДИНИЦЫ
МОДУЛИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
КИСЛОТА ФЛУФЕНАМОВАЯ
КИСЛОТА НИФЛУМОВАЯ
КАНАЛЫ
ТОКИ
ООЦИТЫ XENOPUS

Доп.точки доступа:
Oortgiesen, Marga; Vijverberg, Henk P.M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.331

Tao, Cheng.
Предварительное изучение механизмов экспериментальной эпилепсии, вызванной внутрижелудочковым введением хинолиновой кислоты, у мышей [Text] / Cheng Tao, Ao-Li Sun, Nian-Sheng Wang // Zhongguo yaolixue tongbao = Chin. Pharmacol. Bull. - 1993. - Vol. 9, N 2. - С. 118-121 . - ISSN 1001-1978
Аннотация: У мышей судороги, вызванные в/ж введением хинолиновой к-ты (I), устранялись мусцимолом, аминооксиуксусной к-той и алпразоламом, но потенцировались бикукуллином и 3-меркаптопрапионовой к-той. Предположили, что ГАМКергическая система играет важную роль в модуляции судорожных эффектов I. КНР, Beijing Med. Univ. Beijing 100083. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: КИСЛОТА ХИНОЛИНОВАЯ
ВНУТРИЖЕЛУДОЧКОВОЕ ВВЕДЕНИЕ
СУДОРОГИ
ГАМКЕРГИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
МОДУЛИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sun, Ao-Li; Wang, Nian-Sheng

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.42

Histaminergic modulation on cholecystokinin-octapeptide-evoked exocrine pancreatic secretion in the anaesthetized guinea-pig [Text] : [Pap.] Sci. Meet., Newcastle upon Tyne, 9-10 Nov., 1994 / J. A. Pariente [et al.] // J. Physiol. Proc. - 1995. - N 482. - P18 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Гистаминергическая модуляция экзокринной секреции поджелудочной железы, вызванной октапептидом холецистокинина у наркотизированных морских свинок
Аннотация: Ранее показали, что в регуляции экзокринной секреции поджелудочной железы (ПЖ) участвуют вегетативная нервная система, холецистокинин (I), секретин и гистамин (II). Изучали влияние сочетанного воздействия I и II на экзокринную секрецию ПЖ морских свинок, находившихся под уретановым наркозом. В исходных условиях секреция панкреатического сока (ПС) составляла 1,6 мкл/мин, а выход белка - 24,1 мкг/мин. В/в введение I (0,75 пмоль/кг*мин) вызывало резкое и быстрое повышение секреции ПС (в среднем на 202%); выход белка повышался на 467%. II (100 нмоль/кг*мин) вызывал умеренное повышение секреции ПС - на 140%; выход белка увеличивался на 155%. Сочетанная инфузия I и II оказывала более сильное влияние, чем их раздельное введение - секреция ПС повышалась на 541%, а выход белка - на 594%. Данные указывают, что II играет важную роль в регуляции экзокринной секреции ПЖ, т. к. он способен повышать реакцию ПЖ на главный регулятор ее секреции - I. Испания, Univ. of Extremadura, 10080 - Caceres. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.27
Рубрики: ХОЛЕЦИСТОКИНИН
СЕКРЕЦИЯ ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГИСТАМИН
МОДУЛИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
НАРКОТИЗИРОВАННЫЕ МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Pariente, J.A.; Alcon, S.; Salido, G.M.; Pozo, M.J.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.28

Zwart, Ruud.
Differential modulation of 'альфа'3'бета'2 and 'альфа'3'бета'4 neuronal nicotinic receptors expressed in Xenopus oocytes by flufenamic acid and niflumic acid [Text] / Ruud Zwart, Marga Oortgiesen, Henk P. M. Vijverberg // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 3. - P2168-2178 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Различия в модуляции флуфенамовой кислотой и нифлумовой кислотой 'альфа'3'бета'2 и 'альфа'3'бета'4 нейронных никотиновых рецепторов, экспрессированных в ооцитах Xenopus
Аннотация: Показано, что флуфенамовая к-та (I) и нифлумовая к-та (II) вызывали зависимое от конц-ии ингибирование входящих токов в каналах 'альфа'3'бета'2-нейронных рецепторов, экспрессированных в ооцитах Xenopus, с IC[50] 90 и 260 мкМ соотв. Величина EC[50] стимуляции II входящих токов каналов 'альфа'3'бета'4-рецепторов составляла 30 мкМ, для I максимального стимулирующего эффекта не наблюдали даже при повышении конц-ии до 1 мМ. В конц-ии 100 мкМ I снижала максимальное стимулирующее воздействие ацетилхолина на 'альфа'3'бета'2-рецепторы, не влияя при этом на значение EC[50]. Сделан вывод, что модулирующее воздействие I и II на экспрессированные нейронные рецепторы опосредуется 'бета'-субъединицей. Нидерланды, Utrecht Univ. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ * Н-
СУБЪЕДИНИЦЫ
МОДУЛИРУЮЩИЕ ВЛИЯНИЯ
КИСЛОТА ФЛУФЕНАМОВАЯ
КИСЛОТА НИФЛУМОВАЯ
КАНАЛЫ
ТОКИ
ООЦИТЫ XENOPUS

Доп.точки доступа:
Oortgiesen, Marga; Vijverberg, Henk P.M.

1-20 21-40 41-54

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска