Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИНОКСИДИЛ<.>)
Общее количество найденных документов : 98
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-98 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.02-04М7.249

    Orecchia, Giovanni.
    Topical minoxidil does not potentiate the effect of sunlight in vitiligo repigmentation [Text] / Giovanni Orecchia, Piergiorgio Malagoli, Laura Santagostino // Ann. ital. dermal. clin. e sper. - 1994. - Vol. 48, N 2. - P81-83
Перевод заглавия: Местное применение миноксидила не оказывает потенцирующего влияния на действие солнечного света и не восстанавливает пигментацию кожи у больных витилиго
Аннотация: Обобщили наблюдения, проведенные на 37 больных 10-66 (в среднем 32) лет с разными формами витилиго (В). Большинство больных женского пола. Длительность заболевания составляла 1-22 (в среднем 5,4) года. Использовали миноксидил в форме 2% р-ра дважды в день. 3 раза в неделю кожу освещали солнечным светом. Длительность лечения составила 4 месяца. Миноксидил задерживает развитие волоса в анагенной фазе, когда меланоциты являются наиболее активными и имеют разветвленную форму. По данным авторов, использование миноксидила в сочетании с солнечным светом не восстанавливало пигментацию кожи у б-ных В. Побочного действия препарата при лечении В не наблюдалось. Италия, Clinica Dermatologica Policlinico San Matteo P. le Golgi, 7 27100 Pavia. Табл. 2. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.47.13
Рубрики: КОЖА
ВИТИЛИГО
СОЛНЕЧНЫЙ СВЕТ
ПИГМЕНТАЦИЯ
МИНОКСИДИЛ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Malagoli, Piergiorgio; Santagostino, Laura

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.138

    Berbis, Philippe.
    Traitement de la pelade [Text] / Philippe Berbis // J. int. med. - 1993. - N 274. - P24- 26 . - ISSN 0241-0109
Перевод заглавия: Лечение облысения
Аннотация: Лечение облысения представляет собой трудную проблему. Отсутствие понимания этиопатогенеза объясняет эмпиризм методов лечения, также как и их различия. Рассмотрены некоторые способы лечения облысения: лечение, вызывающее покраснение кожи, аппликации антралина, миноксидила, кортикотерапия (местный, пероральный и инъекционный путь введения), циклоспорин, изопринозин, аллергенотерапия, ПУВА-терапия.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.17
Рубрики: МИНОКСИДИЛ
ЦИКЛОСПОРИН А
КОРТИКОСТЕРОИДЫ
ИЗОПРИНОЗИН
ОБЛЫСЕНИЕ
МЕТОДЫ ЛЕЧЕНИЯ
БОЛЬНЫЕ

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.086

   
    Potassium channel openers induce mitochondrial matrix volume changes via activation of ATP-sensitive K{+} channel [Text] / Adam Szewczyk [et al.] // Pol. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 45, N 4. - P437-443 . - ISSN 1230-6002
Перевод заглавия: Активаторы калиевых каналов вызывают изменения объема митохондриального матрикса путем активации АТФ-чувствительных К{+}-каналов
Аннотация: В опытах на изолированных митохондриях печени крыс, инкубированных в присутствии KSCN, показано, что диазоксид и RP 66471 в конц-иях 700 и 250 мкМ вызывали быстрое набухание митохондрий, к-рое оценивали по изменению светопоглощения при 540 нм. Пинацидил, KRN 2391, PI060, миноксидила сульфат и Р 66471 (250 мкМ) в конц-ии 700 мкМ усиливали набухание митохондрий в отсутствие стимуляции их дыхания в 1,96, 2,38, 1,45, 1,62 и 5,48 раза соотв. Считают, что АТФ-зависимые К{+}-канала участвуют в регуляции объема внутримитохондриального матрикса. Польша, Nencki Inst. of Experimental Biology, 02-093 Warszawa. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.11.09
Рубрики: АКТИВАТОРЫ КАЛИЕВЫХ КАНАЛОВ
ПИНАЦИДИЛ
МИНОКСИДИЛ
МИТОХОНДРИИ ПЕЧЕНИ КРЫСЫ
ОБЪЕМ МАТРИКСА

Доп.точки доступа:
Szewczyk, Adam; Mikolajek, Beata; Pikula, Slawomir; Nalecz, Maciej J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.313

    Welch, Sandra P.
    Antinociceptive activity of intrathecally administered potassium channel openers and opioid agonists: A common mechanism of action? [Text] / Sandra P. Welch, L.Dale Dunlow // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - P390-399 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Антиноцицептивная активность интратекально введенных [средств], открывающих калиевые каналы, и опиоидных агонистов: общий механизм действия?
Аннотация: The i.t. administration of the potassium channel openers diazoxide, minoxidil, and lemakalim (BRL38227) produced antinociception as measured in the tail-flick test. Minoxidil and lemakalim (BRL 38227) were full agonists, whereas diazoxide was a partial agonist. The antinociception produced by the potassium channel openers (i.t.) was blocked differentially by opiate antagonists (i.t.). The antinociceptive effects of diazoxide were blocked by nor binaltorphimine, ICI 174,864 and naloxone. Minoxidil- and lemakalim-induced antinociception was blocked by naloxone and ICI 174,864, but not by nor-binaltorphimine. Naloxone (s.c.) shifted the dose-effect curve for minoxidil to the right in a parallel manner. Morphineinduced antinociception was partially blocked by glyburide and apamin, whereas that produced by DPDPE was blocked totally by apamin. U50,488H-induced antinociception was blocked partially by apamin. The potassium channel openers (i.t.) were not cross tolerant to morphine when measured in the tail-flick test. Apamin and glyburide precipitated "withdrawal-like" symptoms in morphine-tolerant mice. The interaction of potassium channel openers and opioids probably does not represent a direct interaction of these two classes of drugs at a similar receptor, but rather may occur via an interaction with a common second messenger system such as calcium. США, Virginia Commonwealth Univ., Box 613, MCV Station, Ricmond, VA 23298-0613. Библ. 63
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ДИАЗОКСИД
МИНОКСИДИЛ
ЛЕМАКАЛИМ
МОРФИН
АНТАГОНИСТЫ ОПИОИДОВ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ВТОРИЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dunlow, L.Dale

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.110

    Whitmore, S. Elizabeth
    Acute effect of topical minoxidil on digital blood flow in patients with Raynaud's phenomenon [Text] / S.Elizabeth Whitmore, Fredrick M. Wigley, Robert A. Wise // J. Rheumatol. - 1995. - Vol. 22, N 1. - P50-54 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Острое действие местного применения миноксидила на кровообращение в пальцах при болезни Рейно
Аннотация: Raynaud's phenomenon is a relatively common disorder for which highly effective, well tolerated treatment has yet to be developed. Minoxidil, a potent vasolilator which, on a single application to the scalp causes significant local cutaneous vasodilation, was selected for study in primary Raynaud's phenomenon. Ten subjects were enrolled in a randomized double blind, placebo controlled acute challenge crossover trial. Single applications of topical minoxidil 5% solution and placebo were made to each subject's fingers on 2 separate occasions, and measures of digital skin temperature, systolic blood pressure, and laser Doppler flow were obtained, before and after acute cold challenge. Digital skin temperature, systolic blood pressure, and laser Doppler flow both before and after cold challenge were not improved by pretreatment with topical minoxidil 5% solution. In individuals with primary Raynaud's phenomenon, a single application of minoxidil 5% solution to the fingers is not effective in improving baseline digital blood flow or cold tolerance
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.37.11
Рубрики: РЕЙНО БОЛЕЗНЬ
ПЕРВИЧНАЯ
МИНОКСИДИЛ
РАСТВОР
КОЖНАЯ АППЛИКАЦИЯ
ВАЗОДИЛЯТАТОРНЫЙ ЭФФЕКТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Wigley, Fredrick M.; Wise, Robert A.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.241

    Wong, Wendy M.
    Minoxidil use in female alopecia [Text] / Wendy M. Wong, Lynn Seifert // Ann. Pharmacother. - 1994. - Vol. 28, N 7-8. - P890-891 . - ISSN 1060-0280
Перевод заглавия: Миноксидил при алопеции у женщин
Аннотация: Потеря волос на голове у женщин - часто генетически детерминированное андрогенозависимое состояние, характеризующееся утончением и урежением волос на макушке. Миноксидил (I) местно в виде 2% р-ра применяется для лечения женской алопеции при диффузном поражении или при потере волос во фронтальной зоне головы. Механизм действия I изучен недостаточно, однако предполагают его влияние на волосяной фолликул с увеличением пролиферации клеточного матрикса и гипертрофией фолликула, что сопровождается утолщением волос и удлинением фазы роста. Результаты клинического применения I неоднозначны, т. к. в ряде контролируемых плацебо исследований не установлено его эффекта на рост волос, превышающего эффект плацебо. Необходимы более широкие исследования для решения вопроса о целесообразности применения I при женской алопеции. США, Univ. of California, San Francisco, CA 94143. Библ. 11
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.17
Рубрики: МИНОКСИДИЛ
АЛОПЕЦИЯ
ЖЕНСКАЯ
КЛИНИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Seifert, Lynn

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.11-04М3.164

    Welch, Sandra P.
    Antinociceptive activity of intrathecally administered potassium channel openers and opioid agonists: A common mechanism of action? [Text] / Sandra P. Welch, L.Dale Dunlow // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 267, N 1. - P390-399 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Антиноцицептивная активность интратекально введенных [средств], открывающих калиевые каналы, и опиоидных агонистов: общий механизм действия?
Аннотация: The i.t. administration of the potassium channel openers diazoxide, minoxidil, and lemakalim (BRL38227) produced antinociception as measured in the tail-flick test. Minoxidil and lemakalim (BRL 38227) were full agonists, whereas diazoxide was a partial agonist. The antinociception produced by the potassium channel openers (i.t.) was blocked differentially by opiate antagonists (i.t.). The antinociceptive effects of diazoxide were blocked by nor binaltorphimine, ICI 174,864 and naloxone. Minoxidil- and lemakalim-induced antinociception was blocked by naloxone and ICI 174,864, but not by nor-binaltorphimine. Naloxone (s.c.) shifted the dose-effect curve for minoxidil to the right in a parallel manner. Morphineinduced antinociception was partially blocked by glyburide and apamin, whereas that produced by DPDPE was blocked totally by apamin. U50,488H-induced antinociception was blocked partially by apamin. The potassium channel openers (i.t.) were not cross tolerant to morphine when measured in the tail-flick test. Apamin and glyburide precipitated "withdrawal-like" symptoms in morphine-tolerant mice. The interaction of potassium channel openers and opioids probably does not represent a direct interaction of these two classes of drugs at a similar receptor, but rather may occur via an interaction with a common second messenger system such as calcium. США, Virginia Commonwealth Univ., Box 613, MCV Station, Ricmond, VA 23298-0613. Библ. 63
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.29
Рубрики: ДИАЗОКСИД
МИНОКСИДИЛ
ЛЕМАКАЛИМ
МОРФИН
АНТАГОНИСТЫ ОПИОИДОВ
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ
ВТОРИЧНЫЕ ДЕЙСТВИЯ
ВТОРИЧНЫЕ ПОСРЕДНИКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dunlow, L.Dale

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.12-04Т3.272

    Jacobs, J.
    Местное применение миноксидила при андрогенной алопеции у женщин [Текст] / J. Jacobs, C. Szpunar, M. Warner // Клин. фармакол. и терапия. - 1995. - N 2. - С. 90-93 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Для оценки эффективности и безопасности местного применения 2% р-ра миноксидила (Регейн, "Upjohn") для лечения андрогенной алопеции у женщин в 10 европейских медицинских центрах было проведено 32-недельное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование. В него включили 346 женщин; 294 (85%) из них завершили полный курс лечения. Число волос на участке площадью 1 см{2} определяли с помощью фотографической и компьютерной техники. При лечении 2% раствором миноксидила число волос возросло в среднем на 33, а при применении плацебо - лишь на 19 (p=0,0001). Отмечали появление роста новых волос у 44% и 29% больных основной и контрольной групп соответственно. Какие-либо серьезные или неожиданные побочные эффекты не встречались. Считают, что местное применение р-ра миноксидила значительно превосходило по эффективности плацебо у женщин с андрогенной алопецией. Библ. 16
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.17
Рубрики: АЛОПЕЦИЯ (ОБЛЫСЕНИЕ)
АНДРОГЕННАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
МИНОКСИДИЛ
МЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Szpunar, C.; Warner, M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.61

   
    Stimulation of Cl conductance by minoxidil sulfate and K conductance by minoxidil in eccrine clear cells [Text] / Minoru Ohtsuyama [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P823-831 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Стимуляция проводимости для [ионов] Cl и K под воздействием миноксидилсульфата и миноксидила в секреторных "прозрачных" клетках
Аннотация: Minoxidil sulfate (MXS), an antihypertensive agent and hair growth promoter, has been reported to stimulate K channels in vascular smooth muscle cells. We now report that MXS stimulates whole cell Cl currents, whereas minoxidil (MX) stimulates K currents in dissociated eccrine clear cells. Using whole cell clamp techniques we observed that% 1) 1 mM MXS stimulated sweat secretion in vitro; 2) MXS depolarized the membrane potential by as much as 40 mV; 3) MXS stimulated membrane conductance, increased inward current and shifted the reversal potential to the right when physiological electrolyte solutions were used; 4) in symmetrical Cl (Cl/Cl) solutions without permeable cations, MXS induced outwardly rectifying current-voltage (I-V) relationships; 5) in the Cl/Cl solutions, the MXS-induced current responses to imposed voltage pulses showed time-dependent activation, especially at the depolarizing potentials; 6) the reversal potential of the MXS-stimulated I-V curves in the Cl/Cl solutions shifted to the right by 55 mV when [Cl] in the bath was decreased from 157 to 7 mM; 7) MXS did not elevate cytosolic Ca or cAMP, although prolonged exposure to a Ca-free solution abolished the effect of MXS and 8) MXS-stimulated conductance was partially inhibited by diphenylamine-2-carboxylic acid, a blocker of Cl channels. The data suggest that MXS stimulates Cl channels, most likely depolarization-activated, out-wardly rectifying channels. In contrast, the parent compound MX hyperpolarized the membrane potential and stimulated outward current without elevating cytosolic Ca and was independent of extracellular Ca, suggesting that MX stimulates Ca-insensitive K currents. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.17
Рубрики: МИНОКСИДИЛ
МЕТАБОЛИТ
МИНОКСИДИЛСУЛЬФАТ
CL(+) ТОКИ
K(+) ТОКИ
СТИМУЛЯЦИЯ
"ПРОЗРАЧНЫЕ" КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Ohtsuyama, Minoru; Sato, Fusako; Toyomoto, Takashi; Sato, Kenzo

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.373

   
    Stimulation of Cl conductance by minoxidil sulfate and K conductance by minoxidil in eccrine clear cells [Text] / Minoru Ohtsuyama [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P823-831 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Стимуляция проводимости для [ионов] Cl и K под воздействием миноксидилсульфата и миноксидила в секреторных "прозрачных" клетках
Аннотация: Minoxidil sulfate (MXS), an antihypertensive agent and hair growth promoter, has been reported to stimulate K channels in vascular smooth muscle cells. We now report that MXS stimulates whole cell Cl currents, whereas minoxidil (MX) stimulates K currents in dissociated eccrine clear cells. Using whole cell clamp techniques we observed that% 1) 1 mM MXS stimulated sweat secretion in vitro; 2) MXS depolarized the membrane potential by as much as 40 mV; 3) MXS stimulated membrane conductance, increased inward current and shifted the reversal potential to the right when physiological electrolyte solutions were used; 4) in symmetrical Cl (Cl/Cl) solutions without permeable cations, MXS induced outwardly rectifying current-voltage (I-V) relationships; 5) in the Cl/Cl solutions, the MXS-induced current responses to imposed voltage pulses showed time-dependent activation, especially at the depolarizing potentials; 6) the reversal potential of the MXS-stimulated I-V curves in the Cl/Cl solutions shifted to the right by 55 mV when [Cl] in the bath was decreased from 157 to 7 mM; 7) MXS did not elevate cytosolic Ca or cAMP, although prolonged exposure to a Ca-free solution abolished the effect of MXS and 8) MXS-stimulated conductance was partially inhibited by diphenylamine-2-carboxylic acid, a blocker of Cl channels. The data suggest that MXS stimulates Cl channels, most likely depolarization-activated, out-wardly rectifying channels. In contrast, the parent compound MX hyperpolarized the membrane potential and stimulated outward current without elevating cytosolic Ca and was independent of extracellular Ca, suggesting that MX stimulates Ca-insensitive K currents. Библ. 38
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: МИНОКСИДИЛ
МЕТАБОЛИТ
МИНОКСИДИЛСУЛЬФАТ
CL(+) ТОКИ
K(+) ТОКИ
СТИМУЛЯЦИЯ
"ПРОЗРАЧНЫЕ" КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Ohtsuyama, Minoru; Sato, Fusako; Toyomoto, Takashi; Sato, Kenzo

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.51

   
    Effects of minoxidil on ventricular hypertrophy and coronary flow in renovascular hypertensive rats [Text] / Masanori Takada [et al.] // Dokkyo J. Med. Sci. - 1995. - Vol. 22, N 1. - P31-40 . - ISSN 0385-5023
Перевод заглавия: Влияние миноксидила на гипертрофию желудочков и коронарный кровоток у крыс с реноваскулярной гипертензией
Аннотация: The effects of minoxidil (12 mg/kg/day orally for 6 weeks) on both left ventricular hypertrophy (LVH) and coronary hemodynamics were evaluated in renovascular hypertensive rats (RHR-M, two-kidney, one clip Goldblatt, n=8). Untreated RHR (RHR-U, n=8) and age-matched sham-operated rats (ShC, n=7) served as control groups. At the end of the treatment, systemic hemodynamics and coronary blood flow (CBF) were determined by means of nonradioactive colored microspheres (15 'мю'm) injected through the left atrium in conscious unrestrained rats. CBF was determined in all groups at rest and after near maximal vasodilation induced by carbochrome, (6 mg/kg). Mean arterial pressure was slightly decreased in RHR-M (150'+-'5 vs. 157'+-'6 mmHg in RHR-U). The left ventricular mass was greater in RHR-U than in ShC (3.17'+-'0.14 vs. 2.30'+-'0.07 mg/g, p0.01). Administration of minoxidil produced a marked increase in the left ventricular mass in RHR-M (3.83'+-'0.16 mg/g, p0.01 vs. RHR-U). CBF at rest was increased after minoxidil treatment from 457'+-'43 to 667'+-'39 ml/min/100 g (p0.01), whereas coronary flow reserve was decreased significantly from 541'+-'61 to 255'+-'69 ml/min/100 g (p0.01) by minoxidil treatment. These results indicate that antihypertensive treatment with minoxidil may adversely affect LVH associated with a reduction in the coronary flow reserve in RHR. Япония, Dokkyo Univ. School of Med., Mibu, Tochigi 321-02. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.17
Рубрики: МИНОКСИДИЛ
ГИПЕРТРОФИЯ ЖЕЛУДОЧКОВ
КОРОНАРНЫЙ КРОВОТОК
РЕНОВАСКУЛЯРНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takada, Masanori; Kobayashi, Kiminari; Kobayashi, Naohiko; Kouno, Kouichi; Yagi, Shigeru

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.355

    Patil, B. M.
    Glibenclamide antagonizes the inhibitory effect of morphine on gall bladder emptying [Text] / B. M. Patil, P. R. Thakker // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 3. - P320-322 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Антагонизм глибенкламида с ингибиторным действием морфина на опорожнение желчного пузыря
Аннотация: Опорожнение желчного пузыря у мышей 'MARS''MARS' Swiss вызывали введением в двенадцатиперстную кишку куриного желтка. Введение морфина (I) в дозе 1-4 мг/кг, в/б блокировало опорожнение пузыря на 52,89-98,94%. Введение налоксона, глибенкламида или миноксидила в дозе 2,065 и 0,65 мг/кг, в/б за 30 мин до I приводило к значительному торможению его ингибиторного эффекта. Считают, что влияние I на желчевыделительную систему опосредуется чувствительными к глибенкламиду K{+}-каналами. Индия, College of Pharmacy, Belgaum-590010. Библ. 14
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: МОРФИН
ГЛИБЕНКЛАМИД
НАЛОКСОН
МИНОКСИДИЛ
СПАЗМОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Thakker, P.R.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 96.12-04Т5.68

    Patil, B. M.
    Glibenclamide antagonizes the inhibitory effect of morphine on gall bladder emptying [Text] / B. M. Patil, P. R. Thakker // J. Pharm. and Pharmacol. - 1996. - Vol. 48, N 3. - P320-322 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Антагонизм глибенкламида с ингибиторным действием морфина на опорожнение желчного пузыря
Аннотация: Опорожнение желчного пузыря у мышей 'MARS''MARS' Swiss вызывали введением в двенадцатиперстную кишку куриного желтка. Введение морфина (I) в дозе 1-4 мг/кг, в/б блокировало опорожнение пузыря на 52,89-98,94%. Введение налоксона, глибенкламида или миноксидила в дозе 2,065 и 0,65 мг/кг, в/б за 30 мин до I приводило к значительному торможению его ингибиторного эффекта. Считают, что влияние I на желчевыделительную систему опосредуется чувствительными к глибенкламиду K{+}-каналами. Индия, College of Pharmacy, Belgaum-590010. Библ. 14
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: МОРФИН
ГЛИБЕНКЛАМИД
НАЛОКСОН
МИНОКСИДИЛ
СПАЗМОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Thakker, P.R.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.02-04Т4.2

   
    Sulphotransferases in human skin and liver [Text] : abstr. Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet., York, 1-3 Apr., 1996 / T. Moss [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 8. - P670 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Сульфотрансферазы кожи и печени человека
Аннотация: В опытах с цитозолем печени человека показано, что активность сульфотрансфераз (Ст) при использовании в качестве субстрата ДА, п-нитрофенола, триклозана или миноксидила в конц-ии 25 мкМ, 4 мкМ, 50 мкМ и 5 мМ соотв. составляла 22,7; 40,4; 37,8 и 88 пмолей/мин на 1 мг соотв. Для цитозоля кожи человека эти значения составляли 3,5; 0,46; 6,49 и 3,76 пмоля/мин на 1 мг соотв. Обсужден вопрос о гетерогенности Ст печени и кожи человека. Великобритания, Univ. of Newcastle, Newcastle NE2 4HH. Табл. 1. Библ. 1
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ПАРАНИТРОФЕНОЛ
ТРИКЛОЗАН
МИНОКСИДИЛ
ПЕЧЕНЬ
КОЖА
ЦИТОЗОЛЬ
СУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Moss, T.; Howes, D.; Blain, P.G.; Williams, Faith M.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.03-04М4.706

   
    Sulphotransferases in human skin and liver [Text] : abstr. Brit. Toxicol. Soc. Spring Meet., York, 1-3 Apr., 1996 / T. Moss [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1996. - Vol. 15, N 8. - P670 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Сульфотрансферазы кожи и печени человека
Аннотация: В опытах с цитозолем печени человека показано, что активность сульфотрансфераз (Ст) при использовании в качестве субстрата ДА, п-нитрофенола, триклозана или миноксидила в конц-ии 25 мкМ, 4 мкМ, 50 мкМ и 5 мМ соотв. составляла 22,7; 40,4; 37,8 и 88 пмолей/мин на 1 мг соотв. Для цитозоля кожи человека эти значения составляли 3,5; 0,46; 6,49 и 3,76 пмоля/мин на 1 мг соотв. Обсужден вопрос о гетерогенности Ст печени и кожи человека. Великобритания, Univ. of Newcastle, Newcastle NE2 4HH. Табл. 1. Библ. 1
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ПАРАНИТРОФЕНОЛ
ТРИКЛОЗАН
МИНОКСИДИЛ
ПЕЧЕНЬ
КОЖА
ЦИТОЗОЛЬ
СУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Moss, T.; Howes, D.; Blain, P.G.; Williams, Faith M.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.04-04Т3.267

    Авербах, Е. В.
    Очаговое облысение: применение наружных лекарственных средств [Текст] / Е. В. Авербах, И. Г. Фомкина // Тез. докл. 7 Рос. съезда дерматологов и венерологов, Казань, 5-7 июня, 1996. - Казань, 1996. - Ч. 1. - С. 144 . - ISBN 5-7645-0030-3
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.17
Рубрики: ОБЛЫСЕНИЕ
ОЧАГОВОЕ
ЛЕЧЕНИЕ
МИНОКСИДИЛ
БЕТАМЕТАЗОН-ДИПРОПИОНАТ
НАРУЖНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Фомкина, И.Г.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.05-04М4.372

    Авербах, Е. В.
    Очаговое облысение: применение наружных лекарственных средств [Текст] / Е. В. Авербах, И. Г. Фомкина // Тез. докл. 7 Рос. съезда дерматологов и венерологов, Казань, 5-7 июня, 1996. - Казань, 1996. - Ч. 1. - С. 144 . - ISBN 5-7645-0030-3
ГРНТИ  
34.39.45
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ОБЛЫСЕНИЕ
ОЧАГОВОЕ
ЛЕЧЕНИЕ
МИНОКСИДИЛ
БЕТАМЕТАЗОН-ДИПРОПИОНАТ
НАРУЖНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Фомкина, И.Г.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.07-04Т3.342

    Фомкина, И. Г.
    Миноксидил для местного лечения очаговой алопеции [Текст] / И. Г. Фомкина, Е. В. Авербах // Тез. докл. 7 Рос. съезда дерматологов и венерологов, Казань, 5-7 июня, 1996. - Казань, 1996. - Ч. 1. - С. 149-150 . - ISBN 5-7645-0030-3
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.17
Рубрики: АЛОПЕЦИЯ
ОЧАГОВАЯ
ЛЕЧЕНИЕ
БИОСТИМУЛЯТОРЫ
МИНОКСИДИЛ
МЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Авербах, Е.В.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.08-04Т2.46

   
    Characterization of recombinant human liver dehydroepiandrosterone sulfotransferase with minoxidil as the substrate [Text] / Patrick E. Kudlacek [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1997. - Vol. 53, N 2. - P215-221 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Определение характеристик рекомбинантной дегидроэпиандростеронсульфотрансферазы печени человека с использованием миноксидила как субстрата
Аннотация: Проведено колонирование в клетках COS-1 рекомбинантной дегидроэпиандростеронсульфотрансферазы печени человека (I) и определены ее ферментативные характеристики. I катализирует сульфоконъюгацию миноксидила с K[m]=3,9 мМ, активируется при воздействии NaCl и инактивируется на 50% при 42'ГРАДУС'C. США, Cor., Section of Endocrinology, Diabetes and Metabolism, VAMC, Research 151, 4101 Woolworth Ave., Omaha, NE 68105. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.17 + 341.45.21.61
Рубрики: МИНОКСИДИЛ
СУЛЬФОКОНЪЮГАЦИЯ
ДЕГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОНСУЛЬФОТРАНСФЕРАЗА ПЕЧЕНИ ЧЕЛОВЕКА
РЕКОМБИНАНТНАЯ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Kudlacek, Patrick E.; Clemens, Dahn L.; Halgard, Christine M.; Anderson, Robert J.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т1.116

   
    Evidence for 'альфа'[2]-adrenoceptor agonist activity of minoxidil [Text] / Nitin Sharma [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1997. - Vol. 49, N 9. - P935-937 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Доказательства наличия у миноксидила активности 'альфа'[2]-адренорецептора
Аннотация: В опытах на изолированной анально-копчиковой мышце крыс 'MARS''MARS' Wistar показано, что миноксидил (I) зависимым от конц-ии образом (4,7*10{-6}-4,7*10{-4} M) ингибировал ее контрактильную р-цию, вызываемую полевой электростимуляцией. Йохимбин в конц-ии 2,5*10{-7} М антагонизировал с ингибиторным эффектом I. В конц-ии 1,4*10{-5} - 4,7*10{-4} M I вызывал релаксацию изолированной матки крыс в условиях деполяризации KCl в конц-ии 80 мМ. Этот эффект I блокировал не только йохимбин, но также и глибенкламид (2,02*10{-8} M). Сделан вывод о наличии у I св-в агониста 'альфа'[2]-адренорецепторов и активатора К{+}-каналов. Индия, College of Pharmacy, Ahmedabad 380 009. Библ. 19
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.15.15
Рубрики: МИНОКСИДИЛ
'АЛЬФА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
МЫШЦЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sharma, Nitin; Mehta, Anita A.; Santani, Dev D.; Goyal, Remesh K.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-98 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)