Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=МИКРОСОМЫ МОЗГА<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т1.78

   
    Dextromethorphan O-demethylase activity in rat brain microsomes [Text] / Corinne Jolivalt [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 187, N 1. - P65-68 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Активность O-диметилазы декстрометорфана в микросомах мозга крысы
Аннотация: Методом ВЭЖХ показано, что инкубация изолированных микросом мозга крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley с декстрометорфаном (I) в конц-ии до 3 мкМ в присутствии системы генерации НАДФH сопровождалась появлением декстрорфана (II). Значения К[М] и V[макс.] образования II составляли 0,4 мМ и 1,4 пмоль/мин*мг белка соотв. Значения К[i] ингибирования образования II в микросомах мозга составляли для хинидина и N-метил-4-фенилпиридиния 1,7 и 1,6 мМ соотв., а в микросомах печени - 1,2 и 1 мМ соотв. Делают вывод, что в мозге у крыс присутствует I-O-деметилаза. Франция, URA CNRS No. 597, Centre du Medicament, 54000 Nancy. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЗМ
ЦИТОХРОМ P4502D
ФАРМАКОГЕНЕТИКА
ДЕКСТРОМЕТОРФАН
ДЕКСТРОРФАН
НЕЙРОТОКСИНЫ
МИКРОСОМЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jolivalt, Corinne; Minn, Alain; Vincent-Viry, Monique; Galteau, Marie-Madeleine; Siest, Gerard

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.127

    Silvestro, A. M.
    Solubilization, partial purification and functional reconstitution of a sheep brain endoplasmic reticulum anion channel [Text] / A. M. Silvestro, R. H. Ashley // Int. J. Biochem. - 1994. - Vol. 26, N 9. - P1129-1138 . - ISSN 0020-711X
Перевод заглавия: Солюбилизация, частичная очистка и функциональная реконструкция анионных каналов эндоплазматического ретикулума мозга овец
Аннотация: Анионные каналы (АК) из микросом мозга овцы солюбилизировали цвиттерионным детергентом CHAPS и очищали анионообменной хроматографией гель-фильтрацией. Очищенные АК встраивали в крупные униламеллярные липосомы или в плоские бислойные мембраны. Показали, что очистка АК приводит к увеличению их проводимости для Cl{-}, снижающейся в присутствии SO{2-}[4]. По анион-проводящим св-вам очищенные и реконструированные АК близки нативным АК микросом. Великобритания, Dep. Biochem. Univ. Edinburgh, Edinburgh EH8 9XD. Библ. 42
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: ИОННЫЕ КАНАЛЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ РЕКОНСТРУКЦИЯ
СОЛЮБИЛИЗАЦИЯ
ОЧИСТКА
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
МИКРОСОМЫ МОЗГА
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Ashley, R.H.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.416

    Lee, H. S.
    Effects of mefloquine on Ca{2+} uptake and release by dog brain microsomes [Text] / H. S. Lee, M. L. Go // Arch. int. pharmacodyn. et ther. - 1996. - Vol. 331, N 3. - P221-231 . - ISSN 0003-9780
Перевод заглавия: Влияние мефлохина на поглощение и высвобождение Ca{2+} микросомами мозга собаки
Аннотация: С применением спектрофотометрического метода изучали влияние мефлохина (I) на поглощение и высвобождение Ca{2+} микросомами мозга собаки. I более активно, по сравнению с хинином, подавлял высвобождение Ca{2+}, стимулированное инозитол-1,4,5-фосфатом (IC[50]=42 мкм), но слабо тормозил захват Ca{2+} микросомами (IC[50]=272 мкм). Данные эффекты I контрастируют с его действием на микросомы скелетных мышц, где превалирует подавление захвата Ca{2+} везикулами. Сингапур, Dep. of Pharmacology, National Univ. of Singapore, 10 Kent Ridge Crescent, Singapore 0511. Библ. 18
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: МЕФЛОХИН
МИКРОСОМЫ МОЗГА
CA(2+)
ГОМЕОСТАЗ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Go, M.L.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.02-04Т2.293

    Lu, Pei-Jung.
    Antagonistic effect of inositol pentakisphosphate on inositol triphosphate receptors [Text] / Pei-Jung Lu, Woan-Ru Shieh, Ching-Shih Chen // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 220, N 3. - P637-642 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Антагонистическое действие инозитпентакисфосфата на рецепторы инозиттрисфосфата
Аннотация: Инозит-1,3,4,5,6-пентакисфосфат (ИФ[5]) подавляет мобилизацию Ca{2+}, индуцированную инозит-1,4,5-трисфосфатом (ИФ[3]) в изолированных препаратах микросом мозга крыс. Эффект ИФ[5] обусловлен снижением сродства ИФ[3] к рецепторам ИФ[3] в микросомах и может иметь физиологическое значение, поскольку реализация эффекта ИФ[5] проявляется при его конц-иях, достижимых в цитозоле клеток, особенно в условиях их дифференцировки и пролиферации. США, Div. Med. Chem. and Pharmacol., Coll. Pharmacy, Univ. Kentucky, Lexington, KY 40536-0082. Библ. 33
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.09.99
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ ИТФ
ИНОЗИТПЕНТАКИСФОСФАТ
АНТАГОНИСТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МИКРОСОМЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shieh, Woan-Ru; Chen, Ching-Shih

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.05-04Т4.95

    Wong, Patty W.
    Ortho-substituted polychlorinated biphenyls alter microsomal calcium transport by direct interaction with ryanodine receptors of mammalian brain [Text] / Patty W. Wong, William R. Brackney, Isaac N. Pessah // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 24. - P15145-15153 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ортозамещенные полихлорированные бифенилы изменяют транспорт кальция в микросомах мозга млекопитающих благодаря прямому взаимодействию с рецепторами рианодина
Аннотация: Провели сравнительный анализ взаимодействия копланарных и некопланарных орто-замещенных полихлорированных бифенилов (ПХБ) с рецепторами рианодина (РР) в изолированных мембранных фракциях мозжечка, гиппокампа и коры мозга крыс. Наибольшей эффективностью в активации связывания {3}H-рианодина с высокоаффинными РР обладал некопланарный ПХБ-95, а копланарные ПХБ-66 и -126 не влияли на связывание лиганда с РР в мембранах всех трех участков мозга. Показали, что ПХБ-95 стабилизирует наиболее высокоаффинную конформацию РР. Анализ транспорта Ca{2+} в выделенных мембранах показал, что ПХБ дискриминирует кальциевые депо, ассоциированные с рианодином и с инозиттрисфосфатом и избирательно мобилизирует Ca{2+} из чувствительных к рианодину депо. Т. обр. орто-замещенные ПХБ нарушают транспорт Ca{2+} в центральных нейронах благодаря прямому взаимодействию с РР. США, Dep. Mol. Biosci., Sch. Vet. Med., Univ. California, Davis, CA 95616. Библ. 50
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ТРАНСПОРТ КАЛЬЦИЯ
ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ БИФЕНИЛЫ
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ МОЗГА
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Brackney, William R.; Pessah, Isaac N.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т2.64

    Kawaji, Akiko.
    Differences in enzymatic properties of flavin-containing monooxygenase in brain microsomes of rat, mouse, hamster, guinea pig and rabbit [Text] / Akiko Kawaji, Masakazu Isobe, Eigo Takabatake // Biol. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 20, N 8. - P917-919 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Различия в ферментативных свойствах флавинсодержащей монооксигеназы микросом мозга крысы, мыши, хомячка, морской свинки и кролика
Аннотация: Характеристики ферментативной активности флавинсодержащей монооксигеназы (МОК) микросом мозга крысы, мыши, хомячка и морской свинки были сходными. В то же время МОК кролика отличалась более высоким pH-оптимумом (10,0 по сравнению с 8,5-9 для др. видов), термостабильностью в присутствии НАДФ, способностью к снижению активности в присутствии 5 мМ н-октиламина и MnCl[2]. Япония, Dep. of Toxicology, Fac. of Pharmaceutical Sciences, Setsunan Univ., Osaka, 573-01. Библ. 15
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: МОНООКСИГЕНАЗЫ
ФЛАВИНСОДЕРЖАЩАЯ МОНООКСИГЕНАЗА
ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ СВОЙСТВА
МИКРОСОМЫ МОЗГА
КРЫСЫ
МЫШИ
ХОМЯЧКИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Isobe, Masakazu; Takabatake, Eigo

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.07-04М6.6

    Doostzadeh, J.
    Effects of cytochrome P450 inhibitors and of steroid hormones on the formation of 7-hydroxylated metabolites of pregnenolone in mouse brain microsomes [Text] / J. Doostzadeh, R. Morfin // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 155, N 2. - P343-350 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Влияние ингибиторов цитохромов P450 и стероидных гормонов на образование 7-гидроксилированных продуктов обмена прегненолона в микросомах из мозга мышей
Аннотация: При инкубации с микросомной фракцией мозга мышей метирапон, 'альфа'-нафтофлавон, кетоконазол и 3'бета'-гидроксистероиды ингибировали 7'альфа'-гидроксилирование прегненолона, не влияя на 7'бета'-гидроксилирование. Цитохромы P450 1A2, 2Д6, 2B1 и 2B11 не участвовали в 7-гидроксилировании прегненолона, т. к. оно не изменялось в присутствии соответствующих специфических ингибиторов. 7'бета'-гидроксилирование при участии цитохрома P450 1A1 лишь частично подавлялось 'альфа'-нафтофлавоном. 7'альфа'-гидроксилирование конкурентно ингибировали изоандростерон и 5-андростен-3'бета',17'бета'-диол, но не дегидроэпиандростероном или 3-оксостероидами. Полученные результаты показывают, что 7'альфа' и 7'бета'-гидроксилирование прегненолона в микросомах мозга катализируется разными цитохромами P450
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.05
Рубрики: СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ПРЕГНЕНОЛОН
7-ГИДРОКСИЛИРОВАНИЕ
ЦИТОХРОМЫ P450
УЧАСТИЕ
МИКРОСОМЫ МОЗГА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Morfin, R.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.10-04Т1.231

    Laurenzana, Elizabeth M.
    Brain microsomal metabolism of phencyclidine in male and female rats [Text] / Elizabeth M. Laurenzana, S.Michael Owens // Brain Res. - 1997. - Vol. 756, N 1-2. - P256-265 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Микросомный метаболизм фенциклидина в мозге самцов и самок крыс
Аннотация: В опытах на изолированных микросомах мозга крыс Sprague-Dawley показано, что при инкубации с фенциклидином (I) в присутствии системы генерации НАДФH образование цис-1-(1-фенил-4-гидроксициклогексил)пиперидина у 'MARS''MARS' и 'VENUS''VENUS' протекало со скоростью 7,1 и 5,7 фмоль/мин/мг белка, соотв., а образование транс-изомера - со скоростью 16,2 и 16,5 фмоль/мин/мг, соотв. Скорость образования 1-(1-фенилциклогексил)-4-гидроксипиперидина была повышена до 50,7 и 48,2 фмоль/мин/мг, соотв. Сделан вывод об отсутствии половых различий метаболизма I в мозге крыс. США, Univ. of Arkansas for Medical Sciences, Little Rock, AR 72205. Библ. 54
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.51
Рубрики: ФЕНИЦИКЛИДИН
МЕТАБОЛИЗМ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МИКРОСОМЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Owens, S.Michael

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 98.10-04Т5.82

    Laurenzana, Elizabeth M.
    Brain microsomal metabolism of phencyclidine in male and female rats [Text] / Elizabeth M. Laurenzana, S.Michael Owens // Brain Res. - 1997. - Vol. 756, N 1-2. - P256-265 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Микросомный метаболизм фенциклидина в мозге самцов и самок крыс
Аннотация: В опытах на изолированных микросомах мозга крыс Sprague-Dawley показано, что при инкубации с фенциклидином (I) в присутствии системы генерации НАДФH образование цис-1-(1-фенил-4-гидроксициклогексил)пиперидина у 'MARS''MARS' и 'VENUS''VENUS' протекало со скоростью 7,1 и 5,7 фмоль/мин/мг белка, соотв., а образование транс-изомера - со скоростью 16,2 и 16,5 фмоль/мин/мг, соотв. Скорость образования 1-(1-фенилциклогексил)-4-гидроксипиперидина была повышена до 50,7 и 48,2 фмоль/мин/мг, соотв. Сделан вывод об отсутствии половых различий метаболизма I в мозге крыс. США, Univ. of Arkansas for Medical Sciences, Little Rock, AR 72205. Библ. 54
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.21
Рубрики: ФЕНЦИКЛИДИН
МЕТАБОЛИЗМ
ПОЛОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
МИКРОСОМЫ МОЗГА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Owens, S.Michael

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 00.08-04М3.208

   
    High affinity of sigma[1]-binding sites for sterol isomerization inhibitors: Evidence for a pharmacological relationship with the yeast sterol C[8]-C[7] isomerase [Text] / Fabian F. Moebius [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 121, N 1. - P1-6 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Высокоаффинные сигма[1]-участки связывания ингибиторов изомеризации стеролов: Доказательство фармакологического отношения к стерол-C[8]-C[7]-изомеразе дрожжей
Аннотация: В опытах на изолированных микросомах мозга морской свинки показано, что значения K[i] ингибирования связывания (+)-[{3}H]-пентазоцина фенпропиморфом, тридеморфом, MDL28815 и AY-9944 составляли 0,005; 0,023; 0,16 и 0,46 нМ, соотв. Значения K[i] ингибирования ими связывания I с микросомами дрожжей линии WAO, экспрессирующих сигма[1]-участки, но лишенных активности стерол-C[8]-C[7]-изомеразы, составляли 0,08; 0,1, 0,49 и 0,99 нМ соотв. Эти значения оказались близкими значениям K[i] ингибирования связывания [{3}H]-ифенпродила с стерол-C[8]-C[7]-изомеразой дрожжей S. cerevisiae. Сделано заключение о структурной близости и близости фармакологических св-в белка сигма[1]-участков связывания млекопитающих и белка дрожжевой изомеразы. Австрия, Univ. Innsbruck, A-6020 Innsbruck. Библ. 38
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.17.19.15
Рубрики: ПЕНТАЗОЦИН
СВЯЗЫВАНИЕ
ФЕНПРОПИМОРФ
ТРИДЕМОРФ
ИЗОМЕРАЗА СТЕРОЛОВ
МИКРОСОМЫ МОЗГА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Moebius, Fabian F.; Reiter, Raphael J.; Hanner, Markus; Glossmann, Hartmut

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.08-04Т1.179

   
    High affinity of sigma[1]-binding sites for sterol isomerization inhibitors: Evidence for a pharmacological relationship with the yeast sterol C[8]-C[7] isomerase [Text] / Fabian F. Moebius [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 121, N 1. - P1-6 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Высокоаффинные сигма[1]-участки связывания ингибиторов изомеризации стеролов: Доказательство фармакологического отношения к стерол-C[8]-C[7]-изомеразе дрожжей
Аннотация: В опытах на изолированных микросомах мозга морской свинки показано, что значения K[i] ингибирования связывания (+)-[{3}H]-пентазоцина фенпропиморфом, тридеморфом, MDL28815 и AY-9944 составляли 0,005; 0,023; 0,16 и 0,46 нМ, соотв. Значения K[i] ингибирования ими связывания I с микросомами дрожжей линии WAO, экспрессирующих сигма[1]-участки, но лишенных активности стерол-C[8]-C[7]-изомеразы, составляли 0,08; 0,1, 0,49 и 0,99 нМ соотв. Эти значения оказались близкими значениям K[i] ингибирования связывания [{3}H]-ифенпродила с стерол-C[8]-C[7]-изомеразой дрожжей S. cerevisiae. Сделано заключение о структурной близости и близости фармакологических св-в белка сигма[1]-участков связывания млекопитающих и белка дрожжевой изомеразы. Австрия, Univ. Innsbruck, A-6020 Innsbruck. Библ. 38
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ПЕНТАЗОЦИН
СВЯЗЫВАНИЕ
ФЕНПРОПИМОРФ
ТРИДЕМОРФ
ИЗОМЕРАЗА СТЕРОЛОВ
МИКРОСОМЫ МОЗГА
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Moebius, Fabian F.; Reiter, Raphael J.; Hanner, Markus; Glossmann, Hartmut

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 02.07-04И4.192

    Мензиков, С. А.
    Влияние глицина и стрихнина на Cl{-}-активируемую Mg{2+}-АТФазу микросом мозга леща (Abamis brama L.) [Текст] : докл. [Симпозиум "Биология стволовых клеток", Москва, 15-17 нояб., 2000] / С. А. Мензиков, О. В. Мензикова // Изв. РАН. Сер. биол. - 2001. - N 6. - С. 760-763 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: Исследовано влияние глицина и стрихнина на Mg{2+}-АТФазу микросомальной фракции мозга леща (Abramis brama L.). Глицин в диапазоне концентраций 10{-7}-10{-4} М активирует фермент. Эффект глицина на Mg{2+}-АТФазу устраняется 100 мкМ стрихнином. Установлено, что стрихнин в диапазоне концентраций 5-90 мкМ активирует базальную Mg{2+}-АТФазу, но снижает эффект активации фермента 10{-4} М глицином. Эффект Cl{-} на Mg{2+}-АТФазу зависит от концентраций субстрата (Mg{2+}-АТФ) и не проявляется в присутствии 100 мкМ стрихнина. Высказывается предположение о рецептор-зависимом пути действия глицина и стрихнина на Cl{-}-активируемую Mg{2+}-АТФазу микросом мозга леща. Россия, Ин-т биологии внутренних вод, Борок. Библ. 18
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: MG{2+}-АТФАЗА
CL{-}-АКТИВИРУЕМАЯ ФОРМА
АКТИВНОСТЬ
ГЛИЦИН
СТРИХНИН
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ МОЗГА
ЛЕЩИ

Доп.точки доступа:
Мензикова, О.В.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.07-04Т1.74

    Трещенкова, Ю. А.
    Влияние малых доз фенозана на лактатдегидрогеназу и микровязкость мембран микросом клеток мозга [Текст] / Ю. А. Трещенкова, А. Н. Голощапов, Е. Б. Бурлакова // 3 Международный симпозиум "Механизмы действия сверхмалых доз", Москва, 3-6 дек., 2002. - М., 2002. - С. 37 . - ISBN 5-209-01777-X
Аннотация: Методом ЭПР изучали действие фенозана на микровязкость мембран с 2 стабильными спиновыми зондами, различающимися по локализации в мембране. Обнаружено существенное уменьшение микровязкости в области липидного бислоя для конц-ий 10{-17} и 10{-5} моль/кг (20-30%) и увеличение для 10{-14} моль/кг (10-20%) через 30 мин и 24 ч после введения фенозана. Практически не наблюдали изменений микровязкости в области липид-белковых взаимодействий мембран через 30 мин и увеличение микровязкости (12-25%) через 24 ч и наиболее при малых дозах фенозана. Т. обр., выявлены различия изменений микровязкости в различных областях мембран, зависящие как от конц-ий, так и от времени действия фенозана. Установлен сложный характер взаимосвязи между изменениями V[max] лактатадегидрогеназы и микровязкостью мембран микросом. Предполагается различный механизм действия в разных областях широкого спектра конц-ий фенозана в условиях in vivo. Россия, Ин-т биохимической физики им. Н. М. Эмануэля РАН, Москва
ГРНТИ  
34.45.01
ВИНИТИ 341.45.01.99
Рубрики: ФЕНОЗАН
МАЛЫЕ ДОЗЫ
МЕМБРАНЫ
МИКРОВЯЗКОСТЬ
МИКРОСОМЫ МОЗГА

Доп.точки доступа:
Голощапов, А.Н.; Бурлакова, Е.Б.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.04-04Т1.161

   
    Влияния дантролена на индуцированное инозиттрифосфатом освобождение Ca{2}{+} из микросом мозга крысы и индуцированное серотонином увеличение [Ca{2}{+}]i в тромбоцитах кролика [Text] / Eiichi Yano [et al.] // Masui to sosci. = Hiroshima J. Anesthes. - 1991. - Vol. 27, Suppl. - С. 113-118 . - ISSN 0385-1664
Аннотация: На изолир. микросомах мозга крыс Wistar показано, что дантролен (I; 10 мкМ) не влиял на стимулированное инозиттрифосфатом (5*10{-}{7}-10{-}{5} M) освобождение Са{2}{+}. Не обнаружено также влияния I на накопление Са{2}{+} в цитозоле изолир. тромбоцитов кролика, стимулированное преинкубацией с СТ. Считают, что I не оказывает влияния на мобилизацию Са{2}{+} в клетках. Япония, Kure nat. hospital, Hiroshima. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ДАНТРОЛЕН
МИКРОСОМЫ МОЗГА
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ КАЛЬЦИЯ
ТРОМБОЦИТЫ
НАКОПЛЕНИЕ КАЛЬЦИЯ
ОТСУТСТВИЕ ВЛИЯНИЙ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Yano, Eiichi; Sugichara, Jonii; Shimizu, Masami; Kawai, Kazuaki; Sera, Hirokuni; Yamawaki, Shigeto
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)