Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.11-04М7.232

    Коршунов, А. М.
    К клинике митохондриальных энцефаломиопатий [Текст] / А. М. Коршунов, В. Росси // 7 Всерос. съезд неврологов, Нижний Новгород, 10-12 окт., 1995. - Н. Новгород, 1995. - С. 311
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.13
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИЯ
КЛИНИКА
БИОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Росси, В.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.10-04А4.278

   
    Le encefalomiopatie mitocondriali [Text] : [Rapp.] 3 Congr. naz. neuroradiol. pediat. Ist. sci. "G. Gaslini", Genova, 9-11 magg., 1996 / E. Ciceri [et al.] // Riv. neuroradiol. - 1996. - Vol. 9, N 6. - С. 775-780 . - ISSN 1120-9976
Перевод заглавия: Митохондриальная энцефаломиопатия
Аннотация: Митохондриальная энцефаломиопатия (МЭ) - это относительно редкое нервномышечное заболевание, клинически характеризуемое энцефало- и миопатией, в основе к-рых лежат структурные или функциональные нарушения митохондрий. К биохимическим изменениям, характерным для МЭ, относятся нарушение выработки энергии митохондриями, цикла Кребса, дыхательной цепи, окислительного фосфорилирования и 'бета'-окисления жирных к-т. Классификация и диагностические критерии МЭ базируются на выявлении дефицита ферментов и обнаружении изменений в митохондриальной ДНК. Диагностика МЭ очень затруднена в связи со сложностью патогенетических изменений и клинической и фенотипической вариабельностью. При магнитно-резонансной томографии обнаруживают неспецифические изменения в головном мозге. Италия, Div. Neuroradiologia Istituto Nazionale Neurologico "C. Besta"; Milano. Ил. 3. Библ. 22
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-ТОМОГРАФИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ИЗМЕНЕНИЯ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИЯ

Доп.точки доступа:
Ciceri, E.; Moroni, I.; Uziel, G.; Savoiardo, M.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 97.11-04А3.354

   
    Le encefalomiopatie mitocondriali [Text] : [Rapp.] 3 Congr. naz. neuroradiol. pediat. Ist. sci. "G. Gaslini", Genova, 9-11 magg., 1996 / E. Ciceri [et al.] // Riv. neuroradiol. - 1996. - Vol. 9, N 6. - С. 775-780 . - ISSN 1120-9976
Перевод заглавия: Митохондриальная энцефаломиопатия
Аннотация: Митохондриальная энцефаломиопатия (МЭ) - это относительно редкое нервномышечное заболевание, клинически характеризуемое энцефало- и миопатией, в основе к-рых лежат структурные или функциональные нарушения митохондрий. К биохимическим изменениям, характерным для МЭ, относятся нарушение выработки энергии митохондриями, цикла Кребса, дыхательной цепи, окислительного фосфорилирования и 'бета'-окисления жирных к-т. Классификация и диагностические критерии МЭ базируются на выявлении дефицита ферментов и обнаружении изменений в митохондриальной ДНК. Диагностика МЭ очень затруднена в связи со сложностью патогенетических изменений и клинической и фенотипической вариабельностью. При магнитно-резонансной томографии обнаруживают неспецифические изменения в головном мозге. Италия, Div. Neuroradiologia Istituto Nazionale Neurologico "C. Besta"; Milano. Ил. 3. Библ. 22
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: МР-ТОМОГРАФИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ИЗМЕНЕНИЯ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИЯ

Доп.точки доступа:
Ciceri, E.; Moroni, I.; Uziel, G.; Savoiardo, M.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.07-04М6.29

   
    Growth hormone therapy may benefit protein metabolism in mitochondrial encephalomyopathy [Text] / P. V. Carroll [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1997. - Vol. 47, N 1. - P113-117 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Лечение гормоном роста может улучшить белковый обмен при митохондриальной энцефаломиопатии
Аннотация: Описание случая. Наблюдали 47-летнего б-ного с митохондриальной энцефаломиопатией (МЭМ). Ранее показали, что МЭМ - генетическое заболевание, связанное с мутацией ядерных или митохондриальных генов, ответственных за синтез компонентов дыхательной цепи митохондрий или за их посттрансляционную регуляцию. МЭМ протекает с мышечной усталостью, плохой толерантностью к физическим нагрузкам, офтальмоплегией, тремором, миоклонусом. Проводили лечение б-ного богатым белками рационом в течение месяца; в течение след. месяца проводили лечение ГР на фоне богатого белками рациона; доза ГР составляла 0,07 ед/кг/дн. Базальный уровень инсулиноподобного фактора роста I (ИФР-I) составлял 19,6 нМ; он повышался до 29,5 нМ после лечения диетой и до 49,3 нМ - т. е. до верхней границы нормы - после лечения ГР. Уровни глюкозы и величина АД не менялись. Лечение богатым белками рационом приводило к повышению синтеза белка; дальнейшее повышение вызывал ГР. Окисление белков также повышалось под влиянием диеты и ГР. Базальный метаболический клиренс лейцина был повышен; он повышался еще больше под влиянием богатого белками рациона и возвращался к базальному уровню под влиянием ГР. Состав тела существенно не менялся. Расход энергии в покое не менялся на фоне диеты, но повышался после подключения ГР. Данные указывают, что ГР с его анаболическим эффектом может быть полезен в лечении МЭМ. Библ. 19
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИЯ
КЛИНИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ГОРМОН РОСТА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Carroll, P.V.; Umpleby, A.M.; Albany, E.; Jackson, N.C.; Morgan-Hughes, J.A.; Sonksen, P.H.; Russell-Jones, D.L.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.08-04Т3.131

   
    Growth hormone therapy may benefit protein metabolism in mitochondrial encephalomyopathy [Text] / P. V. Carroll [et al.] // Clin. Endocrinol. - 1997. - Vol. 47, N 1. - P113-117 . - ISSN 0300-0664
Перевод заглавия: Лечение гормоном роста может улучшить белковый обмен при митохондриальной энцефаломиопатии
Аннотация: Описание случая. Наблюдали 47-летнего б-ного с митохондриальной энцефаломиопатией (МЭМ). Ранее показали, что МЭМ - генетическое заболевание, связанное с мутацией ядерных или митохондриальных генов, ответственных за синтез компонентов дыхательной цепи митохондрий или за их посттрансляционную регуляцию. МЭМ протекает с мышечной усталостью, плохой толерантностью к физическим нагрузкам, офтальмоплегией, тремором, миоклонусом. Проводили лечение б-ного богатым белками рационом в течение месяца; в течение след. месяца проводили лечение ГР на фоне богатого белками рациона; доза ГР составляла 0,07 ед/кг/дн. Базальный уровень инсулиноподобного фактора роста I (ИФР-I) составлял 19,6 нМ; он повышался до 29,5 нМ после лечения диетой и до 49,3 нМ - т. е. до верхней границы нормы - после лечения ГР. Уровни глюкозы и величина АД не менялись. Лечение богатым белками рационом приводило к повышению синтеза белка; дальнейшее повышение вызывал ГР. Окисление белков также повышалось под влиянием диеты и ГР. Базальный метаболический клиренс лейцина был повышен; он повышался еще больше под влиянием богатого белками рациона и возвращался к базальному уровню под влиянием ГР. Состав тела существенно не менялся. Расход энергии в покое не менялся на фоне диеты, но повышался после подключения ГР. Данные указывают, что ГР с его анаболическим эффектом может быть полезен в лечении МЭМ. Библ. 19
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.21.09
Рубрики: МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИЯ
КЛИНИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ГОРМОН РОСТА
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Carroll, P.V.; Umpleby, A.M.; Albany, E.; Jackson, N.C.; Morgan-Hughes, J.A.; Sonksen, P.H.; Russell-Jones, D.L.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.04-04М6.34

   
    A case of mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis and stroke-like episodes associated with diabetes mellitus and hypothalamo-pituitary dysfunction [Text] / Takatoshi Joko [et al.] // Endocr. J. - 1997. - Vol. 44, N 6. - P805-809 . - ISSN 0918-8959
Перевод заглавия: Случай митохондриальной энцефаломиопатии, лактацидоза и инсультоподобных эпизодов, сочетающихся с сахарным диабетом и с гипоталамо-гипофизарной дисфункцией
Аннотация: Описание случая. Наблюдали 45-летнюю б-ную, у к-рой в 28-летнем возрасте выявили сахарный диабет; в 29-летнем возрасте было начато лечение инсулином. В 35-летнем возрасте у б-ной развилось нейро-сенсорное снижение слуха, в возрасте 45 лет - миоклонические судороги. Масса тела б-ной составляла 27 кг при росте 147 см. У нее была генерализованная мышечная атрофия и слабость, особенно в проксимальных мышцах конечностей. Сухожильные рефлексы были снижены. Имелось умеренное повышение уровней лактата и пирувата в Св. Магнитнорезонансная томография выявила знач. атрофию мозга и мозжечка; гипофиз не был изменен. Уровни ТТГ, ЛГ, ФСГ, ГР и ИФР-I были снижены, уровень АКТГ был в норме, уровни кортизола и ПРЛ были повышены. Отсутствовала реакция уровня АКТГ на кортиколиберин и реакция уровня ЛГ на ЛГ-РГ; реакция уровня ФСГ на ЛГ-РГ была ослаблена; реакция уровня ГР на СРГ и уровня ПРЛ на ТРГ была усилена. При исследовании скелетных мышц выявили дефект митохондрий; в митохондриальной ДНК в позиции 3243 на месте аденина располагался гуанин. Данные указывают на наличие у б-ной митохондриальной энцефаломиопатии. Дисфункция системы гипоталамус-гипофиз и сахарный диабет у б-ной также были обусловлены митохондриальными дефектами. Библ. 16
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИЯ
ЛАКТАТАЦИДОЗ
ИНСУЛЬТО-ПОДОБНЫЕ ПРИСТУПЫ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ГИПОТАЛАМО-ГИПОФИЗАРНАЯ ДИСФУНКЦИЯ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ

Доп.точки доступа:
Joko, Takatoshi; Iwashige, Ken-ichi; Hashimoto, Toshihiko; Ono, Yasuhiro; Kobayashi, Kunihisa; Sekiguchi, Naotaka; Kuroki, Tatsuya; Yanase, Toshihiko; Takayanagi, Ryoichi; Umeda, Fumio; Nawata, Hajime
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.05-04М2.356

   
    A follow up study of myocardial involvement in patients with mitochondrial encephalomyopathy, lactic acidosis, and stroke-like episodes (MELAS) [Text] / Y. Okajima [et al.] // Heart. - 1998. - Vol. 80, N 3. - P292-295 . - ISSN 1355-6037
Перевод заглавия: Исследование вовлеченности миокарда в [патологический процесс] у больных с митохондриальной энцефаломиопатией, лактатным ацидозом и инсульт-подобными приступами (MELAS)
Аннотация: Под наблюдением находились 11 больных с митохондриальной энцефаломиопатией, лактатным ацидозом и инсульт-подобными приступами в возрасте 4-16 лет. Результаты ЭКГ и ЭхоКГ свидетельствовали о том, что упомянутый синдром сопровождается увеличением толщины стенки левого желудочка сердца, прогрессирующим расширением его диастолического объема и понижением его сократимости, т. е. возникновением гипертрофической кардиомиопатии с последующим развитием дилатационной кардиомиопатии. Япония, Chiba Children's Hosp., Chiba City. Библ. 23
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: СЕРДЦЕ
ГИПЕРТРОФИЧЕСКАЯ КАРДИОМИОПАТИЯ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Okajima, Y.; Tanabe, Y.; Takayanagi, M.; Aotsuka, H.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.05-04М3.431

    Tracey, Irene.
    A {31}P-magnetic resonance spectroscopy and biochemical study of the mo{vbr} mouse: Potential model for the mitochondrial encephalomyopathies [Text] / Irene Tracey, Jeff F. Dunn, George K. Radda // Muscle and Nerve. - 1997. - Vol. 20, N 11. - P1352-1359 . - ISSN 0148-639X
Перевод заглавия: {31}P-МР спектроскопия и биохимическое исследование мышей mo{vbr}: потенциальная модель митохондриальной энцефаломиопатии
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: МЫШЦЫ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИЯ
{31}P-МРСПЕКТРОСКОПИЯ
MO{VBR}
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dunn, Jeff F.; Radda, George K.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 89.06-04М3.61

    Kobayashi, Masanori.
    Biochemical approach to mitochondrial encephalomyopathy - dysfunction of the respiratory chain [Text] / Masanori Kobayashi // Nagoya Med. J. - 1988. - Vol. 33, N 1. - P47-64 . - ISSN 0025-7649
Перевод заглавия: Биохимический подход к митохондриальной энцефаломиопатии - дисфункция дыхательной цепи
Аннотация: Провели биохим. обследование 6 детей 3-14 лет с диагнозом митохондриальной энцефаломиопатии. У всех детей наблюдали повышенный уровень молочной к-ты в крови и/или СМЖ. Тесте небольшой физич. нагрузки и неподвижности в течение 22 ч выявили нарушения окисления виноградной к-ты, особенно в дыхательной цепи (ДЦ). Скорости окисления пируватаи 2-кетоглутарата, активность лимоннокислого цикла и ДЦ изучали путем измерения выделения {1}{4}CO[2] различными субстратами. Ферменты ДЦ определяли также в пробах биопсии мышц. У 3 детей с симптомами митохондриальной миопатии, энцефалопатии, молочного ацидоза обнаружили недостаточность комплекса НАДH-КоQредуктазы в ДЦ. В остальных случаях, когда клинически был установлен синдром Лея (подострая некротизирующая энцефаломиелопатия), выявили недостаточную активность цитохром-c-оксидазы. Япония, Nagoya City Univ. Med. School, Mizuhoku, Nagoya 467. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИЯ
ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ
ДИСФУНКЦИЯ
ДЕТИ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.10-04М3.346

   
    Evoked potential studies in mitochondrial encephalomyopathy [Text] / Sadatoshi Tsuji [et al.] // Arch. Neurol. - 1990. - Vol. 47, N 4. - P465-467 . - ISSN 0003-9942
Перевод заглавия: Изучение вызванных потенциалов при митохондриальной энцефаломиопатии
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.49.15
Рубрики: ВЫЗВАННЫЕ ПОТЕНЦИАЛЫ
СОМАТОСЕНСОРНЫЕ
КОРКОВЫЕ
ПОДКОРКОВЫЕ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tsuji, Sadatoshi; Uozumi, Takenori; Nakano, Shuji; Ohnishi, Akio; Muraj, Yoshiyuki
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.11-04М3.65

    Ozawa, Takayuki.
    Митохондриальная энцефаломиопатия [Text] / Takayuki Ozawa, Masashi Tanaka // Тампакусицу какусан косо = Protein, nucl, Acid and Enzyme. - 1990. - Vol. 35, N 7. - С. 1236-1245 . - ISSN 0039-9450
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41

Доп.точки доступа:
Tanaka, Masashi
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 91.04-04М7.173

    Takeda, S.
    Involvement of extraocular muscle in mitochondrial encephalomyopathy [Text] / S. Takeda, E. Ohama, F. Ikuta // Acta neuropathol. - 1990. - Vol. 80, N 2. - P118-122 . - ISSN 0001-6322
Перевод заглавия: Вовлечение наружной мышцы глаза при митохондриальной энцефаломиопатии
Аннотация: Различают 3 разновидности митохондриальной энцефалопатии, в т. ч. эпилептический миоклонус с разрывом красных волокон - MERRF и митохондриальную миопатию, энцефалопатию, лактацидоз и состояние, подобное таковому при инсульте - MELAS. Сообщается о секционных наблюдениях MERRF (женщина 30 лет, длительность заболевания 16 лет) и MELAS (мальчик 14 лет и девочка 16 лет, длительность заболевания соотв. 13 и 10 лет), не имевших при жизни проявлений офтальмоплегии. Светооптически определялась зернистость и множественные вакуоли цитоплазмы наружных мышц глаз. ПЭМ: потеря миофибрилл, пролиферация саркоплазматического ретикулума и увеличение числа липидных включений. Видно множество митохондрий различных размеров и форм с трубчатыми и везикулярными кристами или пролиферацией внутренней мембраны, иногда включениями гликогена. Изменения митохондрий были сильнее при MELAS. В ядрах III, IV и VI черепных нервов наблюдались слабое выпадение нейронов и глиоз. В стволах этих нервов, мякотных нервах наружных глазных мышц и аксонных терминалях имелись тельца Хирано. Авт. считают, что такие изменения мышц при MERRF и MELAS в ряде наблюдений могут быть причиной офтальмоплегии. Япония, Brain Res. Inst. Niigata Univ. Ил. 3. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.27
Рубрики: ГЛАЗА
НАРУЖНАЯ МЫШЦА
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИЯ
ХИРАНО ТЕЛЬЦА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohama, E.; Ikuta, F.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.06-04М3.55

   
    1-[{1}{1}C]Pyruvate turnover in brain and muscle of patients with mitochondrial encephalomyopathy. A study with positron emission tomography (PET) [Text] / Fuji Yokoi [et al.] // J. Neudol. Sci. - 1990. - Vol. 99, N 2-3. - P339-348
Перевод заглавия: Обмен 1-[{1}{1}C] пирувата в мозге и мышцах пациентов с митохондриальной энцефаломиопатией. Исследование [методом] позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ)
Аннотация: У 6 б-ных митохондриальной энцефаломиопатией (МЭМ), установленной по данным биопсии и анализа активности митохондриальных ферментов, методом ПЭТ измеряли радиоактивность {1}{1}C в мозге и экстракраниальной мышце после в/в введения [{1}{1}C] пирувата. Временной ход активности {1}{1}C у здоровых и б-ных людей в мозге и мышце состоял из быстрой и медленной компонент, к-рые предположительно представляли аэробный митохондриальный и анаэробный обмен пирувата. соотв. У б-ных МЭМ аэробный компонент был выражен слабее, а анаэробный - сильнее, чем в норме, причем величина отклонения от нормы отражала тяжесть МЭМ. Слабые отклонения в обмене пирувата наблюдались также при МЭМ без мозговых симптомов. У б-ных МЭМ был снижен мозговой кровоток и потребление кислорода мозгом, а также снижена доля извлекаемого кислорода. Япония, National Center of Neurology and Psychiatry, Kodaira-shi, Tokyo. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.23
Рубрики: НЕВРОПАТОЛОГИЯ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИЯ
ПИРУВАТ
ПОЗИТРОННО-ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yokoi, Fuji; Hara, Toshihiko; Iio, Masaaki; Nonaka, Ikuya; Satoyoshi, Eijiro
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 91.11-04М3.411

   
    Le encefalomiopatie mitocondriali: descrizione di un caso clinico [Text] / A. Mucaria [et al.] // Acta med. mediterr. - 1990. - Vol. 6, N 1. - С. 25-28 . - ISSN 0393-6384
Перевод заглавия: Клинический случай митохондриальной энцефаломиопатии
ГРНТИ  
34.39.21
ВИНИТИ 341.39.21.15.15.51
Рубрики: МИОПАТИИ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИЯ
ГИСТОХИМИЯ
ЭМГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mucaria, A.; Lucania, A.; Perperom, M.G.; Spinnato, M.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.06-04М7.134

   
    Mitochondrial encephalomyopathy and multiple brain infarctions: a clinicopathological study of a case [Text] : [Pap.] 27th Annu. Meet. Ital. Neuropathol. Assoc., Taormina, May 23-25, 1991 / Trapani G. Di [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1991. - Vol. 10, N 3. - P150 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Митохондриальная энцефаломиопатия и множественные инфаркты мозга: клинико-морфологическое исследование наблюдения
Аннотация: Описано наблюдение миопатии где, преимущественно в коре головного мозга, выявлены множественные очаги некроза, различные по размеру и степени развития. Ставится вопрос о причине сосудистых нарушений, где одной из возможных, по мн. авт. м. б. первичная митохондриальная дисфунция в гладких мышцах сосудов и эндотелиальных клетках мозга. Библ. 1.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.13
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИЯ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ ИНФАРКТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Di, Trapani G.; Servidei, S.; Ricci, E.; Sabatelli, M.; Magi, S.; Silvestri, G.; Tonali, P.
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 93.01-04М7.185

   
    Наблюдение митохондриальной энцифаломиопатии (MELAS) с психотическими особенностями [Text] / Jukari Ueda [et al.] // Seishin igaku = Clin. Psychiat. - 1992. - Vol. 34, N 7. - С. 711-716 . - ISSN 0488-1281
Аннотация: Библ. 16.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.13
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИЯ
ПСИХОПАТИЯ
КЛИНИКА
МОРФОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ueda, Jukari; Motomura, Naoyasu; Nonomura, Jasuhiro; Okamura, Okamura
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.05-04М3.138

    Catarci, Teresa.
    Migraine and epilepsy in childhood [Text] / Teresa Catarci, F.Clifford Rose // Head Quart. - 1992. - Vol. 3, N 2. - P143-151
Перевод заглавия: Мигрень и эпилепсия у детей
Аннотация: Обзор. Известно, что мигрень (М) и эпилепсия (Э) характеризуются как сходными клинич. особенностями, напр., пароксизмальностью возникновения, генетич. обусловленностью, так и различными, в т. ч. преобладанием симптома головной боли при М и эпизодич. ее проявлением при Э, специфич. изменениями ЭЭГ при Э и др. Основываясь на представлениях о разных механизмах развития данных заболеваний, авт. подробно описывает синдромы, при к-рых наблюдаются симптомы М и Э, в т. ч. синдром благоприятной детской затылочной Э с затылочными пароксизмами и связанный с митохондриальной энцефаломиопатией синдром тяжелой М, сопровождающейся длительной парциальной эпилепсией и множественными приступами. Италия, Univ. "La Sapienza", 00185 Rome. Библ. 82.
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ДЕТСКИЙ ВОЗРАСТ
ЗАТЫЛОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИЯ
БОЛЬ
МИГРЕНИ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 82

Доп.точки доступа:
Rose, F.Clifford
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.03-04А4.386

   
    {3}{1}P-MR exercise spectroscopy (EMRS) versus conventional diagnostic tests in mitochondrial encephalomyapathy [Text] / C. K. Kuhl [et al.] // Eur. Soc. for Magnetic Resonance in Med. and Biol.: 10th Ann. Sci. Meet. and Exhibition Rome June 3-6, 1993. - Roma, 1993. - P166
Перевод заглавия: {3}{1}P-МР спектроскопия с физической нагрузкой (ФНМРС) в сравнении с обычными диагностическими тестами при митохондриальной энцефаломиопатии
Аннотация: Оценивали эффективность применения ФНМРС для определения вовлечения в патологич. процесс скелетных мышц при митохондриальной энцефаломиопатии (МЭ) по сравнению с обычными диагностич. тестами. Обследовали б-ных с клинич. признаками МЭ, подтвержденными биопсией. Наблюдали снижение индекса фосфокреатина (ФКр) перед физ. нагрузкой, задержанная и неполная утилизация ФКр во время нагрузки и задержка восстановления с последующим снижением уровня ФКр после нагрузки. Изменения рН не соответствовали изменениям индекса ФКр. Индекс ФКр и клинич. показатели совпадали у 11 из 14 обследованных б-ных, а в 3 случаях индекс ФКр оказался лучшим диагностич. параметром. Корреляция между рН и клинич. данными не обнаружено, но рН определял повреждение мышц в 6 случаях, когда эти повреждения не выявлялись клинич. тестами. Т. обр., при МЭ ФНМРС способна зарегистрировать вовлечение в патологич. процесс скелетных мышц с чувствительностью, превосходящей обычные диагностич. тесты. Германия, Dep. of Radiol. Univ. of Bonn.
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.17
Рубрики: МР-СПЕКТРОСКОПИЯ
ФОСФОР-31
ФИЗИЧЕСКАЯ НАГРУЗКА
МЫШЦЫ
СКЕЛЕТНЫЕ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИЯ

Доп.точки доступа:
Kuhl, C.K.; Layer, G.; Traber, F.; Block, W.; Zierz, S.; Reiser, M.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 16.02-04А4.323

   
    МР-спектроскопия при митохондриальных энцефаломиопатиях [Текст] / М. М. Одинак [и др.] // Эпилепсия. Пароксизм. состояния. - 2014. - Т. 6, N 4. - С. 77 . - ISSN 2077-8333
Аннотация: Проведена оценка информативности методов структурной и функциональной нейровизуализации у больных с различными формами прогрессирующих миоклонус эпилепсий (синдромах MERFF и MELAS) на основании результатов собственных исследований и обзора литературы. Результаты МР-спектроскопии при синдроме MERFF имеют относительную специфичность, характеризуются снижением N-ацетиласпарата и холина, что отражает клеточную гибель нейронов на фоне протекающий гипоксии (выявление лактата). При синдроме MELAS результаты МР-спектроскопии более специфичны и проявляются выраженным повышением уровня лактата в ЦНС
ГРНТИ  
34.49.33
ВИНИТИ 341.49.33.15.17.57
Рубрики: МР-СПЕКТРОСКОПИЯ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИЯ

Доп.точки доступа:
Одинак, М.М.; Литвиненко, И.В.; Прокудин, М.Ю.; Хлыстов, Ю.В.; Труфанов, А.Г.; Ефимцев, А.Ю.; Моисеева, А.М.; Гаврилов, Г.В.; Котова, Е.С.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)